廣東省清遠(yuǎn)市恒大足球?qū)W校2021-2022學(xué)年化學(xué)高二第二學(xué)期期末調(diào)研模擬試題含解析

1、2022年高二下化學(xué)期末模擬試卷注意事項(xiàng)：1 答題前，考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)清楚，將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2選擇題必須使用2B鉛筆填涂；非選擇題必須使用05毫米黑色字跡的簽字筆書(shū)寫(xiě)，字體工整、筆跡清楚。3請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效；在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。4保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題（每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意）1、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說(shuō)法中正確的是（ ）A過(guò)氧化鈉與水反應(yīng)時(shí)，生成0.1mol氧氣轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NAB1mol FeCl3形成的 Fe(O

2、H)3膠體中，膠體顆粒的數(shù)目為NAC28g乙烯和環(huán)丁烷（C4H8）的混合氣體中含有的碳原子數(shù)為3NAD18g重水（D2O）所含的電子數(shù)為10NA2、能證明苯酚具有弱酸性的實(shí)驗(yàn)是( )A加入濃溴水生成白色沉淀B苯酚鈉溶液中通入CO2后，溶液由澄清變渾濁C渾濁的苯酚加熱后變澄清D苯酚的水溶液中加NaOH溶液，生成苯酚鈉3、聚丙烯酸酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可表示如圖所示，可以由丙烯酸酯加聚得到。下列關(guān)于聚丙烯酸酯的說(shuō)法不正確的是A屬于高分子化合物B聚丙烯酸酯屬于混合物，沒(méi)有固定的熔沸點(diǎn)C單體為CH2=CH-COORD1mol分子中有n個(gè)碳碳雙鍵。4、某蓄電池放電、充電時(shí)的反應(yīng)為FeNi2O33H2OFe(OH)

3、22Ni(OH)2 ，下列推斷中正確的是()A放電時(shí)，F(xiàn)e為正極，Ni2O3為負(fù)極B充電時(shí)，陰極上的電極反應(yīng)式是Fe(OH)22e + 2H+ = Fe2H2OC充電時(shí)，Ni(OH)2為陽(yáng)極,發(fā)生還原反應(yīng)D該蓄電池的電極是浸在某種堿性電解質(zhì)溶液中5、下列實(shí)驗(yàn)操作不當(dāng)?shù)氖茿用稀硫酸和鋅粒制取H2時(shí)，加幾滴CuSO4溶液以加快反應(yīng)速率B用標(biāo)準(zhǔn)HCl溶液滴定NaHCO3溶液來(lái)測(cè)定其濃度，選擇酚酞為指示劑C用鉑絲蘸取某堿金屬的鹽溶液灼燒，火焰呈黃色，證明其中含有Na+D常壓蒸餾時(shí)，加入液體的體積不超過(guò)圓底燒瓶容積的三分之二6、某烴的分子式為C8H10，該有機(jī)物苯環(huán)上的一氯代物只有2種，則該烴為（ ）A

4、BCD7、常用的下列量器刻度表示正確的是()量筒的刻度由下向上增大，無(wú)零刻度在250 mL容量瓶上，除刻度線(xiàn)外，還刻有“250 mL和20 ”滴定管的刻度是由上向下增大，零刻度在上溫度計(jì)的刻度由下向上增大，零刻度偏下A都正確B正確C正確D正確8、下列物質(zhì)中,水解前后均可發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是A蔗糖B麥芽糖C淀粉D乙酸甲酯9、某魚(yú)雷采用Al-AgO動(dòng)力電池，以溶解有氫氧化鉀的流動(dòng)海水為電解液，電池反應(yīng)為：2Al+3AgO+2KOH=3Ag+2KAlO2+H2O，下列說(shuō)法不正確的是AAgO為電池的正極BAl在電池反應(yīng)中被氧化C電子由AgO極經(jīng)外電路流向Al極D溶液中的OH-向Al極遷移10、可用來(lái)鑒別己

5、烯、甲苯、己烷的一組試劑是( )A溴水B酸性高錳酸鉀溶液C溴水、酸性高錳酸鉀溶液D溴的四氯化碳溶液11、某實(shí)驗(yàn)小組利用BaS的還原性提純HBr溶液，并制取的方案如下： 下列說(shuō)法不正確的是 A還原步驟中可能會(huì)產(chǎn)生有毒氣體B沉淀步驟中可用溶液代替溶液C濾渣的成分為S和D中可能混有雜質(zhì)12、下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是Ans電子的能量不一定高于(n1)p電子的能量B6C的電子排布式1s22s22p違反了洪特規(guī)則C電子排布式(21Sc)1s22s22p63s23p63d3違反了能量最低原理D電子排布式(22Ti)1s22s22p63s23p10違反了泡利原理13、某溶液中含有HCO3-、SO32-、CO32-、C

