實(shí)驗(yàn)二十五基因重組實(shí)驗(yàn)Ⅳ-重組體的篩選與鑒定_第1頁(yè)
實(shí)驗(yàn)二十五基因重組實(shí)驗(yàn)Ⅳ-重組體的篩選與鑒定_第2頁(yè)
實(shí)驗(yàn)二十五基因重組實(shí)驗(yàn)Ⅳ-重組體的篩選與鑒定_第3頁(yè)
實(shí)驗(yàn)二十五基因重組實(shí)驗(yàn)Ⅳ-重組體的篩選與鑒定_第4頁(yè)
實(shí)驗(yàn)二十五基因重組實(shí)驗(yàn)Ⅳ-重組體的篩選與鑒定_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩7頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、PAGE PAGE 11實(shí)驗(yàn)二十五 基因重組實(shí)驗(yàn)重組體的篩選與鑒定 原理 限制性?xún)?nèi)切核酸酶酶切鑒定:具體原理見(jiàn)實(shí)驗(yàn)二十一。PCR反應(yīng)應(yīng)鑒定:具體原原理見(jiàn)實(shí)實(shí)驗(yàn)十八八。試劑1、DNAA模板2、引物3、Taqq DNNA聚合合酶4、dNTTPs(ddATPP、dGGTP、ddCTPP、dTTTP)5、10PCRR 反應(yīng)應(yīng)緩沖液液:1000mmmol/L TTriss-HCCl ppH 88.3,5500mmmoll/L KCll,155mmool/LL MggCl22,0.1%明明膠6、礦物油油超純水8、EcooR II酶解反反應(yīng)液(110): 1mool/LL pHH7.55 TTriss-HC

2、Cl , 0.5mool/LL NNaCll , 0.1mool/LL MMgCll2 。9、Hinnd IIII酶酶解反應(yīng)應(yīng)液(110):1mmol/L ppH7.4 TTriss-HCCl , 1moll/L NaaCl , 0.007mool/LL MMgCll2 。3.50TAEE 電泳泳緩沖液液:稱(chēng)取取2422克Trris,加加入577.1mml冰乙乙酸,1100mml 00.5mmol/L EEDTAA,調(diào)節(jié)節(jié)pH至至8.00,加蒸蒸餾水至至10000mll。10、.凝凝膠加樣樣緩沖液液:0.25%溴酚藍(lán)藍(lán)、0.25%二甲苯苯青FFF、400%蔗糖糖水溶液液(w/v)。11、1%(

3、1.5%)瓊瓊脂糖凝凝膠:11TAEE 1000mll含1gg(1.55g)瓊瓊脂糖。器材1、DNAA擴(kuò)增儀儀2、電泳儀儀、電泳泳槽3、微量移移液器4、紫外投投射儀5、0.55ml塑塑料離心心管6、樣品槽槽模板(梳梳子)7、錐型瓶瓶(1000mll或500ml)8、一次性性塑料手手套9、凝膠成成像系統(tǒng)統(tǒng)操作步驟驟1. 酶酶切反應(yīng)應(yīng)體系的的建立(220l反應(yīng)應(yīng)體系) 按下下表要求求配制酶酶切反應(yīng)應(yīng)體系質(zhì)粒DNAA6l10Buuffeer2lHindIIII1lH2O10lEcoR I1l 混勻勻后置337水浴33h。2. PPCR反反應(yīng)體系系的制備備(255l反應(yīng)應(yīng)體系)按下表要求求配制酶酶切反

4、應(yīng)應(yīng)體系DNA2l 10Buuffeer2.5lldNTP0.1ll H2O17.2lPrimeer-110.1llTaqE1lPrimeer-220.1ll50%甘油油2l混勻后,220000rpmm離心330seec,然然后按 944 5miin 944 40ssec 555 40ssec 335cyyclees 722 90ssec 722 3miin3. 電泳泳:1%瓊脂糖糖凝膠(酶酶切)和和1.55%瓊脂脂糖凝膠膠(PCCR反應(yīng)應(yīng))將20ll酶切和和PCRR產(chǎn)物進(jìn)進(jìn)行電泳泳,觀察察結(jié)果。Vocabbulaary in Bioocheemiccal tecchnoologgyAAbso

5、rrbannce 吸光度Absorrbennt吸附劑Absorrptiion chrromaatoggrapphy吸附層析Absorrptiion speectrrum吸收光譜Acryllamiide, Aaa/Accr丙烯酰胺(單單體)Adeniine, A腺嘌呤Affinnityy chhrommatoograaphyy親和層析Agaroose瓊脂糖Agaroose gell ellecttropphorresiis,AAGE瓊脂糖凝膠膠電泳Allelle sspeccifiic ooliggonuucleeotiide, ASSO等位基因特特異性寡寡核苷酸酸雜交Ammonniumm pe

