高中生物精品資源高三一輪復(fù)習(xí)生物第16講-基因在染色體上和伴性遺傳課件

1、第2章 第3節(jié) 基因在染色體上和伴性遺傳第五單元 遺傳的基本規(guī)律第2章 第3節(jié) 基因在染色體上和伴性遺傳第五單元 遺傳的考點(diǎn)一基因在染色體上的假說(shuō)與證據(jù)考點(diǎn)一基因在染色體上的假說(shuō)與證據(jù)【知識(shí)梳理】一. 基因在染色體上1.薩頓假說(shuō)：(1)研究方法: _。(2)內(nèi)容: 基因是由_攜帶著從親代傳遞給下一代的,即基因在_上。(3)依據(jù): 基因和染色體行為存在著明顯的_關(guān)系。染色體染色體平行類比推理法【知識(shí)梳理】染色體染色體平行類比推理法項(xiàng)目基因染色體生殖過(guò)程中在雜交過(guò)程中保持完整性和_ 在配子形成和受精過(guò)程中，_相對(duì)穩(wěn)定存在體細(xì)胞配子體細(xì)胞中來(lái)源 成對(duì)基因一個(gè)來(lái)自_， 一個(gè)來(lái)自_ 一對(duì)同源染色體，一條

2、來(lái)自父方，一條來(lái)自母方形成配子時(shí) 非同源染色體上的_自由組合_自由組合獨(dú)立性形態(tài)結(jié)構(gòu)父方非等位基因母方非同源染色體基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系表現(xiàn):成對(duì)成對(duì)成單成單項(xiàng)目基因染色體生殖過(guò)程中在雜交過(guò)程中保持完整性和_看不見染色體假說(shuō): 基因在染色體上(基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代)推理基因看得見類比平行關(guān)系DdD d類比推理法注意: 類比推理不能起到證明作用，不能得出可靠的結(jié)論?？床灰娙旧w假說(shuō): 基因在染色體上(基因是由染色體攜帶著從親2.基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)(摩爾根的果蠅眼色實(shí)驗(yàn))(1)研究方法:(2)過(guò)程及分析:P 紅眼()白眼() F1 _(、) F2紅眼(、)白眼

3、()=_F2白眼果蠅只有_,說(shuō)明白眼性狀的表現(xiàn)與_相聯(lián)系。F2的比例關(guān)系說(shuō)明果蠅眼色的遺傳符合_,紅眼和白眼受_等位基因控制。31紅眼紅眼假說(shuō)-演繹法F1的結(jié)果說(shuō)明_是顯性性狀。分離定律一對(duì)雄性性別2.基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)(摩爾根的果蠅眼色實(shí)驗(yàn))F2白(2)假設(shè)解釋提出假說(shuō):假設(shè):控制果蠅紅眼、白眼的基因只位于 染色體上， 染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因。對(duì)雜交實(shí)驗(yàn)的解釋(補(bǔ)充完整）XY(2)假設(shè)解釋提出假說(shuō):假設(shè):控制果蠅紅眼、白眼的基因(3)對(duì)假說(shuō)的驗(yàn)證演繹推理設(shè)計(jì)測(cè)交實(shí)驗(yàn):親本中的白眼雄蠅和F1中的紅眼雌蠅交配預(yù)期結(jié)果: 子代中紅眼雌性白眼雌性紅眼雄性白眼雄性1111。(4)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證:進(jìn)行

4、測(cè)交實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果與演繹推理結(jié)果一致，假說(shuō)正確。(5)結(jié)論:控制果蠅紅眼、白眼的基因只位于X染色體上基因位于染色體上。(7)基因與染色體的關(guān)系一條染色體上有 個(gè)基因，基因在染色體上呈 排列。多線性(3)對(duì)假說(shuō)的驗(yàn)證演繹推理設(shè)計(jì)測(cè)交實(shí)驗(yàn):親本中的白眼雄蠅果蠅一條性染色體上的幾個(gè)基因3. 一條染色體上的基因情況在沒(méi)有發(fā)生DNA復(fù)制的情況下，一條染色體只有一個(gè)DNA分子圖中的白眼和棒眼基因是否遵循自由組合定律？一條染色體上帶有多個(gè)基因基因在染色體上呈線性排列圖中的白眼和朱紅眼基因是等位基因？不是不遵循果蠅一條性染色體上的幾個(gè)基因3. 一條染色體上的基因情況在 在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的

