儀器分析計(jì)劃實(shí)驗(yàn)習(xí)題

1、.儀器剖析實(shí)驗(yàn)試題1一、選擇題（每題4分，共52分。單項(xiàng)選擇題，請(qǐng)將答案填在下表中，不填不得分）為（）A.都不變；B.A增大，不變；C.A不變，增大；D.都增大5.熒光物質(zhì)的激發(fā)波長(zhǎng)增大，其熒光發(fā)射光譜的波長(zhǎng)（）A.增大；B.減??；C.不變；D.不確立6.以下紅外制樣方法中，常用于液體樣品制備的是（）A.液膜法；B.壓片法；C.糊狀法；D.都是7.采納KBr壓片法制備紅外光譜樣品時(shí)，樣品和KBr的濃度比大概為()A.1:1000；B.1:200；C.1:10；D.1:18.用恒電流滴定法測(cè)砷時(shí)，溶液中發(fā)生的反響為（）A.2II22e；B.I22e2I；C.I232HO；D.都有AsO4OHAs

2、O242在氣相色譜定量剖析方法中，要求所有組分所有流優(yōu)秀譜柱并能產(chǎn)生可丈量的色譜峰的是（）A.歸一化法；B.內(nèi)標(biāo)法；C.外標(biāo)法；D.峰高加入法在氣相色譜法中，用非極性固定相SE-30分別己烷、環(huán)己烷和甲苯混淆物時(shí)，它們的流出次序?yàn)椋ǎ〢.環(huán)己烷、己烷、甲苯；B.甲苯、環(huán)己烷、己烷；C.己烷、環(huán)己烷、甲苯；D.己烷、甲苯、環(huán)己烷11.反相液相色譜固定相和流動(dòng)相的極性分別為（）A.極性、非極性；B.非極性、極性；C.都為非極性；D.都為極性12.以下那種方法不能夠改變電滲流的方向()A.改變電場(chǎng)方向；B.改變緩沖溶液的pH；C.改變毛細(xì)管內(nèi)壁的電荷性；13.以下樣品最適合在負(fù)電模式下進(jìn)行質(zhì)譜檢測(cè)的

3、是()A.乙酸；B.十二胺；C.苯二、判斷題（每題4分，共48分。正確的填T，錯(cuò)誤的填F，請(qǐng)將答案填在下表中，不填不得分）12345678910得分1.原子汲取光譜法可用于大多數(shù)非金屬元素的測(cè)定。（）.2.原子發(fā)射光譜中使用的光源有等離子體、電弧、高壓火花等。（）3.紫外可見(jiàn)汲取光譜的樣品池均一般采納玻璃比色皿。（）4.紅外汲取光譜做背景測(cè)試的目的主假如為了扣除空氣中水和二氧化碳的紅外吸收。（）5.紫外可見(jiàn)汲取光譜是電子光譜，它和紅外汲取光譜都屬于分子光譜。（）6.用氟離子選擇性電極測(cè)F應(yīng)在強(qiáng)酸性介質(zhì)中進(jìn)行。（）7.氟離子選擇性電極在使用前需進(jìn)行沖洗，使其在去離子水中的響應(yīng)小于370mV。（）

4、8.氣液色譜實(shí)現(xiàn)混淆組分分別的主要依照是不一樣組分在流動(dòng)相中的分派系數(shù)不一樣。（）9.在毛細(xì)管電泳中，中性物質(zhì)沒(méi)有電滲速度，有電泳速度。（）10.在剖析酸性樣品苯甲酸時(shí)，質(zhì)譜儀器應(yīng)當(dāng)在正電模式下工作。()11.質(zhì)譜的工作原理是依據(jù)物質(zhì)的質(zhì)荷比不一樣來(lái)對(duì)物質(zhì)進(jìn)行分別檢測(cè)的。()12.布拉格方程的表示式為=2dsin。（）儀器剖析實(shí)驗(yàn)試題1參照答案一、選擇題（每題4分，共52分。單項(xiàng)選擇題，請(qǐng)將答案填在下表中，不填不得分）12345678910111213得分CCBCBDCBABAAD1.火焰原子汲取光譜法常用的光源為（）A.鎢燈；B.空心陰極燈；C.氘燈；D.都能夠原子發(fā)射光譜是利用譜線的波長(zhǎng)及

