聚合氯化鋁國標

1、-. z.聚合氯化鋁國標4.2氧化鋁(AI2O3)含量的測定方法提要在試樣中加酸使試樣解聚。參加過量的乙二胺四乙配二鈉溶液，使其與鋁及其他金屬離絡合。用氯化鋅標準滴定溶液滴定剩余的乙二胺四乙酸二鈉。再用氟化鉀溶液解析出絡合鋁離子，用氯化鋅標準滴定溶液滴定解析出的乙二胺四乙酸二鈉。試劑和材料硝酸(GB/T 626)：1+12溶液；乙二胺四乙酸二鈉(GB/T 1401)：c(EDTA)約0.05mol/L溶液。乙酸鈉緩沖溶液：稱取272g乙酸鈉(GB/T 693)溶于水，稀釋至1000mL，搖勻。氟化鉀(GB/T 1271)：500g/L溶液，貯于塑料瓶中。硝酸銀(GB/T 670)：1g/L溶液

2、；氯化鋅：c(ZnCI2)=0.0200mol/L標準滴定溶液；稱取1.3080g高純鋅(純度99.99%以上)，準確至0.0002g，置于100mL燒杯中。參加67mL鹽配(GB/T 622)及少量水，加熱溶解。在水浴上蒸發(fā)到接近干涸。然后加水溶解，移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。二甲酚橙：5g/L溶液。分析步驟稱取8.08.5g液體試樣或2.83.0g固體試樣，準確至0.0002g，加水溶解，全部移入500mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。用移液管移取20mL，置于250mL錐形瓶中，加2mL硝酸溶液(4.2.2.1)，煮沸1min。冷卻后參加20mL乙二胺四乙酸二鈉溶液

3、(4.2.2.2)，再用乙酸鈉緩沖溶液(4.2.2.3)調節(jié)pH約為3(用精細pH試紙檢驗)，煮沸2min。冷卻后參加10mL乙酸鈉緩沖溶液(4.2.2.3)和24滴二甲酚橙指示液(4.2.2.7)，用氯化鋅標準滴定溶液(4.2.2.6)滴定至溶液由淡黃色變?yōu)槲⒓t色即為終點。參加10mL氟化鉀溶液(4.2.2.4)，加熱至微沸。冷卻，此時溶液應呈黃色。假設溶液呈紅色，則滴加硝酸(4.2.2.1)至溶液呈黃色。再用氯化鋅標準滴定溶液(4.2.2.6)滴定，溶液顏色從淡黃色變?yōu)槲⒓t色即為終點。記錄第二次滴定消耗的氯化鋅標準滴定溶液的體積(V)。分析結果的表述以質量百分數表示的氧化鋁(AI2O3)含

4、量(*1)按式(1)計算：*1=Vc0.050 98/m20/500 100=Vc127.45/m(1)式中：V第二次滴定消耗的氯化鋅標準滴定溶液的體積mL；C氯化鋅標準滴定溶液的實際濃度，mol/L；m試料的質量，g；0.050 98與1.00mL氯化鋅標準滴定溶液c(ZnCI2)=1.000mol/L相當的以克表示的氧化鋁的質量。允許差取平行測定結果的算術平均值為測定結果，平行測定結果的絕對差值，液體產品不大于0.1%，固體樣品不大于0.2%。4.3鹽基度的測定方法提要在試樣中參加定量鹽酸溶液，以氟化鉀掩蔽鋁離子，以氫氧化鈉標準滴定溶液滴定。試劑和材料鹽酸(GB/T 622)：c(HCI)

