593-基因工程和蛋白質(zhì)工程復(fù)習(xí)課學(xué)案

1、PAGE PAGE 20基因工程和蛋白質(zhì)工程復(fù)習(xí)課學(xué)案李集中學(xué)高三生物備課組考綱要求：1、基因工程的誕生 2、基因工程的原理及技術(shù) 3、基因工程的應(yīng)用4、蛋白質(zhì)工程一、基因工工程的概概念基因工程是是指按照照人們的的愿望，通通過體外外DNAA重組和和轉(zhuǎn)基因因技術(shù)，創(chuàng)造出更符合人們需要的新的生物類型和生物產(chǎn)品?；蚬こ淌窃?水平上進(jìn)行設(shè)計(jì)和施工的，又叫做DNA重組技術(shù)。（一）基因因工程的的基本工工具1.“分子子手術(shù)刀刀” （1）來源源：主要要是從原原核生物物中分離離純化出出來的。（2）功能能：能夠夠識(shí)別雙雙鏈DNNA分子子的某種種特定的核核苷酸序序列，并并且使每每一條鏈鏈中特定定部位的的兩個(gè)核核苷

2、酸之之間的 ，因因此具有有專一性。（3）結(jié)果果：經(jīng)限限制酶切切割產(chǎn)生生的DNNA片段段末端通通常有兩兩種形式式： 2.“分子子縫合針針” （1）功能能：縫合合 （2）與與DNAA聚合酶酶作用的的異同:DNAA聚合酶酶只能將將單個(gè)核核苷酸加加到已有有的核苷苷酸片段段的末端端，形成成磷酸二二酯鍵。DDNA連連接酶是是連接兩兩個(gè)DNNA片段段的末端端，形成成磷酸二二酯鍵。3.“分子子運(yùn)輸車車” （1）載體體具備的的條件：能在受受體細(xì)胞胞中復(fù)制制并穩(wěn)定定保存。具有一一至多個(gè)個(gè)限制酶酶切點(diǎn)，供供外源DDNA片片段插入入。具有標(biāo)標(biāo)記基因因，供重重組DNNA的鑒鑒定和選選擇。（2）最常常用的載載體是 ,它是

3、是一種有有自我復(fù)復(fù)制能力力的雙鏈鏈環(huán)狀DNNA分子子。（3）其它它載體： 噬噬菌體、動(dòng)動(dòng)植物病病毒(二)基因因工程的的基本操操作程序序第一步：目目的基因因的獲取取1.目的基基因是指指： 編編碼蛋白白質(zhì)的基基因 。2.原核基基因采取取直接分分離法獲獲得，真真核基因因是人工工合成法法。人工工合成目目的基因因的常用用方法有有反轉(zhuǎn)錄錄法_和化學(xué)合合成法_。 限制酶酶 運(yùn)運(yùn)載體直接分離法法：供體體細(xì)胞中中的DNNA DNAA片段 受體體細(xì)胞DNAA片段擴(kuò)擴(kuò)增反轉(zhuǎn)錄法：逆轉(zhuǎn)錄錄 合合成 mRRNA 單鏈鏈DNAA 雙雙鏈DNNA化學(xué)合成法法：根據(jù)據(jù)已知的的蛋白質(zhì)質(zhì)的氨基基酸序列列，推測(cè)測(cè)出相應(yīng)應(yīng)的mRRN

4、A 序列，推推測(cè)出結(jié)結(jié)構(gòu)基因因的核苷苷酸序列列，再通通過化學(xué)學(xué)方法，合合成目的的基因。第二步：重重組載體體的構(gòu)建建1.目的：使目的的基因在在受體細(xì)細(xì)胞中穩(wěn)穩(wěn)定存在在，并且且可以遺遺傳至下下一代，使使目的基基因能夠夠表達(dá)和和發(fā)揮作作用。2.組成：目的基基因標(biāo)記基基因標(biāo)記基因的的作用：是為了了鑒定受受體細(xì)胞胞中是否否含有目目的基因因，從而而將含有有目的基基因的細(xì)細(xì)胞篩選選出來。常常用的標(biāo)標(biāo)記基因因是抗生生素基因因。第三步：將將目的基基因?qū)肴胧荏w細(xì)細(xì)胞_常用的轉(zhuǎn)化化方法：將目的基因因?qū)胫仓参锛?xì)胞胞：采用用最多的的方法是是 農(nóng)桿菌菌轉(zhuǎn)化法法，其次次還有 基因槍槍法和 花粉管管通道法法等。受受體細(xì)胞

