2022年臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)(師)考試考前沖刺卷20測(cè)

1、 PAGE PAGE 9 / 132022 年臨床醫(yī)學(xué)試驗(yàn)技術(shù)(師)考試考前沖刺卷2022 年臨床醫(yī)學(xué)試驗(yàn)技術(shù)(師)考試考前沖刺卷（1小題，作答時(shí)間為分及格。）單選題多項(xiàng)選擇單選題多項(xiàng)選擇判斷題綜合題總分一、單項(xiàng)選擇題（共50 題，每題 2 分。每題的備選項(xiàng)中，只有一個(gè)最契合題意）血糖測(cè)定用以下哪種抗凝劑為最佳枸櫞酸鈉草酸鈉E草酸鉀- 氟化鈉胰島細(xì)胞瘤時(shí)血中出現(xiàn)AC肽水平降低BC肽水平升高CC肽水平正常結(jié)核分枝桿菌H37RvATCC27294A一線藥、二線藥的敏感質(zhì)控菌株B鏈霉素耐藥質(zhì)控菌株C異煙肼耐藥質(zhì)控菌株環(huán)絲氨酸耐藥質(zhì)控菌株哪種藥物的質(zhì)控菌株E卡那霉素耐藥質(zhì)控菌株錫克試驗(yàn)原理為A型變態(tài)反

2、映B型變態(tài)反映C型變態(tài)反映型變態(tài)反映E毒素抗毒素中和反映影響免疫濁度測(cè)定的因素，不囊括A抗原與抗體的比例B溫度C 鹽 濃 度 抗體的質(zhì)量E增強(qiáng)劑在 ELISA 定性檢測(cè)中，當(dāng)弱陽(yáng)性室內(nèi)質(zhì)控物檢測(cè)為陰性時(shí)，以下處理當(dāng)天的檢測(cè)結(jié)果的方式哪項(xiàng)最為正確有關(guān)本周蛋白的說(shuō)法錯(cuò)誤的是本周蛋白即尿中游離的免疫球蛋白輕鏈本周蛋白加熱至 出現(xiàn)沉淀，繼續(xù)加熱至 后重新溶解本周蛋白加熱至 4p60出現(xiàn)沉淀，繼續(xù)加熱至 100后重新溶解E尿標(biāo)本宜先用聚乙二醇，經(jīng)過(guò)半透膜濃縮后再進(jìn)行免疫電泳分析在pH、離子強(qiáng)度等條件固定時(shí)，蛋白質(zhì)分子量越大，用以沉淀PEGA越小B越大C與蛋白質(zhì)分子量無(wú)關(guān)與蛋白質(zhì)分子量相等E與蛋白質(zhì)的濃度

3、相等下列指標(biāo)中與巨幼細(xì)胞性貧血無(wú)關(guān)的是A細(xì)胞核的發(fā)育落后于胞質(zhì)V0 lH4 gC0LE中性粒細(xì)胞核左移發(fā)光免疫分析中直接參與發(fā)光反映的標(biāo)記物主要是吖啶酯類(lèi)標(biāo)記物不能被白細(xì)胞稀釋液損壞是哪一種紅細(xì)胞患兒，歲?？人?周，無(wú)低熱、盜汗、消瘦。體查：肺部未聞及鮮明干濕性啰音，胸片示兩肺呈彌漫性網(wǎng)狀結(jié)節(jié)樣陰影，血象白細(xì)胞計(jì)數(shù)正常，中性粒細(xì)胞增多，該患兒最可能的診斷應(yīng)為下列關(guān)于腦脊液氯化物的敘述正確的是為onnan平衡病原性細(xì)菌大部分屬于腐 生 菌 下列試驗(yàn)不屬于蛋白質(zhì)和氨基酸的代謝試驗(yàn)是P驗(yàn)B吲哚試驗(yàn)C硫化氫試驗(yàn)明膠液化試驗(yàn)E尿素分解試驗(yàn)下列哪項(xiàng)是AML 所特有的免疫學(xué)診斷標(biāo)志抗髓過(guò)氧化物酶(MPO)