5、約0.5mol/L溶液；氫氧化鈉(GB/T 629)：c(NaOH)約0.5mol/L標準滴定溶液；酚酞(GB/T 10729)：10g/L乙醇溶液；氟化鉀(GB/T 1271)：500g/L溶液。稱取500g氟化鉀，以200mL不含二氧化碳的蒸餾水溶解后，稀釋至1000mL 。參加2mL酚酞指示液(4.3.2.3)并用氫氧化鈉溶液(4.3.2.3)或鹽酸溶液(4.3.2.1)調節(jié)溶液呈微紅色，濾去不容物后貯于塑料瓶中。分析步驟稱取約1.8g液體試樣或約0.6g固體試樣，準確到0.0002g。用2030mL水移入250mL錐形瓶中。再用移液管參加25mL鹽酸溶液。蓋上外表皿，在沸水浴上加熱10

6、min，冷卻至室溫。參加25mL氟化鉀溶液(4.3.2.4)，搖勻。參加5滴酚酞指示液(4.3.2.3)，立即用氫氧化鈉標準滴定溶液(4.3.2.2)滴定至溶液呈現(xiàn)微紅色即為終點。同時用不含二氧化碳的蒸餾水作空白試驗。分析結果的表述以百分比表示的鹽基度(*2)按式(2)計算：*2 = (V0-V)c0.01699/m*1/100 100 = (V0-V)c169.9/m*1(2)式中：V0空白試驗消耗氫氧化鈉標準滴定溶液的體積，mL；V測定試樣消耗氫氧化鈉標準滴定溶液的體積，mL；c氫氧化鈉標準滴定溶液的實際濃度，mol/L；m試料的質量，g；*14.2條測得的氧化鋁含量，；0.016991.

7、00mL氫氧化鈉標準滴定溶液c(NaOH)=1.000mol/L相當的以克表示的氧化鋁(AI2O3)的質量。允許差取平行測定結果的算術平均值作為測定結果，平行測定結果的絕對差值不大于2.0%。4.4水不溶物含量的測定儀器、設備電熱恒溫枯燥箱：10200C。分析步驟稱取約10g液體試樣或約3g固體試樣，準確至0.01g。置于1000mL燒杯中，參加500mL水，充分攪拌，使試樣最大限度溶解。然后，在布氏漏斗中，用恒重的中速定量濾紙抽濾。將濾紙連同濾渣于100105C枯燥至恒重。分析結果的表述以質量百分數表示的水不溶物含量(*3)按式(3)計算：*3 = m1-m2/m 100(3)式中：m1濾紙

8、和濾渣的質量，g；m2濾紙的質量，g；m試料的質量，g；允許差取平行測定結果的算術平均值作為測定結果。平行測定結果的絕對差值，液體樣品不大于0.03%，固體樣品不大于0.1%。4.5pH的測定試劑和材料4.5.1.1pH=4.00的苯二甲酸氫鉀(GB 6857)pH值標準溶液；4.5.1.2pH=9.18的四硼酸鈉(GB 6856)pH值標準溶液；儀器、設備酸度計：精度0.1pH；玻璃電極；甘汞電極。分析步驟稱取1.0g試樣，準確至0.01g。用水溶解后，全部轉移到100mL容量瓶中，稀釋至刻度，搖勻。用pH4.00及pH9.18的標準溶液進展酸度計定位。再將試樣溶液倒入燒杯，將甘汞電極和玻璃

9、電極浸入被測溶液中，測其pH值(1min內pH值的變化不大于0.1)。4.6硫酸根(SO42-)含量的測定(重量法方法提要在0.040.07mol/L的鹽酸介質中，硫酸鹽與氯化鋇反響生成硫酸鋇沉淀，將沉淀灰化灼燒后，稱重即可計算出硫酸根的含量。試劑和材料鹽酸(GB/T 622)：1+23溶液；氯化鋇(GB/T 652)：50g/L溶液；硝酸銀(GB/T 670)：1g/L溶液；分析步驟稱取約1.8g液體試樣或約0.6g固體試樣，準確至0.001g。置于是400mL燒杯中，參加200mL水和35mL鹽酸溶液(4.6.2.1)煮沸2min。趁熱緩慢滴加10mL氯化鋇溶液(4.6.2.2)，繼續(xù)加熱

