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文檔簡介
1、Fe3+3H2O Fe(OH)3 Fe3+3H2O Fe(OH)3 (膠體)+3H+ 強(qiáng)調(diào)之一是用等號,強(qiáng)調(diào)之二是以 配 制 100mL1.00mol/L 的 NaOH 溶 液 為 例 :1、步驟:計(jì) 算稱 量 :4.0g( 保 留 一 位 小 數(shù) ) TOC o 1-5 h z 溶解轉(zhuǎn)移:待燒杯中溶液冷卻至室溫后轉(zhuǎn)移洗滌(6)定容:將蒸餾水注入容量瓶,當(dāng) 液面離 刻 度 線 1 2cm 時 ,改 用膠頭滴管滴加蒸餾水至凹液面最低點(diǎn)與刻度線在同一水平線上搖勻:蓋好瓶塞,上下顛倒、搖勻裝瓶貼標(biāo)簽:標(biāo)簽上注明藥品的名稱、 濃 度 。2、所用儀器:( 由 步 驟 寫 儀 器 )托 盤 天 平 、藥
2、匙 、燒 杯 、玻 璃 棒 、( 量 筒 )、100mL 容量瓶、膠頭滴管3、注意事項(xiàng):容 量 瓶 : 只 有 一 個 刻 度 線 且 標(biāo) 有 使 用 溫 度 和 量 程 規(guī) 格 , 只 能 配 制 瓶 上規(guī)定容積的溶液。(另外使用溫度和量程規(guī)格還有滴定管、量筒)若配常 見 的 容 量 瓶 : 50 mL 、 100mL 、 250mL 、 500mL 、 1000mL若配制 480mL 與240mL溶 液 ,應(yīng)分別用500mL容量瓶和250mL容 量 瓶 。寫所用儀器時,容量瓶必須注明規(guī)格,托盤天平不能寫成托盤天秤!容 量 瓶 使用 之 前必 須 查漏。方法: 向 容 量瓶內(nèi)加少量 水 ,塞
3、 好 瓶 塞,用 食 指 頂 住 瓶塞 ,用另 一 只手的五指托 住 瓶 底,把瓶倒立 過 來,如 不 漏 水,正 立 , 把 瓶塞 旋 轉(zhuǎn) 1800后 塞 緊 , 再 倒 立 若 不 漏 水 , 方 可使用 。 (分 液漏斗與滴定管使用前也要查漏)命 題 角 度:一 計(jì) 算 所 需的 固 體 和 液 體 的 量 ,二 是 儀 器 的缺失 與 選擇 ,三是實(shí)驗(yàn)誤差分析。二、 Fe(OH)3膠體的制備1、步驟:向沸 水中 加入 FeCl3 的飽 和溶 液, 繼 續(xù) 煮沸 至溶 液呈 紅褐 色 , 停 止加熱。操作 要點(diǎn) :四 步曲 :先 煮沸 , 加入 飽 和的 FeCl3 溶 液, 再煮沸至紅
4、 褐色 , 停止 加 熱2、涉及的化學(xué)方程式:標(biāo)明膠體而不是沉淀,強(qiáng)調(diào)之三是加熱。4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)34Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)33、命題角度配制 步驟 及對 應(yīng)離 子 方程 式的 書寫三、焰色反應(yīng)、步驟 :洗 燒 蘸燒 洗 燒、該實(shí)驗(yàn)用鉑絲或鐵絲、焰色反應(yīng)可以是單質(zhì),也 可以 是化 合 物, 是物 理性 質(zhì)、 Na , K 的焰 色: 黃色 ,紫 色( 透 過藍(lán) 色的 鈷玻 璃)、某物 質(zhì)作 焰色 反 應(yīng), 有黃 色火 焰一 定 有 Na ,可 能有 K、命題 角度 :實(shí) 驗(yàn) 操作 步驟 及 Na , K 的焰 色四、 Fe(OH)2的制備
