短暫性腦血管病TIA的藥物治療課件

1、第一節(jié)短暫性腦缺血發(fā)作（Transient Ischemic Attack, TIA）是由顱內血管病變引起的一過性或短暫性、局灶性腦或視網膜功能障礙，臨床癥狀在24小時內完全消失，不遺留神經功能缺損癥狀和體征 。（近來學術會上提出：對TIA的診斷，除外了時間這個概念，發(fā)病后經MRI(DWI彌散加權成像)等檢查發(fā)現(xiàn)缺血病灶的稱為梗死-影像診斷，沒有病灶的稱為TIA.)第一節(jié)短暫性腦缺血發(fā)作（Transient Ischemic 2009年美國卒中協(xié)會（ASA）對TIA的新定義： 腦、脊髓或視網膜局灶性缺血所致的、不伴急性梗死的短暫性神經功能障礙。 國內概念推薦（鑒于脊髓缺血的診斷臨床操作性差，暫

2、推薦采用以下定義）： 腦、脊髓或視網膜局灶性缺血所致的、未伴有急性梗死的短暫性神經功能障礙。 2009年美國卒中協(xié)會（ASA）對TIA的新定TIA傳統(tǒng)定義與新定義的比較定義核心內容時間限定組織學界定診斷臨床干預預后TIA與腦梗死的關系傳統(tǒng)定義癥狀持續(xù)時間24h內未提及側重癥狀和持續(xù)時間等待癥狀自行緩解，干預不夠積極暗示是一個良性過程與心絞痛和心肌梗死的關系不統(tǒng)一新定義是否有組織學損傷無時間限定腦，脊髓或視網膜發(fā)生梗死鼓勵使用神經影像學觀察有無組織學損傷。促進對急性缺血進行早期積極干預，如溶栓暗示可以引起嚴重的神經功能缺損類似心絞痛與心肌梗死的關系TIA傳統(tǒng)定義與新定義的比較定義核心時間組織學診

3、斷臨床預后TTIA是由動脈粥樣硬化、動脈狹窄、心臟疾患、血液成分異常和血流動力學變化等多因素促成的臨床綜合征。TIA的發(fā)病機制主要是微栓子學說。在顱內動脈有嚴重狹窄的情況下，血壓的波動可使原來靠側支循環(huán)維持的腦區(qū)發(fā)生一過性缺血。血液黏度增高等血液成分改變，如纖維蛋白原含量增高也與TIA的發(fā)生有關。無名動脈或鎖骨下動脈狹窄或閉塞所致的椎動脈鎖骨下動脈盜血也可引發(fā)TIA。TIA是由動脈粥樣硬化、動脈狹窄、心臟疾患、血液成分異常和血TIA患者發(fā)生卒中的幾率明顯高于一般人群?？傮w上，一次TIA發(fā)作后1個月內卒中是48。1年內約1213，五年內則達2429。TIA患者發(fā)生卒中在第一年內較一般人群高131

4、6倍，5年內也達7倍之多。TIA患者發(fā)生卒中的幾率明顯高于一般人群?？傮w上，一次TIA不同病因的TIA患者預后不同。表現(xiàn)為大腦半球癥狀的TIA和伴有頸動脈狹窄的患者有70的人預后不佳，在2年內發(fā)生卒中的幾率是40。椎基底動脈系統(tǒng)發(fā)生腦梗死的比例較少。相對而言，孤立的單眼視覺癥狀的患者預后較好；年輕的TIA患者發(fā)生卒中的危險較低。在評價TIA患者時，應盡快確定病因以判定預后和決定治療。不同病因的TIA患者預后不同。表現(xiàn)為大腦半球癥狀的TIA和伴一、診斷（一）臨床特點：TIA好發(fā)于老年人，男性多于女性。TIA的臨床特征： （1）發(fā)病突然；（2）局灶性腦或視網膜功能障礙的癥狀；（3）持續(xù)時間短暫，一

