全國(guó)高考生物真題分章人教目錄匯編基因工程精析

1、-優(yōu)選文檔!值得擁有！-選修三現(xiàn)代生物技術(shù)專題1基因工程（天津卷）4.為達(dá)到相應(yīng)目的，必定經(jīng)過分子檢測(cè)的是A.攜帶鏈霉素抗性基因受體菌的優(yōu)選B.產(chǎn)生抗人白細(xì)胞介素8抗體的雜交瘤細(xì)胞的優(yōu)選C.轉(zhuǎn)基因抗蟲棉植株抗蟲收效的判斷D.21三體綜合征的診療【答案】B【剖析】可經(jīng)過將受體菌接種在含鏈霉素的培育基中優(yōu)選攜帶鏈霉素抗性基因的受體菌，A錯(cuò)誤；抗人白細(xì)胞介素的雜交瘤細(xì)胞應(yīng)經(jīng)過抗原-抗體雜交技術(shù)優(yōu)選產(chǎn)生，B正確；在棉花田中人工放入害蟲可查驗(yàn)轉(zhuǎn)基因抗蟲棉的抗蟲收效，C錯(cuò)誤；可利用顯微鏡檢測(cè)21三體綜合征，D錯(cuò)誤。（廣東卷）25利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)羧酸酯酶（CarE）制劑的流程如圖14所示，以下表達(dá)正確的

2、是（）、過程需使用逆轉(zhuǎn)錄酶B、過程需使用解旋酶和PCR獲得目的基因C、過程使用的感覺態(tài)細(xì)胞可用NaCl溶液制備D、過程可利用DNA分子雜交判斷目的基因可否已導(dǎo)入受體細(xì)胞【答案】AD【剖析】過程是以RNA為模板合成DNA的過程，即逆轉(zhuǎn)錄過程，需要逆轉(zhuǎn)錄酶的催化，故A正確；過程表示利用來達(dá)到解旋的目的，故PCR擴(kuò)增目的基因，在PCR過程中，不需要解旋酶，是經(jīng)過控制溫度B錯(cuò)；利用氯化鈣辦理大腸桿菌，使之成為感覺態(tài)細(xì)胞，故C錯(cuò)；檢測(cè)目的基因可否成功導(dǎo)入受體細(xì)胞的染色體DNA中，能夠采用DNA分子雜交技術(shù)，故D正確-值得收藏！!可貴文檔-優(yōu)選文檔!值得擁有！-（新課標(biāo)卷）40生物選修3：現(xiàn)代生物科技專題

3、(15分)植物甲擁有極強(qiáng)的耐旱性，其耐旱性與某個(gè)基因有關(guān)。若從該植物中獲得該耐旱基因，并將其轉(zhuǎn)移到耐旱性低的植物乙中，有可能提高后者的耐旱性。回答以下問題：（1）理論上，基因組文庫含有生物的基因；而cDNA文庫中含有生物的基因。（2）若要從植物甲中獲得耐旱基因，可第一建立該植物的基因組文庫，再?gòu)闹谐鏊璧哪秃祷?。?）將耐旱基因?qū)朕r(nóng)桿菌，并經(jīng)過農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)變法將其導(dǎo)入植物的體細(xì)胞中，經(jīng)過一系列的過程獲得重生植株。要確認(rèn)該耐旱基因可否在重生植株中正確表達(dá)，應(yīng)檢測(cè)此重生植株中該基因的，若是檢測(cè)結(jié)果呈陽性，再在田間試驗(yàn)中檢測(cè)植株的是否獲得提高。（4）若是用獲得的二倍體轉(zhuǎn)基因耐旱植株自交，子代中耐旱與