5、1、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象:白色 沉淀 立即 轉(zhuǎn)化 灰 綠色 ,最 后變 成紅 褐 色沉 淀。2、化學(xué)方程式為:Fe2+2OH-=Fe(OH)23、注意事項(xiàng):(1 )所用亞鐵鹽溶液必須是新制 的, NaOH 溶液 必須 煮沸 ,(2 )滴定管須插入液以下,( 3 ) 往 往在 液面 加 一層 油膜, 如苯 或食 物油 等 (以 防止 氧氣 的氧 化) 。4、命題角度:制備過程中的現(xiàn)象、方程式書寫及有關(guān)采取措施的原因五、硅酸的制備1、步驟:在試管中加入3 5mL 飽和 Na2SiO3 溶液,滴入1 2 滴酚酞溶液,再用膠頭滴管逐滴加入稀鹽酸,邊加邊振蕩,至溶液顏色變淺并接近消失時停止。2、現(xiàn)象:有透 明的 硅
6、酸 凝膠 形 成3、化學(xué)方程式:NaSiO3+2HCl= H2SiO3 +2NaCl (強(qiáng) 酸制 弱酸 )NaSiO3 溶 液由 于 SiO32- 水解 而顯 堿性 ,從 而使 酚酞 試液 呈 紅色六、離子的檢驗(yàn)Cl- 的檢驗(yàn):加入 AgNO3 溶液 ,再 加入 稀硝 酸, 若 生成 不溶 于稀 HNO3 的白色沉淀;或先加硝酸化溶液(排除 CO32-干擾 ), 再滴加 AgNO3 溶液,如有白色沉淀生成,則說明有 Cl 存在SO42-的檢驗(yàn):先 加 入 鹽 酸 , 若 有 白色 沉 淀 , 先進(jìn) 行 過濾 , 在 濾 液 中 再 加 入 BaCl2溶液, 生 成白 色沉 淀 即可 證明。 若
7、無沉淀, 則 在溶 液中 直接 滴 入 BaCl2溶液進(jìn)行檢驗(yàn)。3、命題角度:檢驗(yàn)方法、除雜、沉淀洗滌及相關(guān) 純度的 計(jì)算七、氨氣的實(shí)驗(yàn)室制法1、反應(yīng)原理:2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3 +2H2O2、收集:向下 排空 氣法 (管 口 塞一 團(tuán)棉 花, 避免 空 氣對 流)3、驗(yàn)滿:將 濕潤 的紅 色石 蕊 試紙 放在 試管 口,若 試紙 變藍(lán) ,說 明氨 氣 已收集滿 將蘸 有 濃 鹽 酸 的 玻 璃 棒靠 近 試 管 口 , 出 現(xiàn) 大量 白 煙 , 則 證 明氨氣已 收集 滿4、干燥方法堿石灰干燥(不能無水氯化鈣)5、裝置圖:固體和固體加熱制氣體的裝置,與制氧 氣 的相
8、 同拓展:濃氨水或濃銨溶液滴到生石灰或 燒 堿中 制氨 氣,或濃 氨水直接加熱也可制氨氣6、命題角度:因氨氣作為中學(xué)化學(xué)實(shí)驗(yàn)制取氣體中唯一的實(shí)驗(yàn),其地位不可估量。主要角度為:反應(yīng)原理、收集、干燥及驗(yàn)滿等,并以此基礎(chǔ)進(jìn)行性質(zhì)探究實(shí)驗(yàn)。八、噴泉實(shí)驗(yàn)1、實(shí)驗(yàn)原理:氨氣極易溶于水,擠壓膠頭滴管,少量的水即可溶解大量的氨氣( 1 : 700 ) ,使燒瓶內(nèi)壓強(qiáng)迅速減小,外界大氣壓將燒杯中的水壓入上面的燒瓶,故 NH3 、 HCl 、 HBr 、 HI 、 SO2 等 氣 體均 能溶 于水 形成 噴 泉。2、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象: 產(chǎn)生紅色噴泉(氨氣溶于水形成堿性溶液,酚酞遇堿顯紅色)3、實(shí)驗(yàn)關(guān)鍵:氨 氣應(yīng) 充滿 燒
