中學(xué)化學(xué)競賽試題-取代醛、酮

1、 PAGE PAGE 15中學(xué)化學(xué)競賽試題資源庫取代醛、酮A組 C用銅作催化劑，使1丙醇氧化為某有機(jī)物，下列物質(zhì)中，與該有機(jī)物互為同分異構(gòu)體的是 CA CH3OCH2CH3 B CH3CH(OH)CH3C CH3COCH3 D CH3COOCH3 C、D有機(jī)物甲能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。甲催化加氫還原成有機(jī)物乙，1mol乙跟足量的金屬鈉反應(yīng)放出標(biāo)準(zhǔn)狀況下氫氣 C、DA HOCH2CH2OH B HOCHCH(OH)CH3C CH3CH2CH2OH D CH3CH(OH)CH(OH)CH3 B有機(jī)物分子中原子間（或原子團(tuán)間）的相互影響會導(dǎo)致物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的不同。下列各項(xiàng)事實(shí)不能說明上述觀點(diǎn)的是 BA 甲苯能

2、使高錳酸鉀溶液褪色，而苯不能B 乙烯能發(fā)生加成反應(yīng)而乙烷不能C 苯酚能和氫氧化鈉溶液反應(yīng)而乙醇不能D 丙酮（CH3COCH3）分子中的氫比乙烷分子中的氫更容易被鹵原子取代 A、D有機(jī)物CH2CHCHO可以簡化寫成鍵線式。與健線式為 A、D C人們使用四百萬只象鼻蟲和它們的215磅糞物，歷經(jīng)30 C 以上四種信息素中互為同分異構(gòu)體的是A 和 B 和 C 和 D 和 A下列各化合物中，使發(fā)生酯化、還原、加成 AA CH2CH2CHO B CH2CH3C CH3CHCHCHO D HOCH2CH2CHO C從化合物香蘭素（）的結(jié)構(gòu)式推測，它不具有的化學(xué)性質(zhì)是 CA 可以燃燒 B 與FeCl3溶液反應(yīng)

3、C 可與NaHCO3反應(yīng)放出CO2 D 可使KMnO4酸性溶液褪色 A2004年6 AA 該模型屬于分子比例模型B 他的分子式為：C3H4OC 該分子中所有原子可以處于同一平面D 該物質(zhì)能發(fā)生氧化反應(yīng)和還原反應(yīng) B某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為，它的含有醛基（CHO）的芳香族化合物的同分異構(gòu)體共有 BA 3種 B 4種 C 5種 D 6種 D已知檸檬醛的結(jié)構(gòu)簡式為： D根據(jù)所學(xué)知識判斷下列說法不正確的是A 它可使酸性高錳酸鉀溶液褪色B 它可使銀氨溶液生成銀鏡C 它可使溴水褪色D 它可被催化加氫的最后產(chǎn)物是C10H20O C香蘭素的結(jié)構(gòu)簡式如右圖所示，有宜人的氣味，是制作巧克力的輔助原料。下列關(guān)于香蘭素的

4、判斷不正確的是 CA 可與銀氨溶液反應(yīng) B 可與氫氧化鈉溶液反應(yīng)C 分子中所有原子都在同一平面 D 分子式為C8H8O3 C飽和一元醛和酮的混和物共0.5mol，質(zhì)量為26.0g，若此混和物發(fā)生銀鏡反應(yīng)，可析出銀43.2g，符合題意的組是 CA 乙醛和丙酮 B 丙醛和丙酮 C 乙醛和丁酮 D 丙醛和丁酮 B室溫下，測得甲醛、乙醛和丙酮組成的液態(tài)混和物中氫元素的質(zhì)量百分含為9.8%，該混和物的平均分子量為 BA 50 B 51 C 49 D 44 B有一系列有機(jī)化合物按下列順序排列：CH3CHCHCHO、CH3CHCHCHCHCHO、CH3(CHCH)3CHO、，在該系列有機(jī)物中，分子中含碳元素

