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文檔簡介
1、為做好2022年度二級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)綜合監(jiān)督執(zhí)法工作,現(xiàn)制定以下方案:一、把握重點(diǎn)內(nèi)容,積極履職盡責(zé)。對(duì)確定的重點(diǎn)內(nèi)容進(jìn)行學(xué)習(xí)培訓(xùn),統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),結(jié)合轄區(qū)實(shí)際制定具體實(shí)施方案。要逐條對(duì)照工作措施,精心做好非現(xiàn)場核查單位的準(zhǔn)備工作,現(xiàn)場核查率達(dá)到不低于30%的要求。認(rèn)真做好依法執(zhí)業(yè)自查管理指導(dǎo)工作,積極履職盡責(zé)。要求二級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)建立依法執(zhí)業(yè)自查每月督查制度,并設(shè)立每月督查報(bào)告,結(jié)果納入醫(yī)療機(jī)構(gòu)績效考核和年度指標(biāo)。二、突出結(jié)合要求,提升監(jiān)管質(zhì)量。一是“專業(yè)”結(jié)合。要盡可能集聚醫(yī)療、傳染病防治、放射、母嬰保健等各專業(yè)力量共同實(shí)施,做到規(guī)范監(jiān)督、精細(xì)監(jiān)督。二是“任務(wù)”結(jié)合。當(dāng)前,各項(xiàng)任務(wù)基本下達(dá),要統(tǒng)籌
2、國家雙隨機(jī)抽查、一級(jí)及以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)依法執(zhí)業(yè)風(fēng)險(xiǎn)防控、社會(huì)辦醫(yī)療機(jī)構(gòu)法制建設(shè)、放心消費(fèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)創(chuàng)建等任務(wù),實(shí)施一體監(jiān)督,最大限度減少對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)正常執(zhí)業(yè)狀態(tài)的干擾。三是“普法”結(jié)合。重點(diǎn)是搞好普法教育,縣市區(qū)實(shí)施“科長普法”計(jì)劃,各執(zhí)法大隊(duì)要認(rèn)真落實(shí)好“送一堂法律課、發(fā)一張明白紙”行動(dòng),指導(dǎo)醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用好醫(yī)療機(jī)構(gòu)依法執(zhí)業(yè)指引,認(rèn)真搞好依法執(zhí)業(yè)自查糾。三、加強(qiáng)信息管理,明確報(bào)送責(zé)任。各醫(yī)療機(jī)構(gòu)要指定信息報(bào)送人員,加強(qiáng)報(bào)送管理,認(rèn)真區(qū)分機(jī)構(gòu)類別,杜絕遲報(bào)、重報(bào)、亂報(bào)等現(xiàn)象發(fā)生。附件1二級(jí)及以上醫(yī)院傳染病防治監(jiān)督檢查評(píng)價(jià)表單位名稱醫(yī)院類型綜合??品旨?jí)三級(jí)二級(jí)綜合評(píng)價(jià)結(jié)果優(yōu)秀合格重點(diǎn)監(jiān)督項(xiàng)目監(jiān)督檢查內(nèi)容分
3、值評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)得分合計(jì)綜合管理(9分)1.建立傳染病防治、疫情報(bào)告、醫(yī)療廢物、生物安全等管理組織2是2;不齊全1;否02.建立傳染病疫情報(bào)告制度1是1;否03.建立預(yù)檢、分診制度1是1;否04.建立生物安全管理等相關(guān)制度1是1;否05.建立消毒隔離組織、制度1是1;否06.建立醫(yī)療廢物處置等制度及應(yīng)急預(yù)案1是1;否07.開展綜合評(píng)價(jià)自查2是2,否08.本年度未發(fā)生擅自進(jìn)行群體性預(yù)防接種?是為合格;否?9.進(jìn)入人體組織或無菌器官的醫(yī)療用品執(zhí)行一人一用一滅菌?是為合格;否?10.未發(fā)現(xiàn)重復(fù)使用一次性使用醫(yī)療器具?是為合格;否?11.未發(fā)現(xiàn)擅自開展高致病性或疑似高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)活動(dòng)?是為合格;否?
