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文檔簡介

1、-. z.填空題1、滴定時最好每次都以( )mL開場,可減少誤差。答案:0.00 測量2、天平內(nèi)應(yīng)保持( ),適時更換枯燥器內(nèi)的( )。答案:枯燥變色硅膠3、化學(xué)試劑使用前應(yīng)檢查其( )和( )日期。答案:外觀出廠4、重量分析中要求沉淀劑應(yīng)易揮發(fā)、( ),在灼燒時可以從( )中將其除去。答案:易分解沉淀5、按照法定計量單位新概念,標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度要用表示。答案:物質(zhì)的量濃度6、離子色譜主要由輸液系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)等幾個局部組成。答案:進(jìn)樣系統(tǒng)別離系統(tǒng)7、緩沖溶液就是弱酸及( )的混合液,其( )能在一定*圍內(nèi)不受少量酸或堿稀釋的影響發(fā)生顯著變化。答案:弱酸鹽 pH值8、常用的酸堿指示劑中,甲基橙的變色

2、*圍,使堿液顏色顯;而百里酚酞的變色*圍,使酸液顯。答案: 3.14.4 橙色 8.310.5 橙色9、磨口試劑瓶不宜貯存試劑和溶液。答案:堿性濃10、翻開濃鹽酸瓶塞時,應(yīng)帶好用具,并在內(nèi)進(jìn)展。答案:防護(hù)通風(fēng)柜11、滴定時速度不宜太快,切不可( )流下。答案:成線12、吸濕性或( )強(qiáng)的物品須在能( )的容器內(nèi)稱量。答案:揮發(fā)性密封13、水中氨氮是指以( )或( )形式存在的氮。答案:NH3 NH4+14、氧化復(fù)原滴定指示劑分為自身指示劑、專屬指示劑和( )指示劑三類。答案:氧化復(fù)原15、離子色譜最常見的別離方式為;最通用的檢測方式為。答案:離子交換電導(dǎo)檢測16、引起試劑變質(zhì)的因素有空氣、濕度

3、、雜質(zhì)和微生物等。答案:光線溫度保存時間17、試亞鐵靈指示劑是鄰二氮雜菲與離子形成的穩(wěn)定絡(luò)合物,以氧化劑滴定復(fù)原劑達(dá)終點(diǎn)時,顏色由變?yōu)椤4鸢福鸿F紅色淺藍(lán)色18、比色分析用的特定單色光是應(yīng)用、和等獲得。答案:濾光片棱鏡光柵19、冷凝管的冷卻水應(yīng)從進(jìn)出。答案:下口管上口管20、稀釋濃硫酸溶液,須將緩慢倒入中。并不斷攪拌。答案:濃硫酸水21酸式滴定管不宜裝( )溶液,因為玻璃活塞易被堿性溶液( )。答案:堿性腐蝕22濾紙分定性和( )兩種,定量濾紙常用于( )分析中。答案:定量重量23天平在開啟狀態(tài)時,不能在稱盤上放取( )和( )。答案:砝碼物品24一般化學(xué)試劑等級可分為優(yōu)級純、( )和( )。答

4、案; 分析純化學(xué)純25pH值為2的溶液,其H+是pH值為4的溶液的( )倍。答案: 100 26、EDTA與不同價態(tài)的金屬離子生成絡(luò)合物時,化學(xué)計量系數(shù)之比一般為( )。答案: 1:127、使用固體試劑時,應(yīng)遵守( )的原則。答案:只出不進(jìn),量用為出28、離子色譜是的一種,主要用于的別離。答案:液相色譜弱極性化合物29、COD測定屬于的測定方法。答案:氧化復(fù)原30、嚴(yán)禁將用完試劑空瓶不更換而裝入試劑。答案:標(biāo)簽別種31、對于加熱溫度有可能到達(dá)被加熱物質(zhì)的沸點(diǎn)時,必須參加以防爆沸。答案:沸石32、對水進(jìn)展氯化消毒時,常用的氯為和漂白粉。答案; 液氯33、消毒是殺滅和病毒的手段。答案:細(xì)菌34、過

