黃酮類化合物(同名3199)

1、D.D.大豆素E.芹菜素第六章黃酮類化合物【習題】（一）選擇題1-149A 型題1-451.黃酮類化合物的準確定義為A .兩個苯環(huán)通過三碳鏈相連的一類化合物丫-口比喃酮2-苯基色原酮2-苯基苯并“ -口比喃酮2-苯基苯并丫 -口比喃酮2.色原酮環(huán)A.黃酮醇D.二氫黃酮C2、C3間為單鍵，B環(huán)連接在 C2位的黃酮類化合物是B.異黃酮C.查耳酮E.黃烷醇.含異黃酮的科是A.唇形科B.菊科D.傘形科E.蕓香科.銀杏葉中含有的特征成分類型為A.黃酮醇B.二氫黃酮D.查耳酮E.雙黃酮.黃酮類化合物大多呈色的最主要原因是C.豆科C.異黃酮A.具酚羥基B .具父叉共鈍體系IC.具琰基D.具苯環(huán)E.為離子型.

2、二氫黃酮醇類化合物的顏色多是A .黃色B .淡黃色C .紅色D.紫色E .無色.二氫黃酮、一氫黃酮醇類昔兀在水中溶解度稍大是因為A .羥基多B .有竣基C .離子型D. C環(huán)為平囿型E. C環(huán)為非平囿型8.在水中溶解度稍大的是A .榔皮素B .甘草素C.木犀草素9不能溶于氯仿的是A .棚皮素B .楊梅素C .蘆D 木犀草素E 芹菜素10黃酮苷和黃酮苷元一般均能溶解的溶劑為A.乙醛B.氯仿C.乙醇D.水E.酸水11下列黃酮類酸性最強的是OH 黃酮A. 7-OH 黃酮B. 4 -OH 黃酮OH 黃酮D. 7, 4-二 OH黃酮E. 6, 8-二 OH 黃酮12下列黃酮類化合物酸性最弱的是A .榔皮

3、素B .芹菜素C.楊梅素D.木犀草素E.黃苓素13鑒別黃酮類化合物最常用的顯色反應是A.四氫硼鈉反應B .三氯化鋁反應C.三氯化鐵反應D 鹽酸 - 鎂粉反應E 二氯氧鋯反應14與鹽酸- 鎂粉試劑呈負反應的是A 甘草素B 芹菜素C 大豆素D 木犀草素E 槲皮素15不能與鄰二酚羥基反應的試劑是A 三氯化鋁B 二氯氧鋯C 中性醋酸鉛D.堿式醋酸鉛E.氨性氯化鋰16二氯氧鋯- 枸櫞酸反應中，先顯黃色，加入枸櫞酸后顏色顯著減退的是A5-OH 黃酮B .黃酮醇C 7- OH 黃酮D4 -OH黃酮醇E.7, 4-二 OH 黃酮17四氫硼鈉反應用于鑒別四氫硼鈉反應用于鑒別異黃酮A.黃酮、黃酮醇B .C 查耳酮

4、D 二氫黃酮、二氫黃酮醇一氫黃酮、二卷黃酮醇E 花色素花色素18黃酮苷類化合物不能采用的提取方法是A.酸提堿沉B.堿提酸沉C.沸水提取D 乙醇提取E 甲醇提取19用堿溶酸沉法從花、果實類藥材中提取黃酮類化合物，堿液宜選用A 5 NaHCO 3B 5 Na2CO3C 5 NaOHD 10 NaOHE 飽和石灰水20具鄰位酚羥基黃酮用堿水提取時，保護鄰位酚羥基的方法是A.加四氫硼鈉還原B.加醋酸鉛沉淀C.加硼酸絡合D.加乙醛萃取E.加氧化鋁吸附21.從黃苓中提取黃苓甘多采用的提取方法是A.水浸泡酸沉淀B .水煎煮酸沉淀C.甲醇提取酸沉淀D.乙醇提取酸沉淀E.丙酮提取酸沉淀22.次萃取，pH梯度萃取

