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文檔簡介
1、2022年高二下化學(xué)期末模擬試卷注意事項(xiàng):1答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2答題時(shí)請按要求用筆。3請按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列有關(guān)化學(xué)用語正確的是 ()ANaOH的電子式:BI4O9(碘酸碘)中碘的化合價(jià)為1、5CNH5的結(jié)構(gòu)與NH4Cl相似,NH5的結(jié)構(gòu)式為D離子結(jié)構(gòu)示意圖可以表示35Cl,也可以
2、表示37Cl2、已知草酸為二元弱酸:H2C2O4HC2OHKa1、HC2OC2OHKa2。常溫下,向某濃度的H2C2O4溶液中逐滴加入一定濃度的KOH溶液,所得溶液中H2C2O4、HC2O、C2O三種微粒的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)()與溶液pH的關(guān)系如圖所示,則下列說法中不正確的是()AKa1=101.2BpH2.7時(shí)溶液中:1000C將相同物質(zhì)的量的KHC2O4和K2C2O4固體完全溶于水便是配得pH為4.2的混合液D向pH1.2的溶液中加KOH溶液,將pH增大至4.2的過程中水的電離程度一直增大3、在兩個(gè)絕熱恒容的密閉容器中分別進(jìn)行下列兩個(gè)可逆反應(yīng):甲:C(s)H2O(g) CO(g)H2(g);乙:
3、CO(g)H2O(g) CO2(g)H2(g)現(xiàn)有下列狀態(tài):混合氣體平均相對分子質(zhì)量不再改變氣體的總物質(zhì)的量不再改變 各氣體組成濃度相等 反應(yīng)體系中溫度保持不變 斷裂氫氧鍵速率是斷裂氫氫鍵速率的2倍 混合氣體密度不變其中能表明甲、乙容器中反應(yīng)都達(dá)到平衡狀態(tài)的是ABCD4、1996年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授于斯莫利等三位化學(xué)家,以表彰他們發(fā)現(xiàn)富勒烯(C60)開辟了化學(xué)研究的新領(lǐng)域。后來,人們又發(fā)現(xiàn)了一種含碳量極高的鏈?zhǔn)饺矡N棒碳,它是分子中含300500個(gè)碳原子的新物質(zhì),其分子中只含有交替連接的單鍵和叁鍵。對于C60與棒碳,下列說法正確的是AC60與棒碳中所有的化學(xué)鍵都是非極性共價(jià)鍵B棒碳不能使溴水褪色CC
4、60在一定條件下可能與CuO發(fā)生置換反應(yīng)D棒碳與乙炔互為同系物5、下列實(shí)驗(yàn)?zāi)苓_(dá)到預(yù)期目的是( )A向淀粉溶液中加入稀硫酸加熱后,再用足量NaOH溶液中和,并做銀鏡反應(yīng)實(shí)驗(yàn):檢驗(yàn)淀粉是否水解B向甲酸和甲醛的混合物中加入氫氧化鈉溶液,中和甲酸后,加入新制的氫氧化銅加熱:檢驗(yàn)混合物中是否含有甲醛C向米湯中加入含碘的食鹽,觀察是否有顏色的變化:檢驗(yàn)含碘食鹽中是否含碘酸鉀D用苯、溴水和鐵粉制備溴苯,將產(chǎn)生的氣體先通過CCl4,再通過AgNO3溶液,若出現(xiàn)淡黃色沉淀,則可證明該反應(yīng)為取代反應(yīng)。6、在2A+B3C+4D中,表示該反應(yīng)速率最快的是( )A(A)=0.5molL1S1 B(B)=0.3 molL
5、1S1C(C)=1.2molL1min1 D(D)=0.6 molL1min17、下列說法不正確的是A碳元素存在多種同素異形體,氧、磷等元素也存在同素異形現(xiàn)象B丁烷(C4H10)存在兩種結(jié)構(gòu)C的名稱是2-乙基丁烷DCH3COOH與HOOCCH2CH3是同系物關(guān)系8、假定把12C的相對原子質(zhì)量定為24,把24g12C含有的原子個(gè)數(shù)定為阿伏加德羅常數(shù),而物質(zhì)的量的概念不變。則下列推斷不正確的是A此時(shí)16O的相對原子質(zhì)量為32B40gNaOH溶于水配成1L溶液,其物質(zhì)的量濃度為1 mol/LC標(biāo)況下44gCO2的體積為22.4LDNA個(gè)氧分子與NA個(gè)氫分子有相同數(shù)目的分子9、短周期元素X、Y、Z、W
