呼吸道感染常用口服抗生素藥理學(xué)特性比較課件

1、呼吸道感染常用口服抗生素藥理學(xué)特性比較1呼吸道感染常用口服抗生素藥理學(xué)特性比較1抗生素與人體菌群平衡的考慮 抗生素 細(xì)菌 人體 抗生素的應(yīng)用必須考慮這三者的關(guān)系2抗生素與人體菌群平衡的考慮 抗生素2抗菌藥物體內(nèi)療效的決定因素對(duì)細(xì)菌產(chǎn)生的酶穩(wěn)定生物利用度高組織穿透性好3抗菌藥物體內(nèi)療效的決定因素對(duì)細(xì)菌產(chǎn)生的酶穩(wěn)定3?？虅诜肿咏Y(jié)構(gòu)與藥代特點(diǎn)分子極性決定了穿過(guò)腸粘膜能力陰離子單極性疏水口服-內(nèi)酰胺類抗生素，主要通過(guò)腸道細(xì)胞中的單純擴(kuò)散吸收，胞漿刷狀緣膜脂質(zhì)屏障限制了其吸收率兼性極性親水-內(nèi)酰胺類抗生素則通過(guò)質(zhì)子以來(lái)雙肽主動(dòng)運(yùn)輸通道吸收，這過(guò)程為耗能過(guò)程，并且有結(jié)構(gòu)特異性由于?？虅诜肿又匈|(zhì)子化氨基基團(tuán)

2、及其結(jié)構(gòu)特異性，使?？虅诰哂辛己蒙锢枚??？虅诜肿咏Y(jié)構(gòu)與藥代特點(diǎn)分子極性決定了穿過(guò)腸粘膜能力4頭孢克洛對(duì)細(xì)菌-內(nèi)酰胺酶的穩(wěn)定性顯著增強(qiáng)5頭孢克洛對(duì)細(xì)菌-內(nèi)酰胺酶的穩(wěn)定性顯著增強(qiáng)5?？虅诎l(fā)展簡(jiǎn)史1974年14屆ICAAC報(bào)導(dǎo)1979年美國(guó)上市屬第二代頭孢菌素，臨床應(yīng)用至今已30年應(yīng)用于咽炎、扁桃體炎AECB（Acute Bacterial Exacerbations of Chronic Bronchitis）急性支氣管炎繼發(fā)性細(xì)菌感染6?？虅诎l(fā)展簡(jiǎn)史1974年14屆ICAAC報(bào)導(dǎo)6希刻勞分子結(jié)構(gòu)頭孢克洛分子結(jié)構(gòu)3-氯-7-D-（2-苯基甘氨酸基）-3-頭孢烯-4羧酸單水化合物屬于極性和兩性

3、頭孢菌素，Cl取代增強(qiáng)了對(duì)嗜血流感活性游離-氨基是質(zhì)子化集團(tuán)，羧基在酸性pH中去質(zhì)子化7?？虅诜肿咏Y(jié)構(gòu)頭孢克洛分子結(jié)構(gòu)3-氯-7-D-（2-苯基甘氨雙極性分子結(jié)構(gòu)，增加了穿透細(xì)胞外膜的能力3位上的氯原子增加了對(duì)-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性與細(xì)菌細(xì)胞壁PBPs有高度親和力，抑制細(xì)菌細(xì)胞壁粘肽鏈的交叉連接，使細(xì)菌細(xì)胞壁不能合成?？虅讵?dú)特結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)其組織穿透能力、對(duì)-內(nèi)酰胺酶的穩(wěn)定性顯著增強(qiáng)8雙極性分子結(jié)構(gòu)，增加了穿透細(xì)胞外膜的能力?？虅讵?dú)特結(jié)構(gòu)的特希刻勞分子結(jié)構(gòu)與作用化合物離子極性決定了其親水性和疏水性親水性和疏水性特點(diǎn)影響藥物與胞漿膜（G+菌）或胞周間隙（G-菌）特異蛋白質(zhì)受體（青霉素結(jié)合蛋白PBP）結(jié)合能

