2021屆高考二輪生物復(fù)習(xí)全國(guó)通用專(zhuān)題突破練15 現(xiàn)代生物科技專(zhuān)題

1、 PAGE PAGE 8專(zhuān)題突破練15現(xiàn)代生物科技專(zhuān)題一、選擇題1.(2020 山,14)經(jīng)遺傳改造的小鼠胚胎干細(xì)胞注入囊通過(guò)胚胎工程的相關(guān)技術(shù)可以獲得具有同遺傳特性的實(shí)驗(yàn)小鼠。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的()A.用促性腺激素處理雌鼠可以獲得更多的卵子B.體外受精前要對(duì)小鼠的精子進(jìn)行獲能處理C.胚胎移植前要檢查胚胎質(zhì)量并在囊胚或原腸胚階段移植D.遺傳改造的小鼠胚胎干細(xì)胞可以通過(guò)轉(zhuǎn)基因等技術(shù)獲得2.(2020 山東濱州三)下列關(guān)于細(xì)胞工程和胚胎工程中操作目的的說(shuō)錯(cuò)誤的(A.單克隆抗體制備過(guò)程注射抗原的目的是獲得特異性抗體B.,去除代謝廢物 C.D.體外受精技術(shù)中將精子在一定濃度的肝素溶液中培養(yǎng)目的是誘導(dǎo)精子獲

2、能3.(2020 山東濟(jì)南 6 月三白菜和甘藍(lán)均為二倍體生,科學(xué)家利用植物體細(xì)胞雜交的方法獲得了菜甘藍(lán)。它具有生長(zhǎng)周期短、耐熱性強(qiáng)和易儲(chǔ)存等優(yōu)點(diǎn)。下列敘述錯(cuò)誤的()用纖維素酶和果膠酶去除細(xì)胞壁體現(xiàn)了酶的專(zhuān)一性甘藍(lán)的產(chǎn)生用到了植物原生質(zhì)體融合和植物組織培養(yǎng)技術(shù) C.D.利用植物體細(xì)胞雜交技術(shù)培育四倍體白菜甘藍(lán)的過(guò)程中不會(huì)發(fā)生同源染色體聯(lián)會(huì)現(xiàn)象4.(2020 4 )IgM ,IgG 是機(jī)體感染病毒免疫應(yīng)答,如采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn) (ELISA)檢測(cè)患者血清中的IgG 和 IgM,檢測(cè)試劑盒中的酶標(biāo)二抗即抗人IgG 抗體和抗人IgM 其原理是將病毒抗原包被在96 孔酶標(biāo)板加入患者血,再分別加入辣根過(guò)

3、氧化物(HRP)標(biāo)記的抗人 IgG 和抗人IgM 單克隆抗,若患者感染過(guò)該病,就可檢出針對(duì)該病毒的特異性抗,相關(guān)敘錯(cuò)誤的(),可顯著提高檢測(cè)效率C.,以人IgGIgM為抗原分別免疫小鼠D.制備單克隆抗體時(shí),第一次篩選的目的是獲得雜交瘤細(xì)胞5.(2020 山東菏澤4 月一)2020 年,荷蘭某研究所利用蛇干細(xì)胞培養(yǎng)出可分泌毒液的蛇毒腺微組織讓毒素的獲取途徑更加安全和簡(jiǎn)單。下列敘述正確的()A.培養(yǎng)蛇干細(xì)胞時(shí)O2的作用是維持培養(yǎng)液pH 的穩(wěn)定B.蛇毒腺微型組織基因的表達(dá)與蛇干細(xì)胞不完全相同C.利用蛇干細(xì)胞的大量增殖即可獲得大量分泌毒液的細(xì)胞 D.6.(2020 山東濟(jì)南5 月二)CRISPR-Ca

4、s9 是大腸桿菌等細(xì)菌在長(zhǎng)期演化過(guò)程中形成的一種適應(yīng)性免疫防御系,可用來(lái)對(duì)抗入侵的部分病(DNA)及外源 DNA。其原理是由一條單鏈向?qū)NA 引導(dǎo) 核酸內(nèi)切酶Cas9 到一個(gè)特定的基因位點(diǎn)進(jìn)行切割CRISPR-Cas9 基因編輯技術(shù)是通過(guò)設(shè)計(jì)向?qū)NA 中20 個(gè)堿基的識(shí)別序可以對(duì)目標(biāo)DNA 上幾乎任何一個(gè)位置進(jìn)行刪除或添加特定的DNA 片段如下圖所示。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(A.(DNA)及外源 DNA 互補(bǔ)的RNA B.識(shí)別序列形成雜交區(qū)的過(guò)程與轉(zhuǎn)錄過(guò)程的堿基配對(duì)方式相同C.Cas9 能專(zhuān)一性破壞雙鏈DNA 分子中堿基之間的氫鍵來(lái)切割DNA 分子D.在被切割后的目標(biāo)DNA 中添加特定的DN