6、、Q的原子序數(shù)依次增大,X與Q同主族,X的最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的2倍,W的最外層電子數(shù)等于其電子層數(shù),Y與Z的核外電子數(shù)之和等于X與Q的核外電子數(shù)之和,下列說法正確的是( )AZ、W、Q、X、Y原子半徑依次減小BW最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物一定能溶于Z最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的溶液中CY與Q形成化合物在常溫下一定為氣態(tài)DZ、Q元素的單質(zhì)都可以將X元素的單質(zhì)從其氧化物中置換出來10、實(shí)驗(yàn)室常利用以下反應(yīng)制取少量氮?dú)猓篘aNO2NH4Cl=NaClN22H2O,關(guān)于該反應(yīng)的下列說法正確的是( )ANaNO2是氧化劑B每生成1mol N2時(shí),轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為6molCNH4Cl中的氮元素被還原D
7、N2既是氧化劑,又是還原劑11、網(wǎng)絡(luò)趣味圖片“一臉辛酸”,是在人臉上重復(fù)畫滿了辛酸的鍵線式結(jié)構(gòu)。下列有關(guān)辛酸的敘述正確的是A辛酸在常溫下呈氣態(tài)B辛酸的酸性比醋酸強(qiáng)C辛酸和油酸(C17H33COOH)二者屬于同系物D辛酸的同分異構(gòu)體(CH3)3CCH(CH3) CH2COOH的化學(xué)名稱為3,4,4一三甲基戊酸12、已知3.011023個(gè)X氣體分子的質(zhì)量為8 g,則X氣體的摩爾質(zhì)量是()A16 gB32 gC64 g/molD16 g /mol13、某容器中發(fā)生一個(gè)化學(xué)反應(yīng),反應(yīng)過程存在H2O、ClO、CN、HCO3-、N2、Cl6種物質(zhì),在反應(yīng)過程中測得ClO和N2的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化的曲線如圖
8、所示。下列有關(guān)判斷中正確的是A當(dāng)有3molClO參加反應(yīng)時(shí),則有1molN2生成BHCO3-作為堿性介質(zhì)參與反應(yīng)C當(dāng)有5molClO參加反應(yīng)時(shí),則有1molN2生成D若生成2.24LN2,則轉(zhuǎn)移電子0.6mol14、下列反應(yīng)類型不能引入醇羥基的是A加聚反應(yīng) B取代反應(yīng) C加成反應(yīng) D水解反應(yīng)15、通常把原子數(shù)和電子數(shù)相同的分子或離子稱為等電子體。人們發(fā)現(xiàn)等電子體的空間結(jié)構(gòu)相同,則下列有關(guān)說法中錯(cuò)誤的是( )A分子各原子均在同一平面上B分子中不存在雙鍵C和是等電子體,均為三角錐形D和是等電子體,均為正四面體結(jié)構(gòu)16、有機(jī)化學(xué)與日常生活緊密相關(guān)。下列日常用品與對應(yīng)主要成分正確的是ABCD用品名稱尿
9、不濕酚醛樹脂手柄有機(jī)玻璃相框手工肥皂主要成分聚丙烯酸鈉苯酚Na2OCaO6SiO2硅酸鹽硬脂酸甘油酯AABBCCDD二、非選擇題(本題包括5小題)17、某強(qiáng)酸性溶液X中可能含有Fe2、Fe3、Al3、Ba2、NH4+、CO32-、NO3-、SO42-、SiO32-中的若干種,現(xiàn)取X溶液進(jìn)行連續(xù)實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)過程及產(chǎn)物如圖所示。實(shí)驗(yàn)過程中有一種氣體為紅棕色。根據(jù)以上信息,回答下列問題:(1)由強(qiáng)酸性條件即可判斷X溶液中肯定不存在的離子有_(2)溶液X中關(guān)于硝酸根離子的判斷,正確的是_(填編號(hào),下同)。a一定含有 b一定不含有 c可能含有(3)化合物I中含有的化學(xué)鍵類型有_(4)轉(zhuǎn)化的離子方程式為_(
10、5)對不能確定是否存在的離子,可以另取X溶液,加入下列溶液中的一種,根據(jù)現(xiàn)象即可判斷,該試劑最好是_。NaOH溶液KSCN溶液氯水和KSCN的混合溶液pH試紙KMnO4溶液18、氟他胺G是一種可用于治療腫瘤的藥物。實(shí)驗(yàn)室由芳香烴A制備G的合成路線如圖:回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為_。C的化學(xué)名稱是_。(2)的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別是_,該反應(yīng)的類型是_。(3)的反應(yīng)方程式為_。吡啶是一種有機(jī)堿,其作用是_。(4)G的分子式為_。(5)H是G的同分異構(gòu)體,其苯環(huán)上的取代基與G的相同但位置不同,則H可能的結(jié)構(gòu)有_種。(6)4甲氧基乙酰苯胺()是重要的精細(xì)化工中間體,寫出由苯甲醚()制備4甲氧
