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文檔簡介
1、關(guān)于圍手術(shù)期抗凝藥物管理第1頁,共26頁,2022年,5月20日,4點(diǎn)59分,星期四凝血酶和血小板的作用是血栓形成中互相促進(jìn)的兩個主要環(huán)節(jié)。因此通常意義上的“抗凝”治療其實(shí)就是抗凝治療和抗血小板治療。靜脈系統(tǒng)血栓的防治主要針對凝血酶;動脈血栓的防治則以抗血小板為主。第2頁,共26頁,2022年,5月20日,4點(diǎn)59分,星期四常見抗凝藥物 第3頁,共26頁,2022年,5月20日,4點(diǎn)59分,星期四香豆素衍生物 代表藥物為華法林,是主要的口服抗凝藥。華法林是維生素K拮抗劑,影響凝血因子、的合成??鼓饔贸霈F(xiàn)較慢,一般口服后8-12h后才發(fā)揮作用,1-3d達(dá)到高峰,停藥后其抗凝作用維持2-5d。凝
2、血酶原時(shí)間(PT)主要用于監(jiān)測華法林的抗凝效果。多數(shù)情況下,華法林抗凝治療時(shí),應(yīng)維持PT所對應(yīng)的國際標(biāo)準(zhǔn)化比值(INR)2-3 。起始劑量平均為每天 5 mg,治療 4-5 天后 INR 2.0。第4頁,共26頁,2022年,5月20日,4點(diǎn)59分,星期四普通肝素(UFH)普通肝素的劑量-效應(yīng)相關(guān)性較差,其強(qiáng)度與持續(xù)時(shí)間并不隨劑量增加而成正比增強(qiáng)及延長,但肝素相關(guān)的出血風(fēng)險(xiǎn)隨劑量增加。普通肝素的半衰期與給藥劑量有關(guān),靜脈注射普通肝素100IU/Kg時(shí)半衰期為1h,可立即起效。普通肝素可以用魚精蛋白靜脈注射中和其抗凝效應(yīng),比例為1mg魚精蛋白中和100IU普通肝素。小劑量普通肝素(100IU/(
3、Kg.12h)肌肉或皮下注射也可抑制凝血因子Xa的活性,但一般不會引起凝血指標(biāo)明顯變化。皮下注射40-50min后達(dá)到作用高峰,可持續(xù)3-4h。普通肝素經(jīng)肝臟代謝。第5頁,共26頁,2022年,5月20日,4點(diǎn)59分,星期四低分子肝素抗凝效果呈明顯的劑量-效應(yīng)關(guān)系。低分子肝素半衰期是普通肝素的-倍,活化凝血時(shí)間(ACT)和活化部分凝血活酶時(shí)間(APTT)不受低分子肝素的影響,其監(jiān)測值對臨床用藥無幫助,但可以通過抗因子Xa活性來檢測。低分子肝素較少誘發(fā)血小板減少癥,不易被魚精蛋白拮抗。皮下注射低分子肝素具有高生物利用度(接近100),抗Xa活性高峰出現(xiàn)時(shí)間為3-4 h,半衰期4-7 h,可以每日
4、單次給藥。低分子肝素經(jīng)腎臟代謝,對于腎功能正常的患者,其最終消失半衰期為4-6。嚴(yán)重腎功能不全患者,抗因子Xa活性達(dá)到高峰時(shí)間和最終消失半衰期可延長至16。低分子肝素(LMWH)第6頁,共26頁,2022年,5月20日,4點(diǎn)59分,星期四直接的凝血酶抑制劑 主要包括:水蛭素 (Hirudin)和阿加曲班(argatroban)。抑制凝血酶的作用不需要抗凝血酶的參與,因此,抗凝效果確切且可預(yù)測性強(qiáng)。直接抗凝血酶藥物治療劑量窗口非常狹小,且無特異拮抗藥,限制了其在臨床應(yīng)用。 第7頁,共26頁,2022年,5月20日,4點(diǎn)59分,星期四常用抗血小板藥物第8頁,共26頁,2022年,5月20日,4點(diǎn)5