5、濾是為了除掉水中存在的一小局部。答案:細(xì)小的懸浮雜質(zhì)35、澄清池是反響和綜合與一體的構(gòu)筑物。答案:沉淀36、混凝劑和助凝劑大局部是物質(zhì)。答案:固體37、化學(xué)分析方法根據(jù)試樣不同分為常量、半微量及微量分析。答案:用量38、測定PH值時,為減少空氣和水樣中的溶入或揮發(fā),在測定水樣之前,不應(yīng)水樣瓶。答案:二氧化碳提前翻開39、測定懸浮物的操作中,稱重至恒重對濾膜是指兩次稱量不超過( )g.對載有懸浮物的濾膜是指( )g. 答案:不超過0.0002g 兩次稱重不超過0.0004g40、分光光度法適用于測定( )水、( )水及( )水濁度的測定,最低檢測濁度為( )度。答案:飲用天然高濁度 341、水質(zhì)

6、硫化物的測定方法標(biāo)準(zhǔn)有: = 1 * GB3 ( )法,檢出限為( ),測定上限為。 = 2 * GB3 法,檢出限為測定上限為。答案: = 1 * GB3 亞甲基藍(lán)分光光度法 0.005mg/L 0.700mg/L = 2 * GB3 直接顯色分光光度法 0.004mg/L 25mg/L42、在測定化學(xué)需氧量的過程中,水中的有機(jī)物被氧化轉(zhuǎn)化為和答案:CO2 H2O43、BOD5值指將水樣進(jìn)展適當(dāng)稀釋后在( )培養(yǎng)( ),樣品培養(yǎng)前后( )之差。答案:20 5d 溶解氧量44、含酚廢水的保存用磷酸酸化,加CuSO4是( )作用。答案:抑制微生物氧化45、紅外光度法測定水中油所用的四氯化碳試劑應(yīng)

7、在( )之間掃描,其吸光度應(yīng)不超過( )1cm比色皿,空氣池作參比答案:2600cm-13300-1cm 0.0346、化學(xué)探頭法膜電極法測定水中溶解氧的特點(diǎn)是( )、( ) 、( ) 可用于( )測定。答案:簡便快捷干擾少現(xiàn)場47、用納氏試劑分光光度法測定氨氮時,測定上限是( )-mg/L。檢測限是( )mg/L。答案:2 0.0248、答案:游離N測定樣品PH時,先用( )水認(rèn)真沖洗電極,再用( )沖洗,然后將電極浸入樣品中,小心搖動或進(jìn)展攪拌使其均勻,( ),待( )時記下PH值。答案:蒸餾水樣靜置讀數(shù)穩(wěn)定49、水中懸浮物是指水樣( )m的( )時,截留在( )上,并于( )烘干至恒重的

8、固體物質(zhì)。答案:通過孔徑為0.45 濾膜濾膜 10310550、我國目前測定水樣濁度通常用( )法和( )法。答案:分光光度目視比濁51、硫化氫具有較大毒性,水中硫化氫臭閾值濃度為( )g/L。答案:0.03552、化學(xué)需氧量是指在一定條件下,用( )消解水樣時,所消耗( )的量,以( )表示。答案:強(qiáng)氧化劑氧化劑氧的mg/L53、國家公布水質(zhì)石油類和動、植物油的測定方法是( ),方法的國標(biāo)為( )。答案:紅外光度法 GB/T16488-199654、溶解在水中的( )氧,稱為溶解氧。答案:分子55、水中氨氮是指以( ) 或( ) 形式存在的氮。答案:游離NH3 銨鹽56、測定兩份水樣的PH值

