必修二二伴性遺傳

1、第三節(jié) 伴性遺傳男性染色體圖女性染色體圖4.男女體細(xì)胞中染色體在組成上有什么不同？ 1.在什么時(shí)期觀察染色體的數(shù)目、大小、形態(tài)最為清 晰？在該時(shí)期，每條染色體的組成是怎樣的？2.有幾個(gè)染色體組？3.男女的性別是由什么決定的？思考:一、性別決定雌雄異體的生物決定性別的方式由性染色體來決定XY型性別決定ZW型性別決定XY：雄性XX：雌性ZZ：雄性ZW：雌性兩條異型的同源染色體如昆蟲、哺乳動(dòng)物等如鳥類、蝶類、魚類、蛾類等染色體性染色體常染色體與性別決定有關(guān)的染色體與性別決定無關(guān)的染色體雄性：XY 雌性：XX一、性別決定22+X22+Y配 子22+X22對(duì)+XX子 代22對(duì)+XY受精卵 22對(duì)+XY2

2、2對(duì)+XXP人的性別決定過程：比 例 1 ： 1 1 ： 1 男性的Y染色體傳給誰?人的性別決定時(shí)間：受精作用人類染色體組成人類正常體細(xì)胞中的染色體組成可以寫成: 44+XX44+XY男性：女性：正常情況下，男性精子中的染色體組成是（ ） （A）44XY （B）23Y （C）23X或23Y （D）22X或22Y紅綠色盲檢查圖你的色覺正常嗎？紅綠色盲眼里的世界 位于性染色體上基因所控制的性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳現(xiàn)象叫伴性遺傳。二、伴性遺傳1、分析人類紅綠色盲癥（1）這些患者都是什么性別？說明色盲遺傳與什么有關(guān)？（3）紅綠色盲基因位于常染色體上，還是位于性染色體上？找出依據(jù)。（4）紅綠色盲基因

3、位于X染色體上，還是Y染色體上？為什么？隱性基因， 3、 4和612123456132456789101112P34資料分析分析圖解，確定色盲癥的遺傳類型性染色體X染色體（2）紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？從哪些親子代可以判斷？答：男性，性別YXX和Y同源區(qū)段X非同源區(qū)段Y非同源區(qū)段XXBXB、XBXb、XbXb和XBYB 、XBYb、XbYB、XbYbXAY XaY XAXA XAXa XaXaXYA XYa為什么色盲基因只在X染色體上呢？人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型女 性男 性基因型表現(xiàn)型XBXB正常XBXb正常(攜帶者)XbXb色盲XBY正常XbY色盲 問題：為什么紅綠

4、色盲在遺傳上表現(xiàn)為男性患者多于女性患者呢？ 男性患者女性患者 調(diào)查顯示紅綠色盲的患病男性多于女性。人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型女 性男 性基因型表現(xiàn)型XBXB正常XBXb正常(攜帶者)XbXb色盲XBY正常XbY色盲特點(diǎn)1 ：男性患者多于女性親代配子子代女性正常男性色盲X YbX XBb正常女性（攜帶者）男性正常 1 ： 1X XBBY XbXBX YB遺傳圖解女性攜帶者 正常男性親代X XBbX YB配子子代BX XBBX XBbX YX Yb女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲1 ： 1 ： 1 ： 1BX bbXBXX BY BYB遺傳圖解XBXbXbY配子子代XBXbXbYXB

5、XbXbXbXBYXbY女性攜帶者男性正常女性色盲男性色盲1 : 1 : 1 : 1親代女性攜帶者男性色盲遺傳圖解XBY配子子代XbXBYXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1 : 1XbXb親代女性色盲男性正常遺傳圖解四種婚配方式組合成一個(gè)家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYIIIIIIIV交叉遺傳女男男女XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYIIIIIIIV四種婚配方式組合成一個(gè)家系： 探究紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)XBYXbYXBXBXBXbX

6、BYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYIIIIIIIV隔代遺傳XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYIIIIIIIV（3）女病父子病伴 X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)：（1）具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象 （2）患者男多女少（4）男正母女正2、X染色體顯性遺傳?。咕S生素D性佝僂病）患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。常常表現(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。思考：抗維生素D佝僂病是伴X顯性遺傳病，請(qǐng)分析其遺傳特點(diǎn)？IVIIIIII25 1 23456789101