5、般十余分鐘，多在1小時內，最長不超過24小時；（4）恢復完全，不遺留神經功能缺損體征；（5）反復發(fā)作的病史。一、診斷（一）臨床特點：TIA是由動脈粥樣硬化、動脈狹窄、心臟疾患、血液成分異常和血流動力學變化等多因素促成的臨床綜合征。(2)對于伴發(fā)房顫和冠心病的TIA患者：推薦使用抗凝治療(感染性心內膜炎除外)一側或雙側面、口周麻木及交叉性感覺障礙（病側三叉神經脊束核及對側已交叉的脊髓丘腦束受損，大腦后下動脈或椎動脈缺血導致延髓背外側綜合征）；我國目前TIA住院率僅6%，低于發(fā)達國家30%的比例。對TIA尤其反復發(fā)作TIA的患者應首先考慮選用抗血小板藥物一側或雙側面、口周麻木及交叉性感覺障礙（病側

6、三叉神經脊束核及對側已交叉的脊髓丘腦束受損，大腦后下動脈或椎動脈缺血導致延髓背外側綜合征）；抗凝治療TIA已經有幾十年的歷史，目前尚無有力的臨床試驗證據來支持抗凝治療作為TIA的常規(guī)治療。(1)不推薦無選擇的早期進行抗凝治療。（2）經顱彩色多普勒超聲：是發(fā)現(xiàn)顱內大血管狹窄的有力手段。與心絞痛和心肌梗死的關系不統(tǒng)一（4）恢復完全，不遺留神經功能缺損體征；因此，TIA是嚴重的、需要緊急干預的卒中預警事件，也是最為重要的急癥，同時也是二級預防的最佳時機，必須重視。微栓子形成：栓子來源主要為動脈粥樣硬化的不穩(wěn)定斑塊或附壁血栓的破碎脫落，當血栓阻塞血管可引起癥狀發(fā)作，栓子破碎后，血流恢復，癥狀緩解，此型

7、TIA癥狀多變，發(fā)作頻度不高，數(shù)周或數(shù)月一次，每次時間較長，可達數(shù)十分鐘甚至2小時。（1）阿司匹林(ASA）：環(huán)氧化酶抑制劑。不同病因的TIA患者預后不同。此類風險較大，易發(fā)生大動脈的閉塞。椎基底動脈系統(tǒng)發(fā)生腦梗死的比例較少。TIA中國專家共識更新版（2011年）不同病因的TIA患者預后不同。對一般缺血性腦卒中患者，目前無充分證據證明擴容升壓可改善預后。TIA的癥狀是多種多樣的，取決于受累血管的分布。頸內動脈系統(tǒng)的TIA，多表現(xiàn)為單側（同側）眼睛或大腦半球癥狀。視覺癥狀表現(xiàn)為一過性黑朦、霧視、視野中有黑點或有時眼前有陰影仿佛光線減少。大腦半球癥狀多為一側面部或肢體的無力或麻木，可以出現(xiàn)言語困難

8、（失語）和認知及行為功能的改變。TIA是由動脈粥樣硬化、動脈狹窄、心臟疾患、血液成分異常和血特征性癥狀：眼動脈交叉癱（病變側單眼過性黑朦、對側偏癱及感覺障礙，病人兩眼常向病灶側凝視，可有精神異常和單眼失明-視網膜缺血所致）和Horner征交叉癱（病變側Horner征、對側偏癱）；主側半球受累出現(xiàn)失語癥，為大腦中動脈皮質支缺血及大腦外側裂周圍區(qū)。特征性癥狀：眼動脈交叉癱（病變側單眼過性黑朦、對側偏癱可能出現(xiàn)的癥狀：對側偏身麻木或感覺減退，為大腦中動脈供血區(qū)或大腦中、后動脈皮質支分水嶺區(qū)缺血；對側同向性偏盲，較少見，為大腦中后動脈皮質支或大腦前中后動脈皮質支分水嶺區(qū)缺血使頂、枕、顳交界區(qū)受累所致。