5、法分離下列黃酮昔元，用 先后萃取出化合物的順序為5%NaHCO3、5% Na2COA.加四氫硼鈉還原B.加醋酸鉛沉淀C.加硼酸絡合D.加乙醛萃取E.加氧化鋁吸附21.從黃苓中提取黃苓甘多采用的提取方法是A.水浸泡酸沉淀B .水煎煮酸沉淀C.甲醇提取酸沉淀D.乙醇提取酸沉淀E.丙酮提取酸沉淀22.次萃取，pH梯度萃取法分離下列黃酮昔元，用 先后萃取出化合物的順序為5%NaHCO3、5% Na2CO3、1 %NaOH 依A.D.IB.一一2一一一一E.一一C .一一23.B.NaHCO 3-NazCO3f NaOHC.NaOH f NaHCO 3-NazCO3D.NaOH f NazCOB.NaH

6、CO 3-NazCO3f NaOHC.NaOH f NaHCO 3-NazCO3D.NaOH f NazCO3f NaHCO 3E.NazCO3f NaHCO 3f NaOH24.是柱色譜分離具3-OH或5-OH或鄰二酚羥基的黃酮類化合物，不宜用的填充劑活性炭D.氧化鋁E.活性炭D.氧化鋁E.纖維素C.聚酰胺25.D.楊梅素E.25.D.楊梅素E.芹菜素硅膠柱色譜法分離下列黃酮類化合物，最先流出色譜柱的是 山奈素26.26.譜柱的是聚酰胺色譜分離下列黃酮類化合物，以醇（由低到高濃度）洗脫，最先流出色E.芹菜素.聚酰胺色譜分離下列黃酮類化合物，以醇（由低到高濃度）洗脫，最后流出色 譜柱的是A .

7、山奈素B .棚皮素C .蘆丁D.楊梅素E.芹菜素.硅膠吸附 TLC ,以苯-甲酸甲酯-甲酸（5 ： 4： 1）為展開劑，下列化合物Rf值最大的是A.山奈素B.榔皮素C.山奈素-3-O-葡萄糖昔D.山奈素-3-O-蕓香糖昔 E.山奈素-3-O-鼠李糖昔.聚酰胺薄層 TLC,以甲醇-水（1 ： 1 ）為展開劑，下列化合物Rf值最大的是A.山奈素B.山奈素-3-O-鼠李糖昔C.山奈素-3-O-葡萄糖昔D.山奈素-3-O-蕓香糖昔 E.棚皮素.下列化合物進行紙色譜，以 BAW系統(tǒng)的上層為展開劑，Rf值最大的是A.山奈素B.山奈素-3-O-鼠李糖 C.山奈素-3-O-葡萄糖昔D.山奈素-3-O-蕓香糖昔

8、E.棚皮素.下列化合物的紙色譜，以2%5%醋酸水為展開劑，Rf值大小順序為A.洛D.也B.EA.洛D.也B.EE.建32.測定某黃酮類化合物的紫外光譜，其帶C.嗎 I位于325 nm,該化合物可能是A .榔皮素B .芹菜素C.山奈素D.楊梅素E. 5, 7-二羥基黃酮醇.測定下列黃酮類化合物的紫外光譜，其帶 I為肩峰的可能是A .甘草素B .榔皮素C .芹菜素D .木犀草素E.山奈素.紫外光譜中，加入位移試劑主要是幫助推斷黃酮類化合物結(jié)構(gòu)中的A .甲氧基B .異戊稀基C .酚羥基D 羰基E 糖基35紫外光譜中，主要用于診斷黃酮、黃酮醇類化合物7-OH 的試劑是A .甲醇鈉B .醋酸鈉C.醋酸鈉

9、-硼酸D AlCl 3E AlCl 3+HCl36.紫外光譜中，可用于診斷黃酮、黃酮醇類化合物4 -OH的試劑是A.甲醇鈉B .醋酸鉛C.醋酸鈉-硼酸D AlCl 3E AlCl 3+HCl37測黃酮、黃酮醇類化合物的甲醇鈉紫外光譜，吸收帶紅移，但峰強隨時間延長而衰退，說明該化合物有A. 3-OHB . 5-OHC . 4 - OHD 7-OHE 對堿敏感的基團38測黃酮、黃酮醇類化合物的醋酸鈉-硼酸紫外光譜，可幫助推斷結(jié)構(gòu)中是否有A 3-OHB 5-OHC 7-OHD.鄰二酚羥基E. 4 -OH39測某黃酮類化合物的紫外光譜，AlCl 3+HCl 譜與 AlCl 3 譜比較，帶I 向紫移30