6、H3COO4種陰離子。向其中加入足量的Na2O2固體后，溶液中離子濃度基本保持不變的是(假設(shè)溶液體積無(wú)變化)()ACH3COOBSO32-CCO32-DHCO3-14、配位化合物的數(shù)量巨大，組成和結(jié)構(gòu)形形色色，豐富多彩。請(qǐng)指出配合物Cu(NH3)4(OH)2的中心離子、配體、中心離子的電荷數(shù)和配位數(shù)（）ACu2+、NH3、2+、2BCu+、NH3、1+、4CCu2+、OH-、2+、2DCu2+、NH3、2+、415、在兩份相同的Ba(OH)2溶液中，分別滴入物質(zhì)的量濃度相等的H2SO4、NaHSO4溶液，其導(dǎo)電能力隨滴入溶液體積變化的曲線(xiàn)如下圖所示。下列分析不正確的是A代表滴加H2SO4溶液的

7、變化曲線(xiàn)Bb點(diǎn)，溶液中大量存在的離子是Na+、OH-Ca、d兩點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液均顯中性Dc點(diǎn)，兩溶液中含有相同物質(zhì)的量的OH-16、兩種氣態(tài)烴組成的混合氣體0.1 mol，完全燃燒得 0.16 mol CO2和3.6 g H2O，下列說(shuō)法正確的是A混合氣體一定是CH4和C2H4B混合氣體中一定有CH4，可能含有C2H4C混合氣體中一定含有CH4，可能含有C2H6D混合氣體中可能含有C2H2二、非選擇題（本題包括5小題）17、化合物N具有鎮(zhèn)痛、消炎等藥理作用，其合成路線(xiàn)如下：（1）A的系統(tǒng)命名為_(kāi)。（2）從AB的反應(yīng)所得液態(tài)有機(jī)混合物中提純B的常用方法為_(kāi)。（3）F與G的關(guān)系為（填序號(hào)）_。a碳鏈異

8、構(gòu) b官能團(tuán)異構(gòu) c順?lè)串悩?gòu) d位置異構(gòu)（4）CD的化學(xué)方程式為_(kāi)。（5）M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。18、短周期元素D、E、X、Y、Z原子序數(shù)逐漸增大。它們的最簡(jiǎn)氫化物分子的空間構(gòu)型依次是正四面體、三角錐形、正四面體、角形(V形)、直線(xiàn)形?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)Y的最高價(jià)氧化物的化學(xué)式為_(kāi)；Z的核外電子排布式是_；(2)D的最高價(jià)氧化物與E的一種氧化物為等電子體，寫(xiě)出E的氧化物的化學(xué)式_；(3)D和Y形成的化合物，其分子的空間構(gòu)型為_(kāi)；D原子的軌道雜化方式是_；(4)金屬鎂和E的單質(zhì)在高溫下反應(yīng)得到的產(chǎn)物與水反應(yīng)生成兩種堿性物質(zhì)，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。19、某課外活動(dòng)小組的同學(xué)在實(shí)驗(yàn)室用如下裝置制取乙

9、酸乙酯。其主要步驟如下：在30mL的大試管A中按體積比2：3：2的比例配制濃硫酸、乙醇和乙酸的混合溶液。按如圖連接好裝置（裝置氣密性良好），用小火均勻地加熱裝有混合溶液的大試管510min。待試管B收集到一定量產(chǎn)物后停止加熱，撤出試管B并用力振蕩，然后靜置待分層。分離出乙酸乙酯層、洗滌、干燥。已知下列數(shù)據(jù)：物質(zhì)熔點(diǎn)（）沸點(diǎn)（）密度（g/cm3）乙醇117.078.00.79乙酸16.6117.91.05乙酸乙酯83.677.50.90濃硫酸（98%）338.01.84請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）配制該混合溶液時(shí)，加入這三種物質(zhì)的先后順序是_；寫(xiě)出制取乙酸乙酯的化學(xué)方程式：_。（2）該實(shí)驗(yàn)中，濃硫酸的

10、作用是_。（3）上述實(shí)驗(yàn)中飽和碳酸鈉溶液的作用是_（填字母）。A 吸收部分乙醇B 中和乙酸C 降低乙酸乙酯的溶解度，有利于分層析出D 加速酯的生成，提高其產(chǎn)率（4）步驟中需要小火均勻加熱操作，其主要理由是_。（5）步驟中B試管內(nèi)的上層物質(zhì)是_（填物質(zhì)名稱(chēng)）。（6）步驟中分離操作用到的主要儀器是_；可選用的干燥劑為_(kāi)（填字母）。A 生石灰 B NaOH固體C 堿石灰 D 無(wú)水Na2SO420、亞硝酰硫酸(NOSO4H)主要用于染料、醫(yī)藥等工業(yè)。實(shí)驗(yàn)室用如圖裝置(夾持裝置略)制取少量的NOSO4H，并檢驗(yàn)產(chǎn)品純度。已知：NOSO4H遇水水解，但溶于濃硫酸而不分解。（1）利用裝置A制取SO2，下列最

