江蘇省無錫市洛社初級中學2023學年高三一診考試化學試卷含解析

1、2023高考化學模擬試卷注意事項1考生要認真填寫考場號和座位序號。2試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上，在試卷上作答無效。第一部分必須用2B 鉛筆作答；第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3考試結(jié)束后，考生須將試卷和答題卡放在桌面上，待監(jiān)考員收回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、在體積都為1 L、pH都等于2的鹽酸和醋酸溶液中，分別投入等量的鋅粒。下圖所示可能符合客觀事實的是ABCD2、青石棉（cricidolite）是世界衛(wèi)生組織確認的一種致癌物質(zhì)，是鹿特丹公約中受限制的46種化學品之一，青石棉的化學式為：Na2Fe5Si8O22（OH）2，青石棉用稀硝酸

2、溶液處理時，還原產(chǎn)物只有NO，下列說法中正確的是A青石棉是一種易燃品，且易溶于水B青石棉的化學組成用氧化物的形式可表示為：Na2O3FeOFe2O38SiO2H2OC1mol Na2Fe5Si8O22（OH）2與足量的硝酸作用，至少需消耗8.5 L 2 mol/L HNO3溶液D1mol Na2Fe5Si8O22（OH）2與足量氫氟酸作用，至少需消耗7 L 2 mol/L HF溶液3、已知常溫下Ka(CH3COOH)Ka(HClO)、Ksp(AgCl)Ksp(AgBr)。下列分析不正確的是（ ）A將10 mL 0.1 mol/L Na2CO3溶液逐滴滴加到10 mL 0.1 mol/L鹽酸中：

3、c(Na)c(Cl)c(CO32)c(HCO3)B現(xiàn)有200 mL 0.1 mol/L NaClO溶液，100 mL0.1 mol/L CH3COONa溶液，兩種溶液中的陰離子的物質(zhì)的量濃度之和：C向0.1 mol/L NH4Cl溶液中加入少量NH4Cl固體：比值減小D將AgBr和AgCl的飽和溶液等體積混合，再加入足量AgNO3濃溶液：產(chǎn)生的AgCl沉淀多于AgBr沉淀4、下列有關(guān)描述中，合理的是A用新制氫氧化銅懸濁液能夠區(qū)別葡萄糖溶液和乙醛溶液B洗滌葡萄糖還原銀氨溶液在試管內(nèi)壁產(chǎn)生的銀:先用氨水溶洗、再用水清洗C裂化汽油和四氯化碳都難溶于水，都可用于從溴水中萃取溴D為將氨基酸混合物分離開，

4、可以通過調(diào)節(jié)混合溶液pH，從而析出晶體，進行分離。5、X、Y、Z、T是四種原子序數(shù)遞增的短周期元素，X形成的簡單陽離子核外無電子，Y的最高價氧化物對應的水化物是強酸，Z是人體內(nèi)含量最多的元素，T在同周期元素形成的簡單陽離子中半徑最小，則以下說法正確的是A元素最高化合價的順序為ZYTXBY、Z分別形成的簡單氫化物的穩(wěn)定性為ZYC由X、Y和Z三種元素構(gòu)成的強電解質(zhì)，對水的電離均起抑制作用D常溫下，T的單質(zhì)與Y的最高價氧化物對應水化物的濃溶液不能反應6、下列有關(guān)反應的離子方程式書寫正確的是()A氧化亞鐵溶于稀硝酸：FeO2H=Fe2H2OB過量SO2通入澄清石灰水中：SO2OH=HSO3-CNH4H

5、CO3溶液與足量Ba(OH)2溶液混合：HCO3-Ba2OH=BaCO3H2ODNH4Al(SO4)2溶液與足量Ba(OH)2溶液混合：2Al33SO42-3Ba26OH=2Al(OH)33BaSO47、對于排布在2s軌道上的電子，不能確定的是A電子所在的電子層B電子的自旋方向C電子云的形狀D電子云的伸展方向8、下列反應的離子方程式書寫正確的是 （ ）A鈉和冷水反應 Na 2H2O Na+ 2OH- H2B金屬鋁溶于氫氧化鈉溶液 Al 2OH- AlO2-H2C金屬鋁溶于鹽酸中：2Al 6H+ 2Al3+ 3H2D鐵跟稀硫酸反應：2Fe 6H+ 2Fe3+ 3H29、化學與人類生活密切相關(guān)。下

6、列說法正確的是A礦物油和植物油都可以通過石油分餾來獲取B硫酸亞鐵可作補血劑組成成分C蛋白質(zhì)的水解產(chǎn)物都是-氨基酸D造成PM2.5的直接原因是土壤沙漠化10、200時，11.6g CO2和水蒸氣的混合氣體與過量的Na2O2充分反應后，固體質(zhì)量增加了3.6g，再將反應后剩余固體冷卻后加入含有Na、HCO3-、SO32-、CO32-等離子的水溶液中，若溶液體積保持不變，則下列說法中正確的是A原混合氣體的平均摩爾質(zhì)量為23.2g/molB混合氣體與Na2O2反應過程中電子轉(zhuǎn)移的物質(zhì)的量為0.25molC溶液中SO32-的物質(zhì)的量濃度基本保持不變D溶液中HCO3-的物質(zhì)的量濃度減小，CO32-的物質(zhì)的量

7、濃度增大，但是HCO3-和CO32-的物質(zhì)的量濃度之和基本保持不變11、下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)與用途具有對應關(guān)系的是（）AAl2O3具有兩性，可用于制作耐高溫材料BFeCl3具有氧化性，可用作銅制線路板的蝕刻劑C漂白粉在空氣中不穩(wěn)定，可用于紙漿的漂白D明礬水解后溶液呈酸性，可用于水的凈化12、將溶液和鹽酸等體積混合，在混合溶液中，下列關(guān)系式正確的是ABCD13、下列離子方程式正確的是A氯化鋁溶液與一定量的碳酸鈉溶液反應：Al3+3CO32+3H2O=Al(OH)3+3HCO3B氯化鈉固體與濃硫酸混合微熱：Cl+H+HClC氯氣通入石灰乳：Cl2+2OH=Cl+ClO+H2OD苯酚鈉溶液呈堿性的原理

8、：C6H5O+H2OC6H5OH+OH14、減壓過濾裝置中用于承接濾液的儀器是ABCD15、X、Y、Z、W為原子序數(shù)依次增大的四種短周期主族元素，A、B、C、D、E為上述四種元素中的一種或幾種所組成的物質(zhì)。已知A分子中含有18個電子，C、D有漂白性。五種物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。下列說法錯誤的是AY的簡單氫化物的沸點比Z的高BX、Y組成的化合物中可能含有非極性鍵CZ的氧化物對應水化物的酸性比W的弱DW是所在周期中原子半徑最小的元素16、上海世博園地區(qū)的一座大型鋼鐵廠搬遷后，附近居民將不再受到該廠產(chǎn)生的紅棕色煙霧的困擾。你估計這一空氣污染物可能含有AFeO粉塵BFe2O3粉塵CFe粉塵D碳粉17

