高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 烴的衍生物 新人教版

1、高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 烴的衍生物課件 新人教版第1頁，共70頁，2022年，5月20日，22點(diǎn)11分，星期四第2頁，共70頁，2022年，5月20日，22點(diǎn)11分，星期四第3頁，共70頁，2022年，5月20日，22點(diǎn)11分，星期四第4頁，共70頁，2022年，5月20日，22點(diǎn)11分，星期四知識結(jié)構(gòu)網(wǎng)絡(luò)典例解析方法考點(diǎn)能力突破基礎(chǔ)知識梳理烴的衍生物及有機(jī)反應(yīng)類型第5頁，共70頁，2022年，5月20日，22點(diǎn)11分，星期四基礎(chǔ)知識梳理基礎(chǔ)知識整合考點(diǎn)能力突破典例解析方法第6頁，共70頁，2022年，5月20日，22點(diǎn)11分，星期四基礎(chǔ)知識梳理基礎(chǔ)知識整合考點(diǎn)能力突破典例解析方法第7頁，共70頁，

2、2022年，5月20日，22點(diǎn)11分，星期四基礎(chǔ)知識梳理基礎(chǔ)知識整合考點(diǎn)能力突破典例解析方法第8頁，共70頁，2022年，5月20日，22點(diǎn)11分，星期四基礎(chǔ)知識梳理基礎(chǔ)知識整合考點(diǎn)能力突破典例解析方法第9頁，共70頁，2022年，5月20日，22點(diǎn)11分，星期四基礎(chǔ)知識梳理基礎(chǔ)知識整合考點(diǎn)能力突破典例解析方法第10頁，共70頁，2022年，5月20日，22點(diǎn)11分，星期四基礎(chǔ)知識梳理基礎(chǔ)知識整合考點(diǎn)能力突破典例解析方法第11頁，共70頁，2022年，5月20日，22點(diǎn)11分，星期四基礎(chǔ)知識梳理基礎(chǔ)知識整合考點(diǎn)能力突破典例解析方法第12頁，共70頁，2022年，5月20日，22點(diǎn)11分，星期四

3、基礎(chǔ)知識梳理基礎(chǔ)知識整合考點(diǎn)能力突破典例解析方法第13頁，共70頁，2022年，5月20日，22點(diǎn)11分，星期四基礎(chǔ)知識梳理基礎(chǔ)知識整合考點(diǎn)能力突破典例解析方法第14頁，共70頁，2022年，5月20日，22點(diǎn)11分，星期四基礎(chǔ)知識梳理基礎(chǔ)知識整合考點(diǎn)能力突破典例解析方法第15頁，共70頁，2022年，5月20日，22點(diǎn)11分，星期四基礎(chǔ)知識梳理基礎(chǔ)知識整合考點(diǎn)能力突破典例解析方法第16頁，共70頁，2022年，5月20日，22點(diǎn)11分，星期四基礎(chǔ)知識梳理基礎(chǔ)知識整合考點(diǎn)能力突破典例解析方法第17頁，共70頁，2022年，5月20日，22點(diǎn)11分，星期四基礎(chǔ)知識梳理基礎(chǔ)知識整合考點(diǎn)能力突破典例

4、解析方法第18頁，共70頁，2022年，5月20日，22點(diǎn)11分，星期四基礎(chǔ)知識梳理基礎(chǔ)知識整合考點(diǎn)能力突破典例解析方法第19頁，共70頁，2022年，5月20日，22點(diǎn)11分，星期四第20頁，共70頁，2022年，5月20日，22點(diǎn)11分，星期四第21頁，共70頁，2022年，5月20日，22點(diǎn)11分，星期四基礎(chǔ)知識梳理基礎(chǔ)知識整合考點(diǎn)能力突破典例解析方法第22頁，共70頁，2022年，5月20日，22點(diǎn)11分，星期四基礎(chǔ)知識梳理基礎(chǔ)知識整合考點(diǎn)能力突破典例解析方法第23頁，共70頁，2022年，5月20日，22點(diǎn)11分，星期四基礎(chǔ)知識梳理基礎(chǔ)知識整合考點(diǎn)能力突破典例解析方法第24頁，共70