11、適宜的試劑是_(填下列字母編號(hào))ANa2SO3固體和20%硝酸 BNa2SO3固體和20%硫酸CNa2SO3固體和70%硫酸 DNa2SO3固體和18.4mol/L硫酸（2）裝置B中濃HNO3和SO2在濃H2SO4作用下反應(yīng)制得NOSO4H。為了控制通入SO2的速率，可以采取的措施是_。該反應(yīng)必須維持體系溫度不低于20。若溫度過(guò)高，產(chǎn)率降低的可能原因是_。開(kāi)始反應(yīng)緩慢，待生成少量NOSO4H后，溫度變化不大，但反應(yīng)速率明顯加快，其原因可能是_。（3）在實(shí)驗(yàn)裝置存在可能導(dǎo)致NOSO4H產(chǎn)量降低的缺陷是_。（4）測(cè)定NOSO4H的純度準(zhǔn)確稱(chēng)取1.337 g產(chǎn)品加入250 mL碘量瓶中，加入0.10

12、00mol/L、60.00 mL的KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液和10 mL 25%H2SO4溶液，然后搖勻。用0.2500 mol/L草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，消耗草酸鈉溶液的體積為20.00 mL。已知：2KMnO45NOSO4H2H2OK2SO42MnSO45HNO32H2SO4配平：_MnO4-_C2O42-_Mn2+_H2O亞硝酰硫酸的純度=_%(計(jì)算結(jié)果保留兩位有效數(shù)字)。21、.用如圖所示的裝置進(jìn)行電解，在通電一段時(shí)間后，鐵電極的質(zhì)量增加。(1)寫(xiě)出甲中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(2)寫(xiě)出乙中兩極發(fā)生的電極反應(yīng)式。陽(yáng)極：_；陰極：_。.在一定溫度下，將2mol A和2mol B兩種氣體相混合于容積

13、為2 L的某密閉容器中，發(fā)生如下反應(yīng)：3A(g)B(g) xC(g)2D(g)，2min末反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)，生成了0.6mol D，并測(cè)得C的濃度為0.3mol/L，請(qǐng)?zhí)顚?xiě)下列空白：(1)x值等于_。(2)A的轉(zhuǎn)化率為_(kāi)。(3)生成D的反應(yīng)速率為_(kāi)。(4)達(dá)平衡后保持容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)不變，向其中加入He(He不參加反應(yīng))，則平衡_移動(dòng)(填“正向”“逆向 “或”“不”)。參考答案一、選擇題（每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意）1、A【解析】分析：本題考查的是阿伏伽德羅常數(shù)，是常考題型。詳解：A.因?yàn)?mol過(guò)氧化鈉反應(yīng)生成0.5mol氧氣，轉(zhuǎn)移1mol電子，所以反應(yīng)生成0.1mol氧氣時(shí)轉(zhuǎn)移0.2mol電子

14、，故正確；B.氫氧化鐵膠體微粒是很多分子的集合體，不能計(jì)算其膠體粒子的數(shù)目，故錯(cuò)誤；C.乙烯和環(huán)丁烷的最簡(jiǎn)式相同，為CH2，用最簡(jiǎn)式計(jì)算，其物質(zhì)的量為28/14=2mol，則含有2mol碳原子，故錯(cuò)誤；D.重水的摩爾質(zhì)量為20g/mol，所以18克重水的物質(zhì)的量為18/20=0.9mol，含有9mol電子，故錯(cuò)誤。故選A。點(diǎn)睛：注意特殊的氧化還原反應(yīng)中的轉(zhuǎn)移電子數(shù)，如過(guò)氧化鈉和水或二氧化碳反應(yīng)，氯氣和水或堿的反應(yīng)，或二氧化氮和水反應(yīng)。2、B【解析】A濃溴水與苯酚發(fā)生取代反應(yīng)，生成白色沉淀，無(wú)法說(shuō)明苯酚的酸性，故A錯(cuò)誤；B二氧化碳與水反應(yīng)生成碳酸，碳酸是弱酸，與苯酚鈉溶液反應(yīng)生成苯酚，說(shuō)明苯酚酸

