生藥的鑒定(圖集)課件

1、 第四章 生藥的鑒定 Pharmacognostic identification第一節(jié) 生藥鑒定的目的和意義 鑒定生藥的真?zhèn)蝺?yōu)劣，保證用藥安全與有效 第二節(jié) 生藥鑒定的依據(jù)和一般程序 中國藥典部頒藥品標準 第二節(jié) 生藥鑒定的依據(jù) 一、生藥鑒定的依據(jù)中藥鑒定依據(jù)中國藥典部頒藥品標準 中藥鑒定原植物鑒定性狀鑒定顯微鑒定理化鑒定四大鑒定方法： 第三節(jié) 原植物鑒定來源鑒定觀察植物形態(tài)核對文獻核對標本第四節(jié) 性狀鑒定看摸嘗試（1）形狀圓柱形圓錐形紡錘形 蚯蚓頭馬頭蛇尾瓦楞身（2）大小 長短粗細厚?。?）顏色 紫草丹參烏梅黃芩（5）質(zhì)地軟硬？堅韌？疏松？致密？黏性？粉性？（6）折斷面折斷面平坦?纖維性?

2、顆粒性?裂片狀?膠絲 ?（7）氣 特殊氣味,揮發(fā)性物質(zhì)。 敗醬草（8）味 酸、苦、甜、辛辣等（9）水試沉?。款伾?？膨脹性？（10）火燒 氣味？顏色？煙霧？閃光？響聲？爆鳴聲及閃光 第五節(jié) 顯微鑒定1、組織切片2、表面制片3、粉末制片 1、組織切片 2、表面制片 3、 粉末制片水合氯醛藥材粉末溶解細胞后含物透化甘油封片，觀察第六節(jié) 理化鑒定 利用某些物理的、化學的或儀器分析方法，對生藥及其制劑中所含有效成分或主要成分進行定性或定量分析，以鑒定其真?zhèn)蝺?yōu)劣程度的一種方法。1、顯微化學反應 6、水分測定2、微量升華 7、灰分測定3、熒光分析 8、雜質(zhì)檢查4、層析法5、浸出物測定（一）顯微化學反應 利用

3、生藥的化學成分能與某些化學試劑反應產(chǎn)生特殊的顏色、沉淀、結(jié)晶等反應，來鑒別生藥的真?zhèn)巍Ｈ珩R錢子胚乳部分切片，加1%釩酸氨的硫酸溶液1滴，即顯紫色。馬錢子胚乳薄片1釩酸銨的硫酸溶液1滴 紫色番木鱉堿發(fā)煙硝酸1滴橙紅色馬錢子堿 將生藥的干粉、切片或浸出液少量，置于載玻片上，滴加某些化學試液，使產(chǎn)生沉淀或結(jié)晶，在顯微鏡下觀察反應結(jié)果；或觀察所產(chǎn)生的特殊顏色。 紫蘇葉表皮細胞5%氫氧化鉀溶液10%鹽酸溶液綠色紅色（二）微量升華 利用中藥中所含的某些化學成分，在一定溫度下能升華的性質(zhì)，獲得升華物，在顯微鏡下觀察其結(jié)晶形狀、顏色及化學反應作為鑒別特征。大黃粉末低溫針狀結(jié)晶堿液呈紅色蒽醌類成分（三）熒光分析

4、 利用中藥中所含的某些化學成分，在紫外光（一般為365nm）或自然光下能產(chǎn)生一定顏色的熒光性質(zhì)進行鑒別。（四）層析法 常用以下三種色譜法： 薄層色譜法(TLC) 氣相色譜法(GC) 高效液相色譜法(HPLC)（五）浸出物測定 以藥材浸出物的含量作為其質(zhì)量標準的測定。一般用于該藥材的活性成分或指標性成分不清或含量很低或尚無精確的定量方法時采用。（六）水分測定 :適用于不含或少含揮發(fā)性成分的中藥:適用于含揮發(fā)性成分的中藥烘干法 甲苯法 板藍根顆粒的水分測定 本品為不含揮發(fā)性成分的制劑,故選用第一法(烘干法)測定其水分含量。（七）灰分測定 對保證中藥的純度具有重要意義。（八）雜質(zhì)檢查 生藥中混雜的雜質(zhì)包括四部分：非藥用部位、有機雜質(zhì)、無機雜質(zhì)、水分。 第七節(jié) 生藥鑒定的一般程序 一般程序取樣鑒定結(jié)果（一）取樣1、取樣原則 100件，取樣5件； 1001000件，按5%取樣；1000件，超出部分按1%取樣；5件，逐件取樣 貴重藥材均逐件取樣。2、取樣量實驗用量3倍 包件多的取樣量一般按下列規(guī)則： 一般藥材100500g； 粉末狀藥材25g； 貴重藥材510g 3、個體大的藥材，根據(jù)實際情況抽取代表性藥材。（二）取樣方法總樣品反復操作鑒定復核留樣平均樣品3倍量 第八節(jié) 生藥鑒定技術(shù)