5、頁，2022年，5月20日，22點(diǎn)11分，星期四基礎(chǔ)知識梳理基礎(chǔ)知識整合考點(diǎn)能力突破典例解析方法第25頁，共70頁，2022年，5月20日，22點(diǎn)11分，星期四基礎(chǔ)知識梳理基礎(chǔ)知識整合考點(diǎn)能力突破典例解析方法第26頁，共70頁，2022年，5月20日，22點(diǎn)11分，星期四基礎(chǔ)知識梳理基礎(chǔ)知識整合考點(diǎn)能力突破典例解析方法第27頁，共70頁，2022年，5月20日，22點(diǎn)11分，星期四基礎(chǔ)知識梳理基礎(chǔ)知識整合考點(diǎn)能力突破典例解析方法（R為烷基或H）第28頁，共70頁，2022年，5月20日，22點(diǎn)11分，星期四基礎(chǔ)知識梳理基礎(chǔ)知識整合考點(diǎn)能力突破典例解析方法第29頁，共70頁，2022年，5月20

6、日，22點(diǎn)11分，星期四基礎(chǔ)知識梳理基礎(chǔ)知識整合考點(diǎn)能力突破典例解析方法第30頁，共70頁，2022年，5月20日，22點(diǎn)11分，星期四基礎(chǔ)知識梳理基礎(chǔ)知識整合考點(diǎn)能力突破典例解析方法第31頁，共70頁，2022年，5月20日，22點(diǎn)11分，星期四第32頁，共70頁，2022年，5月20日，22點(diǎn)11分，星期四請回答下列問題：(1)一元醇A中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為21.6%，則A的分子式為 ；結(jié)構(gòu)分析顯示A只有一個甲基，A的名稱為 。(2)B能與新制的Cu(OH)2發(fā)生反應(yīng)，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。(3)C有 種結(jié)構(gòu)；若一次取樣，檢驗(yàn)C中所含官能團(tuán)，按使用的先后順序?qū)懗鏊迷噭?。(4)第步的反應(yīng)

7、類型為 ；D所含官能團(tuán)的名稱為 。(5)寫出同時符合下列條件的水楊酸所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式： 。a.分子中有6個碳原子在一條直線上；b.分子中所含官能團(tuán)包括水楊酸具有的官能團(tuán)。(6)第步的反應(yīng)條件為 ；寫出E的結(jié)構(gòu)簡式： 。第33頁，共70頁，2022年，5月20日，22點(diǎn)11分，星期四解析：(1)A為一元醇，通式為CnH2n+2O，由題意16/(14n+2+16)100%=21.6%。n=4，所以A的分子式為C4H10O，在四種丁醇中，含有一個甲基且能發(fā)生催化氧化的為1-丁醇。(2)B為正丁醛，其與Cu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH2CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOH=CH3

8、CH2CH2COONa+Cu2O+3H2O。(3)根據(jù)題干信息，C有2種結(jié)構(gòu)，其含有官能團(tuán)為醛基和碳碳雙鍵，由于碳碳雙鍵的檢驗(yàn)對醛基檢驗(yàn)有影響，所以應(yīng)先檢驗(yàn)醛基。(先加成再消去)(4)由C、D相對原子質(zhì)量相差4，可知由C到D應(yīng)發(fā)生碳碳雙鍵以及醛基和氫氣加成反應(yīng)。第34頁，共70頁，2022年，5月20日，22點(diǎn)11分，星期四(5)水楊酸的分子式為C7H6O3，所要求的同分異構(gòu)體，含有OH，COOH，另外還有4個不飽和度的直線結(jié)構(gòu)，由于碳碳雙鍵不能相鄰，且羥基不能連在不飽和碳原子上，所以符合題意的同分異構(gòu)體另外只能含有兩個不相鄰的碳碳三鍵，分別為：HOCH2CCCCCH2COOH、 CH3CCC

9、CCHOHCOOH、HOCH2CH2CCCCCOOH、 CH3CHOHCCCCCOOH。(6)反應(yīng)為水楊酸 ( )與D ( )的酯化反應(yīng)，反應(yīng)條件為濃H2SO4、加熱，生成的水楊酸酯，E的結(jié)構(gòu)簡式為 第35頁，共70頁，2022年，5月20日，22點(diǎn)11分，星期四答案：(1) C4H10O 1-丁醇(或正丁醇)(2) CH3CH2CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOH CH3CH2CH2COONa+Cu2O+3H2O(3) 2 銀氨溶液、稀鹽酸、溴水(或其他合理答案)(4) 還原反應(yīng)(或加成反應(yīng)) 羥基(5) HOCH2CCCCCH2COOH、 CH3CCCCCHOHCOOH、HOCH2CH