9、 瓶應(yīng) 干燥 裝置 不 得漏 氣4、實(shí)驗(yàn)拓展:CO2 、 H2S 、 Cl2 等 與水 不能 形成 噴泉,但與NaOH 溶 液可 形成 噴泉九、銅與濃硫酸反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)1、實(shí)驗(yàn)原理:Cu+2H2SO4( 濃 )CuSO4+SO2 +2H2O2、現(xiàn)象:加熱之后,試管中的品紅溶液褪色,或試管中的紫色石蕊試液變紅;將反應(yīng)后的溶液倒入盛有水的燒杯中,溶液由黑色變成藍(lán)色。3、原因解釋:變黑 的物 質(zhì)為 被濃 硫 酸氧 化生成 CuO , CuO 與 沖稀 的硫 酸反 應(yīng)生成了 CuSO4 溶液 ?!咎?示】 由于 此反 應(yīng) 快, 利用 銅絲 ,便 于 及時 抽出 ,減 少污 染 。4、命題角度:SO2 的
10、性質(zhì) 及產(chǎn) 物 的探 究、 “綠 色化 學(xué) ”及 尾氣 的處 理等十、鋁熱反應(yīng)1、實(shí)驗(yàn)操作步驟:把少量干燥的氧化鐵和適量的鋁粉均勻混合后放在紙漏斗中,在混合物上面加少量氯酸鉀固體中,中間插一根用砂紙打磨過的鎂條,點(diǎn)燃。2、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象:立即 劇烈 反應(yīng) ,發(fā) 出 耀眼 的光 芒,產(chǎn)生大 量的 煙,紙漏斗被 燒 破,有紅熱 狀態(tài) 的液 珠, 落 入蒸 發(fā)皿 內(nèi)的 細(xì)沙 上 , 液 珠冷 卻后 變?yōu)?黑 色固 體。3、化學(xué)反應(yīng)方程式Fe2O3+2Al 2Fe+Al2O34、注意事項(xiàng):(1 )要用打磨凈的鎂條表面的氧化膜,否則難以點(diǎn)燃。(2 )玻璃漏斗內(nèi)的紙漏斗要厚一些,并用水潤濕,以防損壞 漏斗( 3
11、 ) 蒸發(fā) 皿 要 墊 適 量 的細(xì) 沙 : 一 是防 止 蒸 發(fā)皿 炸 裂 , 二是 防 止 熔融的液 體濺 出傷 人。( 4)實(shí) 驗(yàn)裝 置不 要 距人 太近 ,防 止使 人 受傷 。5、命題角度:實(shí)驗(yàn) 操作 步驟 及化 學(xué) 方程 式。十一、中和熱實(shí)驗(yàn)1、概念:酸與 堿發(fā) 生中 和反 應(yīng) 生成 1 mol 水 時所 釋放 的熱 量注意: ( 1 )酸、堿分 別是 強(qiáng)酸、強(qiáng)堿對應(yīng) 的方 程式: H+OH-=H2OH=-57.3KJ/mol2 ) 數(shù)值 固 定 不 變 , 它與 燃 燒 熱 一樣 , 因 具有 明 確 的 含義 , 故 文字表達(dá) 時不 帶正 負(fù)號 。2、中和熱的測定注意事項(xiàng):1