10、40nm,說明該化合物A. B環(huán)上有鄰二酚羥基B .有5-OHC .有3-OHD. A環(huán)上有鄰二酚羥基E. A、B環(huán)上均有鄰二酚羥基1H-NMR 中，推斷黃酮類化合物類型主要是依據(jù)A. B環(huán)H-3的特征 B. C環(huán)質(zhì)子的特征C. A環(huán)H-5的特征D, A環(huán)H-7的特征 E, B環(huán)H-2和H-6 的特征1H-NMR中，7, 4-二羥基二氫黃酮（醇）母核質(zhì)子化學位移的大小順序- 般為AA 環(huán)質(zhì)子B 環(huán)質(zhì)子H-2H-3B B 環(huán)質(zhì)子A 環(huán)質(zhì)子 H -2 H- 3CB 環(huán)質(zhì)子A 環(huán)質(zhì)子H- 3 H-2DA 環(huán)質(zhì)子B 環(huán)質(zhì)子H- 3H- 2E H-2 B 環(huán)質(zhì)子 A 環(huán)質(zhì)子 H-342異黃酮母核質(zhì)子1H

11、-NMR 信號位于最低場的是A.H-2和H-6B.H-4C.H-2DH-5EH-81H-NMR中，5, 7, 4-三羥基-8-甲氧基黃酮 H-2和H-6的信號為A.8 7.81 ,二重峰B .8 6.87,二重峰C.8 6.68,單峰D . 8 6.20 ,單峰E. 8 3.82 ,單峰EI-MS 譜中，黃酮醇類苷元最強的碎片離子峰通常是A. M +B. M-1 +C. Ai +D. Bi +E, B2+45. EI-MS譜中，有中等強度的碎片離子峰Ai+ (m/z152)及Bi+ (m/z134),該化合物是A 芹菜素B 木犀草素C 山奈素D.棚皮素E.楊梅素B 型題 46-i0046-50

12、A.蘆丁B.紅花昔C.兒茶素D 銀杏素E 橙皮苷46屬于黃酮醇類化合物的是47屬于二氫黃酮類化合物的是48屬于查耳酮類化合物的是49屬于雙黃酮類化合物的是50屬于黃烷-3- 醇類化合物的是5i-55A.黃酮類化合物D 花色素類化合物51.葛根素是52A.黃酮類化合物D 花色素類化合物51.葛根素是52硫磺菊素是53矢車菊素是54大豆素是55芹菜素是56-60A.無色D 紅色56黃酮苷的顏色通常為B 異黃酮類化合物E 橙酮類化合物B 灰黃色E 藍色C 查耳酮類化合物C 橙黃色57二氫黃酮的顏色通常為58異黃酮的顏色通常為59查耳酮的顏色通常為. pH 8.5花色素顏色通常為61-65A .黃苓素

13、B .黃苓昔C .榔皮素D.榭皮素-7-O-鼠李糖昔E.飛燕草素最易溶于水的黃酮苷元是.不溶于水，可溶于 NaHCO3溶液的是.不溶于NaHCO3,可溶于Na2CO3溶液的黃酮昔元是.難溶于水，易溶于NaHCO3溶液的黃酮昔是.難溶于 NaHCO3,可溶于 Na2CO3溶液的黃酮昔是66-70A. 5-OH , 4-默基B.鄰二酚羥基C. 丫 -口比喃酮環(huán)D. 1-位氧原子E. 一般酚羥基66鹽酸-鎂粉反應是利用黃酮類化合物有67硼酸-枸櫞酸反應是利用黃酮類有68氨性氯化鍶反應是利用黃酮類化合物有69醋酸鉛反應是利用黃酮類化合物有70與強酸成鹽是利用黃酮類化合物有71-75C 0.2 NaOH

14、A 5 NaHCO 3B 5 C 0.2 NaOHD 4 NaOHE 5 HCl71pH 梯度萃取5-OH 黃酮應選用72pH 梯度萃取6-OH 黃酮應選用73pH 梯度萃取7-OH 黃酮應選用pH梯度萃取4 -OH黃酮應選用pH梯度萃取7, 4-二OH黃酮應選用 76-80聚酰胺柱色譜分離下列黃酮類化合物，以水- 乙醇混合溶劑梯度洗脫A 3， 5， 7- 三羥基黃酮3, 5, 7, 4-四羥基黃酮3, 5, 7, 3 , 5-五羥基黃酮D 3， 5-二羥基-7-O- 蕓香糖基黃酮苷E 3， 5-二羥基-7-O- 葡萄糖基黃酮苷76首先被洗出的是77第二被洗出的是78第三被洗出的是79第四被洗