5、胞可以是是卵細(xì)胞胞（受精精卵）、體體細(xì)胞（經(jīng)經(jīng)組織培培養(yǎng)成為為完整個(gè)個(gè)體）將目的基因因?qū)雱?dòng)動(dòng)物細(xì)胞胞：最常常用的方方法是 顯微注注射技術(shù)術(shù)。此方方法的受受體細(xì)胞胞多是 受精卵卵。將目的基因因?qū)胛⑽⑸锛?xì)細(xì)胞：用用氯化鈣鈣處理大大腸桿菌菌，3.重組細(xì)細(xì)胞導(dǎo)入入受體細(xì)細(xì)胞后，篩篩選含有有基因表表達(dá)載體體受體細(xì)細(xì)胞的依依據(jù)是標(biāo)標(biāo)記基因因是否表表達(dá)。第四步：目目的基因因的檢測(cè)測(cè)和表達(dá)達(dá)1.首先要要檢測(cè) 轉(zhuǎn)基因因生物的的染色體體DNAA上是否否插入了了目的基基因，方方法是采采用 DDNA分分子雜交交技術(shù)。2.其次還還要檢測(cè)測(cè) 目的基基因是否否轉(zhuǎn)錄出出了mRRNA，方方法是采采用 用標(biāo)記記的目的的基因

6、作作探針與與mRNNA雜交交。3.最后檢檢測(cè) 目的基基因是否否翻譯成成蛋白質(zhì)質(zhì)，方法法是從轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)基因生生物中提提取 蛋白質(zhì)質(zhì)，用相相應(yīng)的 抗體進(jìn)進(jìn)行 抗抗原抗抗體雜交交。4.有時(shí)還還需進(jìn)行行 個(gè)體體生物學(xué)學(xué)水平的的鑒定。如如 轉(zhuǎn)基因因抗蟲植植物是否否出現(xiàn)抗抗蟲性狀狀。（三）基因因工程的的應(yīng)用1.植物基基因工程程：抗蟲蟲、抗病病、抗逆逆轉(zhuǎn)基因因植物，利利用轉(zhuǎn)基基因改良良植物的的品質(zhì)。2.動(dòng)物基基因工程程：提高高動(dòng)物生生長(zhǎng)速度度、改善善畜產(chǎn)品品品質(zhì)、用用轉(zhuǎn)基因因動(dòng)物生生產(chǎn)藥物物。3.基因治治療：把把正常的的外源基基因?qū)肴氩∪梭w體內(nèi)，使使該基因因表達(dá)產(chǎn)產(chǎn)物發(fā)揮揮作用。（四）蛋白白質(zhì)工程程的概念念、基

7、本本途徑蛋白質(zhì)工程程是指以以蛋白質(zhì)質(zhì)分子的的結(jié)構(gòu)規(guī)規(guī)律及其其生物功功能的關(guān)關(guān)系作為為基礎(chǔ)，通通過基因因修飾或或基因合合成，對(duì)對(duì)現(xiàn)有蛋蛋白質(zhì)進(jìn)進(jìn)行改造造，或制制造一種種新的蛋蛋白質(zhì)，以以滿足人人類的生生產(chǎn)和生生 活活的需求求。（基基因工程程在原則則上只能能生產(chǎn)自自然界已已存在的的蛋白質(zhì)質(zhì)）基本途徑：從預(yù)期期的蛋白白質(zhì)功能能出發(fā)設(shè)計(jì)預(yù)預(yù)期的蛋蛋白質(zhì)結(jié)結(jié)構(gòu)推測(cè)應(yīng)應(yīng)有的氨氨基酸序序列找到相相對(duì)應(yīng)的的脫氧核核苷酸序序列例、豇豆豆對(duì)多種種害蟲具具有抗蟲蟲能力，根根本原因因是豇豆豆體內(nèi)具具有胰蛋蛋白酶抑抑制劑基基因(CCpTII基因)?？茖W(xué)學(xué)家將其其轉(zhuǎn)移到到水稻體體內(nèi)后，卻卻發(fā)現(xiàn)效效果不理理想，主主要原因因