4、力，所以分子極性不同藥物與這些受體結(jié)合能力不同9希刻勞分子結(jié)構(gòu)與作用化合物離子極性決定了其親水性和疏水性9頭孢克洛體外抗菌活性(敏感率和耐藥率%)流感嗜血桿菌副流感嗜血桿菌卡他莫拉菌 金葡菌 大腸桿菌酶(-)酶(+)酶(-)酶(+)酶+ (MSSA) 敏感率9290.298.290.6 99.5 96.285.3 耐藥率3.10 1.08.1Preston DA J Chemother. 1998;10:195,全球10個(gè)國(guó)家近700株臨床分離株10頭孢克洛體外抗菌活性流感嗜血桿菌副流感嗜血桿菌卡他莫拉?？虅诜肿咏Y(jié)構(gòu)與抗菌活性頭孢菌素類MIC(mg/L)金黃色葡萄球菌大腸埃希

5、菌肺炎克雷伯菌產(chǎn)氣腸桿菌頭孢來(lái)星3.5頭孢氨芐6.4頭孢克洛6.01.00.60.6*R:MIC32mg/l，CLSI VOL 28 NO.13種口服7-D-苯甘氨酰氨基-3-置換的頭孢菌素的抗菌譜*11希刻勞分子結(jié)構(gòu)與抗菌活性頭孢菌素類MIC(mg/L)金黃色大?？虅诜肿咏Y(jié)構(gòu)與抗菌活性頭孢克洛頭孢丙烯金黃色葡萄球菌3-80.25-1表皮葡萄球菌2.516肺炎鏈球菌0.50.25-1化膿性鏈球菌0.1-1.5321、資料來(lái)自Micromedex2、由于頭孢克洛具有免疫增強(qiáng)作用，故體內(nèi)效應(yīng)較體外效應(yīng)更強(qiáng)頭孢克洛與頭孢丙烯對(duì)部分常見(jiàn)菌株MIC90（g/ml）比較

6、12?？虅诜肿咏Y(jié)構(gòu)與抗菌活性頭孢克洛頭孢丙烯金黃色葡萄球菌3-8?？虅诜肿咏Y(jié)構(gòu)與抗菌活性細(xì)菌阿莫西林阿莫西林-克拉維酸頭孢克洛頭孢克肟MIC90R%MIC90R%MIC90R%MIC90R%化膿性鏈球菌(79) 0.2500.2500.1200.250肺炎鏈球菌(37) 0.1200.120100.250金黃色葡萄球菌(45)* 12891.11629.23227.712891.1流感嗜血桿菌(56)* 4*200.258.9*副流感嗜血桿菌(31)* 8200.250100.510卡他莫拉菌(36)* 12866.70.250165.515.6MIC90 mg/l和耐藥

7、率%括號(hào)中數(shù)字為菌株數(shù)*部分菌株產(chǎn)內(nèi)酰胺酶；*對(duì)阿莫西林-克拉維酸1.8%R而對(duì)頭孢克洛0%R的1結(jié)果不可能*NCCLS（1993）的藥敏判斷標(biāo)準(zhǔn)：頭孢克肟MIC1mg/l敏感，因此該耐藥率需更正為0.0% 肺炎球菌對(duì)部分有口服活性內(nèi)酰胺類抗生素的體外藥敏13?？虅诜肿咏Y(jié)構(gòu)與抗菌活性細(xì)菌阿莫西林阿莫西林-克拉維酸頭孢克頭孢克洛生物利用度高14頭孢克洛生物利用度高14?？虅诜肿咏Y(jié)構(gòu)與耐受性口服抗菌藥物最常見(jiàn)不良事件為消化道不良反應(yīng)影響口服抗菌藥物消化道不良反應(yīng)因素生物利用度與腸道殘留率消化道直接作用肝腸循環(huán)百分率主要排泄途徑有無(wú)經(jīng)腸道排泄活性代謝物15?？虅诜肿咏Y(jié)構(gòu)與耐受性口服抗菌藥物最常見(jiàn)不良