15、出的是80最后被洗出的是81-85測定有下列結(jié)構(gòu)的黃酮、黃酮醇類化合物的紫外光譜A 3-OHB 5-OHC 7-OHD . 4 - OHE . B環(huán)有鄰二酚羥基甲醇鈉譜與甲醇譜比較，帶I紅移4060nm,強度不降或增強，示有醋酸鈉譜與甲醇譜比較，帶n紅移520nm,示有醋酸鈉-硼酸譜與甲醇譜比較，帶I紅移 1230nm,示有A1C13+HC1譜與甲醇譜比較，帶I紅移 3555nm,示有AlCl 3+HCl譜與AlCl 3譜比較，帶I紫移 3040nm,示有86-90A.向紅位移B .向紫位移C.向低場方向位移D 向高場方向位移E 沒有變化B環(huán)上增加羥基等供電子基，將使紫外光譜帶IA環(huán)上增加羥基

16、等供電子基，將使紫外光譜帶nA 環(huán)上增加酚羥基，將使A 環(huán)上氫質(zhì)子共振信號89母核上酚羥基甲基化或苷化后，將使相應的紫外吸收帶 7-OH 成苷后，將使鄰位H-6、 H-8 質(zhì)子共振信號91-95下列黃酮類化合物 C環(huán)質(zhì)子的1H-NMR信號A .山奈素B .芹菜素C .大豆素D 二氫山奈素E 二氫芹菜素.質(zhì)子信號出現(xiàn)在最低場(87.82 , s)的是.有三組雙二重峰，J值分另1J為11Hz, 5Hz, 17Hz,該化合物是.有一對二重峰，J值為11Hz,該化合物是.可以見到8 6.49的單峰，該化合物是95無C 環(huán)質(zhì)子峰的化合物是96-100黃芩素 EI- MS 信號歸屬A m/z 270B m

17、/z 269D m/z 168E m/z 10296分子離子峰是 +Ai碎片離子峰是Bi +碎片離子峰是 +M-CO 離子峰是C m/z 242C m/z 242C 型題 i0i-i35i0i-i05A.銀杏素B.黃苓昔C.二者均是D.二者均不是具有擴冠作用具有抗菌作用103屬黃酮醇類104屬雙黃酮類105與AlCl 3 反應顯黃色并帶熒光106-110A .山奈素B .甘草素C.二者均是D ,二者均不是.與鹽酸-鎂粉反應顯橙紅紫紅色.與四氫硼鈉反應顯紅紫紅色108屬平面型分子109屬非平面型分子.與氨性氯化鋰反應生成綠棕色沉淀111-115A .蘆丁B .榔皮素C.二者均是D ,二者均不是1

18、11可溶于石油醚112可用沸水提取113與二氯氧鋯反應顯黃色，加枸櫞酸后顏色不褪114可用堿溶酸沉法提取 Molisch 反應生成棕色環(huán)116-120PC,以PC,以BAW上層為展開劑PC,以3%醋酸為展開劑C.二者均是D.二者均不是.黃酮昔Rf值小，黃酮昔元 Rf值大.黃酮昔Rf值大，黃酮昔元 Rf值小.均為昔元，平面型的 Rf值小，非平面型的 Rf值大.同一類型昔元，酚羥基數(shù)目增多，Rf值減小 120不適于黃酮苷元的展開 121-125A .黃酮昔元B .黃酮昔C.二者均是D ,二者均不是.聚酰胺薄層色譜，展開劑甲醇-水（1 ： 1）適用.聚酰胺薄層色譜，展開劑苯-丁酮-甲醇（60 ： 2

19、0 ： 20）適用.聚酰胺薄層色譜，展開劑甲醇-水（1 ： 1） , Rf值較大的是.聚酰胺薄層色譜，展開劑氯仿-甲醇（94 ： 6） , Rf值較大的是.聚酰胺薄層色譜，Rf值的大小取決于吸附平衡常數(shù)的相對大小 126-130A 3-OH 及 5-OH B 鄰二酚羥基C .二者均是D ,二者均不是126可與AlCl 3試劑反應的黃酮類化合物127可在HCl 酸性條件下與AlCl 3試劑反應的黃酮類化合物AlCl 3+HCl 紫外光譜與甲醇譜相同，示黃酮（醇）類化合物無AlCl 3+HCl 紫外光譜與AlCl 3譜相同，示黃酮（醇）類化合物無AlCl 3+HCl 紫外光譜與AlCl 3譜不同，