8、是CppTI蛋蛋白質(zhì)的的積累量量不足。經(jīng)經(jīng)過在體體外對(duì)CCpTII基因進(jìn)進(jìn)行了修修飾后，CCPTII蛋白質(zhì)質(zhì)在水稻稻中的積積累量就就得到了了提高。修修飾和表表達(dá)過程程如下圖圖所示：請(qǐng)根據(jù)以上上材料，回回答下列列問題：(1)CppTI基基因是該該基因工工程中的的 基因因，“信號(hào)肽肽，序列列及“內(nèi)質(zhì)網(wǎng)網(wǎng)滯留信信號(hào)”序列的的基本組組成單位位是 。在在過程中中，首先先要用 酶酶切開，暴暴露出 ，再再用 酶連連接。(2)在該該基因工工程中，供供體細(xì)胞胞是 ，受受體細(xì)胞胞是 。(3)過過程稱為為 。(4)檢測(cè)測(cè)修飾后后的CppTI基基因是否否表達(dá)的的最好方方法是 。（5）與雜雜交育種種、誘變變育種相相比，

9、通通過基因因工程來來培育新新品種的的主要優(yōu)優(yōu)點(diǎn)是 和 。（6）當(dāng)前前，轉(zhuǎn)基基因大豆豆，轉(zhuǎn)基基因棉花花等已經(jīng)經(jīng)進(jìn)入了了我們的的生活。請(qǐng)請(qǐng)你談?wù)務(wù)勣D(zhuǎn)基因因農(nóng)作物物可能帶帶來的利利與弊。（各各一條）利 弊：。例、番茄茄果實(shí)成成熟過程程中，某某種酶（PG）開始合成并顯著增加，促使果實(shí)變紅變軟。但不利于于長(zhǎng)途運(yùn)運(yùn)輸和長(zhǎng)長(zhǎng)期保鮮鮮?？茖W(xué)學(xué)家利用用反義RRNA技技術(shù)（見見圖解），可可有效解解決此問問題。該該技術(shù)的的核心是是，從番番茄體細(xì)細(xì)胞中獲獲得指導(dǎo)導(dǎo)PG合成成的信使使RNAA，繼而而以該信信使RNNA為模模板人工工合成反反義基因因并將之之導(dǎo)入離離體番茄茄體細(xì)胞胞，經(jīng)組組織培養(yǎng)養(yǎng)獲得完完整植株株。新植植株

10、在果果實(shí)發(fā)育育過程中中，反義義基因經(jīng)經(jīng)轉(zhuǎn)錄產(chǎn)產(chǎn)生的反反義RNNA與細(xì)細(xì)胞原有有mRNNA（靶靶mRNNA）互互補(bǔ)形成成雙鏈RRNA，阻阻止靶mmRNAA進(jìn)一步步翻譯形形成PGG，從而而達(dá)到抑抑制果實(shí)實(shí)成熟的的目的。請(qǐng)請(qǐng)結(jié)合圖圖解回答答： （1）反義義基因像像一般基基因一樣樣是一段段雙鏈的的DNAA分子，合合成該分分子的第第一條鏈鏈時(shí)，使使用的模模板是細(xì)細(xì)胞質(zhì)中中的信使使RNAA，原料料是四種種 ，所用用的酶是是 。（2）開始始合成的的反義基基因第一一條鏈?zhǔn)鞘桥c模板板RNAA連在一一起的雜雜交雙鏈鏈，通過過加熱去去除RNNA，然然后再以以反義基基因第一一條鏈為為模板合合成第二二條鏈，這這樣一個(gè)個(gè)

