藥品不良反應(yīng)管理制度

1、藥品不良反應(yīng)管理制度 藥品不良反應(yīng)管理制度 在社會一步步向前發(fā)展的今天，制度使用的頻率越來越高，制度是在一定歷史條件下形成的法令、禮俗等規(guī)范。那么制度的格式，你掌握了嗎？下面是收集整理的藥品不良反應(yīng)管理制度，希望對大家有所幫助。 藥品不良反應(yīng)管理制度1 1、目的：建立產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)察報告制度，及時、有效控制藥品風(fēng)險，保障公眾用藥安全，促進合理用藥。2、依據(jù)：藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法（衛(wèi)生部令第81號）、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范。3、適用范圍：本制度規(guī)定了不良反應(yīng)報告的內(nèi)容和要求，適用于本企業(yè)經(jīng)營藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測和報告工作的管理。4.1.1、藥品不良反應(yīng)，是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與

2、用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)。4.1.2、嚴重藥品不良反應(yīng)，是指因使用藥品引起以下?lián)p害情形之一的反應(yīng)：4.1.2.4、導(dǎo)致顯著的或者永久的人體傷殘或者器官功能的損傷；4.1.2.6、導(dǎo)致其他重要醫(yī)學(xué)事件，如不進行治療可能出現(xiàn)上述所列情況的。4.1.3、新的藥品不良反應(yīng)，是指藥品說明書中未載明的不良反應(yīng)。說明書中已有描述，但不良反應(yīng)發(fā)生的性質(zhì)、程度、后果或者頻率與說明書描述不一致或者更嚴重的，按照新的藥品不良反應(yīng)處理；4.1.4、藥品群體不良事件，是指同一藥品在使用過程中，在相對集中的時間、區(qū)域內(nèi)，對一定數(shù)量人群的身體健康或者生命安全造成損害或者威脅，需要予以緊急處置的事件。4.2.1、質(zhì)量管理部質(zhì)管

3、員承擔本單位的藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測工作；4.2.2、獲知或者發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的不良反應(yīng)，通過國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測信息網(wǎng)絡(luò)報告；或通過紙質(zhì)報表報廣東省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心，由廣東省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心代為在線報告。報告內(nèi)容應(yīng)當真實、完整、準確；4.2.3、主動收集藥品不良反應(yīng)，獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)后詳細記錄、分析和處理，填寫藥品不良反應(yīng)/事件報告表并報告；4.2.4、新藥監(jiān)測期內(nèi)的國產(chǎn)藥品報告該藥品的所有不良反應(yīng)；其他國產(chǎn)藥品，報告新的和嚴重的不良反應(yīng)；4.2.5、進口藥品自首次獲準進口之日起5年內(nèi)，報告該進口藥品的所有不良反應(yīng)；滿5年的，報告新的和嚴重的不良反應(yīng)；4.2.6、發(fā)現(xiàn)或者獲

4、知新的、嚴重的藥品不良反應(yīng)在15日內(nèi)報告，其中死亡病例須立即報告；其他藥品不良反應(yīng)在30日內(nèi)報告，有隨訪信息的，及時報告；4.2.7、獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品群體不良事件后，立即通過電話或者傳真等方式報市藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生行政部門和市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心，必要時可以越級報告；同時填寫藥品群體不良事件基本信息表，對每一病例還及時填寫藥品不良反應(yīng)/事件報告表，通過國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測信息網(wǎng)絡(luò)報告；4.2.8、發(fā)現(xiàn)藥品群體不良事件立即告知藥品生產(chǎn)企業(yè)，同時迅速開展自查，必要時暫停藥品的銷售，并協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)采取相關(guān)控制措施；4.3、配合藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)對藥品不良反應(yīng)或

5、者群體不良事件的調(diào)查，并提供調(diào)查所需的資料；4.4、質(zhì)量管理部建立并保存藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測檔案；4.5、對收集到的藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測資料進行分析和評價，并采取有效措施減少和防止藥品不良反應(yīng)的重復(fù)發(fā)生；4.6、省級以上藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)根據(jù)分析評價工作需要，要求提供相關(guān)資料的，應(yīng)當積極配合。 藥品不良反應(yīng)管理制度2 1、目的：建立產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)察報告制度，及時、有效控制藥品風(fēng)險，保障公眾用藥安全，促進合理用藥。2、依據(jù)：藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法（衛(wèi)生部令第81號）、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范。4、適用范圍：本制度規(guī)定了不良反應(yīng)報告的內(nèi)容和要求，適用于本企業(yè)經(jīng)營藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測和報告工

6、作的管理。6.1.1、藥品不良反應(yīng)，是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)。6.1.2、嚴重藥品不良反應(yīng)，是指因使用藥品引起以下?lián)p害情形之一的反應(yīng)：6.1.2.4、導(dǎo)致顯著的或者永久的人體傷殘或者器官功能的損傷；6.1.2.6、導(dǎo)致其他重要醫(yī)學(xué)事件，如不進行治療可能出現(xiàn)上述所列情況的。6.1.3、新的藥品不良反應(yīng)，是指藥品說明書中未載明的不良反應(yīng)。說明書中已有描述，但不良反應(yīng)發(fā)生的性質(zhì)、程度、后果或者頻率與說明書描述不一致或者更嚴重的，按照新的藥品不良反應(yīng)處理；6.1.4、藥品群體不良事件，是指同一藥品在使用過程中，在相對集中的時間、區(qū)域內(nèi)，對一定數(shù)量人群的身體健康或者生命

7、安全造成損害或者威脅，需要予以緊急處置的事件。6.2.1、質(zhì)量管理部質(zhì)管員承擔本單位的藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測工作；6.2.2、獲知或者發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的不良反應(yīng)，通過國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測信息網(wǎng)絡(luò)報告；或通過紙質(zhì)報表報廣東省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心，由廣東省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心代為在線報告。報告內(nèi)容應(yīng)當真實、完整、準確；6.2.3、主動收集藥品不良反應(yīng)，獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)后詳細記錄、分析和處理，填寫藥品不良反應(yīng)/事件報告表并報告；6.2.4、新藥監(jiān)測期內(nèi)的國產(chǎn)藥品報告該藥品的所有不良反應(yīng)；其他國產(chǎn)藥品，報告新的和嚴重的不良反應(yīng)；6.2.5、進口藥品自首次獲準進口之日起5年內(nèi)，報告該進口藥品的

8、所有不良反應(yīng)；滿5年的，報告新的和嚴重的不良反應(yīng)；6.2.6、發(fā)現(xiàn)或者獲知新的、嚴重的藥品不良反應(yīng)在15日內(nèi)報告，其中死亡病例須立即報告；其他藥品不良反應(yīng)在30日內(nèi)報告，有隨訪信息的，及時報告；6.2.7、獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品群體不良事件后，立即通過電話或者傳真等方式報市藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生行政部門和市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心，必要時可以越級報告；同時填寫藥品群體不良事件基本信息表，對每一病例還及時填寫藥品不良反應(yīng)/事件報告表，通過國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測信息網(wǎng)絡(luò)報告；6.2.8、發(fā)現(xiàn)藥品群體不良事件立即告知藥品生產(chǎn)企業(yè)，同時迅速開展自查，必要時暫停藥品的銷售，并協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)采取相關(guān)控制措施；6.3、