4、預(yù)防接種管理*(9分)1.接種免疫規(guī)劃疫苗經(jīng)衛(wèi)生健康行政部門指定或接種非免疫規(guī)范疫苗報(bào)衛(wèi)生健康行政部門備案是為合格;否2.接種疫苗遵守預(yù)防接種工作規(guī)范、免疫程序、疫苗使用指導(dǎo)原則、接種方案1是1;否03.疫苗接收、購進(jìn)、儲(chǔ)存、配送、供應(yīng)、接種、處置記錄1是1;否04.公示疫苗的品種和接種方法1是1;否05.接種前告知(詢問)受種者或監(jiān)護(hù)人有關(guān)情況1是1;否06.接收或者購進(jìn)疫苗時(shí)索取并保存相關(guān)證明文件、溫度監(jiān)測記錄1是1;否0*7按規(guī)定報(bào)告疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)、疫苗安全事件,并按規(guī)定對(duì)疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)組織調(diào)查、診斷1是1;否08.接種前實(shí)施“三查七對(duì)一驗(yàn)證”1是1;否09.按規(guī)定接收、采購
5、疫苗1是1;否0*10.疫苗儲(chǔ)存符合冷鏈儲(chǔ)存有關(guān)規(guī)范要求1是1;否0法定傳染病疫情報(bào)告(12分)1.專人負(fù)責(zé)疫情報(bào)告2是2;否0*2.配備網(wǎng)絡(luò)直報(bào)設(shè)施、設(shè)備并保證網(wǎng)絡(luò)暢通2是2;否03.未瞞報(bào)、緩報(bào)和謊報(bào)傳染病疫情是為合格;否4.傳染病疫情登記、報(bào)告卡填寫符合要求2是2;不齊全1;否05.檢驗(yàn)科、放射科設(shè)置陽性檢驗(yàn)檢測結(jié)果登記并記錄2是2;不齊全1;否06.開展疫情報(bào)告管理自查2是2;否07.門診日志、住院登記內(nèi)容齊全2是2;不齊全1;否0傳染病疫情控制(15分)1.落實(shí)預(yù)檢、分診工作制度2是2;不規(guī)范1;否02.設(shè)置感染性疾病科或傳染病分診點(diǎn)是為合格;否3.感染性疾病科或傳染病分診點(diǎn)設(shè)置規(guī)范
6、3是3;欠規(guī)范1;否04.從事傳染病診治的醫(yī)護(hù)人員、就診病人采取相應(yīng)的衛(wèi)生防護(hù)措施2是2;不規(guī)范1;否0*5.按規(guī)定為傳染病病人、疑似病人提供診療2是2;否0*6.設(shè)置傳染病病人或疑似病人隔離控制場所、設(shè)備設(shè)施并有使用記錄3是3;不齊全1;否07.消毒處理傳染病病原體污染的場所、物品、污水和醫(yī)療廢物3是3;不規(guī)范1;否0消毒隔離制度執(zhí)行情況(20分)1.消毒隔離知識(shí)培訓(xùn)2是2;資料不全1;否02.消毒產(chǎn)品進(jìn)貨檢查驗(yàn)收2是2;不齊全1;否03.隨機(jī)抽查下列重點(diǎn)科室中的2個(gè)科室,檢查消毒隔離制度執(zhí)行情況16一個(gè)科室8分重點(diǎn)科室血液透析治療室(中心)*1.建筑布局及工作流程符合規(guī)定1是1;不規(guī)范0.
