醫(yī)院差錯事管理制度4篇

1、Word 醫(yī)院差錯事管理制度4篇 【第1篇】a醫(yī)院差錯事故管理制度 醫(yī)院差錯事故管理制度 1.差錯事故是指藥學(xué)部在處方調(diào)劑、藥品分裝、中藥煎藥中發(fā)生的違 反正常程序的操作或過失錯誤,并給正常工作、藥品管理或患者造成不良影 響或損害后果的情節(jié)較輕的行 2.差錯可分為內(nèi)部差錯和發(fā)出差錯兩類;事故為已造成不良后果的不 良行為。 3.在制劑生產(chǎn)或配方發(fā)藥等工作中發(fā)生的,被本人或其他人員發(fā)覺, 準(zhǔn)時更正,未發(fā)生無法訂正的狀況或藥已發(fā)出而在患者未使用前追回的,按 內(nèi)部差錯論。 4.發(fā)出差錯包括以下狀況: 4.1外部發(fā)覺的發(fā)錯藥、錯量(少發(fā)、多發(fā)、漏發(fā))、發(fā)錯患者、配伍禁 忌(包括十八反、十九畏)和過期變質(zhì)

2、,不論患者使用與否,或內(nèi)部發(fā)覺而患 者已用藥的(限于對病情、健康無影響的)。 4.2分裝藥品:藥品標(biāo)簽與內(nèi)裝藥品不符者;數(shù)量不對而發(fā)給患者的。 4.3毒麻藥品的實耗與統(tǒng)計數(shù)量不符而無法溯源的。 4.4計價或?qū)徍隋e誤,造成患者或醫(yī)院重大經(jīng)濟損失者(金額500元) 。 4.8因保管不善,造成錯藥、混藥、標(biāo)簽不清、過期失效的;調(diào)劑室、 藥庫的藥品產(chǎn)地、規(guī)格、批號等與庫存藥品驗收記錄不符的(包括以自購藥 品換取醫(yī)院藥品)。 4.9賬物管理混亂,造成賬物嚴峻不符的(500元,自行發(fā)覺緣由并及 時、正確處理者除外)。 4.10精密、珍貴儀器不留意維護、保養(yǎng),使用時不遵守操作規(guī)程,造 成器械損壞或性能下降的

3、。 4.11中藥煎藥中漏煎、錯煎(包括方法和用藥人)而影響患者正常服 藥或造成嚴峻鋪張的(500元)。中藥加工炮制,不符合要求而無法補救的 。 4.12錯購假冒偽劣藥品的。 5.進修、實習(xí)人員發(fā)生的差錯由帶教老師擔(dān)當(dāng)。 6.差錯、事故發(fā)生后,應(yīng)準(zhǔn)時按規(guī)定程序上報。藥學(xué)部視情節(jié)輕重逐 級上報至醫(yī)院主管院長。如不準(zhǔn)時報告或有意隱瞞者,一經(jīng)發(fā)覺,視情節(jié)輕 重予以嚴厲 處理。 7.差錯、事故發(fā)生后,當(dāng)事人及所在部門領(lǐng)導(dǎo)要樂觀實行補救措施, 以減輕或消退由于差錯、事故所造成的不良后果和損失。 8.建立差錯、事故登記本,由專人負責(zé)登記發(fā)生差錯、事故的經(jīng)過、 緣由并準(zhǔn)時組織爭論和總結(jié)。 9.登記差錯應(yīng)精確

4、詳實,登記內(nèi)容包括責(zé)任人姓名、發(fā)生日期、患者 姓名、差錯性質(zhì)、發(fā)生經(jīng)過、處理結(jié)果及發(fā)覺者。 10.差錯、事故責(zé)任人懲罰方法依照藥學(xué)部有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。對已發(fā)生醫(yī) 療事故責(zé)任人則按醫(yī)院醫(yī)療事故處理條例有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。 11.對累次消失差錯者加重處理。重復(fù)消失類似差錯者,將追究當(dāng)事人 及部門負責(zé)人的責(zé)任。 12.工作人員要嚴格執(zhí)行各崗位職責(zé)、操作規(guī)程,有效防止和避開差錯 和事故的發(fā)生。 13.差錯分級判定標(biāo)準(zhǔn) 13.1嚴峻差錯 13.1.1麻、毒、一類精神藥處方錯配、遺漏或超量或服法錯誤等已用 于患者,未發(fā)生嚴峻影響的。 13.1.2麻醉、一類精神藥品管理不善,造成藥品丟失的。 13.1.3脫崗,致患者