8、事件為消化道不良抗生素腸道殘留物量的主要因素與腸道菌群因果關(guān)系抗生素直接刺激口服生物利用度酶滅活活性藥物殘留非特異性腹瀉特異性腹瀉寄殖抵抗力降低(二重感染、菌群失調(diào))中性的理化性質(zhì)腸道排泄16抗生素腸道殘留物量的主要因素與腸道菌群因果關(guān)系抗生素直接刺?？虅诜肿咏Y(jié)構(gòu)與耐受性由于希刻勞雙極性，使其具有下列特點(diǎn)生物利用度90%主要經(jīng)腎排泄，尿中回收率70%無(wú)活性代謝物無(wú)肝腸循環(huán)無(wú)直接消化道刺激反應(yīng)（一水化合物）具有15%自然降解率正是上述特點(diǎn)，使本品與其它口服抗菌藥物相比消化道不良反應(yīng)明顯降低，提高了耐受性17?？虅诜肿咏Y(jié)構(gòu)與耐受性由于?？虅陔p極性，使其具有下列特點(diǎn)17?？虅诜肿咏Y(jié)構(gòu)與生物利用度及藥

9、代?？虅谏锢枚?0-95%頭孢布烯85%；頭孢泊肟酯51%；頭孢他美酯50%；頭孢克肟48%；頭孢呋新酯36%禁食狀態(tài)服用1hr達(dá)峰，85%原型經(jīng)腎排出，15%經(jīng)自發(fā)性降解，無(wú)肝代謝，高吸收率使具有高組織穿透率與低消化道發(fā)生率劑量100-1000mg，劑量與血濃有良好線性關(guān)系無(wú)活性代謝產(chǎn)物加之半衰期短，體內(nèi)無(wú)積蓄現(xiàn)象18?？虅诜肿咏Y(jié)構(gòu)與生物利用度及藥代?？虅谏锢枚?0-95%?？虅诘纳锢枚?、Data on file2、Clin Ther. 1991;13:189-1933、Sides GD,Franson TR, Desante KA,et al. A comprechensiv

10、e review of the clinical pharmacology and pharmacokinetics of cefaclor. Clin Ther.1988;11(suppl A):5-194、Hyslop DL. Cefaclor satety profile: a ten-year review. Clin Ther.1988;11(suppl A):83-945、Hampel B, Lode H,Bruckner G,et al.Comparative pharmacokinetics of sulbactam/ampicillin in human volunteer.

11、 Drug.1988;35 suppl7:29-336、Gooch WM 3rd.Blair E.Puopolo A.Effectiveness of five days of therapy with cefuoxime axetil suspension for treatment of acute otitis media.Pediatr infect Dis J. 1996;15(2):157-1647、Rodvold KA.Clinical pharmacokinetics of clarithromycin.Clin Pharmacokinet.1999;37(5);385-398

12、8、Piscitelli SC, Danziger LH,Rodvold KA.Clarithromycin and azithromycin:new macrolide antibiotics.Clin Pharm.1992:11(2):137-1529、陳慧中.頭孢地尼藥理和臨床應(yīng)用的研究發(fā)展.中國(guó)實(shí)用兒科雜志.2004;19(4):249-251一般認(rèn)為，口服藥物胃腸道吸收率越高，對(duì)腸道正常菌群影響小，胃腸道不適和腹瀉的發(fā)生率越低 胃腸道副反應(yīng)發(fā)生率胃腸道吸收率19?？虅诘纳锢枚?、Data on file一般認(rèn)為，口服常用口服內(nèi)酰胺抗生素的腹瀉發(fā)生率兒科病人1741個(gè)療程阿莫西林-

13、克拉維酸41.8%(n=395)阿莫西林15.4%(n=240)頭孢克洛8.3%(n=652)頭孢呋辛酯11.3%(n=203)復(fù)方磺胺9.2%(n=251)20常用口服內(nèi)酰胺抗生素的腹瀉發(fā)生率兒科病人1741個(gè)療程阿莫頭孢克洛組織穿透性良好21頭孢克洛組織穿透性良好21希刻勞分子結(jié)構(gòu)與呼吸道粘膜良好穿透性呼吸道感染，細(xì)菌首先侵入粘膜，并在感染過(guò)程中潛伏在粘膜中治療呼吸道感染抗菌藥物應(yīng)具有呼吸道粘膜良好穿透性22?？虅诜肿咏Y(jié)構(gòu)與呼吸道粘膜良好穿透性呼吸道感染，細(xì)菌首先侵入希刻勞分子結(jié)構(gòu)與其抗菌活性（陰陽(yáng)俱全）的關(guān)系親水性(a)(b)革蘭陽(yáng)性菌革蘭陰性菌疏水性脂多糖包膜外膜內(nèi)膜肽聚糖PBP磷壁酸