7、5;否02.定期對(duì)水處理系統(tǒng)進(jìn)行沖洗消毒,并定期進(jìn)行水質(zhì)檢測1是1;不規(guī)范0.5;否03.開展消毒與滅菌效果監(jiān)測1是1;不齊全0.5;否04.定期對(duì)病人開展乙肝、丙肝、梅毒、艾滋病等監(jiān)測1是1;否05.有乙肝、丙肝、梅毒、艾滋病專用隔離透析間(區(qū)),有專用透析機(jī)1是1;否06.接觸皮膚、粘膜的器械一人一用一消毒是為合格;否7.規(guī)范使用消毒產(chǎn)品1是1;否08.每次透析結(jié)束應(yīng)當(dāng)消毒、滅菌并記錄1是1;不齊全0.5;否09.配備醫(yī)務(wù)人員個(gè)人防護(hù)和手衛(wèi)生設(shè)施設(shè)備并規(guī)范使用1是1;不規(guī)范0.5;否0內(nèi)鏡診療室(中心)*1.內(nèi)鏡清洗消毒與內(nèi)鏡的診療工作區(qū)域分開1是1;否02.不同部位(系統(tǒng))內(nèi)鏡的診療工作
8、分室進(jìn)行1是1;否0*3.滅菌內(nèi)鏡的診療在達(dá)到手術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的區(qū)域內(nèi)進(jìn)行1是1;否04.內(nèi)鏡及附件數(shù)量與醫(yī)院規(guī)模和接診病人數(shù)相適應(yīng)1是1;否05.接觸皮膚、粘膜的內(nèi)鏡一人一用一消毒是為合格;否6.內(nèi)鏡及附件用后立即清洗、消毒或者滅菌1是1;否07.有清洗、消毒、滅菌工作記錄1是1;不齊全0.5;否08.開展消毒與滅菌效果監(jiān)測1是1;不齊全0.5;否09.規(guī)范使用消毒產(chǎn)品1是1;否0口腔科(治療中心)*1.設(shè)有獨(dú)立的器械處理區(qū)1是1;否0*2.回收清洗區(qū)與保養(yǎng)包裝與滅菌區(qū)設(shè)有物理屏障1是1;否0*3.器械清洗、消毒、滅菌及存放符合要求1是1;不規(guī)范0.5;否04.滅菌包有標(biāo)識(shí)標(biāo)注有物品名稱、包裝者、滅
9、菌批次、滅菌日期及失效限期等1是1;否05.接觸皮膚、粘膜的器械一人一用一消毒是為合格;否6.醫(yī)務(wù)人員每次操作前后嚴(yán)格洗手或者手消毒1是1;不齊全0.5;否07.有消毒、滅菌工作記錄1是1;不齊全0.5;否08.規(guī)范使用消毒產(chǎn)品1是1;否09.開展消毒與滅菌效果監(jiān)測1是1;不齊全0.5;否0消毒供應(yīng)(室)中心*1.建筑布局及工作流程符合規(guī)定1是1;不規(guī)范0.5;否02.建立崗位職責(zé)、操作規(guī)程以及應(yīng)急預(yù)案0.5是0.5;否03.清洗、消毒、滅菌的設(shè)施設(shè)備符合要求1是1;否04.個(gè)人防護(hù)用品配備符合要求0.5是0.5;否05.器械清洗、消毒或者滅菌、包裝及標(biāo)識(shí)符合要求1是1;不規(guī)范0.5;否06.
10、有清洗、消毒、滅菌工作記錄1是1;不齊全0.5;否0*7.外來醫(yī)療器械與植入物管理符合要求1是1;否08.開展消毒與滅菌效果監(jiān)測是為合格;否9.規(guī)范使用消毒產(chǎn)品1是1;否010.消毒、滅菌物品存放符合要求1是1;否0注射室(治療室)*1.診療區(qū)域內(nèi)分區(qū)明確、潔污分開1是1;否02.配備手衛(wèi)生設(shè)施1是1;否03.醫(yī)務(wù)人員每次操作前后嚴(yán)格洗手或者手消毒1是1;否04.接觸皮膚、粘膜的器械一人一用一消毒是為合格;否5.抽出的藥液注明開啟日期和時(shí)間,放置時(shí)間未超過2小時(shí)1是1;否06.打開滅菌物品(棉球、紗布等),使用時(shí)間未超過24小時(shí)1是1;否07.按規(guī)定對(duì)環(huán)境、物表等進(jìn)行清潔消毒1是1;不規(guī)范0.