9、分別為6.0和9.0,其氫離子活度相差( )倍。因為PH值的定義是( ),即PH=-( )- 。所以,PH=6.0時,其氫離子活度應(yīng)為( )- ;PH=9.0時,其氫離子活度應(yīng)為( ) 。答案:1000 氫離子活度的負(fù)對數(shù)lgH+ 10-6 10-957、懸浮物的測定根據(jù)所使用的濾器的不同,通常有法、法和法。其中法,通常用于測定含酸或含堿濃度較高的水樣中懸浮物測定。答案:濾膜濾紙石棉坩堝石棉坩堝58、化學(xué)探頭法膜電極法測定水中溶解氧的特點(diǎn)是、可用于測定。答案:簡便、快捷、干擾少、現(xiàn)場59、在水中氨氮NH3-N以和形式存在于水中,兩者的組成比,取決于水中的-值,當(dāng)值高時,游離氨的比例較高,反之,

10、則銨鹽的比例較高。答案:游離氨NH3銨鹽 PH PH60、水中的總磷包括、和磷。答案:溶解的顆粒的有機(jī)的無機(jī)二、選擇題1、溶液的pH值就是該溶液中氫離子活度的B。A對數(shù)B負(fù)對數(shù)C倒數(shù)D負(fù)倒數(shù)2、能夠發(fā)生B反響的金屬浸在含有該金屬離子的溶液中,才能構(gòu)成金屬金屬離子電極。A不可逆氧化復(fù)原B可逆氧化復(fù)原C氧化復(fù)原D置換3、經(jīng)革蘭氏染色后革蘭氏陽性細(xì)菌是A色。A紫B紅C棕D綠4、測定色度時規(guī)定每升水中含A鉑時所具有的顏色作為1個色度單位,稱為1度。A1mg B10mg C0.1mg D1g5、儀器分析適用于生產(chǎn)過程中的控制分析及A組分的測定。A微量B常量C高含量D中含量6、一定溫度下*物質(zhì)的飽和溶液一

11、定是D。A含100g溶質(zhì)的溶液B濃溶液C含100g水的溶質(zhì)D不能再溶解該物質(zhì)7、把100mL3mol/L氫氧化鈉溶液與100mL的1mol/L氯化鋁溶液混合,生成氫氧化鋁的質(zhì)量是B。A9.1g B7.8g C1.95g D3.9g8、以下情況處理不正確的選項是A。A濃堿液沾到皮膚上立即用稀硫酸中和B誤食銅鹽可立即喝生牛奶C去除砷化物殘留物時,可在污染處噴灑堿水,然后再清洗干凈D劇毒品不能與其它物品特別是性質(zhì)相抵觸的物品混放9、指示劑的僵化是指D。A金屬離子形成的絡(luò)合物穩(wěn)定常數(shù)太大B金屬離子形成的絡(luò)合物穩(wěn)定常數(shù)太小CEDTA的絡(luò)合能力相近D金屬離子形成的絡(luò)合物溶解度太小10、對于加熱溫度有可能到

12、達(dá)被加熱物質(zhì)的沸點(diǎn)時,必須參加A以防爆沸。A沸石B砂粒C磁子D冷水11、水的硬度主要是指水中含有D的多少。A氫離子B氫氧根離子C可溶性硫酸根離子D可溶性鈣鹽和鎂鹽12、用KMnO4法時,酸化溶液用H2SO4而不用HCl是因為D。AH2SO4的酸性強(qiáng)BH2SO4有氧化性CHCl的酸性強(qiáng)DHCl有復(fù)原性13、鉻黑T的水溶液不穩(wěn)定,在其中參加三乙醇胺的作用是CA防止鉻黑T被氧化B防止鉻黑T被復(fù)原C防止鉻黑T發(fā)生分子聚合而變質(zhì)D增加鉻黑T的溶解度14、配制比色標(biāo)準(zhǔn)系列管時,要求各管中參加AA不同量的標(biāo)準(zhǔn)溶液和一樣量的顯色劑B不同量的標(biāo)準(zhǔn)溶液和不同量的顯色劑C一樣量的標(biāo)準(zhǔn)溶液和一樣量的顯色劑D一樣量的標(biāo)