14、肽聚糖胞漿膜PBPa=疏水性（陰性電荷為主，但為陰離子和多陰離子極性）b=親水性（陽(yáng)性電荷為主，兼性和多陽(yáng)離子、陰離子極性）主要活性次要活性這個(gè)模式圖顯示了內(nèi)酰胺類分子作用于胞漿膜上或內(nèi)膜上特異性青霉素結(jié)合蛋白（PBP）的難易程度。這種結(jié)合受細(xì)菌種類、抗生素親水性和疏水性的影響，藥物的親水性和疏水性主要取決于陰離子和陽(yáng)離子極性基團(tuán)的數(shù)量和分布23?？虅诜肿咏Y(jié)構(gòu)與其抗菌活性（陰陽(yáng)俱全）的關(guān)系親水性(a)(希刻勞分子結(jié)構(gòu)與穿透速度?？虅谶M(jìn)入G-菌胞周間隙速度取決于雙極性中陽(yáng)離子基團(tuán)，與其它以陰離子極性為主的-內(nèi)酰胺類抗生素相比，穿透G-菌細(xì)胞壁速度要快24希刻勞分子結(jié)構(gòu)與穿透速度?？虅谶M(jìn)入G-菌胞

15、周間隙速度取決于雙滲透系數(shù)（P）和在大腸桿菌LC411中的相對(duì)穿透指數(shù)（R） 口服頭孢菌素P(nm/s)*R(%)頭孢克洛295.8 (8.6)100頭孢呋辛161.2 (8.4)54.5頭孢布騰190.6 (17.1)64.4頭孢他美206.0 (32.8)69.6*平均值(標(biāo)準(zhǔn)誤)25滲透系數(shù)（P）和在大腸桿菌LC411中的相對(duì)穿透指數(shù)（R） 滲透系數(shù)（P）和在卡他莫拉菌LC7007中的相對(duì)穿透指數(shù)（R） 口服頭孢菌素P(nm/s)*R(%)頭孢克洛149.9 (11.1)100頭孢呋辛51.6 (12.1)34.4頭孢布騰38.3 (7.8)25.5頭孢他美19.8 (2.3)13.2*

16、平均值(標(biāo)準(zhǔn)誤)26滲透系數(shù)（P）和在卡他莫拉菌LC7007中的相對(duì)穿透指數(shù)（RData on file. Lilly Research LabEden T, Anari M, Ernstson S, et al. Penetration of cefaclor to adenoid tissue and middle ear fluid in secretory otitis media. Scand J Infect Dis 1983; Suppl 39:48-52張秀珍，胡云建，趙敏等. 2001-2003年社區(qū)呼吸道感染病原菌耐藥動(dòng)態(tài). 中華醫(yī)院感染學(xué)雜志. 2004;14(7):74

17、4-748?？虅谠谘杭敖M織中濃度?？虅趯?duì)流感嗜血桿菌的MIC值327Data on file. Lilly Research L頭孢克洛在下呼吸道和間質(zhì)中穿透性部位劑量 (mg)給藥后取樣時(shí)間 (h)濃度(mg/kg/l)痰500 q6h240.44粘液膿性痰500 q8h240.57支氣管粘膜500 q8h32-484.43肺泡上皮襯液750 q12h42.71水泡吸出液500 single37.9MAZZEI T. Journal of Chemotherapy 2000;12(1):53-6228頭孢克洛在下呼吸道和間質(zhì)中穿透性部位劑量 (mg)給藥后取樣?？虅诜肿咏Y(jié)構(gòu)與呼吸道粘膜良好