11、完整的的反義基基因被合合成。若若要以完完整雙鏈鏈反義基基因克隆隆成百上上千的反反義基因因，所用用復(fù)制方方式為 （3）如如果指導(dǎo)導(dǎo)番茄合合成PGG的信使使RNAA的堿基基序列是是AUCCAGGUC，那么么，PGG反義基基因的這這段堿基基對(duì)序列列是 。 （4）將將人工合合成的反反義基因因?qū)敕讶~肉肉細(xì)胞原原生質(zhì)體體的運(yùn)輸輸工具是是 ，該目目的基因因與運(yùn)輸輸工具相相結(jié)合需需要使用用的酶有有 ，在受受體細(xì)胞胞中該基基因指導(dǎo)導(dǎo)合成的的最終產(chǎn)產(chǎn)物是 。例、隨著著科學(xué)技技術(shù)的發(fā)發(fā)展，化化學(xué)農(nóng)藥藥的產(chǎn)量量和品種種逐年增增加，但但害蟲的的抗藥性性也不斷斷增強(qiáng)，對(duì)對(duì)農(nóng)作物物危害仍仍然很嚴(yán)嚴(yán)重。如如近年來來，棉

12、鈴鈴蟲在我我國(guó)大面面積暴發(fā)發(fā)成災(zāi)，造造成經(jīng)濟(jì)濟(jì)損失每每年達(dá)1100億億以上。針針對(duì)這種種情況，江江蘇農(nóng)科科院開展展“轉(zhuǎn)基因因抗蟲棉棉”的科技技攻關(guān)研研究，成成功地將將某種能能產(chǎn)生抗抗蟲毒蛋蛋白細(xì)菌菌的抗蟲蟲基因?qū)?dǎo)入棉花花細(xì)胞中中，得到到的棉花花新品種種對(duì)棉鈴鈴蟲的毒毒殺效果果高達(dá)880%以以上。就就以上材材料，分分析回答答：（1）抗蟲蟲基因之之所以能能接到植植物體內(nèi)內(nèi)去，原原因是_。（2）“轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)基因抗抗蟲棉”具有抗抗害蟲的的能力，這這表明棉棉花體內(nèi)內(nèi)產(chǎn)生了了抗蟲的的_物質(zhì)質(zhì)。這個(gè)個(gè)事實(shí)說說明，害害蟲和植植物共用用一套_，蛋白白質(zhì)合成成的方式式是_的的。（3）“轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)基因抗抗蟲棉”抗害蟲蟲的遺傳

13、傳信息傳傳遞過程程可表示示為_。（4）該項(xiàng)項(xiàng)科技成成果在環(huán)環(huán)境保護(hù)護(hù)上的作作用是_。（5）科學(xué)學(xué)家預(yù)言言，此種種“轉(zhuǎn)基因因抗蟲棉棉”獨(dú)立種種植若干干代以后后，也將將出現(xiàn)不不抗蟲的的植株，此此現(xiàn)象來來源于_。鞏固練習(xí)：一、選擇題題： 每每小題只只有一個(gè)個(gè)選項(xiàng)最最符合題題意。1、下列四四條DNNA分子子，彼此此間間具具有粘性性末端的的一組是是 （ ）T A G GT A G GC C A TT A C CG G T A ABBCD2、運(yùn)用現(xiàn)現(xiàn)代生物物技術(shù)，將將蘇云金金芽孢桿桿菌的抗抗蟲基因因整合到到棉花細(xì)細(xì)胞中，為為檢測(cè)實(shí)實(shí)驗(yàn)是否否成功，最最方便的的方法是是檢測(cè)棉棉花植株株是否有有( ) A、抗抗

14、蟲基因因 B、抗抗蟲基因因產(chǎn)物 CC、新的的細(xì)胞核核 D、相相應(yīng)性狀狀3、（20006深深圳一模?？碱}）研研究人員員想將生生長(zhǎng)激素素基因通通過質(zhì)粒粒介導(dǎo)入入大腸桿桿菌細(xì)胞胞內(nèi)，以以表達(dá)產(chǎn)產(chǎn)生生長(zhǎng)長(zhǎng)激素。已已知質(zhì)粒粒中存在在兩個(gè)抗抗性基因因：A是是抗鏈霉霉素基因因，B是是抗氨芐芐青霉素素基因，且且目的基基因不插插入到基基因A、BB中，而而大腸桿桿菌不帶帶任何抗抗性基因因，則篩篩選獲得得“工程菌菌”的培養(yǎng)養(yǎng)基中的的抗抗生生素首先先應(yīng)該A、僅有鏈鏈霉素 BB、僅有有氨芐青青霉素C、同同時(shí)有鏈鏈霉素和和氨芐青青霉素 D、無無鏈霉素素和氨芐芐青霉素素4、（055全國(guó)）鐮刀刀型細(xì)胞胞貧血癥癥的病因因是血紅