9、配合藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)對藥品不良反應(yīng)或者群體不良事件的調(diào)查，并提供調(diào)查所需的資料；6.4、質(zhì)量管理部建立并保存藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測檔案；6.5、對收集到的藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測資料進行分析和評價，并采取有效措施減少和防止藥品不良反應(yīng)的重復(fù)發(fā)生；6.6、省級以上藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)根據(jù)分析評價工作需要，要求提供相關(guān)資料的，應(yīng)當積極配合。 以下為精品推薦，可自行刪改！ 推薦一：實驗室藥品管理制度 實驗室藥品管理制度 在當今社會生活中，很多地方都會使用到制度，制度泛指以規(guī)則或運作模式，規(guī)范個體行動的一種社會結(jié)構(gòu)。那么擬定制度真的很難嗎？以下是收集整理的實驗室藥品管

10、理制度，希望能夠幫助到大家。 實驗室藥品管理制度1 ee一中實驗室藥品、易燃易爆物品安全管理制度一、實驗室藥品由專人負責(zé),藥品按規(guī)定擺放整齊,每個藥品柜有標簽,標明藥品名稱及數(shù)量。二、藥品領(lǐng)用須經(jīng)負責(zé)人同意,填寫領(lǐng)用單。一般情況下只允許實驗教師領(lǐng)取,其他人員領(lǐng)用需經(jīng)教務(wù)處批準方可填單領(lǐng)用。三、每年藥品購買由藥品負責(zé)人報計劃,教務(wù)處審批,總務(wù)處購買,再由藥品負責(zé)人驗收入庫。四、藥品管理每年盤點一次,購進藥品與耗用明確,報教務(wù)處備案。五、藥品室需設(shè)立危毒藥品專柜,須上兩把鎖,由兩位實驗教師分別管理其中一把鑰匙。取用藥品,需兩位老師同時在場。 實驗室藥品管理制度2 危險化學(xué)品，具有毒害、腐蝕、爆炸、

11、燃燒、助燃等性質(zhì)，對人體、設(shè)施、環(huán)境極具危害。為進一步加強我校實驗室危險化學(xué)品管理工作，確保學(xué)校師生人身安全及實驗室的安全，經(jīng)研究決定成立實驗室危險化學(xué)藥品管理工作領(lǐng)導(dǎo)小組，并對各工作人員進行責(zé)任分工，明確崗位職責(zé)。一、領(lǐng)導(dǎo)小組二、明確職責(zé)1、組長職責(zé)：定期召開實驗室危險化學(xué)藥品的管理工作例會，研究部署具體工作；對實驗室危險化學(xué)藥品進行管理、監(jiān)督、控制，做到宏觀把握；制定安全預(yù)案、節(jié)假日防護，為管理工作第一責(zé)任人。2、副組長職責(zé)：在校長的領(lǐng)導(dǎo)下，負責(zé)實驗室危險化學(xué)藥品日常管理，了解日常管理的一切情況，做到心中有數(shù)，及時向校長、局安辦、區(qū)教儀站匯報日常管理中需要解決的各類問題；完成校長及上級各部

12、門交辦的與本管理工作有關(guān)的其它工作。3、各成員職責(zé)：參與實驗室危險化學(xué)藥品的全過程，并作好日常管理方面的參謀；負責(zé)日常管理的具體實施工作，做到嚴格按制度辦事；完成校長交辦的與本管理工作有關(guān)的其它工作。三、規(guī)范管理1、危險化學(xué)品必須設(shè)專柜，專柜為鐵皮材料制成，按特性分類合理存放。符合排風(fēng)、防盜、防火、防雷、防潮、防腐等要求。危險化學(xué)品按特性分類合理存放。2、專柜實行“雙人、雙鎖”管理。定期對危險化學(xué)品的包裝、標簽、狀態(tài)進行認真檢查，做到賬目清楚完整，賬物相符，卡物相符。學(xué)生和其他無關(guān)人員嚴禁保管室。禁止吸煙和使用明火。3、嚴格取用審批、用量登記。領(lǐng)取危險化學(xué)品必須根據(jù)教材實驗要求，由兩位保管人員

13、共同核實實驗的實際用量，領(lǐng)取時間只能當天領(lǐng)取當天使用，若當天因故未能使用，必須及時交還保管室，不得隨意放置；用后剩余部分應(yīng)交還保管室，或按規(guī)定進行銷毀。4、加強對學(xué)生危險化學(xué)品使用、操作的安全教育。使用危險化學(xué)品進行實驗前，教師必須向?qū)W生講清實驗操作要求，嚴格做好安全防范措施，實驗中嚴格遵守安全操作規(guī)程，杜絕危險化學(xué)品的泄漏、污染、燃燒、爆炸、腐蝕、中毒等事故發(fā)生。學(xué)校危險化學(xué)品嚴禁外借，防止流入社會，造成危害。5、廢棄危險化學(xué)品的處置。依照有關(guān)環(huán)境保護的法律、行政法規(guī)和國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。對實驗產(chǎn)生或殘存的廢氣、廢液、廢渣，應(yīng)按規(guī)定進行收集、處理，不得在實驗室內(nèi)存留、釋放，更不可隨意倒入下水道

14、內(nèi)。6、出現(xiàn)問題，及時處置報告。危險化學(xué)品的管理和使用如出現(xiàn)安全問題或事故，應(yīng)迅速采取妥當措施排除，并按學(xué)校安全管理相關(guān)要求逐級上報，不得隱瞞。7、堅持定期檢查，排除安全隱患。學(xué)校教育技術(shù)中心應(yīng)定期逐項檢查，特別是藥品品種和數(shù)量等，及時糾正存放、管理和使用中可能出現(xiàn)的隱患，并做好登記。總之，領(lǐng)導(dǎo)小組工作人員要明確崗位職責(zé)、切實履行職責(zé)，并在實驗室危險化學(xué)藥品管理工作領(lǐng)導(dǎo)小組的領(lǐng)導(dǎo)下，分工協(xié)作，相互支持，共同做好實驗室危險化學(xué)藥品的管理工作。 實驗室藥品管理制度3 一、化學(xué)危險品要有符合安全要求的存放室或?qū)Ｓ霉駟为毚娣?。二、化學(xué)危險品必需指定熟悉危險品業(yè)務(wù)的專人保管，并實行“五雙管理”，即雙人管

15、理、雙人收發(fā)、雙人領(lǐng)料、雙人記賬、雙人雙鎖。劇毒藥品一律存放在保險柜內(nèi)。三、性質(zhì)互相抵觸或滅火方法不同的危險品不可存放在一起。應(yīng)保持通風(fēng)，嚴禁煙火，對儲存的危險藥品定期檢查，防止自燃、變質(zhì)或爆炸事故的發(fā)生，配備必要的消防和防護設(shè)備。要隨時嚴格檢查危險藥品包裝是否可靠，有無損壞，標簽是否脫落。如發(fā)現(xiàn)不可靠，應(yīng)立即設(shè)法維護或更換。四、領(lǐng)用化學(xué)危險品時，必須由任課教師親筆在危險藥品的領(lǐng)用單上填寫品名、數(shù)量、用途交責(zé)任領(lǐng)導(dǎo)簽字批準，由熟悉危險品業(yè)務(wù)知識的專人領(lǐng)用和管理。要切實防止領(lǐng)用后保管不當而發(fā)生意外。五、領(lǐng)用人對化學(xué)危險品的性質(zhì)、防護及發(fā)生意外后的應(yīng)急措施等，必須事先熟悉。學(xué)生在使用危險藥品時，實

