住院醫(yī)師培訓(xùn)課程

1、1、四格表資料，且n40,有一個(gè)理論頻數(shù)小于5大于1此數(shù)據(jù)宜作何種假設(shè)檢驗(yàn)（）*AA.可以作校正的卡方檢驗(yàn)B. 不能作卡方檢驗(yàn)C.作卡方檢驗(yàn)，不必校正D.以上都不對(duì)2、最小二乘估計(jì)方法的本質(zhì)要求是（） *DA.各點(diǎn)到直線的垂直距離和最小B.各點(diǎn)到x軸的縱向距離的平方和最小C.各點(diǎn)到直線的垂直距離的平方和最小D.各點(diǎn)到直線的縱向距離的平方和最小3、兩組二分類資料發(fā)生率比較，樣本總例數(shù)100，則卡方檢驗(yàn)自由度為（） *AA.1B.4C.95D.99*C*C4、在簡(jiǎn)單線性回歸分析中，得到回歸系數(shù)為-0.30，經(jīng)檢驗(yàn)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，說(shuō)明A.Y增加一個(gè)單位,X平均減少30%B.X增加一個(gè)單位，Y平均減少3

2、0%C.X增加一個(gè)單位，Y平均減少0.30個(gè)單位D.Y增加一個(gè)單位，X平均減少0.30個(gè)單位5、對(duì)于n=300的3個(gè)樣本率做卡方檢驗(yàn)時(shí)，其自由度為（）*DA.299B.297C.1D.26、四格表資料當(dāng)時(shí)，應(yīng)采用Fisher確切概率法直接計(jì)算概率（）*CA.T5B.n40C.n40 或 T1D.1T5B.n40C.n40 或 T1D.1T57、用兩種方法檢驗(yàn)已確診的乳腺癌患者 120名，甲法檢出率為 60，乙法檢出率為 50，甲乙兩法一致檢出率為35%,則整理成四格表后表中的d （兩法均未檢出者）為（）*AA.30B.18C.24D.48A.30B.18C.24D.488、定性資料的統(tǒng)計(jì)推斷常

3、用（） *DA.t 檢驗(yàn)B.正態(tài)檢驗(yàn)C.F 檢驗(yàn)D. 卡方檢驗(yàn)A.t 檢驗(yàn)B.正態(tài)檢驗(yàn)C.F 檢驗(yàn)D. 卡方檢驗(yàn)9、四格表的自由度（） *BA.不一定等于1B.一定等于1C.等于行A.不一定等于1B.一定等于1C.等于行x列數(shù)D. 樣本含量減 110、兩組資料，回歸系數(shù)b大的一組（）*DA.相關(guān)系數(shù)r也大B.相關(guān)系數(shù)A.相關(guān)系數(shù)r也大B.相關(guān)系數(shù)r較小C兩變量關(guān)系密切11、A.應(yīng)變量Y的變異度B.自變量X的變異度11、A.應(yīng)變量Y的變異度B.自變量X的變異度C.扣除X影響后Y的變異度D.扣除Y的影響后X的變異度在簡(jiǎn)單線性回歸分析中，SXY （又稱剩余標(biāo)準(zhǔn)差）反應(yīng)（）*CR*C 表的卡方檢驗(yàn)的自

4、由度為（） *DA.R-1B.C-1C.R*C-1D.(R-1)(C-1)A.R-1B.C-1C.R*C-1D.(R-1)(C-1)已知治療某病的新方法的療效不會(huì)低于常規(guī)方法。為確定新療法可否取代常規(guī)方法，試驗(yàn)者將兩療法進(jìn)行平行觀察后，應(yīng)選擇) *AA.單側(cè)檢驗(yàn)B.雙側(cè)檢驗(yàn)C. 卡方檢驗(yàn)D.t察后，應(yīng)選擇) *AA.單側(cè)檢驗(yàn)B.雙側(cè)檢驗(yàn)C. 卡方檢驗(yàn)D.t檢驗(yàn)14、當(dāng)四格表的周邊合計(jì)不變時(shí)，如果格子的實(shí)際頻數(shù)有所變化，則其理論頻數(shù)（） *CA增大B.減小C不變A增大B.減小C不變D.不確定15、對(duì)多個(gè)樣本率的卡方檢驗(yàn)，拒絕 H0 時(shí)，結(jié)論為（） *BA.各個(gè)總體率都不相同B.各個(gè)總體率不全相同A.各個(gè)總體率都不相同B.各個(gè)總體率不全相同D.各個(gè)樣本率不全相同D.各個(gè)樣本率不全相同16、為比較治療某病的新療法與常規(guī)方法，試驗(yàn)者將100名患者按性別、年齡等情況配成對(duì)子，分別接受兩療法治療。觀察得到有28對(duì)患者同時(shí)有效，5對(duì)患者同時(shí)無(wú)效，11對(duì)患者新藥有效常規(guī)治療無(wú)效。欲比較兩種療法的有效率是否 相同，應(yīng)選擇的統(tǒng)計(jì)分析方法為（