11、基乙酰苯胺的合成路線_(其他試劑任選)。19、某化學(xué)實(shí)驗(yàn)小組將裝有銅與濃硫酸燒瓶加熱一段時(shí)間后,取出燒瓶中固體,探究其成分。查資料可知,濃硫酸與銅反應(yīng)可能生成CuS或Cu2S,它們都難溶于水,能溶于稀硝酸。實(shí)驗(yàn)如下:(i)用蒸餾水洗滌固體,得到藍(lán)色溶液,固體呈黑色。(ii)取少量黑色固體于試管中,加入適量稀硝酸,黑色固體逐漸溶解,溶液變?yōu)樗{(lán)色,產(chǎn)生無色氣泡。取少量上層清液于試管,滴加氯化鋇溶液,產(chǎn)生白色沉淀。根據(jù)實(shí)驗(yàn)(i)得到藍(lán)色溶液可知,固體中含_(填化學(xué)式)根據(jù)實(shí)驗(yàn)(ii)的現(xiàn)象_(填“能”或“不能”)確定黑色固體是CuS還是Cu2S,理由是_。寫出Cu2S與稀硝酸反應(yīng)的化學(xué)方程式_為了進(jìn)
12、一步探究黑色固體的成分,將實(shí)驗(yàn)(i)中黑色固體洗滌、烘干,再稱取48.0g黑色固體進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn),通入足量O2,使硬質(zhì)玻璃管中黑色固體充分反應(yīng),觀察到F瓶中品紅溶液褪色。實(shí)驗(yàn)序號(hào)反應(yīng)前黑色固體質(zhì)量/g充分反應(yīng)后黑色固體質(zhì)量/gI48.048.048.044.048.040.0根據(jù)上表實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)推測:實(shí)驗(yàn)I中黑色固體的化學(xué)式為_;實(shí)驗(yàn)中黑色固體的成分及質(zhì)量為_。20、工業(yè)上可用焦炭與二氧化硅的混合物在高溫下與氯氣反應(yīng)生成SiCl4,SiCl4經(jīng)提純后用氫氣還原得高純度硅。以下是實(shí)驗(yàn)室制備SiCl4的裝置示意圖。請回答下列問題:(1)儀器D的名稱_。(2)裝置A的硬質(zhì)玻璃管中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。
13、(3)C中吸收尾氣一段時(shí)間后,吸收液中存在多種陰離子,下列有關(guān)吸收液中離子檢驗(yàn)的說法正確的是_。A取少量吸收液加入AgNO3溶液,若生成白色沉淀,則說明一定存在ClB取少量吸收液,滴加溴水,若溴水褪色,則說明一定存在SO32-C取少量吸收液,加過量BaCl2溶液,過濾出沉淀,向沉淀中加過量稀鹽酸,若沉淀部分溶解,且有氣泡產(chǎn)生,則說明一定存在SO32-D取少量吸收液,加硫酸酸化后再加淀粉碘化鉀溶液,若溶液變藍(lán),則說明一定存在ClO21、砷化鎵(GaAs)是優(yōu)良的半導(dǎo)體材料,可用于制作微型激光器或太陽能電池的材料等。回答下列問題:(1)寫出基態(tài)As原子的核外電子排布式_。(2)根據(jù)元素周期律,原子
14、半徑Ga_As,第一電離能Ga_As。(填“大于”或“小于”)(3)AsCl3分子的立體構(gòu)型為_,其中As的雜化軌道類型為_。(4)GaF3的熔點(diǎn)高于1000,GaCl3的熔點(diǎn)為77.9,其原因是_。(5)GaAs的熔點(diǎn)為1238,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。該晶體的類型為_,Ga與As以_鍵鍵合。參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、D【解析】A氫氧化鈉是由鈉離子和氫氧根構(gòu)成的;B根據(jù)名稱可知,I4O9中含碘酸根(IO3-),且根據(jù)氧原子個(gè)數(shù)可知,含有的碘酸根的為3個(gè);CNH5為離子化合物,由銨根離子和H-構(gòu)成;D氯離子的質(zhì)子數(shù)是17,核外電子數(shù)是18?!驹斀狻緼氫氧化鈉屬于離子化合物,
