2022-2023年（備考資料）醫(yī)療招聘藥學(xué)類-西藥學(xué)歷年真題精選一含答案試卷2

1、2022-2023年（備考資料）醫(yī)療招聘藥學(xué)類-西藥學(xué)歷年真題精選一(含答案）一.綜合考核題庫(共35題)1.藥物的劑型因素對藥物在胃腸道吸收的影響錯誤的是A、藥物的解離度B、脂溶性C、藥物的溶出速度D、藥物的穩(wěn)定性E、胃蠕動的影響正確答案:E2.下列有關(guān)注射用水的敘述哪項是錯誤的A、為重蒸餾法所得的水B、滲透壓應(yīng)與血漿的滲透壓相等或接近C、為經(jīng)過滅菌處理的蒸餾水D、澄明度應(yīng)符合藥典規(guī)定E、pH要求與血液相等或接近正確答案:C3.下列是水性凝膠基質(zhì)的是A、可可豆脂B、液狀石蠟C、卡波姆D、鯨蠟醇E、吐溫61正確答案:C4.依據(jù)處方管理辦法，中藥飲片處方的書寫應(yīng)當(dāng)符合的規(guī)則是A、飲片書寫應(yīng)字跡清

2、晰，每種應(yīng)隔行書寫B(tài)、調(diào)劑、煎煮的特殊要求注明在藥品左上方C、一般應(yīng)當(dāng)按照“君、臣、佐、使”的順序排列D、對飲片的產(chǎn)地有特殊要求的，注明在藥品右上方E、對飲片的炮制有特殊要求的，應(yīng)當(dāng)在藥品名稱之后寫明正確答案:C5.A.表觀分布容積B.肝腸循環(huán)C.生物半衰期D.生物利用度E.首過效應(yīng)藥物隨膽汁進入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象正確答案:B服用藥物后主藥到達體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度正確答案:D6.某一藥物味苦，難溶于水，置于日光下色漸變深，制成最理想的制劑是A、膠囊劑B、液體制劑C、糖漿劑D、泡騰片E、注射劑正確答案:A7.A.旋光性B.紫外吸收C.不穩(wěn)定性D.兩性電解質(zhì)E.布朗運動N -末端有自

3、由的氨基和C-末端有自由的羧基是正確答案:D共價鍵或非共價鍵改變引起的水解、氧化、消旋化是正確答案:C因含有帶苯環(huán)的氨基酸而具有的性質(zhì)的是正確答案:B8.下列溶劑中，屬于非極性溶劑的是A、丙二醇B、水C、甘油D、液狀石蠟E、二甲基亞砜正確答案:D9.醫(yī)療單位開具麻黃堿單方制劑處方留存?zhèn)洳榈臅r間是A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年正確答案:B10.醫(yī)院藥品質(zhì)量監(jiān)督管理包括A、執(zhí)行藥品管理法及相關(guān)質(zhì)量監(jiān)督管理的法律法規(guī)B、檢查本醫(yī)療機構(gòu)貫徹落實規(guī)章制度的情況C、檢查處方調(diào)配中藥品核對及技術(shù)操作規(guī)程執(zhí)行情況D、檢查醫(yī)療機構(gòu)制劑的質(zhì)量檢驗執(zhí)行情況E、以上都包括正確答案:E11.A.1日常用量B.

4、3日常用量C.5日常用量D.7日常用量E.15日常用量為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^正確答案:E為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^正確答案:B哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張?zhí)幏讲坏贸^正確答案:E第一類精神藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^正確答案:D第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^正確答案:D12.按照氣霧劑的組成分類可分為A、二相、三相B、單相、多相C、單相、二相、三相D、單相、二相E、單相、三相正確答案:A13.關(guān)于混合的敘述錯誤的是A、混合機制

5、有3種運動方式：對流混合、剪切混合和擴散混合B、同樣的藥物以粗粉和細(xì)粉混合的效果是一樣的C、把兩種以上組分的物質(zhì)均勻混合的操作統(tǒng)稱為混合D、混合操作以含量的均勻一致為目的E、為了混合樣品中各成分含量的均勻分布，盡量減小各成分的粒度正確答案:B14.關(guān)于藥物穩(wěn)定性的正確敘述是A、鹽酸普魯卡因溶液的穩(wěn)定性受溫度影響，與pH無關(guān)B、藥物的降解速度與離子強度無關(guān)C、固體制劑的賦形劑不影響藥物穩(wěn)定性D、藥物的降解速度與溶劑無關(guān)E、零級反應(yīng)的反應(yīng)速度與反應(yīng)溶劑無關(guān)正確答案:E15.下列關(guān)于聚乙二醇(PEG)的敘述錯誤的是A、藥劑中常用PEG平均分子量在3006000B、由于相對毒性較大，PEG不能用作注射

6、用溶劑C、PEG-4000和PEG-6000是固體D、滴丸劑、軟膏劑和栓劑的水溶性基質(zhì)都可使用PEGE、PEG-700以下都是液體正確答案:B16.下列不符合醫(yī)療用毒性藥品管理規(guī)定的是A、每次處方劑量不超過3日用量B、每次購用量不得超過2日極量C、醫(yī)療機構(gòu)供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，應(yīng)憑醫(yī)生簽名的正式處方D、處方1次有效，取藥后處方存2年備查E、對購進的A型肉毒毒素制劑登記造冊、專人管理，按規(guī)定儲存，做到賬物相符正確答案:A17.生產(chǎn)藥品所需的原料和輔料必須符合A、食品要求B、藥用要求C、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)D、醫(yī)用要求E、WHO的標(biāo)準(zhǔn)正確答案:B18.藥品合格證明和其他標(biāo)識不包括A、藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件B、藥品

