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文檔簡介
1、高化之離子聚合第1頁,共16頁,2022年,5月20日,19點57分,星期四 離子聚合遵循鏈式機理,但由于活性中心的不同,離子聚合與自由基聚合相比,基元反應的情形不同。 在離子聚合中,陽離子聚合與陰離子的機理也有所不同。 2.3 離子聚合 ionic polymerization第2頁,共16頁,2022年,5月20日,19點57分,星期四 鏈引發(fā) R 單體: CH2=C R 2.3.1 陽離子聚合 cationic polymerization 引發(fā)劑必須是質子給予體,具有親電性。第3頁,共16頁,2022年,5月20日,19點57分,星期四 質子酸: H2SO4 H3PO4 HClO4 H
2、2SO4 H+ + HSO4 路易斯酸:Lewis BF3 AlCl3 SnCl4 ZnCl2 通常與共引發(fā)劑,如:H2O、ROH等組成一個引發(fā)體系。 BF3 + H2O H+(BF3OH) 常用的兩類引發(fā)劑第4頁,共16頁,2022年,5月20日,19點57分,星期四 陽離子聚合的鏈引發(fā)反應由兩個連續(xù)的步驟組成。 質子的產生 質子對單體的加成 HB H+ B - R R H+B + CH2=C CH3C+ B R R活性中心反離子 counterion第5頁,共16頁,2022年,5月20日,19點57分,星期四 BF3 + H2O H+(BF3OH) CH3 CH3 H2C=C + H+(
3、BF3OH) CH3C+(BF3OH) CH3 CH3 活性中心 陽離子聚合的引發(fā)速率很快,活化能為8.421kJ/mol。遠低于自由基聚合的引發(fā)劑分解活化能。 以異丁烯聚合為例:第6頁,共16頁,2022年,5月20日,19點57分,星期四 鏈增長 單體分子連續(xù)地插入碳正離子和反離子之間。 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3C+(BF3OH) + CH2=C CH3C-CH2C+(BF3OH) CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH2=C(CH3)2 CH2C+(BF3OH) CH3第7頁,共16頁,2022年,5月20日,19點57分,星期四 鏈增長反應是離子與分子之間的反應,反
4、應速率快,增長活化能8.421kJ/mol,與鏈引發(fā)相同,幾乎與鏈引發(fā)同時發(fā)生。陽離子聚合的鏈增長特點 鏈增長過程中,引發(fā)劑的碎片反離子始終處于陽離子活性中心的近旁,形成離子對。單體按“頭-尾”結構插入離子對中,對鏈結構的規(guī)整性有一定的控制能力。第8頁,共16頁,2022年,5月20日,19點57分,星期四 伴有分子內分子重排反應,異構成更穩(wěn)定的結構。如: CH2=CH-CH-CH3 CH3 -CH2-CH- CH3 CH -CH2-CH2-C- CH3 CH3 CH3 異構化聚合或氫轉移聚合第9頁,共16頁,2022年,5月20日,19點57分,星期四 鏈轉移和鏈終止 陽離子聚合中,活性中心
5、帶有相同的電荷,不能雙分子終止,往往是鏈轉移終止,或自發(fā)終止。 向單體鏈轉移 自發(fā)終止 與反離子結合終止和加成終止 添加某些鏈轉移劑或終止劑第10頁,共16頁,2022年,5月20日,19點57分,星期四 CH3 CH2C=CH2 + CH3C+(BF3OH) CH3 CH3 質子轉移給單體分子 CH3 CH3 CH2C+(BF3OH) + CH2=C CH3 CH3 CH3 H CH2C-H + CH2=C-C+(BF3OH) CH3 H3C H 增長鏈從單體分子中奪取氫()向單體鏈轉移終止?動力學鏈大分子鏈第11頁,共16頁,2022年,5月20日,19點57分,星期四 又稱向反離子鏈轉移
6、終止。由于離子對重排而導致活性鏈終止,并還原出引發(fā)體系。 CH3 CH2C+(BF3OH) CH3 CH3 CH2C=CH2 + H+(BF3OH)終止?動力學鏈大分子鏈()自發(fā)終止第12頁,共16頁,2022年,5月20日,19點57分,星期四 CH3 CH3 CH2C+(BF3OH) CH2C-OH + BF3 CH3 CH3 ()活性種與反離子中的陰離子碎片結合終止動力學鏈大分子鏈終止?反離子中陰離子碎片后果?第13頁,共16頁,2022年,5月20日,19點57分,星期四() 活性中心與反離子加成終止動力學鏈大分子鏈終止?MnM+B MnMB三氟乙酸引發(fā)苯乙烯聚合第14頁,共16頁,2022年,5月20日,19點57分,星期四 M+B + XA MA + XB終止?動力學鏈大分子鏈:大分子鏈終止,動力學鏈未終止。 :大分子鏈和動力學鏈均終止。() 添加某些鏈轉移劑或終止劑第15頁,共16頁,2022年,5月20日,19點57分,星期四注意: 鏈轉移劑和
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