18、穿透性由于?？虅陔p極性中陽(yáng)離子基團(tuán)與其它以陰離子極性為主-內(nèi)酰胺類抗生素相比穿透速率快，感染部位藥物濃度高，有更強(qiáng)抗菌效應(yīng)口服頭孢菌素P(nm/s)*R(%)頭孢克洛149.9 (11.1)100頭孢呋辛51.6 (12.1)34.4頭孢布騰38.3 (7.8)25.5頭孢他美19.8 (2.3)13.2從上表知對(duì)卡他莫拉菌，頭孢克洛穿透率（滲透系數(shù)）是頭孢呋辛3倍和頭孢布騰的4倍29?？虅诜肿咏Y(jié)構(gòu)與呼吸道粘膜良好穿透性由于?？虅陔p極性中陽(yáng)離子?？虅诜肿咏Y(jié)構(gòu)與粘膜穿透性能穿透進(jìn)入呼吸道粘膜滲透系數(shù)為頭孢呋新3倍，為頭孢布烯4倍30?？虅诜肿咏Y(jié)構(gòu)與粘膜穿透性能穿透進(jìn)入呼吸道粘膜30安全性本品不良

19、事件發(fā)生率較低上市后調(diào)查常見(jiàn)不良事件變態(tài)反應(yīng)過(guò)敏反應(yīng)血管神經(jīng)性水腫面部水腫低血壓31安全性本品不良事件發(fā)生率較低311400例臨床應(yīng)用中1%的AE發(fā)生率不良事件發(fā)生率(%)頭痛4.9鼻炎3.9腹瀉3.8惡心3.4陰道炎2.4陰道念珠菌病2.2腹痛1.6咳嗽增多1.5咽炎1.4瘙癢1.4PDR 53rd Ed. 1999: P946321400例臨床應(yīng)用中1%的AE發(fā)生率不良事件發(fā)生率(%)頭?？虅谂R床研究結(jié)果與其藥理特點(diǎn)的關(guān)系33?？虅谂R床研究結(jié)果與其藥理特點(diǎn)的關(guān)系33頭孢克洛治療呼吸道感染療效比較87888990919293949596頭孢克洛羥氨芐西林/棒酸95%90%頭孢克洛組：250m

20、g，3次/日療程：10天(N=55)羥氨芐西林/棒酸組500mg，3次/日療程：10天(N=52)細(xì)菌性支氣管炎Maniatis T, et al. Curr Ther Res. 1990;48:308有效率%34頭孢克洛治療呼吸道感染療效比較878889909192939討 論棒酸胃腸道吸收與羥氨芐青霉素不同步，達(dá)峰時(shí)間延遲于羥氨芐青霉素，影響二者協(xié)同作用對(duì)支氣管粘膜穿透力弱二者療效相似35討 論棒酸胃腸道吸收與羥氨芐青霉素不同步，達(dá)峰時(shí)間延遲于羥頭孢克洛與其它頭孢菌素療效比較7項(xiàng)研究結(jié)果顯示治療支氣管炎和肺炎效果與頭孢丙烯、頭孢布烯相似治療慢性阻塞性肺部疾患加重期和社區(qū)獲得性肺炎效果與頭孢

21、泊肟酯相似治療肺炎效果與頭孢呋辛酯相似治療社區(qū)獲得性肺炎效果與頭孢地尼相似7項(xiàng)研究結(jié)果在臨床療效和細(xì)菌學(xué)效果均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異Meyers BR. Clin Ther, 2000;22:15436頭孢克洛與其它頭孢菌素療效比較7項(xiàng)研究結(jié)果顯示Meyers 頭孢克洛與大環(huán)內(nèi)酯類相比較抗生素和適應(yīng)癥劑量療程(天)可評(píng)價(jià)病例數(shù)臨床療效 (%)細(xì)菌學(xué)有效率 (%)細(xì)菌性急性支氣管炎/肺炎頭孢克洛500mg TID108195.187.9阿奇霉素500/250mg QD1/419196.388.2肺炎頭孢克洛500mg TID1039100.092.6阿奇霉素500/250mg QD1/43297.380.4Dark D. Am J Med 1991;91(Suppl 3A):31S-35SKinasewitz G, et al. Eur J Clin Microbiol Infect Dis 1991;10:87237頭孢克洛與大環(huán)內(nèi)酯類相比較抗生素和劑量療程(天)可評(píng)價(jià)臨床療討 論治療支氣管炎和肺炎效果與克拉霉素、阿奇霉素相似臨床和細(xì)菌學(xué)有效率均大于90%38討 論治療支氣管炎和肺炎效果與克拉霉素、阿奇霉素相似38頭孢克洛與氟喹諾酮相比較治療膿性細(xì)菌性