5、等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，_會(huì)隨_ _ _ _ _的分開而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立的隨配子遺傳給后代基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是:等位基因同源染色體 位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中, 上的 分離的同時(shí)， 的 自由組合?；虻姆蛛x定律的實(shí)質(zhì)是:同源染色體等位基因非同源染色體上非等位基因 4.孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋 在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因AaBbABab甲乙非同源染色體上的非等位基因表現(xiàn)為自由組合。思考：非等位基因都能自由組合嗎？鞏固練習(xí)：課本P31 2遺傳學(xué)的第三定律(摩爾根):基因的連鎖互換

6、定律AaBbABab甲乙非同源染色體上的非等位基因表現(xiàn)為自由組合1. 薩頓: 運(yùn)用 法，提出基因位于染色體的假說(shuō)。2. 摩爾根: 運(yùn)用 法，證明基因位于染色體上。3. 基因與染色體的關(guān)系: 基因在染色體上成 排列！運(yùn)用 技術(shù)可測(cè)各種基因在染色體上的相對(duì)位置。4. 綜合以上結(jié)論得出了孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋總結(jié)與拓展:5.“基因在染色體上”是否適合所有生物？類比推理假說(shuō)-演繹熒光標(biāo)記動(dòng)植物: 基因主要位于 上，少量位于 中。原核生物: 基因位于 中。T2-噬菌體: 基因位于 分子上。艾滋病病毒: 基因位于 分子上。染色體線粒體或葉綠體擬核和質(zhì)粒DNA分子RNA線性1. 薩頓: 運(yùn)用 法，提出基因

7、位于檢測(cè)1.科學(xué)的研究方法是取得成功的關(guān)鍵，假說(shuō)演繹法和類比推理是科學(xué)研究中常用的方法，人類在探索基因神秘蹤跡的歷程中，進(jìn)行了如下研究：1866年孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)：提出了生物的性狀由遺傳因子(基因)控制1903年薩頓研究蝗蟲的精子和卵細(xì)胞的形成過(guò)程，提出假說(shuō)：基因在染色體上1910年摩爾根進(jìn)行果蠅雜交實(shí)驗(yàn)：找到基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)。他們?cè)谘芯康倪^(guò)程中所使用的科學(xué)研究方法依次為( )A.假說(shuō)演繹法假說(shuō)演繹法類比推理B.假說(shuō)演繹法類比推理 類比推理C.假說(shuō)演繹法類比推理 假說(shuō)演繹法D.類比推理 假說(shuō)演繹法類比推理C檢測(cè)1.科學(xué)的研究方法是取得成功的關(guān)鍵，假說(shuō)演繹法和類比推檢測(cè)2.(2011

8、海南改編題)下列敘述中，不能說(shuō)明“核基因和染色體行為存在平行關(guān)系”的是( )A.基因發(fā)生突變而染色體沒(méi)有發(fā)生變化 B.非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合C.二倍體生物形成配子時(shí)基因和染色體數(shù)目均減半D.Aa雜合體發(fā)生染色體缺失后，可表現(xiàn)出a基因的性狀 A根據(jù)“核基因和染色體行為存在平行關(guān)系”，若基因發(fā)生變化，則染色體也會(huì)發(fā)生變化體細(xì)胞中染色體和基因都是成對(duì)存在的，所以顯性基因所在部分的染色體缺失后可表現(xiàn)出對(duì)應(yīng)位置隱性基因的性狀檢測(cè)2.(2011海南改編題)下列敘述中，不能說(shuō)明“核基因和考點(diǎn)二伴性遺傳的特點(diǎn)與應(yīng)用分析考點(diǎn)二伴性遺傳的特點(diǎn)與應(yīng)用分析一. 性別決定方式類型雄性雄配子雌性雌配子代