5、久等,延誤治療的。 13.1.4藥品過期失效、發(fā)霉、變質(zhì)者,已發(fā)用于患者的。 13.1.5分裝藥品錯誤,已發(fā)用于患者的。 13.1.8錯購假冒偽劣藥品的。 13.1.9賬目混亂及保管不善,以及藥品未準(zhǔn)時養(yǎng)護,致大量藥品過期 、變質(zhì),以零售價計價值超過500元的。 13.1.10違反有關(guān)法規(guī),被各級行政機關(guān)查處的。 13.2一般差錯 13.2.1配錯、發(fā)錯一般藥品,用于患者未影響患者病情的。 13.2.2配錯、發(fā)錯麻醉、毒性、精神藥品,準(zhǔn)時發(fā)覺追回而未用于患 者的。 13.2.3制劑不合格,經(jīng)檢驗分析后,實行措施,未用于患者的。 13.2.4不按處方發(fā)藥,多發(fā)或少發(fā)的。 14.2.5違反相關(guān)制度

6、、規(guī)范、常規(guī)等,未造成嚴峻后果的。 【第2篇】醫(yī)院差錯事故管理制度 1差錯事故是指藥學(xué)部在處方調(diào)劑、藥品分裝、中藥煎藥中發(fā)生的違 反正常程序的操作或過失錯誤，并給正常工作、藥品管理或患者造成不良影 響或損害后果的情節(jié)較輕的行 2差錯可分為內(nèi)部差錯和發(fā)出差錯兩類；事故為已造成不良后果的不 良行為。 3在制劑生產(chǎn)或配方發(fā)藥等工作中發(fā)生的，被本人或其他人員發(fā)覺， 準(zhǔn)時更正，未發(fā)生無法訂正的狀況或藥已發(fā)出而在患者未使用前追回的，按 內(nèi)部差錯論。 4發(fā)出差錯包括以下狀況： 41外部發(fā)覺的發(fā)錯藥、錯量(少發(fā)、多發(fā)、漏發(fā))、發(fā)錯患者、配伍禁 忌(包括十八反、十九畏)和過期變質(zhì)，不論患者使用與否，或內(nèi)部發(fā)覺而

7、患 者已用藥的(限于對病情、健康無影響的)。 42分裝藥品：藥品標(biāo)簽與內(nèi)裝藥品不符者；數(shù)量不對而發(fā)給患者的。 43毒麻藥品的實耗與統(tǒng)計數(shù)量不符而無法溯源的。 44計價或?qū)徍隋e誤，造成患者或醫(yī)院重大經(jīng)濟損失者(金額500元) 。 48因保管不善，造成錯藥、混藥、標(biāo)簽不清、過期失效的；調(diào)劑室、 藥庫的藥品產(chǎn)地、規(guī)格、批號等與庫存藥品驗收記錄不符的(包括以自購藥 品換取醫(yī)院藥品)。 49賬物管理混亂，造成賬物嚴峻不符的(500元，自行發(fā)覺緣由并及 時、正確處理者除外)。 410精密、珍貴儀器不留意維護、保養(yǎng)，使用時不遵守操作規(guī)程，造 成器械損壞或性能下降的。 411中藥煎藥中漏煎、錯煎(包括方法和用

8、藥人)而影響患者正常服 藥或造成嚴峻鋪張的(500元)。中藥加工炮制，不符合要求而無法補救的 。 412錯購假冒偽劣藥品的。 5進修、實習(xí)人員發(fā)生的差錯由帶教老師擔(dān)當(dāng)。 6差錯、事故發(fā)生后，應(yīng)準(zhǔn)時按規(guī)定程序上報。藥學(xué)部視情節(jié)輕重逐 級上報至醫(yī)院主管院長。如不準(zhǔn)時報告或有意隱瞞者，一經(jīng)發(fā)覺，視情節(jié)輕 重予以嚴厲 處理。 7差錯、事故發(fā)生后，當(dāng)事人及所在部門領(lǐng)導(dǎo)要樂觀實行補救措施， 以減輕或消退由于差錯、事故所造成的不良后果和損失。 8建立差錯、事故登記本，由專人負責(zé)登記發(fā)生差錯、事故的經(jīng)過、 緣由并準(zhǔn)時組織爭論和總結(jié)。 9登記差錯應(yīng)精確 詳實，登記內(nèi)容包括責(zé)任人姓名、發(fā)生日期、患者 姓名、差錯性