9、、有關(guān)下圖所示化合物的說法不正確的是A既可以與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應，又可以在光照下與Br2發(fā)生取代反應B1mol該化合物最多可以與3mol NaOH反應C既可以催化加氫,又可以使酸性KMnO4溶液褪色D既可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，又可以與NaHCO3溶液反應放出CO2氣體18、在100kPa時，1 mol C(石墨，s)轉(zhuǎn)化為1 mol C(金剛石，s)，要吸收l.895kJ的熱能。下列說法正確的是A金剛石和石墨是碳元素的兩種同分異構(gòu)體B金剛石比石墨穩(wěn)定C1 mol C(石墨，s)比1 mol C(金剛石，s)的總能量低D石墨轉(zhuǎn)化為金剛石是物理變化19、現(xiàn)有短周期主族元素X

10、、Y、Z、R、T。R原子最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的2倍；Y與Z能形成Z2Y、Z2Y2型離子化合物，Z與T形成的Z2T 化合物能破壞水的電離平衡，五種元素的原子半徑與原子序數(shù)的關(guān)系如圖所示，下列推斷正確的是A原子半徑和離子半徑均滿足：YZBY的單質(zhì)易與R、T的氫化物反應C最高價氧化物對應的水化物的酸性：TRD由X、R、Y、Z四種元素組成的化合物水溶液一定顯堿性20、高能固氮反應條件苛刻，計算機模擬該歷程如圖所示，在放電的條件下，微量的O2或N2裂解成游離的O或N原子，分別與N2和O2發(fā)生以下連續(xù)反應生成NO。下列說法錯誤的（ ）A圖1中，中間體1到產(chǎn)物1的方程式為O-ONO+NOBNO的生成速率很

11、慢是因為圖2中間體2到過渡態(tài)4的能壘較大C由O和N2制NO的活化能為315.72kJmol-1D由N和O2制NO的過程比由O原子和N2制NO的過程速率慢21、新型鋰空氣電池具有使用壽命長、可在自然空氣環(huán)境下工作的優(yōu)點。其原理如圖所示（電解質(zhì)為離子液體和二甲基亞砜），電池總反應為：下列說法不正確的是( )A充電時電子由Li電極經(jīng)外電路流入Li2O2B放電時正極反應式為2Li+O2 +2e-=Li2O2C充電時Li電極與電源的負極相連D碳酸鋰涂層既可阻止鋰電極的氧化又能讓鋰離子進入電解質(zhì)22、常溫下，關(guān)于等體積、等pH的稀鹽酸和稀醋酸溶液，下列說法正確的是A兩溶液中由水電離的：鹽酸醋酸B兩溶液中C

12、分別與足量的金屬鋅反應生成氫氣的量：鹽酸醋酸D分別用水稀釋相同倍數(shù)后溶液的pH：鹽酸=醋酸二、非選擇題(共84分)23、（14分）石油裂解可以得到乙烯、丙烯等小分子烴，它們是常見的有機化工原料。下圖是以丙烯為原料合成有機物I的流程。已知：iClaisen酯縮合： ii (比反應快)iii，(R、R代表烴基)回答下列問題：(1)C的名稱為_。中所含官能團的名稱為_。(2)BC的反應類型是_。F的結(jié)構(gòu)簡式為_。(3)DE的化學方程式為_。(4)由F到H過程中增加一步先生成G再生成H的目的是_。(5)化合物K與E互為同分異構(gòu)體，已知1molK能與2mol金屬鈉反應，則K可能的鏈狀穩(wěn)定結(jié)構(gòu)有_種(兩個

13、一OH連在同一個碳上不穩(wěn)定：一OH連在不飽和的雙鍵碳、叁鍵碳不穩(wěn)定)，其中核磁共振氫譜有三組峰的結(jié)構(gòu)簡式為_。(任寫一種)(6)完成下列以苯乙烯為原料，制備的合成路線(其他試劑任選) _。24、（12分）化合物G是一種藥物合成中間體，其合成路線如下：回答下列問題：（1）B的名稱為_；D中含有的無氧官能團結(jié)構(gòu)簡式為_。（2）反應的反應類型為_；反應生成G和X兩種有機物，其中X的結(jié)構(gòu)簡為_。（3）反應的化學反應方程式為_（C6H7BrS用結(jié)構(gòu)簡式表示）。（4）滿足下列條件的C的同分異構(gòu)體共有 _種，寫出其中一種有機物的結(jié)構(gòu)簡式：_。苯環(huán)上連有碳碳三鍵；核磁共振氫譜共有三組波峰。（5）請設計由苯甲醇

14、制備的合成路線（無機試劑任選）_：25、（12分）工業(yè)上常用鐵質(zhì)容器盛裝冷的濃硫酸。但某興趣小組的同學發(fā)現(xiàn)將一定量的生鐵與濃硫酸加熱時，觀察到固體能完全溶解，并產(chǎn)生大量氣體。為此他們進行了如下探究實驗。探究一稱取鐵釘(碳素鋼)6.0g放入15.0 mL濃硫酸中，加熱，充分反應后得到溶液X，并收集到氣體Y。(1)(I)甲同學認為X中除Fe3外還可能含有Fe2。若要判斷溶液X中是否含有Fe2，可以選用_。a.KSCN溶液和氯水 b.K3Fe(CN)6溶液 c.濃氨水 d.酸性KMnO4溶液()乙同學將336 mL(標準狀況)氣體Y通入足量溴水中，發(fā)現(xiàn)溶液顏色變淺，試用化學方程式解釋溴水顏色變淺的原

15、因_，然后向反應后的溶液中加入足量BaCl2溶液，經(jīng)適當操作得干燥固體2.33 g。由此推知氣體Y中SO2的體積分數(shù)為_。(結(jié)果保留一位小數(shù))。探究二甲乙兩同學認為氣體Y中除SO2外，還可能含有H2和CO2。為此設計如圖實驗裝置(圖中夾持儀器省略)進行驗證。(2)簡述該實驗能產(chǎn)生少量H2的原因_(用化學用語結(jié)合少量文字表述)。(3)裝置B中試劑的作用是_，裝置F的作用是_。(4)為了進一步確認CO2的存在，需在上述裝置中添加M于_(選填序號)，M中所盛裝的試劑可以是_。a.AB之間 b.BC之間 c.CD之間 d.EF之間26、（10分）實驗室用如圖裝置（夾持裝置略）制備高效水處理劑高鐵酸鉀（