5、9分,星期四阿司匹林阿司匹林通過抑制血小板膜上的環(huán)氧化酶,而不可逆地抑制血小板功能,目前仍是研究和臨床應(yīng)用的主流藥物。阿司匹林胃腸道吸收快,30-40min血中即達(dá)峰濃度,60min內(nèi)出現(xiàn)明顯的抑制血小板作用。一般每天口服2.0,考慮推遲手術(shù)或給予輸注新鮮冰凍血漿。抗凝藥物應(yīng)用第14頁,共26頁,2022年,5月20日,4點(diǎn)59分,星期四大多數(shù)外科手術(shù)可以在INR15時(shí)安全實(shí)施。在急診手術(shù)或INR太高情況下,可以通過應(yīng)用維生素K來逆轉(zhuǎn)其抗凝作用。皮下注射維生素10mg維生素K1,在8-10h內(nèi)可糾正華法林的抗凝效果,但有時(shí)可能需要追加劑量。盡管維生素K1經(jīng)靜脈使用可即刻起效,但有可能導(dǎo)致嚴(yán)重的
6、過敏反應(yīng),曾有過快速靜脈注射致死的報(bào)道。對于重癥患者如果必須靜注時(shí),速度不應(yīng)超過1mg/min。對于INR在2-3的病人,口服2mg維生素K1可在24h內(nèi)糾正華法林的抗凝效果。新鮮冰凍血漿可提供必需的凝血因子從而逆轉(zhuǎn)華法林的作用。當(dāng)病人出現(xiàn)嚴(yán)重出血時(shí),則需要濃縮凝血因子、X。 抗凝藥物應(yīng)用第15頁,共26頁,2022年,5月20日,4點(diǎn)59分,星期四對于某些高危病人,如,人工心臟瓣膜術(shù)后、心房纖顫、高凝狀態(tài)以及深靜脈血栓形成患者,停用華法林所帶來的風(fēng)險(xiǎn)可能要遠(yuǎn)大于抗凝治療。近期發(fā)生的靜脈血栓栓塞患者(特別是2。如果INR在抗凝治療靶范圍之內(nèi),術(shù)前6h停用標(biāo)準(zhǔn)肝素,足以保證術(shù)中恢復(fù)正常的凝血功能
7、。術(shù)后12h可恢復(fù)肝素替代治療(如果存在明顯滲血應(yīng)推遲),直至病人可以口服抗凝藥物,最終維持INR2。 抗凝藥物應(yīng)用第16頁,共26頁,2022年,5月20日,4點(diǎn)59分,星期四肝素替代治療指停用口服抗凝藥期間適當(dāng)給予肝素。替代治療主要使用LMWH,偶用UFH。停用華法林后,當(dāng)INR小于,即應(yīng)開始使用LMWH。臨床實(shí)際工作中,如果術(shù)前華法林已經(jīng)停用-,則LMWH應(yīng)自最后停用華法林36后開始使用。與UFH相比,LMWH容易給藥且具有更好的藥物動力學(xué)特性,一般情況下不需要監(jiān)測。但如患者合并腎功能不全或處于妊娠期時(shí)應(yīng)測定抗因子Xa水平。 抗凝藥物應(yīng)用第17頁,共26頁,2022年,5月20日,4點(diǎn)5
8、9分,星期四手術(shù)后抗凝需考慮出血的風(fēng)險(xiǎn)。首先使用UFH或LMWH,隨后過渡至華法林治療(硬膜外鎮(zhèn)痛病人避免使用肝素),當(dāng)確定止血有效且安全后,通常在術(shù)后至少12h開始使用。華法林可在手術(shù)當(dāng)日晚間或患者能夠口服抗凝藥時(shí)開始服用,劑量與手術(shù)前維持劑量相同,首次劑量加倍并無循證醫(yī)學(xué)證據(jù)。華法林治療與肝素抗凝重疊數(shù)日,等待INR達(dá)到治療標(biāo)準(zhǔn)(-),并穩(wěn)定2d以上方可停用肝素??鼓幬飸?yīng)用第18頁,共26頁,2022年,5月20日,4點(diǎn)59分,星期四急診手術(shù)如遇急診或威脅生命的出血時(shí),手術(shù)前應(yīng)完全逆轉(zhuǎn)抗凝效應(yīng)。最有效的方法是使用濃縮凝血酶復(fù)合物(PCC)。PCC無需解凍或配型即可快速投入使用,可以逆轉(zhuǎn)華