9、表生物XY型zw型XYX:Y=1:1XXXZZZWZZ:W=1:1哺乳動(dòng)物、大多數(shù)昆蟲、雌雄異株植物鳥、鱗翅目昆蟲、爬行類、部分兩棲類和魚類2.染色體組數(shù)目決定性別如蜜蜂中卵細(xì)胞受精則發(fā)育成雌蜂、卵細(xì)胞未受精則發(fā)育成雄蜂，雄蜂體細(xì)胞染色體數(shù)目只有雌蜂的一半！3.環(huán)境因子影響(或決定)性別如含XX的蛙卵在20 C下發(fā)育成雌蛙，在30 C下則發(fā)育成雄蛙！1.性染色體決定性別(主要方式)4.基因決定性別某種植物: B_T_為雌雄同株, bbT_為雄株, B_tt或bbtt為雌株。一. 性別決定方式類型雄性雄配子雌性雌配子代表生物XY型zw精子卵細(xì)胞22條+ Y22條+ X22對(duì)(常)+ XX(性)

10、22對(duì)(常)+XY(性)22條+X22對(duì)+ XX22對(duì)+XY受精卵1.兒子體細(xì)胞中X來(lái)自 ，Y來(lái)自 ； 女兒體細(xì)胞中一對(duì)X一條來(lái)自 ，一條來(lái)自 。父方母方母方父方二.人類的性別決定2.人類性別決定發(fā)生在 _ 時(shí)。受精作用規(guī)律:精子卵細(xì)胞22條+ Y22條+ X22對(duì)(常)+ XX(性)1.伴性遺傳的概念 上的基因控制的性狀的遺傳與 相關(guān)聯(lián)的遺傳方式。2.伴性遺傳實(shí)例紅綠色盲遺傳梳理知識(shí)要點(diǎn)性染色體性別XbXbXBY1.伴性遺傳的概念梳理知識(shí)要點(diǎn)性染色體性別XbXbXBY(2)若女性為患者，則其父親和兒子 是患者。(3)若男性正常，則其 也一定正常。XbXbXBY圖中顯示：(1)男性的色盲基因一

11、定傳給 ，也一定來(lái)自 ；表現(xiàn)為交叉遺傳特點(diǎn)。女兒母親一定母親和女兒(2)若女性為患者，則其父親和兒子 是患者。XbXbXB3.伴性遺傳的類型及特點(diǎn)3.伴性遺傳的類型及特點(diǎn)3.伴性遺傳的類型及特點(diǎn)3.伴性遺傳的類型及特點(diǎn)1.X、Y染色體同源區(qū)段與非同源區(qū)段的認(rèn)識(shí)在X、Y染色體的同源區(qū)段，基因是成對(duì)存在的，存在等位基因，而非同源區(qū)段則相互不存在等位基因，如下圖:突破重點(diǎn)難點(diǎn)1.X、Y染色體同源區(qū)段與非同源區(qū)段的認(rèn)識(shí)突破重點(diǎn)難點(diǎn)(1)基因(設(shè)為B、b)所在區(qū)段位置 與相應(yīng)基因型對(duì)應(yīng)關(guān)系：基因所在區(qū)段基因型(隱性遺傳病)男正常男患病女正常女患病-1(伴Y染色體遺傳)-2(伴X染色體遺傳)XBYBXBY

