腎綜顆粒對(duì)阿霉素腎病大鼠形態(tài)和功能的影響

1、腎綜顆粒對(duì)阿霉素腎病大鼠形態(tài)和功能的影響【摘要】討論腎綜顆粒對(duì)阿霉素腎病大鼠腎組織形態(tài)及功能的影響。方法利用尾靜脈注射阿霉素ADR建立大鼠腎病模型，灌服腎綜顆粒，檢測(cè)尿蛋白定量、血清與腎組織勻漿中的超氧化物歧化酶SD、丙二醛DA含量及觀察腎臟病理形態(tài)學(xué)改變。結(jié)果腎綜顆粒能有效降低尿蛋白，降低血清及腎組織DA程度，進(jìn)步SD活力，改善病理?yè)p傷。結(jié)論腎綜顆?？梢詼p少尿蛋白，對(duì)抗自由基引起的脂質(zhì)過(guò)氧化損傷，明顯改善阿霉素腎病大鼠腎臟病理形態(tài)和功能?！娟P(guān)鍵詞】腎綜顆粒；阿霉素腎病；病理性態(tài)EffetfShenzngGranulenShapeandFuntinfRatsithAdriainNephrpat

2、hyLiuXia，HuangYanjie，uenxian，etalFirstHspitalAffiliatedtHenanllegefT,Zhengzhu450005eyrds：ShenzngGranule；adriainnephrpathy；pathlgialfr；funtin腎綜顆粒是我們多年來(lái)治療小兒腎病綜合征的有效良方，臨床上獲得了滿意的效果。本實(shí)驗(yàn)旨在觀察腎綜顆粒對(duì)阿霉素腎病大鼠脂質(zhì)過(guò)氧化損傷、病理形態(tài)學(xué)等方面的影響，討論其對(duì)腎病綜合征的治療作用。1實(shí)驗(yàn)材料1.1實(shí)驗(yàn)動(dòng)物及分組雄性SD大鼠，體重15010g，30只，由河南省實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供合格證號(hào)：醫(yī)動(dòng)字第410101號(hào)。適應(yīng)性喂養(yǎng)

3、1周，無(wú)異常發(fā)現(xiàn)，30只大鼠隨機(jī)分為3組：對(duì)照組、模型組、治療組，每組10只。1.2實(shí)驗(yàn)藥物及試劑腎綜顆粒主要成份為黃芪、茯苓、生地、澤瀉、丹參、水蛭等，由河南中醫(yī)學(xué)院一附院制劑中心提供，臨用時(shí)用雙蒸水制成混懸液，使1l含生藥2.5g；阿霉素由意大利法瑪西普強(qiáng)公司消費(fèi)，規(guī)格10g/瓶。SD及DA測(cè)試盒由南京建成生物工程研究所消費(fèi)。2實(shí)驗(yàn)方法2.1動(dòng)物造模及給藥方法采用阿霉素誘導(dǎo)的腎病綜合征模型。實(shí)驗(yàn)第二周，模型組和治療組大鼠按6.5g/kg阿霉素經(jīng)尾靜脈注射一次復(fù)制腎病綜合征模型。每天用試紙法檢測(cè)尿蛋白情況，假設(shè)尿蛋白出現(xiàn)，并且呈進(jìn)展性加重，尿蛋白定性3+，證明造模成功。造模一周后各組均灌胃給

4、藥，對(duì)照組、模型組按10l/kgd蒸餾水灌胃；治療組按腎綜顆粒25g生藥/kgd灌胃溶入蒸餾水，1l含生藥2.5g，療程均為6周。轉(zhuǎn)貼于論文聯(lián)盟.ll.2.2檢測(cè)指標(biāo)及方法1觀察大鼠的精神狀況、體重體毛、飼料量、飲水量、二便情況等。2尿蛋白檢測(cè)：分別于造模前，造模后第2、4、7周各測(cè)定24h尿蛋白定量1次，采用磺柳酸法。3血清與腎組織勻漿中SD、DA于實(shí)驗(yàn)完畢時(shí)摘眼球取血，2l/只，觀察血清SD及DA改變；處死大鼠后即剖腹取腎臟，剪下腎皮質(zhì)1小塊，用冰冷生理鹽水洗凈殘血，濾紙吸干，稱重，用生理鹽水按19v在冰浴下制成約10%的組織勻漿電動(dòng)勻漿器，在最大功率300的條件下，連續(xù)勻漿10in，將勻