11、5;否08.碘伏等皮膚消毒劑注明開瓶日期或失效日期,并在有效期內(nèi)使用1是1;否09.開展消毒與滅菌效果監(jiān)測1是1;不齊全0.5;否01.診療區(qū)域內(nèi)分區(qū)明確、潔污分開1是1;否02.配備手衛(wèi)生設(shè)施1是1;否0輸液室*3.醫(yī)務(wù)人員每次操作前后嚴(yán)格洗手或者手消毒1是1;否04.接觸皮膚、粘膜的器械一人一用一消毒是為合格;否5.抽出的藥液、配好的靜脈輸注用無菌液體注明開啟日期和時(shí)間,放置時(shí)間未超過2小時(shí)1是1;否06.打開滅菌物品(棉球、紗布等),使用時(shí)間未超過24小時(shí)1是1;否07.按規(guī)定對(duì)環(huán)境、物表等進(jìn)行清潔消毒1是1;不規(guī)范0.5;否08.碘伏等皮膚消毒劑注明開瓶日期或失效日期,并在有效期內(nèi)使用
12、1是1;否09.開展消毒與滅菌效果監(jiān)測1是1;不齊全0.5;否01.診療區(qū)域內(nèi)分區(qū)明確、潔污分開1是1;否02.配備手衛(wèi)生設(shè)施1是1;否03.醫(yī)務(wù)人員每次操作前后嚴(yán)格洗手或者手消毒1是1;否04.接觸皮膚、粘膜的器械一人一用一消毒是為合格;否采血室*5.處理針具時(shí),禁止毀型、磨尖和雙手回套針帽或更換1是1;否06.打開滅菌物品(棉球、紗布等),使用時(shí)間未超過24小時(shí)1是1;否07.按規(guī)定對(duì)環(huán)境、物表等進(jìn)行清潔消毒1是1;不規(guī)范0.5;否08.碘伏等皮膚消毒劑注明開瓶日期或失效日期,并在有效期內(nèi)使用1是1;否09.開展消毒與滅菌效果監(jiān)測1是1;不齊全0.5;否0感染性疾病科*1.標(biāo)識(shí)明確,相對(duì)獨(dú)
13、立,通風(fēng)良好1是1;否02.布局流程合理,清潔區(qū)、潛在污染區(qū)、污染區(qū)分區(qū)清楚1是1;否03.功能間設(shè)置齊全1是1;否04.接觸皮膚、粘膜的器械一人一用一消毒是為合格;否5.配備必要的個(gè)人防護(hù)用品1是1;否06.對(duì)傳染病病人、疑似傳染病病人采取消毒隔離措施1是1;否07.有被傳染病病原體污染的場所、物品、污水進(jìn)行消毒記錄1是1;不齊全0.5;否08.規(guī)范使用消毒產(chǎn)品1是1;否09.開展消毒與滅菌效果監(jiān)測1是1;不齊全0.5;否0手術(shù)室*1.布局合理、潔污分開、分區(qū)明確、標(biāo)識(shí)清楚,符合功能流程,醫(yī)患雙通道1是1;否02.配置消毒設(shè)施、手衛(wèi)生設(shè)施1是1;否0*3.潔凈手術(shù)部的建筑布局、基本配備、凈化
14、標(biāo)準(zhǔn)和用房分級(jí)等應(yīng)當(dāng)符合要求1是1;不規(guī)范0.5;否04.手術(shù)室無菌物品保存符合要求1是1;否05.工作區(qū)域每24小時(shí)清潔消毒一次。連臺(tái)手術(shù)之間、當(dāng)天手術(shù)完畢,對(duì)手術(shù)間進(jìn)行清潔消毒處理1是1;否06.個(gè)人防護(hù)用品配備和使用符合要求1是1;否07.接觸皮膚、粘膜的器械一人一用一消毒是為合格;否8.規(guī)范使用消毒產(chǎn)品1是1;否09.開展消毒與滅菌效果監(jiān)測1是1;不齊全0.5;否0新生兒室*1.建筑布局符合有關(guān)規(guī)定,潔污分開,功能流程合理1是1;否02.每個(gè)房間內(nèi)至少設(shè)置1套非手觸洗手設(shè)施、干手設(shè)施或干手物品1是1;否03.盛放奶瓶的容器、氧氣濕化瓶、呼吸機(jī)濕化瓶、吸痰瓶、暖箱等器材每日消毒1是1;否
15、04.按制度對(duì)地面、物表進(jìn)行清潔、消毒1是1;否05.暖箱、藍(lán)光箱及霧化吸入器、面罩、氧氣管、體溫表、吸痰管、浴巾、浴墊等接觸皮膚、粘膜的器械一人一用一消毒是為合格;否6.濕化液采用滅菌水1是1;否07.規(guī)范使用消毒產(chǎn)品1是1;否08.開展消毒與滅菌效果監(jiān)測1是1;不齊全0.5;否0*9.對(duì)患具有傳播可能的感染性疾病、有多重耐藥菌感染的新生兒的采取隔離措施并作標(biāo)識(shí)1是1;否0重癥監(jiān)護(hù)病房(ICU)*1.醫(yī)療區(qū)域、醫(yī)療輔助用房區(qū)域和污物處理區(qū)域等相對(duì)獨(dú)立1是1;否02.配置手衛(wèi)生設(shè)施1是1;否03.每床配備速干手消毒劑1是1;否04.按規(guī)定對(duì)空氣、床單元、便盆、地面等進(jìn)行清潔消毒1是1;否05.
