倉庫藥材收發(fā)流程

1、倉庫藥材收發(fā)流程標準操作規(guī)程目的制定中藥材接收、儲存、發(fā)放操作程序，使中藥材的接收、儲存、發(fā)放規(guī)范化、標準化。適用范圍適用于本公司所有中藥材接收、儲存、發(fā)放。3 術語和定義無內容45中藥材接收中藥材接收流程圖中藥材到貨前需由采購部對物資部發(fā)出物料到貨通知 方面：藥材外包裝檢查根據(jù)初檢項目檢查中藥材外包裝標記是否與貨物相符，應注明品名、規(guī)格、產地、來源、采收（加工）日期、數(shù)量；外包裝是否牢固完好，無破損、無受潮、無污染、無混雜等。藥材質量檢查開包驗收藥材性狀是否符合質量要求，藥材成色是否均勻，有無蟲蛀、鼠咬、霉變、腐爛變質等。開包驗收藥材應遵循以下原則：（1）抽取量應根據(jù)藥材總件數(shù)而 5 件以內

2、抽取 5 件開包檢查。1001000 件，按總件數(shù) 1開包檢查藥材需對其上、中、下各部位進行逐一的檢查，如有異常，需將整件藥 材全部打開驗收，并加大檢查力度。在初檢過程中外觀及質量不符合初檢查要求的，應立即通知采購部、質量部現(xiàn)場確認后作拒收處理。拒收的中藥材應填寫物料拒收單一式兩聯(lián)，經(jīng)質量部、采購部簽字確認后，一聯(lián)交采購部，另一聯(lián)物資部留存。稱量復核數(shù)量庫管員必須對每件藥材進行逐一稱量，并將稱量匯總結果及時填寫在物料到貨通知單上一聯(lián)交采購部，一聯(lián)存檔。志牌及物料貨位卡，由庫管員及時填寫請驗單交質量部進行取樣檢驗。質量部收到請驗單應在 2-5 個工作內向物資部發(fā)放檢驗報告書。庫管員根據(jù)檢驗結果，

3、解除待檢標志。檢驗合格的中藥材由庫管員填寫物料分類帳及入庫單辦理入庫手續(xù)；，并將物料貨位卡及合格證標示于該批藥材前；檢驗不合格的中藥材及時將其移至不合格區(qū)內，并用紅色圍繩圍起掛紅色不合格標志，立即填寫不合格物料退貨通知單，通知采購部作退貨處理。中藥材的儲存藥材庫，易揮發(fā)藥材應陰涼庫存放，有異味藥材應密閉存放，一般藥材應常溫庫存放。風化、融化粘連等變質現(xiàn)象。藏條件，分類保管，防止或減少蟲害。含淀粉、蛋白質、糖類等營養(yǎng)成分容易蟲蛀的藥材，放置干燥通風處，并經(jīng)常檢查，必要時進行滅蟲處理。庫房干燥、清潔、通風。注意外界溫度、濕度的變化，及時采取有效措施調節(jié)室內溫度和濕度。的不同性質以及具體條件，將藥材干燥、密封、冷藏或避光保存。含有揮發(fā)性藥材最好單獨堆放，以免與其他有特殊氣味的藥材串味。易走油、融化、潮解、風化藥材的儲存：應貯存陰涼通 的不同性質以及具體條件，將藥材干燥、密封、冷藏或避光保存。有無蟲絲、蛀粉，若發(fā)現(xiàn)有受潮濕、破損、蟲絲、蛀粉，應及時采取 下層及接近墻壁易受潮部位，高溫多雨季節(jié)要增加檢查頻次。申請復驗管理規(guī)程。中藥材發(fā)放碼放整齊，并放置于備料區(qū)。庫管員根據(jù)車間物料員的領料單所列的物料名稱、規(guī) 確無誤后簽字發(fā)放，并由搬運工把物料送到車間物料員指定地點，碼確無誤后簽字發(fā)放，并由搬運工把物料送到車間物料員指定地點