2022-2023年（備考資料）藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（?？扑帉W(xué)專業(yè)）歷年真題精選一含答案6

1、2022-2023年（備考資料）藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（專科藥學(xué)專業(yè)）歷年真題精選一(含答案）一.綜合考核題庫(kù)(共40題)1.對(duì)于腎功能衰退患者，用藥時(shí)主要考慮A、藥物在肝臟的代謝B、藥物與血漿蛋白的結(jié)合率C、藥物在胃腸的吸收D、藥物經(jīng)腎臟的轉(zhuǎn)運(yùn)E、個(gè)體差異正確答案:D2.下列不屬于影響藥物吸收的生理因素A、遺傳因素差異B、種族差異C、年齡差異D、藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性E、性別差異正確答案:D3.藥物體內(nèi)代謝大部分由酶系統(tǒng)催化反應(yīng)，這些藥物代謝酶主要存在A、溶酶體B、微粒體C、線粒體D、血漿E、細(xì)胞核正確答案:B4.隔室模型的判別方法有A、作圖法B、殘差平方和判斷與加權(quán)(Wi =

2、1, 1/C, 1/C2)殘差平方和法C、擬合度r2判據(jù)D、F 檢驗(yàn)E、AIC判據(jù)正確答案:A,B,C,D,E5.藥物在肺部沉積的機(jī)制主要有A、呼吸B、霧化吸入C、慣性碰撞D、重力沉降E、單純擴(kuò)散正確答案:C,D,E6.2015年版中國(guó)藥典二部附錄規(guī)定溶出度測(cè)定法第一法又稱為A、轉(zhuǎn)籃法B、循環(huán)法C、槳法D、小杯法E、小藍(lán)法正確答案:A7.硫酸結(jié)合反應(yīng)的催化酶為A、UDP-葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶B、磺酸轉(zhuǎn)移酶C、環(huán)氧水合酶D、細(xì)胞色素P450E、甘氨酸正確答案:B8.各類食物中，那一類胃排空最快A、脂肪B、蛋白質(zhì)C、糖D、維生素E、均一樣正確答案:C9.眼部藥物吸收的主要途徑為A、房水B、角膜C、瞳孔

3、D、虹膜E、結(jié)膜正確答案:B,D10.血藥濃度-時(shí)間曲線下的面積縮寫為（）。正確答案:AUC11.下列不屬于食物增加藥物的吸收的機(jī)制可能是A、抑制p-gpB、血流量增加C、胃排空減慢D、崩解減慢E、膽汁分泌增加正確答案:D12.以下哪條不是促進(jìn)擴(kuò)散的特征A、由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)B、有結(jié)構(gòu)特異性C、不消耗能量D、不需載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)E、以上均不對(duì)正確答案:D13.AUC是指（ ）。正確答案:曲線下面積14.CFDA推薦的生物等效性的評(píng)價(jià)首選方法為：A、體外研究法B、藥效動(dòng)力學(xué)評(píng)價(jià)方法C、藥物動(dòng)力學(xué)評(píng)價(jià)方法D、臨床比較試驗(yàn)法E、以上都不對(duì)正確答案:C15.n次給藥后的血藥濃度與坪濃度的比值稱為（）分?jǐn)?shù)

4、。正確答案:達(dá)坪16.某些藥物連續(xù)應(yīng)用時(shí)，常常由于藥物從組織解脫入血的速度比進(jìn)入組織的速度慢，導(dǎo)致組織中的藥物有濃度逐漸上升的趨勢(shì)，稱為（）正確答案:蓄積17.硫酸結(jié)合反應(yīng)的活性供體是A、蛋氨酸B、尿核苷二磷酸葡萄糖醛酸C、乙酰輔酶AD、由硫酸根離子和ATP反應(yīng)生成的磷酸硫酸酯E、甘氨酸正確答案:D18.單室模型藥物口服給藥后，藥物的tmax與（）有關(guān)A、kB、kaC、tmaxD、x0E、F正確答案:A,B19.生物等效性正確答案:是指藥學(xué)等效制劑或可替換藥物在相同試驗(yàn)條件下，給予相同劑量，其活性成分吸收程度和速度的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。20.腎臟的排泄機(jī)制包括A、腎小球?yàn)V過B、腎小管濾過C、腎小