5、的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的最大值最接近于 BA 95.6% B 92.3% C 85.7% D 75.0% 7 3 CH3CH2CH2CH3 CH3 7 3 CH3CH2CH2CH3 CH3CH2CH2CH3 跟氫氣反應(yīng)可以生成2，2二甲基丙醇的是（寫結(jié)構(gòu)簡式） 。 CH3CH2CHO CH3CH3 CH2CHCH2OH CH2CHOCH3 CH3CH2CHO CH3CH3 CH2CHCH2OH CH2CHOCH3 （1）CH3COOH CH3CH2COOH CH3CH （1）CH3COOH CH3CH2COOH CH3CH2CH2COOH CH3CH2CH2CH2COOH（2）（1）庚酮（CH3CH2CO

6、CH2CH2CH2CH3）被濃硝酸氧化能得到的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)式是 （2）麝香酮的分子式是C16H30O，它被濃硝酸氧化后的產(chǎn)物是3甲基十五烷二酸和2甲基十五烷二酸。麝香酮的結(jié)構(gòu)簡式是 。 （1） （1）A：CHCHCHO B：CH2CH2CHO F：CH2CH2COOH（2）CHCHCHO2Ag(NH3)2OHCHCHCOONH43NH32AgH2O 氧化反應(yīng)CHCHCOOHBr2CHBrCHBrCOOH 加成反應(yīng)（3）（1）寫出A、B、F的結(jié)構(gòu)簡式：（2）寫出AC、ED變化的化學(xué)方程式，并注明反應(yīng)類型。（3）B的一種同分異構(gòu)體只含一個(gè)CH3，且1mol該物質(zhì)能與濃Br2水反應(yīng)，共消耗3mol B

7、r2。則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為： 。 乙醛與丙酮 甲醛與丙酮某飽和一元醛與飽和一元酮的混和物1mol，其質(zhì)量為48.2g?，F(xiàn)取0.2mol此混和物與足量的銀氨溶液反應(yīng)，析出銀 乙醛與丙酮 甲醛與丙酮 丙醛和丙酮5.8g飽和一元醛、酮的混合物在127、1.01105Pa時(shí)是氣體，測得其體積是3.28L。等量的混合物溶于水后與足量銀氨溶液反應(yīng)可析出8.64g 丙醛和丙酮 它的分子式為C3H6O，不能確認(rèn)它的結(jié)構(gòu)；如果要得知它的結(jié)構(gòu)，可以將由銀氨溶液（或新制氫氧化銅）反應(yīng)，如能出現(xiàn)銀鏡（或紅色），則說明它是丙醛，否則它是丙酮某液態(tài)有機(jī)物，在1.01105Pa大氣壓、170的條件下全部氣化，占有體積57

8、.9mL 它的分子式為C3H6O，不能確認(rèn)它的結(jié)構(gòu)；如果要得知它的結(jié)構(gòu)，可以將由銀氨溶液（或新制氫氧化銅）反應(yīng)，如能出現(xiàn)銀鏡（或紅色），則說明它是丙醛，否則它是丙酮 A：或 B：或有機(jī)物A的分子中碳?xì)湓訑?shù)之比12。它不與碳酸鈉反應(yīng)，相同物質(zhì)的量的A與氫氣的質(zhì)量比為371。0.37g A與足量銀氨溶液反應(yīng)可析出1.08g銀。A在一定條件下與氫氣反應(yīng)生成B，1mol B與足量金屬鈉反應(yīng)可產(chǎn)生22.4L氫氣（標(biāo)準(zhǔn)狀況）， A：或 B：或 HOCH2CH2CHO或CH3CHOHCHO有機(jī)物A是烴的含氧衍生物，在相同條件下，A蒸氣的質(zhì)量是同體積乙醇蒸氣的1.61倍。1.11g A完全燃燒后的產(chǎn)物，若通