15、電子式中需要標(biāo)出陰陽離子所帶電荷,鈉離子直接用離子符號(hào)表示,氫氧根離子需要標(biāo)出最外層電子,氫氧化鈉的電子式為,A錯(cuò)誤;B根據(jù)名稱可知,I4O9中含碘酸根(IO3-),且根據(jù)氧原子個(gè)數(shù)可知,含有的碘酸根的為3個(gè),故I4O9可以寫成I(IO3)3的形式,故碘元素的價(jià)態(tài)有+3價(jià)和+5價(jià),B錯(cuò)誤;CNH5為離子化合物,由銨根離子和H-構(gòu)成,故無結(jié)構(gòu)式,C錯(cuò)誤;D根據(jù)離子結(jié)構(gòu)示意圖可知質(zhì)子數(shù)是17,核外電子數(shù)是18,為氯離子,可以表示35Cl,也可以表示37Cl,D正確。答案選D。【點(diǎn)睛】本題考查常用化學(xué)用語,難度不大,注意加強(qiáng)基礎(chǔ)知識(shí)的掌握理解,易錯(cuò)選項(xiàng)為C,容易受化學(xué)式的書寫影響,注意從物質(zhì)的名稱去
16、分析。2、C【解析】分析:A.由圖象計(jì)算Ka1由電離常數(shù)可以知道Ka1=cHC2O4-c(H+)c(H2C2O4);B. 由圖象計(jì)算Ka1、Ka2,由電離常數(shù)可以知道Ka1Ka2=c2(HC2O4-)cH2C2O4c(C2O42-);C. KHC2O4和K2C2O4的物質(zhì)的量相同,但如配成不同濃度的溶液,則pH不一定為4.2;D.向pH1.2的溶液中加KOH溶液將pH增大至4.2,溶液氫離子濃度減小,對水的電離抑制的程度減小。詳解:A.由圖象可以知道pH=1.2時(shí),c(HC2O)=c(H2C2O4),則Ka1=c(H+)=10-1.2,所以A選項(xiàng)是正確的;B. 由圖象可以知道pH=1.2時(shí),c
17、(HC2O)=c(H2C2O4),則Ka1=c(H+)=10-1.2,pH=4.2時(shí),c(HC2O)=c(C2O42-),則Ka2=c(H+)=10-4.2,由電離常數(shù)可以知道Ka1Ka2=c2(HC2O4-)cH2C2O4c(C2O42-)=10-1.210-4.2=103=1000,所以B選項(xiàng)是正確的;C.將相同物質(zhì)的量KHC2O4和K2C2O4固體完全溶于水,可配成不同濃度的溶液,溶液濃度不同,pH不一定為定值,即不一定為4.2,故C錯(cuò)誤;D.向pH1.2的溶液中加KOH溶液將pH增大至4.2,溶液中由酸電離的氫離子濃度減小,則對水的電離抑制的程度減小,水的電離度一直增大,所以D選項(xiàng)是正
18、確的。故本題答案選C。3、B【解析】乙反應(yīng)的兩邊氣體的體積相同且都是氣體,混合氣體平均相對分子質(zhì)量始終不變,所以平均相對分子質(zhì)量不變,無法判斷乙反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài),故錯(cuò)誤;乙反應(yīng)的兩邊氣體的體積相同且都是氣體,氣體的總物質(zhì)的量始終不變,所以氣體的總物質(zhì)的量不變無法判斷乙是否達(dá)到平衡狀態(tài),故錯(cuò)誤;各氣體組成濃度相等,不能判斷各組分的濃度是否不變,無法證明達(dá)到了平衡狀態(tài),故錯(cuò)誤;因?yàn)闉榻^熱容器,反應(yīng)體系中溫度保持不變,說明正逆反應(yīng)速率相等,達(dá)到了平衡狀態(tài),故正確;斷裂氫氧鍵速率是斷裂氫氫鍵速率的2倍,說明正逆反應(yīng)速率相等,達(dá)到了平衡狀態(tài),故正確;乙反應(yīng)的兩邊氣體的體積相同且都是氣體,容器的容積不
19、變,所以密度始終不變,所以混合氣體密度不變,無法判斷乙是否達(dá)到平衡狀態(tài),故錯(cuò)誤;能表明甲、乙容器中反應(yīng)都達(dá)到平衡狀態(tài)的有,故選B。4、C【解析】試題分析:A.棒碳屬于鏈?zhǔn)饺矡N,含有CH鍵,是極性共價(jià)鍵,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.棒碳分子中含有交替的單鍵和叁鍵,所以能使溴水褪色,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.C+2CuOCO2+2Cu,而C60是碳元素的一種同素異形體,所以它也能發(fā)生類似反應(yīng),該反應(yīng)是置換反應(yīng),C項(xiàng)正確;D.同系物必須是結(jié)構(gòu)相似,即官能團(tuán)的種類和個(gè)數(shù)相同,棒碳中多個(gè)叁鍵,而乙炔中只有一個(gè)叁鍵,所以棒碳與乙炔不能互為同系物,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選C??键c(diǎn):考查置換反應(yīng)、同系物、化學(xué)鍵類型的判斷等知識(shí)。5、A【解析】
