高中生物《第二章-第二節(jié)-基因在染色體上》4-新人教版必修2課件

1、第二節(jié) 基因在染色體上1第二節(jié) 基因在染色體上1 將“分離定律”、“自由組合定律”中的“遺傳因子”替換成“同源染色體”。替換游戲2 將“分離定律”、“自由組合定律”中的“遺傳因子”替換二、推論 從上面的分析可以看出，基因和染色體的行為具有驚人的一致性。 1903年 薩頓的推論根據(jù)基因和染色體行為的平行關(guān)系在研究蝗蟲生殖細(xì)胞形成過程的實驗背景下提出：基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的。3二、推論 從上面的分析可以看出，基因和染色體的行為具有1、基因在雜交過程中保持完整性和獨立性。染色 體也具有相對穩(wěn)定性。2、體細(xì)胞中基因是成對的。染色體也是成對的。3、體細(xì)胞中成對的基因一個來自父方一個來自

2、母方，同源染色體也是。4、在形成配子時，非等位基因自由組合。非同源染色體也是自由組合。薩頓假說的依據(jù)（類比推理）41、基因在雜交過程中保持完整性和獨立性。染色 體也具有相對穩(wěn) 薩頓經(jīng)類比推理得出的結(jié)論基因在染色體上究竟是否正確？由于缺少實驗證據(jù)美國科學(xué)家摩爾根等對此持懷疑態(tài)度。5 薩頓經(jīng)類比推理得出的結(jié)論基因在染色體上究竟是二、基因位于染色體上的實驗證據(jù)6二、基因位于染色體上的實驗證據(jù)6果蠅的特點?染色體少易觀察.體型小;易飼養(yǎng);繁殖快、后代多;證據(jù)尋找之路 一、“材料選對了就等于實驗成功了一半”具有易于區(qū)分的性狀.7果蠅的特點?染色體少易觀察.體型小;易飼養(yǎng);繁殖快、后代多;性染色體1對果蠅

3、染色體組成模式圖常染色體3對性染色體與常染色體： 與性別決定有關(guān)的染色體就是性染色體，與性別決定無關(guān)的染色體是常染色體8性染色體1對果蠅染色體組成模式圖常染色體3對性染色體與常染(一) 實驗：如何解釋出現(xiàn)的問題呢?PF1F2紅眼（雌、雄）白眼(雄)3/41/4紅眼（雌、雄）發(fā)現(xiàn)問題9(一) 實驗：如何解釋出現(xiàn)的問題呢?PF1F2紅眼（雌、雄）(二) 經(jīng)過推理、想象作出假說:控制白眼的基因在X染色體上而Y染色體上不含有其等位基因10(二) 經(jīng)過推理、想象作出假說:控制白眼的基因在X染色體PF1F2（三）對實驗現(xiàn)象的XWXWXwYXWYXw配子XWYXWXwXwXWYXWXWXW（雌）XWXw（雌

4、）XWY（雄）XwY（雄）3/4紅眼（雌、雄） 1/4白眼（雄）解釋11PF1F2（三）對實驗現(xiàn)象的XWXWXwYXWYXw配子X(四) 測交法驗證：紅眼（雌、雄）白眼（雌、雄）各占1/2各占1/2F1XWXwXwYXWXwXWYXwYXwXw演繹推理12(四) 測交法驗證：紅眼（雌、雄）白眼（雌、雄）各占1/2各摩爾根通過實驗將一個特定的基因（控制白眼的基因w）和一條特定的染色體（X）聯(lián)系起來，從而證明了基因在染色體上。13摩爾根通過實驗將一個特定的基因（控制白眼的基因w）和一條特定人的體細(xì)胞只有23對染色體，卻有33.5萬個基因，基因與染色體可能有怎樣的對應(yīng)關(guān)系呢？基因在染色體上呈線性排列

5、思考？一條染色體上有許多個基因。結(jié)論：14人的體細(xì)胞只有23對染色體，卻有33.5萬個基因，基因與染三、孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋 基因分離定律的實質(zhì)是：在雜合體的細(xì)胞中，位于一對同源染色體的等位基因，具有一定的獨立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個配子中，獨立的隨配子遺傳給后代。15三、孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋15等位基因隨同源染色體的分開而分離,分別進(jìn)入兩個配子中。a a a aA A A AA Aa a基因分離定律的實質(zhì)16等位基因隨同源染色體的分開而分離,分別進(jìn)入兩個配子中。a 基因的自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離