9、過堿石灰，則堿石灰質(zhì)量增加2.79g；若通過五氧化二磷，則五氧化二磷質(zhì)量增加0.81g。已知 HOCH2CH2CHO或CH3CHOHCHOB組 D應(yīng)用納米新材料能給人民幣進(jìn)行殺菌、消毒。我國納米專家王雪平發(fā)明的“WXP復(fù)合納米材料”的主要化學(xué)成份是氨基二氯代戊二醛的含硅衍生物，它能保持長期殺菌作用。有鑒于此，35位人大代表聯(lián)名提交了一份議案，要求加快將此新技術(shù)應(yīng)用到人民幣制 DA 4種 B 5 種 C 6種 D 8種 D下列化合物中，能與H2O/H（Hg2 DA SO3H B C COCl D CC C CA B C D (CH3)2CHCHO C縮醛（酮）的化學(xué)式為，它在堿性溶液中是穩(wěn)定的，

10、所以常用來保護(hù)醛（酮）基，但它在酸性溶液中易水解。下列四個(gè)化合物中不被稀酸水解的是 CA B C D A、D化合物與 A、DI22NaOHNaINaIOH2O3NaIO3NaOHNaOHCHI3此反應(yīng)稱為碘仿反應(yīng)，根據(jù)上述方程式，推斷下列有機(jī)物中能發(fā)生碘仿反應(yīng)的有A CH3CHO B CH3CH2CHO C CH3CH2CH2CH3 D CH3CH2H3 C CA CH3CH2CH2CH3 B phCH3C CH3CH2CH2OH D CH3CHO A有機(jī)物A可用B式表示，則有機(jī)物C的許多同分異體中，屬于芳香醇的共有 A A B CA 5種 B 4種 C 3種 D 2種 C環(huán)己醇（OH）、丙酮

11、（CH3COCH3）和戊醛（CH3CH2CH2CH2CHO)的混合物2.000g完全燃燒后，所得氣體通過P2O5吸收瓶，吸收瓶增重1.998g，則混合物的平均分子量為 CA 74.75 B 86.00 C 71.75 D 81.33 二酮烯醇式形成內(nèi)氧鍵環(huán)狀結(jié)構(gòu)更穩(wěn)定 二酮比單酮易于烯醇化，原因是 二酮烯醇式形成內(nèi)氧鍵環(huán)狀結(jié)構(gòu)更穩(wěn)定 （1）C10H16O （2） （1）C10H16O （2）A （3） A B C D（1）樟腦的分子式為 ；（2）下列有關(guān)D的說法錯(cuò)誤的是 （填序號）A CD互為同分異構(gòu)體 B D是樟腦C D在一定條件下可跟H2加成生成酸 D D不能氧化為羧酸（3）樟腦是從樟樹中

12、提取的，工業(yè)上現(xiàn)用一蒎烯合成。請?jiān)诜娇蛑刑顚懜饔袡C(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式（可簡寫）： （ （1）HCN （2）c （3）b （4）C10H16O在含羰基的化合物中，羰基碳原子與兩個(gè)烴基直接相連時(shí)，叫做酮。當(dāng)兩個(gè) 烴基都是脂肪烴基時(shí)，叫脂肪酮，如甲基酮；都是芳香烴基時(shí)，叫芳香酮；如兩個(gè)烴基是相互連接的閉合環(huán)狀結(jié)構(gòu)時(shí)，叫環(huán)酮，如環(huán)己酮 。像醛一樣，酮也是一類化學(xué)性質(zhì)活潑的化合物，如羰基也能進(jìn)行加成反應(yīng)。加成時(shí)試劑的帶負(fù)電部分先進(jìn)攻羰基中帶正電的碳，而后試劑中帶正電部分加到羰基帶負(fù)電的氧上，這類加成反應(yīng)叫親核加成。但酮羰基的活潑性比醛羰基稍差，不能被弱氧化劑氧化。許多酮都是重要的化工原料和優(yōu)良溶劑，一些脂環(huán)酮