16、K2FeO4）并探究其性質(zhì)。已知K2FeO4具有下列性質(zhì)：可溶于水，微溶于濃KOH溶液；在05、強堿性溶液中比較穩(wěn)定，在Fe(OH)3或Fe3催化下發(fā)生分解；在弱堿性至酸性條件下，能與水反應生成O2和Fe(OH)3（或Fe3）。(1)裝置A用于制取氯氣，其中使用恒壓漏斗的原因是_。(2)為防止裝置C中K2FeO4分解，可以采取的措施是_和_。(3)裝置C中生成K2FeO4反應的離子方程式為_。(4)用一定量的K2FeO4處理飲用水，測得產(chǎn)生O2的體積隨時間的變化曲線如圖所示。t1 st2 s內(nèi)，O2的體積迅速增大的主要原因是_。(5)驗證酸性條件下氧化性FeO42-Cl2的實驗方案為：取少量K

17、2FeO4固體于試管中，_。（實驗中須使用的的試劑和用品有：濃鹽酸，NaOH溶液、淀粉KI試紙、棉花）(6)根據(jù)K2FeO4的制備實驗得出：氧化性Cl2FeO42-，而第(5)小題實驗表明，Cl2和FeO42-的氧化性強弱關(guān)系相反，原因是_。27、（12分）實驗室中根據(jù)已知熔點是16.6，沸點44.4。設計如下圖所示的實驗裝置制備固體。（1）實驗開始時，先點燃的酒精燈是_（填編號）。（2）裝置D中濃硫酸的作用除了混合氣體并觀察氣體流速外還有_。（3）裝置F的作用是_。（4）由于可逆反應，所以從E管出來的氣體中含有、。為了證明含有可以將該氣體通入_（填下列編號，下同）、證明含有可以將該氣體通入_

18、。A品紅 B溴水 C溶液 D溶液（5）如果沒有裝置G，則F中可能看到_。（6）從裝置G導出的尾氣?？梢杂脽龎A或石灰乳吸收。請寫出用足量燒堿吸收尾氣的離子方程式為：_。（7）尾氣常采用燒堿或石灰乳吸收，請分析比較兩種吸收劑吸收的優(yōu)點_。28、（14分）鈾是原子反應堆的原料，常見鈾的化合物有UF4、UO2及(NH4)4UO2(CO3)3等。回答下列問題：(1)UF4用Mg或Ca還原可得金屬鈾。與鈣同周期基態(tài)原子的未成對電子數(shù)為2的元素共有_種；原子序數(shù)為鎂元素的二倍的元素的基態(tài)原子價電子排布圖為_。(2)已知：2UO2+5NH4HF2 150 2UF4NH4F+3NH3+4H2O HF2-的結(jié)構(gòu)為

19、F-HF-NH4HF2中含有的化學鍵有_ (填選項字母)。A氫鍵 B配位鍵 C共價鍵 D離子鍵 E.金屬鍵與氧同周期，且第一電離能比氧大的元素有_種。(3)已知：3(NH4)4UO2(CO3)3 800 3UO2+10NH3+9CO2+N2+9H2O物質(zhì)中與CO32-的碳原子雜化類型相同和不同的碳原子的個數(shù)比為_。分解所得的氣態(tài)化合物的分子鍵角由小到大的順序為_(填化學式)(4)下列排列方式中，通常條件下Cu的晶體的堆積方式是_(填序號)。AABCABCABC BABABABABAB CABBAABBA DABCCBCABCCBA(5)水在不同的溫度和壓力條件下可形成11種不同結(jié)構(gòu)的晶體，密度

20、從比水輕的0.92g/cm3到約為水的1.5倍。冰是人們迄今已知的由一種簡單分子堆積出結(jié)構(gòu)花樣最多的化合物。其中冰- 的晶體結(jié)構(gòu)為一個如圖所示的立方晶胞，每個水分子與周圍4個水分子以氫鍵結(jié)合。設O-H-O距離為apm，阿伏加德羅常數(shù)的值為NA，則該冰晶體的密度為_ g/cm3(列出計算式即可)。29、（10分） (1)PM2.5富含大量的有毒、有害物質(zhì)，易引發(fā)二次光化學煙霧，光化學煙霧中含有 NOx、HCOOH、(PAN)等二次污染物。1molPAN中含有的鍵數(shù)目為_。PAN中除H外其余三種元素的第一電離能由大到小的順序為_。NO能被FeSO4溶液吸收生成配合物Fe(NO)(H2O)5SO4，

21、該配合物中中心離子的配位數(shù)為_，中心離子的核外電子排布式為_。相同壓強下，HCOOH 的沸點比 CH3OCH3_ (填高或低)，其原因是_。(2)PM2.5微細粒子包含(NH4)2SO4、NH4NO3等。(NH4)2SO4 晶體中各種微粒間的作用力不涉及_ (填序號)。a.離子鍵 b.共價鍵 c.配位鍵 d.范德華力 e.氫鍵NH4NO3中陽離子的空間構(gòu)型為_，陰離子的中心原子軌道采用_雜化。(3)測定大氣中 PM2.5的濃度方法之一是 -射線吸收法，-射線放射源可用85Kr。已知 Kr晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，設晶體中與每個 Kr 原子緊相鄰的 Kr原子有m個，晶胞中Kr 原子為n個，則=_

22、(填數(shù)字)。參考答案（含詳細解析）一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、C【答案解析】根據(jù)鹽酸和醋酸溶液中的氫離子物質(zhì)的量和加入鋅的物質(zhì)的量，依據(jù)鹽酸是強酸，醋酸是弱酸，在溶液中存在電離平衡判斷反應過程和反應量的關(guān)系，結(jié)合圖象中的縱坐標和橫坐標的意義，曲線的變化趨勢，起點、拐點、終點的意義分析判斷是否符合事實?！绢}目詳解】體積都為1 L，pH都等于2的鹽酸和醋酸溶液中，n(CH3COOH)n(HCl)=0.01 mol，鋅和酸反應Zn+2H+=Zn2+H2，鹽酸溶液中氫離子不足，醋酸溶液中存在電離平衡，平衡狀態(tài)下的氫離子不足，但隨著反應進行，醋酸又電離出氫離子進行反