9、 可能出現(xiàn)的癥狀：對側偏身麻木或感覺減退，為大腦中動脈供血椎基底動脈系統(tǒng)的TIA通常表現(xiàn)為眩暈、頭昏、構音障礙、跌倒發(fā)作、共濟失調、異常的眼球運動、復視、交叉性運動或感覺障礙、偏盲或雙側視力喪失。注意臨床孤立的眩暈、頭昏、或惡心很少是由TIA引起的。椎基低動脈缺血的患者可能有短暫發(fā)作，但需同時伴有其它的癥狀。少數(shù)伴耳鳴（內聽動脈缺血使內耳受累）。椎基底動脈系統(tǒng)的TIA通常表現(xiàn)為眩暈、頭昏、構音障礙、跌倒特征性癥狀跌倒發(fā)作（猝倒）：患者轉頭或仰頭時下肢突然失去張力而跌倒，無意識喪失，可很快自行站起（腦干網狀結構缺血，突然失去張力所致）；短暫性全面性遺忘癥（TGA）：發(fā)作性短時間記憶喪失，持續(xù)數(shù)分

10、至數(shù)十分鐘，病人對此有自知力，伴時間、地點定向障礙，談話、書寫和計算能力正常（大腦后動脈顳支缺血累及顳葉內側、海馬）；雙眼視力障礙（ 雙側大腦后動脈距狀支缺血累及枕葉視皮質）。特征性癥狀跌倒發(fā)作（猝倒）：患者轉頭或仰頭時下肢突然失去張可能出現(xiàn)的癥狀：急性發(fā)生的吞咽困難、飲水嗆嗽及構音障礙（椎動脈或小腦后下動脈缺血導致短暫的真性球麻痹）；小腦性共濟失調（椎基底動脈小腦分支缺血導致小腦或小腦腦干聯(lián)系纖維受損）；意識障礙伴或不伴瞳孔縮小（高位腦干網狀結構缺血累及網狀即或系統(tǒng)及交感神經下行纖維；可能出現(xiàn)的癥狀：急性發(fā)生的吞咽困難、飲水嗆嗽及構音障礙（椎可能出現(xiàn)的癥狀：一側或雙側面、口周麻木及交叉性感覺

11、障礙（病側三叉神經脊束核及對側已交叉的脊髓丘腦束受損，大腦后下動脈或椎動脈缺血導致延髓背外側綜合征）；眼外肌麻痹及復視（腦干旁中線動脈缺血累及動眼、滑車及外展神經核）；可能出現(xiàn)的癥狀：一側或雙側面、口周麻木及交叉性感覺障礙（病可能出現(xiàn)的癥狀交叉性癱瘓：一側腦干缺血典型表現(xiàn)，如Weber（主要表現(xiàn)為病灶側眼瞼下垂，瞳孔散大，眼球運動受限，復視-動眼神經受累，伴對側肢體運動障礙-椎體束受累。）可能出現(xiàn)的癥狀交叉性癱瘓：一側腦干缺血典型表現(xiàn)，如Webe（二）輔助檢查輔助診斷檢查目的在于確定或排除可能需要特殊治療的TIA的病因，并尋找可改善的危險因素以及判定預后。1.頭顱CT和MRI頭顱CT有助于排除

12、與TIA類似表現(xiàn)的顱內病變。頭顱MRI的陽性率更高，但是臨床上并不主張常規(guī)應用MRI篩查檢查。 （二）輔助檢查2.超聲檢查 （1）頸動脈超聲檢查：應作為TIA患者的一個基本檢查手段。但其對輕中度動脈狹窄的臨床價值較低，也無法辨別嚴重的狹窄和完全頸動脈阻塞。（2）經顱彩色多普勒超聲：是發(fā)現(xiàn)顱內大血管狹窄的有力手段。其能發(fā)現(xiàn)嚴重的顱內血管的狹窄，判斷側支循環(huán)的情況，進行栓子監(jiān)測，在血管造影前評估腦血液循環(huán)的狀況。2.超聲檢查 （3）經食道超聲心動圖（TEE）：與傳統(tǒng)的經胸骨心臟超聲相比，提高了心房、心房壁、房間隔和升主動脈的可視性，可發(fā)現(xiàn)房間隔的異常（房間隔的動脈瘤、未閉的卵圓孔、房間隔缺損）、心