5、漿液置低溫冷凍離心機(jī)中，以20000rp離心10in，取上清液，置離心管中，低溫保存，用于測(cè)定腎組織中的SD及DA。SD活性測(cè)定采用黃嘌呤氧化酶法，DA測(cè)定采用硫巴比妥酸法，均嚴(yán)格按照試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)展。4腎臟病理學(xué)檢查常規(guī)石蠟切片，進(jìn)展HE和PAS染色，光學(xué)顯微鏡下觀察各組大鼠腎小球及腎間質(zhì)的變化情況；常規(guī)電鏡標(biāo)本制作，用日立H7500型透射電鏡觀察腎臟病理變化。2.3統(tǒng)計(jì)學(xué)處理所有的統(tǒng)計(jì)檢驗(yàn)均采用雙側(cè)檢驗(yàn)。數(shù)值變量采用均數(shù)x標(biāo)準(zhǔn)差s，組間比擬采用單因素方差分析。3實(shí)驗(yàn)結(jié)果3.1實(shí)驗(yàn)大鼠的一般情況造模3d后，模型組和治療組大鼠出現(xiàn)不同程度的腹瀉、精神不佳、飼料量和飲水量減少、陰囊水腫、毛發(fā)蓬松

6、、生長(zhǎng)緩慢、消瘦等表現(xiàn)，尤以模型組最為顯著。在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中模型組有3只大鼠死亡，治療組有2只死亡。死亡大鼠均有嚴(yán)重腹瀉，消瘦明顯，其中有2只出現(xiàn)鼻部血性分泌物。3.2對(duì)大鼠尿蛋白定量的影響通過(guò)以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以看出，治療組與模型組比擬，具有顯著性差異P0.05，說(shuō)明腎綜顆粒具有減少尿蛋白的作用。表1各組大鼠24h尿蛋白定量的比擬略與模型組比擬，P0.053.3對(duì)大鼠血清及腎組織勻漿SD、DA的影響表2結(jié)果說(shuō)明：治療組能降低血清及腎組織DA程度，進(jìn)步SD活力，與模型組比擬有顯著性差異P0.05。表2各組大鼠血清及腎組織勻漿SD、DA程度的比擬略與模型組比擬，P0.053.4對(duì)大鼠病理形態(tài)學(xué)方面的影響

7、光鏡下可見(jiàn)對(duì)照組腎小球系膜基質(zhì)無(wú)增生，腎小管管腔正常，腎間質(zhì)小血管無(wú)改變；模型組腎小球系膜基質(zhì)增生明顯，腎小管蛋白管型，腎間質(zhì)血管瘀血嚴(yán)重；治療組系膜輕度增生，腎小管蛋白管型較輕，病變程度較模型組明顯減輕。對(duì)照組電鏡觀察腎小球基底膜光滑均勻，未見(jiàn)增厚，足突明晰完好、未見(jiàn)交融，血管腔開(kāi)放好；模型組腎小球基底膜偶見(jiàn)增厚，足突交融嚴(yán)重，與對(duì)照組比擬有明顯差異；治療組腎小球基膜平滑，未見(jiàn)增厚，足突交融程度與模型組比擬減輕。4討論本實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ徒M血清及腎組織DA均明顯升高，而SD活力明顯下降，說(shuō)明在腎病綜合征大鼠模型中確實(shí)存在過(guò)量的活性氧自由基及脂質(zhì)過(guò)氧化代謝產(chǎn)物，并且機(jī)體抗氧化才能降低。與模型組比擬，治療組能降低血清及腎組織中DA程度，進(jìn)步SD活力，所以我們不難發(fā)現(xiàn)腎綜顆粒可以進(jìn)步自由基去除酶的活性，增強(qiáng)機(jī)體的抗氧化才能，減輕脂質(zhì)過(guò)氧化引起的損傷。病理形態(tài)學(xué)觀察治療組大鼠上皮細(xì)胞足突交融程度較模型組明顯減輕，說(shuō)明腎綜顆?？梢詼p少上皮細(xì)胞足突交融、抑制系膜基質(zhì)的增生，改善腎臟的病理?yè)p害。由此我們推測(cè)，腎綜顆?？梢杂行コ⒚?/p>