12、bXbYBXbYbXBXBXBXbXbXbXYBXYbXBYXbYXBXBXBXbXbXb(1)基因(設(shè)為B、b)所在區(qū)段位置基因所基因型(隱性遺傳病(2)X、Y染色體同源區(qū)段的基因遺傳X、Y染色體同源區(qū)段基因的遺傳與常染色體上基因的遺傳相似，但也有差別，如:XaXaXaYAXaXaXAYa XaXaXaYA XAXaXaYa因此區(qū)段上的基因的遺傳與性別仍有關(guān)。(3)X、Y染色體非同源區(qū)段的基因遺傳-1區(qū)段為Y染色體上的非同源區(qū)段,其上的遺傳為伴Y染色體遺傳;-2區(qū)段為X染色體上非同源區(qū)段,其上的遺傳為伴X染色體遺傳。注意2: 對(duì)群體來(lái)說(shuō)，同源區(qū)段上的基因控制的遺傳病，男性和女性的發(fā)病率是相等

13、的！注意1: X、Y染色體同源區(qū)段上的基因的遺傳也是伴性遺傳。(2)X、Y染色體同源區(qū)段的基因遺傳注意2: 對(duì)群體來(lái)說(shuō)，同檢測(cè)4.人類的X、Y染色體是一對(duì)同源染色體，決定著人類的性別。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )A.僅考慮性染色體，女性只能產(chǎn)生一種卵細(xì)胞，男性能產(chǎn)生 兩種精子B.女性的某一條X染色體來(lái)自父方的概率是 ，男性的X染色體來(lái)自母親的概率是1C.X、Y染色體同源區(qū)段上的基因控制的性狀與性別無(wú)關(guān)D.人類的性別在受精時(shí)就已確定C檢測(cè)4.人類的X、Y染色體是一對(duì)同源染色體，決定著人類的性別高中生物精品資源高三一輪復(fù)習(xí)生物第16講-基因在染色體上和伴性遺傳課件檢測(cè)5.人的X染色體和Y染色體大小、

14、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)段()和非同源區(qū)段(、)，如圖所示。下列有關(guān)敘述中錯(cuò)誤的是( )A.若某病是由位于非同源區(qū)段上的致病基因控制的，則患者均為男性B.若X、Y染色體上存在一對(duì)等位基因，則該對(duì)等位基因位于同源區(qū)段上C.若某病是由位于非同源區(qū)段上的顯性基因控制的，則男性患者的兒子一定患病D.若某病是由位于非同源區(qū)段上的隱性基因控制的，則患病女性的兒子一定是患者C男性患者的女兒一定患病檢測(cè)5.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著2. 伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用推測(cè)后代發(fā)病率，指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育。2. 伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用推測(cè)后代發(fā)病率，指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育。根據(jù)性狀推斷后代性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)

15、踐。根據(jù)性狀推斷后代性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐。特別提醒由性染色體決定性別的生物才有性染色體。雌雄同株的植物無(wú)性染色體。性別相當(dāng)于一對(duì)相對(duì)性狀，其傳遞遵循分離定律。性染色體上的基因并不都是控制性別的，如色盲基因。特別提醒3. 五步法判斷遺傳系譜圖中遺傳病的傳遞方式第一步: 先區(qū)分細(xì)胞核遺傳和細(xì)胞質(zhì)遺傳 細(xì)胞質(zhì)遺傳的特點(diǎn)是:具有母系遺傳的特點(diǎn)，即即女性患者的子女全部患病。實(shí)驗(yàn)方法: 進(jìn)行正交和反交實(shí)驗(yàn)。 若正交和反交結(jié)果不同，且始終與母方相同，則基因位于細(xì)胞質(zhì)中，否則基因位于細(xì)胞核。3. 五步法判斷遺傳系譜圖中遺傳病的傳遞方式具有母系遺傳的特第二步: 確定是否為伴Y遺傳1.現(xiàn)象及結(jié)論的口訣記憶：若系譜圖