16、驗人員應(yīng)詳細指導(dǎo)并嚴密監(jiān)視。六、使用后剩余的危險藥品應(yīng)立即送還，并妥善保管。對廢液殘物要認真按規(guī)定要求處理。七、必須做到賬物相符。 實驗室藥品管理制度4 一、化學(xué)藥品保管室要陰涼、通風(fēng)、干燥，有防火、防盜設(shè)施。禁止吸煙和使用明火，有火源（如電爐通電）時必須有人看守。二、化學(xué)藥品要有工作責(zé)任心強、有化學(xué)專業(yè)知識的人負責(zé)管理。三、化學(xué)藥品應(yīng)按性質(zhì)分類存放，并采用科學(xué)的保管方法。如受光易變質(zhì)的應(yīng)裝在避光容器內(nèi)；易揮發(fā)、潮解的，要密封；長期不用的，應(yīng)蠟封；裝堿的玻璃瓶不能用玻璃塞等。四、化學(xué)藥品應(yīng)在容器外貼上標簽，并涂蠟保護。短時間裝藥的容器可不涂蠟。五、對危險藥品要嚴加管理：1.危險藥品必須存入專用

17、倉庫或?qū)９?，加雙鎖防范。2.互相發(fā)生化學(xué)作用的藥品應(yīng)隔開存放。3.危險藥品都要嚴加密封，并定期檢查密封情況，高溫、潮濕季節(jié)尤應(yīng)注意。4.對劇毒、強腐蝕性、易爆易燃藥品，學(xué)校要根據(jù)使用情況和庫存量制定具體領(lǐng)用辦法，并定期清點。5.危險藥品倉庫（或柜）周圍和內(nèi)部嚴禁有火源。6.教學(xué)用不上的危險藥品，應(yīng)及時調(diào)出，變質(zhì)失效的要及時銷毀，銷毀時要注意安全并不得污染環(huán)境。7.二氯化鋇、汞、苯胺、草酸、黃磷、鉀、鈉、碳化鈣、二硫化碳、苯、乙醚、發(fā)煙硫酸、乙酸、乙酯、甲苯、二甲苯正丁醇、過氧化鈉、硝酸鋇、硝酸鍶等非經(jīng)常使用的危險藥品，同一年級，各教學(xué)班在做完同一實驗后，剩余部分應(yīng)及時存入危險藥品庫（或柜）；在

18、各教學(xué)班做同一實驗的間歇時間，可暫存在化學(xué)藥品室。8.劇毒藥品，用后剩余部分應(yīng)隨時存入危險藥品庫（或柜）。9.下列經(jīng)常使用的危險藥品，化學(xué)藥品室可保存一瓶，重量不能超過規(guī)定限額，多余的應(yīng)存放在危險藥品庫（或柜）內(nèi)：無水乙醇100g，氯酸鉀、高錳酸鉀、硝酸鉀、硝酸鈉等各500g，溴100g，濃硫酸和濃硝酸各1000g，工業(yè)乙醇10kg。10.鎂粉、鎂帶、鋁粉、三氯化鋁、甲酸、鹽酸、氫氧化鉀、氫氧化鈉、重鉻酸鉀、五氯化二磷、亞硝酸鈉、硝酸汞、硝酸鋁、硝酸銅、硝酸鎘、酚、甲醛、丙三醇等危險藥品可存放在化學(xué)藥品室。11.以上未列出的其它危險藥品，學(xué)校根據(jù)危險程度，采用相應(yīng)的管理措施。12.學(xué)校應(yīng)主動爭

19、取當?shù)毓膊块T對危險藥品管理的指導(dǎo)與監(jiān)督。 實驗室藥品管理制度5 一、各學(xué)校實驗室化學(xué)藥品管理要按照旅順口區(qū)制定的學(xué)校實驗室化學(xué)藥品管理制度執(zhí)行。二、化學(xué)藥品保管室要陰涼、通風(fēng)、干燥，有防火、防盜設(shè)施。禁止吸煙和使用明火。三、化學(xué)藥品由化學(xué)實驗員專管。四、化學(xué)藥品應(yīng)按性質(zhì)分類存放，并采用科學(xué)的保管辦法?；瘜W(xué)藥品有的有毒，有的有腐蝕性，有的易變質(zhì)，因此應(yīng)妥善保存，保存時應(yīng)注意以下幾點：1、防潮解。對吸水性、吸濕性強的或與CO2反應(yīng)的物質(zhì)盡量少與空氣接觸。如：強堿、P2O5、濃H2SO4、MgCl2、CaCl2、Na2O2、NaAlO2、堿石灰、水玻璃、漂白等。2、防風(fēng)化。對常溫下易失水的物質(zhì)應(yīng)密

20、封放在陰涼處。如：碳酸鈉晶體等。3、防分解。對見光受熱易分解的要用棕色瓶保存于陰涼或黑暗處。如：AgNO3、濃HNO3、AgI、H2O2等?；蚣铀芰洗芊獗４妫纾禾妓釟浒?。4、防氧化。強還原性物質(zhì)應(yīng)密封防止與空氣接觸。如：Na2SO3、Na2S、KI等；或加入還原劑防止其氧化如二價鐵鹽溶液保存時可加入少量鐵屑；也可以用液封的方法隔絕空氣，如鈉、鉀保存在煤油里。5、防粘連。防止玻璃與強堿性物質(zhì)反應(yīng)而粘連。如：NaOH、Na2SiO3等。6、防腐蝕。防止橡膠被強氧化性物質(zhì)腐蝕。如：HNO3、KMnO4等。7、防揮發(fā)。對揮發(fā)性強的應(yīng)密封放在陰暗處。如：濃HNO3、濃鹽酸、濃氨水、溴水、苯、醛、汽油

21、等液態(tài)有機物。8、防水解。配制易水解的物質(zhì)應(yīng)防水解。如：FeCl3溶液配制時加鹽酸。9、防污染。對有毒性的物質(zhì)應(yīng)采取防污染措施。如：液溴、二甲苯、苯酚等。10、防意外。要防止撒溢、爆炸等事故發(fā)生。實驗時要常備沙土濕布等。五、對危險藥品要嚴加管理：1、危險藥品必須存入專用倉庫或?qū)９?，加鎖防范。2、互相發(fā)生化學(xué)使用的藥品應(yīng)隔開存放。3、危險藥品都要嚴加密封，并定期檢查密封情況，高溫、潮濕季節(jié)尤應(yīng)注意。4、對劇毒、強腐蝕、易爆易燃藥品，學(xué)校要根據(jù)使用情況和庫存量制定具體領(lǐng)用辦法，并要定期清點。5、危險藥品倉庫（或柜）周圍和內(nèi)部嚴禁有火源。6、教學(xué)用不上的危險藥品，應(yīng)及時調(diào)出，變質(zhì)失效的要及時銷毀，銷

22、毀時要注意安全，不得污染環(huán)境。7、劇毒藥品，用后剩余部分應(yīng)隨時存入危險藥品庫（或柜）。8、下列經(jīng)常使用的危險藥品，化學(xué)藥品室可保存一瓶，重量不能超過規(guī)定限額，多余的應(yīng)存放在危險藥品庫（或柜）內(nèi)；無水乙醇100g，氯酸鉀、高錳酸鉀、硝酸鉀、硝酸鈉等500g，溴100g，濃硝酸和濃硫酸1000g，工業(yè)乙醇5Kg。六、學(xué)校應(yīng)成立專門安全檢查小組，定期進行安全檢查，核對化學(xué)藥品賬物及安全措施等情況，特別是對危險化學(xué)藥品要逐一清點，對劇毒化學(xué)藥品要定期稱重。 推薦二：藥品銷售委托書 藥品銷售委托書 在被委托人做出違背國家法律的任何權(quán)益時，委托人有權(quán)終止委托協(xié)議。在充滿活力，日益開放的今天，我們在很多事務(wù)