13、準(zhǔn)溶液和不同量的顯色劑15、用硝酸銀測定氯離子時,如果水樣堿度過高,則會生成氫氧化銀或碳酸銀沉淀,使終點(diǎn)不明顯或DA結(jié)果偏高B無法滴定C不顯色D結(jié)果偏低16、氯化物是水和廢水中一種常見的無機(jī)陰離子,幾乎所有的天然水中都有氯離子存在,它的含量*圍BA變化不大B變化很大C變化很小D恒定不變17、測定硫酸鹽時,要求水樣應(yīng)低溫保存,因為水中如有有機(jī)物存在時,*些A將復(fù)原硫酸鹽為硫化物。A細(xì)菌B氧化劑C復(fù)原劑D微生物18、納什試劑法測定氨氮的最大吸收波長是Anm。A420 B460 C540 D56019、天然水中的雜質(zhì)肉眼可見的是CA膠體B粒子C懸浮物D細(xì)菌20、在原子吸收分析中,以下操作不能提高靈敏

14、度的是A。A增大燈電流B無火焰原子化C增大負(fù)高壓D減少光譜帶21、以下都易溶于水的一組物質(zhì)是CANaCl , AgCl BH2SiO3 , H2SO4 CBaOH2 ,NaOH DBaSO4,BaNO3222、酚酞試液在酸性溶液中顯DA紅色B藍(lán)色C紫色D不變色23、飽和溶液的特點(diǎn)是CA已溶解的溶質(zhì)與未溶解的溶質(zhì)的質(zhì)量相等B溶解和結(jié)晶不再進(jìn)展C在該溫度下參加固體溶質(zhì),溶液濃度不改變D蒸發(fā)掉局部溶劑,保持原來溫度,溶液濃度會變大24、儀器分析適用于生產(chǎn)過程中的控制分析及A組分的測定。A微量B常量C高含量D中含量25、凡能產(chǎn)生刺激性、腐蝕性、有毒或惡臭氣體的操作必須在B中進(jìn)展。A室外B通風(fēng)柜C室內(nèi)D

15、隔離間26、分析結(jié)果中,有效數(shù)字的保存是由C。A計算方法決定的B組分含量多少決定的C方法和儀器的靈敏度決定的D分析人員自己決定的27、取20mL鹽酸溶液,用0.0100mol/L的碳酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定時,恰好用了10mL碳酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液,則該鹽酸溶液的濃度為A。A0.0100mol/L B0.0200mol/L C0.0500mol/L D0.1000mol/L28、比色分析法是依據(jù)A。A比較溶液顏色深淺的方法來確定溶液中有色物質(zhì)的含量B溶液的顏色不同判斷不同的物質(zhì)C溶液的顏色改變,判斷反響進(jìn)展的方向D溶液的顏色變化,判斷反響進(jìn)展的程度29、指示劑的封閉是指D。AEDTA不與金屬離子絡(luò)合B指示劑不

16、與金屬離子絡(luò)合C指示劑不能從EDTA與金屬離子絡(luò)合物中奪取金屬離子DEDTA不能從指示劑與金屬離子絡(luò)合物中奪取金屬離子30、朗伯定律解釋的是溶液對光的吸收與C的規(guī)律。A液層厚度成反比B溶液濃度成反比C液層厚度成正比D溶液濃度成正比31、用硝酸銀測定氯離子,以鉻酸鉀為指示劑,如果水樣酸度過高,則會生成A,不能獲得紅色鉻酸銀終點(diǎn)。A酸性鉻酸鹽B鉻酸銀C硝酸D硝酸鹽32、飲用水通常是用氯消毒,但管道內(nèi)容易繁殖耐氯的藻類,這些藻類是由凝膠狀薄膜包著的C,能抵抗氯的消毒。A無機(jī)物B有機(jī)物C細(xì)菌D氣體33、假設(shè)配制濃度為20g/mL的鐵工作液,應(yīng)AA準(zhǔn)確移取200g/mL的Fe3+貯備液10mL于100m