16、中患者全為男性，而且患者后代中男性全為患者，則為伴Y遺傳病；若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳2.圖解表示第二步: 確定是否為伴Y遺傳若系譜圖中患者全為男性，而且患者第三步: 確定系圖譜中遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳隱性: “無(wú)中生有”為隱性 (無(wú)病的雙親，所生的孩子中有患者)顯性: “有中生無(wú)”為顯性 (有病的雙親，所生的孩子中有正常的)第三步: 確定系圖譜中遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳隱性: “第四步: 用假設(shè)法確定致病基因位于常染色體上,還是位于X(性)染色體上假設(shè): 先假設(shè)在X染色體上，用具體基因型代進(jìn)去，推導(dǎo)。常染色體顯性遺傳常染色體隱性遺傳伴X隱性遺傳或常染色體隱性判斷顯隱性

17、若相符合，則可能是伴X染色體遺傳，也可能是常染色體遺傳。若得出矛盾的結(jié)論，則為常染色體遺傳；第四步: 用假設(shè)法確定致病基因位于常染色體上,還是位于X(性檢測(cè)6.如圖有兩種罕見的家族遺傳病，它們的致病基因分別位于常染色體和性染色體上。一種先天代謝病稱為黑尿?。ˋ，a），病人的尿在空氣中一段時(shí)間后，就會(huì)變黑。另一種因缺少琺瑯質(zhì)而牙齒為棕色（B，b）。如圖為一家族遺傳圖譜。（1）棕色牙齒是 染色體 、 性遺傳病。（2）寫出3號(hào)個(gè)體可能的基因型： 。7號(hào)個(gè)體基因型可能有 種。X顯AaXBY2檢測(cè)6.如圖有兩種罕見的家族遺傳病，它們的致病基因分別位于常（3）若10號(hào)個(gè)體和14號(hào)個(gè)體結(jié)婚，生育一個(gè)棕色牙齒

18、的女兒概率是 。（4）假設(shè)某地區(qū)人群中每10000人當(dāng)中有1個(gè)黑尿病患者，每1000個(gè)男性中有3個(gè)棕色牙齒。若10號(hào)個(gè)體與該地一個(gè)表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚，則他們生育一個(gè)棕色牙齒有黑尿病的孩子的概率是 。 1/41/404（3）若10號(hào)個(gè)體和14號(hào)個(gè)體結(jié)婚，生育一個(gè)棕色牙齒的女兒概(1)位于常染色體上的遺傳病男孩患病率患病孩子的概率；患病男孩概率患病孩子概率1/2?；煜澳泻⒒疾　迸c“患病男孩”的概率問(wèn)題易混易錯(cuò)(1)位于常染色體上的遺傳病混淆“男孩患病”與“患病男孩”的(2)位于性染色體上的遺傳病 致病基因位于性染色體上，它的遺傳與性別連鎖，“男孩患病”是指男孩中患病的，不考慮女孩；“患病男孩”則

19、是所有孩子中患病的男孩，二者主要是概率計(jì)算的范圍不同。男孩患病率后代男孩群體中患病者占的概率；患病男孩概率患病男孩在后代全部孩子中占的概率?；煜澳泻⒒疾　迸c“患病男孩”的概率問(wèn)題P XAXa（）X XaY（） F1 XAXa XaXa XAY XaY(2)位于性染色體上的遺傳病混淆“男孩患病”與“患病男孩”的考點(diǎn)三確定基因位于何種染色體上的方法考點(diǎn)三確定基因位于何種染色體上的方法1.判斷基因位于X染色體上還是位于常染色體上(1)若相對(duì)性狀的顯隱性已知，只需一個(gè)雜交組合判斷基因的位置，則用隱性雌性個(gè)體與純合顯性雄性個(gè)體雜交方法。即：隱性雌純合顯性雄若子代中雌性全為顯性，雄性全為隱性 在X染色體