23、中都會使用到委托書，你知道委托書怎樣才能寫的好嗎？下面是整理的藥品銷售委托書，僅供參考，歡迎大家閱讀。 藥品銷售委托書1 編號：茲授權(quán)委托我公司xx，身份證號碼xx。全權(quán)負責(zé)地區(qū)的藥品合法銷售業(yè)務(wù)的事宜；本委托書有效期自xx年xx月xx日至xx年xx月xx日。本委托書與受委托人身份證復(fù)印件同時使用時生效。委托單位：（蓋章）法定代表人：（簽名或蓋章）簽發(fā)日期：xx年xx月xx日 藥品銷售委托書2 致：_公司茲授權(quán)(身份證號碼：_)為我單位藥品采購代表，負責(zé)與貴公司之間的藥品業(yè)務(wù)洽談及簽訂合同等相關(guān)事宜。如該購銷人員發(fā)生變動，我單位將及時通知貴公司并提供變更后的人員委托書，否則由此而引發(fā)的問題由我

24、單位負責(zé)。授權(quán)采購品種：_許可范圍內(nèi)的所有品種。受委托人員聯(lián)系電話:_(公司固話)授權(quán)期限：自20_年_月_日至20_年_月_日止。特此委托授權(quán)委托單位:_法定代表人(簽章)：_日期：20_年_月_日 藥品銷售委托書3 編號：_茲委托(授權(quán))我公司業(yè)務(wù)員_(身份證號：_)為我公司在_地區(qū)的銷售代理人。委托(授權(quán))期限：20_年_月_日至20_年_月_日。委托(授權(quán))范圍：委托銷售本公司藥品名單附件：(或以附件形式附委托范圍，但附件需加蓋法人印章)代表:_20_年_月_日 藥品銷售委托書4 公司：茲授權(quán)我公司，身份證號為 在 福建省負責(zé)我公司 產(chǎn)品與貴公司的銷售業(yè)務(wù)，具體授權(quán)如下：1、負責(zé)簽訂藥

25、品銷售合同；2、負責(zé)貨款催收工作，并回款到我公司指定賬戶，不得收取現(xiàn)金；3、負責(zé)資信監(jiān)控工作；4、負責(zé)收取貨物流向表，防止跨區(qū)域銷售；5、負責(zé)對本地區(qū)市場維護及售后服務(wù)工作；被授權(quán)人無權(quán)轉(zhuǎn)委托。授權(quán)期限從 年 月 日 至年 月 日委托人： （蓋章）法定代表人：（簽字或蓋章）受托人： （簽字）授權(quán)日期：年月日 藥品銷售委托書5 甲 方：成都第一制藥有限公司乙 方：為了更好地拓展甲方產(chǎn)品在 市場銷售，甲、乙雙方根據(jù)中華人民共和國合同法，本著平等互利、共同協(xié)商之原則，經(jīng)雙方確認，乙方為甲方在該地區(qū)的經(jīng)銷商，負責(zé)甲方所生產(chǎn)約定產(chǎn)品的銷售工作，就此簽訂協(xié)議如下。第一條 協(xié)議期限本協(xié)議自 20 xx 年

26、1 月 1 日 至 20 xx 年 12 月 30 日止，協(xié)議到期后雙方重新協(xié)商簽訂協(xié)議。第二條 相互關(guān)系乙方為甲方在 的普藥代理經(jīng)銷商，乙雙方之間系購銷合作關(guān)系，除甲、乙雙方已訂約定，否則任何一方不得以其他關(guān)系為理由，不履行本協(xié)議，或要求對方承擔額外的義務(wù)和責(zé)任。第三條 協(xié)議區(qū)域乙方的銷售區(qū)域為 連鎖公司直營店 ，如乙方須擴大業(yè)務(wù)區(qū)域應(yīng)與甲方協(xié)議商定。第四條 產(chǎn)品價格及質(zhì)量甲乙雙方協(xié)議產(chǎn)品、規(guī)格、供貨價格（含稅）如下：（甲方提供的產(chǎn)品應(yīng)具有物價部門核準的物價單）序號 產(chǎn)品 名稱 規(guī)格 單位 件裝量 供貨價格 最高零售價 藥品銷售委托書6 致：x公司茲授權(quán)（身份證號碼：）為我單位藥品采購代表，

27、負責(zé)與貴公司之間的藥品業(yè)務(wù)洽談及簽訂合同等相關(guān)事宜。如該購銷人員發(fā)生變動，我單位將及時通知貴公司并提供變更后的人員委托書，否則由此而引發(fā)的問題由我單位負責(zé)。授權(quán)采購品種：許可范圍內(nèi)的所有品種。受委托人員聯(lián)系電話： （公司固話）授權(quán)期限：自xx年xx月xx日至xx年xx月xx日止。特此委托授權(quán)委托單位：法定代表人（簽章）：日期：年月日備注：另附身份證（正反面）、上崗證、畢業(yè)證書復(fù)印件并蓋紅章。 藥品銷售委托書7 編號：茲授權(quán)委托 同志，代表我公司在辦理藥品銷售等業(yè)務(wù)，委托期限自 年 月日起至年 月 日止。被委托人身份證號碼： 聯(lián)系電話：。藥品銷售委托書編號：茲授權(quán)委托我公司同志，身份證號碼。全權(quán)

28、負責(zé) 地區(qū)的藥品合法銷售業(yè)務(wù)的事宜；本委托書有效期自年月日至年月日。本委托書與受委托人身份證復(fù)印件同時使用時生效。委托單位：（蓋章）法定代表人：（簽名或蓋章）簽發(fā)日期：年月日 藥品銷售委托書8 編號：茲委托（授權(quán)）我公司業(yè)務(wù)員xxx（身份證號：）為我公司在xxx地區(qū)的銷售代理人。委托（授權(quán)）期限：200 x年x月x日至200 x年x月x日。委托（授權(quán)）范圍：委托銷售本公司藥品名單附件：（或以附件形式附委托范圍，但附件需加蓋法人印章）法人代表人（簽名）：單位公章_年_月_日業(yè)務(wù)員xxx身份證復(fù)印件 藥品銷售委托書9 編號：茲委托（授權(quán)）我公司業(yè)務(wù)員（身份證號：000000000000000000

29、）為我公司在x地區(qū)的銷售代理人。委托（授權(quán)）期限：20 xx年x月x日至20 xx年x月x日。委托（授權(quán)）范圍：委托銷售本公司藥品名單附件：（或以附件形式附委托范圍，但附件需加蓋法人印章）法人代表人（簽名）：單位公章x年x月x日業(yè)務(wù)員身份證復(fù)印件 藥品銷售委托書10 法人授權(quán)委托書No:（單位或區(qū)域）洽談我公司經(jīng)營范圍內(nèi)品種的品種的采購/銷售業(yè)務(wù)。有效期限：自20年月日至20年月日。茲授權(quán) ，身份證號：為我方委托代理人，委托其在法人授權(quán)委托書 No:茲授權(quán) ，身份證號：為我方委托代理人，委托其在 （單位或區(qū)域）洽談我公司經(jīng)營范圍（中成藥、中藥材、中藥飲片、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素原料藥及其制

30、劑、生化藥品、生物制品）內(nèi)品種的品種的采購/銷售業(yè)務(wù)。有效期限：自20年月日至20年月日。 具體權(quán)限：2、 具體品種如下（品種較多可另附表格并加蓋公章）：2、在購銷活動中，負責(zé)指定產(chǎn)品在購銷與服務(wù)過程中的聯(lián)絡(luò)和協(xié)調(diào)、簽定購銷合同、傳送票據(jù)、送貨、提貨及其他業(yè)務(wù)事項； 3、負責(zé)貨款的催收及業(yè)務(wù)往來賬目的核對；4、了解經(jīng)營企業(yè)以及醫(yī)院進、銷、存情況，反饋市場信息；委托單位： （公章）法人簽章：簽發(fā)時間：20 年 月 日 藥品銷售委托書11 XX單位：XX公司公司法定代表人XX 授權(quán)XX、經(jīng)理為投標人代表，代表本公司參加貴司組織的XX招標活動，全權(quán)代表本公司處理投標過程的一切事宜，包括但不限于：投標