10、2CCCCCOOH、 CH3CHOHCCCCCOOH。(6) 濃H2SO4、加熱 第36頁，共70頁，2022年，5月20日，22點(diǎn)11分，星期四基礎(chǔ)知識梳理典例解析方法速效提升訓(xùn)練考點(diǎn)能力突破第37頁，共70頁，2022年，5月20日，22點(diǎn)11分，星期四基礎(chǔ)知識梳理典例解析方法速效提升訓(xùn)練考點(diǎn)能力突破2.(2011重慶卷)NM-3和D-58是正處于臨床試驗(yàn)階段的小分子抗癌藥物，結(jié)構(gòu)如下：關(guān)于NM-3和D-58的敘述，錯誤的是( )A.都能與NaOH溶液反應(yīng)，原因不完全相同B.都能與溴水反應(yīng)，原因不完全相同C.都不能發(fā)生消去反應(yīng)，原因相同D.遇FeCl3溶液都顯色，原因相同第38頁，共70頁

11、，2022年，5月20日，22點(diǎn)11分，星期四基礎(chǔ)知識梳理典例解析方法速效提升訓(xùn)練考點(diǎn)能力突破第39頁，共70頁，2022年，5月20日，22點(diǎn)11分，星期四3.白藜蘆醇 廣泛存在于食物(例如桑椹、花生，尤其是葡萄)中，它可能具有抗癌性。(1)能夠跟1 mol該化合物起反應(yīng)的Br2或H2的最大用量分別是( )A.1 mol，1 molB.3.5 mol，7 molC.3.5 mol，6 molD.6 mol，7 mol(2)下列不能與白藜蘆醇反應(yīng)的是( )A.Na2CO3溶液B.FeCl3溶液C.NaHCO3溶液D.酸性KMnO4溶液第40頁，共70頁，2022年，5月20日，22點(diǎn)11分，星

12、期四解析：(1)若與H2發(fā)生反應(yīng)，從白藜蘆醇的結(jié)構(gòu)可以看出，能發(fā)生加成反應(yīng)的部位有兩處，一處是苯環(huán)上，一處在中間的碳碳雙鍵上，總共耗氫氣3+3+1=7 mol 。若與Br2發(fā)生反應(yīng)，中部的碳碳雙鍵與Br2發(fā)生加成反應(yīng)耗Br2 1 mol，兩端的酚羥基的鄰、對位上與Br2發(fā)生取代反應(yīng)(即下圖箭頭所指的位置)，耗Br2 5 mol，所以共耗Br2 6 mol。(2)從白藜蘆醇的結(jié)構(gòu)可知，它的官能團(tuán)有碳碳雙鍵、酚羥基，所以具有烯烴和酚的性質(zhì)：與Na2CO3溶液反應(yīng)生成酚鈉和NaHCO3，與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)(顯紫色)，雙鍵和酚都能被酸性KMnO4溶液氧化，只有C項(xiàng)中的NaHCO3溶液不反應(yīng)。

13、答案：(1)D (2)C第41頁，共70頁，2022年，5月20日，22點(diǎn)11分，星期四4.(2012上海卷)過量的下列溶液與水楊酸( )反應(yīng)能得到化學(xué)式為C7H5O3Na的是( )A.NaHCO3溶液B.Na2CO3溶液C.NaOH溶液D.NaCl溶液解析：NaCl溶液與水楊酸不反應(yīng)；碳酸鈉與氫氧化鈉都既與羧基反應(yīng)，又與酚羥基反應(yīng)；碳酸氫鈉只與羧基反應(yīng)，不與酚羥基反應(yīng)，因此反應(yīng)后的產(chǎn)物為C7H5O3Na。答案：A第42頁，共70頁，2022年，5月20日，22點(diǎn)11分，星期四5.下面是有機(jī)物轉(zhuǎn)化關(guān)系圖(無機(jī)物略去)，其中A是芳香烴，X遇FeCl3溶液顯紫色，J分子內(nèi)有兩個互為對位的取代基，G