20、上若子代中雌雄表現(xiàn)型相同 在常染色體上 若在常染色體上P aa（）X AA（） F1 Aa (雌雄表現(xiàn)型相同） 若在X染色體上P XaXa（）X XAY（） F1 XAXa XaY (雌雄表現(xiàn)型不同）1.判斷基因位于X染色體上還是位于常染色體上(1)若相對(duì)性狀(2)若相對(duì)性狀的顯隱性是未知的，且親本均為純合子，則用正交和反交的方法。即：正反交實(shí)驗(yàn)若正反交子代雌雄表現(xiàn)型相同常染色體上若正反交子代雌雄表現(xiàn)型不同且與性別相關(guān)聯(lián)X染色體上(2)若相對(duì)性狀的顯隱性是未知的，且親本均為純合子，正反交實(shí)檢測(cè)7.某野生型果蠅種群中,一只雌果蠅的一條染色體上的某基因發(fā)生了突變, 使野生型性狀變?yōu)橥蛔冃托誀?。讓?/p>

21、雌果蠅與野生型雄果蠅交配, F1的雌雄個(gè)體中均既有野生型, 又有突變型。(設(shè)相關(guān)基因用R、r表示)(1)在野生型和突變型這對(duì)相對(duì)性狀中，顯性性狀是_，隱性性狀是_。(2)根據(jù)上述雜交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果能否確定突變基因是位于X染色體上，還是位于常染色體上？請(qǐng)簡(jiǎn)要說(shuō)明推斷過(guò)程：_。(3)若要通過(guò)一次交配實(shí)驗(yàn)確定突變基因是位于X染色體上，還是位于常染色體上，最好選擇F1中雌性為_型，雄性為_型的個(gè)體作交配的親本。突變型野生型不能在Rrrr和XRXrXrY兩種情況下后代雌雄個(gè)體均有兩種表現(xiàn)型野生突變檢測(cè)7.某野生型果蠅種群中,一只雌果蠅的一條染色體上的某基因2.判斷基因是伴X染色體遺傳還是X、Y染色體同源區(qū)段

22、的遺傳適用條件：已知性狀的顯隱性和控制性狀的基因在性染色體上。(1)基本思路一:用“隱性雌純合顯性雄”進(jìn)行雜交,觀察分析F1的性狀。隱性雌純合顯性雄若子代所有雄性均為顯性性狀位于同源區(qū)段上若子代所有雄性均為隱性性狀僅位于X染色體上 若在X染色體上P XaXa（）X XAY（） F1 XAXa XaY (雌雄表現(xiàn)型不同） 若在X、Y同源區(qū)段上P XaXa（）X XAYA（） F1 XAXa XaYA (雌雄表現(xiàn)型相同）2.判斷基因是伴X染色體遺傳還是X、Y染色體同源區(qū)段的遺傳隱(2)基本思路二: 用“雜合顯性雌純合顯性雄”進(jìn)行雜交，觀察分析F1的性狀。即:(2)基本思路二: 用“雜合顯性雌純合顯

23、性雄”進(jìn)行雜交，觀檢測(cè)8. 野生型果蠅(純合體)的眼形是圓眼，某遺傳學(xué)家在研究中偶然發(fā)現(xiàn)一只棒眼雄果蠅，他想探究果蠅眼形的遺傳方式，設(shè)計(jì)了如圖甲實(shí)驗(yàn)。雄果蠅染色體的模式圖及性染色體放大圖如圖乙所示。據(jù)圖分析回答下列問(wèn)題。檢測(cè)8. 野生型果蠅(純合體)的眼形是圓眼，某遺傳學(xué)家在研究(1)由圖甲中F1可知，果蠅眼形的_是顯性性狀。(2)若F2中圓眼棒眼31，且雌、雄果蠅個(gè)體中均有圓眼、棒眼，則控制圓眼、棒眼的基因位于_染色體上。(3)若F2中圓眼棒眼31，但僅在雄果蠅中有棒眼，則控制圓眼、棒眼的基因可能位于 ，也可能位于 。圓眼常X染色體的區(qū)段X和Y染色體的區(qū)段(1)由圖甲中F1可知，果蠅眼形的_