9、質(zhì)、發(fā)生經(jīng)過、處理結(jié)果及發(fā)覺者。 10差錯、事故責(zé)任人懲罰方法依照藥學(xué)部有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。對已發(fā)生醫(yī) 療事故責(zé)任人則按醫(yī)院醫(yī)療事故處理條例有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。 11對累次消失差錯者加重處理。重復(fù)消失類似差錯者，將追究當(dāng)事人 及部門負責(zé)人的責(zé)任。 12.工作人員要嚴格執(zhí)行各崗位職責(zé)、操作規(guī)程，有效防止和避開差錯 和事故的發(fā)生。 13.差錯分級判定標(biāo)準(zhǔn) 131嚴峻差錯 1311麻、毒、一類精神藥處方錯配、遺漏或超量或服法錯誤等已用 于患者，未發(fā)生嚴峻影響的。 1312麻醉、一類精神藥品管理不善，造成藥品丟失的。 1313脫崗，致患者久等，延誤治療的。 1314藥品過期失效、發(fā)霉、變質(zhì)者，已發(fā)用于患者的。 1

10、315分裝藥品錯誤，已發(fā)用于患者的。 1318錯購假冒偽劣藥品的。 1319賬目混亂及保管不善，以及藥品未準(zhǔn)時養(yǎng)護，致大量藥品過期 、變質(zhì)，以零售價計價值超過500元的。 13110違反有關(guān)法規(guī)，被各級行政機關(guān)查處的。 132一般差錯 1321配錯、發(fā)錯一般藥品，用于患者未影響患者病情的。 1322配錯、發(fā)錯麻醉、毒性、精神藥品，準(zhǔn)時發(fā)覺追回而未用于患 者的。 1323制劑不合格，經(jīng)檢驗分析后，實行措施，未用于患者的。 1324不按處方發(fā)藥，多發(fā)或少發(fā)的。 1425違反相關(guān)制度、規(guī)范、常規(guī)等，未造成嚴峻后果的。 【第3篇】某醫(yī)院差錯事故管理制度 人民醫(yī)院差錯事故管理制度 1、由于藥劑人員在調(diào)劑

11、、制劑、分裝、領(lǐng)發(fā)、貯存、保管、使用儀器等工作中,未給患者造成損害,但造成藥品鋪張,損害儀器設(shè)備或發(fā)生不應(yīng)有的錯誤時,均屬差錯。 2、差錯分為配方、發(fā)藥時產(chǎn)生品種規(guī)格數(shù)量差錯、用法用量錯誤,藥品質(zhì)量不合格、配制錯誤、檢驗錯誤、保管不當(dāng)、賬物不符、統(tǒng)計差錯、藥品管理錯誤等。 3、差錯分為一般差錯和嚴峻差錯。 (1)一般差錯:指差錯發(fā)生后能準(zhǔn)時訂正,未造成危害及損失或未引起不良影響的。 (2)嚴峻差錯:指差錯會造成嚴峻后果或者引起重大不良影響,但未構(gòu)成患者人身損害的。 4、發(fā)生差錯后應(yīng)馬上向上級匯報,樂觀實行措施,訂正錯誤,必要時應(yīng)逐級匯報。 5、建立差錯事故登記本,準(zhǔn)時登記差錯緣由、經(jīng)過、后果及

12、處理措施。并每月匯合上報醫(yī)務(wù)科,嚴峻差錯事故應(yīng)準(zhǔn)時上報,說明發(fā)生差錯事故的緣由及如何避開復(fù)發(fā)的改進措施。 6、設(shè)專人負責(zé)匯合差錯、事故,對發(fā)生差錯事故的緣由、情節(jié)及后果要詳細分析,定期組織爭論、分析,找出差錯事故的緣由和性質(zhì),從中吸取教訓(xùn),制定預(yù)防措施,如引導(dǎo)藥劑人員連續(xù)教育,修改不合理操作規(guī)程,提示執(zhí)行正確操作規(guī)程等。 7、差錯事故作為藥劑人員績效考核的重要內(nèi)容之一。 8、由于違反醫(yī)療衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章,過失造成患者人身損害的為醫(yī)療事故。應(yīng)最大限度地削減醫(yī)療事故的發(fā)生,準(zhǔn)時實行補救措施,并樂觀組織搶救,妥當(dāng)處理、準(zhǔn)時匯報。對醫(yī)療事故的處理按院內(nèi)醫(yī)療事故處理條例的規(guī)定執(zhí)行。 【第