4、不耐旱植株的數(shù)量比為31時(shí)，則可推斷該耐旱基因整合到了（填“同源染色體的一條上”或“同源染色體的兩條上”）?！敬鸢浮浚?）全部部分（2）優(yōu)選（3）乙表達(dá)產(chǎn)物耐旱性（4）同源染色體的一條上【剖析】（1）基因文庫包括基因組文庫和cDNA文庫，基因組文庫包括生物基因組的所全部基因，cDNA文庫是以mRNA反轉(zhuǎn)錄后建立的，只含有已經(jīng)表達(dá)的基因（其實(shí)不是全部基因都會(huì)表達(dá)），即部分基因。2）從基因文庫中獲得目的基因需要進(jìn)行優(yōu)選。3）要提高植物乙的耐旱性，需要要利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)變法將耐旱基因?qū)胫参镆业捏w細(xì)胞中。要檢測(cè)目的基因（耐旱基因）可否表達(dá)應(yīng)當(dāng)用抗原抗體雜交檢測(cè)目的基因（耐旱基因）的表達(dá)產(chǎn)物（即耐旱的有關(guān)

5、蛋白質(zhì)）；個(gè)體水平檢測(cè)能夠經(jīng)過田間實(shí)驗(yàn)，察看檢測(cè)其耐旱性情況。（4）若是耐旱基因整合到同源染色體的兩條上，則子代將全部表現(xiàn)耐旱，不會(huì)出現(xiàn)性-值得收藏！!可貴文檔-優(yōu)選文檔!值得擁有！-狀分別?；颉叭羰悄秃祷蛘系酵慈旧w的一條上，則轉(zhuǎn)基因植株的基因型能夠用A_表示（A表示耐旱基因，_表示另一條染色體上沒有相應(yīng)的基因），A_自交后輩基因型為AAA_=121，因此耐旱不耐旱=31，與題意吻合（天津卷）8.（12分）嗜熱土壤芽胞桿菌產(chǎn)生的-葡萄糖）是一種耐熱纖維素酶，為使其在工業(yè)生產(chǎn)中更苷酶（BglB好地應(yīng)用，張開了以下試驗(yàn)：BglB酶.利用大腸桿菌表達(dá)bglBDNA基因組基因時(shí)，采用PCR（1

6、）擴(kuò)增作模板。bglB基因不含圖中）右圖為質(zhì)粒限制酶酶切圖譜。（2bglB基因重組進(jìn)該質(zhì)粒，為使PCR擴(kuò)增的限制酶辨別序列。bglB不相同限制酶的辨別序列。和擴(kuò)增的基因兩頭需分別引入）大腸桿菌不能夠降解纖維素，但轉(zhuǎn)入上述建構(gòu)好的表達(dá)載體后則獲得了降解纖維素3（。的能力，這是由于酶活性的影響.溫度對(duì)12可知，80保溫30BglBBglB；為高效利用分鐘后，BglB酶會(huì)、（4）據(jù)圖（單項(xiàng)選擇）。酶降解纖維素，反響溫度最好控制在A.50B.60C.70D.80酶的熱牢固性.利用分子育種技術(shù)提高BglBbglBbglB可基因的突變率。PCR擴(kuò)增經(jīng)過優(yōu)選，基因的過程中，加入誘變劑可提高在BglB酶的基因

7、。獲得能表達(dá)出熱牢固性高的）與用誘變劑直接手理嗜熱土壤芽胞桿菌對(duì)照，上述育種技術(shù)獲得熱牢固性高的5（過程中（多選）。酶基因的效率更高，其原因是在BglBPCRbglBbglBB.基因產(chǎn)生了定向突變僅針對(duì)A.基因進(jìn)行誘變-值得收藏！!可貴文檔-優(yōu)選文檔!值得擁有！-bglBbglB基因突變不會(huì)致使酶的氨基酸數(shù)量改變基因可迅速累積突變C.D.【答案】（1）嗜熱土壤芽孢桿菌NdeBamH（2）（3）轉(zhuǎn)基因的大腸桿菌分泌出有活性的BglB酶（4）失活B（5）A、CbglB基因存在于嗜熱土壤芽孢桿菌基因組中，故應(yīng)以該菌的基因組）DNA【剖析】（1為模板進(jìn)行基因擴(kuò)增。（2）目的基因與質(zhì)粒進(jìn)行重組時(shí)，需將目