14、有香味。已知 (1)G的結(jié)構(gòu)簡式 ，DF的反應(yīng)類型 ，H中官能團(tuán)的名稱是 。(2)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式BD： ；XE+I： 。(3)B、C的混合物在NaOH乙醇溶液中加熱可以生成同一種有機(jī)物Q，Q的核磁共振氫譜圖中，共有 種吸收峰。第43頁，共70頁，2022年，5月20日，22點(diǎn)11分，星期四(4)已知J有多種同分異構(gòu)體，其中有些同分異構(gòu)體符合下列條件：與FeCl3溶液作用顯紫色；與新制Cu(OH)2懸濁液作用產(chǎn)生紅色沉淀。符合這兩個條件的J的同分異構(gòu)體共有 種，寫出其中屬于不同物質(zhì)類別的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式： 。(5)1 mol A、D物質(zhì)組成的混合物，無論二者以何種比例混合，完全

15、燃燒時 。生成的CO2量是定值 生成的水量不是定值 消耗的氧氣量是定值第44頁，共70頁，2022年，5月20日，22點(diǎn)11分，星期四解析：由A的組成、物質(zhì)類別知其為乙苯或二甲苯，由其光照條件下的一氯代物有兩種知其為乙苯，B、C是鹵代烴，D、E是醇，結(jié)合D、F、H的關(guān)系及H的性質(zhì)知，F(xiàn)是醛、H是羧酸，由此知各物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式：B為 ，D為 ，F(xiàn)為 ，H為 ，E為 ，B、C發(fā)生消去反應(yīng)生成的共同產(chǎn)物是苯乙烯，由苯乙烯結(jié)構(gòu)簡式知其有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。第45頁，共70頁，2022年，5月20日，22點(diǎn)11分，星期四X水解得到E與J(酸性條件下)，故J的分子式為C7H6O3，J中含有羥基、羧基兩種

16、官能團(tuán)。由J的同分異構(gòu)體性質(zhì)知含有苯環(huán)且環(huán)上有羥基，由性質(zhì)知結(jié)構(gòu)中含有醛基。當(dāng)結(jié)構(gòu)中有CHO時，的分子式C8H10、C8H10O知，等物質(zhì)的量的兩種物質(zhì)中含有相同數(shù)量的碳、氫元素，因此1 mol的混合物完全燃燒時生成的CO2、H2O量是個定值。第46頁，共70頁，2022年，5月20日，22點(diǎn)11分，星期四答案：（1）（2）（3）5（4）9（5）氧化反應(yīng) 羧基第47頁，共70頁，2022年，5月20日，22點(diǎn)11分，星期四6.炔抑制劑的合成路線如下：(1)化合物A的核磁共振氫譜有 種峰，與足量Na2CO3溶液和足量NaHCO3溶液反應(yīng)生成的有機(jī)產(chǎn)物分別為 和 。(2)化合物C中含氧官能團(tuán)有 、

17、 (填名稱)。(3)的反應(yīng)類型是 。(4)鑒別化合物B和C最適宜的試劑是 。(5)寫出AB的化學(xué)方程式： 。(6)B的同分異構(gòu)體很多，符合下列條件的異構(gòu)體有 種。苯的衍生物 含有羧基和羥基 分子中無甲基第48頁，共70頁，2022年，5月20日，22點(diǎn)11分，星期四解析：(1)A分子中有4種化學(xué)環(huán)境的氫原子，根據(jù)酸性強(qiáng)弱：羧酸H2CO3苯酚HCO3-，A物質(zhì)與足量Na2CO3溶液和足量HCO3溶液反應(yīng)的有機(jī)產(chǎn)物分別為 (3)AB的反應(yīng)為酯化反應(yīng)。(4)B中含有酚羥基，與FeCl3溶液顯紫色，而C中不含酚羥基。(6)滿足條件的有：(共7種如下)第49頁，共70頁，2022年，5月20日，22點(diǎn)1