10、煮沸后冷卻放置8h 以上。用慢速定量濾紙過濾，用熱蒸餾水洗滌至濾液無CI-用硝酸銀溶液(4.6.2.3)檢驗。將濾紙與沉淀置于已在800C下恒重的坩堝內，在電爐上灰化后移至高溫爐內，于80025C下灼燒至恒重。分析結果的表述以質量百分數表示的硫酸根(SO42-)含量(*4)按式(4)計算：*4=(m1-m2)0.4116/m 100=(m1-m2)41.16 / m(4)式中：m1硫酸鋇沉淀和坩堝的質量，g；m2坩堝的質量，g；m試料的質量，g；0.4116硫酸鋇換算成硫酸根的系數。允許差取平行測定結果的算術平均值作為測定結果，平行測定結果的絕對差值不大于0.1%。4.7氨態(tài)氮(N)含量的測定

11、方法提要在試樣中參加碳酸鈉溶液使試樣在pH小于7 的條件下均相沉淀，取其上層清液用鈉氏比色法測定氨態(tài)氮。試劑和材料硫酸(GB/T 625)：1+35溶液；碳酸鈉(GB/T 639)：30g/L溶液；酒石酸鉀鈉(GB/T 1288)：50g/L溶液；無氨蒸餾水；氨態(tài)氮標準儲藏溶液：1.00mL溶液中含0.1mgN；氨態(tài)氮標準溶液：1.00mL溶液含有0.010mgN；用移液管移取10mL氨態(tài)氮標準儲藏溶液(4.7.2.5) ,移入100mL容量瓶中，用無氨蒸餾水平線4.7.2.4)稀釋至刻度，搖勻。此溶液用時現(xiàn)配。納氏試劑。儀器、設備分光光度計。分析步驟工作曲線的繪制a.在六只50mL比色管中依

12、次參加氨態(tài)氮標準溶液(4.2.7.6)0、2.00、4.00、6.00、8.00、10.00mL，參加無氨蒸餾水(4.7.2.4)至刻度。b.參加1mL酒石酸鉀鈉溶液(4.7.2.3)，塞緊搖勻。然后再參加2mL 納氏試劑(4.7.2.7) ,塞緊搖勻。靜置顯色1015min。c.在波長425cm處，用1cm吸收池，以試劑空白為參比，測定吸光度。d.以氨態(tài)氮含量(g)為橫坐標，對應的吸光度為縱坐標，繪制工作曲線。測定稱取約10g 液體試樣或約固體試樣，準確至0.01g。用無氨蒸餾水(4.7.2.4)，溶解后移入100mL容量瓶中，用無氨蒸餾水(4.7.2.4)稀釋至刻度，搖勻。用移液管移取5m

13、L此溶液，置于100mL容量瓶中，參加1.5mL硫酸溶液(4.7.2.1) 和20mL無氨蒸餾水(4.7.2.4) 搖勻。參加5mL碳酸鈉溶液(4.7.2.2) 再搖勻。用無氨蒸餾水(4.7.2.4)稀釋至刻度，搖勻后倒入干凈枯燥的100mL量筒內靜置2h。移取量筒內50mL上層清液置于50mL 比色管中，按工作曲線的繪制(4.7.4.1)中b、c步驟操作，測定吸光度。分析結果的表述以質量百分數表示的氨態(tài)氮(N) 含量(*5)按式(5) 計算：*5 = mn10-6/m 5/100 5/100 100 = mn0.004/m(5)式中：mn從工作曲線上查得的氨態(tài)氮含量，g；m試料的質量，g；允