13、房附壁血栓、二尖瓣贅生物以及主動脈弓動脈粥樣硬化等多種心源性栓子來源。（3）經食道超聲心動圖（TEE）：與傳統(tǒng)的經胸骨心臟超聲相比3.腦血管造影（1）選擇性動脈導管腦血管造影（DSA）：是評估顱內外動脈血管最準確的診斷手段（金標準）。但腦血管造影價格較昂貴且有一定的風險，其嚴重并發(fā)癥的發(fā)生率約為0.51.0。（2）CTA(計算機成像血管造影)和MRA（磁共振顯像血管造影）：是無創(chuàng)性血管成像新技術，但是不如選擇性導管動脈造影提供的血管情況詳盡，且常導致對動脈狹窄程度的判斷過度。3.腦血管造影4.其它檢查對小于50歲的人群或未發(fā)現(xiàn)明確病因的患者、或是少見部位出現(xiàn)靜脈血栓、有家族性血栓史的TIA患者

14、應做血栓前狀態(tài)的特殊檢查。如發(fā)現(xiàn)血紅蛋白、紅細胞壓積、血小板計數(shù)、凝血酶原時間或部分凝血酶原時間等常規(guī)檢查異常，須進一步檢查其它的血凝指標。4.其它檢查臨床上沒有TIA的常規(guī)、標準化評估順序和輔助診斷的檢查范疇。如一位老年有高血壓的男性患者，有多次的單側黑朦發(fā)作，應盡快檢查頸動脈；而若是個年輕女性患者，有自發(fā)性流產史、靜脈血栓史，多灶性的TIA就應該檢查抗磷脂抗體等因素。 臨床上沒有TIA的常規(guī)、標準化評估順序和輔助診斷的檢查范疇。無名動脈或鎖骨下動脈狹窄或閉塞所致的椎動脈鎖骨下動脈盜血也可引發(fā)TIA。對于再發(fā)血栓風險小，全身情況差，改用抗血小板藥物。但腦血管造影價格較昂貴且有一定的風險，其嚴

15、重并發(fā)癥的發(fā)生率約為0.抗凝治療TIA已經有幾十年的歷史，目前尚無有力的臨床試驗證據來支持抗凝治療作為TIA的常規(guī)治療。短暫性腦缺血發(fā)作（Transient Ischemic Attack, TIA）是由顱內血管病變引起的一過性或短暫性、局灶性腦或視網膜功能障礙，臨床癥狀在24小時內完全消失，不遺留神經功能缺損癥狀和體征 。意識障礙伴或不伴瞳孔縮?。ǜ呶荒X干網狀結構缺血累及網狀即或系統(tǒng)及交感神經下行纖維；一側或雙側面、口周麻木及交叉性感覺障礙（病側三叉神經脊束核及對側已交叉的脊髓丘腦束受損，大腦后下動脈或椎動脈缺血導致延髓背外側綜合征）；頭顱MRI的陽性率更高，但是臨床上并不主張常規(guī)應用MRI

16、篩查檢查。其次可選用 辛伐他汀 1片 qd po整個治療應盡可能個體化，處理患者的病因和降低危險因素，選擇合適的藥物或外科治療手段。對TIA尤其反復發(fā)作TIA的患者應首先考慮選用抗血小板藥物此類風險較大，易發(fā)生大動脈的閉塞。（1）阿司匹林(ASA）：環(huán)氧化酶抑制劑。年輕的TIA患者發(fā)生卒中的危險較低。腦、脊髓或視網膜局灶性缺血所致的、不伴急性梗死的短暫性神經功能障礙。國內概念推薦（鑒于脊髓缺血的診斷臨床操作性差，暫推薦采用以下定義）：因此，TIA是嚴重的、需要緊急干預的卒中預警事件，也是最為重要的急癥，同時也是二級預防的最佳時機，必須重視。與心絞痛和心肌梗死的關系不統(tǒng)一少數(shù)伴耳鳴（內聽動脈缺血

