生物的變異 考點(diǎn)過關(guān)訓(xùn)練 高一下學(xué)期 人教版 必修2

1、 7/7生物的變異考點(diǎn)一基因突變1高等動物10萬1億個(gè)配子中才會有一個(gè)發(fā)生基因突變，說明基因突變具有()A低頻性B普遍性C可逆性D有害性2關(guān)于基因突變是否可以遺傳，下列說法不正確的是()A若發(fā)生在配子形成過程中，可以通過有性生殖遺傳給后代B若發(fā)生在體細(xì)胞中，一定不能遺傳C若發(fā)生在人的體細(xì)胞中有可能發(fā)展為癌細(xì)胞D人類Y染色體上的基因突變，只能傳給男性3基因突變一定會引起的變化是()A堿基序列改變B基因數(shù)目改變C基因排列順序改變D遺傳性狀改變4下列有關(guān)基因突變的敘述，正確的是()A基因突變必須有物理因素誘發(fā)B基因突變可發(fā)生在個(gè)體發(fā)育的不同時(shí)期C體細(xì)胞發(fā)生基因突變，一定能傳遞給后代DDNA分子上的堿

2、基對的替換、增添和缺失一定引起基因突變5某植物幼苗中與葉綠素合成有關(guān)的基因缺失了一個(gè)堿基對，導(dǎo)致葉綠素?zé)o法合成，從而使幼苗葉片發(fā)黃。該幼苗所發(fā)生的變異類型屬于()A基因突變B基因重組C染色體結(jié)構(gòu)變異D染色體數(shù)目變異考點(diǎn)二基因重組1(20216月廣東學(xué)業(yè)水平合格考)俗語“母生九子，九子各別”，九子各別(子代性狀差異)的主要原因是()A基因突變B環(huán)境影響C基因重組D染色體變異2以下有關(guān)基因重組的敘述，錯(cuò)誤的是()A非同源染色體的自由組合能導(dǎo)致基因重組B非姐妹染色單體的交換可引起基因重組C純合體自交因基因重組導(dǎo)致子代性狀分離D同胞兄妹間的遺傳差異與父母基因重組有關(guān)3下列表述正確的是()A基因突變一定

3、能夠改變生物的表型B基因突變是廣泛存在的，并且對生物自身大多是有害的C基因重組可以產(chǎn)生新的性狀D基因突變的隨機(jī)性表現(xiàn)在一個(gè)基因可以向不同的方向發(fā)生突變4下列有關(guān)基因重組的說法，不正確的是()A基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，是生物變異的重要來源B基因重組產(chǎn)生原來沒有的新基因，從而改變基因中的遺傳信息C基因重組所產(chǎn)生的新基因型不一定會表達(dá)為新的表型D基因重組能產(chǎn)生原來沒有的新性狀組合考點(diǎn)三染色體變異1如圖甲、乙所示的染色體變異分別屬于()A易位、倒位 B易位、重復(fù)C倒位、重復(fù) D倒位、缺失2(20211月廣東學(xué)業(yè)水平合格考)導(dǎo)致貓叫綜合征的變異屬于()A基因突變B染色體數(shù)目變異C基因重組D染色體結(jié)

4、構(gòu)變異3下列變異中，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的是()A果蠅第號染色體上的片段與第號染色體上的片段發(fā)生交換B整個(gè)染色體組成倍增加或減少C高莖豌豆因缺水缺肥而生長矮小D同源染色體的非姐妹染色單體之間互換4如圖所示細(xì)胞中所含的染色體，下列敘述正確的是()A圖a含有2個(gè)染色體組，圖b含有3個(gè)染色體組B如果圖b表示體細(xì)胞，則圖b代表的生物一定是三倍體C如果圖c代表由受精卵發(fā)育成的生物的體細(xì)胞，則該生物一定是二倍體D圖d代表的生物一定是由卵細(xì)胞發(fā)育而成的，是單倍體5下列關(guān)于染色體組的敘述，錯(cuò)誤的是()A人的一個(gè)染色體組中含有23條染色體B二倍體的體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組C單倍體的體細(xì)胞中只有一個(gè)染色體組D六倍體

5、產(chǎn)生的配子中含有三個(gè)染色體組考點(diǎn)四人類遺傳病1人類遺傳病中的唇裂、苯丙酮尿癥、唐氏綜合征、抗維生素D佝僂病分別屬于()染色體異常遺傳病多基因遺傳病常染色體上的單基因遺傳病性染色體上的單基因遺傳病ABCD2下列關(guān)于人類遺傳病與優(yōu)生的敘述，正確的是()A色盲是由X染色體上的致病基因?qū)е碌?，屬于染色體異常遺傳病B產(chǎn)前羊水檢查只能查出由基因異常導(dǎo)致的遺傳病，查不出染色體異常遺傳病C調(diào)查白化病的發(fā)病率時(shí)需在人群中進(jìn)行調(diào)查D不含致病基因的個(gè)體一定不患遺傳病3如圖所示的家族中一般不會出現(xiàn)的遺傳病是()常染色體顯性遺傳病常染色體隱性遺傳病X染色體顯性遺傳病X染色體隱性遺傳病細(xì)胞質(zhì)基因控制的遺傳病A B C D