20、示黃酮（醇）類化合物有131-135A. EI-MS裂解方式I B. EI-MS裂解方式HC.二者均是D,二者均不是131可用于推斷黃酮類化合物母核上取代情況132黃酮類化合物裂解產(chǎn)生分子離子133.黃酮類化合物裂解產(chǎn)生A1+ , B1+碎片離子134黃酮類化合物裂解產(chǎn)生B2+ 碎片離子135黃酮醇苷元的主要裂解方式為X 型題 136-149 136黃酮苷元按結(jié)構(gòu)分類，主要是依據(jù)A.三碳鏈的氧化程度B.是否連接糖鏈D 來自何種植物E 三碳鏈是否成環(huán)137中藥槐米中的主要有效成分A.是榔皮素B 在冷水和熱水中溶解度相差懸殊C.能與四氫硼鈉反應D 能與硼酸發(fā)生絡合反應E.可用堿溶酸沉法提取138中

21、藥黃芩中的主要有效成分A. 是黃芩苷B.有抗菌作用C.是黃酮醇類化合物D 能與醋酸鉛生成紅色沉淀E.易水解氧化使藥材外觀變綠139中藥葛根中的主要有效成分A. 有大豆苷B 是黃酮醇類化合物C.能發(fā)生錯-枸檬酸反應D 能發(fā)生鹽酸-鎂粉反應E.可用氧化鋁柱色譜法分離140可用于鑒別二氫黃酮類化合物的是A .鹽酸-鎂粉反應B .四氫硼鈉反應D 醋酸鉛反應E 醋酸鎂反應141黃酮與金屬鹽類試劑絡合的必要條件是C B 環(huán)連接位置C.錯-枸檬酸反應A.具7-OHB .C B 環(huán)連接位置C.錯-枸檬酸反應D.具 5-OHE . 3-OH 和 5-OH 缺一不可142化學法中，可將5- OH 黃酮與 3- O

22、H 黃酮區(qū)別的試劑為A .醋酸鉛B .硼酸-醋酸鈉C .硼酸-草酸D 二氯氧鋯-枸櫞酸E 氨性氯化鍶143從中藥中提取黃酮類化合物可采用C 堿溶酸沉法A.溶劑提取法B.C 堿溶酸沉法D.水蒸氣蒸儲法E.聚酰胺色譜法pH 梯度萃取法分離黃酮類化合物 A. 將總黃酮溶解在親脂性有機溶劑中 B 以堿液為萃取劑C.適用于分離昔類和昔元類 D 適用于分離酸性強弱不同的苷元類E.酸性弱的黃酮先被萃取出來145紫外光譜法中，黃酮（醇）類的三氯化鋁-鹽酸譜分別與三氯化鋁譜和甲醇譜比較，可診斷A. 7-OHB. 4 -OHC.鄰二酚羥基D 5-OHE 3-OH146紫外光譜中，可用于推斷黃酮、黃酮醇結(jié)構(gòu)中有無鄰

23、二酚羥基的位移試劑有A .甲醇鈉B .氯化銀C .醋酸鈉-硼酸D 草酸-硼酸E AlCl 3+HCl147黃酮類化合物的紫外光譜中A.黃酮和黃酮醇有帶I和帶n兩個強峰B.異黃酮帶I為主峰，帶n則較弱C.二氫黃酮帶n為主峰，帶I則較弱D.查耳酮帶n為主峰，帶I則較弱E.黃酮和黃酮醇譜形相似，但帶I位置不同 148下列各化合物能利用其甲醇光譜區(qū)別的是A.黃酮與黃酮醇 B 黃酮與查耳酮C.黃酮醇-3-O-葡萄糖昔與黃酮醇-3-O-鼠李糖昔 D 二氫黃酮與二氫黃酮醇E.蘆丁與棚皮素 149在蘆丁的1H- NMR 譜中A H-3 為一個尖銳的單峰信號B H-6 和 H-8 都是二重峰C H-6 信號比

24、H-8 信號位于較低磁場區(qū)H-2 為二重峰H-5 和H-6 為雙二重峰（二）名詞解釋1-2.黃酮類化合物.交叉共軻體系（三）填空題 1-7.一般黃酮類昔元難溶于 、,易溶于 等有機 溶劑，二氫黃酮、異黃酮等 型分子，水中溶解度稍大。黃酮昔由于結(jié)合了糖， 水溶性 , 一般易溶于 、等極性大的溶劑，難溶 于、等極性小的溶劑。.黃酮類化合物酸性強弱順序依次為 大于 大于 大于,此性質(zhì)可用于提取分離。因 7-或4 -OH處于4-位厥基的 ,故 酸性;而5-位羥基因與厥基形成 ,故酸性。.黃酮類化合物因多具酚羥基，可溶于 水，加 后又可沉淀析 出。利用游離黃酮混合物的酸性強弱不同，可用 法分離，其中 7