31、、參與談判、簽約等。投標人代表在投標過程中所簽署的一切文件和處理與之有關(guān)的一切事務(wù)，本公司均予以認可并對此承擔責(zé)任。投標人代表無轉(zhuǎn)委托權(quán)。特此授權(quán)。本授權(quán)書自出具之日起生效。投標人代表：xx性別： x 身份證號： xx單位：XX公司 部門：市場部 職務(wù)： 經(jīng)理詳細通訊地址：XXXXXX郵政編碼: XX0000 電話：13XXXXXXXXX附：被授權(quán)人身份證件授權(quán)方投標人（全稱并加蓋公章）：XX公司法定代表人簽字：日 期：接受授權(quán)方投標人代表簽字：日 期： 藥品銷售委托書12 本授權(quán)委托書聲明：我 （姓名）系 的法定代表人，現(xiàn)授權(quán)委托 （單位名稱）的 （姓名）全權(quán)代理 工程材料價格公證及接受評標

32、委員會質(zhì)詢相關(guān)事宜。代理人無轉(zhuǎn)委權(quán)，特此委托。代 理 人： 性別 年齡 歲 身份證號碼： 單位名稱：（公章） 法定代表人：（簽字或蓋章） 授權(quán)委托日期： 年 月日法定代表人授權(quán)委托書本授權(quán)委托書聲明：我（姓名）系 的法定代表人，現(xiàn)授權(quán)委托 （單位名稱）的（姓名）全權(quán)代理 工程材料價格公證及接受評標委員會質(zhì)詢相關(guān)事宜。代理人無轉(zhuǎn)委權(quán)，特此委托。代 理 人： 性別 年齡 歲身份證號碼： 單位名稱：（公章）法定代表人：（簽字或蓋章） 授權(quán)委托日期： 年 月日 藥品銷售委托書13 編號：_茲委托(授權(quán))我公司業(yè)務(wù)員_(身份證號：_)為我公司在_地區(qū)的銷售代理人。委托(授權(quán))期限：20_年_月_日至20

33、0_年_月_日。委托(授權(quán))范圍：委托銷售本公司藥品名單附件：(或以附件形式附委托范圍，但附件需加蓋法人印章)法人代表人(簽名)：單位公章_年_月_日 推薦三：藥品銷售委托書(13篇) 藥品銷售委托書(13篇) 委托人不得以任何理由反悔被委托人的委托書上的合法權(quán)益。在現(xiàn)在的社會生活中，需要用到委托書的事務(wù)越來越多，你所見過的委托書是什么樣的呢？以下是為大家整理的藥品銷售委托書，僅供參考，歡迎大家閱讀。 藥品銷售委托書1 公司：茲授權(quán)我公司，身份證號為 在 福建省負責(zé)我公司 產(chǎn)品與貴公司的銷售業(yè)務(wù)，具體授權(quán)如下：1、負責(zé)簽訂藥品銷售合同；2、負責(zé)貨款催收工作，并回款到我公司指定賬戶，不得收取現(xiàn)金

34、；3、負責(zé)資信監(jiān)控工作；4、負責(zé)收取貨物流向表，防止跨區(qū)域銷售；5、負責(zé)對本地區(qū)市場維護及售后服務(wù)工作；被授權(quán)人無權(quán)轉(zhuǎn)委托。授權(quán)期限從 年 月 日 至年 月 日委托人： （蓋章）法定代表人：（簽字或蓋章）受托人： （簽字）授權(quán)日期：年月日 藥品銷售委托書2 編號：_茲委托(授權(quán))我公司業(yè)務(wù)員_(身份證號：_)為我公司在_地區(qū)的銷售代理人。委托(授權(quán))期限：20_年_月_日至20_年_月_日。委托(授權(quán))范圍：委托銷售本公司藥品名單附件：(或以附件形式附委托范圍，但附件需加蓋法人印章)代表:_20_年_月_日 藥品銷售委托書3 編號：茲委托（授權(quán)）我公司業(yè)務(wù)員xxx（身份證號：）為我公司在xxx

35、地區(qū)的銷售代理人。委托（授權(quán)）期限：200 x年x月x日至200 x年x月x日。委托（授權(quán)）范圍：委托銷售本公司藥品名單附件：（或以附件形式附委托范圍，但附件需加蓋法人印章）法人代表人（簽名）：單位公章_年_月_日 藥品銷售委托書4 編號：茲委托（授權(quán)）我公司業(yè)務(wù)員（身份證號：000000000000000000）為我公司在x地區(qū)的銷售代理人。委托（授權(quán)）期限：20 xx年x月x日至20 xx年x月x日。委托（授權(quán)）范圍：委托銷售本公司藥品名單附件：（或以附件形式附委托范圍，但附件需加蓋法人印章）法人代表人（簽名）：單位公章x年x月x日業(yè)務(wù)員身份證復(fù)印件 藥品銷售委托書5 致：xxx公司茲授權(quán)

36、（身份證號碼：）為我單位藥品采購代表，負責(zé)與貴公司之間的藥品業(yè)務(wù)洽談及簽訂合同等相關(guān)事宜。如該購銷人員發(fā)生變動，我單位將及時通知貴公司并提供變更后的人員委托書，否則由此而引發(fā)的問題由我單位負責(zé)。授權(quán)采購品種：許可范圍內(nèi)的所有品種。受委托人員聯(lián)系電話：（公司固話）授權(quán)期限：自_年_月_日至_年_月_日止。特此委托授權(quán)委托單位：法定代表人（簽章）：日期：_年_月_日 藥品銷售委托書6 編號：_茲委托(授權(quán))我公司業(yè)務(wù)員_(身份證號：_)為我公司在_地區(qū)的.銷售代理人。委托(授權(quán))期限：20_年_月_日至200_年_月_日。委托(授權(quán))范圍：委托銷售本公司藥品名單附件：(或以附件形式附委托范圍，但附

37、件需加蓋法人印章)法人代表人(簽名)：單位公章_年_月_日 藥品銷售委托書7 本授權(quán)委托書聲明：我 （姓名）系 的法定代表人，現(xiàn)授權(quán)委托 （單位名稱）的 （姓名）全權(quán)代理 工程材料價格公證及接受評標委員會質(zhì)詢相關(guān)事宜。代理人無轉(zhuǎn)委權(quán)，特此委托。代 理 人： 性別 年齡 歲 身份證號碼： 單位名稱：（公章） 法定代表人：（簽字或蓋章） 授權(quán)委托日期： 年 月日法定代表人授權(quán)委托書本授權(quán)委托書聲明：我（姓名）系 的法定代表人，現(xiàn)授權(quán)委托 （單位名稱）的（姓名）全權(quán)代理 工程材料價格公證及接受評標委員會質(zhì)詢相關(guān)事宜。代理人無轉(zhuǎn)委權(quán)，特此委托。代 理 人： 性別 年齡 歲身份證號碼： 單位名稱：（公章

38、）法定代表人：（簽字或蓋章） 授權(quán)委托日期： 年 月日 藥品銷售委托書8 法人授權(quán)委托書No:（單位或區(qū)域）洽談我公司經(jīng)營范圍內(nèi)品種的品種的采購/銷售業(yè)務(wù)。有效期限：自20年月日至20年月日。茲授權(quán) ，身份證號：為我方委托代理人，委托其在法人授權(quán)委托書 No:茲授權(quán) ，身份證號：為我方委托代理人，委托其在 （單位或區(qū)域）洽談我公司經(jīng)營范圍（中成藥、中藥材、中藥飲片、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素原料藥及其制劑、生化藥品、生物制品）內(nèi)品種的品種的采購/銷售業(yè)務(wù)。有效期限：自20年月日至20年月日。 具體權(quán)限：2、 具體品種如下（品種較多可另附表格并加蓋公章）：2、在購銷活動中，負責(zé)指定產(chǎn)品在購銷與服