15、性比碳酸弱，故B正確；C苯酚的渾濁液加熱后變澄清，說(shuō)明溫度升高苯酚溶解度增大，無(wú)法說(shuō)明苯酚的酸性，故C錯(cuò)誤；D苯酚的水溶液中加NaOH溶液，生成苯酚鈉，只能說(shuō)明苯酚溶液呈酸性，故D錯(cuò)誤；答案選B?！军c(diǎn)睛】根據(jù)強(qiáng)酸制備弱酸來(lái)判斷。3、D【解析】A聚丙烯酸酯為丙烯酸酯加聚生成的聚合物，屬于高分子化合物，故A正確；B聚丙烯酸酯的聚合度n不確定，為混合物，沒(méi)有固定熔沸點(diǎn)，故B正確；C根據(jù)聚丙烯酸酯的結(jié)構(gòu)，它是由CH2=CH-COOR經(jīng)加成聚合反應(yīng)生成的，單體為CH2=CH-COOR，故C正確；D聚丙烯酸酯結(jié)構(gòu)中不存在碳碳雙鍵，故D錯(cuò)誤；答案選D。4、D【解析】分析：放電時(shí)為原電池，負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng)，正

16、極發(fā)生還原反應(yīng)；充電時(shí)為電解質(zhì)，陰極發(fā)生還原反應(yīng)；陽(yáng)極發(fā)生氧化反應(yīng)；據(jù)此分析判斷。詳解：A.放電時(shí)為原電池，負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng)，正極發(fā)生還原反應(yīng)，反應(yīng)中Fe失去電子，為負(fù)極，Ni2O3獲得電子，為正極，故A錯(cuò)誤；B.充電時(shí)為電解質(zhì)，陰極發(fā)生還原反應(yīng)，F(xiàn)e(OH)2在陰極獲得電子，陰極上的電極反應(yīng)式是Fe(OH)2+2e-Fe+2OH-，故B錯(cuò)誤；C.充電時(shí)為電解質(zhì)，陽(yáng)極發(fā)生氧化反應(yīng)，Ni(OH)2發(fā)生氧化反應(yīng)，為陽(yáng)極，故C錯(cuò)誤；D.Fe(OH)2、2Ni(OH)2只能存在于堿性溶液中，在酸性條件下不能存在，故電解質(zhì)溶液必須是堿性溶液，故D正確；故選D。5、B【解析】A鋅粒與加入的硫酸銅溶液發(fā)生置

17、換反應(yīng)，置換出單質(zhì)銅，形成鋅銅原電池，反應(yīng)速率加快，選項(xiàng)A正確。B用鹽酸滴定碳酸氫鈉溶液，滴定終點(diǎn)時(shí)，碳酸氫鈉應(yīng)該完全反應(yīng)轉(zhuǎn)化為氯化鈉、水和二氧化，此時(shí)溶液應(yīng)該顯酸性（二氧化碳在水中形成碳酸），應(yīng)該選擇酸變色的甲基橙為指示劑，選項(xiàng)B錯(cuò)誤。C用鉑絲蘸取鹽溶液在火焰上灼燒，進(jìn)行焰色反應(yīng)，火焰為黃色，說(shuō)明該鹽溶液中一定有Na+，選項(xiàng)C正確。D蒸餾時(shí)，為保證加熱的過(guò)程中液體不會(huì)從燒瓶?jī)?nèi)溢出，一般要求液體的體積不超過(guò)燒瓶體積的三分之二，選項(xiàng)D正確?！军c(diǎn)睛】本題選項(xiàng)B涉及的是滴定過(guò)程中指示劑的選擇。一般來(lái)說(shuō)，應(yīng)該盡量選擇的變色點(diǎn)與滴定終點(diǎn)相近，高中介紹的指示劑主要是酚酞（變色范圍為pH=810）和甲基橙（

18、變色范圍為pH=3.14.4）。本題中因?yàn)榈味ńK點(diǎn)的時(shí)候溶液一定為酸性（二氧化碳飽和溶液pH約為5.6），所以應(yīng)該選擇甲基橙為指示劑。對(duì)于其他滴定，強(qiáng)酸強(qiáng)堿的滴定，兩種指示劑都可以；強(qiáng)酸滴定弱堿，因?yàn)榈味ńK點(diǎn)為強(qiáng)酸弱堿鹽，溶液顯酸性，所以應(yīng)該使用甲基橙為指示劑；強(qiáng)堿滴定弱酸，因?yàn)榈味ńK點(diǎn)為強(qiáng)堿弱酸鹽，溶液顯堿性，所以應(yīng)該使用酚酞為指示劑。6、A【解析】A. 該物質(zhì)苯環(huán)上的一氯代物有兩種，分別為：和，A正確；B. 該物質(zhì)苯環(huán)上的一氯代物有三種，分別為： 、和，B錯(cuò)誤；C. 該物質(zhì)苯環(huán)上的一氯代物有一種，為：，C錯(cuò)誤；D. 該物質(zhì)苯環(huán)上的一氯代物有三種，分別為：、和，D錯(cuò)誤；故合理選項(xiàng)為A。7、A