13、還是名貴香料。試回答：（1）寫出甲基酮與氫氰酸（HCN）反應(yīng)的化學(xué)方程式 （2）下列化合物中不能和銀氨溶液發(fā)生反應(yīng)的是。（多選扣分）（a）HCHO （b）HCOOH （c） （d）HCOOCH3（3）有一種名貴香料一一一靈貓香酮是屬于 （a）脂肪酮 （b）脂環(huán)酮 （c）芳香酮（4）樟腦也是一種重要的酮，它不僅是一種家用殺蟲劑，且是香料、塑料、醫(yī)藥工業(yè)重要原料，它的分子式為 。 （1）C16 （1）C16H12O2 （2） （3） （4）H2O2H2O2 催化劑（1）2乙基蒽醌的分子式是 。（2）2乙基蒽醌的分子中羰基雙鍵經(jīng)催化加氫可得2乙基蒽醇，表示這一反應(yīng)的化學(xué)方程式為 （3）2乙基蒽醇跟氧

14、氣反應(yīng)可生成2乙基蒽醌，同時(shí)有過氧化氫生成，這是過氧化氫的主要工業(yè)制法，表示這一反應(yīng)的化學(xué)方程式為： （4）制取過氧化氫的總反應(yīng)式為 （5）2乙基蒽醌是這一反應(yīng)的 。 （1 （1）8（2）CE（3）（4）A：ClCH2CH2OH D：ClCH(OH)CH2OH X：H2CD：（1）苯氯乙酮分子中，在同一平面上的碳原子最多有 個(gè)。（2）苯氯乙酮不可能具有的化學(xué)性質(zhì)是： （填序號）A加成反應(yīng) B取代反應(yīng) C消去反應(yīng) D水解反應(yīng) E銀鏡反應(yīng)（3）與苯氯乙酮互為同分異構(gòu)體，且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，分子有苯環(huán)但不含一CH3的化合物有多種，它們的結(jié)構(gòu)簡式是：（根據(jù)題目要求，必須寫全同分異構(gòu)）（4）苯氯乙酮的一種

15、同分異構(gòu)體有下列轉(zhuǎn)化關(guān)系：請寫出：A的結(jié)構(gòu)簡式：A ，D ，X的分子式 。 下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式：CD 。 A：CH3CCH；B：；C：CH3CH2CHO；D：；E：CH3CHCH2；F：HCHO；G：CH3CHO1，1二溴丙烷在過量的KOH乙醇溶液中加熱生成物質(zhì)A，該物質(zhì)在氣相光照或CCl4溶液中均可與氯氣反應(yīng)，在HgSO4H2SO4的水溶液中與水反應(yīng)生成物質(zhì)B，B A：CH3CCH；B：；C：CH3CH2CHO；D：；E：CH3CHCH2；F：HCHO；G：CH3CHO試根據(jù)以上過程寫出AG的結(jié)構(gòu)簡式。A B C D E F G （1） （1）2CHOKOHCH2OHCOOK（2）CH2O

16、HCOOHCOOCH2H2O（3）CH(OH)CO（4）A、E；D（5）C（2）不飽和碳碳鍵上連有羥基不穩(wěn)定。（3）化合物AF之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示。其中，化合物A含有醛基，E與F是同分異構(gòu)體，F(xiàn)能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣。A生成F的過程中，A中醛基以外的基團(tuán)沒有任何變化。據(jù)上述信息，回答下列問題：（1）寫出A生成B和C的反應(yīng)式： （2）寫出C和D生成E的反應(yīng)式： （3）F結(jié)構(gòu)簡式是： （4）A生成B和C的反應(yīng)是 ，C和D生成E的反應(yīng)是 A 氧化反應(yīng) B 加成反應(yīng) C 消除反應(yīng) D 酯化反應(yīng) E 還原反應(yīng)（5）F不可以發(fā)生的反應(yīng)有 A 氧化反應(yīng) B 加成反應(yīng) C 消除反應(yīng) D 酯化反應(yīng) E 還原