39、務(wù)過程中的聯(lián)絡(luò)和協(xié)調(diào)、簽定購銷合同、傳送票據(jù)、送貨、提貨及其他業(yè)務(wù)事項； 3、負責(zé)貨款的催收及業(yè)務(wù)往來賬目的核對；4、了解經(jīng)營企業(yè)以及醫(yī)院進、銷、存情況，反饋市場信息；委托單位： （公章）法人簽章：簽發(fā)時間：20 年 月 日 藥品銷售委托書9 XX單位：XX公司公司法定代表人XX 授權(quán)XX、經(jīng)理為投標人代表，代表本公司參加貴司組織的XX招標活動，全權(quán)代表本公司處理投標過程的一切事宜，包括但不限于：投標、參與談判、簽約等。投標人代表在投標過程中所簽署的一切文件和處理與之有關(guān)的一切事務(wù)，本公司均予以認可并對此承擔責(zé)任。投標人代表無轉(zhuǎn)委托權(quán)。特此授權(quán)。本授權(quán)書自出具之日起生效。投標人代表：xx性別：

40、 x 身份證號： xx單位：XX公司 部門：市場部 職務(wù)： 經(jīng)理詳細通訊地址：XXXXXX郵政編碼: XX0000 電話：13XXXXXXXXX附：被授權(quán)人身份證件授權(quán)方投標人（全稱并加蓋公章）：XX公司法定代表人簽字：日 期：接受授權(quán)方投標人代表簽字：日 期： 藥品銷售委托書10 致：_公司茲授權(quán)(身份證號碼：_)為我單位藥品采購代表，負責(zé)與貴公司之間的藥品業(yè)務(wù)洽談及簽訂合同等相關(guān)事宜。如該購銷人員發(fā)生變動，我單位將及時通知貴公司并提供變更后的人員委托書，否則由此而引發(fā)的問題由我單位負責(zé)。授權(quán)采購品種：_許可范圍內(nèi)的所有品種。受委托人員聯(lián)系電話:_(公司固話)授權(quán)期限：自20_年_月_日至2

41、0_年_月_日止。特此委托授權(quán)委托單位:_法定代表人(簽章)：_日期：20_年_月_日 藥品銷售委托書11 甲 方：成都第一制藥有限公司乙 方：為了更好地拓展甲方產(chǎn)品在 市場銷售，甲、乙雙方根據(jù)中華人民共和國合同法，本著平等互利、共同協(xié)商之原則，經(jīng)雙方確認，乙方為甲方在該地區(qū)的經(jīng)銷商，負責(zé)甲方所生產(chǎn)約定產(chǎn)品的銷售工作，就此簽訂協(xié)議如下。第一條 協(xié)議期限本協(xié)議自 20 xx 年 1 月 1 日 至 20 xx 年 12 月 30 日止，協(xié)議到期后雙方重新協(xié)商簽訂協(xié)議。第二條 相互關(guān)系乙方為甲方在 的普藥代理經(jīng)銷商，乙雙方之間系購銷合作關(guān)系，除甲、乙雙方已訂約定，否則任何一方不得以其他關(guān)系為理由，

42、不履行本協(xié)議，或要求對方承擔額外的義務(wù)和責(zé)任。第三條 協(xié)議區(qū)域乙方的銷售區(qū)域為 連鎖公司直營店 ，如乙方須擴大業(yè)務(wù)區(qū)域應(yīng)與甲方協(xié)議商定。第四條 產(chǎn)品價格及質(zhì)量甲乙雙方協(xié)議產(chǎn)品、規(guī)格、供貨價格（含稅）如下：（甲方提供的產(chǎn)品應(yīng)具有物價部門核準的物價單）序號 產(chǎn)品 名稱 規(guī)格 單位 件裝量 供貨價格 最高零售價 藥品銷售委托書12 編號：茲授權(quán)委托我公司xx，身份證號碼xx。全權(quán)負責(zé)地區(qū)的藥品合法銷售業(yè)務(wù)的事宜；本委托書有效期自xx年xx月xx日至xx年xx月xx日。本委托書與受委托人身份證復(fù)印件同時使用時生效。委托單位：（蓋章）法定代表人：（簽名或蓋章）簽發(fā)日期：xx年xx月xx日 藥品銷售委托書

43、13 編號：茲授權(quán)委托 同志，代表我公司在辦理藥品銷售等業(yè)務(wù)，委托期限自 年 月日起至年 月 日止。被委托人身份證號碼： 聯(lián)系電話：。藥品銷售委托書編號：茲授權(quán)委托我公司同志，身份證號碼。全權(quán)負責(zé) 地區(qū)的藥品合法銷售業(yè)務(wù)的事宜；本委托書有效期自年月日至年月日。本委托書與受委托人身份證復(fù)印件同時使用時生效。委托單位：（蓋章）法定代表人：（簽名或蓋章）簽發(fā)日期：年月日 推薦四：藥品銷售委托書13篇 藥品銷售委托書13篇 被委托人如果沒有做出違背國家法律的任何權(quán)益，被委托人在行使權(quán)力時委托人不得以任何理由反悔委托事項。在我們平凡的日常里，我們在很多事務(wù)中都會使用到委托書，那要怎么寫好委托書呢？以下是

44、幫大家整理的藥品銷售委托書，僅供參考，大家一起來看看吧。 藥品銷售委托書1 編號：茲委托（授權(quán)）我公司業(yè)務(wù)員xxx（身份證號：）為我公司在xxx地區(qū)的銷售代理人。委托（授權(quán)）期限：200 x年x月x日至200 x年x月x日。委托（授權(quán)）范圍：委托銷售本公司藥品名單附件：（或以附件形式附委托范圍，但附件需加蓋法人印章）法人代表人（簽名）：單位公章_年_月_日業(yè)務(wù)員xxx身份證復(fù)印件 藥品銷售委托書2 編號：XXXXXX茲委托(授權(quán))我公司業(yè)務(wù)員XXX(身份證號：000000000000000000)為我公司在XXX地區(qū)的銷售代理人。委托(授權(quán))期限：200X年X月X日至200X年X月X日。委托(

45、授權(quán))范圍：委托銷售本公司藥品名單附件：(或以附件形式附委托范圍，但附件需加蓋法人印章)法人代表人(簽名)：單位公章XXXX年X月X日業(yè)務(wù)員XXX身份證復(fù)印件其他：本合同一式貳份，甲、乙雙方各執(zhí)壹份，經(jīng)雙方簽字蓋章后生效。如有未盡事宜，雙方依有關(guān)法規(guī)協(xié)商解決。致：XXX公司茲授權(quán) (身份證號碼： )為我單位藥品采購代表，負責(zé)與貴公司之間的藥品業(yè)務(wù)洽談及簽訂合同等相關(guān)事宜。如該購銷人員發(fā)生變動，我單位將及時通知貴公司并提供變更后的人員委托書，否則由此而引發(fā)的問題由我單位負責(zé)。為保證前款第一期地價款的及時支付，丙方同意提供兩宗土地的國有土地使用權(quán)作為抵押擔保，抵押的土地 使用權(quán)面積為_平方米(詳見