23、應，放出的氫氣一定比鹽酸多，開始時由于氫離子濃度相同，開始的反應速率相同，反應過程中醋酸溶液中的氫離子濃度始終比鹽酸溶液中的氫離子濃度大，所以反應速率快；反應后，醋酸有剩余，導致醋酸溶液中pH小于鹽酸溶液中；A由于醋酸會不斷電離出H+，因此醋酸pH上升會比鹽酸慢。雖然和同量的Zn反應，醋酸速率快，但是這是pH，不是氫氣的量，所以pH上升醋酸慢，A錯誤；B反應開始氫離子濃度相同，反應速率相同。曲線從相同速率開始反應，但醋酸溶液中存在電離平衡，反應過程中醋酸溶液中的氫離子濃度始終比鹽酸溶液中的氫離子濃度大，所以醋酸溶液反應過程中反應速率快，溶解的鋅的量也比鹽酸多，所以圖象不符合題意，B錯誤；C產(chǎn)生

24、氫氣的量從0開始逐漸增多，最終由于醋酸電離平衡的存在，生成氫氣的量比鹽酸多，反應過程中氫離子濃度大于鹽酸溶液中氫離子濃度，和同量鋅反應速率快，若Zn少量產(chǎn)生的H2的量相同，鋅過量則醋酸產(chǎn)生的氫氣多，故圖象符合Zn少量，C正確；D反應開始氫離子濃度相同，反應過程中醋酸存在電離平衡，醋酸溶液中的氫離子濃度始終比鹽酸溶液中的氫離子濃度大，D錯誤；故合理選項是C?！敬鸢更c睛】本題考查了圖象法在化學反應速率的影響中的應用，關(guān)鍵是反應過程中溶液中的氫離子濃度大小的判斷和一定量鋅與氫離子反應的過量判斷，注意弱電解質(zhì)在溶液中存在電離平衡，弄清坐標系中橫坐標、縱坐標的含義分析解答。2、B【答案解析】A青石棉屬于

25、硅酸鹽，不易燃，也不溶于水，A錯誤；B青石棉中鐵元素的化合價由+2價和+3價兩種，根據(jù)原子守恒和化合價不變的思想，化學組成用氧化物的形式可表示為：Na2O3FeOFe2O3 8SiO2H2O，B正確；C8.5 L2 molL-1HNO3溶液中硝酸的物質(zhì)的量為17mol，青石棉用稀硝酸溶液處理時，亞鐵離子被氧化為鐵離子，硝酸被還原為一氧化氮，產(chǎn)物為NaNO3、Fe（NO3）3、NO、H2O、SiO2，1mol該物質(zhì)能和18molHNO3反應，C錯誤；D7L2 molL-1HF溶液中HF的物質(zhì)的量為14mol，1mol青石棉能與34mol氫氟酸反應生成四氟化硅，D錯誤。答案選B。3、C【答案解析】

26、A. 10mL0.1molL1Na2CO3溶液逐滴滴加到10mlL0.1molL1鹽酸中，開始時產(chǎn)生二氧化碳氣體，滴加完后鹽酸完全反應，碳酸鈉過量，所以得到碳酸鈉和氯化鈉的混合物，所以離子濃度大小為：c(Na+)c(Cl)c(CO32)c(HCO3)，A正確；B.由于Ka(CH3COOH)Ka(HClO)，ClO-水解程度大于CH3COO-水解程度，兩種溶液中的陰離子的物質(zhì)的量濃度之和：，B正確C. 向0.1 mol/L NH4Cl溶液中，存在NH4+H2ONH3H2O+H+，加入少量NH4Cl固體，NH4+ ，NH4+水解平衡正向移動，c(NH3H2O)、c(H+)，水解常數(shù)不變，即，NH4

27、+水解程度減小，減小，、增大，C錯誤；D. 因為Ksp(AgCl)Ksp(AgBr)，在AgCl和AgBr兩飽和溶液中，前者c(Ag+)大于后者c(Ag+)，c(Cl-)c(Br-)，當將AgCl、AgBr兩飽和溶液混合時，發(fā)生沉淀的轉(zhuǎn)化，生成更多的AgBr沉淀，與此同時，溶液中c(Cl-)比原來AgCl飽和溶液中大，當加入足量的濃AgNO3溶液時，AgBr沉淀有所增多，但AgCl沉淀增加更多，D正確；故答案為：C?！敬鸢更c睛】當鹽酸逐滴滴加Na2CO3溶液時，開始時不產(chǎn)生二氧化碳氣體，隨著鹽酸過量，才產(chǎn)生二氧化碳氣體，其反應方程式為：Na2CO3+HCl=NaHCO3+NaCl；NaHCO3

28、+HCl=NaCl+H2O+CO2；4、D【答案解析】A葡萄糖和乙醛都含有醛基，加熱時都可與氫氧化銅發(fā)生氧化還原反應，不能鑒別，故A錯誤；B銀不與氨水反應，不能用于洗滌試管內(nèi)壁的銀單質(zhì)，銀可溶于硝酸，可用硝酸洗滌，故B錯誤；C裂化汽油成分中，含有碳碳雙鍵的化合物，可與溴水發(fā)生加成反應，則不能用作萃取劑，故C錯誤；D氨基酸含有羧基、氨基，具有兩性，不同的氨基酸達到等電點的pH不同，可控制pH利用溶解度差異分離，故D正確。答案選D。【答案點睛】氨基酸解離成陽離子和陰離子的趨勢及程度相等，所帶凈電荷為零，呈電中性，此時溶液的pH稱為該氨基酸的等電點。當達到等電點時氨基酸在溶液中的溶解度最小。5、B【

29、答案解析】X形成的簡單陽離子核外無電子，應為H元素，Z是人體內(nèi)含量最多的元素，應為O元素，Y的最高價氧化物對應的水化物是強酸，應為N元素，T在同周期元素形成的簡單陽離子中半徑最小，依據(jù)同周期金屬離子半徑小于非金屬離子半徑，且同周期金屬離子核電荷數(shù)越大離子半徑越小可知應為Al元素?！绢}目詳解】A.Z為O元素，該元素沒有最高正價，所以其最高價比N元素低，故A錯誤；B.非金屬性ON，元素的非金屬性越強，對應的氫化物越穩(wěn)定，故B正確；C.由X、Y和Z三種元素構(gòu)成的強電解質(zhì)可為硝酸銨，為強酸弱堿鹽，水解可促進水的電離，故C錯誤；D.常溫下，鋁與濃硝酸發(fā)生鈍化反應，故D錯誤；答案：B6、B【答案解析】A氧

30、化亞鐵溶于稀硝酸，發(fā)生氧化還原反應，正確的離子方程式為：3FeO+NO3-+10H+3Fe3+5H2O+NO，故A錯誤；B、澄清石灰水中通入過量的二氧化硫生成亞硫酸氫鈣，反應為Ca(OH)2+SO2=CaSO3+H2O，CaSO3+SO2+H2O=Ca(HSO3)2，故總的離子方程式為OH-+SO2HSO3-，故B正確；CNH4HCO3溶液與足量Ba(OH)2溶液混合反應生成碳酸鋇沉淀和氨水，反應的離子方程式為NH4+HCO3-+Ba2+2OH-BaCO3+H2O+NH3H2O，故C錯誤；DNH4Al(SO4)2溶液與足量的Ba(OH)2溶液混合，Al3應轉(zhuǎn)化為AlO2-，NH4+也會與OH反

