ANCA相關性小血管炎課件-2

1、ANCA相關性小血管炎1ppt課件.ANCA相關性小血管炎1ppt課件.原發(fā)性血管炎分類（1994，Chapel Hill） 大血管血管炎 大動脈炎 巨細胞（顳）動脈炎 中等血管血管炎 結節(jié)性多動脈炎 川崎病 小血管血管炎 韋格納肉芽腫 變應性肉芽腫性血管炎 顯微鏡下多血管炎 過敏性紫癜 原發(fā)性冷球蛋白血癥性血管炎 皮膚白細胞破碎性血管炎2ppt課件.原發(fā)性血管炎分類（1994，Chapel Hill）2ppt大中動脈小動脈微動脈毛細血管小靜脈靜脈皮膚白細胞破碎性血管炎過敏性紫癜和原發(fā)性冷球蛋白血癥性血管炎主動脈顯微鏡下多血管炎大動脈炎和巨細胞性血管炎結節(jié)性多動脈炎和川崎病韋格納氏肉芽腫和變應

2、性肉芽腫性血管炎3ppt課件.大中動脈小動脈微動脈毛細血管小靜脈靜脈皮膚白細胞破碎性血管炎性腸病血管炎小血管炎ANCA相關小血管炎(AASV)非ANCA相關血管炎韋格納肉芽腫顯微鏡下多血管炎Churg-Strauss綜合征腫瘤相關小血管炎免疫復合物介導4ppt課件.炎性腸病血管炎小血管炎ANCA相關小血管炎(AASV)非ANANCA相關性小血管炎（AASV）概述為一組自身免疫性疾病，主要累及小血管，病理以血管壁壞死性炎癥為特征，少免疫復合物沉積與ANCA相關，機制不清主要包括 韋格納肉芽腫 ( Wegenersgranulomatosis, WG ) 顯微鏡下多血管炎 ( Microscopi

3、c polyangiitis, MPA ) 變應性肉芽腫性血管炎 ( Churg-strauss syndrome, CSS )5ppt課件.ANCA相關性小血管炎（AASV）概述5ppt課件.ANCA：抗中性粒細胞胞漿抗體如同自身抗體譜一樣，是一類自身抗體的總稱以中性粒細胞和單核細胞胞漿成分為靶抗原的自身抗體靶抗原共十余種，主要為蛋白酶3（PR3）和髓過氧化物酶（MPO）6ppt課件.ANCA：抗中性粒細胞胞漿抗體如同自身抗體譜一樣，是一類自身間接免疫熒光法pANCA-MPOcANCAPR37ppt課件.間接免疫熒光法pANCA-MPOcANCAPR37ppt課AASV的靶器官腎 (最常見)

4、 75%90%肺 50% 咳嗽、咳痰、咯血、呼吸困難 影像學：陰影、結節(jié)、空洞、彌漫性肺泡毛細血管炎皮膚 33%CNS 25%8ppt課件.AASV的靶器官腎 (最常見) 75%90%8ppt課件. 1. 韋格納肉芽腫 累及呼吸道的肉芽腫性炎癥，涉及到小到中血管的壞死性血管炎（如毛細血管、微小靜脈、微小動脈、動脈），壞死性腎小球腎炎多見。 2. Churg-Strauss綜合征（變應性肉芽腫性血管炎）累及呼吸道的高嗜酸細胞肉芽腫性炎癥，涉及到小到中等大小血管的壞死性血管炎，并伴有哮喘和高嗜酸細胞血癥。 3. 顯微鏡下多血管炎 累及小血管（毛細血管、微小靜脈、或微小動脈）的壞死性血管炎，很少或無

5、免疫物沉積，也可能涉及小及中等動脈。壞死性腎小球腎炎很多見，肺的毛細血管炎也常發(fā)生。1994 Chapel Hill 會議關于系統性血管炎的命名及定義9ppt課件. 1. 韋格納肉芽腫 累及呼吸道的肉芽腫性炎癥，涉及到WG基本特性壞死性肉芽腫性血管炎 病變部位血管管壁或血管周圍、血管外區(qū)有中 性粒細胞浸潤 肉芽腫：最常侵犯的部位是副鼻竇、鼻咽腔、氣管粘膜、肺間質和腎小球90% anti-PR3三聯征：上下呼吸道+腎臟10ppt課件.WG基本特性壞死性肉芽腫性血管炎10ppt課件.初始癥狀慢性鼻炎、鼻竇炎鼻中隔穿孔，鞍鼻畸形咽鼓管-中耳炎-聽力喪失聲門下狹窄：聲嘶、呼吸喘鳴上呼吸道受累11ppt