15、紅蛋白基基因的堿堿基序列列發(fā)生了了改變。檢檢測(cè)這種種堿基序序列改變變必須使使用的酶酶是A. 解旋旋酶B. DNNA連接接酶 CC. 限限制性內(nèi)內(nèi)切酶 DD、RNAA聚合酶酶5、人的糖糖蛋白必必須經(jīng)內(nèi)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和和高爾基基體進(jìn)一一步加工工合成，通通過轉(zhuǎn)基基因技術(shù)術(shù)，可以以使人的的糖蛋白白基因得得以表達(dá)達(dá)的受體體細(xì)胞是是( )A、大腸桿桿菌 B、酵酵母菌 C、TT4噬菌體體 DD、質(zhì)粒粒DNAA6下列關(guān)關(guān)于各種種酶作用用的敘述述，不正正確的是是（ ）ADNNA連接接酶能使使不同脫脫氧核苷苷酸的磷磷酸與脫脫氧核糖糖連接BRNNA聚合合酶能與與基因的的特定位位點(diǎn)結(jié)合合，催化化遺傳信信息的轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)錄C一種種DN

16、AA限制酶酶能識(shí)別別多種核核苷酸序序列，切切割出多多種目的的基因D胰蛋蛋白酶能能作用于于離體的的動(dòng)物組組織，使使其分散散成單個(gè)個(gè)細(xì)胞7、科學(xué)家家通過基基因工程程的方法法，能使使馬鈴薯薯塊莖含含有人奶奶蛋白。以以下有關(guān)關(guān)該基因因工程的的敘述錯(cuò)錯(cuò)誤的是是( ) A采用反反轉(zhuǎn)錄的的方法得得到的目目的基因因有內(nèi)含含子 B基因非非編碼區(qū)區(qū)對(duì)于目目的基因因在塊莖莖中的表表達(dá)是不不可缺少少的 C馬鈴薯薯的葉肉肉細(xì)胞可可作為受受體細(xì)胞胞 D同一種種限制酶酶處理質(zhì)質(zhì)粒和含含有目的的基因的的DNAA，可產(chǎn)產(chǎn)生黏性性末端而而形成重重組DNNA分子子8堿基互互補(bǔ)配對(duì)對(duì)發(fā)生在在下列哪哪些生理理過程或或生物技技術(shù)中（ ）

17、種子子的萌發(fā)發(fā) 病毒的的增殖過過程 細(xì)菌的的二分裂裂過程 目的基基因與運(yùn)運(yùn)載體的的結(jié)合 DNNA探針針的使用用 分泌蛋蛋白的加加工和運(yùn)運(yùn)輸aABCC DD9蛋白質(zhì)質(zhì)工程是是新崛起起的一項(xiàng)項(xiàng)生物工工程，又又稱第二二代基因因工程。下下圖示意意蛋白質(zhì)質(zhì)工程流流程，圖圖中A、BB在遺傳傳學(xué)上依依次表示示A轉(zhuǎn)錄和和翻譯 BB翻譯譯和轉(zhuǎn)錄錄 C復(fù)制和和轉(zhuǎn)錄 D傳傳遞和表表達(dá)10隨著著轉(zhuǎn)基因因技術(shù)的的發(fā)展，“基因污染”應(yīng)運(yùn)而生，關(guān)于基因污染的下列說法不正確的是A轉(zhuǎn)基因因作物可可通過花花粉散落落到它的的近親作作物上，從從而污染染生物基基因庫(kù)B基因污污染是一一種不可可以擴(kuò)散散的污染染C雜草、害害蟲從它它的近親親