18、1分，星期四答案：(1) 4 (2)酯基 醚鍵 (3)取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng))(4)FeCl3溶液(5)(6)7第50頁，共70頁，2022年，5月20日，22點(diǎn)11分，星期四7.苯甲酸甲酯( )是一種重要的工業(yè)用有機(jī)溶劑。請分析下面三種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式及性質(zhì)特點(diǎn)，然后回答問題： 請回答下列問題：(1)乙中含氧官能團(tuán)的名稱： 。(2)甲、乙、丙三種有機(jī)物中與苯甲酸甲酯是同分異構(gòu)體的是 ，在加熱條件下能夠與新制氫氧化銅懸濁液生成磚紅色沉淀的是 ，與NaOH溶液加熱消耗NaOH最多的是 。第51頁，共70頁，2022年，5月20日，22點(diǎn)11分，星期四(3)已知：苯在無水AlCl3的作用下與鹵代烴、

19、烯烴發(fā)生反應(yīng)，可以在苯環(huán)上增加烷基。一定條件下，下列物質(zhì)不能與A反應(yīng)的是 (選填序號)。a.酸性KMnO4溶液 b.溴的CCl4溶液 c.氫氣 d.氯氣寫出C的結(jié)構(gòu)簡式： 。丙生成甲的反應(yīng)類型與 (選填序號)的反應(yīng)類型相同。a.反應(yīng) b.反應(yīng) c.反應(yīng) d.反應(yīng)寫出B生成丙的化學(xué)方程式： 。第52頁，共70頁，2022年，5月20日，22點(diǎn)11分，星期四解析：(1)乙為乙酸與苯酚通過酯化反應(yīng)形成的酯，故其含氧官能團(tuán)為酯基。(2)苯甲酸甲酯與甲、乙的分子式都是C8H8O2，只是結(jié)構(gòu)不同；甲為甲酸苯甲酯， 中的CHO可以看做醛基，并表現(xiàn)醛基的性質(zhì)；乙在堿性(NaOH)條件下水解生成苯酚鈉和乙酸鈉。

20、(3)通過“已知”信息及框圖信息可以推知A、B、C的結(jié)構(gòu)簡式分別為 ；反應(yīng)為甲苯的氧化反應(yīng)，反應(yīng)、反應(yīng)為酯化反應(yīng)，反應(yīng)為取代反應(yīng)。第53頁，共70頁，2022年，5月20日，22點(diǎn)11分，星期四答案：(1)酯基(2)甲、乙 甲 乙 (3)b bd第54頁，共70頁，2022年，5月20日，22點(diǎn)11分，星期四8. 為有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式，可以通過不同的反應(yīng)制得下 列物質(zhì)。 (1)寫出AC的化學(xué)方程式： 。(2)推斷B物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式： ；X反應(yīng)類型是 ；由DE所需的條件是 。第55頁，共70頁，2022年，5月20日，22點(diǎn)11分，星期四(3)R物質(zhì)屬于A的同分異構(gòu)體，其性質(zhì)如下： 試寫出符合條件

21、的R的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(任寫兩種)： 。第56頁，共70頁，2022年，5月20日，22點(diǎn)11分，星期四解析:(1)AC是縮聚反應(yīng)，可寫出化學(xué)方程式。(2)由 逆推可知B為 ；由 到D是鹵代烴的水解反應(yīng)(取代反應(yīng))；DE是D分子內(nèi)的酯化反應(yīng)，反應(yīng)條件是濃硫酸、加熱。(3)由題給信息知，N為CH3OH(甲醇)，M可以是 或 等，進(jìn)而可寫出由M和N形成的酯R的結(jié)構(gòu)簡式。第57頁，共70頁，2022年，5月20日，22點(diǎn)11分，星期四答案:(1)(2) 濃硫酸,(3) 或 第58頁，共70頁，2022年，5月20日，22點(diǎn)11分，星期四9.(2014天津卷) 從薄荷油中得到一種烴A(C10H16

22、)，叫非蘭烴，與A相關(guān)反應(yīng)如下： 已知：(1)H的分子式為 。(2)B所含官能團(tuán)的名稱為 。(3)含兩個COOCH3基團(tuán)的C的同分異構(gòu)體共有種(不考慮手性異構(gòu))，其中核磁共振氫譜呈現(xiàn)2個吸收峰的異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為 。第59頁，共70頁，2022年，5月20日，22點(diǎn)11分，星期四(4)BD，DE的反應(yīng)類型分別為 、 。(5)G為含六元環(huán)的化合物，寫出其結(jié)構(gòu)簡式： 。(6)F在一定條件下發(fā)生聚合反應(yīng)可得到一種高吸水性樹脂，該樹脂名稱為 。(7)寫出EF的化學(xué)反應(yīng)方程式： 。(8)A的結(jié)構(gòu)簡式為 ，A與等物質(zhì)的量的Br2進(jìn)行加成反應(yīng)的產(chǎn)物共有 種(不考慮立體異構(gòu))。第60頁，共70頁，2022年，