5、A 片段需要DNA 連接酶7.(2020 山東煙臺(tái) 6 月模擬)科學(xué)家通過(guò)基因編輯技術(shù)置換了人類(lèi)胚胎干細(xì)胞中FOXO 3 基因的兩個(gè)核苷酸,從而使FOXO3 蛋白結(jié)構(gòu)改變,使其磷酸化和降解過(guò)程受到抑制,產(chǎn)生了世界上首例遺傳增強(qiáng)的人類(lèi)血管細(xì)胞,用于治療缺血性血管病變。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( )資料中科學(xué)家進(jìn)行的基因編輯技術(shù)屬于蛋白質(zhì)工程的范疇培養(yǎng)基中需加入分化誘導(dǎo)因子如?；撬岬雀鼡Q培養(yǎng)液等,需 95%的氧氣和 5%境二、非選擇題8.(2020 ,16),從而緩解癥狀?？蒲腥藛T利用 為此構(gòu)建重組表 ,技術(shù)路線(xiàn)如下。據(jù)圖回答:,需改造其編碼序列。下圖是改造前后人胰島素B 的起始 30 轉(zhuǎn)錄形成的mR

6、NA 中,該段序列所對(duì)應(yīng)的片段內(nèi)存在堿基替換的密碼子數(shù)有 個(gè)。在人胰島素AB 肽鏈編碼序列間引入一段短肽編碼序確保等比例表達(dá)AB 肽鏈。下列關(guān)分析正確的是(多)。引入短肽編碼序列不能含終止子序列C.引入短肽不能改變A鏈氨基酸序列D.引入短肽不能改變?cè)艘葝u素抗原性在重組表達(dá)載體,Sac和 Xba限制酶僅有圖示的酶切位點(diǎn)。用這兩種酶充分酶切重組表達(dá)體,可形成種DNA片段。檢測(cè)轉(zhuǎn)化的乳酸菌發(fā)信號(hào)肽重組人胰島素分布在細(xì)胞壁上。由此推信號(hào)肽的合成和運(yùn)所經(jīng)歷的細(xì)胞結(jié)構(gòu)依次是。用轉(zhuǎn)化的乳酸菌飼喂型糖尿病模型小鼠一段時(shí)間小鼠體內(nèi)出現(xiàn)人胰島素抗,能夠特異性別它的免疫細(xì)胞有(多選。A.B 細(xì)胞C.B.T 細(xì)胞D

7、.漿細(xì)胞制備單克隆抗體的過(guò)程中要用到動(dòng)物細(xì)胞融合和動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)?；卮鹣铝袉?wèn)題。,這一操作的目的是。動(dòng)物細(xì)胞融合常用的誘導(dǎo)因素有聚乙二醇(PEG)、電激、等。,其目的是。為了獲得足夠數(shù)量的能分泌所需抗體的細(xì),還需要進(jìn)行再經(jīng)多次篩選即可。在體外培養(yǎng)所獲得的細(xì)胞通常將細(xì)胞置于含的混合氣的培養(yǎng)箱中進(jìn)行培另外應(yīng)定期更換培養(yǎng)其目的是。下圖是血清對(duì)正常細(xì)胞和癌細(xì)胞體外培養(yǎng)影響的實(shí)驗(yàn)結(jié)據(jù)圖可,培養(yǎng)基中是否補(bǔ)充血清對(duì)細(xì)的培養(yǎng)影響較大。制備的單克隆抗體可用于基因工程中檢測(cè)目的基因是否成功表,這利用的原是。,列相關(guān)問(wèn)題。生態(tài)工程是對(duì)進(jìn)行修復(fù)重對(duì)不適宜的生產(chǎn)方進(jìn)行改促進(jìn)人和自然的和諧發(fā)展。,很大程度上得益于實(shí)行“

