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1、石化企業(yè)QHSE管理體系要求1 總要求1.1 本公司按GB/T 19001-2008質(zhì)量管理體系 要求、GB/T 24001-2004環(huán)境管理體系 要求和使用指南、GB/T 28001-2011職業(yè)健康安全管理體系 要求、SY/T 6276-2010石油天然氣工業(yè)健康、安全與環(huán)境管理體系、Q/SY 1002.1-2013健康、安全與環(huán)境管理體系 規(guī)范、GB/T 50430 -2007工程建設(shè)施工企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)要求制定了QHSE管理體系方針,進(jìn)行策劃、建立、實(shí)施和保持文件化、一體化的QHSE管理體系,運(yùn)用PDCA的方法識(shí)別所需的過(guò)程,并予以持續(xù)改進(jìn)。a) 確定QHSE管理體系所需的過(guò)程及其
2、在公司中的應(yīng)用;b) 確定和理解這些過(guò)程的順序和相互作用,在手冊(cè)5、6、7、8章節(jié)中已進(jìn)行了表述;c) 對(duì)過(guò)程中的危險(xiǎn)因素和環(huán)境因素進(jìn)行評(píng)價(jià)和識(shí)別,確定其重要因素,合理策劃對(duì)過(guò)程的控制;d) 確定所需的準(zhǔn)則和方法,以確保這些過(guò)程的運(yùn)行和控制有效;e) 由最高管理者提供QHSE管理體系運(yùn)行過(guò)程所必要的資源,相關(guān)部門收集、整理、分析和總結(jié)必要的信息,以支持這些過(guò)程運(yùn)行和對(duì)其完整性的監(jiān)控;f) 監(jiān)測(cè)、測(cè)量(適用時(shí))和分析公司所承擔(dān)的產(chǎn)品和技術(shù)服務(wù)的有關(guān)過(guò)程;g) 采取充分有效的措施,以實(shí)現(xiàn)公司的QHSE方針、目標(biāo)和持續(xù)改進(jìn)。h) 確保產(chǎn)品生產(chǎn)獲得必要資源和信息以支持這些過(guò)程的運(yùn)行和監(jiān)視;1.2公司有
3、關(guān)職能部門、生產(chǎn)部門和設(shè)計(jì)所要按公司QHSE職能分配的分管權(quán)限有效地對(duì)管理活動(dòng)、資源、產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)和測(cè)量等過(guò)程實(shí)施管理和控制。1.3外包過(guò)程:外協(xié)件的加工、工程分包等。對(duì)分包供方通過(guò)評(píng)定、選擇合格的承包方,并對(duì)其實(shí)施控制,將其納入公司的管理體系。具體控制方法見手冊(cè)7.4條款和采購(gòu)過(guò)程控制程序。2 文件要求2.1總則2.1.1公司QHSE管理體系文件包括:a) 公司QHSE方針和目標(biāo):規(guī)定公司QHSE管理體系的宗旨和方向以及QHSE管理體系所達(dá)到目的文件。在本手冊(cè)中已規(guī)定,并經(jīng)最高管理者批準(zhǔn)發(fā)布;b) 管理手冊(cè):對(duì)公司所建立的QHSE管理體系總體描述的文件。公司的QHSE管理手冊(cè)經(jīng)最高管理者批準(zhǔn)發(fā)布
4、;c) 程序文件和記錄:根據(jù)四個(gè)體系管理標(biāo)準(zhǔn)要求及公司實(shí)際需要,指導(dǎo)相關(guān)活動(dòng)或過(guò)程所規(guī)定的文件。公司按GB/T 19001-2008、GB/T 50430-2007、GB/T 24001-2004、GB/T 28001-2011、Q/SY 1002.1-2013、SY/T 6276-2010標(biāo)準(zhǔn)要求建立32個(gè)程序文件和記錄,具體見公司程序文件。d) 支持性文件:確保QHSE管理體系過(guò)程的有效策劃、運(yùn)行和控制所要求的文件,包括:有關(guān)法律、法規(guī),產(chǎn)品檢驗(yàn)規(guī)范、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、操作規(guī)程、HSE作業(yè)計(jì)劃書、技術(shù)文件、作業(yè)指導(dǎo)書、規(guī)章制度等,以便確保公司生產(chǎn)過(guò)程得到有效控制;e) 記錄:為確保其過(guò)程有效策劃、