31、應，故D錯誤；答案選B。7、B【答案解析】排布在2s軌道上的電子，則可以判斷其在第二電子層，S能級電子云的形狀為球形，所以電子云無伸展方向，但不能確定電子的自旋方向，故選B。【答案點睛】明確S軌道的形狀、以及無伸展方向是解題關(guān)鍵，排布在2s軌道上的電子，則可以判斷其在第二電子層，S能級電子云的形狀為球形，所以電子云無伸展方向，但不能確定電子的自旋方向，據(jù)此分析。8、C【答案解析】A項，反應前后電荷不守恒，正確離子方程式為2Na+2H2O=2Na+2OH-+H2，A錯誤；B項，電荷不守恒，正確離子方程式為2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2，B錯誤；C項，Al與鹽酸反應生成AlCl3

32、和H2，符合離子方程式的書寫，C正確；D項，不符合反應事實，F(xiàn)e和稀硫酸反應生成Fe2+和H2，D錯誤；答案選C?！敬鸢更c睛】注意電荷守恒在判斷中的靈活應用，還要注意所給方程式是否符合實際反應事實。9、B【答案解析】A礦物油可以通過石油分餾來獲取，植物油是油脂，不能通過石油分餾來獲取，選項A錯誤；B硫酸亞鐵可作補血劑組成成分，選項B正確；C天然蛋白質(zhì)的水解產(chǎn)物都是-氨基酸，選項C錯誤；D造成PM2.5的直接原因是大氣污染物的大量排放，選項D錯誤；答案選B。10、A【答案解析】向足量的固體Na2O2中通入11.6gCO2和H2O，固體質(zhì)量增加3.6g，是因為生成O2，根據(jù)質(zhì)量守恒定律可知m(O2

33、)=11.6g-3.6g=8.0g，所以n(O2)=0.25mol，設混合物中CO2和水蒸氣的物質(zhì)的量分別為xmol，ymol，則：2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2， xmol 0.5xmol2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2 ymol 0.5ymol所以0.5x+0.5y0.25，44x+18y11.6，解得：x=0.1，y=0.4。A原混合氣體的平均摩爾質(zhì)量=23.2g/mol，故A正確；B反應中生成氧氣為0.25mol，故轉(zhuǎn)移電子為0.25mol2=0.5mol，故B錯誤；C過氧化鈉有剩余，可以氧化SO32-，溶液中SO32-的物質(zhì)的量濃度減小，故C錯誤；D由于反應后固

34、體中含有碳酸鈉，溶液HCO3-和CO32-的物質(zhì)的量濃度之和增大，故D錯誤；答案選A。11、B【答案解析】A、Al2O3是離子化合物，有較高熔點，可作耐火材料，與Al2O3具有兩性無關(guān)，故A錯誤；B、FeCl3具有氧化性，能溶解Cu生成CuCl2，所以FeCl3可用作銅制線路板的蝕刻劑，故B正確；C、漂白粉有效成分是次氯酸鈣，能與空氣中的CO2反應生成強氧化劑HClO，HClO有漂白性，所以漂白粉用于紙漿的漂白與其在空氣中不穩(wěn)定無關(guān)，故C錯誤；D、明礬水解生成氫氧化鋁膠體，氫氧化鋁膠體有較強的吸附性，能吸附水中的懸浮物形成沉淀，達到凈水目的，與明礬水解后溶液呈酸性無關(guān)，故D錯誤；答案選B?！敬?/p>

35、案點睛】試題考查物質(zhì)的性質(zhì)及應用，把握物質(zhì)的性質(zhì)、發(fā)生的反應、性質(zhì)與用途等為解答的關(guān)鍵，注意元素化合物知識的應用。12、B【答案解析】混合后發(fā)生反應：Na2CO3+HCl=NaCl+NaHCO3，混合溶液中含三種溶質(zhì)（Na2CO3、NaCl、NaHCO3）且物質(zhì)的量濃度相等?！绢}目詳解】A.電荷守恒式為c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(Cl-)+c（HCO3-）+2c（CO32-），故A錯誤；B. CO32-的水解程度大于HCO3-，且溶液呈堿性，故c(Na+) c（HCO3-） c(Cl-) c（CO32-） c(OH-) c(H+)，故B正確；C.物量守恒式應為c(Na+)=2

36、c（HCO3-）+2c（CO32-）+2c(H2CO3)，故C錯誤；D.根據(jù)電荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(Cl-)+c（HCO3-）+2c（CO32-），物料守恒c(Na+)=2 c（HCO3-）+2c（CO32-）+2c(H2CO3)，聯(lián)立可得c（OH）+c（Cl）=c（HCO3）+2c（H2CO3）+c（H+），故D錯誤；答案：B【答案點睛】電荷守恒、物料守恒、質(zhì)子守恒是比較離子濃度常用的方法。13、A【答案解析】A氯氯化鋁與碳酸鈉溶液過量時發(fā)生雙水解生成氫氧化鋁和碳酸氫鈉，離子方程式：Al3+3CO32+3H2O=Al(OH)3+3HCO3，選項A正確；B氯化鈉固體

37、與濃硫酸混合微熱，離子方程式：H2SO4(濃)+NaCl(固)=NaHSO4+HCl(g)，選項B錯誤；C氯氣通入石灰乳，離子方程式：Ca(OH)2+2Cl22Ca2+2Cl-+2ClO-+2H2O，選項C錯誤；D酚鈉溶液呈堿性是因為苯氧根離子水解生成氫氧根離子和苯酚，離子方程式：C6H5O+H2OC6H5OH+OH，選項D錯誤；答案選A?！敬鸢更c睛】本題考查了離子方程式的書寫，側(cè)重考查化學式的拆分，注意濃硫酸、固體氯化鈉、石灰乳應保留化學式，易錯點為D酚鈉溶液呈堿性是因為苯氧根離子水解生成氫氧根離子和苯酚，離子方程式：C6H5O+H2OC6H5OH+OH。14、B【答案解析】A是干燥管，故A

38、不選；B 是抽濾瓶，用于減壓過濾，故B選；C 是洗氣裝置，用于除雜，故C不選；D是坩堝，用于灼燒固體，故D不選；故選B。15、C【答案解析】A分子中含有18個電子，含有18個電子的分子有：Ar、F2、HCl、H2S、PH3、SiH4、H2O2、N2H4、C2H6、CH3OH等，C、D有漂白性，具有漂白性的物質(zhì)有Na2O2、O3、H2O2、NaClO、Ca(ClO)2、SO2、活性炭，根據(jù)五種物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化關(guān)系，A為H2S，B為S，C為SO2，D為H2O2，E為O2，X、Y、Z、W為原子序數(shù)依次增大的四種短周期主族元素，則X為H元素，Y為O元素，Z為S元素，W為Cl元素，據(jù)此分析解答?！绢}目詳解】