14、許差取平行測定結果的算術平均值作為測定結果；平行測定結果的絕對差值，液體樣品不大于0.001%，固體樣品不大于0.002%。4.8砷含量的測定方法提要在酸性介質中，將砷復原成砷化氫氣體，用二乙基二硫代氨基甲酸銀一三乙基胺三氯甲烷吸收液吸收砷化氫氣體，形成紫紅色物質，用光度法測定。試劑和材料4.8.2.1 無砷鋅(GB/T 2304)；三氯甲烷(GB/T 682)；硫酸(GB/T 625)：1+1溶液；碘化鉀(GB/T 1272)：150g/L溶液；氯化亞錫鹽酸溶液：將40g氯化亞錫(GB/T 638)溶于100mL鹽酸(GB/T 622)中。保存時可參加幾粒金屬錫，貯于棕色瓶中。二乙基二硫代氨

15、基甲酸銀一三乙基胺三氯甲烷吸收液：稱取1.0g二乙基二硫代氨基甲酸銀，研碎后，邊研磨邊參加100mL三氯甲烷(4.8.2.2)。然后參加18mL三乙基胺，再用三氯甲烷(4.8.2.2)稀釋至1000mL ，搖勻。靜置過夜。用脫脂棉過濾，保存于棕色瓶中，置冰箱中保存。砷標準儲藏溶液1.00mL溶液中含0.1mgAs；砷標準溶液：1.00mL溶液中含0.0025mgAs；移取5mL砷標準儲藏溶液(4.8.2.7)，移入200mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。此溶液用時現(xiàn)配。乙酸鉛脫脂棉。儀器、設備分光光度計；定砷器：符合GB/T 6102中第5.3條之規(guī)定。4.8.4 分析步驟4.8.4.1 工

16、作曲線的繪制a. 在6個枯燥的定砷瓶中，依次參加0、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00mL砷標準溶液(4.8.2.8)，再依次參加30、29、28、27、26、25mL水使溶液總體積為30mL。b.在各定砷瓶中參加4mL硫酸溶液(4.8.2.3)，2mL碘化鉀溶液(4.8.2.4)和2mL氯化亞錫鹽酸溶液(4.8.2.5)，搖勻。靜置反響20min。再各參加50.1g無砷鋅(4.8.2.1)，立即將塞有乙酸鉛脫脂棉(4.8.2.9)并盛有5.0mL二乙基二硫代氨基甲酸銀一三乙基胺三氯甲烷吸收液(4.8.2.6)的吸收管裝在定砷瓶上，反響50min。取下吸收管(勿使液面倒吸)，用三

17、氯甲烷(4.8.2.2)將吸收液補充至5.0mL，混勻。c.在波長510mm處，用1cm吸收池，以試劑空白為參比，測定吸光度。d.以砷含量(g)為橫坐標，對應的吸光度為縱坐標，繪制工作曲線。試樣溶液的制備稱取約10g液體試樣或約3.3g固體試樣，準確至0.01g，置于100mL蒸發(fā)皿中。參加10mL硫酸，在沸水浴上蒸至近干。冷卻，以熱水溶解(如有不溶物應過濾除去)，再移入100mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。此保存液A用于錳、六價鉻、汞的測定。移取10mL試樣溶液(4.8.4.2)于定砷瓶中，參加20mL水。然后按工作曲線的繪制(4.8.4.1)中的b、c步驟操作，測定吸光度。分析結果的表

18、述以質量百分數表示的砷含量(*6)按式(6)計算：*6 = mn10-6 / m10/100 100 = mn0.001 / m(6)式中：mn從工作曲線上查得的砷含量，g；m試料的質量，g；允許差取平行測定結果的算術平均值作為測定結果；平行測定結果的絕對差值，液體樣品不大于0.0001%，固體樣品不大于0.0002%。4.9錳含量的測定原子吸收分光光度法方法提要在鹽酸介質中，鋁基體中的微量錳可用火焰原子吸收法測定。試劑和材料a.鹽酸(GB/T 622)：1+1溶液；b.硝酸(GB/T 626) ：1+1溶液；c.錳標準儲藏溶液：1mL溶液含1.00mgMn；稱取1.000g高純錳(純度99.