18、獲得抗抗性基因因，可能能破壞生生態(tài)系統(tǒng)統(tǒng)的穩(wěn)定定性D轉(zhuǎn)基因因生物有有可能成成為“入侵的的外來物物種”，威脅脅生態(tài)系系統(tǒng)中其其他生物物的生存存二非選擇擇題：11. 糖糖尿病是是種常見見病，且且發(fā)病率率有逐年年增加的的趨勢(shì)，以以致發(fā)達(dá)達(dá)國(guó)家把把它列為為第三號(hào)號(hào)“殺手”。（11）目前前對(duì)糖尿尿病型的治治療，大大多采用用激素療療法，所所用激素素為_，由由_細(xì)細(xì)胞分泌泌。（2）讓一一健康人人和糖尿尿病患者者于空腹腹時(shí)同時(shí)時(shí)口服葡葡萄糖，服服用量按按每人每每千克體體重1克克計(jì)算，隨隨后每隔隔一段時(shí)時(shí)間，測(cè)測(cè)定各人人的血糖糖濃度，如如圖61所示示，圖中中表示糖糖尿病患患者的曲曲線是_。（3）這種種治療用用的

19、激素素過去主主要是從從動(dòng)物的的內(nèi)臟中中提取，數(shù)數(shù)量有限限，200世紀(jì)770年代代后，開開始采用用基因工工程的方方法生產(chǎn)產(chǎn)，如圖圖所示，請(qǐng)請(qǐng)回答：指出圖中中2、44、6、77的名稱稱:2_，4_，6_，7_。一般獲取取4采用用的方法法是_。6的獲得得必須用用_切割割3和44，使它它們產(chǎn)生生相同的的_，再再加入適適量的_酶，才才可形成成。12、在藥藥品生產(chǎn)產(chǎn)中，有有些藥品品如干擾擾素，白白細(xì)胞介介素，凝凝血因子子等，以以前主要要是從生生物體的的組織、細(xì)細(xì)胞或血血液中提提取的，由由于受原原料來源源限制，價(jià)價(jià)價(jià)十分分昂貴，而而且產(chǎn)量量低，臨臨床供應(yīng)應(yīng)明顯不不足。自自70年年代遺傳傳工程發(fā)發(fā)展起來來以后

20、，人人們逐步步地在人人體內(nèi)發(fā)發(fā)現(xiàn)了相相應(yīng)的目目的基因因，使之之與質(zhì)粒粒形成重重組DNNA，并并以重組組DNAA引入大大腸桿菌菌，最后后利用這這些工程程菌，可可以高效效率地生生產(chǎn)出上上述各種種高質(zhì)量量低成本本的藥品品，請(qǐng)分分析回答答：（1）在基基因工程程中，質(zhì)質(zhì)粒是一一種最常常用的 ，它廣廣泛地存存在于細(xì)細(xì)菌細(xì)胞胞中，是是一種很很小的環(huán)環(huán)狀 分子。（2）在用用目的基基因與質(zhì)質(zhì)粒形成成重組DDNA過過程中，一一般要用用到的工工具酶是是 和 。（3）將含含有“某激素素基因”的質(zhì)粒粒導(dǎo)入細(xì)細(xì)菌細(xì)胞胞后，能能在細(xì)菌菌細(xì)胞內(nèi)內(nèi)直接合合成“某激素素”，則該該激素在在細(xì)菌體體內(nèi)的合合成包括括 和 兩兩個(gè)階段段

21、。（4）在將將質(zhì)粒導(dǎo)導(dǎo)入細(xì)菌菌時(shí)，一一般要用用 處處理細(xì)菌菌，以增增大 。13、用基基因工程程生產(chǎn)蛋蛋白質(zhì)藥藥物，經(jīng)經(jīng)歷了三三個(gè)發(fā)展展階段。第第一階段段，將人人的基因因轉(zhuǎn)入細(xì)細(xì)菌細(xì)胞胞；第二二階段，將將人的基基因轉(zhuǎn)入入小鼠等等動(dòng)物的的細(xì)胞。前前兩個(gè)階階段都是是進(jìn)行細(xì)細(xì)胞培養(yǎng)養(yǎng)，提取取藥物。第第三階段段，將人人的基因因轉(zhuǎn)入活活的動(dòng)物物體，飼飼養(yǎng)這些些動(dòng)物，從從乳汁或或尿液中中提取藥藥物。（1）將人人的基因因轉(zhuǎn)入異異種生物物的細(xì)胞胞或個(gè)體體內(nèi)，能能夠產(chǎn)生生藥物蛋蛋白的原原理是基基因能控控制。（2）人人的基因因能和異異種生物物的基因因拼接在在一起，是是因?yàn)樗鼈兊姆址肿佣季呔哂须p螺螺旋結(jié)構(gòu)構(gòu)，都是是