6、4人類染色體異常遺傳病產(chǎn)生的原因主要有染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異兩種。下列遺傳病由染色體結(jié)構(gòu)變異引起的是()A貓叫綜合征B苯丙酮尿癥C21三體綜合征D鐮狀細(xì)胞貧血參考答案考點(diǎn)一基因突變1A本題考查基因突變的特點(diǎn)。根據(jù)題意，高等動物10萬到1億個(gè)配子中才會有一個(gè)發(fā)生基因突變，說明基因突變具有低頻性，即基因突變的頻率很低，A正確；普遍性是指生物界的基因突變是廣泛存在的，B錯(cuò)誤；可逆性是指基因突變的方向是不定向的，C錯(cuò)誤；有害性是指基因突變對生物體大多是有害的，D錯(cuò)誤。2B基因突變?nèi)舭l(fā)生在配子中，可以通過有性生殖遺傳給后代，故A正確；發(fā)生在體細(xì)胞中的基因突變一般不能遺傳給后代，但植物可以通過無性

7、生殖遺傳給后代，故B錯(cuò)誤；原癌基因和抑癌基因的突變可能導(dǎo)致癌變，故C正確；Y染色體只在男性中有，只能傳給兒子，故其上的基因突變也只能傳給男性，故D正確。3A4B誘發(fā)基因突變的因素有物理因素、化學(xué)因素和生物因素，A錯(cuò)誤；基因突變具有隨機(jī)性，在個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期和任何部位都有可能發(fā)生，B正確；體細(xì)胞發(fā)生的基因突變，不能隨有性生殖傳給后代，C錯(cuò)誤；DNA分子上的堿基對的替換、增添和缺失若發(fā)生在非基因區(qū)，則不會引起基因突變，D錯(cuò)誤。5A考點(diǎn)二基因重組1C2C純合體不存在等位基因，其自交后代不發(fā)生性狀分離；非同源染色體的自由組合、非姐妹染色單體的交換都可實(shí)現(xiàn)基因重組；男女婚配，后代個(gè)體間的差異主要是基因

8、重組的結(jié)果。3B由題意分析可知，由于密碼子的簡并性等原因，基因突變不一定會改變生物的性狀，A項(xiàng)錯(cuò)誤；基因突變是廣泛存在的，并且對生物自身大多是有害的，B項(xiàng)正確；基因重組可以產(chǎn)生新的基因型，不能產(chǎn)生新的性狀，C項(xiàng)錯(cuò)誤；基因突變的隨機(jī)性表現(xiàn)在基因突變可以發(fā)生在體細(xì)胞或生殖細(xì)胞中，可以發(fā)生在生物體發(fā)育的任何時(shí)期，D項(xiàng)錯(cuò)誤。4B基因重組包括同源染色體非姐妹染色單體互換帶來的基因重組和非同源染色體自由組合帶來的基因重組，前者發(fā)生在減數(shù)分裂前期，后者發(fā)生在減數(shù)分裂后期，是生物變異的重要來源，A項(xiàng)正確；基因突變產(chǎn)生原來沒有的新基因，基因重組不能產(chǎn)生新基因，只能產(chǎn)生新基因型，B項(xiàng)錯(cuò)誤；基因重組能帶來性狀重組，

9、產(chǎn)生新的表型，但基因重組所產(chǎn)生的新基因型不一定會表達(dá)為新的表型，C、D項(xiàng)均正確。故選B項(xiàng)?？键c(diǎn)三染色體變異1C由題意分析可知，圖甲中基因結(jié)構(gòu)沒有發(fā)生改變，只是基因的排列順序發(fā)生了改變，b和d的位置發(fā)生了交換，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的倒位；圖乙中基因結(jié)構(gòu)沒有改變，而基因gh重復(fù)出現(xiàn)，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)。C項(xiàng)正確，A、B、D項(xiàng)錯(cuò)誤。2D3A果蠅第號染色體上的片段與第號染色體上的片段發(fā)生交換，屬于非同源染色體之間的交換，是染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位。整個(gè)染色體組成倍增加或減少屬于染色體數(shù)目變異；因缺水缺肥引起的變異屬于不可遺傳的變異；同源染色體的非姐妹染色單體之間片段的互換屬于基因重組。4C圖a為

10、有絲分裂后期，含有4個(gè)染色體組，圖b含有3個(gè)染色體組；如果圖b生物是由配子發(fā)育而成的，則圖b代表的生物是單倍體，如果圖b生物是由受精卵發(fā)育而成的，則圖b代表的生物是三倍體；圖c中有同源染色體，含有2個(gè)染色體組，若是由受精卵發(fā)育而成的，則該細(xì)胞所代表的生物一定是二倍體；圖d中只含1個(gè)染色體組，一定是單倍體，可能是由雄性配子或雌性配子發(fā)育而成的。5C考點(diǎn)四人類遺傳病1D唇裂為多基因遺傳病，苯丙酮尿癥為常染色體上的單基因遺傳病，唐氏綜合征為常染色體異常遺傳病，抗維生素D佝僂病為性染色體上的單基因遺傳病。2C染色體異常遺傳病是由染色體變異導(dǎo)致的，而色盲屬于單基因遺傳??；產(chǎn)前羊水檢查可通過檢查羊水中細(xì)胞內(nèi)染色體的形態(tài)結(jié)構(gòu)，從而查出染色體異常遺傳??；調(diào)查遺傳病的發(fā)病率時(shí)需在人群中隨機(jī)取樣進(jìn)行調(diào)查；染色體變異導(dǎo)致的疾病雖不含致病基因，但也屬于遺傳病。3C伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)為“子患母必患”，由圖可以看出該遺傳