17、L容量瓶中,用純水稀釋至刻度B準(zhǔn)確移取100g/mL的Fe3+貯備液10mL于100mL容量瓶中,用純水稀釋至刻度C準(zhǔn)確移取200g/mL的Fe3+貯備液20mL于100mL容量瓶中,用純水稀釋至刻度D準(zhǔn)確移取200g/mL的Fe3+貯備液5mL于100mL容量瓶中,用純水稀釋至刻度34、待測水樣的pH大約為8左右,定位溶液最好選CApH4和pH6 BpH2和pH6 CpH6和pH9 DpH4和pH935、洗凈的試劑瓶應(yīng)AA壁不掛水珠B透明C無灰塵D瓶內(nèi)干凈無雜質(zhì)36、不能放在白色試劑瓶中的試劑為CANaOH溶液BH2SO4溶液CAgNO3溶液DNa2CO3溶液37、對于強(qiáng)堿溶液的灼傷處理應(yīng)用

18、2%C溶液。A碳酸B磷酸C醋酸D鹽酸38、鐵元素的特征吸收波長為Anm。A248.3 B279.5 C213.9 D324.739、參比電極與指示電極的共同特點(diǎn)是B。A對離子濃度變化響應(yīng)快B重現(xiàn)性好C同樣受共存離子干擾D電位穩(wěn)定40、原子吸收分光光度計采用雙光束不能消除A的影響。A背景吸收B光源強(qiáng)度變化C檢測器靈敏度變動D信噪比高41、以下氧化物中,不能直接與水反響生成對應(yīng)的含氧酸的是B A二氧化碳B二氧化硅C二氧化硫D三氧化硫42、以下說法中,不屬于酸類物質(zhì)通性的是BOSO43 , H2SO4 A滴入紫色石蕊試液顯紅色B與所有金屬都可反響并產(chǎn)生氫氣C能與堿起中和反響生成鹽和水D參加碳酸鹽放出

19、二氧化碳43、假設(shè)把80的氯酸鉀飽和溶液冷卻至室溫,以下說法是錯誤的為DA溶質(zhì)的總質(zhì)量保持不變B溶劑的總質(zhì)量保持不變一些溶質(zhì)從溶液中析出D溶液的濃度保持不變44、用滴定分析的化學(xué)反響必須能用比較簡便的方法確定D。反響產(chǎn)物B終點(diǎn)誤差C反響速度D等當(dāng)點(diǎn)45、消毒是殺滅A和病毒的手段細(xì)菌B微生物C生物D浮游動物46、偏差與精細(xì)度的關(guān)系是B 偏差越大,精細(xì)度越高B偏差越小,精細(xì)度越高C偏差越小,精細(xì)度越低D兩者之間沒有關(guān)系47、為了提高分析結(jié)果的準(zhǔn)確度,對高含量組分的測定應(yīng)選用A A化學(xué)分析法B定性分析法C儀器分析法D無一定要求48、關(guān)于滴定終點(diǎn),以下說法正確的選項是BA滴定到兩組分摩爾數(shù)相等的那一點(diǎn)

20、B滴定到指示劑變色的那一點(diǎn)C滴定到兩組分克當(dāng)量數(shù)相等的那一點(diǎn)D滴定到兩組分體積相等的那一點(diǎn)49、分光光度計是用分光能力較強(qiáng)的棱鏡或光柵來分光,從而獲得純度較高,D的各波段的單色光A透射能較高B透射能力較弱C波長*圍較寬D波長*圍較窄50、在碘量法中,淀粉溶液如果過早地參加,淀粉會A使滴定結(jié)果產(chǎn)生誤差A(yù)吸附較多的I2 B自行沉淀C被分解D被封閉51、用EDTA測定水的硬度,在pH值=10.0時測定的是水中CA鈣離子硬度B鎂離子硬度C鈣和鎂離子的總量D氫氧根離子的總量52、以下電極中常用作參比電極的是B電極A離子選擇B飽和甘汞C氧化-復(fù)原D標(biāo)準(zhǔn)氫53、采用福爾馬肼法測試濁度時,分光光度計應(yīng)在C波長