20、分析: A銀鏡實(shí)驗(yàn)在堿性條件下能檢驗(yàn)淀粉是否水解;B甲酸含有醛基,可與新制的氫氧化銅發(fā)生氧化還原反應(yīng);C、碘單質(zhì)遇到淀粉能變藍(lán)色;D、用苯、液溴和鐵粉制備溴苯。詳解:A檢驗(yàn)淀粉是否水解,加入氫氧化鈉至堿性,再通過淀粉進(jìn)行檢驗(yàn)淀粉是否水解,選項(xiàng)A正確;B甲酸含有醛基,可與新制的氫氧化銅發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能直接檢驗(yàn),選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、米湯中含有淀粉,而加碘鹽中加的是碘酸鉀,碘單質(zhì)遇到淀粉能變藍(lán)色,碘酸鉀遇淀粉無現(xiàn)象,選項(xiàng)錯(cuò)誤;D、用苯、液溴和鐵粉制備溴苯,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選A。點(diǎn)睛:本題考查較為綜合,涉及有機(jī)物的檢驗(yàn)、鑒別和分離等知識(shí),側(cè)重于學(xué)生的分析能力和實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾椋瑸楦哳l考點(diǎn),注意把握有機(jī)
21、物性質(zhì)的異同,難度不大。6、B【解析】分析:利用速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比轉(zhuǎn)化為用同一物質(zhì)表示的速率,然后再進(jìn)行比較。詳解:都轉(zhuǎn)化為D物質(zhì)表示的速率進(jìn)行比較,對于2A+B3C+4D,A、(A)=0.5mol/(Ls),速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,故(D)=2(A)=1mol/(Ls),B、(B)=0.3mol/(Ls),速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,故(D)=4(B)=1.2mol/(Ls),C、(C)=1.2mol/(Lmin),速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,故(D)=43(C)=431.2mol/(Lmin)=1.6 mol/(Lmin)=0.027 mol/(Ls),D、(D)=0.6mol
22、/(Ls),所以B選項(xiàng)是正確的。點(diǎn)睛:本題考查反應(yīng)速率快慢的比較,難度不大,注意比較常用方法有:1、歸一法,即按速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比轉(zhuǎn)化為用同一物質(zhì)表示的速率,2、比值法,即由某物質(zhì)表示的速率與該物質(zhì)的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,比值越大,速率越快。另外,還要注意統(tǒng)一單位。7、C【解析】A. 碳元素存在多種同素異形體,氧、磷等元素也存在同素異形現(xiàn)象,例如氧氣和臭氧、紅磷和白磷,A正確;B. 丁烷(C4H10)存在兩種結(jié)構(gòu),即正丁烷和異丁烷,B正確;C. 的名稱是2-甲基戊烷,C錯(cuò)誤;D. CH3COOH與HOOCCH2CH3均是飽和一元羧酸,二者互為同系物,D正確;答案選C。8、B【解析】本題考查相
23、對原子質(zhì)量及其計(jì)算。分析:假定把12C的相對原子質(zhì)量定為24,相對原子質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)發(fā)生變化實(shí)際上是將相對原子質(zhì)量的標(biāo)準(zhǔn)由12C原子質(zhì)量的112變?yōu)?24,相對原子質(zhì)量這一比值發(fā)生改變,摩爾質(zhì)量、氣體摩爾體積都應(yīng)加倍,而物質(zhì)的量及物質(zhì)的量濃度均隨之發(fā)生變化,但不影響質(zhì)量、氣體體積等數(shù)值。詳解:氧原子的實(shí)際質(zhì)量沒變,但相對原子質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)卻由12C質(zhì)量的112變?yōu)?24,所以16O的相對原子質(zhì)量由16變?yōu)?2, A正確;由于標(biāo)準(zhǔn)的改變,NaOH的摩爾質(zhì)量變?yōu)?0g/mol,則40gNaOH的物質(zhì)的量不是1mol,而是0.5mol,所得溶液的物質(zhì)的量濃度為0.5molL-1,B錯(cuò)誤;相對原子質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)改變,摩