39、AY為O元素，Z為S元素，簡單氣態(tài)氫化物分別為H2O、H2S，由于H2O分子間形成氫鍵，則Y的簡單氫化物的沸點比Z的高，故A正確；BX為H元素，Y為O元素，X、Y組成的化合物為H2O和H2O2，H2O中只含有極性共價鍵，H2O2中既含有極性共價鍵又含有非極性共價鍵，故B正確；CZ為S元素，W為Cl元素，非金屬性越強，最高價氧化物對應水化物的酸性越強，Z的氧化物對應水化物可形成硫酸，W可形成次氯酸，硫酸的酸性強于次氯酸，故C錯誤； DW為Cl元素，同周期元素從左至右，隨核電荷數(shù)增大原子半徑減小，則W是所在周期中原子半徑最小的元素，故D正確；答案選C。16、B【答案解析】AFeO是黑色固體，所以能

40、形成黑色的煙，故A錯誤；BFe2O3是棕紅色固體，俗稱鐵紅，所以能形成棕紅色的煙，故B正確；CFe粉是黑色的固體，所以能形成黑色的煙，故C錯誤；D煤炭粉塵的顏色是黑色，所以能形成黑色的煙，故D錯誤。答案選B。17、D【答案解析】A、根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知化合物中含有的官能團有酯基、酚羥基、醚鍵、碳碳雙鍵。碳碳雙鍵可以和溴加成，甲基上的氫原子可以被取代，A正確。B、2個酯基水解需要2個氫氧化鈉，1個酚羥基需要1個氫氧化鈉，即1mol該化合物最多可以與3mol NaOH反應，B正確。C、含有碳碳雙鍵，既可以催化加氫，又可以使酸性KMnO4溶液褪色，C正確。D、酚羥基不能與NaHCO3溶液反應放出CO2氣

41、體，D錯誤。答案選D。18、C【答案解析】A、金剛石和石墨是碳元素形成的兩種不同單質(zhì)，互為同素異形體，選項A錯誤；B、1mol石墨轉(zhuǎn)化為金剛石，要吸收1.895kJ的能量說明石墨的能量低于金剛石的能量，石墨更穩(wěn)定，選項B錯誤；C、1 mol C(石墨，s)轉(zhuǎn)化為1 mol C(金剛石，s)，要吸收l.895kJ的熱能說明1 mol C(石墨，s)比1 mol C(金剛石，s)的總能量低，選項C正確；D、石墨轉(zhuǎn)化為金剛石是化學變化，選項D錯誤。答案選C?！敬鸢更c睛】本題主要考查物質(zhì)具有的能量越低越穩(wěn)定，在100kPa時，1mol石墨轉(zhuǎn)化為金剛石，要吸收1.895kJ的能量說明石墨的能量低于金剛石

42、的能量，石墨更穩(wěn)定金剛石的能量高，1mol石墨和金剛石完全燃燒時釋放的能量金剛石比石墨多。19、B【答案解析】現(xiàn)有短周期主族元素X、Y、Z、R、T，結(jié)合五種元素的原子半徑與原子序數(shù)的關(guān)系圖可知，Z的原子半徑最大，X的原子半徑和原子序數(shù)均最小，則X為H元素；由R原子最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的2倍，R為第二周期的C元素；Y與Z能形成Z2Y、Z2Y2型離子化合物，則Z為Na元素，Y為O元素，Z與T形成的Z2T化合物能破壞水的電離平衡，T為S元素，據(jù)此分析解答?！绢}目詳解】由上述分析可知，X為H元素，R為C元素，Y為O元素，Z為Na元素，T為S元素。A電子層越多，原子半徑越大，則原子半徑為YZ，而具有相

43、同電子排布的離子中原子序數(shù)大的離子半徑小，則離子半徑為YZ，故A錯誤；BY的單質(zhì)為氧氣，與C的氫化物能夠發(fā)生燃燒反應，與S的氫化物能夠反應生成S和水，故B正確；C非金屬性SC，則最高價氧化物對應的水化物的酸性：TR，故C錯誤；D由H、C、O、Na四種元素組成的化合物不僅僅為NaHCO3，可能為有機鹽且含有羧基，溶液不一定為堿性，可能為酸性，如草酸氫鈉溶液顯酸性，故D錯誤；答案選B。20、D【答案解析】A、由圖1可知，中間體1為O-ON，產(chǎn)物1為O+NO，所以中間體1到產(chǎn)物1的方程式為O-ONO+NO，故A正確；B、反應的能壘越高，反應速率越小，總反應的快慢主要由機理反應慢的一步?jīng)Q定，由圖2可知

44、，中間體2到過渡態(tài)4的能壘較大、為223.26kJ/mol，決定了NO的生成速率很慢，故B正確；C、由圖2可知，反應物2到過渡態(tài)4的能壘為315.72kJmol-1，過渡態(tài)4到反應物2放出能量為逆反應的活化能，所以由O和N2制NO的能壘或活化能為315.72kJmol-1，故C正確；D、由圖1可知，N和O2制NO的過程中各步機理反應的能壘不大，反應速率較快；由圖2可知，O原子和N2制NO的過程中多步機理反應的能壘較高、中間體2到過渡態(tài)4的能壘為223.26kJ/mol，導致O原子和N2制NO的反應速率較慢，所以由N和O2制NO的過程比由O原子和N2制NO的過程速率快，故D錯誤；故選：D?！敬鸢?/p>

45、點睛】明確圖中能量變化、焓變與能壘或活化能關(guān)系為解答的關(guān)鍵，注意反應過程中能量變化和反應速率之間的關(guān)系。21、A【答案解析】這是二次電池，放電時Li是負極，充電時Li是陰極；【題目詳解】A. 充電時電子經(jīng)外電路流入Li，A錯誤；B. 放電時正極為還原反應，O2得電子化合價降低，反應式為2Li+O2 +2e-=Li2O2，B正確；C. 充電時Li電極為陰極，與電源的負極相連，C正確；D.碳酸鋰涂層的覆蓋可阻止鋰電極的氧化，但是涂層能讓鋰離子進入電解質(zhì)定向移動形成閉合回路，D正確；答案選A?！敬鸢更c睛】關(guān)鍵之一是正確判斷電極。關(guān)于負極的判斷可以從這幾方面入手：如果是二次電池，與電源負極相連的那一極

