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認(rèn)證信息

認(rèn)證類(lèi)型：個(gè)人認(rèn)證

認(rèn)證主體：閆**（實(shí)名認(rèn)證）

IP屬地：北京

IP屬地：北京 上傳時(shí)間：2022-10-04 格式：DOCX 頁(yè)數(shù)：10 大?。?2.55KB 積分：12 舉報(bào) 版權(quán)申訴

1、 .高頻電極可作為單獨(dú)注冊(cè)單元，也可與高頻主機(jī)作為同一個(gè)注冊(cè)單元。.超聲氣壓彈道碎石設(shè)備，最復(fù)雜型號(hào)同時(shí)具備超聲碎石和氣壓彈道碎石功能，簡(jiǎn)化型號(hào)僅具有超聲碎石或氣壓彈道碎石功能，這三個(gè)型號(hào)可以作為同一個(gè)注冊(cè)單元。.體外沖擊波治療設(shè)備通過(guò)切換探頭實(shí)現(xiàn)碎石和理療功能的切換，對(duì)于通過(guò)結(jié)構(gòu)組成簡(jiǎn)化獲得的僅用于碎石和僅用于理療的設(shè)備，由于碎石和理療屬于不同的臨床用途，宜劃分為不同的注冊(cè)單元。.血細(xì)胞分析儀、生化分析儀、化學(xué)發(fā)光免疫分析儀、酶聯(lián)免疫分析儀宜劃分為不同的注冊(cè)單元。.全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀，采用直接化學(xué)發(fā)光原理和間接化學(xué)發(fā)光原理的產(chǎn)品，宜劃分為不同的注冊(cè)單元。.全自動(dòng)醫(yī)用PCR分析系統(tǒng)，具有

2、單色熒光通道和多色熒光通道的產(chǎn)品，其性能指標(biāo)存在較大差異，宜劃分為不同的注冊(cè)單元。.模塊化全自動(dòng)生化免疫分析儀，如減少生化或者免疫模塊種類(lèi)，則相應(yīng)產(chǎn)品僅具有單一功能模塊，宜以“全自動(dòng)生化分析儀”或者“全自動(dòng)免疫分析儀”命名。因產(chǎn)品名稱(chēng)不同，故僅具有單一功能模塊產(chǎn)品與全部功能模塊產(chǎn)品，宜劃分為不同的注冊(cè)單元。對(duì)于模塊化全自動(dòng)生化免疫分析儀，不增加模塊種類(lèi)，僅增加同型號(hào)的生化或者免疫模塊數(shù)量，目的是提高檢測(cè)通量，而產(chǎn)品的產(chǎn)品名稱(chēng)、技術(shù)原理和適用范圍均保持不變，性能指標(biāo)相近。此種情況下，宜作為同一注冊(cè)單元。.電解質(zhì)/血?dú)夥治鰞x用電極包，與配套的電解質(zhì)/血?dú)夥治鰞x和試劑盒共同使用，用于相應(yīng)電解質(zhì)或者血

3、氣項(xiàng)目的檢測(cè)，對(duì)于多項(xiàng)檢測(cè)功能不同排列組合形成的產(chǎn)品，宜劃分為同一注冊(cè)單元。但是單項(xiàng)檢測(cè)功能產(chǎn)品因產(chǎn)品名稱(chēng)無(wú)法與多項(xiàng)檢測(cè)功能產(chǎn)品統(tǒng)一，不建議與多項(xiàng)檢測(cè)功能產(chǎn)品劃分為同一注冊(cè)單元。二、無(wú)源醫(yī)療器械凝膠顆粒尺寸不同的面部注射填充材料，宜劃分為不同的注冊(cè)單元。結(jié)構(gòu)不同的人工晶狀體宜劃分為不同的注冊(cè)單元，如一件式產(chǎn)品、三件式產(chǎn)品等。用途不同的接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品宜劃分為不同的注冊(cè)單元，如多功能護(hù)理液、除蛋白酶片等。對(duì)于眼內(nèi)填充物和眼用粘彈劑，化學(xué)成分或配比不同的產(chǎn)品宜劃分為不同的注冊(cè)單元，設(shè)計(jì)采用材料分子量或分子量分布不同的產(chǎn)品宜劃分為不同的注冊(cè)單元。生物發(fā)酵法和動(dòng)物組織提取法生產(chǎn)的透明質(zhì)酸鈉制成的產(chǎn)品宜劃