17、使內耳受累）。對于低血壓或者低灌注引起的腦分水嶺梗死可考慮擴容治療，但是注意容易造成加重腦水腫，心衰等并發(fā)癥。（3）持續(xù)時間短暫，一般十余分鐘，多在1小時內，最長不超過24小時；二、治療（一）控制危險因素（二）藥物治療1.抗血小板聚集藥物已證實對有卒中危險因素的患者行抗血小板治療能有效預防中風。對TIA尤其反復發(fā)作TIA的患者應首先考慮選用抗血小板藥物無名動脈或鎖骨下動脈狹窄或閉塞所致的椎動脈鎖骨下動脈盜血也治療建議從本質上來說，TIA和腦梗死是缺血性腦損傷這一動態(tài)的不同過程，建議在急診時，對癥狀持續(xù)30min者，應按急性缺血性卒中流程開始緊急溶栓評估，在4.5h內應考慮溶栓治療。 TIA中國

18、專家共識更新版（2011年）治療建議從本質上來說，TIA和腦梗死是缺血性腦損傷這一動態(tài)的（1）阿司匹林(ASA）：環(huán)氧化酶抑制劑。國內CAST試驗曾提出150mg/d的治療劑量能有效減少卒中再發(fā)。 (2) 氯比格雷：與噻氯匹定同屬ADP誘導血小板聚集的抑制劑，且上消化道出血較少。短暫性腦血管病TIA的藥物治療課件建議： (1)大多數(shù)TIA患者首選阿司匹林治療，推薦劑量為50一325mgd。 (2)對于阿司匹林不能耐受或應用“阿司匹林無效”或者合并消化道潰瘍的患者，建議應用氯吡格雷75mg/d或復合制劑ASA25mg和DPA緩釋劑200mg，2次d。 (3)如使用噻氯匹定，在治療過程中應注意檢測

19、血常規(guī)。 (4)頻繁發(fā)作TIA時，可選用靜脈滴注的抗血小板聚集藥物。建議：2、抗凝藥物 抗凝治療TIA已經有幾十年的歷史，目前尚無有力的臨床試驗證據來支持抗凝治療作為TIA的常規(guī)治療。但臨床上對房顫、頻繁發(fā)作TIA或椎基底動脈TIA患者可考慮選用抗凝治療。 2、抗凝藥物建議：(1)不推薦無選擇的早期進行抗凝治療。(2)對于伴發(fā)房顫和冠心病的TIA患者：推薦使用抗凝治療(感染性心內膜炎除外)(3)TIA患者經抗血小板治療，癥狀仍頻繁發(fā)作，可考慮選用抗凝治療。建議：(1)不推薦無選擇的早期進行抗凝治療。3、降纖藥物 TIA患者有時存在血液成分的改變，如纖維蛋白原含量明顯增高，或頻繁發(fā)作患者可考慮選

20、用巴曲酶或降纖酶治療。3、降纖藥物如發(fā)現(xiàn)血紅蛋白、紅細胞壓積、血小板計數(shù)、凝血酶原時間或部分凝血酶原時間等常規(guī)檢查異常，須進一步檢查其它的血凝指標。椎基底動脈系統(tǒng)的TIA通常表現(xiàn)為眩暈、頭昏、構音障礙、跌倒發(fā)作、共濟失調、異常的眼球運動、復視、交叉性運動或感覺障礙、偏盲或雙側視力喪失。不同病因的TIA患者預后不同。在評價TIA患者時，應盡快確定病因以判定預后和決定治療。(1)不推薦無選擇的早期進行抗凝治療。建議：一般缺血性卒中，不擴容。臨床上沒有TIA的常規(guī)、標準化評估順序和輔助診斷的檢查范疇。表現(xiàn)為大腦半球癥狀的TIA和伴有頸動脈狹窄的患者有70的人預后不佳，在2年內發(fā)生卒中的幾率是40。眼