8、的基因插入到啟動(dòng)子和停止子之間，且應(yīng)靠bglBNdeBamH近啟動(dòng)子和停止子，聯(lián)合表示圖可知，應(yīng)在擴(kuò)增的和基因兩頭分別引入兩種限制酶的辨別序列。bglB基因，其可表達(dá)產(chǎn)生）該基因表達(dá)載體中含有-葡萄糖苷酶，其可分解纖維（3素，這樣大腸桿菌就獲得了分解纖維素的能力。（4）由圖2可知，BglB酶在80保溫30分鐘后，該酶就會(huì)失活；由圖1可知，當(dāng)溫度為6070時(shí)，酶活性較高，而由圖2可知70時(shí)保溫30分鐘，酶活性開始減弱，而60保溫30分鐘后酶活性基本不發(fā)生變化，由此可知為高效利用BglB酶降解纖維素，反響溫度最好應(yīng)控制在60，應(yīng)選B。bglB基因擴(kuò)增過程中加入誘變劑進(jìn)行誘變辦理，對(duì)照于誘變劑直接手

9、理嗜熱土）（5在壤芽孢桿菌，針對(duì)性更強(qiáng)；基因突變是不定向的；由于PCR過程基因擴(kuò)增即DNA復(fù)制迅速進(jìn)行，發(fā)生突變后可進(jìn)行迅速累積，進(jìn)而便于優(yōu)選；基因突變可能致使氨基酸數(shù)量的改變，如突變后的密碼子變?yōu)橥Ｖ姑艽a子，能夠致蛋白質(zhì)合成趁早停止，進(jìn)而致使氨基酸數(shù)量變少。2014重慶卷）4.題4圖是利用基因工程培育抗蟲植物的表示圖。以下有關(guān)表達(dá)，正確的選項(xiàng)是A的建立需要限制性核酸內(nèi)切酶和DNA聚合酶參加B侵染植物細(xì)胞后，重組Ti質(zhì)粒整合到的染色體上C的染色體上若含抗蟲基因，則就表現(xiàn)出抗蟲性狀D只需表現(xiàn)出抗蟲性狀就表示植株發(fā)生了可遺傳變異-值得收藏！!可貴文檔-優(yōu)選文檔!值得擁有！-【答案】D【剖析】建立載

10、體需要限制酶和DNA連結(jié)酶，A錯(cuò)誤；侵染植物細(xì)胞后，重組Ti質(zhì)粒上的T-DNA整合到的染色體上，B錯(cuò)誤；染色體上含有目的基因，但目的基因也可能不能夠轉(zhuǎn)錄或許不能夠翻譯，或許表達(dá)的蛋白質(zhì)不擁有生物活性，C錯(cuò)誤；植株表現(xiàn)出抗蟲性狀，說明含有目的基因，屬于基因重組，為可遺傳變異，D正確。（江蘇卷）23.以下對(duì)于基因工程技術(shù)的表達(dá)，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A.切割質(zhì)粒的限制性核酸內(nèi)切酶均特異性地辨別6個(gè)核苷酸序列B.PCR反響中溫度的周期性改變是為了DNA聚合酶催化不相同的反響載體質(zhì)粒過去采用抗生素合成基因作為優(yōu)選標(biāo)記基因抗蟲基因即便成功地插入到植物細(xì)胞染色體上也未必能正常表達(dá)【答案】ABC【剖析】限制性核酸內(nèi)切

11、酶大多是特異性辨別6個(gè)核苷酸序列，但也有識(shí)聚合酶可是在DNAPCR中耐高溫的或8個(gè)核苷酸組成的，A錯(cuò)誤；5別序列由4、載體質(zhì)粒上抗生素抗性基因可作為標(biāo)記基項(xiàng)錯(cuò)誤；延長(zhǎng)階段發(fā)揮催化作用，B錯(cuò)誤；目的基因?qū)氲呐袛嗪瓦x擇，不是抗生素合成基因，DNAC因，供重組D正確。了受體細(xì)胞不用然就都能正常表達(dá)，山東卷）（2014htPA36.（12htPA基因母羊）分）【現(xiàn)代生物科技專題】人組織纖溶酶原激活物（的羊乳中獲得。流程以下：是一種重要的藥用蛋白，可在轉(zhuǎn)連結(jié)酶連結(jié)，以建立重組表達(dá)載切割后，經(jīng)過DNA）1htPA基因與載體用_（技術(shù)。DNA體。檢測(cè)目的基因可否已插入受體細(xì)胞，可采用_。_2）為獲得更多的