19、【解析】量筒的刻度為由下向上增大，無(wú)零刻度，正確；因容量瓶上標(biāo)有：刻度、規(guī)格、溫度，所以250mL容量瓶上，除刻度外，還刻有250mL和20，故正確；使用滴定管滴加液體時(shí)，液面逐漸降低，因此滴定管的刻度是由上向下增大，零刻度在上，故正確；溫度計(jì)的原理利用熱脹冷縮，溫度升高，體積膨脹，溫度計(jì)的刻度由下向上增大，零刻度偏下，故正確；綜上均正確，本題答案選A。8、B【解析】A. 蔗糖水解的化學(xué)方程式為C12C12H22O11+H2OC6H12O6(葡萄糖)+C6H12O6(果糖)，葡萄糖和果糖可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，蔗糖分子結(jié)構(gòu)中無(wú)醛基，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，A錯(cuò)誤；B. 麥芽糖水解的化學(xué)方程式為C12C12

20、H22O11+H2OC6H12O6(葡萄糖)+C6H12O6(葡萄糖)，麥芽糖分子結(jié)構(gòu)中有醛基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，B正確；C. 淀粉的最終水解產(chǎn)物為葡萄糖，但是淀粉不含醛基，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D. 乙酸甲酯可發(fā)生水解反應(yīng)，但其不含醛基，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，D錯(cuò)誤；故合理選項(xiàng)為B。9、C【解析】A、根據(jù)原電池工作原理，化合價(jià)升高，失電子的作負(fù)極，即鋁單質(zhì)作負(fù)極，則AgO作電池的正極，故說(shuō)法正確；B、根據(jù)電池總反應(yīng)，鋁的化合價(jià)升高，被氧化，故說(shuō)法正確；C、根據(jù)原電池工作原理，外電路電子從負(fù)極流向正極，由鋁流向氧化銀，故說(shuō)法錯(cuò)誤；D、根據(jù)原電池工作原理，陽(yáng)離子移向正極，陰離子移向負(fù)極，即OH移向

21、鋁極，故說(shuō)法正確。故選C。10、C【解析】鑒別己烯、甲苯、己烷分為兩步進(jìn)行：取少量待測(cè)液分裝于三只試管中，三只試管中滴加少量溴水，能與溴水發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，使其褪色的是己烯；再取除己烯外，另外兩種待測(cè)液少許于兩支試管中，兩支試管中滴加少量酸性高錳酸鉀溶液，使其褪色的是甲苯。故選C；答案：C【點(diǎn)睛】1.能使溴水反應(yīng)褪色的有機(jī)物有：苯酚、醛、含不飽和碳碳鍵（碳碳雙鍵、 碳碳叁鍵）的有機(jī)物；2.能使酸性高錳酸鉀褪色的有機(jī)物與烯烴、炔烴、二烯烴等不飽和烴類(lèi)及不飽和烴的衍生物反應(yīng)；與苯的同系物(甲苯、乙苯、二甲苯等)反應(yīng)；與部分醇羥基、酚羥基（如苯酚）發(fā)生氧化還原反應(yīng)；與醛類(lèi)等有醛基的有機(jī)物（如醛、甲酸、甲

22、酸酯、甲酸鹽、葡萄糖、麥芽糖等）發(fā)生氧化還原反應(yīng)。11、B【解析】A.在還原步驟中可能發(fā)生：，選項(xiàng)A正確；B.若用溶液代替溶液會(huì)引入新的雜質(zhì)離子，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；C.BaS與發(fā)生：，故濾渣的成分為：S和，選項(xiàng)C正確；D.濾液中含有，與生成，選項(xiàng)D正確。答案選B?！军c(diǎn)睛】本題為工業(yè)流程題，主要考查物質(zhì)的轉(zhuǎn)化，除雜試劑的選擇原則等，弄清楚每一步操作的意圖是解題的關(guān)鍵。12、A【解析】A電子能量與能層和能級(jí)都有關(guān)，ns電子的能量一定高于(n-1)p電子的能量，故A錯(cuò)誤；B根據(jù)洪特規(guī)則知，2p軌道上的兩個(gè)電子應(yīng)排在不同軌道上，故B正確；C根據(jù)能量最低原理知，電子先排能量低的軌道后排能量高的軌道，故C正確；