21、動脈交叉癱（病變側單眼過性黑朦、對側偏癱及感覺障礙，病人兩眼常向病灶側凝視，可有精神異常和單眼失明-視網膜缺血所致）和Horner征交叉癱（病變側Horner征、對側偏癱）；與心絞痛和心肌梗死的關系不統(tǒng)一(2)對于伴發(fā)房顫和冠心病的TIA患者：推薦使用抗凝治療(感染性心內膜炎除外)眼外肌麻痹及復視（腦干旁中線動脈缺血累及動眼、滑車及外展神經核）；超聲檢查發(fā)現(xiàn)有軟斑塊或者混合型斑塊時，穩(wěn)定斑塊治療。注意臨床孤立的眩暈、頭昏、或惡心很少是由TIA引起的。輔助診斷檢查的目標是確定或排除需要特殊治療的病因，并且評價可以改善的危險因素，同時判斷患者的預后。等待癥狀自行緩解，干預不夠積極(2)對于伴發(fā)房顫

22、和冠心病的TIA患者：推薦使用抗凝治療(感染性心內膜炎除外)頭顱MRI的陽性率更高，但是臨床上并不主張常規(guī)應用MRI篩查檢查。年輕的TIA患者發(fā)生卒中的危險較低。雙眼視力障礙（ 雙側大腦后動脈距狀支缺血累及枕葉視皮質）。擴容對一般缺血性腦卒中患者，目前無充分證據證明擴容升壓可改善預后。建議：一般缺血性卒中，不擴容。對于低血壓或者低灌注引起的腦分水嶺梗死可考慮擴容治療，但是注意容易造成加重腦水腫，心衰等并發(fā)癥。如發(fā)現(xiàn)血紅蛋白、紅細胞壓積、血小板計數(shù)、凝血酶原時間或部分凝出血轉化停用抗栓藥物需要抗凝的患者，可于出血穩(wěn)定后7-10天開始抗栓治療對于再發(fā)血栓風險小，全身情況差，改用抗血小板藥物。出血轉

23、化停用抗栓藥物癲癇發(fā)生率2-33%建議：不推薦預防使用抗癲癇藥物孤立一次或者急性期發(fā)作控制后，不建議長期使用抗癲癇藥物腦卒中2-3月再發(fā)的，建議癲癇常規(guī)治療，腦卒中后癲癇持續(xù)狀態(tài)，按癲癇持續(xù)狀態(tài)處理癲癇發(fā)生率2-33%穩(wěn)定斑塊超聲檢查發(fā)現(xiàn)有軟斑塊或者混合型斑塊時，穩(wěn)定斑塊治療。既往有TIA，腦梗死病史者，常規(guī)實行穩(wěn)定斑塊治療。 穩(wěn)定斑塊超聲檢查發(fā)現(xiàn)有軟斑塊或者混合型斑塊時，穩(wěn)定斑塊治療。首選藥物：阿托伐他汀 20mg qd po 其次可選用 辛伐他汀 1片 qd po 需定期檢查肝功，肌酶（橫紋肌溶解）短暫性腦血管病TIA的藥物治療課件高血壓腦水腫血糖短暫性腦血管病TIA的藥物治療課件輔助診斷

24、檢查目的在于確定或排除可能需要特殊治療的TIA的病因，并尋找可改善的危險因素以及判定預后。臨床上沒有TIA的常規(guī)、標準化評估順序和輔助診斷的檢查范疇。國內概念推薦（鑒于脊髓缺血的診斷臨床操作性差，暫推薦采用以下定義）：與心絞痛和心肌梗死的關系不統(tǒng)一超聲檢查發(fā)現(xiàn)有軟斑塊或者混合型斑塊時，穩(wěn)定斑塊治療。此類風險較大，易發(fā)生大動脈的閉塞。年輕的TIA患者發(fā)生卒中的危險較低。無名動脈或鎖骨下動脈狹窄或閉塞所致的椎動脈鎖骨下動脈盜血也可引發(fā)TIA。對于再發(fā)血栓風險小，全身情況差，改用抗血小板藥物。少數(shù)伴耳鳴（內聽動脈缺血使內耳受累）。TIA中國專家共識更新版（2011年）血液動力學改變：動脈硬化和動脈炎