24、是顯性性狀預(yù)期結(jié)果與結(jié)論：_ 。(4)請(qǐng)從野生型、F1、F2中選擇合適的個(gè)體，設(shè)計(jì)方案，對(duì)上述(3)中的問(wèn)題作出進(jìn)一步判斷。實(shí)驗(yàn)思路：_。用F1中雌果蠅與野生型交配，觀察子代有沒(méi)有棒眼個(gè)體出現(xiàn)。若只有雄果蠅中出現(xiàn)棒眼個(gè)體,則圓、棒眼基因位于X染色體特有區(qū);若子代中沒(méi)有棒眼果蠅出現(xiàn)，則圓、棒眼基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。用F2中棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅交配，得到棒眼雌果蠅，用棒眼雌果蠅與野生型交配，觀察子代有沒(méi)有棒眼個(gè)體出現(xiàn)。預(yù)期結(jié)果與結(jié)論：_2.判斷基因是位于常染色體上還是位于X、Y的同源區(qū)段上(1)基本思路一: 用“隱性雌雜合顯性雄性”進(jìn)行雜交，觀察分析F1的性狀。 若在X、Y同源區(qū)段上

25、P XaXa（）X XAYa（） F1 XAXa XaYa (雌雄表現(xiàn)型不同） 若在常染色體上P aa（）X Aa（） F1 Aa aa(雌雄均表現(xiàn)一半顯性 和一半隱性） 若在X、Y同源區(qū)段上或：P XaXa（）X XaYA（） F1 XaXa XaYA (雌雄表現(xiàn)型不同）純合隱性雌雜合顯性雄若子代雌雄均表現(xiàn)一半顯性和一半隱性位于常染色體上若子代雌雄表現(xiàn)型不同僅位于X、Y同源區(qū)段上2.判斷基因是位于常染色體上還是位于X、Y的同源區(qū)段上 2.判斷基因是位于常染色體上還是位于X、Y的同源區(qū)段上(1)基本思路二: 用“隱性雌顯性純合雄性”進(jìn)行雜交，觀察分析F2的性狀。2.判斷基因是位于常染色體上還是

26、位于X、Y的同源區(qū)段上檢測(cè)9.果蠅的性染色體X和Y有非同源區(qū)和同源區(qū)。非同源區(qū)上的X和Y片段上無(wú)等位基因或相同基因；同源區(qū)上的X和Y片段上有等位基因或相同基因?？刂乒壯坌蔚幕虿辉诜峭磪^(qū)，棒眼(E)對(duì)圓眼(e)為顯性，現(xiàn)有足夠的純合雌、雄棒眼果蠅和純合雌、雄圓眼果蠅個(gè)體，請(qǐng)用雜交實(shí)驗(yàn)的方法推斷這對(duì)基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)還是位于常染色體上，寫出實(shí)驗(yàn)方法、推斷過(guò)程和相應(yīng)遺傳圖解。檢測(cè)9.果蠅的性染色體X和Y有非同源區(qū)和同源區(qū)。非同源區(qū)上的 將純合的圓眼雌蠅與純合的棒眼雄蠅雜交，得到足夠多的F1個(gè)體，再選擇F1中的雄性棒眼個(gè)體與雌性棒眼個(gè)體相互交配得F2。若F2中雄性全為棒眼，雌性既有棒眼又有圓眼，則E、e位于X、Y染色體的同源區(qū)。其遺傳圖解如下: 將純合的圓眼雌蠅與純合的棒眼雄蠅雜交，得到足夠多的F若F2中雌、雄個(gè)體均有棒眼和圓眼，則E、e位于常染色體上。其遺傳圖解如下:若F2中雌、雄個(gè)體均有棒眼和圓眼，則E、e位于常染色體上。4. 根據(jù)子代性別、性狀的數(shù)量比分析判斷判斷依據(jù)是：看同一種表現(xiàn)型在雌、雄中的比例或數(shù)量是否一致？根據(jù)表格信息:灰身與黑身的比例 雌蠅中比例為3:1， 雄蠅中比例為3:1， 二