24、爾質(zhì)量和氣體摩爾體積都加倍,44gCO2的物質(zhì)的量為0.5mol,標(biāo)況下的體積44.8L/mol0.5mol=22.4L,C正確;此時(shí)NA雖然由原來的約6.021023變?yōu)榧s12.041023,但對氧分子和氫分子而言,這種變化是一致的,則NA個(gè)氧分子與NA個(gè)氫分子有相同數(shù)目的分子,D正確。故選B。點(diǎn)睛:相對原子質(zhì)量的標(biāo)準(zhǔn)改變會(huì)使相對原子質(zhì)量和相對分子質(zhì)量的數(shù)值改變,而阿伏加德羅常數(shù)標(biāo)準(zhǔn)的改變會(huì)引起物質(zhì)的量、摩爾質(zhì)量、氣體摩爾體積、物質(zhì)的量濃度及阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值發(fā)生改變。9、A【解析】X與Q同主族,X的最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的2倍,則X為碳元素,Q為硅元素;W的最外層電子數(shù)等于其電子層數(shù)
25、,則W為Al元素;Y與Z的核外電子數(shù)之和等于X與Q的核外電子數(shù)之和,則Y為F元素、Z為Na元素或Y為O元素、Z為Mg元素;A同周期主族元素的原子半徑隨核電荷數(shù)增大而減小,則五種元素的原子半徑隨Z、W、Q、X、Y依次減小,故A正確;BAl(OH)3具有兩性,能溶解于強(qiáng)堿如NaOH溶液,但Z可能是Mg元素,氫氧化鎂不能溶解Al(OH)3,故B錯(cuò)誤;CSiF4是氣態(tài),但SiO2為固態(tài),故C錯(cuò)誤;DMg可以在CO2中燃燒生成碳和氧化鎂,但Si不能在CO2中燃燒,故D錯(cuò)誤;答案為A。點(diǎn)睛:微粒半徑大小比較的常用規(guī)律:(1)同周期元素的微粒:同周期元素的原子或最高價(jià)陽離子或最低價(jià)陰離子半徑隨核電荷數(shù)增大而
26、逐漸減小(稀有氣體元素除外),如NaMgAlSi,Na+Mg2+Al3+,S2Cl。(2)同主族元素的微粒:同主族元素的原子或離子半徑隨核電荷數(shù)增大而逐漸增大,如LiNaK,Li+Na+K+。(3)電子層結(jié)構(gòu)相同的微粒:電子層結(jié)構(gòu)相同(核外電子排布相同)的離子半徑(包括陰、陽離子)隨核電荷數(shù)的增加而減小,如O2FNa+Mg2+Al3+。(4)同種元素形成的微粒:同種元素原子形成的微粒電子數(shù)越多,半徑越大。如Fe3+Fe2+Fe,H+HH。(5)電子數(shù)和核電荷數(shù)都不同的,可通過一種參照物進(jìn)行比較,如比較A13+與S2的半徑大小,可找出與A13+電子數(shù)相同的O2進(jìn)行比較,A13+O2,且O2S2,
27、故A13+S2。10、A【解析】A、反應(yīng)NaNO2NH4Cl=NaClN22H2O中,NaNO2中N元素化合價(jià)從+3價(jià)降為0價(jià),NaNO2為氧化劑,故A正確;B、反應(yīng)NaNO2NH4Cl=NaClN22H2O中,化合價(jià)升高值=化合價(jià)降低值=3,即每生成1molN2時(shí),轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為3mol,故B錯(cuò)誤;C、NH4Cl中N元素化合價(jià)從-3價(jià)升為0價(jià),所以NH4Cl中N元素被氧化,故C錯(cuò)誤;D、由化合價(jià)升降可知,N2既是氧化產(chǎn)物又是還原產(chǎn)物,故D錯(cuò)誤;故答案為A。11、D【解析】A、辛酸的相對分子質(zhì)量大于乙酸,辛酸的熔沸點(diǎn)高于乙酸,乙酸常溫下呈液態(tài),辛酸在常溫下不呈氣態(tài),選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、隨著碳