25、-或4 -OH 黃酮可用 溶液萃取，5-OH黃酮可用 溶液萃取，萃取液分別酸化而分 離。.用堿溶酸沉法提取黃酮類化合物時，應注意堿液濃度不宜過大，以免破壞,加酸酸化時，也不宜調(diào)pH過低，以免生成 使沉淀重新溶解，降.多數(shù)黃酮類化合物在 200400nm范圍內(nèi)有兩個主要吸收帶，帶I在nm 區(qū)間，帶n在 nm 區(qū)間；帶I是 B 環(huán) 系統(tǒng)電子躍遷引起的吸收，帶n是 A環(huán) 系統(tǒng)的貢獻。黃酮類化合物的類型不同，其帶I或帶n的、不同，因此，根據(jù)黃酮類化合物在甲醇中的紫外光譜 特征，可以推測它們的 。.在黃酮類化合物甲醇液中加入位移試劑，可使黃酮類化合物的酚羥基或,導致紫外光譜的特征性改變，根據(jù)這些變化可以

26、推斷酚羥基等取 代基的 或。.在EI-MS中，黃酮類化合物有兩種基本裂解方式，裂解方式I產(chǎn)生 、等碎片離子，裂解方式n產(chǎn)生 等碎片離子。黃酮類昔元分子中，a環(huán)上的取代，可通過測定 離子的質(zhì)荷比來確定，同理 B環(huán)上的取代，可通過測定離子的質(zhì)荷比來確定。對于黃酮醇類昔元，也可通過比較B2+離子與分子離子之間的質(zhì)荷比，推斷 環(huán)及 環(huán)的取代情況。（四）問答題 1-6.寫出黃酮（醇）、二氫黃酮（醇）、異黃酮、查耳酮、花色素類的基本母核。.用化學方法鑒別大豆素、木犀草素、榔皮素。.如何用UV法鑒別黃酮、黃酮醇、二氫黃酮、異黃酮、查耳酮4簡述從中藥黃芩中提取黃芩苷的依據(jù)。5簡述用堿溶酸沉法從槐米中提取蕓香苷

27、加石灰乳及硼砂的目的。.某花類藥材中含 3, 5, 7-三羥基黃酮，3, 5, 7, 4-四羥基黃酮及其甘，還有脂溶性色素、粘液質(zhì)、糖類等雜質(zhì)，設計提取分離有效成分的流程（并注明雜質(zhì)所在部位）。參考（一）選擇題參考（一）選擇題答案1.A2. D3. C1.A2. D3. C4. E5. B11.D12. E13. D14. C15. B21.B22. C23. B24. D25. E31.D32. B33. A34. C35. B41.B42. C43. A44. E45. BA 型題46. A47. E48. B49. D50.C56. B57. A58. A59. C60. E66. C6

28、7. A68. B69. B70. D76. D77. E78. A79. B80. CB 型題6. E7. E8. B9. C10. C16. A17. D18.A19. E20. C26. C27. D28. A29. D30.A36. A37. E38.D39.A40. B51. B52. E53. D54. B55. A61. E62. C63. A64. B65. D71. D72. C73. B74. B75. A81. D82. C83. E84. B85. E86. A87. A96. A97. DC型題101. A 102. B111. D 112.A121. B122. C

29、131. C132. DX型題136. ACE141. BCD146. CE88. D89. B98. E99. C103. D104.A113. B114.C123. B124.A133. A134.B137. BDE142. CD86. A87. A96. A97. DC型題101. A 102. B111. D 112.A121. B122. C131. C132. DX型題136. ACE141. BCD146. CE88. D89. B98. E99. C103. D104.A113. B114.C123. B124.A133. A134.B137. BDE142. CDACE（二）名詞解釋.是指一類存在于自然界，具有 3C-6 C基本骨架的一系列化合物。C100. BC 92. E 93. D 94. B105. C 106. C115. A 116. A125. C 126. C135. B107. B108.A117. B118.B127. A128.A95. A109. B