21、下測定吸光度。A540nm B420nm (C660nm D460nm54、要判斷水質(zhì)是否平安可靠,適于飲用,最好是檢查水中有無CA細(xì)菌B大腸桿菌C病原菌D腸細(xì)菌55、各水廠細(xì)菌數(shù)宜掌握在C個/mL以下。A10 B20 C30 D4056、假設(shè)配制濃度為20g/mLPO43-的標(biāo)準(zhǔn)溶液,應(yīng)AA準(zhǔn)確移取500g/mL的PO43-貯備液20mL于500mL容量瓶中,用純水稀釋至刻度B準(zhǔn)確移取500g/mL的PO43-貯備液10mL于500mL容量瓶中,用純水稀釋至刻度C準(zhǔn)確移取500g/mL的PO43-貯備液20mL于100mL容量瓶中,用純水稀釋至刻度D準(zhǔn)確移取500g/mL的PO43-貯備液1

22、0mL于100mL容量瓶中,用純水稀釋至刻度57、對于強(qiáng)酸的灼燒處理應(yīng)用2%A溶液(ANaHCO3 BNa2CO3 CNaOH DNa2SO458、氯仿遇紫外線和高溫可形成光氣,毒性很大,可在儲存的氯仿中參加1%2%的C消除A抗壞血酸B碳酸鈉C乙醇D三乙醇胺59、水質(zhì)分析中參加緩沖溶液的目的是 CA增加分析速度B提高堿度C保持溶液相對穩(wěn)定D降低溶液硬度60、蒸餾氨氮水樣時,接收瓶中裝入A溶液作為吸收液A硼酸B硝酸C鹽酸D乙酸三、判斷題1、在醋酸鈉水溶液中滴加酚酞指示劑,溶液呈紅色,參加少量的氯化銨晶體后,溶液的紅色變淺。對2、離子色譜儀在基線采集過程中可以開場進(jìn)展批樣品的進(jìn)樣檢測。錯3、用直接

23、法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液時,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積和基準(zhǔn)物質(zhì)的量,計算出標(biāo)準(zhǔn)溶液的準(zhǔn)確濃度。對4、水管的管壁積有鐵、錳沉積物,當(dāng)水壓或水流方向發(fā)生變化時,會將鐵、錳沉積物沖出,造成黃水或黑水的現(xiàn)象。對5、由于分析人員的粗心大意或不按操作規(guī)程操作所產(chǎn)生的過失也叫做偶然誤差。錯6、離子色譜常用淋洗液,按淋洗強(qiáng)度從小至大次序,分別為硼酸鈉、氫氧化鈉、碳酸氫鈉和碳酸鈉等幾種。對7、電位滴定法是根據(jù)滴定過程中電池電動勢的變化來確定滴定終點(diǎn)的滴定分析法。對8、容量瓶在使用前應(yīng)檢查是否漏水。方法是加水于標(biāo)線附近,塞緊瓶塞,將瓶倒立2分鐘,檢查是否漏水。錯9、儀器的洗滌是化驗室的一個重要環(huán)節(jié),干凈的玻璃儀器應(yīng)該是沒有顆?;?/p>

24、塵。錯10、水中重碳酸鹽、碳酸鹽和氫氧化物三種堿度不可以共同存在。對11、氣體溶解度隨著溫度升高而減小,隨著壓強(qiáng)增大而增大。對12、在氧化復(fù)原滴定中根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)溶液或被滴物質(zhì)本身顏色的變化指示終點(diǎn)的指示劑叫專屬指示劑。錯13、用AgNO3測定水中Cl-時,如果水樣堿度過高,則會生成氫氧化銀或碳酸銀沉淀,使終點(diǎn)不明顯或結(jié)果偏高。對14、在40g 15%的KNO3溶液中再溶解10g KNO3,溶液的質(zhì)量百分比濃度變?yōu)?5%。錯15、PH值越大,酸性越強(qiáng),POH值越大,堿性越強(qiáng)。錯16、在醋酸鈉水溶液中滴加酚酞指示劑,溶液呈紅色,參加少量的氯化銨晶體后,溶液的紅色變淺。對17、在水溶液中或熔融狀態(tài)下能夠