28、原子數(shù)的增加,飽和一元羧酸的酸性減弱,故辛酸的酸性比醋酸弱,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C. 辛酸為C7H15COOH,為飽和一元酸,油酸(C17H33COOH)為不飽和一元酸,二者結(jié)構(gòu)不相似,分子組成上不相差n個(gè)“CH2”,不屬于同系物,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、根據(jù)官能團(tuán)位置最小給主鏈碳原子編號(hào),所以結(jié)構(gòu)簡式(CH3)3CCH(CH3) CH2COOH的名稱為3,4,4一三甲基戊酸,選項(xiàng)D正確;答案選D。12、D【解析】3.011023個(gè)X氣體分子的物質(zhì)的量為n=0.5mol,X氣體的摩爾質(zhì)量為M=16g/mol,故選D。13、C【解析】由曲線變化圖可知,隨反應(yīng)進(jìn)行ClO的物質(zhì)的量降低,N2的物質(zhì)的量增大,故ClO
29、為反應(yīng)物,N2是生成物,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移相等可知,CN是反應(yīng)物,由氯元素守恒可知Cl是生成物,由碳元素守恒可知HCO3是生成物,由氫元素守恒可知H2O是反應(yīng)物,則反應(yīng)方程式為?!驹斀狻緼. 由方程式可知,當(dāng)有5molClO-參加反應(yīng)時(shí),則有1molN2生成,故A錯(cuò)誤;B. 由方程式可知,HCO3是生成物,故B錯(cuò)誤;C. 由方程式可知,當(dāng)有5mol ClO-參加反應(yīng)時(shí),則有1molN2生成,故C正確;D. 沒有說明是標(biāo)準(zhǔn)狀況,所以氣體的物質(zhì)的量無法計(jì)算,則轉(zhuǎn)移電子無法計(jì)算,故D錯(cuò)誤。故答案選C?!军c(diǎn)睛】由曲線變化圖判斷生成物和反應(yīng)物,再根據(jù)元素守恒和得失電子守恒配平離子方程式。14、A【解析】A、加
30、聚反應(yīng)為加成聚合反應(yīng),不會(huì)引進(jìn)羥基,選項(xiàng)A選;B、鹵代烴發(fā)生取代反應(yīng)可以引入羥基,選項(xiàng)B不選;C、烯烴和水發(fā)生加成反應(yīng)引入羥基,選項(xiàng)C不選;D、酯發(fā)生水解反應(yīng)生成羥基,選項(xiàng)D不選。答案選A。15、C【解析】A.B3N3H6 和苯原子數(shù)都是12,價(jià)電子數(shù)都是30,是等電子體,等電子體結(jié)構(gòu)相似,性質(zhì)也相似,由于苯分子中所有原子在同一個(gè)平面上,所以B3N3H6分子各原子均在同一平面上,A正確;B3N3H6和苯原子數(shù)都是12,價(jià)電子數(shù)都是30,是等電子體,分子中有雙鍵即有鍵,B正確;C.和NH4+不是等電子體,NH4+是正四面體形,C錯(cuò)誤;D.CH4和NH4+原子數(shù)和電子數(shù)相同,是等電子體,均為正四面
31、體,D正確;故合理選項(xiàng)是C。16、A【解析】A、尿不濕的主要成分是聚丙烯酸鈉,A正確;B、酚醛樹脂手柄的主要成分是,B錯(cuò)誤;C、有機(jī)玻璃相框的主要成分是聚甲基丙烯酸甲酯,C錯(cuò)誤;D、肥皂的主要成分是高級(jí)脂肪酸鈉,D錯(cuò)誤,答案選A。二、非選擇題(本題包括5小題)17、CO32-、SiO32- b 共價(jià)鍵和離子鍵 AlO2-2H2OCO2=HCO3-Al(OH)3 【解析】強(qiáng)酸性溶液中一定不存在CO32-和SiO32-;加入過量硝酸鋇生成沉淀,則該沉淀為BaSO4沉淀,說明原溶液中含有SO42-離子;溶液中存在SO42-,則一定不存在和硫酸根離子反應(yīng)的Ba2+,C是BaSO4;加入硝酸鋇產(chǎn)生氣體A
32、,氣體A發(fā)生氧化反應(yīng)生成氣體D,D與H2O、O2作用得溶液E,結(jié)合實(shí)驗(yàn)過程中有一種氣體為紅棕色,則原溶液中存在Fe2+,氣體A是NO,D為NO2,E為硝酸;酸性條件下硝酸根離子具有強(qiáng)氧化性,所以在溶液中Fe2+和NO3-不能共存,原溶液中不存在NO3-;溶液B中加入過量氫氧化鈉溶液時(shí),產(chǎn)生氣體F,則原溶液中含有NH4+,F(xiàn)是NH3;NH3與硝酸反應(yīng)生成硝酸銨,I為硝酸銨;由于溶液B中存在Fe3+,則沉淀G是Fe(OH)3;溶液H中通入過量二氧化碳生成沉淀,則溶液H中含有偏鋁酸根,原溶液中存在Al3+,沉淀K是Al(OH)3,溶液L是NaHCO3,故溶液X中肯定含有的離子是Al3+、SO42-、