17、反應(yīng) （1）A：CH4；B：CH2CO；C：CH3COO2H5；D：CH3COOH；E：CH3COONa； （1）A：CH4；B：CH2CO；C：CH3COO2H5；D：CH3COOH；E：CH3COONa；（2）CH2COC2H5OHCH3COOC2H5；CH3COOC2H5H2OC2H5OHCH3COOH；CH2COH2OCH3COOH；（3）2CH2CO（1）試確定AE的化學(xué)式：A_；B_；C_；D_；E_。（2）寫出下列反應(yīng)方程式：BCCDBD（3）B能發(fā)生雙分子加成反應(yīng)，試寫出化學(xué)反應(yīng)方程式。 （1）A：CH3CH3 B： （1）A：CH3CH3 B：CH3CH3 （2）AB14A和

18、B的混合物可以在20%O2（體積）和80%N2（體積）的計(jì)量空氣中燃燒，恰好完全反應(yīng)，經(jīng)測量在標(biāo)準(zhǔn)狀況下產(chǎn)生的總體積為5.432L的氣體混合物，使此氣體混合物通過氫氧化鋇溶液其體積減少了15.46%。（1）寫出A和B的結(jié)構(gòu)式。（2）計(jì)算A和B在混合物中的物質(zhì)的量之比。C組 CHF3 能形成氫鍵：丙酮在已烷和CHF3中易溶解，其中 CHF3 能形成氫鍵： 分子式為C10H10的某烴（A）與氯化亞銅的氨溶液不起反應(yīng)，在HgSO4存在條件下（A）與稀硫酸（H2SO4H2O）反應(yīng)，生成化合物（B）和（C），它們的分子式均為C 化合物（B）能和羥氨（NH2OH）發(fā)生反應(yīng)，并能起鹵仿（NaOHX2）反應(yīng)，

19、化合物（C）也能與羥氨反應(yīng)，但不起鹵仿反應(yīng)。化合物（A）與高錳酸鉀酸性溶液共熱，得到間苯二甲酸。則：（A）的結(jié)構(gòu)式為 ，（B）的結(jié)構(gòu)式為 ，（C）的結(jié)構(gòu)式為 ?；衔铮˙）羥氨反應(yīng)的產(chǎn)物為 ，化合物（B）與鹵仿應(yīng)的產(chǎn)物為 ，化合物（C）羥氨反應(yīng)的產(chǎn)物為 。 A：或 B：HOOCCOOH化合物A（C10H10O3）對土倫試劑Ag(NH)2有正反應(yīng)，而對菲林試劑Cu2/OH顯負(fù)反應(yīng)。它能起碘仿反應(yīng)，氧化后生成一種酸B，該酸溴化只能生成一種一溴代物。0.2g B A：或 B：HOOCCOOH A： B： C： D： E：化合物A的分子式為C14H22O2，和稀鹽酸反應(yīng)生成B（分子式為C10H12O）

20、和2mol乙醇。B與Br2在NaOH溶液中反應(yīng)生成C（C9H10O2），C不溶于水但可溶于堿，經(jīng)LiAlH4作用生成D（C9H12O）。C和D在硫酸存在下反應(yīng)可生成E（C18H20O2）。A、B、C、D、 A： B： C： D： E： （1） （1）A：2(對-異丁基苯基)丙酸 或：布洛芬 B：2,4戊二酮 或：乙酰丙酮C：-甲基丁二酰亞胺 D：丙酮縮乙二醇（2）A： B： C：A： B：A的名稱： B的名稱：C： D：C的名稱： D的名稱：（2）寫出下列每步反應(yīng)的主要產(chǎn)物（A、B、C）的結(jié)構(gòu)式 （1） （2） （1） （2） （3）（1）以黃樟素為原料合成洋茉莉醛，首先在堿性條件下進(jìn)行異構(gòu)化