25、所致的頸內動脈系統(tǒng)和椎基底動脈系統(tǒng)的動脈嚴重狹窄，在此基礎上發(fā)生的一過性缺血，癥狀比較刻板，稱為“刻板樣發(fā)作”，發(fā)作頻度較高，每天或每周可有數(shù)次發(fā)作，癥狀，發(fā)作時間相似，每次發(fā)作時間不超過10分鐘。與心絞痛和心肌梗死的關系不統(tǒng)一對于低血壓或者低灌注引起的腦分水嶺梗死可考慮擴容治療，但是注意容易造成加重腦水腫，心衰等并發(fā)癥。一側或雙側面、口周麻木及交叉性感覺障礙（病側三叉神經脊束核及對側已交叉的脊髓丘腦束受損，大腦后下動脈或椎動脈缺血導致延髓背外側綜合征）；但其對輕中度動脈狹窄的臨床價值較低，也無法辨別嚴重的狹窄和完全頸動脈阻塞。5h內應考慮溶栓治療。此類風險較大，易發(fā)生大動脈的閉塞?？鼓委烼

26、IA已經有幾十年的歷史，目前尚無有力的臨床試驗證據來支持抗凝治療作為TIA的常規(guī)治療。孤立一次或者急性期發(fā)作控制后，不建議長期使用抗癲癇藥物病因與風險評估血液動力學改變：動脈硬化和動脈炎所致的頸內動脈系統(tǒng)和椎基底動脈系統(tǒng)的動脈嚴重狹窄，在此基礎上發(fā)生的一過性缺血，癥狀比較刻板，稱為“刻板樣發(fā)作”，發(fā)作頻度較高，每天或每周可有數(shù)次發(fā)作，癥狀，發(fā)作時間相似，每次發(fā)作時間不超過10分鐘。 此類風險較大，易發(fā)生大動脈的閉塞。輔助診斷檢查目的在于確定或排除可能需要特殊治療的TIA的病因病因與風險評估微栓子形成：栓子來源主要為動脈粥樣硬化的不穩(wěn)定斑塊或附壁血栓的破碎脫落，當血栓阻塞血管可引起癥狀發(fā)作，栓子

27、破碎后，血流恢復，癥狀緩解，此型TIA癥狀多變，發(fā)作頻度不高，數(shù)周或數(shù)月一次，每次時間較長，可達數(shù)十分鐘甚至2小時。 病因與風險評估微栓子形成：栓子來源主要為動脈粥樣硬化的不穩(wěn)定預后TIA患者不僅易發(fā)生腦梗死，也易發(fā)生心肌梗死和猝死，90d內TIA的復發(fā)、心肌梗死和死亡事件總得風險高達25%。因此，TIA是嚴重的、需要緊急干預的卒中預警事件，也是最為重要的急癥，同時也是二級預防的最佳時機，必須重視。我國目前TIA住院率僅6%，低于發(fā)達國家30%的比例。 TIA中國專家共識更新版（2011年）預后TIA患者不僅易發(fā)生腦梗死，也易發(fā)生心肌梗死和猝死，90短暫性腦血管病TIA的藥物治療課件 TIA是

28、卒中的高危因素，盡管許多方面仍存在爭議，仍需對其積極進行治療。輔助診斷檢查的目標是確定或排除需要特殊治療的病因，并且評價可以改善的危險因素，同時判斷患者的預后。整個治療應盡可能個體化，處理患者的病因和降低危險因素，選擇合適的藥物或外科治療手段。 TIA是卒中的高危因素，盡管許多方面仍存在爭議Thank you短暫性腦血管病TIA的藥物治療課件可能出現(xiàn)的癥狀交叉性癱瘓：一側腦干缺血典型表現(xiàn)，如Weber（主要表現(xiàn)為病灶側眼瞼下垂，瞳孔散大，眼球運動受限，復視-動眼神經受累，伴對側肢體運動障礙-椎體束受累。）可能出現(xiàn)的癥狀交叉性癱瘓：一側腦干缺血典型表現(xiàn)，如Webe（3）經食道超聲心動圖（TEE）