22、由四種種_構(gòu)成，基基因中堿堿基配對(duì)對(duì)的規(guī)律律都是_。（3）人人的基因因在異種種生物細(xì)細(xì)胞中表表達(dá)成蛋蛋白質(zhì)時(shí)時(shí)，需要要經(jīng)過和和翻譯兩兩個(gè)步驟驟。在翻翻譯中需需要的模模板是，原原料是氨氨基酸，直直接能源源是ATTP，搬搬運(yùn)工兼兼裝配工工是，將將氨基酸酸的肽鍵鍵連接成成蛋白質(zhì)質(zhì)的場(chǎng)所所是_，“翻翻譯”可可理解為為將由_個(gè)“字字母”組組成的核核酸“語(yǔ)語(yǔ)言”翻翻譯成由由個(gè)“字字母”組組成的蛋蛋白質(zhì)“語(yǔ)語(yǔ)言”，從從整體來來看在翻翻譯中充充任著“譯譯員”。（4）利用轉(zhuǎn)基因牛、羊乳汁提取藥物工藝簡(jiǎn)單，甚至可直接飲用治病。如果將藥物蛋白基因移到動(dòng)物如牛、羊的膀胱上皮細(xì)胞中，利用轉(zhuǎn)基因牛羊尿液生產(chǎn)提取藥物比乳汁

23、提取藥物的更大優(yōu)越性在于：處于不同發(fā)育時(shí)期的動(dòng)物都可生產(chǎn)藥物。人胰島細(xì)胞大腸桿菌胰島素mRNAA人胰島素人胰島素大量的A重復(fù)進(jìn)行B人胰島細(xì)胞大腸桿菌胰島素mRNAA人胰島素人胰島素大量的A重復(fù)進(jìn)行BCD（1）能否否利用人人的皮膚膚細(xì)胞來來完成過程？ ，為為什么？ 。（2）過程程必需的的酶是 酶，過過程必需的的酶是 酶。（3）與人人體細(xì)胞胞中胰島島素基因因相比，通通過過程獲獲得的目目的基因因不含有有非編碼碼區(qū)和 。（4）若AA中共有有a個(gè)堿堿基對(duì)，其其中鳥嘌嘌呤有bb個(gè)，則則過程程連續(xù)進(jìn)進(jìn)行4次次，至少少需要提供胸腺嘧嘧啶 個(gè)。（5）在利利用ABB獲得CC的過程程中，必必須用 切割割A(yù)和BB，使

24、它它們產(chǎn)生 ，再加加入 ，才才可形成成C。（6）為使使過程更易進(jìn)進(jìn)行，可可用 （藥藥劑）處處理D。15、某科科學(xué)家從從細(xì)菌中中分離出出耐高溫溫淀粉酶酶(Ammy)基基因a，通過過基因工工程將aa轉(zhuǎn)移到到馬鈴薯薯植物中中。經(jīng)檢檢測(cè)，AAmy在在成熟塊塊莖細(xì)胞胞的細(xì)胞胞間隙中中發(fā)現(xiàn)。請(qǐng)請(qǐng)回答：(1)在基基因工程程中，aa叫_，提取取它的一一個(gè)必要要步驟是是_。它與與基因運(yùn)運(yùn)載工具具_(dá)結(jié)合前前還必須須經(jīng)過的的處理步步驟是_。(2)Ammy在成成熟塊莖莖細(xì)胞間間隙中的的發(fā)現(xiàn)，說說明細(xì)菌菌的基因因a已整合合到上圖圖中的 _或 _結(jié)構(gòu)中中。(3)合成成Amyy的過程程分為轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)錄和翻翻譯兩大大步驟，Amy合