6、課件.初始癥狀上呼吸道受累11ppt課件.上呼吸道受累12ppt課件.上呼吸道受累12ppt課件.下呼吸道癥狀氣短、咳嗽、咯血、胸膜炎肺內陰影，可伴有空洞：變化快、遷徙性彌漫型肺泡內出血(DAH) ：7%-45%，彌漫毛玻璃樣透亮度減低13ppt課件.下呼吸道癥狀氣短、咳嗽、咯血、胸膜炎13ppt課件.肺部受累14ppt課件.肺部受累14ppt課件.15ppt課件.15ppt課件.腎臟損害病理：局灶性壞死和不伴免疫球蛋白和以及補體沉積的新月體形成 蛋白尿、紅細胞、白細胞和管型尿進展可迅速，高血壓、腎病綜合征主要死亡原因之一16ppt課件.腎臟損害病理：局灶性壞死和不伴免疫球蛋白和以及補體沉積的

7、新月WG其它系統受累17ppt課件.WG其它系統受累17ppt課件. 1. 韋格納肉芽腫 累及呼吸道的肉芽腫性炎癥，涉及到小到中血管的壞死性血管炎（如毛細血管、微小靜脈、微小動脈、動脈），壞死性腎小球腎炎多見。 2. Churg-Strauss綜合征（變應性肉芽腫性血管炎）累及呼吸道的高嗜酸細胞肉芽腫性炎癥，涉及到小到中等大小血管的壞死性血管炎，并伴有哮喘和高嗜酸細胞血癥。 3. 顯微鏡下多血管炎 累及小血管（毛細血管、微小靜脈、或微小動脈）的壞死性血管炎，很少或無免疫物沉積，也可能涉及小及中等動脈。壞死性腎小球腎炎很多見，肺的毛細血管炎也常發(fā)生。1994 Chapel Hill 會議關于系統

8、性血管炎的命名及定義18ppt課件. 1. 韋格納肉芽腫 累及呼吸道的肉芽腫性炎癥，涉及到CSS基本特點病理： 組織及血管壁大量的嗜酸性粒細胞浸潤 結締組織肉芽腫形成 節(jié)段性纖維素樣壞死性血管炎 病情進展： 過敏性鼻炎、哮喘 嗜酸性粒細胞浸潤性疾病 小到中等血管的系統性血管炎伴肉芽腫性炎p-ANCA，嗜酸粒細胞增多，IgE19ppt課件.CSS基本特點病理：19ppt課件.CSS呼吸系統受累過敏性或反應性鼻竇炎初始癥狀哮喘主要表現之一肺內浸潤性病變 嗜酸細胞性肺炎 結節(jié)影或斑片狀陰影，邊緣不整齊，彌漫性分布，易變，陰影可迅速消失 胸腔積液 肺泡出血（較WG及MPA少見），咯血、呼吸困難、低氧血

9、癥 20ppt課件.CSS呼吸系統受累過敏性或反應性鼻竇炎初始癥狀20ppt課21ppt課件.21ppt課件.CSS其它表現神經系統：大多數患者可出現，常見多發(fā)性單神經炎、對稱性多神經病變或不對稱性多神經病皮膚表現：最常見為皮下結節(jié)心血管：縮窄性心包炎、心力衰竭和心肌梗塞 ，主要死亡原因消化系統：嗜酸性粒細胞性胃腸炎 22ppt課件.CSS其它表現神經系統：大多數患者可出現，常見多發(fā)性單神經炎 1. 韋格納肉芽腫 累及呼吸道的肉芽腫性炎癥，涉及到小到中血管的壞死性血管炎（如毛細血管、微小靜脈、微小動脈、動脈），壞死性腎小球腎炎多見。 2. Churg-Strauss綜合征（變應性肉芽腫性血管炎