5、其強(qiáng)度進(jìn)行定性何定量剖析的，被激發(fā)原子發(fā)射的譜線不能能出現(xiàn)的光區(qū)是（）A.紫外；B.可見(jiàn)；C.紅外；D.不確立3.用分光光度計(jì)檢測(cè)時(shí)，若增大溶液濃度，則該物質(zhì)的吸光度A和摩爾吸光系數(shù)的變化為（）A.都不變；B.A增大，不變；C.A不變，增大；D.都增大熒光物質(zhì)發(fā)射波長(zhǎng)em和激發(fā)波長(zhǎng)ex的關(guān)系為（）A.emex；B.emex；C.emex；D.不確立.5.以下紅外制樣方法中，常用于液體樣品制備的是（）A.液膜法；B.壓片法；C.糊狀法；D.都是6.用氟離子選擇性電極測(cè)F時(shí)常常許須在溶液中加入檸檬酸鹽緩沖溶液，其作用主要有（）A.控制離子強(qiáng)度；B.除去Al3，F(xiàn)e3的擾亂；C.控制溶液的pH值；D

6、.都有7.庫(kù)侖滴定法滴定終點(diǎn)的判斷方式為（）A.指示劑變色法；B.電位法；C.電流法D.都能夠8.鐵氰化鉀氧化復(fù)原峰峰電流ip與鐵氰化鉀濃度c及電勢(shì)掃描速度v之間的關(guān)系分別為（）。A.ip與c和v均成正比；B.ip與c和v1/2成正比；C.ip與c1/2和v成正比；D.ip與c1/2和v1/2成正比在氣相色譜法中，用非極性固定相SE-30分別己烷、環(huán)己烷和甲苯混淆物時(shí)，它們的流出次序?yàn)椋ǎ〢.環(huán)己烷、己烷、甲苯；B.甲苯、環(huán)己烷、己烷；C.己烷、環(huán)己烷、甲苯；D.己烷、甲苯、環(huán)己烷10.用反相色譜法分別芬芳烴時(shí)，若增添流動(dòng)相的極性，則組分的保存時(shí)間將（）A.增添；B.減少；C.不變；D.不確立

7、11.毛細(xì)管電泳分別正、負(fù)電荷和中性三種樣品，分別條件為pH=8.0的磷酸緩沖液，正電壓+20KV，假定所剖析樣品都能夠出峰，其可能出峰次序?yàn)椋ǎ篈.正，負(fù)，中；B.正，中，負(fù)；C.負(fù)，中，正；D.負(fù)，正，中。12.以下不屬于質(zhì)譜儀器的構(gòu)成部分的是()A.離子源B.真空系統(tǒng)C.質(zhì)量剖析器D.色譜柱13.X-射線衍射可用來(lái)測(cè)試的樣品有（）A.粉末；B.薄片；C.薄膜；D.都能夠1.ICP光源擁有環(huán)形通道、高溫、惰性氛圍等優(yōu)點(diǎn)。（）2.紫外汲取光譜主要用于有色物質(zhì)的定性和定量剖析。（）3.紫外光譜儀的檢測(cè)光與入射光在一條直線上，而熒光光譜儀的檢測(cè)光與入射光成90度。（）4.往常，測(cè)試某樣品紅外汲