33、NH4+、Fe2+,不能確定是否含有Fe3+,一定不存在Ba2+、CO32-、SiO32-、NO3-?!驹斀狻浚?)強(qiáng)酸性溶液中一定不會(huì)存在CO32-和SiO32-,故答案為:CO32-、SiO32-;(2)加入硝酸鋇產(chǎn)生氣體,則原溶液中存在Fe2+,酸性條件下硝酸根離子具有強(qiáng)氧化性,所以在溶液中Fe2+和NO3-不能共存,原溶液中不存在NO3-,故選b,故答案為:b;(3)化合物I為硝酸銨,硝酸銨為離子化合物,含有離子鍵和共價(jià)鍵,故答案為:共價(jià)鍵和離子鍵;(4)轉(zhuǎn)化為偏鋁酸鈉溶液與過量二氧化碳反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀和碳酸氫鈉,反應(yīng)的離子方程式為AlO2-2H2OCO2=HCO3-Al(OH)3
34、,故答案為:AlO2-2H2OCO2=HCO3-Al(OH)3;(5)溶液中不能確定是否含有Fe3+,若要確定Fe3+存在,最好的操作方法是:取原溶液少量于試管中,滴入幾滴KSCN溶液,若溶液變?yōu)榧t色,則證明含有Fe3+,反之則無,故選,故答案為:?!军c(diǎn)睛】本題為考查離子推斷,注意準(zhǔn)確全面的認(rèn)識(shí)離子的性質(zhì)、離子的特征、離子間的反應(yīng),緊扣反應(yīng)現(xiàn)象推斷各離子存在的可能性是解答關(guān)鍵。18、 三氟甲苯 濃HNO3/濃H2SO4、加熱 取代反應(yīng) +HCl 吸收反應(yīng)產(chǎn)生的HCl,提高反應(yīng)轉(zhuǎn)化率 C11H11O3N2F3 9 【解析】A和氯氣在光照的條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成B,B的分子式為C7H5Cl3,可知
35、A的結(jié)構(gòu)中有3個(gè)氫原子被氯原子取代,B與SbF3發(fā)生反應(yīng)生成,說明發(fā)生了取代反應(yīng),用F原子取代了Cl原子,由此可知B為,進(jìn)一步可知A為,發(fā)生消化反應(yīng)生成了,被鐵粉還原為,與吡啶反應(yīng)生成F,最終生成,由此分析判斷。【詳解】(1)由反應(yīng)的條件、產(chǎn)物B的分子式及C的結(jié)構(gòu)簡式,可逆推出A為甲苯,結(jié)構(gòu)為;C可看作甲苯中甲基中的三個(gè)氫原子全部被氟原子取代,故其化學(xué)名稱為三氟甲(基)苯;(2)對比C與D的結(jié)構(gòu),可知反應(yīng)為苯環(huán)上的硝化反應(yīng),因此反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別是濃HNO3/濃H2SO4、加熱,反應(yīng)類型為取代反應(yīng);(3)對比E、G的結(jié)構(gòu),由G可倒推得到F的結(jié)構(gòu)為,然后根據(jù)取代反應(yīng)的基本規(guī)律,可得反應(yīng)方程式
36、為:+HCl,吡啶是堿,可以消耗反應(yīng)產(chǎn)物HCl;(4)根據(jù)G的結(jié)構(gòu)式可知其分子式為C11H11O3N2F3;(5)當(dāng)苯環(huán)上有三個(gè)不同的取代基時(shí),先考慮兩個(gè)取代基的異構(gòu),有鄰、間、對三種異構(gòu)體,然后分別在這三種異構(gòu)體上找第三個(gè)取代基的位置,共有10種同分異構(gòu)體,除去G本身還有9種。(6)對比原料和產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)可知,首先要在苯環(huán)上引入硝基(類似流程),然后將硝基還原為氨基(類似流程),最后與反應(yīng)得到4甲氧基乙酰苯胺(類似流程),由此可得合成路線為:。19、CuSO4 不能 CuS、Cu2S與硝酸反應(yīng)的產(chǎn)物相同 3Cu2S+16HNO3+=3CuSO4+10NO+3Cu(NO3)2+8H2O Cu2S Cu2S 24.0g、CuS 24.0g 【解析】稀硝酸具有強(qiáng)氧化性,能把S從-2價(jià)氧化為-6價(jià),把Cu從-1價(jià)氧化為+2價(jià),本身會(huì)被還原為NO這一無色氣體,由此可以寫出CuS和Cu2S與稀硝酸的反應(yīng)方程式。在題中,因?yàn)樯婕暗劫|(zhì)量的變化,所以需要考慮反應(yīng)前后,固體物質(zhì)的相對分子質(zhì)量的變化情況,經(jīng)過分析,1份Cu2S生成2份CuO(Cu原子守恒),其相對分子質(zhì)量沒有發(fā)生變化,而1份CuS生成1份CuO(Cu原子守恒),相對分子質(zhì)量減小了16,利用差量法可以推斷出混合物中成分及相應(yīng)的質(zhì)量?!驹斀狻坑谜麴s水洗滌固體,得到藍(lán)色溶液,則固體中一定含
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