46、成國用( )字第_號和成國用( )字第_號)，抵押擔保的范圍與 甲方承擔的責(zé)任的范圍相同。雙方同意在本協(xié)議簽訂后_天內(nèi)到當?shù)赝凉懿块T辦理抵押登記手續(xù)，抵押期限至 乙方取得機投鎮(zhèn)_畝土地的國有土地使用證之日止。茲委托我公司XXX同志負責(zé)XX公司采購及收貨XX事宜，身份證號碼：XXXX，代表公司進行業(yè)務(wù)洽談、簽訂合同、以轉(zhuǎn)賬方式支付貨款、領(lǐng)取稅票等。授權(quán)采購品種：許可范圍內(nèi)的所有品種。受委托人員聯(lián)系電話: (公司固話)授權(quán)期限：自 年 月 日 至 年 月 日 止。特此委托為了保證此購銷合同將來債權(quán)債務(wù)的實現(xiàn)，乙方愿將坐落于_區(qū)_路_號廠房_間，建筑面積_平方米抵押給甲方，具體內(nèi)容詳見雙方簽訂的抵押

47、合同。授權(quán)委托單位:法定代表人(簽章)：日期： 年 月 日依據(jù)國家國有資產(chǎn)管理局和國家物價局價費字625號資產(chǎn)估價收費管理暫行辦法規(guī)定，結(jié)合深圳市的實際情況制定的收費標準及項目特點，雙方議定本項目總收費人民幣_萬元;本合同執(zhí)行期間，如遇不可抗拒的自然災(zāi)害(臺風(fēng)、洪水、地震等)，造成經(jīng)濟損失的，雙方應(yīng)相互體諒，共同協(xié)商、合理分攤。備注：另附身份證(正反面)、上崗證、畢業(yè)證書復(fù)印件并蓋紅章。 藥品銷售委托書3 XX單位：XX公司公司法定代表人XX 授權(quán)XX、經(jīng)理為投標人代表，代表本公司參加貴司組織的XX招標活動，全權(quán)代表本公司處理投標過程的一切事宜，包括但不限于：投標、參與談判、簽約等。投標人代表

48、在投標過程中所簽署的一切文件和處理與之有關(guān)的一切事務(wù)，本公司均予以認可并對此承擔責(zé)任。投標人代表無轉(zhuǎn)委托權(quán)。特此授權(quán)。本授權(quán)書自出具之日起生效。投標人代表：xx性別： x 身份證號： xx單位：XX公司 部門：市場部 職務(wù)： 經(jīng)理詳細通訊地址：XXXXXX郵政編碼: XX0000 電話：13XXXXXXXXX附：被授權(quán)人身份證件授權(quán)方投標人（全稱并加蓋公章）：XX公司法定代表人簽字：日 期：接受授權(quán)方投標人代表簽字：日 期： 藥品銷售委托書4 編號：茲授權(quán)委托 同志，代表我公司在辦理藥品銷售等業(yè)務(wù)，委托期限自 年 月日起至年 月 日止。被委托人身份證號碼： 聯(lián)系電話：。藥品銷售委托書編號：茲授

49、權(quán)委托我公司同志，身份證號碼。全權(quán)負責(zé) 地區(qū)的藥品合法銷售業(yè)務(wù)的事宜；本委托書有效期自年月日至年月日。本委托書與受委托人身份證復(fù)印件同時使用時生效。委托單位：（蓋章）法定代表人：（簽名或蓋章）簽發(fā)日期：年月日 藥品銷售委托書5 編號：_茲委托(授權(quán))我公司業(yè)務(wù)員_(身份證號：_)為我公司在_地區(qū)的銷售代理人。委托(授權(quán))期限：20_年_月_日至20_年_月_日。委托(授權(quán))范圍：委托銷售本公司藥品名單附件：(或以附件形式附委托范圍，但附件需加蓋法人印章)代表:_20_年_月_日 藥品銷售委托書6 編號：_茲委托(授權(quán))我公司業(yè)務(wù)員_(身份證號：_)為我公司在_地區(qū)的銷售代理人。委托(授權(quán))期限

50、：20_年_月_日至200_年_月_日。委托(授權(quán))范圍：委托銷售本公司藥品名單附件：(或以附件形式附委托范圍，但附件需加蓋法人印章)法人代表人(簽名)：單位公章_年_月_日 藥品銷售委托書7 編號：茲委托（授權(quán)）我公司業(yè)務(wù)員（身份證號：000000000000000000）為我公司在x地區(qū)的銷售代理人。委托（授權(quán)）期限：20 xx年x月x日至20 xx年x月x日。委托（授權(quán)）范圍：委托銷售本公司藥品名單附件：（或以附件形式附委托范圍，但附件需加蓋法人印章）法人代表人（簽名）：單位公章x年x月x日業(yè)務(wù)員身份證復(fù)印件 藥品銷售委托書8 _公司：茲授權(quán)我公司_，身份證號為_在福建省負責(zé)我公司產(chǎn)品與

51、貴公司的銷售業(yè)務(wù)，具體授權(quán)如下：1、負責(zé)簽訂藥品銷售合同；2、負責(zé)貨款催收工作，并回款到我公司指定賬戶，不得收取現(xiàn)金；3、負責(zé)資信監(jiān)控工作；4、負責(zé)收取貨物流向表，防止跨區(qū)域銷售；5、負責(zé)對本地區(qū)市場維護及售后服務(wù)工作；被授權(quán)人無權(quán)轉(zhuǎn)委托。授權(quán)期限從_年_月_日至_年_月_日。委托人：（蓋章）法定代表人：（簽字或蓋章）受托人：（簽字）授權(quán)日期：_年_月_日 藥品銷售委托書9 甲 方：成都第一制藥有限公司乙 方：為了更好地拓展甲方產(chǎn)品在 市場銷售，甲、乙雙方根據(jù)中華人民共和國合同法，本著平等互利、共同協(xié)商之原則，經(jīng)雙方確認，乙方為甲方在該地區(qū)的經(jīng)銷商，負責(zé)甲方所生產(chǎn)約定產(chǎn)品的銷售工作，就此簽訂協(xié)

52、議如下。第一條 協(xié)議期限本協(xié)議自 20 xx 年 1 月 1 日 至 20 xx 年 12 月 30 日止，協(xié)議到期后雙方重新協(xié)商簽訂協(xié)議。第二條 相互關(guān)系乙方為甲方在 的普藥代理經(jīng)銷商，乙雙方之間系購銷合作關(guān)系，除甲、乙雙方已訂約定，否則任何一方不得以其他關(guān)系為理由，不履行本協(xié)議，或要求對方承擔額外的義務(wù)和責(zé)任。第三條 協(xié)議區(qū)域乙方的銷售區(qū)域為 連鎖公司直營店 ，如乙方須擴大業(yè)務(wù)區(qū)域應(yīng)與甲方協(xié)議商定。第四條 產(chǎn)品價格及質(zhì)量甲乙雙方協(xié)議產(chǎn)品、規(guī)格、供貨價格（含稅）如下：（甲方提供的產(chǎn)品應(yīng)具有物價部門核準的物價單）序號 產(chǎn)品 名稱 規(guī)格 單位 件裝量 供貨價格 最高零售價 藥品銷售委托書10 法

53、人授權(quán)委托書No:（單位或區(qū)域）洽談我公司經(jīng)營范圍內(nèi)品種的品種的采購/銷售業(yè)務(wù)。有效期限：自20年月日至20年月日。茲授權(quán) ，身份證號：為我方委托代理人，委托其在法人授權(quán)委托書 No:茲授權(quán) ，身份證號：為我方委托代理人，委托其在 （單位或區(qū)域）洽談我公司經(jīng)營范圍（中成藥、中藥材、中藥飲片、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素原料藥及其制劑、生化藥品、生物制品）內(nèi)品種的品種的采購/銷售業(yè)務(wù)。有效期限：自20年月日至20年月日。 具體權(quán)限：2、 具體品種如下（品種較多可另附表格并加蓋公章）：2、在購銷活動中，負責(zé)指定產(chǎn)品在購銷與服務(wù)過程中的聯(lián)絡(luò)和協(xié)調(diào)、簽定購銷合同、傳送票據(jù)、送貨、提貨及其他業(yè)務(wù)事項； 3