8、,從而實(shí)現(xiàn)廢棄物的資源化。在濕地生態(tài)恢復(fù)工程應(yīng)在濕地周?chē)⒕彌_以盡量減少使?jié)竦匾赖葯C(jī)制恢復(fù)其生態(tài)功能。生態(tài)工程的實(shí)施需要因地制,礦區(qū)生態(tài)破壞嚴(yán)礦區(qū)廢棄地的生態(tài)恢復(fù)工程的關(guān)鍵在于植被復(fù),以及為植被恢復(fù)所必需的的重建。植被恢復(fù)的措施是植樹(shù)和種,而不是種植農(nóng)作其原因是 。參考答案專(zhuān)題突破練15現(xiàn)代生科技專(zhuān)題1.C此題解題的切入點(diǎn)是胚胎移植的一般程序。為獲得更多卵子,需要用促性腺激素處理雌性個(gè)體使其超數(shù)排卵,A項(xiàng)正確;剛排出的精子不能與卵子受精,必須進(jìn)行獲能處理即發(fā)生相應(yīng)的生理變化后才能獲得受精能力,進(jìn)行獲能處理,B項(xiàng)正確;胚胎移植前要檢查胚胎質(zhì)量,一般動(dòng)物胚胎在桑椹胚或囊胚階段移植,小鼠胚胎可在更

9、早的階段移植,C項(xiàng)錯(cuò)誤;可通過(guò)轉(zhuǎn)基因技術(shù)對(duì)小鼠胚胎干細(xì)胞進(jìn)行遺傳改造,D項(xiàng)正確。學(xué)生需要對(duì)體外受精和胚胎移植相應(yīng)的操作流程做到準(zhǔn)確記憶和理解,才能正確解答此題。2.A解析 單克隆抗體制備過(guò)程中,注射抗原的目的是獲得能產(chǎn)生特異性抗體的漿細(xì)胞,A項(xiàng)錯(cuò)誤;動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中定期更換培養(yǎng)液的目的是補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),去除代謝廢物,防止細(xì)胞代謝產(chǎn)物積累對(duì)細(xì)胞自身造成危害,B項(xiàng)正確;胚胎分割時(shí),對(duì)內(nèi)細(xì)胞團(tuán)均等分割的目的是防止影響分割后胚胎的恢復(fù)和發(fā)育,C項(xiàng)正確;項(xiàng)正確。3.C植物細(xì)胞壁的成分為纖維素和果膠,用纖維素酶和果膠酶去除細(xì)胞壁,體現(xiàn)了酶的專(zhuān)一性,A項(xiàng)正確;白菜甘藍(lán)的產(chǎn)生過(guò)程是先將兩種植物的原生質(zhì)體融合,

10、形成雜種細(xì)胞,再通過(guò)植物組織培養(yǎng)形成雜種植株,B項(xiàng)正確;植物體細(xì)胞雜交的終點(diǎn)是培育成雜種植株,而不是形成雜種細(xì)胞就結(jié)束,C項(xiàng)錯(cuò)誤;培育四倍體白菜甘藍(lán)的過(guò)程包括植物原生質(zhì)體融合和植物組織培養(yǎng)技術(shù),不進(jìn)行減數(shù)分裂,不會(huì)發(fā)生同源染色體聯(lián)會(huì)現(xiàn)象項(xiàng)正確。4.BDNA進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì),DNA切割和解旋,比較復(fù)雜,而抗體檢測(cè)操作簡(jiǎn)單方便,可顯著提高檢測(cè)效率,A項(xiàng)正確;體的特性,該方法可檢測(cè)患者體內(nèi)是否含有病毒,B項(xiàng)錯(cuò)誤;制備單克隆抗體時(shí),IgG IgM為抗原分別免疫小鼠,B淋巴細(xì)胞,IgG抗體IgM抗體,C項(xiàng)正確;制備單克隆抗體時(shí),第一次篩選的目的是獲得雜交瘤細(xì)胞,第二次篩選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞,D

11、項(xiàng)正確。5.B培養(yǎng)蛇干細(xì)胞時(shí),CO2pH穩(wěn)定,A項(xiàng)錯(cuò)誤;蛇毒腺微型組織已經(jīng)分化,具有特定的形態(tài),與蛇干細(xì)胞的一些基因的表達(dá)相同,如呼吸酶基因,定基因的表達(dá)不同,如與毒素合成有關(guān)的基因的表達(dá),B 項(xiàng)正確;蛇干細(xì)胞沒(méi)有分化成腺細(xì)胞,不能合成大量毒素,不能增殖得到大量分泌毒液的細(xì)胞,C 項(xiàng)錯(cuò)誤;蛇屬于變溫動(dòng)物, 培養(yǎng)時(shí)需要的溫度低于哺乳動(dòng)物,D 項(xiàng)錯(cuò)誤。6.CCRISPR-Cas9是大腸桿菌等細(xì)菌在長(zhǎng)期演化過(guò)程中形成的一種適應(yīng)性免疫防御系統(tǒng),可用來(lái)對(duì)抗入侵的部分病毒(DNA)DNA,其原理是由一條單鏈向?qū)NACas9到一個(gè)特定的基因位點(diǎn)進(jìn)行切割,說(shuō)明大腸桿菌等細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)能合成與入侵病毒(DNA)D