23、D根據(jù)泡利不相容原理知，3p軌道最多排6個(gè)電子，故D正確；故答案為A。13、A【解析】Na2O2具有強(qiáng)氧化性，可與SO32發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸根離子，Na2O2與水反應(yīng)生成NaOH，可與HCO3反應(yīng)生成碳酸根離子，則溶液中SO32、HCO3濃度減小，CO32濃度增大，只有CH3COO-離子濃度基本不變，A項(xiàng)正確，答案選A。14、D【解析】Cu(NH3)4(OH)2的中心離子是Cu2+，配體是NH3，因此，中心離子的電荷數(shù)為2個(gè)單位的正電荷，配位數(shù)為4，綜上所述，Cu(NH3)4(OH)2的中心離子、配體、中心離子的電荷數(shù)和配位數(shù)分別為Cu2+、NH3、2+、4。答案選D。15、D【解析】分

24、析特殊點(diǎn)，a點(diǎn)為硫酸和氫氧化鋇恰好反應(yīng)的點(diǎn)，導(dǎo)電性幾乎為零，b點(diǎn)為氫氧化鋇和硫酸氫鈉反應(yīng)時(shí)鋇離子恰好沉淀的點(diǎn)，d點(diǎn)為氫氧化鋇和硫酸氫鈉反應(yīng)時(shí)恰好中和的點(diǎn)。【詳解】A. 根據(jù)圖知，曲線(xiàn)在a點(diǎn)溶液導(dǎo)電能力接近0，說(shuō)明該點(diǎn)溶液離子濃度最小，應(yīng)該為溶液和硫酸的反應(yīng)，則曲線(xiàn)為溶液和硫酸氫鈉溶液的反應(yīng)，故A正確；B.根據(jù)圖知，a點(diǎn)為溶液和硫酸恰好反應(yīng)，硫酸和硫酸氫鈉溶液的物質(zhì)的量濃度相等，則b點(diǎn)為鋇離子恰好沉淀，溶質(zhì)為氫氧化鈉，B正確；C. a點(diǎn)為溶液和硫酸恰好反應(yīng)，顯中性，d點(diǎn)為氫氧化鋇和硫酸氫鈉反應(yīng)時(shí)恰好中和的點(diǎn)，溶液顯中性，C正確；D.c點(diǎn)加入硫酸和硫酸氫鈉的物質(zhì)的量相等，故加入氫離子的量不相等，故

25、氫氧根的量不相等，D錯(cuò)誤；答案選D?！军c(diǎn)睛】電解質(zhì)溶液導(dǎo)電的能力的強(qiáng)弱主要由自由移動(dòng)離子的濃度的大小決定。離子濃度越大，導(dǎo)電能力越強(qiáng)，離子濃度越小，導(dǎo)電能力越小。硫酸氫鈉和氫氧化鋇按照1:1反應(yīng)時(shí)，是硫酸根和鋇離子恰好沉淀；按照2:1反應(yīng)時(shí)，是恰好中和。16、B【解析】n(H2O)= 3.6g18g/mol=0.2mol,則0.1mol混合烴完全燃燒生成0.16 mol CO2和0.2mol H2O，根據(jù)元素守恒可以知道,混合烴的平均分子式為:C1.6H4，而烴類(lèi)中碳原子數(shù)小于1的只有甲烷；判斷混合氣體中一定含有甲烷，再根據(jù)甲烷中含有4個(gè)氫原子，則另一種烴中一定含有4個(gè)H原子,然后根據(jù)平均分子

26、式對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行判斷。【詳解】詳解：n(H2O)= 3.6g18g/mol=0.2mol,則0.1mol混合烴完全燃燒生成0.16 mol CO2和0.2mol H2O，根據(jù)元素守恒可以知道,混合烴的平均分子式為:C1.6H4，烴中C原子數(shù)小于1.6的只有甲烷,則一定含有甲烷, CH4分子中含4個(gè)氫原子,則另一種烴分子中一定也含4個(gè)氫原子,且其碳原子數(shù)大于1.6,可能是C2H4或C3H4,一定沒(méi)有C2H6或C2H2,二者的H原子不等于4；A根據(jù)分析可以知道,混和氣體中可能含有CH4和C2H4，也可能含有CH4和C3H4，A錯(cuò)誤；B由上述分析可以知道，混和氣體中一定含有甲烷,可能含有乙烯,有可能含

27、有丙炔, B正確；C結(jié)合以上分析可知，混合氣體可能為CH4和C2H4或CH4和C3H4，不可能有C2H6,C錯(cuò)誤；D根據(jù)以上分析可以知道,混和氣體中一定有甲烷,可能含有是C2H4或C3H4,一定不含乙炔，D錯(cuò)誤；正確選項(xiàng)B?！军c(diǎn)睛】本題為考察混合烴組成的判斷，為高頻考點(diǎn)，側(cè)重學(xué)生分析計(jì)算能力的考察，題目難度中等，本題的關(guān)鍵是能夠正確分析有機(jī)物完全燃燒生成二氧化碳和水的物質(zhì)的量關(guān)系，根據(jù)平均分子式進(jìn)行計(jì)算。二、非選擇題（本題包括5小題）17、1,6-己二醇 減壓蒸餾（或蒸餾） c 【解析】A和HBr發(fā)生取代反應(yīng)生成B，B發(fā)生氧化反應(yīng)生成C，根據(jù)C、D結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式變化知，C和CH3CH2OH發(fā)生酯化反