7、檢驗報告書C、藥品的包裝D、藥品的標(biāo)簽和說明書E、藥品的廣告批準(zhǔn)文號正確答案:E19.口腔黏膜吸收通常加入一些吸收促進劑，下述錯誤的是A、脂肪酸B、膽酸鹽C、表面活性劑D、乙基纖維素E、金屬離子螯合劑正確答案:D20.用聚乙二醇作軟膏基質(zhì)時常采用不同分子量的聚乙二醇混合，其目的是A、增加藥物在基質(zhì)中的溶解度B、增加藥物吸收C、調(diào)節(jié)吸水性D、增加藥物擴散速度E、調(diào)節(jié)稠度正確答案:E21.A.1次用量B.1日用量C.不得超過3日用量D.不得超過7日用量E.不得超過15日用量為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方正確答案:D為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方

8、正確答案:D22.有萬能溶媒之稱的是A、乙醇B、甘油C、液狀石蠟D、二甲基亞砜E、聚乙二醇正確答案:D23.四查的內(nèi)容是A、查處方、查科別、查姓名、查藥品B、查藥品、查劑型、查規(guī)格、查數(shù)量C、查藥品、查配伍禁忌、查規(guī)格、查數(shù)量D、查處方、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性E、查藥品性狀、查劑型、查規(guī)格、查臨床診斷正確答案:D24.根據(jù)中華人民共和國藥品管理法，下列情形中按劣藥論處的是A、藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的B、以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的C、使用必須取得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的D、超過有效期的E、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的正確答案:D

9、25.關(guān)于輸液滅菌的敘述錯誤的是A、從配制到滅菌以不超過4小時為宜B、為縮短滅菌時間，開始應(yīng)迅速升溫C、大容器輸液F值大于8分鐘，通常12分鐘D、塑料袋裝輸液可采用109、45分鐘滅菌E、滅菌鍋壓力下降到零后才能緩慢打開滅菌鍋門正確答案:B26.下列關(guān)于浸出過程的敘述錯誤的是A、湯劑、中藥合劑是含醇浸出劑型B、其以擴散原理為基礎(chǔ)C、其實質(zhì)是溶質(zhì)由藥材固相轉(zhuǎn)移到液相中的傳質(zhì)過程D、其一般包括浸潤和滲透過程、解吸和溶解過程、擴散過程、置換過程等步驟E、溶質(zhì)的濃度梯度越大浸出速度越快正確答案:A27.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的藥品批準(zhǔn)文號的有效期是A、1年B、2年C、3年D、5年E、10年正確答案

10、:D28.下列關(guān)于藥物從體內(nèi)排泄的主要途徑不包括A、腎B、膽汁C、汗腺D、眼E、呼吸系統(tǒng)正確答案:D29.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)包括A、中國藥典、中國藥典增補本、省級藥品監(jiān)督管理部門制定的中藥飲片炮制規(guī)范B、中國藥典、國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn)、省級藥品監(jiān)督管理部門制定的中藥飲片炮制規(guī)范C、中國藥典、中國藥典增補本、國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn)D、中國藥典、中國藥典增補本E、中國藥典、中國藥典增補本、省級藥品監(jiān)督管理部門制定的中藥飲片炮制規(guī)范正確答案:C30.通過避免生理過程的自然吞噬使藥物選擇性地濃集于病變部位的靶向制劑稱為A、被動靶向制劑B、主動靶向制劑C、物理靶向制劑D、化學(xué)靶向

11、制劑E、物理化學(xué)靶向制劑正確答案:B31.A.在首次藥品批準(zhǔn)證明文件有效期屆滿當(dāng)年匯總報告一次，以后每5年匯總報告一次。B.在首次藥品批準(zhǔn)證明文件有效期屆滿當(dāng)年匯總報告一次，以后每年匯總報告一次。C.每年匯總報告二次D.自首次獲準(zhǔn)進口之日起5年內(nèi)，報告該藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng)E.每年匯總報告一次對新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品正確答案:E對新藥監(jiān)測期已滿的藥品正確答案:A進口藥品正確答案:D32.下列說法錯誤的是A、醫(yī)療用毒性藥品年度生產(chǎn)計劃由省級藥品監(jiān)督管理部門制定B、藥廠必須由醫(yī)藥專業(yè)人員負(fù)責(zé)生產(chǎn)、配置和質(zhì)量檢驗，并建立嚴(yán)格的管理制度，嚴(yán)防與其他藥品混雜C、加工炮制毒性中藥，必須按照藥典或省級藥品監(jiān)督管理部門指定的炮制規(guī)范炮制D、生產(chǎn)毒性藥品及制劑，必須嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)工藝操作規(guī)程，在本單位藥品檢驗人員的監(jiān)督下準(zhǔn)備投料，建立完整的生產(chǎn)紀(jì)錄，保存三年備查E、毒性藥品的包裝容器上必須印有毒藥標(biāo)志。在運輸毒性藥品的過程中，應(yīng)當(dāng)采取有效措施，防止發(fā)生事故正確答案:D33.最大增溶濃度的正確表述是A、CMCB、MACC、CACD、HLBE、IPC正確答案:B34.A.于發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報告B.應(yīng)立即向所在地的省、自治區(qū)、直轄市