13、4篇】x醫(yī)院差錯事故管理制度 1.差錯事故是指藥學(xué)部在處方調(diào)劑、藥品分裝、中藥煎藥中發(fā)生的違 反正常程序的操作或過失錯誤,并給正常工作、藥品管理或患者造成不良影 響或損害后果的情節(jié)較輕的行 2.差錯可分為內(nèi)部差錯和發(fā)出差錯兩類;事故為已造成不良后果的不 良行為。 3.在制劑生產(chǎn)或配方發(fā)藥等工作中發(fā)生的,被本人或其他人員發(fā)覺, 準(zhǔn)時更正,未發(fā)生無法訂正的狀況或藥已發(fā)出而在患者未使用前追回的,按 內(nèi)部差錯論。 4.發(fā)出差錯包括以下狀況: 4.1外部發(fā)覺的發(fā)錯藥、錯量(少發(fā)、多發(fā)、漏發(fā))、發(fā)錯患者、配伍禁 忌(包括十八反、十九畏)和過期變質(zhì),不論患者使用與否,或內(nèi)部發(fā)覺而患 者已用藥的(限于對病情、

14、健康無影響的)。 4.2分裝藥品:藥品標(biāo)簽與內(nèi)裝藥品不符者;數(shù)量不對而發(fā)給患者的。 4.3毒麻藥品的實耗與統(tǒng)計數(shù)量不符而無法溯源的。 4.4計價或?qū)徍隋e誤,造成患者或醫(yī)院重大經(jīng)濟損失者(金額500元) 。 4.8因保管不善,造成錯藥、混藥、標(biāo)簽不清、過期失效的;調(diào)劑室、 藥庫的藥品產(chǎn)地、規(guī)格、批號等與庫存藥品驗收記錄不符的(包括以自購藥 品換取醫(yī)院藥品)。 4.9賬物管理混亂,造成賬物嚴峻不符的(500元,自行發(fā)覺緣由并及 時、正確處理者除外)。 4.10精密、珍貴儀器不留意維護、保養(yǎng),使用時不遵守操作規(guī)程,造 成器械損壞或性能下降的。 4.11中藥煎藥中漏煎、錯煎(包括方法和用藥人)而影響患

15、者正常服 藥或造成嚴峻鋪張的(500元)。中藥加工炮制,不符合要求而無法補救的 。 4.12錯購假冒偽劣藥品的。 5.進修、實習(xí)人員發(fā)生的差錯由帶教老師擔(dān)當(dāng)。 6.差錯、事故發(fā)生后,應(yīng)準(zhǔn)時按規(guī)定程序上報。藥學(xué)部視情節(jié)輕重逐 級上報至醫(yī)院主管院長。如不準(zhǔn)時報告或有意隱瞞者,一經(jīng)發(fā)覺,視情節(jié)輕 重予以嚴厲 處理。 7.差錯、事故發(fā)生后,當(dāng)事人及所在部門領(lǐng)導(dǎo)要樂觀實行補救措施, 以減輕或消退由于差錯、事故所造成的不良后果和損失。 8.建立差錯、事故登記本,由專人負責(zé)登記發(fā)生差錯、事故的經(jīng)過、 緣由并準(zhǔn)時組織爭論和總結(jié)。 9.登記差錯應(yīng)精確 詳實,登記內(nèi)容包括責(zé)任人姓名、發(fā)生日期、患者 姓名、差錯性質(zhì)

16、、發(fā)生經(jīng)過、處理結(jié)果及發(fā)覺者。 10.差錯、事故責(zé)任人懲罰方法依照藥學(xué)部有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。對已發(fā)生醫(yī) 療事故責(zé)任人則按醫(yī)院醫(yī)療事故處理條例有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。 11.對累次消失差錯者加重處理。重復(fù)消失類似差錯者,將追究當(dāng)事人 及部門負責(zé)人的責(zé)任。 12.工作人員要嚴格執(zhí)行各崗位職責(zé)、操作規(guī)程,有效防止和避開差錯 和事故的發(fā)生。 13.差錯分級判定標(biāo)準(zhǔn) 13.1嚴峻差錯 13.1.1麻、毒、一類精神藥處方錯配、遺漏或超量或服法錯誤等已用 于患者,未發(fā)生嚴峻影響的。 13.1.2麻醉、一類精神藥品管理不善,造成藥品丟失的。 13.1.3脫崗,致患者久等,延誤治療的。 13.1.4藥品過期失效、發(fā)霉、變質(zhì)者,已發(fā)用于患者的。 13.1.5分裝藥品錯誤,已發(fā)用于患者的。 13