28、應(yīng)生成D，D發(fā)生取代反應(yīng)生成E，E發(fā)生水解反應(yīng)然后酸化得到F，根據(jù)G、N結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式區(qū)別知，G發(fā)生取代反應(yīng)生成N，M結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為?！驹斀狻浚?）A為二元醇，羥基分別位于1、6號(hào)碳原子上，A的系統(tǒng)命名為1，6-己二醇；（2）A和B均為有機(jī)物，互溶，要從反應(yīng)所得液態(tài)有機(jī)混合物中提純B的常用方法為蒸餾；（3）F與G的分子式相同，不同的是碳碳雙鍵同側(cè)的原子團(tuán)不同，F(xiàn)和G的關(guān)系為順?lè)串悩?gòu)，答案選c； （4）該反應(yīng)為羧酸和醇的酯化反應(yīng)，CD的化學(xué)方程式為；（5）根據(jù)G、N結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式區(qū)別知，G發(fā)生取代反應(yīng)生成N，M結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。18、SO3 1s22s22p63s23p5 N2O 直線(xiàn)型 sp Mg3N2+6H2O3

29、Mg（OH）2+2NH3 【解析】D、E、X、Y、Z是短周期元素，且原子序數(shù)逐漸增大，它們的最簡(jiǎn)單氫化物分子的空間結(jié)構(gòu)依次是正四面體、三角錐形、正四面體、角形(V形)、直線(xiàn)型，形成正四面體結(jié)構(gòu)的氫化物是甲烷或硅烷，形成三角錐型的氫化物是氨氣，形成V型的氫化物是水或硫化氫，形成直線(xiàn)型結(jié)構(gòu)的氫化物是乙炔、氟化氫或氯化氫，這幾種元素的原子序數(shù)逐漸增大，所以D的氫化物是甲烷，E的氫化物是氨氣，X的氫化物是硅烷，Y的氫化物是硫化物，Z的氫化物是氯化氫，則D、E、X、Y、Z分別是C、N、Si、S、Cl，據(jù)此分析解答。【詳解】根據(jù)上述分析，D、E、X、Y、Z分別是C、N、Si、S、Cl。(1)Y為S，最高價(jià)

30、氧化物的化學(xué)式是SO3，Z為Cl，其基態(tài)原子電子排布式是1s22s22p63s23p5，故答案為：SO3；1s22s22p63s23p5；(2)D為C，最高價(jià)氧化物為CO2，E為N，CO2與E的一種氧化物為等電子體，則E的氧化物為N2O，故答案為：N2O；(3)D和Y形成的化合物是CS2，其分子的空間構(gòu)型和二氧化碳的相同，為直線(xiàn)型；分子中碳原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為2+=2，不含孤電子對(duì)，采取sp雜化；故答案為：直線(xiàn)型；sp；(4)E的單質(zhì)為氮?dú)?，鎂和氮?dú)夥磻?yīng)生成氮化鎂，氮化鎂與水反應(yīng)生成兩種堿性物質(zhì)，分別是氫氧化鎂和氨氣，反應(yīng)的化學(xué)方程式Mg3N2+6H2O3Mg(OH)2+2NH3，故答案為：M

31、g3N2+6H2O3Mg(OH)2+2NH3?！军c(diǎn)睛】正確判斷元素種類(lèi)是解題的關(guān)鍵。本題的難點(diǎn)為元素的判斷，要注意從“正四面體”結(jié)構(gòu)的分子為甲烷或烷，結(jié)合常見(jiàn)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)突破。19、乙醇、濃硫酸、乙酸 CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O 催化劑、吸水劑 ABC 因?yàn)榉磻?yīng)物乙醇、乙酸的沸點(diǎn)較低，若用大火加熱，反應(yīng)物大量隨產(chǎn)物蒸發(fā)而損失原料，溫度過(guò)高還可能發(fā)生其它副反應(yīng) 乙酸乙酯 分液漏斗、燒杯 D 【解析】（1）為防止酸液飛濺，應(yīng)將密度大的液體加入到密度小的液體中，乙酸易揮發(fā)，冷卻后再加入乙酸，三種物質(zhì)的加入順序：乙醇、濃硫酸、乙酸；酯化反應(yīng)的本質(zhì)為酸脫羥基，醇脫氫，乙酸