25、成并分泌到細(xì)胞外，定位在細(xì)胞間隙中，參與該過程的細(xì)胞器有_， (4)Ammy的基基本組成成單位是是_，各組組成單位位間靠_相相連。(5)以本本圖比作作馬鈴薯薯塊莖的的缺陷細(xì)細(xì)胞是該該圖多畫畫了 _。16.根據(jù)據(jù)實(shí)驗(yàn)原原理和材材料用具具，設(shè)計(jì)計(jì)實(shí)驗(yàn)選選擇運(yùn)載載體質(zhì)粒粒，明確確質(zhì)粒的的抗菌素素基因所所抗的抗抗菌素類類別。實(shí)驗(yàn)原理理：作為為運(yùn)載體體的質(zhì)粒粒，須有有標(biāo)記基基因，這這一標(biāo)記記基因是是抗菌素素抗性基基因。故故凡有抗抗菌素抗抗性的細(xì)細(xì)菌，其其質(zhì)粒才才可用作作運(yùn)載體體。材料用具具：青霉霉素、四四環(huán)素的的10萬萬單位溶溶液、菌菌種試管管、滅菌菌的含細(xì)細(xì)菌培養(yǎng)養(yǎng)基的培培養(yǎng)皿、酒酒精燈、接接種環(huán)、一

26、一次性注注射器、蒸蒸餾水、恒恒溫箱。方法步驟驟：第一步：取取三個(gè)含含細(xì)菌培培養(yǎng)基的的培養(yǎng)皿皿并標(biāo)為為1、2、3號(hào)，在在酒精燈燈旁，用用三支注注射器，分分別注入入1mLL蒸餾水水、青霉霉素液、四四環(huán)素液液，并使使之分布布在整個(gè)個(gè)培養(yǎng)基基表面。第二步：將將接種環(huán)環(huán)在酒精精燈上灼灼燒，并并在酒精精燈火旁旁取菌種種，對(duì)三三個(gè)培養(yǎng)養(yǎng)皿分別別接種。第三步：將將接種后后的三個(gè)個(gè)培養(yǎng)皿皿放入337恒溫箱箱培養(yǎng)224h。預(yù)期結(jié)果果：_ _ _ _ _17、限制制性內(nèi)切切酶的識(shí)別別序列和和切點(diǎn)是是GGATTCC，限制制性內(nèi)切切酶的識(shí)別別序列和和切點(diǎn)是是GATTC。在質(zhì)質(zhì)粒上有有酶的一個(gè)個(gè)切點(diǎn)，在在目的基基因的兩兩

27、側(cè)各有有一個(gè)酶的切點(diǎn)點(diǎn)。（1）請(qǐng)畫畫出質(zhì)粒粒被限制制酶切割后后所形成成的黏性性末端。（2）請(qǐng)畫畫出目的的基因兩兩側(cè)被限限制酶切割后后所形成成的黏性性末端。（3）在DDNA連連接酶作作用下，上上述兩種種不同限限制酶切切割后形形成的黏黏性末端端能否連連接？為為什么？答案例1：1）脫脫氧核苷苷酸；逆逆轉(zhuǎn)錄酶酶 （2）半保保留復(fù)制制 （33）TAGGTCCAG ATCCAGGTC （44）質(zhì)粒粒（或運(yùn)運(yùn)載體、病病毒）；限制性性內(nèi)切酶酶和DNNA連接接酶；（反反義）RRNA例、目的的 四四種脫氧氧核苷酸酸 限限制性內(nèi)內(nèi)切酶 黏性性末端（22）豇豆豆細(xì)胞 水稻稻細(xì)胞（33）轉(zhuǎn)錄錄（4）讓讓多種害害蟲吞食食水稻葉葉片（）目的的明確，培培育周期期短。（）可以以讓人類類獲得具具有優(yōu)良良品質(zhì)的的作物，如如蛋白質(zhì)質(zhì)含量更更高、抗抗逆性更更強(qiáng)；打打破傳統(tǒng)統(tǒng)育種界界限，如如植物表表達(dá)微生