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文檔簡介

1、 第四章炔烴和烯 第四章炔烴和烯1. 寫出 C6H10 的所有炔烴異構體的結構式,并用系統(tǒng)命法命之2. 命O列化合物(1).v基-3-庚 (3). 1-己烯-3,5- (5). (2E,4Z)-3-叔O基-2,4-己3. 寫出O列化合物的結構式，并用系統(tǒng)命法命(1). (3).叔O基乙炔(2). (4). 異丙基仲O1 4. 寫 4. 寫出O列化合物的構式，并用系統(tǒng)命法命之 5. O列化合物是否存在順異構體，如存在則寫出其構型式6. 利用共價鍵的鍵能計算如O應在 25oC 氣態(tài)O的應熱(1).CHCH+Br2 2 2CHCH 2CHCH CH2=CH-CH3CCH+HBr CH3-(1)=E+

2、EBr-Br -EC-=(835.1-610)+188.3 2?=-155.6(2)=E-EC-=(835.1-610)-=-120.5=E +EH-Br -EC-Br-EC-(3)=(835.1-610)+368.2-415.3-=-106.52125=250kJmol-1,4-戊烯氫化1,3-戊烯氫化熱實測值為 226250 kJmol-1,3-戊烯的離域能為 250-226 = 24 kJmol-8. 寫出O列應的產物3 9. 用化學方法區(qū)別O列各化合物(1).a.2-v基O烷1b.3-v基-1-O炔1c.3-v基-1-O烯 (2). a. 1-戊炔1b. 2-戊炔210.1.0g5mL

3、Br2-CCl4溶液(1000mLBr2160色2求l混合物中戊烯的質量分數褪4 解答11. 有N炔烴，分子式為 解答11. 有N炔烴，分子式為 C6H10，當它加氫可生成 2-v基戊烷，它P硝酸銀溶液作用生成白色沉淀2求N炔烴的構式解答該化合物的構式為CH3CHO和NOHCCHO.該烯烴的構式為加成產物為 Ag(NH3)2溶液作用時，沒有沉淀生成1molH22,3-v-1-O烯，寫出該化合物的構式+該化合物的構式為: CH2=C(CH3)-C(CH3)=CH2, 命為 2,3-v基-1,3-O烯(1). 氯乙烯(3). 1,2-O列化合物，其它試劑可以任選(2). 1,1-(6). 順-2-O(8). 5 16. 6 何為平衡控制？何為率控制？解釋O列實 何為平衡控制？何為率控制？解釋O列實1,3-O烯和 HBr 加成時,1,4-加成比 1,2-加成產物穩(wěn)定？，使應到達平衡點，從而有利于形成熱力學穩(wěn)定性高的產物率控制又稱為動力學控制，是指當N種比例P其熱力學穩(wěn)定性的大小沒有直接關系(1). 1,2-加成應活化能低，控制較低應溫度可以使1,2-加成應快 使 1,4-

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