12、卵（母）細(xì)胞，要對(duì)供體母羊注射促性腺激素，使其（_，才具備受精能力。采集的精子需要經(jīng)過。為了獲得母羊，移植前需）將重組表達(dá)載體導(dǎo)入受精卵常用的方法是3_（-值得收藏！!可貴文檔-優(yōu)選文檔!值得擁有！-對(duì)已成功轉(zhuǎn)入目的基因的胚胎進(jìn)行_。利用胚胎切割和胚胎移植技術(shù)可獲得多個(gè)轉(zhuǎn)基因個(gè)體，這表現(xiàn)了早期胚胎細(xì)胞的_。（4）若在轉(zhuǎn)ht-PA基因母羊的羊乳中檢測(cè)到_，說明目的基因成功表達(dá)。【答案】（1）同種限制性核酸內(nèi)切酶（或同種限制酶）；DNA分子雜交（或核酸探針）（2）超數(shù)排卵；獲能（辦理）（3）顯微注射法；性別判斷；全能性（4）htPA（或人組織纖溶酶原激活物）【剖析】（1）用同種限制酶切割質(zhì)粒和含有

13、htPA基因的DNA片段可產(chǎn)生相同的黏性尾端，便于建立基因表達(dá)載體；過去采用DNA分子雜交技術(shù)來檢測(cè)目的基因可否已插入受體細(xì)胞DNA。2）為獲得更多的卵母細(xì)胞，過去對(duì)供體母羊注射促性腺激素使其超數(shù)排卵；采集的精子需要經(jīng)過獲能辦理才具備受精能力。3）過去用顯微注射法將重組表達(dá)載體導(dǎo)入動(dòng)物的受精卵；為了獲得母羊，移植前需要對(duì)已成功轉(zhuǎn)入目的基因的胚胎進(jìn)行性別判斷；早期胚胎細(xì)胞擁有全能性，可利用胚胎切割和胚胎移植技術(shù)獲得多個(gè)轉(zhuǎn)基因個(gè)體。4）htPA基因的表達(dá)產(chǎn)物為人組織纖溶酶原激活物，若在轉(zhuǎn)基因母羊的羊乳中檢測(cè)到人組織纖溶酶原激活物，說明目的基因成功表達(dá)。（海南卷）31生物選修3：現(xiàn)代生物科技專題（1

14、5分）下面是將某細(xì)菌的基因A導(dǎo)入大腸桿菌內(nèi)，制備“工程菌”的表示圖。請(qǐng)據(jù)圖回答：獲得A有兩條路子：一是以A的mRNA為模板，在酶的催化下，合成互補(bǔ)的單鏈DNA，爾后在作用下合成雙鏈DNA，進(jìn)而獲得所需基因；二是依照目標(biāo)蛋白質(zhì)的氨基酸序列，推斷出相應(yīng)的mRNA序列，爾后依照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，推斷其DNA的序列，再經(jīng)過化學(xué)方法合成所需基因。利用PCR技術(shù)擴(kuò)增DNA時(shí)，需要在反響系統(tǒng)中增添的有機(jī)物質(zhì)-值得收藏！!可貴文檔-優(yōu)選文檔!值得擁有！-有、4種脫氧核苷酸三磷酸和耐熱性的DNA聚合酶，擴(kuò)增過程能夠在PCR擴(kuò)增儀中達(dá)成。由A和載體B拼接形成的C過去稱為。在基因工程中，常用Ca2辦理D，其目的是。

15、【答案】（1）逆轉(zhuǎn)錄酶DNA聚合酶氨基酸脫氧核苷酸（2）引物（目的基因或A基因）模板（3）基因表達(dá)載體（4）使其成為感覺態(tài)細(xì)胞，使大腸桿菌更簡(jiǎn)單吸取重組DNA分子【剖析】（1）利用逆轉(zhuǎn)錄法合成目的基因的過程是：以mRNA為模板，在逆轉(zhuǎn)錄酶的催化作用下合成單鏈DNA，爾后在DNA聚合酶作用下，合成雙鏈DNA分子；依照蛋白質(zhì)工程合成目的基因的過程是：依照目標(biāo)蛋白質(zhì)的氨基酸序列，推斷相應(yīng)的mRNA序列，然后依照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，推斷DNA中脫氧核苷酸的排列次序，經(jīng)過化學(xué)方法合成。（2）PCR過程中需要酶、底物、模板、引物和能量等條件。（3）目的基因和運(yùn)載體聯(lián)合，形成2+辦理，使之成為感覺態(tài)Ca4）有