12、)為 了 減少 誤差 ,必 須確 保熱 量盡 可 能的 少損 失,實(shí)驗(yàn)重 復(fù)兩 次,去測 量數(shù) 據(jù)的 平均 值 作計(jì) 算依 據(jù)2 )為 了保 證酸 堿 完全 中和 常采 用 H+ 或 OH- 稍 稍過 量的 方法3 ) 實(shí)驗(yàn) 若 使 用 了 弱 酸或 弱 堿 , 引種 和 過 程中 電 離 吸 熱, 會 使 測得的中 和熱 數(shù)值 偏小十二、酸堿中和滴定實(shí)驗(yàn)(以 一元 酸與 一元 堿 中和 滴定 為例 )1、原理:C酸 V 酸 =C 堿 V堿2、要求:準(zhǔn)確測算的體積. 準(zhǔn)確判斷滴定終點(diǎn)3、酸式滴定管和堿式滴定管的構(gòu)造: 0 刻 度在 滴定 管的 上端 ,注 入液 體后 , 仰視 讀數(shù) 數(shù)值 偏大
13、使用滴定管時的第一步是查漏滴定讀數(shù)時,記錄到小數(shù)點(diǎn)后兩位滴定時一般用酚酞、甲基橙作指示劑, 不用 石蕊 試液 。酸 堿式 滴定 管不 能 混用 ,如 酸 、具 有氧 化性 的物 質(zhì)一 定用 酸 式滴定管盛 裝。4、操作步驟(以 0.1 molL-1 的 鹽酸 滴定 未知 濃度 的 氫氧 化鈉 溶液 為例 )查 漏、 洗滌 、潤 洗裝液、趕氣泡、調(diào)液面、注液(放入錐形瓶中)滴 定: 眼睛 注視 錐 形瓶 中溶 液中 溶液 顏 色的 變化 , 當(dāng) 滴到 最 后一 滴,溶液顏色發(fā)生明顯變化且半分鐘內(nèi)部不變色即為滴定終 點(diǎn)5、命題角度:滴定管的結(jié)構(gòu)、讀數(shù)及中和滴定原理。十三、氯堿工業(yè)1、實(shí)驗(yàn)原理:電
14、解 飽 和 的 食 鹽 水 的 電 極 反 應(yīng) 為 : 2NaCl+2H2O=2NaOH+H2 +Cl2 2、應(yīng)用:電解 的離 子方 程式 為 2Cl-+2H2O=2OH-+H2 +Cl2 ,陰 極產(chǎn) 物是H2和NaOH,陰極被電解的H+是由水電離產(chǎn)生 的, 故陰 極 水的電離平衡被破壞,陰極區(qū)溶液呈堿性。若在陰極區(qū)附近滴幾滴酚酞試液,可發(fā)現(xiàn) 陰極 區(qū)附 近溶 液變 紅 。陽極產(chǎn)物是氯氣,將濕潤的KI淀粉試紙放在陽極附近 ,試 紙變 藍(lán) 。3、命題角度:兩極上析出產(chǎn)物的判斷、產(chǎn)物的性質(zhì)及相關(guān)電 解原 理十四、電鍍( 1)電鍍的原理:與電 解原 理相 同。電鍍時,一般用含 有 鍍層 金屬 陽離
15、子的 電 解質(zhì) 溶液 作電 鍍液 ,把待鍍金屬制品浸入 電鍍 液 中, 與直 流電 源的 負(fù) 極相 連, 作陰 極;用鍍 層金 屬作 陽極 ,與直 流電 源的 正極 相 連,陽 極金 屬 溶解,成為陽離子,移向陰 極,這 些離 子在 陰極 上得 電 子被 還原 成金 屬,覆 蓋在鍍件的表面。( 2)電鍍池的組成:待鍍金屬制品作陰 極 ,鍍 層金 屬作 陽極 ,含有 鍍層 金屬 離子 的 溶液作電鍍 液陽極 反應(yīng) : M ne- =Mn+ (進(jìn) 入溶 液 ),陰極 反應(yīng) Mn+ + ne- =M ( 在鍍 件上 沉 積金 屬)十五、銅的精煉( 1)電解法精煉煉銅的原理:陽極 (粗 銅) : Cu