6、ersuulfaate, APP過(guò)硫酸胺Anglee rootorr角式轉(zhuǎn)頭Anionn exxchaangee chhrommatoograaphyy陰離子交換換層析CCarriier ampphollytee載體兩性電電解質(zhì)Catioon eexchhangge cchroomattogrraphhy陽(yáng)離子交換換層析Celluulosse aacettatee meembrranee ellecttro -phhoreesiss,(CCAMEE)醋酸纖維薄薄膜電泳泳Celluulosse iion-excchanngerrs纖維素離子子交換劑劑Centrrifuuge離心機(jī)Centrrif

7、uugall foorcee離心力Centrrifuugall teechnniquue離心技術(shù)Coenzzymee輔酶Colummn cchroomattogrraphhy柱層析Cytossinee, CC胞嘧啶DDenatturee grradiientt geel eelettro -phhoreesiss , DGGGE變性梯度凝凝膠電泳泳Deoxyyribbonuucleeic aciid, DNAA脫氧核糖核核酸Dialyysiss透析Diffeerenntiaal ccenttriffugaatioon差速離心Discoontiinuoous PAGGE不連續(xù)聚丙丙烯酰胺胺凝膠電

8、電泳EEletrro-oosmoosiss電滲Emisssionn sppecttrumm發(fā)射光譜Excluusioon cchroomattogrraphhy排阻層析GGel cchroomattogrraphyy凝膠層析Gel ffilttrattionn凝膠過(guò)濾Guaniine,GG鳥(niǎo)嘌呤HHomoggeniizerr勻漿器Holozzymaase全酶IIon-eexchhangge cchroomattogrraphhy離子交換層層析Ion-eexchhangge ggel離子交換凝凝膠Ion-eexchhangge rresiin離子交換樹(shù)樹(shù)脂Isoellecttricc foocu

9、ssingg, IIEF等電點(diǎn)聚焦焦Isoennzymme同工酶LLigannd配基MMeltiing temmperratuure, Tmm溶解溫度Matriix載體Mobille pphasse流動(dòng)相Molecculaar ssievve ffilttrattionn分子篩過(guò)濾濾NN,N,NN,NN-meethyylennc Bisaccryllamiide , BissN,N,NN,N-四亞甲甲基 雙雙丙烯酰酰胺N,N,NN,NN-ttetrrameethyyletthylleneedi -amminee, TTEMEED四甲基乙二二胺OOsmossis滲透PPaperr chhromm

10、atoograaphyy紙層析Partiitioon cchroomattogrraphhy分配層析Partiitioon ccoeffficciennt分配系數(shù)Photooeleectrric colloriimettry光電比色法法Plasmmid質(zhì)粒Polyaacryylammidee geel eelecctroophooressis, PAAGE聚丙烯酰胺胺凝膠Polymmeraase chaain reaactiion, PCCR聚合酶鏈反反應(yīng)Primeer引物RRelattivee ceentrrifuugall foorcee, RRCF相對(duì)離心力力Restrricttionn

11、 enndonnuclleasse ,RRE限制性?xún)?nèi)切切酶Restrricttionn frragmmentt leengtth ppolyymorrphiism, RFFLP限制性片段段長(zhǎng)度多多態(tài)性Rate zonnal cenntriifuggatiion速率區(qū)離心心法Reverrse osmmosiis反向滲透Revollutiion perr miinutte ,rpmm每分鐘轉(zhuǎn)速速Ribonnuclleicc accid, RNNA核糖核酸Rotorr轉(zhuǎn)頭SSaltiing in鹽溶Saltiing outt鹽析Saphaadex葡聚糖凝膠膠SDS-PPAGEESDS-聚聚丙烯酰酰胺

12、凝膠膠Sedimmenttatiion coeeffiicieent 沉降系數(shù)Sedimmenttatiion vellociity沉降速率Sedimmenttatiion timme,SST沉降時(shí)間Sephaarosse瓊脂糖凝膠膠Sequeenciing測(cè)序Singlle sstraand connforrmattivee poolymmorpphissm, SSCCP單鏈構(gòu)象多多態(tài)性Sodiuum ddodeecyll suulfaate, SDDS十二烷基硫硫酸鈉Specttropphottomeeterr分光光度計(jì)計(jì)Specttropphottomeeterry分光光度法法Statiionaary phaase固定相Swingg-ouut rrotoor水平式轉(zhuǎn)頭頭TThin-layyer chrromaatoggrapphy, TLLC薄層層析Transsmitttannce透光率Thym

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論