16、利用大腸桿菌做受體細(xì)胞時(shí)，需要先用基因表達(dá)載體。（細(xì)胞，有利于吸取重組DNA分子（上海卷）（九）回答以下有關(guān)遺傳信息傳達(dá)與表達(dá)的問題。（9分）pIJ702是一種常用質(zhì)粒（圖20），其中tsr為硫鏈絲菌素（一種抗生素）抗性基因，mel是黑色素合成基因，其表達(dá)能使白色的鏈霉菌菌落變成黑色菌落；而限制酶CLa、Bgl、Pst、Sac、Sph在pIJ702上分別只有一處辨別序列。67質(zhì)粒DNA分子中的兩條鏈靠_鍵維系成雙鏈構(gòu)造。【答案】氫【剖析】DNA的兩個(gè)鏈間是經(jīng)過堿基對(duì)間的氫鍵連在一同，形成雙螺旋構(gòu)造。-值得收藏！!可貴文檔-優(yōu)選文檔!值得擁有！-68以Sac和Sph切取的目的基因置換pIJ702

17、上0.4kb（1kb=1000對(duì)堿基）的Sac/Sph片段，組成重組質(zhì)粒判斷目的基因內(nèi)部可否含有pZHZ8。上述兩種質(zhì)粒的限制酶酶切片段長(zhǎng)度列在表4中。由此Bgl切割位點(diǎn)，并說明判斷依照_?！敬鸢浮亢校瑩?jù)表4和題意，pIJ702上原的一個(gè)Bgl位點(diǎn)被目的基因置換后，pZHZ8仍被Bgl切為線狀，故目的基因中必定含有一個(gè)Bgl位點(diǎn)【剖析】含有，據(jù)表4和題意，pIJ702上原的一個(gè)Bgl位點(diǎn)被目的基因置換后，pZHZ8仍被Bgl切為線狀，故目的基因中必定含有一個(gè)Bgl位點(diǎn)69已知pIJ702上含mel基因的Cla/Pst地區(qū)長(zhǎng)度為2.5kb，若用Cla和Pst聯(lián)合酶切pZHZ8，則參照表4數(shù)據(jù)可

18、判斷酶切產(chǎn)物中最小片段的長(zhǎng)度為_kb?！敬鸢浮?.3【剖析】據(jù)表中數(shù)據(jù)可知，重組質(zhì)粒pZHZ8中含有兩個(gè)Cla和Pst的酶切位點(diǎn)，由于pIJ702上含mel基因的Cla/Pst地區(qū)長(zhǎng)度為2.5kb，而只用Cla切割后片段為2.2kb和4.5kb，而只用Pst切割后片段為1.6kb和5.1kb，因此聯(lián)合酶切pZHZ8后，其最小片段為（2.52.2）=0.3Kb.70不含質(zhì)粒的鏈霉菌在含硫鏈絲菌素固體培育基上的生長(zhǎng)情況如表5所示。若要優(yōu)選接納了pIJ702或pZHZ8的鏈霉菌細(xì)胞，所需的硫鏈絲菌素最小濃度應(yīng)為_gmL（填寫表格中給定濃度）；含有重組質(zhì)粒pZHZ8的菌落呈_色?！敬鸢浮?白【剖析】硫鏈絲菌素最小濃度應(yīng)在5gmL時(shí)，不生長(zhǎng)，而低于5gmL時(shí)能生長(zhǎng)，因此最小濃度為5gmL。mel是黑色素合成基因，其表達(dá)能使白色的鏈霉菌菌落變成黑色菌落，而含有重組質(zhì)粒pZHZ8的菌落的沒有m