16、-2e-=Cu2+、 Fe-2e-=Fe2+陰極 (純 銅 ): Cu2+2e-=Cu( 2)問題的解釋:銅屬 于活 性電 極, 電 解時 陽極 材料 發(fā)生 氧 化反 應(yīng)而 溶解 。粗銅 中含 有 Zn 、 Ni 、 Fe、 Ag 、 Au 等多 種雜 質(zhì), 當(dāng)含 有雜 質(zhì) 的銅在陽極 不斷 溶解 時,位 于金 屬活 動性 順序 表 銅以 前的 金屬 雜質(zhì),如Zn 、Ni 、 Fe、等 也會 同 時失 去電 子,但它 們的 陽離 子得 電 子能 力比 銅離 子弱 ,難以 被還 原,所以并 不能在陰極上得電子析出,而只能留在電解液里 ,位 于金屬活動性表銅之后的銀、金等雜質(zhì),因失去電子的能力比銅
17、更弱,難以在陽極 失去 電子變成陽離 子溶解,所以以金屬單質(zhì)的形式沉積在電解槽底,形成陽極泥(陽極泥可作為提煉金、銀等貴重金屬的原料)。( 3)命題角度:精煉原理及溶液中離子濃度的變化十六、鹵代烴中鹵原子的檢驗(yàn)方法(取 代反 應(yīng)、 消去 反 應(yīng))、實(shí)驗(yàn) 步驟、若 為白色沉淀,鹵原子為氯 ;若淺黃色沉淀,鹵原子為溴;若黃色沉 淀, 鹵原 子為 碘、鹵 代烴是極性鍵形成的共價 化合物,只有鹵原子,并無鹵離子,而AgNO3只能與X產(chǎn)全AgX沉淀,故必須使鹵代烴中的X 轉(zhuǎn)變?yōu)閄,再根 據(jù) AgX 沉淀 的顏 色與 質(zhì) 量來 確定 鹵烴 中鹵 原 子的種類和 數(shù)目、 加 入硝 酸 銀 溶 液 之 前,
18、須 加 入 硝酸 酸 化 中和 掉 混 合 液中 的 堿 液方可。、用酸性 KMnO4 溶液 驗(yàn)證 消去 反應(yīng) 產(chǎn) 物乙 烯時 ,要 注意 先 通入水中除 去乙 醇,再 通入 酸性 KMnO4 溶 液中 ;也可 用溴 水直 接檢 驗(yàn)(則不用 先通 入水 中) 。十七、乙烯的實(shí)驗(yàn)室制法1、反應(yīng)制取原理: C2H5OH CH2=CH2 +H2O2液液 加熱 型, 與實(shí) 驗(yàn) 室制 氯氣 制法 相同 。3濃硫酸的作用:催化劑、脫水劑4注意事項(xiàng):乙醇和濃硫酸的體積比為1 : 3向乙醇中注入濃硫酸;邊慢注入 ,邊 攪 拌溫度計(jì)水銀球插到液面以下反 應(yīng)溫 度要 迅速 升 高到 170 該 實(shí) 驗(yàn) 中 會 產(chǎn)
19、 生 副 產(chǎn) 物 SO2, 故 檢 驗(yàn) 乙 烯 時 , 一 定 先 用 堿 液 除 去SO2 , 再通 入 KMnO4 或 溴水5本反應(yīng)可能發(fā)生的副反應(yīng):C2H5OHCH2=CH2 +H2OC2H5-OH+ HO-C2H5 C2H5OC2H5+H2OC+2H2SO4( 濃 ) CO2 +2SO2 + 2H2O十八、乙酸乙酯的制備 注意事項(xiàng):、先加 乙醇 ,再 加 濃硫 酸和 乙酸 的混 合 液;、 低 溫加 熱 小 心 均 勻 的進(jìn) 行 , 以 防乙 酸 、 乙醇 的 大 量 揮發(fā) 和 液 體劇 烈沸 騰;、導(dǎo)氣管末 端不 要 插入 飽和 Na2CO3 液體 中, 防液 體倒 吸 。、用飽 和 Na2CO3 溶液 吸收 主要 優(yōu)點(diǎn) :吸 收乙 酸 ,便 于聞 于乙 酸乙酯 的香 味 溶 解 乙醇 降低 乙酸 乙 酯的 溶解 度, 分層 , 觀察 乙酸乙酯5、本反應(yīng)的副反應(yīng):C2H5-OH+ HO-C2H5C2H5-O-C2H5+H2OC+2H2SO4( 濃 )CO2 +2SO2 + 2H2O6、命題角度:加入藥品順序
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