16、接觸皮膚、粘膜的器械一人一用一消毒是為合格;否6.探視者進(jìn)入ICU前后洗手或用速干手消毒劑消毒雙手1是1;否07.規(guī)范使用消毒產(chǎn)品1是1;否08.開展消毒與滅菌效果監(jiān)測1是1;不齊全0.5;否09.將感染、疑似感染與非感染患者分區(qū)安置1是1;否0醫(yī)療廢物處置(15分)1.開展醫(yī)療廢物處置工作培訓(xùn)1是1;否02.醫(yī)療廢物分類收集2是2;否03.醫(yī)療廢物交接運(yùn)送、暫存及處置登記完整1是1;不完整0.5;否0*4.發(fā)生醫(yī)療廢物流失、泄漏、擴(kuò)散時(shí),及時(shí)處理、報(bào)告2是2;否05.使用專用包裝物及容器2是2;不規(guī)范1;否0*6.隔離的傳染病病人或疑似傳染病病人產(chǎn)生的醫(yī)療廢物使用雙層包裝并及時(shí)密封1是1;否
17、07.建立醫(yī)療廢物暫時(shí)貯存設(shè)施并符合要求2是2;不規(guī)范1;否08.確定醫(yī)療廢物運(yùn)送時(shí)間、路線,使用專用工具轉(zhuǎn)運(yùn)醫(yī)療廢物1是1;否09.相關(guān)工作人員配備必要的防護(hù)用品并定期進(jìn)行健康體檢1是1;不規(guī)范0.5;否010.未在院內(nèi)丟棄或在非貯存地點(diǎn)堆放醫(yī)療廢物1是1;否011.醫(yī)療廢物交由有資質(zhì)的機(jī)構(gòu)集中處置(:11與12只選一項(xiàng))是為合格;否12.按照有關(guān)要求自行處置13.醫(yī)院污水經(jīng)消毒處理并開展監(jiān)測1是1;未監(jiān)測0.5;否0病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理*(15分)1.一、二級(jí)實(shí)驗(yàn)室備案證明是為合格;否*2.三、四級(jí)實(shí)驗(yàn)室開展高致病性或疑似高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)活動(dòng)審批文件是為合格;否3.實(shí)驗(yàn)室建立
18、生物安全委員會(huì),建立健全實(shí)驗(yàn)室生物安全管理體系和感染應(yīng)急預(yù)案1是1;不齊全0.5;否04.建立實(shí)驗(yàn)檔案1是1;不齊全0.5;否05.按規(guī)定采集病原微生物樣本,對(duì)所采集的樣本的來源、采集過程和方法等作詳細(xì)記錄1是1;不規(guī)范0.5;否06.設(shè)施設(shè)備符合相應(yīng)的條件要求,有生物安全標(biāo)識(shí)和消毒設(shè)施(二級(jí)實(shí)驗(yàn)室有帶可視窗的自動(dòng)關(guān)閉門、生物安全柜等)2是2;不規(guī)范1;否07.進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室配備個(gè)人防護(hù)用具齊全,實(shí)驗(yàn)室靠近出口處設(shè)有手衛(wèi)生設(shè)施設(shè)備(二級(jí)實(shí)驗(yàn)室有洗眼器和噴淋裝置)2是2;不規(guī)范1;否08.從業(yè)人員定期培訓(xùn)并考核1是1;不規(guī)范0.5;否09.菌(毒)種和樣本領(lǐng)取、使用、銷毀登記記錄齊全1是1;不齊全0