46、，在放電時是負極；電子流出那一極是負極；發(fā)生氧化反應的一極是負極；陰離子向負極移動。22、B【答案解析】醋酸是弱酸，水溶液中存在電離平衡。重視外因?qū)﹄婋x平衡的影響?！绢}目詳解】A. 稀鹽酸和稀醋酸溶液中的OH均來自水的電離，兩溶液pH相等，則H+、OH-濃度分別相等，即水電離的：鹽酸醋酸，A項錯誤；B. 兩溶液分別滿足電荷守恒關(guān)系c(H+)=c(OH)+c(Cl-)、c(H+)=c(OH)+c(CH3COO-)，兩溶液的pH相等，c(H+)和 c(OH)的也相等，則c(Cl-)c(CH3COO-)，B項正確；C. 稀鹽酸和稀醋酸等體積、等pH，則H+等物質(zhì)的量，與足量的金屬鋅反應時促進醋酸電離

47、出更多H+，生成更多氫氣，故生成氫氣量：鹽酸醋酸，D項錯誤。本題選B。二、非選擇題(共84分)23、1-丙醇（正丙醇） （酮）羰基、羥基 取代反應 CH3CH2COOH+CH3OHCH3CH2COOCH3+H2O 保護酮羰基 3 或 【答案解析】丙烯在雙氧水作用下與溴化氫發(fā)生加成生成B為1-溴丙烷；根據(jù)D與甲醇在濃硫酸催化下發(fā)生酯化反應生成E可知，D為丙酸，則C為1-丙醇；根據(jù)Claisen酯縮合： ，E發(fā)生酯縮合生成F，結(jié)合F的分子式可知，F(xiàn)為，根據(jù)G與I的結(jié)構(gòu)簡式，結(jié)合反應流程可推出H為，據(jù)此分析。【題目詳解】丙烯在雙氧水作用下與溴化氫發(fā)生加成生成B為1-溴丙烷；根據(jù)D與甲醇在濃硫酸催化下

48、發(fā)生酯化反應生成E可知，D為丙酸，則C為1-丙醇；根據(jù)Claisen酯縮合： ，E發(fā)生酯縮合生成F，結(jié)合F的分子式可知，F(xiàn)為，根據(jù)G與I的結(jié)構(gòu)簡式，結(jié)合反應流程可推出H為。(1)C的名稱為1-丙醇（正丙醇）；為，所含官能團的名稱為（酮）羰基、羥基；(2)BC是1-溴丙烷在氫氧化鈉的水溶液中發(fā)生水解反應（或取代反應）生成1-丙醇，反應類型是取代反應；F的結(jié)構(gòu)簡式為；(3)DE是丙酸與甲醇發(fā)生酯化反應生成丙酸甲酯和水，反應的化學方程式為；(4)由F到H過程中增加一步先生成G再生成H的目的是保護酮羰基；(5)化合物K與E互為同分異構(gòu)體，已知1molK能與2mol金屬鈉反應則應該含有兩個羥基，則K可能

49、的鏈狀穩(wěn)定結(jié)構(gòu)有、CH2=CHCH（OH）CH2OH共3種(兩個一OH連在同一個碳上不穩(wěn)定：一OH連在不飽和的雙鍵碳、叁鍵碳不穩(wěn)定)，其中核磁共振氫譜有三組峰的結(jié)構(gòu)簡式為或；(6)苯乙烯與溴化氫發(fā)生加成反應生成，在氫氧化鈉溶液中加熱生成，氧化得到，與CH3MgBr反應生成，在氯化銨溶液中反應生成，合成路線如下：。【答案點睛】本題考查有機推斷及合成，注意推出有機物的結(jié)構(gòu)簡式是解題的關(guān)鍵。本題中應注意（6）中合成路線應參照反應流程中的步驟，結(jié)合幾個已知反應原理，推出各官能團變化的實質(zhì)。24、鄰氯苯甲醛或2-氯苯甲醛 -NH2和-Cl 取代反應或酯化反應 HOCH2CH2OH 4 、(任寫一種即可)

50、 【答案解析】對比D與F的結(jié)構(gòu)可知，D與甲醇發(fā)生酯化反應生成E，E與C6H7BrS發(fā)生取代反應生成F，則E的結(jié)構(gòu)簡式為： ；C6H7BrS的結(jié)構(gòu)簡式為：；（5）由苯甲醇制備，可由與苯甲醇發(fā)生酯化反應生成，若要利用苯甲醇合成，則需要增長碳鏈、引進氨基、羧基，結(jié)合題干中物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系解答。【題目詳解】（1）以苯甲醛為母體，氯原子為取代基，因此其名稱為：鄰氯苯甲醛或2-氯苯甲醛；D中含有的官能團為：氨基、羧基、氯原子，其中無氧官能團為：-NH2和-Cl；（2）由上述分析可知，該反應為酯化反應或取代反應；對比該反應中各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知，該碳原子與N原子和C原子成環(huán)，中的斷鍵方式為，因此X的結(jié)構(gòu)簡式為：

51、HOCH2CH2OH；（3）反應為與發(fā)生取代反應生成，其化學方程式為：+HBr；（4）苯環(huán)上連有碳碳三鍵，C中一共含有6個不飽和度，苯環(huán)占據(jù)4個，碳碳三鍵占據(jù)2個，則其它取代基不含有不飽和度，則N原子對于的取代基為-NH2；核磁共振氫譜共有三組波峰，則說明一共含有3種化學環(huán)境的氫原子，則該結(jié)構(gòu)一定存在對稱結(jié)構(gòu)；則該同分異構(gòu)體的母體為，將氨基、氯原子分別補充到結(jié)構(gòu)式中，并滿足存在對稱結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)簡式為：、；（5）由上述分析可知，合成中需要增長碳鏈、引進氨基、羧基，引進氨基、增長碳鏈可以利用題干中反應的條件，引進羧基可利用題干中反應的條件，因此具體合成路線為：。25、bd 66.7% 隨反應進行，濃

52、硫酸變?yōu)橄×蛩?，鐵與稀硫酸反應生成硫酸亞鐵和氫氣， 檢驗SO2是否除盡 防止空氣中的水進入E，影響氫氣的檢驗 b 澄清石灰水 【答案解析】(1)(I)Fe2與K3Fe(CN)6溶液反應生成藍色沉淀；Fe2具有還原性，能使高錳酸鉀溶液褪色；()鐵與濃硫酸加熱時，濃硫酸被還原為二氧化硫；(2)鐵和稀硫酸反應生成硫酸亞鐵和氫氣；(3)高錳酸鉀溶液能氧化吸收二氧化硫，品紅檢驗二氧化硫；(4)用澄清石灰水檢驗CO2。【題目詳解】(1)Fe2能與K3Fe(CN)6溶液反應生成藍色沉淀，F(xiàn)e2具有還原性，能使高錳酸鉀溶液褪色；要判斷溶液X中是否含有Fe2，可以選用K3Fe(CN)6溶液或酸性KMnO4溶液，