8、取光譜最主要的目的是定量測(cè)定樣品中某痕量組分的含量。（）5.用氟離子選擇性電極測(cè)F的基來(lái)源理是其電極電位與氟離子活度的對(duì)數(shù)之間存在線性關(guān)系。（）6.恒電流滴定法測(cè)砷時(shí)，滴定劑I2是由滴定管加入的。（）7.氧化峰峰電流和復(fù)原峰峰電流比值能否靠近于1是判斷一個(gè)簡(jiǎn)單電化學(xué)反響能否可逆的重要依照。（）8.在氣相色譜定量剖析中，為戰(zhàn)勝檢測(cè)器對(duì)不一樣物質(zhì)響應(yīng)性能的差別，常需引入校訂因子。（）9.分派色譜中，組分在色譜柱上的保存程度取決于它們?cè)诠潭ㄏ嗪土鲃?dòng)相之間的分派系數(shù)。（）毛細(xì)管電泳實(shí)驗(yàn)，在pH=7.0的磷酸緩沖液，正電場(chǎng)條件下，鄰、間、對(duì)位硝基苯酚的出峰次序?yàn)椋洪g，鄰，對(duì)。（）.11.質(zhì)譜的工作原理是

9、依據(jù)物質(zhì)的質(zhì)荷比不一樣來(lái)對(duì)物質(zhì)進(jìn)行分別檢測(cè)的。()12.布拉格方程的表示式為=2dsin。（）儀器剖析實(shí)驗(yàn)試題2參照答案一、選擇題（每題4分，共52分。將答案填在下表中，不填不得分）12345678910111213得分BCBAADDBCABDD儀器剖析實(shí)驗(yàn)試題3原子汲取光譜法中常用的光源是什么？原子發(fā)射光譜是依據(jù)什么來(lái)定性和定量剖析的？紫外可見(jiàn)光譜丈量與熒光光譜丈量的比色皿有何不一樣？為何？你以為紫外-可見(jiàn)汲取分光光度法與熒光分光光度法各有何特色？怎樣提升定量剖析的敏捷度？溴化鉀壓片制樣有時(shí)會(huì)造成譜圖基線傾斜，為何？什么樣的固體樣品不適合采納溴化鉀壓片制樣？核磁共振檢測(cè)最常用的內(nèi)標(biāo)是什么？測(cè)

10、試時(shí)為何要鎖場(chǎng)？.7.用循環(huán)伏安法測(cè)定K3Fe(CN)6的電極反響參數(shù)，請(qǐng)問(wèn)K3Fe(CN)6的峰電流ip與其濃度c能否擁有線性關(guān)系？ip與掃速v呢？簡(jiǎn)述毛細(xì)管電泳法分別鄰、間、對(duì)硝基苯酚的基來(lái)源理。當(dāng)采納歸一化法進(jìn)行氣相色譜定量剖析時(shí)，進(jìn)樣量能否需要特別正確？為何？反相高效液相色譜法中，常用的流動(dòng)相有哪些？?jī)x器剖析實(shí)驗(yàn)試題3參照答案1.空心陰極燈、無(wú)極放電燈。2.元素特色譜線定性；欲測(cè)元素譜線強(qiáng)度定量。3.紫外可見(jiàn)：兩通石英或玻璃比色皿，測(cè)透射光強(qiáng)變化，光路為直線；熒光：四通石英比色皿，測(cè)發(fā)射光強(qiáng)度變化，光路成90度。4.紫外：應(yīng)用范圍更廣；熒光：敏捷度更高。提升敏捷度方法：選擇適合溶劑、溶液pH值等，紫外還可在最大汲取波優(yōu)點(diǎn)丈量或增添光程，熒光還可增添激發(fā)光強(qiáng)度。5.（1）混淆不平均，固體樣品在KBr中分別不好，顆粒較大，進(jìn)而致使光散射。（2）液、氣態(tài)樣品；易腐化、易氧化樣品；能夠與KBr發(fā)生化學(xué)反響的樣品；不易研磨平均的高分子樣品。6.四甲基硅烷（TMS）；保持場(chǎng)強(qiáng)不變，確立正確的化學(xué)位移值。7.是；ip與v不能線性，與v1/2