4、分為不同的注冊(cè)單元。鈷鉻合金支架、不銹鋼支架、鎳鈦合金支架、聚乙烯支架宜劃分為不同的注冊(cè)單元。材料成分與特性粘數(shù)不同的高分子支架宜劃分為不同的注冊(cè)單元。支架/球囊中所含與產(chǎn)品主要性能相關(guān)的涂層成分、涂層配比、藥物/涂層配比或高分子材料成分與特性粘數(shù)等不同的產(chǎn)品宜劃分為不同注冊(cè)單元。支架中所含藥物成分、藥物配比等不同的產(chǎn)品宜劃分為不同注冊(cè)單元。.不可降解支架和可生物降解/吸收支架宜劃分為不同注冊(cè)單元。.覆膜支架中覆膜材料不同的產(chǎn)品宜劃分為不同注冊(cè)單元。.含可溶脹、可降解材料彈簧圈宜劃分為不同注冊(cè)單元。.光學(xué)設(shè)計(jì)不同的人工晶狀體、角膜接觸鏡產(chǎn)品宜劃分為不同的注冊(cè)單元，如單焦、多焦、環(huán)曲面或其組合等

5、。.無(wú)分支支架和帶分支的血管內(nèi)支架宜劃分為不同注冊(cè)單元。.順應(yīng)性、半順應(yīng)性或非順應(yīng)性球囊擴(kuò)張導(dǎo)管宜劃分為不同注冊(cè)單元。.宮內(nèi)節(jié)育器按照不同的產(chǎn)品結(jié)構(gòu)（參考的不同的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)）、不同的銅的結(jié)構(gòu)形式（如銅絲、銅管、銅粒等）、不同的金屬成分、不同的銅表面積、帶有或不帶有硅橡膠部件等宜劃分為不同注冊(cè)單元。.臨時(shí)濾器、永久濾器宜劃分為不同注冊(cè)單元。永久濾器中的可轉(zhuǎn)換濾器、可回收濾器、不可回收/轉(zhuǎn)換濾器宜劃分為不同注冊(cè)單元。.腦脊液分流器與其配合使用的電磁調(diào)壓系統(tǒng)宜劃分為不同注冊(cè)單元申報(bào)。.植入位置不同的人工晶狀體宜劃分為不同的注冊(cè)單元：如后房，前房等。.腹主動(dòng)脈、胸主動(dòng)脈支架宜劃分為不同注冊(cè)單元。.冠狀動(dòng)

6、脈球囊擴(kuò)張導(dǎo)管、外周動(dòng)脈球囊擴(kuò)張導(dǎo)管、主動(dòng)脈球囊擴(kuò)張導(dǎo)管、主動(dòng)脈瓣球囊擴(kuò)張導(dǎo)管和二尖瓣球囊擴(kuò)張導(dǎo)管宜劃分為不同注冊(cè)單元。.體外輔助生殖用液體類(lèi)醫(yī)療器械，不同配比（濃度）產(chǎn)品宜劃分為不同的注冊(cè)單元。三、體外診斷試劑尿微量白蛋白檢測(cè)試劑盒（免疫比濁法，）包括30人份/盒、50人份/盒，兩個(gè)包裝規(guī)格分別適用于不同儀器機(jī)型，宜劃分為同一注冊(cè)單元。條形和卡型嗎啡檢測(cè)試劑（膠體金法）宜劃分為同一注冊(cè)單元。乙肝病毒五項(xiàng)聯(lián)合檢測(cè)卡（膠體金法），用于體外定性檢測(cè)人血清、血漿中的乙肝病毒表面抗原、表面抗體、e抗原、e抗體、核心抗體，對(duì)特定適應(yīng)癥有協(xié)同診斷意義，宜劃分為同一注冊(cè)單元。毒品檢測(cè)試紙條，五項(xiàng)聯(lián)檢試紙條和其中三項(xiàng)聯(lián)檢試紙條可作為同一注冊(cè)單元。無(wú)論是五項(xiàng)聯(lián)檢還是三項(xiàng)聯(lián)檢，其單項(xiàng)檢測(cè)之間相對(duì)獨(dú)立互不干擾，不同聯(lián)檢試紙之間性能不存在差異，如作為同一注冊(cè)單元，申請(qǐng)時(shí)提交所有五項(xiàng)檢測(cè)的技術(shù)資料能夠涵蓋所有產(chǎn)品。應(yīng)將產(chǎn)品名稱(chēng)統(tǒng)一為與產(chǎn)品相關(guān)的適應(yīng)癥名稱(chēng)，如命名為“多項(xiàng)毒品聯(lián)合檢測(cè)試劑盒（膠體金法）”。芯片雜交法的多項(xiàng)檢測(cè)試劑、每個(gè)被檢物（待測(cè)基因）單管反應(yīng)的PCR方法的多項(xiàng)檢測(cè)試劑，同樣可以將不同組合作為同一注冊(cè)單元。試劑盒與校準(zhǔn)品、質(zhì)控品宜作為同一注冊(cè)單元的情況：C反應(yīng)蛋白檢測(cè)試劑盒（透射比濁法），不含校準(zhǔn)、質(zhì)控，可以作為單獨(dú)的注