7、112131415161718192021222324抗維生素D佝僂病系譜圖 (5)有關(guān)人的抗維生素D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型。女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表現(xiàn)型抗維生素D佝僂病患者抗維生素D佝僂病患者正?？咕S生素D佝僂病患者正常 伴X染色體上顯性遺傳特點(diǎn) :（1）具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象 （2）患者女多男少（3）男病母女?。?）女正父子正舉例：外耳道多毛癥12 53479106118特點(diǎn)：父?jìng)髯樱觽鲗O，世代連續(xù)，無顯隱性之分，患者全為男性。3、伴Y染色體遺傳病XYXY型性別決定親代XX配子子代男性女性XXXXYXY男性女性Y染色體上的基因只能傳給兒子。伴性遺傳在自然界中是普遍存

8、在的如人類中血友病的遺傳致病基因是Xh動(dòng)物中果蠅眼色的遺傳紅眼基因?yàn)閄W ，白眼基因?yàn)閄w雌雄異株植物中某些性狀的遺傳（如女婁菜葉形的遺傳）控制披針形葉的基因?yàn)閄B ，控制狹披針形的基因?yàn)閄b其他伴性遺傳三、伴性遺傳在實(shí)踐上的應(yīng)用鳥類ZW遺傳： 雄性ZZ 雌性ZW非蘆花雞蘆花雞 你能設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)，對(duì)其子代在早期時(shí)，就根據(jù)羽毛來區(qū)分雞的雌雄嗎？非蘆花：b 蘆花：BZBW ZbZb非蘆花雄雞 蘆花雌雞 親代Zb ZBWZBZb ZbW蘆花雄雞非蘆花雌雞 1 ： 1子代配子指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐根據(jù)羽毛特征把雌雄性區(qū)分開，多養(yǎng)母雞，多下蛋。根據(jù)后代性狀推斷某治病的來源及后代的發(fā)病率來指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育：有有一對(duì)

9、夫婦，女性患血友病，你建議他們生男還是女？有一對(duì)夫婦，男性有白化病無色盲，女性有白化病和色盲，他們能生育嗎？建議生什么？2、指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育四、人類遺傳病的解題規(guī)律：如果圖譜中無上述特征，則比較可能性大?。?.若該病在代代之間呈連續(xù)性，則該病很可能是顯性遺傳。2.若患者無性別差異，男女患者患病各為1/2，則該病很 可能是常染色體上的基因控制的遺傳病。3.患者有明顯的性別差異，男女患者相差很大，則該病 可能是性染色體的基因控制的遺傳?。篈.若系譜中，患者男性明顯多于女性，則可能是 伴X染色體隱性遺傳病。B.若系譜中，患者男性明顯少于女性，則可能是 伴X染色體顯性遺傳病。A、X染色體顯性遺傳 B、常染

10、色體顯性遺傳C、X染色體隱性遺傳 D、常染色體隱性遺傳 1.對(duì)某地區(qū)一個(gè)家族的某種遺傳病的調(diào)查如下圖，請(qǐng)據(jù)圖分析回答（用Aa表示這對(duì)等位基因）：345678910111213141512分析：1、確定顯、隱性2、確定常、性染色體2.下圖是人類中某遺傳病的系譜圖，請(qǐng)推測(cè)其最可能的遺傳方式是：A、X染色體顯性遺傳 B、常染色體顯性遺傳C、X染色體隱性遺傳 D、常染色體隱性遺傳 分析：1、確定顯、隱性2、確定常、性染色體3.下圖是人類一種稀有遺傳病的家系圖譜，請(qǐng)推測(cè)這種病最可能的遺傳方式是A、常染色體顯性遺傳 B、常染色體隱性遺傳C、X染色體顯性遺傳 D、X染色體隱性遺傳4.下圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，其中7號(hào)的致病基因來自 （ ） A.1號(hào) B.2號(hào) C.3號(hào) D.4號(hào) B7 81 2 3 45 69甲病男性乙病女性、某家族有