19、.5;否010.菌(毒)種和樣本保存條件符合規(guī)定1是1;否011.實(shí)驗(yàn)室菌毒種及樣本在同一建筑物消毒滅菌處理1是1;否012.按規(guī)定對(duì)空氣、物表等消毒處理1是1;不規(guī)范0.5;否0*13.運(yùn)輸高致病性病原微生物菌(毒)種或者樣本的批準(zhǔn)證明、包裝材料、運(yùn)輸人員防護(hù)措施及培訓(xùn)記錄、運(yùn)輸交通工具等運(yùn)輸情況資料1是1;不齊全0.5;否014.實(shí)驗(yàn)活動(dòng)結(jié)束將菌(毒)種或樣本就地銷毀或者送交保藏機(jī)構(gòu)保藏1是1;記錄不全0.5;否0*15.實(shí)驗(yàn)室工作人員出現(xiàn)該實(shí)驗(yàn)室從事的病原微生物相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)有關(guān)的感染臨床癥狀或者體征,依照規(guī)定報(bào)告并采取控制措施1是1;否0監(jiān)督抽檢*(5分)根據(jù)監(jiān)督工作實(shí)際開展1-2項(xiàng)監(jiān)督
20、抽檢。重點(diǎn)抽檢1-4類環(huán)境空氣、物表;醫(yī)護(hù)人員手;高、中、低危險(xiǎn)度診療器械;血液透析等治療用水和軟式內(nèi)鏡終末漂洗用水等的微生物指標(biāo)檢測;使用的消毒劑有效成分含量測定、使用中消毒劑污染菌數(shù)檢測;清洗消毒機(jī)、壓力蒸汽滅菌器、干熱滅菌器、小型壓力蒸汽滅菌器物理參數(shù)檢測;低溫滅菌器滅菌效果檢測(用生物指示物進(jìn)行);生物安全柜潔凈度測定;紫外線輻射照度;醫(yī)院污水總余氯測定或糞大腸菌群測定(使用非含氯消毒劑消毒的)等。5*環(huán)境空氣抽檢件數(shù)合格件數(shù)抽檢項(xiàng)次數(shù)合格項(xiàng)次數(shù)5合格5分;1項(xiàng)次不合格0*物體表面抽檢件數(shù)合格件數(shù)抽檢項(xiàng)次數(shù)合格項(xiàng)次數(shù)5合格5分;1項(xiàng)次不合格0*醫(yī)護(hù)人員手抽檢件數(shù)合格件數(shù)抽檢項(xiàng)次數(shù)合格項(xiàng)
21、次數(shù)5合格5分;1項(xiàng)次不合格0*醫(yī)療器材抽檢件數(shù)合格件數(shù)抽檢項(xiàng)次數(shù)合格項(xiàng)次數(shù)5合格5分;1項(xiàng)次不合格0*治療用水抽檢件數(shù)合格件數(shù)抽檢項(xiàng)次數(shù)合格項(xiàng)次數(shù)5合格5分;1項(xiàng)次不合格0*消毒劑抽檢件數(shù)合格件數(shù)抽檢項(xiàng)次數(shù)合格項(xiàng)次數(shù)5合格5分;1項(xiàng)次不合格0*消毒器械抽檢件數(shù)合格件數(shù)抽檢項(xiàng)次數(shù)合格項(xiàng)次數(shù)5合格5分;1項(xiàng)次不合格0*污水抽檢件數(shù)合格件數(shù)抽檢項(xiàng)次數(shù)合格項(xiàng)次數(shù)5合格5分;1項(xiàng)次不合格0*生物安全柜抽檢件數(shù)合格件數(shù)抽檢項(xiàng)次數(shù)合格項(xiàng)次數(shù)5合格5分;1項(xiàng)次不合格0實(shí)際得分應(yīng)得分標(biāo)化得分附件2衛(wèi)生健康監(jiān)督征詢意見建議表編號(hào):年份第號(hào)征詢部門:(劃“”號(hào))()市衛(wèi)生健康委執(zhí)法支隊(duì)()縣(市區(qū)、開發(fā)區(qū))衛(wèi)生健康部門執(zhí)法大隊(duì)為落實(shí)“寓管于服”,把服務(wù)寓于監(jiān)督之中,特此征詢貴單位(工作人員)對(duì)我部門工作的意見和建議,以便更好地做好服務(wù)工作。工作意見和建議:工作方式方法善于溝通一般公平、公正性執(zhí)法能做到一般廉政自律接受可能影響公正執(zhí)行公
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