19、9%以上)，準確至0.0002g，置于200mL燒杯中。參加2mL硝酸溶液(4.9.1.2b) 和100mL水，加熱溶解。冷卻后移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。d.錳標準溶液：1mL 溶液含0.01mgMn；移取5mL錳標準儲藏溶液(4.9.1.2c)，移入500mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。此溶液用時現(xiàn)配。儀器、設備原子吸收分光光度計；光源：錳空心陰極燈；火焰：空氣一乙炔；波長：279.5mm。分析步驟a.工作曲線的繪制在6只100mL容量瓶中依次參加0、3.00、6.00、9.00、12.00、15.00mL錳標準溶液(4.9.1.2d)，再各加2mL鹽酸溶液(4.9

20、.1.2a)，用水稀釋至刻度，搖勻。以試劑空白為參比，按GB 9723之規(guī)定測定吸光度。以錳含量(g)為橫坐標，對應的吸光度為縱坐標，繪制工作曲線。b.試樣溶液的制備稱取約10g液體試樣或約3.3g固體試樣，準確至0.01g，置于200mL燒杯中，參加20mL鹽酸溶液(4.9.1.2a)和100mL水。使試樣溶解后移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。c.測定以試劑空白為參比，按GB 9723之規(guī)定測定其試樣溶液的吸光度。分析結果的表述以質量百分數表示的錳含量(*7)按式(7)計算：*7 = mn10-6 / m100/1000 100 = mn0.001 / m(7)式中：mn從工

21、作曲線上查得的錳含量，g；m試料的質量，g；允許差取平行測定結果的算術平均值作為測定結果；平行測定結果的絕對差值，液體樣品不大于0.0005%，固體樣品不大于0.0015%。高碘酸鉀光度法方法提要在硫酸硝酸磷酸介質中，用高碘酸鉀氧化顯色，在波長為525mm處測其吸光度。試劑和材料a.硝酸(GB/T 626)；b.磷棧(GB/T 1282)；c.硫酸(GB/T 625)：1+1溶液；d.高碘酸鉀(HG/T 3-1158)：5.0g/L溶液；稱取5.0g高碘酸鉀，用50mL水溶解。參加20mL硝酸(4.9.2.2a)，用水稀釋至100mL，搖勻。貯于棕色瓶中，有效期5天。e.亞硝酸鈉(GB/T 6

22、33)：20g/L溶液；f.錳標準溶液：1.00mL溶液含0.10mg錳；g.無復原劑水。在1000mL水中緩慢參加10mL硫酸溶液(4.9.2.2c) ，煮沸，參加2g高碘酸鉀(HG/T 3-1158)，再微沸10min ，靜置冷卻。儀器、設備分光光度計。分析步驟a.工作曲線的繪制(1)在6只250mL錐形瓶中，依次參加0、0.50、1.00、1.50、2.00、2.50mL錳標準溶液(4.9.2.2f)。再各參加15mL硫酸溶液(4.9.2.2c)、10mL硝酸(4.9.2.2a)、5mL磷酸(4.9.2.2b)，稀釋至70mL。參加10mL高碘酸鉀溶液(4.9.2.2d)，煮沸至出現(xiàn)紅色

23、，并保持微沸20min。冷卻，分別移入已用于復原劑水(4.9.2.2g)洗滌過的100mL容量瓶中，用無復原劑水(4.9.2.2g)稀釋至刻度，搖勻。(2)在波長525nm處，用1cm吸收池，以蒸餾水為參比，測定各標準試液的吸光度A0、A1、A2、A3、A4、A5。(3)在各容量瓶中滴入2滴亞硝酸鈉溶液(4.9.2.2e)，搖勻。試液褪色后，在波長525mm處，用1cm吸收池，以蒸餾水為參比，測定各標準試液的吸光度B0、B1、B2、B3、B4、B5。(4)計算各標準試液的吸光度A1 = (A1-B1) = (A0-B0)A2 = (A2-B2) = (A0-B0)A3 = (A3-B3) =