32、與乙醇在濃硫酸作用下加熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水，方程式為：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O。（2）該實(shí)驗(yàn)中，乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)時(shí)，濃硫酸起到催化劑的作用，加快酯化反應(yīng)的速率；又因?yàn)樵摲磻?yīng)是可逆反應(yīng)，濃硫酸吸水可以促進(jìn)平衡向正反應(yīng)方向進(jìn)行，所以濃硫酸還起到吸水劑的作用。（3）由于乙醇、乙酸易揮發(fā)，蒸出的乙酸乙酯中含有乙醇和乙酸；乙醇易溶于水，能被飽和碳酸鈉溶液吸收，乙酸具有酸性，能與飽和碳酸鈉溶液反應(yīng)生成乙酸鈉，降低乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度，有利于分層析出，答案為：ABC；（4）步驟中需要小火均勻加熱操作，其主要理由是：因?yàn)榉磻?yīng)物乙醇、乙酸的沸點(diǎn)較

33、低，若用大火加熱，反應(yīng)物大量隨產(chǎn)物蒸發(fā)而損失原料，溫度過(guò)高還可能發(fā)生其它副反應(yīng)；（5）乙酸乙酯難溶于飽和碳酸鈉溶液，密度比水小，有香味，步驟中B試管內(nèi)的上層物質(zhì)是乙酸乙酯；（6）步驟中分離操作是分液，用到的主要儀器是分液漏斗、燒杯；干燥乙酸乙酯，用無(wú)水硫酸鈉除去少量的水，無(wú)水硫酸鈉吸水形成硫酸鈉結(jié)晶水合物；不能選擇生石灰、堿石灰、NaOH，以防乙酸乙酯在堿性條件下水解，答案選D?！军c(diǎn)睛】本題考查酯化反應(yīng)原理、乙酸乙酯制備、儀器的選擇以及乙酸乙酯的分離和提純。試題綜合性強(qiáng)，側(cè)重對(duì)學(xué)生能力的培養(yǎng)和訓(xùn)練，有利于培養(yǎng)學(xué)生規(guī)范嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膶?shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、操作能力。該類(lèi)試題主要是以常見(jiàn)儀器的選用、實(shí)驗(yàn)基本操作為中心，

34、通過(guò)是什么、為什么和怎樣做重點(diǎn)考查實(shí)驗(yàn)基本操作的規(guī)范性和準(zhǔn)確性及靈活運(yùn)用知識(shí)解決實(shí)際問(wèn)題的能力。20、C 調(diào)節(jié)分液漏斗活塞，控制濃硫酸的滴加速度 濃HNO3分解、揮發(fā) 生成的NOSO4H作為該反應(yīng)的催化劑 C(或A)中的水蒸氣會(huì)進(jìn)入B，使產(chǎn)品發(fā)生水解 2 5 16H+ 2 10CO2 8 95 【解析】根據(jù)題意可知，在裝置B中利用濃HNO3與SO2在濃H2SO4作用下反應(yīng)制得NOSO4H，利用裝置A制取二氧化硫，利用裝置C吸收多余的二氧化硫，防止污染空氣，據(jù)此分析?！驹斀狻浚?）該裝置屬于固液或液液混合不加熱型裝置。Na2SO3溶液與HNO3反應(yīng)時(shí)，硝酸會(huì)氧化亞硫酸鈉本身被還原為一氧化氮，選項(xiàng)

35、A不符合；實(shí)驗(yàn)室制二氧化硫的原理是基于SO32-與H+的反應(yīng)，因?yàn)樯傻腟O2會(huì)溶于水，所以不能用稀硫酸來(lái)制取，那樣不利于SO2的逸出，但如果是用濃硫酸（18.4mol/L），純硫酸是共價(jià)化合物，濃度越高，越不利于硫酸電離出H+，所以不適合用太濃的硫酸來(lái)制取SO2，選項(xiàng)B、選項(xiàng)D不符合；選項(xiàng)C符合；答案選C；（2）裝置B中濃HNO3和SO2在濃H2SO4作用下反應(yīng)制得NOSO4H。為了控制通入SO2的速率，可以采取的措施是調(diào)節(jié)分液漏斗活塞，控制濃硫酸的滴加速度；該反應(yīng)必須維持體系溫度不低于20。若溫度過(guò)高，濃HNO3分解、揮發(fā)，產(chǎn)率降低；開(kāi)始反應(yīng)緩慢，待生成少量NOSO4H后，溫度變化不大，但生成的NOSO4H作為該反應(yīng)的催化劑，使反應(yīng)速率明顯加快；（3）在實(shí)驗(yàn)裝置存在可能導(dǎo)致NOSO4H產(chǎn)量降低的缺陷是C(或A)中的水蒸氣會(huì)進(jìn)入B，使產(chǎn)品發(fā)生水解；(5)發(fā)生的是MnO4和C2O42的氧化還原反應(yīng)，MnO4做氧化劑，被還