12、NARNA序列,A項(xiàng)正確;識(shí)別序列形成雜交RNADNA上堿基互補(bǔ)配對(duì),UA、GC、CG、AT堿基對(duì), DNARNA上堿基序列互補(bǔ),TA、GC、CG、U堿基對(duì),故與轉(zhuǎn)錄過(guò)程的堿基配對(duì)方式相同,B項(xiàng)正確;由圖可知,Cas9能特異性地切斷DNA上的磷酸二酯鍵,C項(xiàng)錯(cuò)誤;DNADNA片段DNA連接酶構(gòu)建磷酸二酯鍵,D項(xiàng)正確。7.D資料中科學(xué)家進(jìn)行的基因編輯的目的是改造蛋白質(zhì),因此基因編輯技術(shù)屬于蛋白質(zhì)工程的范疇,A項(xiàng)正確;根據(jù)胚胎干細(xì)胞的特性可知,誘導(dǎo)胚胎干細(xì)胞分化獲取遺傳增強(qiáng)的人類(lèi)血管細(xì)胞時(shí),需在培養(yǎng)基中加入分化誘導(dǎo)因子如?；撬岬?細(xì)胞的定向分化,B項(xiàng)正確;由分析可知,通常采取消毒滅菌、添加一定量的

13、抗生素、定期更換培養(yǎng)液等措施來(lái)滿(mǎn)足胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)所需要的無(wú)菌、無(wú)毒的環(huán)境,C項(xiàng)正確;培養(yǎng)胚胎干細(xì)胞時(shí),通常采用培養(yǎng)皿或松蓋培養(yǎng)瓶,95%5%的二氧化碳的混合氣體環(huán)境,D項(xiàng)錯(cuò)誤。8.答案 (1)6(2)ABCD (3)3(4)核糖體、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、細(xì)胞膜、細(xì)胞壁(5)AB本題考查了密碼子的種類(lèi)、翻譯、分泌蛋白的合成與分泌以及免疫等知識(shí)。(1)圖30 個(gè)核苷酸,30 mRNA,10 個(gè)密碼子,對(duì)比圖中改造后與改造前的堿基序列,6 個(gè)密碼子發(fā)生改變。(2)AB 肽鏈的編碼鏈中引入一段短肽編碼序列,A、B 肽鏈。引入的短肽編碼序列不能含有終止密碼子編碼序列,也不能含有終止子序列,A、B 肽鏈長(zhǎng)度改變;A

14、 鏈氨基酸序列,也不能改變?cè)艘葝u素抗原性。(3)Sac限制酶酶切位點(diǎn),Xba限制酶酶切位點(diǎn),3 DNA 片段。(4)由于乳酸菌為原核生物,僅有核糖體一種細(xì)胞器,信號(hào)肽-重組人胰島素在核糖體上合成后,被分泌到胞外要依次經(jīng)過(guò)細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、細(xì)胞膜和細(xì)胞壁。(5)BT細(xì)胞可以特異性識(shí)別抗原漿細(xì)胞無(wú)識(shí)別抗原的能力,吞噬細(xì)胞可識(shí)別抗原,但無(wú)特異性。(1)B淋巴細(xì)胞 滅活的病毒篩選出不同種細(xì)胞融合而來(lái)的雜種細(xì)胞(或篩選出既能大量增殖,又能產(chǎn)生專(zhuān)抗體的雜交瘤細(xì)胞)克隆化培養(yǎng)和抗體檢測(cè)95%空氣加5%CO2清除細(xì)胞代謝產(chǎn)物,防止細(xì)胞代謝產(chǎn)物積累對(duì)細(xì)胞自身造危害 正?？贵w與相應(yīng)抗原之間能夠特異性結(jié)合(合理即可)(1)已被破壞的生態(tài)環(huán)境 (2)循環(huán)經(jīng)濟(jì) (3)人類(lèi)的干擾 自然演替 (4)生物 礦區(qū)土壤條件惡劣,不適宜農(nóng)作物的生長(zhǎng)(1)生態(tài)工程是對(duì)已被破壞的生態(tài)環(huán)境進(jìn)行修復(fù)重建,對(duì)不適宜的生產(chǎn)方式進(jìn)行改善,促進(jìn)人和自然的和諧發(fā)展。(2