24、(A0-B0)A4 = (A4-B4) = (A0-B0)A5 = (A5-B5) = (A0-B0)以錳含量(g)為橫坐標，對應的吸光度為縱坐標，繪制工作曲線。b.測定移取10mL由測定砷得到的保存液A(4.8.4.2)，移入250mL錐形瓶中。以下按工作曲線的繪制(4.9.2.4a)中參加錳標準溶液以后的步驟操作，測出試樣溶液的吸光度An。分析結果的表述以質量百分數表示的錳含量(*7)按式(8)計算：*7 = mn10-6 / m10/100 100 = mn0.001 / m(8)式中：mn從工作曲線上查得的錳含量，g；m測定砷時試樣溶液制備(4.8.4.2)中的試料質量，g；允許差取平

25、行測定結果的算術平均值作為測定結果；平行測定結果的絕對差值，液體樣品不大于0.0005%，固體樣品不大于0.0015%。4.10六價鉻含量的測定方法提要在硫酸介質中，六價鉻能與二苯基碳酰二肼生成穩(wěn)定的紫紅色絡合物，可在最大吸收波長540mm處進展光度測定。三價鐵離子的干擾可用碗酸鹽消除。試劑和材料硫酸(GB/T 625)：1+6溶液；二苯基碳酰二肼(HG/T 3-964)：2.5g/L乙醇溶液；稱取0.25g二苯基碳酰二肼，溶于94mL無水乙醇(GB/T 678) ，參加6mL冰乙酸(GB/T 676)，搖勻。貯于棕色瓶中，放置陰涼避光處，貯存期3 個月。磷酸磷酸二氫鈉溶液：稱取100g磷酸二

26、氫鈉(GB 1267)溶于450mL水中，參加40mL磷酸(GB/T 1282)，混勻。無復原劑水：見本標準錳的測定(4.9.2.1g)。六價鉻標準儲藏溶液：1mL溶液含1.00mgCr+6移取10mL六價鉻標準儲藏液(4.10.2.5)移入1000mL 容量瓶中，用無復原劑水(4.10.2.4)稀釋至刻度，搖勻。此溶液用時現(xiàn)配。儀器、設備分光光度計。分析步驟工作曲線的繪制在6只100mL容量瓶中依次參加0、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00mL六價鉻標準溶液(4.10.2.6)和50mL磷酸一磷酸二氫鈉溶液(4.10.2.3)、2mL 硫酸溶液(4.10.2.1)，2mL二苯基

27、碳酰二肼乙醇溶液(4.10.2.2)。用無復原劑水(4.10.2.4)稀釋至刻度，搖勻，靜置顯色1015min。在波長為540nm處，用1cm的吸收池，以試劑空白為參比，測定吸光度。以六價鉻含量(g)為橫坐標，對應的吸光度為縱坐標，繪制工作曲線。測定移取20mL由測定砷得到的保存液A(4.8.4.2)移入100mL容量瓶中，以下按工作曲線繪制(4.10.4.1)中參加六價鉻標準溶液以后的步驟進展操作，測定吸光度。分析結果的表述以質量百分數表示的六價鉻含量(*8)按式(9)計算：*8 = mn10-6 / m20/100 100 = mn0.005 / m(9)式中：mn從工作曲線上查得的六價鉻

28、含量，g；m測定砷時試樣溶液制備(4.8.4.2)中的試料質量，g；允許差取平行測定結果的算術平均值作為測定結果；平行測定結果的絕對差值，液體樣品不大于0.0005%，固體樣品不大于0.0001%。4.11汞含量的測定方法提要在酸性介質中，將試樣中的汞氧化成二價汞離子，用氯化亞錫將汞離子復原成汞原子，用冷原子吸收法測定汞。試劑和材料硫酸硝酸混合液：將200mL硫酸(GB/T 625)緩慢參加300mL水中，同時不斷攪拌。冷卻后，參加100mL硝酸(GB/T 626)；混勻。硫酸(GB/T 625優(yōu)級純)：1+71溶液；鹽酸(GB/T 622優(yōu)級純)：1+11溶液；高錳酸鉀(GB/T 643優(yōu)級