5、球重吸收D、腎小管重吸收E、腎小管分泌正確答案:A,D,E21.治療藥物監(jiān)測(cè)的指征不包括A、治療指數(shù)低的藥物B、治療作用與毒性反應(yīng)難以區(qū)分C、肝、腎、心及胃腸功能損害D、具有線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物E、合并用藥正確答案:D22.以下關(guān)于藥物向中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述正確的是A、藥物的親脂性，藥物的脂溶性越高，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢B、藥物血漿蛋白結(jié)合率，結(jié)合率越高，越易向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)C、藥物的親脂性，藥物的脂溶性越低，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢D、延長(zhǎng)載藥納米粒在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間，降低了藥物向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的效率E、以上均不正確正確答案:C23.關(guān)于注射給藥正確的表述是A、不同部位肌肉注射吸收速率順序?yàn)椋和未蠹〈笸韧鈧?cè)肌上臂三角肌

6、B、皮下注射容量較小，僅為0.1-0.2毫升，一般用于過敏試驗(yàn)C、混懸型注射劑可于注射部位形成藥物貯庫(kù)，吸收時(shí)間較長(zhǎng)D、顯著低滲的注射液局部注射后，藥物被動(dòng)擴(kuò)散速率小于等滲注射液E、顯著高滲的注射液局部注射后，藥物被動(dòng)擴(kuò)散速率大于等滲注射液正確答案:C24.對(duì)殘數(shù)法求k和ka 的描述正確的是A、殘數(shù)法是藥物動(dòng)力學(xué)中把一條曲線分段分解成若干指數(shù)函數(shù)的一種常用方法該法B、又稱“羽毛 法” 、“削去法” 或“剩余法”C、在單室模型或雙室模型中均普遍應(yīng)用D、凡是血藥濃度曲線由多項(xiàng)指數(shù)式表示時(shí)，均可用“殘數(shù)法” 逐個(gè)求出各指數(shù)項(xiàng)的參數(shù)E、一般先利用尾端數(shù)據(jù)求消除速度常數(shù)正確答案:A,B,C,D,E25.

7、波動(dòng)度與什么有關(guān)A、消除速度常數(shù)B、給藥時(shí)間間隔C、劑量D、A+BE、B+C正確答案:E26.某藥表觀分布容積小于其真實(shí)分布容積，最有可能的原因是A、組織與藥物有較強(qiáng)的結(jié)合B、組織中的濃度高于血漿中的濃度C、血漿蛋白與藥物有較強(qiáng)的結(jié)合D、藥物消除過快E、以上均不正確正確答案:C27.微粒體酶系主要存在于A、腸粘膜B、血漿C、胎盤D、肝細(xì)胞E、腎臟正確答案:D28.W-N法求吸收速率常數(shù)ka，適合于（）。A、藥物的吸收過程為一級(jí)動(dòng)力學(xué)過程B、藥物的吸收過程為0級(jí)動(dòng)力學(xué)過程C、多室模型D、藥物的吸收過程為1級(jí)與0級(jí)混合的動(dòng)力學(xué)過程E、單室模型正確答案:A,B,D,E29.能夠反映藥物在體內(nèi)分布特點(diǎn)

8、的是A、吸收速率常數(shù)B、半衰期C、肝清除率D、表觀分布容積E、分布速度常數(shù)正確答案:D30.弱酸性藥物在胃中吸收較好的原因是弱酸性藥物在胃中主要以（）型形式存在。正確答案:未解離31.促進(jìn)口服藥物吸收的方法中不包括為A、提高藥物溶出速度B、加入口服吸收促進(jìn)劑C、增加藥物的溶解度D、多晶型藥物選用穩(wěn)定型的晶型E、增加藥物的表面積正確答案:D32.對(duì)于難溶性藥物而言，（）是藥物吸收的限速過程。正確答案:溶出33.機(jī)體或機(jī)體的某些消除器官在單位時(shí)間內(nèi)清除掉相當(dāng)于多少體積的流經(jīng)血液中的藥物A、房室模型B、清除率C、雙室模型D、單室模型E、表觀分布容積正確答案:B34.對(duì)于正常人而言，藥物的半衰期是恒定的，因此主要通過調(diào)節(jié)來調(diào)節(jié)波動(dòng)程度。（難度：1）正確答案:正確35.單室模型血管外給藥藥時(shí)關(guān)系為A、C=kaFX0（e-kat-e-kt）/（V（ka-k）B、C=kaFX（e-kt-e-kat）/（V（ka-k）C、C=kaFX0（e-kt-e-kat）/（V（ka-k）D、C=kaFX（e-kat-e-kt）/（V（ka-k）E、C=kaFX0（e-kt-e-kat）/（V（k-ka）正確答案:C36.皮內(nèi)注射一般作為皮膚診斷和（）。正確答案:過敏試驗(yàn)37.分布與排泄過程稱為消除。（難度：2）正確答案:錯(cuò)誤38.在體內(nèi)易發(fā)生水解反應(yīng)的藥物是A、安替比