54、、負責(zé)貨款的催收及業(yè)務(wù)往來賬目的核對；4、了解經(jīng)營企業(yè)以及醫(yī)院進、銷、存情況，反饋市場信息；委托單位： （公章）法人簽章：簽發(fā)時間：20 年 月 日 藥品銷售委托書11 本授權(quán)委托書聲明：我 （姓名）系 的法定代表人，現(xiàn)授權(quán)委托 （單位名稱）的 （姓名）全權(quán)代理 工程材料價格公證及接受評標委員會質(zhì)詢相關(guān)事宜。代理人無轉(zhuǎn)委權(quán)，特此委托。代 理 人： 性別 年齡 歲 身份證號碼： 單位名稱：（公章） 法定代表人：（簽字或蓋章） 授權(quán)委托日期： 年 月日法定代表人授權(quán)委托書本授權(quán)委托書聲明：我（姓名）系 的法定代表人，現(xiàn)授權(quán)委托 （單位名稱）的（姓名）全權(quán)代理 工程材料價格公證及接受評標委員會質(zhì)詢相

55、關(guān)事宜。代理人無轉(zhuǎn)委權(quán)，特此委托。代 理 人： 性別 年齡 歲身份證號碼： 單位名稱：（公章）法定代表人：（簽字或蓋章） 授權(quán)委托日期： 年 月日 藥品銷售委托書12 致：_公司茲授權(quán)(身份證號碼：_)為我單位藥品采購代表，負責(zé)與貴公司之間的藥品業(yè)務(wù)洽談及簽訂合同等相關(guān)事宜。如該購銷人員發(fā)生變動，我單位將及時通知貴公司并提供變更后的人員委托書，否則由此而引發(fā)的問題由我單位負責(zé)。授權(quán)采購品種：_許可范圍內(nèi)的所有品種。受委托人員聯(lián)系電話:_(公司固話)授權(quán)期限：自20_年_月_日至20_年_月_日止。特此委托授權(quán)委托單位:_法定代表人(簽章)：_日期：20_年_月_日 藥品銷售委托書13 編號：茲

56、授權(quán)委托我公司xx，身份證號碼xx。全權(quán)負責(zé)地區(qū)的藥品合法銷售業(yè)務(wù)的事宜；本委托書有效期自xx年xx月xx日至xx年xx月xx日。本委托書與受委托人身份證復(fù)印件同時使用時生效。委托單位：（蓋章）法定代表人：（簽名或蓋章）簽發(fā)日期：xx年xx月xx日 推薦五：藥品銷售年度工作總結(jié) 藥品銷售年度工作總結(jié) 總結(jié)是指對某一階段的工作、學(xué)習(xí)或思想中的經(jīng)驗或情況加以總結(jié)和概括的書面材料，它可以促使我們思考，不妨坐下來好好寫寫總結(jié)吧。那么總結(jié)要注意有什么內(nèi)容呢？下面是為大家整理的藥品銷售年度工作總結(jié)，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。 藥品銷售年度工作總結(jié)1 一、任務(wù)完成情況今年實際完成銷售量為_萬，其中一_萬，

57、_萬，其他_萬，基本完成年初既定目標。_常規(guī)產(chǎn)品比去年有所下降，_增長較快，_相比去年有少量增長；但_銷售不夠理想（計劃是在_萬左右），_（_以上）銷售量很少，軟密封蝶閥有少量增幅?？偟恼f來是銷售量正常，_增長較快，但公司自身產(chǎn)品增長不夠理想，“雙達”品牌增長也不理想。二、客戶反映較多的情況對于我們生產(chǎn)銷售型企業(yè)來說，質(zhì)量和服務(wù)就是我們的生命，如果這兩方面做不好，企業(yè)的發(fā)展壯大就是紙上談兵。1、質(zhì)量狀況：質(zhì)量不穩(wěn)定，退、換貨情況較多。如_客戶的_，_客戶的_等，發(fā)生的質(zhì)量問題接二連三，客戶怨聲載道。2、細節(jié)注意不夠：如大塊焊疤、表面不光潔，油漆顏色出錯，發(fā)貨時手輪落下等等。雖然是小問題卻影響了

58、整個產(chǎn)品的質(zhì)量，并給客戶造成很壞的印象。3、交貨不及時：生產(chǎn)周期計劃不準，生產(chǎn)調(diào)度不當常造成貨期拖延，也有發(fā)貨人員人為因素造成的交期延遲。4、運費問題：關(guān)于運費問題客戶投訴較多，尤其是老客戶，如_、_、_等人都說比別人的要貴，而且同樣的貨，同樣的運輸工具，今天和昨天不一樣的價。5、技術(shù)支持問題：客戶的問題不回答或者含糊其詞，造成客戶對公司抱怨和誤解，_、_等人均有提到這類問題。問題不大，但與公司“客戶至上”“客戶就是上帝”的宗旨不和諧。6、報價問題：因公司內(nèi)部價格體系不完整，所以不同的客戶等級無法體現(xiàn)，老客戶、大客戶體會不到公司的照顧與優(yōu)惠。三、銷售中的問題經(jīng)過近兩年的磨合，銷售部已經(jīng)融合成一

59、支精干、團結(jié)、上進的隊伍。團隊有分工，有合作，人員之間溝通順利，相處融洽；銷售人員已掌握了一定的銷售技巧，并增強了為客戶服務(wù)的思想；業(yè)務(wù)比較熟練，都能獨當一面，而且工作中的問題善于總結(jié)、歸納，找到合理的解決方法，_在這方面做得尤其突出。各相關(guān)部門的配合也日趨順利，能相互理解和支持。好的方面需要再接再勵，發(fā)揚光大，但問題方面也不少。1、人員工作熱情不高，自主性不強。上班聊天、看電影，打游戲等現(xiàn)象時有發(fā)生。究其原因，一是制度監(jiān)管不力，二則銷售人員待遇較低，感覺事情做得不少，但和其他部門相比工資卻偏低，導(dǎo)致心理不平衡。2、組織紀律意識淡薄，上班遲到、早退現(xiàn)象時有發(fā)生。這種情況存在公司各個部門，公司應(yīng)

60、該有適當?shù)目记谥贫龋胁涣棘F(xiàn)象發(fā)生時不應(yīng)該僅有部門領(lǐng)導(dǎo)管理，而且公司領(lǐng)導(dǎo)要出面制止。3、發(fā)貨人員的觀念問題：發(fā)貨人員僅僅把發(fā)貨當做一件單純?nèi)蝿?wù)，以為貨物出廠就行，少了為客戶服務(wù)的理念。其實細節(jié)上的用心更能讓客戶感覺到公司的服務(wù)和真誠，比如貨物的包裝、清晰的標記，及時告知客戶貨物的重量，到貨時間，為客戶盡量把運輸費用降低等等。4、統(tǒng)計工作不到位，沒有成品或半成品統(tǒng)計報表，每一次銷售部都需要向車間詢問貨物庫存狀況，這樣一來可能造成銷售機會丟失，造成勞動浪費，而且客戶也懷疑公司的辦事效率。成品倉庫和半成品倉庫應(yīng)定時提供報表，告知庫存狀況以便及時準備貨品和告知客戶具體生產(chǎn)周期。5、銷售、生產(chǎn)、采購等流