29、純)：10g/L溶液；鹽酸羥胺(GB/T 6685)：100g/L溶液；氯化亞錫(GB/T 638)：50g/L溶液；稱取5.0g氯化亞錫，置于200mL燒杯中。參加10mL鹽酸溶液(4.11.2.3)及適量水使其溶解，稀釋至100mL，混勻。汞標準儲藏溶液：1mL溶液含1.00mgHg；稱取1.354g氯化汞(HG/T 3-1068)，準確至0.001g。置于400mL燒杯中，參加200mL鹽酸溶液(4.11.2.3)使其溶解。移入1000mL容量瓶中，用鹽酸溶液(4.11.2.3)稀釋至刻度，搖勻。汞標準溶液：1mL溶液含0.1gHg；稱取10mL汞標準儲藏溶液(4.11.2.7)，移入1

30、000mL容量瓶中，用硫酸溶液(4.11.2.2)稀釋至刻度，搖勻。再從中移取10mL移入1000mL容量瓶中，用硫酸溶液(4.11.2.2)稀釋至刻度，搖勻。此溶液用時現(xiàn)配。儀器、設備原子吸收分光光度計或測汞儀；光源：汞空心陰極燈；波長：253.7nm。分析步驟工作曲線的繪制在6只50mL容量瓶中,依次參加汞標準溶液(4.11.2.8)0、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00mL，加水至40mL。參加3mL硫酸硝酸混合液(4.11.2.1)和1mL高錳酸鉀溶液(4.11.2.4) ，搖勻，靜置15min。再滴加鹽酸羥胺溶液(4.11.2.5) 至試液紅色恰好消失，用水稀釋至刻度，

31、搖勻。在波長253.7nm處，以氯化亞錫溶液(4.11.2.6)復原后的試劑空白所產生的汞蒸汽為參比，測出以氯化亞錫溶液(4.11.2.6)復原后各標準試液所產生汞蒸汽的吸光度。以汞含量(g)為橫坐標，對應的吸光度為縱坐標，繪制工作曲線。測定移取10mL由測定砷得到的保存液A(4.8.4.2)移入50mL容量瓶中。以下按工作曲線的繪制(4.11.4.1)中參加汞標準溶液以后的步驟進展操作，測出以氯化亞錫溶液(4.11.2.6)復原后試樣溶液所產生汞蒸氣的吸光度。分析結果的表述以質量百分數表示的汞含量(*9)按式(10)計算：*9 = mn10-6 / m10/100 100 = mn0.001

32、 / m(10)式中：mn從工作曲線上查得的汞含量，g；m測定砷時試樣溶液制備(4.8.4.2)中的試料質量，g；允許差取平行測定結果的算術平均值作為測定結果；平行測定結果的絕對差值，液體樣品不大于0.000002%，固體樣品不大于0.000005%。4.12鉛含量和鎘含量的測定方法提要在鉛基體溶液中參加Fe3+，調節(jié)pH使其生成的絮狀氫氧化鐵沉淀將鉛和鎘富集。再調節(jié)pH值至11.512.0，沉淀中的鉛轉化成可溶性的鹽，可與絮狀氫氧化鐵沉淀別離。用硝酸將別離后的沉淀溶解，形成的溶液含鐵量為10001500mg/L，可用火焰原子吸收法測定其中的鉛和鎘。試劑和材料硝酸(GB/T 626優(yōu)級純)：1

33、+1溶液；硫酸(GB/T 625優(yōu)級純)：1+3溶液；三價鐵共沉淀劑：稱取1.000g高純鐵粉(純度99.9%以上)，準確至0.001g，參加50mL水，再參加20mL硝酸溶液(4.12.2.1)，將其加熱溶解。冷卻后移入100mL溶量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。此溶液1.00mL含10.00mg鐵。氫氧化鈉(GB/T 629優(yōu)級純)：400g/L溶液；氫氧化鈉(GB/T 629優(yōu)級純)：4g/L溶液；鉛、鎘標準儲藏溶液：稱取1.000g高純鉛(純度99.9%以上)和0.100g高純鎘(純度99.9%以上)，準確至0.001g。置于200mL燒杯中，參加50mL水，再參加20mL硝酸溶液(4.