25、導(dǎo)電的化合物叫電解質(zhì)。對18、3%V/VH2O2溶液,表示100mL溶液中含3mL純H2O2。錯19、用于測定色度的標(biāo)準(zhǔn)色列可以長期使用。對20、滴定分析方法是使用滴定管將一未知濃度的溶液滴加到待測物質(zhì)的溶液中,直到與待測組份恰好完全反響。錯21、由于分析人員的粗心大意或不按操作規(guī)程操作所產(chǎn)生的過失也叫做偶然誤差。錯22、沉淀法中,沉淀要經(jīng)過陳化、過濾、洗滌、枯燥和灼燒,將沉淀轉(zhuǎn)化為稱量形式才能進(jìn)展稱量。對23、用離子色譜法測定碳酸根離子可以采用碳酸鈉/碳酸氫鈉淋洗液。( 錯)24、用高錳酸鉀法測定有機(jī)物時,常在強(qiáng)堿條件下進(jìn)展,是因為在強(qiáng)堿條件下比強(qiáng)酸性條件下的反響速度更快。對25、SO2和C

26、O2是非電解質(zhì),所以其水溶液不能導(dǎo)電。錯26、水的硬度分為暫時硬度和永久硬度,重碳酸鹽硬度屬于永久硬度。錯27、細(xì)菌總數(shù)是指1mL水中普通培養(yǎng)基中,于35經(jīng)24h培養(yǎng)后,所生長的細(xì)菌菌落總數(shù)。錯28、鄰聯(lián)甲苯胺比色法測定余氯時配制的鄰聯(lián)甲苯胺溶液,室溫下保存,最多可使用6個月。對29、測定氨氮時應(yīng)先參加納氏試劑,然后再參加酒石酸鉀鈉,次序不得相反。錯30、有些環(huán)境參會影響儀器性能,有些環(huán)境參數(shù)直接影響樣品測量結(jié)果。對31、化學(xué)變化是物質(zhì)變化時生成了其它物質(zhì)的變化。對32、物質(zhì)以分子或離子的形態(tài)均勻的分散到另一種物質(zhì)里的過程,稱為溶解。對33、在稱量過程,稱量值越大,誤差越大,準(zhǔn)確度也越差。錯3

27、4、配制一定物質(zhì)的量濃度的氫氧化鈉溶液時,洗滌液轉(zhuǎn)入容量瓶時,不慎倒在瓶外,使配制溶液濃度偏高。錯35、用KMnO4滴定無色或淺色的復(fù)原劑溶液時,稍過量的KMnO4就使溶液呈粉紅色,指示終點(diǎn)的到達(dá)。所以KMnO4屬于專屬指示劑。錯36、用AgNO3測定水中Cl-時,如果水樣過酸或過堿,都應(yīng)調(diào)整水樣的pH值至中性或微堿性。對37、鉻酸洗液失效后,應(yīng)用廢鐵屑復(fù)原殘留的Cr到Cr再用石灰中和成Cr(OH)3沉淀。對38、測定渾濁水的色度時,要用濾紙過濾去除懸浮物。錯39、氨氮以游離氨或銨鹽的形式存在于水中,兩者的組成比取決于水的pH值。對40、電極電位的大小只應(yīng)與溶液中離子濃度有關(guān),而不應(yīng)與電極材料

28、和溶液性質(zhì)有關(guān)。錯41、溶質(zhì)和溶劑的*些物理、化學(xué)性質(zhì)相似時,二者之間的作用力就強(qiáng),保存時間就長。對42、離子色譜抑制器開展經(jīng)歷了填充型抑制器、纖維抑制器、膜抑制器和電化學(xué)自再生抑制器等幾代。對43、用EDTA測定水中總硬度,終點(diǎn)時溶液呈現(xiàn)藍(lán)色,這是游離出來的鉻黑T的顏色。對44、離子色譜只能測定無機(jī)陰、陽離子。錯45、火焰原子化過程中,火焰溫度越高,會使被測元素原子化數(shù)增多,有利于原子吸收的測定。錯46、二氧化碳分子里含有兩個氧元素和一個碳元素。錯47、一切物質(zhì)都是由分子構(gòu)成。錯48、原子是組成物質(zhì)的最小微粒。錯49、氫氣分子是由氫元素組成。錯50、元素只有大小、質(zhì)量的含義。沒有種類。錯51