6、或組合是互不干擾的；在減數(shù)分離過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。17 基因的自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因Y Yy yR Rr rY Yr ry yR RY YR Ry yr rR RYYRRyyr rYYr ryy同源染色體上的等位基因分離非同源染色體上的非等位基因自由組合18Y Yy yR Rr rY Yr 伴性遺傳19伴性遺傳19 問題：什么樣的人不能當(dāng)司機(jī)？！一般來說色盲的人不能當(dāng)司機(jī)20 問題：！一般來說色盲的人不能當(dāng)司機(jī)20色盲檢測圖小調(diào)查21色盲檢測圖小調(diào)查21一、伴 性 遺 傳 性染色體上的基因所控制的性狀在

7、遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳. 如人的紅綠色盲、血友病、抗維生素D佝僂病等都屬于伴性遺傳。22一、伴 性 遺 傳 性染色體上的基因所控制的性狀在遺傳性別決定雌雄異體的生物決定性別的方式由性染色體來決定XY型性別決定ZW型性別決定XY：雄性XX：雌性ZZ：雄性ZW：雌性兩條異型的同源染色體23性別決定雌雄異體的生物決定性別的方式由性染色體來決定XY型性調(diào)查地點北京南京上海武漢廣州性別男女男女男女男女男女發(fā)病人數(shù)605724657778564一、群體發(fā)病率調(diào)查(色盲）人類的伴性遺傳 由上表判斷，紅綠色盲基因位于什么染色體上？為什么？位于X染色體上若位于常染色體上，則男女患病率應(yīng)該大致

8、相等若位于Y染色體上，則不會有女患者（男女都有患者且患病率不相等）24調(diào)查地點北京南京上海武漢廣州性別男女男女男女男女男女發(fā)病人數(shù)色盲患者家系調(diào)查兩個紅綠色盲遺傳情況家系圖正常男女患病男女1）綜合調(diào)查表及家系圖，判別紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？ 伴X染色體隱性遺傳25色盲患者家系調(diào)查兩個紅綠色盲遺傳情況家系圖正常男女患病男女1表現(xiàn)型基因型男性女 性XbYXBYXBXB 正常XBXb正常攜帶者XbXb色盲正常色盲6種婚配方式 = 女3種基因型 * 男2種基因型人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型 假設(shè)色覺正常為XB ，色盲為Xb26表現(xiàn)型基因型男性女 性XbYXBYXBXB 正常XB

9、Xb男女6種婚配方式 XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx無色盲男：50 女：0男：100 女：0男：50 女：50都色盲特點1:男女無色盲27男女6種婚配方式 XBXBXBYx123546XBXbXBY色盲的遺傳方式：伴X 隱性遺傳XY色盲基因：Xbb色覺正?；颍篨BXB伴Y伴X同源區(qū)段非同源區(qū)段 男性只要X染色體上有色盲基因b，就表現(xiàn)為色盲患者；女性有兩條X染色體，必須兩條染色體上都有色盲基因b才表現(xiàn)為色盲患者。28色盲的遺傳方式：伴X 隱性遺傳XY色盲基因：Xbb色覺正常女性攜帶者與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象男孩的色

10、盲基因只能來自于母親XBXbXBY女性攜帶者男性正常XBXbXBY親代子代XBXBXBXbXBYXbY1 : 1 : 1 : 1女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲受精卵29女性攜帶者與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象男孩的色盲基因只能來自色盲女性與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象父親正常女兒一定正常母親色盲兒子一定色盲XBY男性正常XBY親代子代XbXb女性色盲XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1 : 1受精卵30色盲女性與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象父親正常女兒一定正常XB正常女性與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象XbY男性色盲XbY親代子代XBXB女性正常XBXBXbXBY女性攜帶者男性正常1 : 1不能傳給兒子。

11、男性的色盲基因只能傳給女兒受精卵31正常女性與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象XbY男性色盲XbY親代女性攜帶者與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象女兒色盲父親一定色盲XBXbXbY女性攜帶者男性色盲XBXbXbY親代子代XBXbXbXbXBYXbY1 : 1 : 1 : 1女性攜帶者女性色盲男性正常男性色盲受精卵32女性攜帶者與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象女兒色盲父親一定色盲X 由此我們可以看出：在一個家系中，色盲基因是怎樣傳遞的？！由外公通過女兒傳給外孫33 由此我們可以看出：在一個家系中，色盲基因XbYXbYXBXbIIIIII12345678910色盲遺傳系譜圖34XbYXbYXBXbIIIIII12345678910色盲遺紅綠色盲（伴X隱性遺傳）的遺傳特點：1、男性患者多于女性患者2、隔代交叉遺傳3、女病，其父與其子必病4、男性正常，其母親和女兒必正常35紅綠色盲（伴X隱性遺傳）的遺傳特點：1、男性患者多于女性患者經(jīng)常不斷地學(xué)習(xí),你就什么都知道。你知道得越多,你就越有力量Study Constantly, And You Will Know Everything. The More You Know, The