34、12.2.1)將其加熱溶解。冷卻后移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。此溶液1.00mL含1.00mg鉛、0.10mg鎘。鉛、鎘標準溶液：移取10mL鉛、鎘標準儲藏溶液(4.12.2.6)，移入100mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。此溶液1.00mL含100g鉛，10g鎘，用時現(xiàn)配。儀器、設備原子吸收分光光度計測定鉛時儀器條件：光源：鉛空心陰極燈火焰：乙炔空氣波長：283.3nm測定鎘時儀器條件：光源：鎘空心陰極燈火焰：乙炔空氣波長：分析步驟工作曲線的繪制在6只50mL容量瓶中，依次參加鉛、鎘標準溶液(4.12.2.7)0、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00mL和

35、5.00mL三價鐵共沉淀劑(4.12.2.3)、10mL硝酸溶液(4.12.2.1)，用水稀釋至刻度，搖勻。在波長283.3nm處，以試劑空白為參比，按照GB 9723之規(guī)定測定吸光度。以鉛含量(g)為橫坐標，對應的吸光度為縱坐標，繪制工作曲線(1)。在波長228.8nm處，以試劑空白為參比，按照GB 9723之規(guī)定測定吸光度。以鎘含量(g)為橫坐標，對應的吸光度為縱坐標，繪制工作曲線(2)。試樣溶液的制備稱取約10g液體試樣或約3.3g固體試樣，準確至0.01g。置于100mL燒杯中，參加40mL水和10mL硫酸溶液(4.12.2.2)，煮沸2min。冷卻(如有白色沉淀應過濾除去)，參加5.

36、0mL三價鐵共沉淀劑(4.12.2.3)。在攪拌下滴加氫氧化鈉溶液(4.12.2.4)，先生成紅棕色沉淀又出現(xiàn)乳白色沉淀，最后，乳白色沉淀逐漸減少，只剩下紅棕色沉淀，這時，停頓滴加。將燒杯中的溶液和紅棕色沉淀全部移入100mL量筒中，靜置4h后將上清液全部傾除。再往量筒中參加100mL氫氧化鈉溶液(4.12.2.5) ，混勻，靜置2h。將上清液全部傾除。再往量筒中參加100mL氫氧化鈉溶液(4.12.2.5)混勻。靜置2h，將上清液全部傾除。滴加硝酸溶液(4.12.2.1)，使量筒中紅棕色沉淀全部溶解。移入50mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。測定在波長283.3nm處，以試劑空白為參比，按

37、照GB 9723之規(guī)定測定試樣溶液中鉛的吸光度。在波長228.8nm處，以試劑空白為參比，按照GB 9723之規(guī)定測定試樣溶液中鎘的吸光度。分析結果的表述以質量百分數表示的鉛含量(*10)按式(11)計算：*10 = mn10-6/m 100(11)式中：mn從工作曲線(1)上查得的鉛含量，g；m試料的質量，g。以質量百分數表示的鎘含量(*11)按式(12)計算：*11 = mn10-6/m 100(12)式中：mn從工作曲線(2)上查得的鉛含量，g；m試料的質量，g。允許差取平行測定結果的算術平均值作為測定結果；平行測定結果的絕對差值，對于液體樣品，鉛不大于0.0002%，鎘不大于0.00002%；對于固體樣品，鉛不大于0.0006%，鎘不大于0.00006% 。5檢驗規(guī)則