29、、原子的質(zhì)量主要集中在原子核上。對52、原子中質(zhì)子數(shù)與電子數(shù)相等。對53、金屬鍵有方向性也有飽和性。錯54、原子核不能再分。錯55、具有一樣質(zhì)子數(shù)的原子屬于同一種元素。對56、化學(xué)性質(zhì)是化學(xué)變化中表現(xiàn)出來的性質(zhì)。對57、物理性質(zhì)就是不需要發(fā)生化學(xué)變化就表現(xiàn)出來的性質(zhì)。對58、點(diǎn)燃蠟燭的時候,蠟燭融化的過程就是化學(xué)變化。錯59、碘升華是化學(xué)變化。錯60、電解質(zhì)在通電后就會發(fā)生電離過程。錯四、簡答題1、什么對顏色有較大影響?答:PH值。2、用鉑鈷比色法測定水樣的色度是以什么的值表示?答:與之相當(dāng)?shù)纳葮?biāo)準(zhǔn)液。3、濁度是由于水中含有那些物質(zhì)所造成?答:泥沙、粘土、有機(jī)物、無機(jī)物、浮游物和微生物等。4

30、、取樣后在多少時間內(nèi)測定?答:盡快。5、臭和味的強(qiáng)度分幾級?答:0-5級。6、如何記錄你所觀察的觀察物?答:顏色、藻類、甲殼蟲;蠕蟲、微粒懸浮物;沉淀物。7、什么是電導(dǎo)率?答:是截面積為1平方厘米,極間距離為1厘米時,該溶液的電導(dǎo)。8、鉑電極不使用時,應(yīng)如何處理?答:浸泡在純水中。9、天然水中有那些雜質(zhì)?答:懸浮雜質(zhì)、膠體雜質(zhì)、氣體雜質(zhì)、離子雜質(zhì)。10、硬度測定時在緩沖溶液中參加EDTA鎂二鈉鹽的作用?答:為了提高終點(diǎn)色的靈敏度。五、問答題簡述標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制方法。答:標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制方法有直接法和標(biāo)定法兩種方法。直接法是準(zhǔn)確稱取一定量的基準(zhǔn)物質(zhì)溶解后,定量地轉(zhuǎn)移到已校正的容量瓶中,稀釋到一定的體

31、積,根據(jù)溶液的體積和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的質(zhì)量,計算出該溶液的準(zhǔn)確濃度。標(biāo)定法一般是先將這些物質(zhì)配成近似所需濃度溶液,再用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)測定其準(zhǔn)確濃度什么是余氯?余氯有哪幾種形式?余氯是指水經(jīng)加氯消毒,接觸一定時間后,余留在水中的氯。余氯有三種形式:總余氯:包括HClO、NH2Cl、NHCl2等?;嫌嗦龋喊捌渌劝奉惢衔?。游離余氯:包括HClO及ClO-等。3、使用容量瓶的本卷須知有哪些? (1)在精細(xì)度要求較高的分析工作中,容量瓶不允許放在烘箱中烘干,或用加熱的方法使容量瓶中物質(zhì)迅速溶解。(2)不要用容量瓶存放配好的溶液,如需存放,應(yīng)轉(zhuǎn)移到干凈磨口瓶中。(3)容量瓶長期不用時應(yīng)洗凈,把塞子用紙墊上,以防時間長塞子打不開。4、如何取用液體試劑?答:先將瓶塞反放在桌面上,手握有標(biāo)簽的一面,傾斜試劑瓶,沿干凈的玻璃棒把液體注入燒杯內(nèi),再把瓶塞蓋好,定量取用時,可用量筒,量杯或移液管。5、容量瓶如何試

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