23、5月20日，22點(diǎn)11分，星期四解析： (1)H中含有10個碳原子，它的不飽和度是1，所以分子式為C10H20。（2）根據(jù)H的分子式（C10H20）比A的分子式（C10H16）多4個H原子可知，在A中應(yīng)有2個碳碳雙鍵，結(jié)合已知信息和C的結(jié)構(gòu)推出A的結(jié)構(gòu)簡式為 ，從而推出B為CH3COCOOH，含有的官能團(tuán)是羰基和羧基。（3）根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡式知其分子式為C7H12O4，它的同分異構(gòu)體中含有兩個COOCH3基團(tuán)的有：H3COOCCH2CH2CH2COOCH3、H3COOCCH（CH3）CH2COOCH3、H3COOCC(CH3)2COOCH3、H3COOCCH(CH2CH3)COOCH3四種。其中

24、核磁共振氫譜呈現(xiàn)2個吸收峰的是H3COOCC(CH3)2COOCH3。第61頁，共70頁，2022年，5月20日，22點(diǎn)11分，星期四（4）根據(jù)反應(yīng)條件判斷BD是加成反應(yīng)，DE是取代反應(yīng)。（5）B是CH3COCOOH，則D是CH3CHOHCOOH，G是含有六元環(huán)的化合物，可知是2分子D通過酯化反應(yīng)而得，所以G是(6)由D是CH3CHOHCOOH，推出E是CH3CHBrCOOH，E發(fā)生消去反應(yīng)生成F，所以F是CH2=CHCOONa，F(xiàn)加聚后生成 ，其名稱為聚丙烯酸鈉。（7）EF的化學(xué)方程式（8）A的結(jié)構(gòu)簡式為 ，A與等物質(zhì)的量的Br2進(jìn)行加成反應(yīng)的產(chǎn)物有第62頁，共70頁，2022年，5月20日

25、，22點(diǎn)11分，星期四答案：(1)C10H20(2)羰基、羧基(3)4 (4)加成反應(yīng)(或還原反應(yīng)) 取代反應(yīng)(5) (6)聚丙烯酸鈉(7)(8) 3第63頁，共70頁，2022年，5月20日，22點(diǎn)11分，星期四10.(2014山東卷) 3-對甲苯丙烯酸甲酯(E)是一種用于合成抗血栓藥的中間體，其合成路線如下： (1)遇FeCl3溶液顯紫色且苯環(huán)上有兩個取代基的A的同分異構(gòu)體有 種，B中含氧官能團(tuán)的名稱為 。(2)試劑C可選用下列中的。a.溴水 b.銀氨溶液 c.酸性KMnO4溶液 d.新制Cu(OH)2懸濁液(3) 是E的一種同分異構(gòu)體，該物質(zhì)與足量NaOH溶液共熱的化學(xué)方程式為 。(4)

26、 E在一定條件下可以生成高聚物F，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為 。第64頁，共70頁，2022年，5月20日，22點(diǎn)11分，星期四解析：理解新信息是關(guān)鍵。新信息中發(fā)生的反應(yīng)是甲醛斷開碳氧雙鍵，乙醛斷開 CH鍵發(fā)生了加成反應(yīng)，后再發(fā)生消去反應(yīng)。由此可知B的結(jié)構(gòu)簡式為 ，所含官能團(tuán)為醛基和碳碳雙鍵；BD是CHO生成了COOH，DE是發(fā)生了酯化反應(yīng)。（1）“遇FeCl3溶液顯紫色”說明含有酚羥基；A中的醛基是不飽和的，故結(jié)構(gòu)中應(yīng)還含有CHCH2，在苯環(huán)上有鄰、間、對3種同分異構(gòu)體。（2）將CHO氧化成COOH的試劑可以是銀氨溶液或新制Cu(OH)2懸濁液，但不能用酸性KMnO4溶液，它能將碳碳雙鍵也氧化；也不能用溴水，它能與碳碳雙鍵加成。（3） 水解時消耗1 mol H2O，生成的酚和羧酸消耗2 mol N