53、選bd；()鐵與濃硫酸加熱時，濃硫酸被還原為二氧化硫，二氧化硫具有還原性，二氧化硫通入足量溴水中，發(fā)生反應，所以溶液顏色變淺，反應后的溶液中加入足量BaCl2溶液，生成硫酸鋇沉淀2.33 g，硫酸鋇的物質(zhì)的量是，根據(jù)關(guān)系式，可知二氧化硫的物質(zhì)的量是0.01mol，由此推知氣體Y中SO2的體積分數(shù)為66.7%。(2)由于隨反應進行，濃硫酸變?yōu)橄×蛩?，鐵和稀硫酸反應生成硫酸亞鐵和氫氣，反應的方程式為；(3)高錳酸鉀溶液能氧化吸收二氧化硫，品紅檢驗二氧化硫，所以裝置B中試劑的作用是檢驗SO2是否除盡；裝置E用于檢驗裝置D中是否有水生成，所以裝置F的作用是防止空氣中的水進入E，影響氫氣的檢驗；(4)C

54、中的堿石灰能吸收二氧化碳，所以要確認CO2的存在，在B、C之間添加M，M中盛放澄清石灰水即可。26、防止因反應過于劇烈而使液體無法滴落 將裝置C置于冰水浴中 KOH應過量（或減緩通入氯氣的速率等） 3Cl22Fe(OH)310OH=2FeO42-6Cl8H2O K2FeO4與水發(fā)生反應生成的Fe(OH)3具有催化作用 向其中滴加少量濃鹽酸，將濕潤的淀粉KI試紙靠近試管口，若試紙變藍，則說明有Cl2生成，同時說明氧化性FeO42-Cl2 溶液的酸堿性影響物質(zhì)的氧化性強弱 【答案解析】利用高錳酸鉀與濃鹽酸反應制得氯氣，將氯氣通過飽和氯化鈉溶液除去氯化氫，純凈的氯氣通入含有Fe(OH)3的KOH溶液

55、中，制備高效水處理劑高鐵酸鉀（K2FeO4），用氫氧化鈉溶液處理尾氣，防止多余的氯氣排放到空氣中引起污染，據(jù)此分析?！绢}目詳解】利用高錳酸鉀與濃鹽酸反應制得氯氣，將氯氣通過飽和氯化鈉溶液除去氯化氫，純凈的氯氣通入含有Fe(OH)3的KOH溶液中，制備高效水處理劑高鐵酸鉀（K2FeO4），用氫氧化鈉溶液處理尾氣，防止多余的氯氣排放到空氣中引起污染。(1)裝置A用于制取氯氣，其中使用恒壓漏斗的原因是防止因反應過于劇烈而使液體無法滴落；(2)為防止裝置C中K2FeO4分解，可以采取的措施是將裝置C置于冰水浴中和KOH應過量（或減緩通入氯氣的速率等）；(3)裝置C中利用氯氣在堿性條件下將氫氧化鐵氧化生

56、成K2FeO4，反應的離子方程式為3Cl22Fe(OH)310OH=2FeO42-6Cl8H2O；(4)用一定量的K2FeO4處理飲用水，K2FeO4與水發(fā)生反應生成的Fe(OH)3具有催化作用，t1 st2 s內(nèi)，O2的體積迅速增大；(5)驗證酸性條件下氧化性FeO42-Cl2的實驗方案為：取少量K2FeO4固體于試管中，向其中滴加少量濃鹽酸，將濕潤的淀粉KI試紙靠近試管口，若試紙變藍，則說明有Cl2生成，同時說明氧化性FeO42-Cl2；(6)根據(jù)K2FeO4的制備實驗得出：氧化性Cl2FeO42-，而第(5)小題實驗表明，溶液的酸堿性影響物質(zhì)的氧化性強弱，在不同的酸堿性環(huán)境中，Cl2和F

57、eO42-的氧化性強弱關(guān)系相反。27、E 干燥二氧化硫與氧氣 降溫使以固體形式呈現(xiàn)，從混合氣體中分開 AB C 白色酸霧 加燒堿反應快（吸收快），加石灰乳價格低廉 【答案解析】根據(jù)實驗裝置及二氧化硫的性質(zhì)分析裝置中儀器的作用；根據(jù)二氧化硫及三氧化硫的性質(zhì)分析檢驗的方法；根據(jù)工業(yè)生產(chǎn)需要分析尾氣處理時選擇合適的試劑?！绢}目詳解】（1）二氧化硫與氧氣在E中反應，為了使之充分反應，所以實驗開始時，先點燃的酒精燈是E中酒精燈；（2）如圖所示A裝置產(chǎn)生二氧化硫氣體，同時會帶出水分，所以裝置D中濃硫酸的作用除了混合氣體并觀察氣體流速外還有干燥二氧化硫與氧氣的作用；（3）根據(jù)題干信息，三氧化硫的熔點為16.

58、6，所以裝置F的作用是降溫，使以固體形式呈現(xiàn)，從混合氣體中分開；（4）二氧化硫有漂白性和還原性，可以使品紅溶液和溴水溶液褪色，所以可以將氣體通入品紅或溴水證明二氧化硫的存在；二氧化硫與三氧化硫通入硝酸鋇溶液中都產(chǎn)生白色沉淀，且二氧化硫與氯化鋇溶液不反應，三氧化硫可以與氯化鋇溶液反應生成白色沉淀，所以可以用氯化鋇溶液證明三氧化硫的存在，故答案為：AB；C；（5）裝置G為干燥裝置，如果沒有干燥，空氣中的水分與易溶于水的二氧化硫氣體結(jié)合形成酸霧，所以F中可能看到白色酸霧；（6）裝置G導出的尾氣是為了吸收未完全反應的二氧化硫，二氧化硫與堿反應生成亞硫酸鹽和水，離子方程式為：；（7）燒堿濃度大，反應快，而石灰乳價格比較低，故答案為：加燒堿反應快（吸收快），加石灰乳價格低廉。28、4 BCD 3 3：2 H2ONH3CO2 A 【答案解析】(1)與鈣同周期基態(tài)原子的未成對電子數(shù)為2 的元素有：Ti，Ni，Ge，Se，Mg的原子序數(shù)為12，則原子序數(shù)為鎂元素的二倍的元素為Cr，Cr處于周期表中第四周期第B族；(2)NH4HF2中含有離子鍵，共價鍵，配位鍵；與氧同周期，且第一電離能比氧大的元