21、，接著以臭氧氧化、亞硫酸氫鈉還原分解，最后經(jīng)酸化得洋茉莉醛。A洋茉莉醛請寫出A和洋茉莉醛的結(jié)構(gòu)式（2）胡椒基丙酮具有覆盆子香氣和木香香氣，常用作日用香精。通常由洋茉莉醛和丙酮進(jìn)行ClaisenSchmidt縮合，再經(jīng)催化加氫而制備洋茉莉醛 B胡椒基丙酮請寫出B和胡椒基丙酮的結(jié)構(gòu)式（3）洋茉莉腈，化學(xué)名稱3,4亞甲二氧基苯甲腈，請?jiān)O(shè)計(jì)出用黃樟素合成它的方案。 （1）A： B： C： D：（2）（3）（4）（5）（5）可考慮用Wittig反應(yīng)合成C：化合物A在1740cm1有一強(qiáng)紅外吸收峰。A的2，4二硝基苯腙的分子式為C11H12N4O （1）A： B： C： D：（2）（3）（4）（5）（5）

22、可考慮用Wittig反應(yīng)合成C：請寫出：（1）A、B、C和D的結(jié)構(gòu)式；（2）AB的化學(xué)反應(yīng)方程式；（3）BCD的化學(xué)反應(yīng)方程式；（4）CAH2CO的化學(xué)反應(yīng)方程式；（5）D5氧代己醛的化學(xué)反應(yīng)方程式；（6）提出一個(gè)由A只制得C的化學(xué)反應(yīng)。 （1）1，2 （1）1，2二羥基環(huán)丁烯二酮。（2）強(qiáng)酸性的原因在于：（A）中OH屬于烯醇式，H易電離；（A）中H電離后形成的酸根（B）是一共軛體系，有利于O上負(fù)電荷的分散，增加（B）的穩(wěn)定性。CO的拉電子性使得（A）中OH易電離，（B）中O易分散。（3）平面型構(gòu)型，四個(gè)氧原子應(yīng)與碳環(huán)在同一平面上。原因是要構(gòu)成共軛體系其先決條件就是原子共平面。（4） 其堿性要

23、比乙二胺弱?？梢园哑淇闯膳c芳香胺相似，由于p共軛，可使N原子上電荷密度下降，吸引質(zhì)子能力（堿性）當(dāng)然降低。（5） 沒有順反異構(gòu)體。（6）（1）寫出它的結(jié)構(gòu)式和電離方程式；（2）為什么它有這么強(qiáng)的酸性？（3）它的酸根C4O42是何種幾何構(gòu)型的離子？四個(gè)氧原子是否在一平面上？簡述理由；（4）1，2二氨基環(huán)丁烯二酮是由氨基取代上述化合物中兩個(gè)羥基形成的。它的堿性比乙二胺強(qiáng)還是弱？簡述理由；（5）二氯二氨合鉑有兩個(gè)幾何異構(gòu)體，一個(gè)是順式，一個(gè)是反式，簡稱順鉑和反鉑。順鉑是一種常用的抗癌藥，而反鉑沒有抗癌作用。如果用1，2一二氨基環(huán)丁烯二酮代管兩個(gè)NH3與鉑配位，生成什么結(jié)構(gòu)的化合物？有無順反異構(gòu)體？（

24、6）若把1，2一二氨基環(huán)丁烯二酮上的雙鍵加氫，然后再代替兩個(gè)NH3與鉑配位，生成什么化合物（寫出化合物的結(jié)構(gòu)式即可）？ （ （1）F為羰基式量，其值為28。羰基百分含量測定時(shí)，既要要求結(jié)果的準(zhǔn)確度，更要要求幾次結(jié)果的精密度。（2）主要反應(yīng)方程式（a）RRNH2OHHClN(C2H5O)3CCNOH(C2H5O)3NHClH2O（b）(C2H5O)3NHCl(C2H5O)3NHCl這里，羰基化合物只寫羰基CO亦可，三乙醇胺酸只寫成(C2H5O)3NH也可以。滴定終點(diǎn)時(shí)，溶液是由過量NH2OHHCl和滴定生成的(C2H5O)3NHCl組成混合酸體系決定溶液pH值，可用公式H pHlgH 求出pH值。Ka1為鹽酸羥胺的酸離解常數(shù)：Ka11014/Kb（羥胺）Ka2