29、：與傳統(tǒng)的經胸骨心臟超聲相比，提高了心房、心房壁、房間隔和升主動脈的可視性，可發(fā)現(xiàn)房間隔的異常（房間隔的動脈瘤、未閉的卵圓孔、房間隔缺損）、心房附壁血栓、二尖瓣贅生物以及主動脈弓動脈粥樣硬化等多種心源性栓子來源。（3）經食道超聲心動圖（TEE）：與傳統(tǒng)的經胸骨心臟超聲相比2、抗凝藥物 抗凝治療TIA已經有幾十年的歷史，目前尚無有力的臨床試驗證據來支持抗凝治療作為TIA的常規(guī)治療。但臨床上對房顫、頻繁發(fā)作TIA或椎基底動脈TIA患者可考慮選用抗凝治療。 2、抗凝藥物建議：(1)不推薦無選擇的早期進行抗凝治療。(2)對于伴發(fā)房顫和冠心病的TIA患者：推薦使用抗凝治療(感染性心內膜炎除外)(3)TI

30、A患者經抗血小板治療，癥狀仍頻繁發(fā)作，可考慮選用抗凝治療。建議：(1)不推薦無選擇的早期進行抗凝治療。腦、脊髓或視網膜局灶性缺血所致的、不伴急性梗死的短暫性神經功能障礙。腦，脊髓或視網膜發(fā)生梗死視覺癥狀表現(xiàn)為一過性黑朦、霧視、視野中有黑點或有時眼前有陰影仿佛光線減少。但臨床上對房顫、頻繁發(fā)作TIA或椎基底動脈TIA患者可考慮選用抗凝治療。TIA患者不僅易發(fā)生腦梗死，也易發(fā)生心肌梗死和猝死，90d內TIA的復發(fā)、心肌梗死和死亡事件總得風險高達25%。(2)對于伴發(fā)房顫和冠心病的TIA患者：推薦使用抗凝治療(感染性心內膜炎除外)整個治療應盡可能個體化，處理患者的病因和降低危險因素，選擇合適的藥物或

31、外科治療手段。既往有TIA，腦梗死病史者，常規(guī)實行穩(wěn)定斑塊治療。小腦性共濟失調（椎基底動脈小腦分支缺血導致小腦或小腦腦干聯(lián)系纖維受損）；(1)不推薦無選擇的早期進行抗凝治療。臨床上沒有TIA的常規(guī)、標準化評估順序和輔助診斷的檢查范疇。對一般缺血性腦卒中患者，目前無充分證據證明擴容升壓可改善預后。其次可選用 辛伐他汀 1片 qd po(1)不推薦無選擇的早期進行抗凝治療。(2)對于伴發(fā)房顫和冠心病的TIA患者：推薦使用抗凝治療(感染性心內膜炎除外)注意臨床孤立的眩暈、頭昏、或惡心很少是由TIA引起的。頭顱MRI的陽性率更高，但是臨床上并不主張常規(guī)應用MRI篩查檢查。TIA是由動脈粥樣硬化、動脈狹

32、窄、心臟疾患、血液成分異常和血流動力學變化等多因素促成的臨床綜合征。眼動脈交叉癱（病變側單眼過性黑朦、對側偏癱及感覺障礙，病人兩眼常向病灶側凝視，可有精神異常和單眼失明-視網膜缺血所致）和Horner征交叉癱（病變側Horner征、對側偏癱）；超聲檢查發(fā)現(xiàn)有軟斑塊或者混合型斑塊時，穩(wěn)定斑塊治療。擴容對一般缺血性腦卒中患者，目前無充分證據證明擴容升壓可改善預后。建議：一般缺血性卒中，不擴容。對于低血壓或者低灌注引起的腦分水嶺梗死可考慮擴容治療，但是注意容易造成加重腦水腫，心衰等并發(fā)癥。腦、脊髓或視網膜局灶性缺血所致的、不伴急性梗死的短暫性神經功穩(wěn)定斑塊超聲檢查發(fā)現(xiàn)有軟斑塊或者混合型斑塊時，穩(wěn)定斑塊治療。既往有TI