10、）累及呼吸道的高嗜酸細胞肉芽腫性炎癥，涉及到小到中等大小血管的壞死性血管炎，并伴有哮喘和高嗜酸細胞血癥。 3. 顯微鏡下多血管炎 累及小血管（毛細血管、微小靜脈、或微小動脈）的壞死性血管炎，很少或無免疫物沉積，也可能涉及小及中等動脈。壞死性腎小球腎炎很多見，肺的毛細血管炎也常發(fā)生。1994 Chapel Hill 會議關于系統性血管炎的命名及定義23ppt課件. 1. 韋格納肉芽腫 累及呼吸道的肉芽腫性炎癥，涉及到MPA基本特征病理特征為小血管的節(jié)段性纖維素樣壞死，無壞死性肉芽腫性炎可呈急性起?。杭边M性腎小球腎炎、肺出血和咯血 可隱匿起?。翰〕虜的?，以間斷紫癜、輕度腎臟損害、間歇咯血為表現 典

11、型病例多具有皮膚-肺-腎的臨床表現60% pANCA，40% cANCA24ppt課件.MPA基本特征病理特征為小血管的節(jié)段性纖維素樣壞死，無壞死性MPA皮膚病變皮膚：紫癜和高出皮面的充血性斑丘疹多見 ，病理多為白細胞破碎性血管炎25ppt課件.MPA皮膚病變皮膚：紫癜和高出皮面的充血性斑丘疹多見 ，病理MPA肺部受累50%肺部損害發(fā)生肺泡毛細血管炎 12%-29%的患者有彌漫性肺泡出血（DAH）大量的肺出血可導致呼吸困難、甚至死亡 部分患者可在彌漫性肺泡出血的基礎上出現肺間質纖維化26ppt課件.MPA肺部受累50%肺部損害發(fā)生肺泡毛細血管炎 26ppt課27ppt課件.27ppt課件.28

12、ppt課件.28ppt課件.MPA腎臟損害MPA最常見的臨床表現蛋白尿、血尿、各種管型、水腫和腎性高血壓 部分患者出現腎功能不全，可進行性惡化致腎功能衰竭 25%-45%的患者最終需血液透析治療 腎臟病理為壞死性腎小球腎炎，其特征為節(jié)段性壞死伴新月體形成29ppt課件.MPA腎臟損害MPA最常見的臨床表現29ppt課件.MPA其它受累系統心血管：胸痛和心衰癥狀，臨床可見高血壓、心肌梗死以及心包炎 消化系統：消化道出血、胰腺炎以及由腸道缺血引起的腹痛 神經系統：20-30%多發(fā)性單神經炎或多神經病變，另約11%患者可有中樞神經系統受累，常表現為癲癇發(fā)作30ppt課件.MPA其它受累系統心血管：胸

13、痛和心衰癥狀，臨床可見高血壓、心AASV鑒別診斷MPACSSWG上呼吸道少見一般常見肺內浸潤較常見常見 (90%)哮喘 (80%)常見(80%) 多發(fā)結節(jié)性陰影到薄壁空洞肺泡出血常見常見常見腎受累很常見不多見且輕常見 (80%)血 象無明顯改變EOS增多無明顯改變神經系統一般常見一般皮膚病變很常見常見一般病 理 小血管的壞死性系統性血管炎，與肉芽腫形成無關各類血管（動、靜脈）血管炎及血管外肉芽腫病變伴嗜酸性粒細胞浸潤小動、靜脈的肉芽腫性血管炎31ppt課件.AASV鑒別診斷MPACSSWG上呼吸道少見一般常見肺內浸潤治療誘導緩解(3-6月)潑尼松：1-1.5mg/kg/dCTX：口服2mg/k

14、g/d靜脈0.8-1g/M鞏固治療(3月)潑尼松：12.5mgCTX：口服1.5mg/kg/d維持治療潑尼松：7.5mgAZA 2mg/kg/d32ppt課件.治療誘導緩解潑尼松：鞏固治療潑尼松：12.5mg維持治療潑尼EULAR關于血管炎的治療建議-2009評估疾病的嚴重程度AAV診斷明確局部型/早期SCr150umol/L全身型伴器官損害SCr500umol/L Pred+MTX/CYC Pred+CYC Pred+CYC+血漿置換緩解換用AZA/MTX/LEF33ppt課件.EULAR關于血管炎的治療建議-2009評估疾病的嚴重程度A預后WG未經治療：平均生存期5mo，90%2年死亡原因：難以控制的感染、不可逆的腎損害CSS經治療的CSS 1年存活率為90%，5年存活率為62%，未接受治療的5年生存率為25