9、法林相關(guān)的凝血異常。維生素K依賴的凝血因子在PCC中的濃度約為血漿中的25倍。PCC的推薦劑量為25-50U/Kg,靜脈給予15min后90%的患者可以達(dá)到手術(shù)需要的INR值。少數(shù)患者單劑量PCC達(dá)不到INR要求時(shí)可追加少量PCC。PCC的缺點(diǎn)在于可能增加血栓栓塞的風(fēng)險(xiǎn)。第19頁,共26頁,2022年,5月20日,4點(diǎn)59分,星期四如果無PCC,應(yīng)考慮使用新鮮冰凍血漿(FFP)。FFP中的凝血因子含量較低,其中受華法林影響的種凝血因子更低,推薦劑量10-15ml/Kg。大量使用時(shí)存在容量超負(fù)荷的風(fēng)險(xiǎn),對于心臟疾病患者有一定風(fēng)險(xiǎn)。當(dāng)INR5時(shí),單用FFP不能完全逆轉(zhuǎn)抗凝血作用。FFP可能不能糾正
10、因子缺乏,特別是過度抗凝的情況下(INR5),此時(shí)手術(shù)有高出血風(fēng)險(xiǎn)。注意在使用上述藥物的同時(shí)應(yīng)給予靜脈維生素K1(5mg),因?yàn)樯鲜鏊幬锇胨テ诙?,其效?yīng)過后,INR會重新升高。急診手術(shù)第20頁,共26頁,2022年,5月20日,4點(diǎn)59分,星期四抗血小板藥物應(yīng)用對于擇期手術(shù)病人,是否需要停用阿司匹林一直是有爭議的問題。符合下列之一者即為圍手術(shù)期卒中高風(fēng)險(xiǎn)人群: (1)既往有卒中病史,特別是近9個月內(nèi)發(fā)生的卒中。 (2)Essen卒中風(fēng)險(xiǎn)評分I3分。缺血性腦卒中患者圍手術(shù)期抗血小板藥物應(yīng)用中國專家共識2016第21頁,共26頁,2022年,5月20日,4點(diǎn)59分,星期四具體方案-1(不使用肝素過
11、渡)術(shù)前7天停用華法林,監(jiān)測INR水平。(對于INR維持在2-3的患者,需24-48h使INR下降至2.0,需3-5天使INR下降至1.5以下。)術(shù)前1天檢查INR,如果INR1.8,給予口服2.5mg維生素K,或延期手術(shù)。術(shù)前24小時(shí)停止使用低分子肝素。術(shù)后當(dāng)晚開始口服華法林(先前劑量)。這種方案可導(dǎo)致6-8天的抗凝不足!第22頁,共26頁,2022年,5月20日,4點(diǎn)59分,星期四具體方案-2(術(shù)前使用肝素)術(shù)前7天停用華法林,監(jiān)測INR水平。(對于INR維持在2-3的患者,需24-48h使INR下降至2.0,需3-5天使INR下降至1.5以下。)當(dāng)INR1.8,給予口服2.5mg維生素K
12、,或延期手術(shù)。術(shù)前24小時(shí)停止使用低分子肝素。術(shù)后當(dāng)晚開始口服華法林(先前劑量)。這種方案可導(dǎo)致4-6天的抗凝不足!第23頁,共26頁,2022年,5月20日,4點(diǎn)59分,星期四具體方案-3(術(shù)后使用肝素)術(shù)前7天停用華法林,監(jiān)測INR水平。(對于INR維持在2-3的患者,需24-48h使INR下降至2.0,需3-5天使INR下降至1.5以下。)術(shù)前1天檢查INR,如果INR1.8,給予口服2.5mg維生素K,或延期手術(shù)。術(shù)前24小時(shí)停止使用低分子肝素。術(shù)后如無出血風(fēng)險(xiǎn),24h后開始使用全劑量低分子肝素。術(shù)后如有出血風(fēng)險(xiǎn),適當(dāng)推遲低分子肝素使用時(shí)間。術(shù)后當(dāng)晚開始口服華法林(先前劑量)。這種方案可導(dǎo)致3-4天的抗凝不足!第24頁,共26頁,2022年,5月20日,4點(diǎn)59分,星期四具體方案-4(術(shù)前術(shù)后使用肝素)術(shù)前7天停用華法林,監(jiān)測INR水平。(對于INR維持在2-3的患者,需24-48h使INR下降至2.0,需3-5天使INR下降至1.5以下。)
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