5、運(yùn)行和控制所需的記錄。2.1.2以上文件和資料可以以硬拷貝或電子媒體形式存在,同時(shí)體系文件的數(shù)量和詳略程度,應(yīng)滿足QHSE管理體系策劃與控制的需要。2.2 QHSE管理手冊(cè)QHSE管理手冊(cè)是公司根據(jù)質(zhì)量健康安全環(huán)境方針目標(biāo)而全面描述本體系的管理文件。公司編制并保持了符合GB/T 19001-2008、GB/T 50430 -2007、GB/T 24001-2004、GB/T 28001-2011、Q/SY 1002.1-2013、SY/T 6276-2010的QHSE管理手冊(cè),包括了下述內(nèi)容:a) 公司QHSE管理體系所適應(yīng)的范圍;b) 程序文件;c) GB/T 19001-2008、GB/T
6、 50430 -2007、GB/T 24001-2004、GB/T 28001-2011、Q/SY 1002.1-2013、SY/T 6276-2010標(biāo)準(zhǔn)要求對(duì)公司QHSE管理體系所包括的全部過(guò)程和內(nèi)容及相互關(guān)系進(jìn)行陳述;d) 本手冊(cè)前言中就QHSE手冊(cè)的管理對(duì)QHSE管理手冊(cè)的控制提出了要求;e) 公司QHSE管理手冊(cè)只是企業(yè)全部文件中的一部分,在企業(yè)的管理體系中,其它文件應(yīng)依屬于本手冊(cè)的有關(guān)要求。2.3文件控制2.3.1 為了對(duì)QHSE管理體系所要求的文件實(shí)施有效控制,公司編制了文件控制程序。記錄是一種特殊類型的文件,應(yīng)依據(jù)2.4 的要求進(jìn)行控制。2.3.2 公司質(zhì)量安全環(huán)保部是QHSE
7、管理體系文件控制的歸口管理部門,各有關(guān)部門負(fù)責(zé)本部門文件的管理和控制,均應(yīng)對(duì)所使用的文件按要求進(jìn)行有效控制。2.3.3 公司對(duì)QHSE管理體系所要求的文件,實(shí)施有效地控制,以便:a) 為使文件是充分與適宜的,文件發(fā)布前得到批準(zhǔn);b) 文件形成按規(guī)定進(jìn)行審核,必要時(shí)對(duì)文件進(jìn)行評(píng)審和更新并再次得到批準(zhǔn);c) 對(duì)文件的更改和現(xiàn)行修訂狀態(tài)應(yīng)及時(shí)進(jìn)行標(biāo)識(shí);d) 確保在QHSE管理體系運(yùn)行的各個(gè)場(chǎng)所都獲得適用文件的有關(guān)版本;e) 所有文件應(yīng)保持清晰,以便識(shí)別和檢索;f) 確保本公司所確定的策劃和運(yùn)行質(zhì)量管理體系所需的外來(lái)文件得到識(shí)別,如法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)、來(lái)自顧客或供方的要求、圖樣、驗(yàn)收準(zhǔn)則等,并對(duì)其進(jìn)行控制;g) 作廢文件如果出于某種目的仍有其它保留價(jià)值時(shí),應(yīng)加蓋“作廢參考”印章并實(shí)施有效控制,以防止作廢文件的非預(yù)期使用。2.4記錄的控制2.1為了提供對(duì)QHSE管理體系有效運(yùn)行的證據(jù)而建立的記錄實(shí)施有效控制,公司制定并實(shí)施記錄控制程序,使其記錄的標(biāo)識(shí)、貯存、檢索、保護(hù)、保存期限、保留和處置符合規(guī)定
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