4、抗某技術(shù)類(lèi)型的原理示意圖，其技術(shù)類(lèi)型是（）直接法B間接法C雙抗體夾心法競(jìng)爭(zhēng)法E捕獲法A傷寒的極期猩紅熱急性期鉤蟲(chóng)感染變態(tài)反映性疾病E血清病A干燥環(huán)境B601 小時(shí)加熱C紫外線照射抗生素E潮濕環(huán)境A是維持血漿滲透壓最主要的蛋白質(zhì)血清中的參考范圍為20400mg/ml關(guān)于T4 的親和力比T3在醋酸纖維素薄膜電泳中顯示在清蛋白的陽(yáng)極側(cè)E半壽期很長(zhǎng)A年青紅細(xì)胞洗滌紅細(xì)胞濃縮紅細(xì)胞少白細(xì)胞紅細(xì)胞E輻照紅細(xì)胞A發(fā)病一周內(nèi)B發(fā)病一周后C發(fā)病第二至三周時(shí)發(fā)病第四周及以后E潛伏期內(nèi)通?？乖贵w反映的最適pH為A6B69C9 47 E912A810B1015C152015 E58A霍亂弧菌B產(chǎn)氣腸桿菌C陰溝腸桿菌

5、變形腸桿菌E大腸桿菌有關(guān)致病機(jī)制正確的是原粒介導(dǎo)LT，ST 腸毒素，使腸黏膜細(xì)胞胞漿內(nèi)CAMP 增加，液體電解質(zhì)分泌亢進(jìn)病原菌黏附于腸黏膜表面并且增殖損壞上皮細(xì)胞直接侵襲結(jié)腸黏膜上皮細(xì)胞，釋放內(nèi)毒素?fù)p壞細(xì)胞形成炎癥和潰瘍 溶源性噬菌體介導(dǎo)SLT_I或型毒素，終中止腸黏膜上皮細(xì)胞蛋白合成E產(chǎn)生腸集聚耐熱毒素致腸黏膜上皮細(xì)胞分泌亢進(jìn)下列關(guān)于Rous試驗(yàn)的敘述，正確的是尿中含鐵血黃素是不穩(wěn)定的鐵蛋白聚合體B只要是血管內(nèi)溶血，其Rous 試驗(yàn)為陽(yáng)性C溶血初期時(shí)， 試驗(yàn)就可呈陽(yáng)性含鐵血黃素中的鐵為二價(jià)鐵E含鐵血黃素中的鐵與反映試劑在堿性環(huán)境中形成亞鐵氰化鐵沉淀A常居菌B過(guò)路菌C條件致病菌機(jī)會(huì)致病菌E結(jié)核

6、分枝桿菌化學(xué)發(fā)光與熒光的本質(zhì)區(qū)別是化學(xué)發(fā)光需要酶催化，而熒光不需要B化學(xué)發(fā)光和熒光的波長(zhǎng)不同C形成激發(fā)態(tài)分子的激發(fā)能不同化學(xué)發(fā)光的時(shí)間較熒光長(zhǎng)E熒光物質(zhì)能直接標(biāo)記抗體，而化學(xué)發(fā)光劑不能A甘氨酸B丙氨酸C亮氨酸組氨酸E蛋氨酸下列依賴(lài)維生素K的蛋白質(zhì)是APCBTMC因子 TFPIEHC ALLVLLCMHLBHLLLVLLCM CVLLLLHLCM CMVLLLLHL EHLVLLLLCMA溴甲酚綠法B雙縮脲法C磺柳酸法免疫比濁法E凱氏定氮法A酶試劑法凱氏定氮法雙縮脲法紫外分光光度法E磺柳酸法P)將為 A340nm吸光度增加B340nm吸光度降低C405nm吸光度增加無(wú)改變405nm吸光度降低E該

7、方法設(shè)計(jì)不合理，無(wú)相應(yīng)波長(zhǎng)吸光度改變某溶液的酸堿度從pH5降至問(wèn)氫離子濃度改變了多少倍 A2 倍 PAGE 13 PAGE 13/B20 倍C200倍2000 E100倍 火焰光度法原子吸收分光光度法C鄰甲酚肽絡(luò)合酮法過(guò)錳酸鉀滴定法EETA絡(luò)合滴定法 藥物毒性大治療血藥濃度范圍和中毒水平尚未確定C安全范圍狹窄，治療指數(shù)低不同治療的目的需不同的血藥濃度E開(kāi)始治療階段分子量為200的某種有機(jī)物配成1mmol/L的水溶液，用0.5cm的光徑的比色體，使用某一波長(zhǎng)光源，測(cè)得吸光度為 0.100 ，問(wèn)該物質(zhì)的摩爾消化系數(shù)為 A20B100 C200 400 E10 向長(zhǎng)波長(zhǎng)方向移動(dòng)向短波長(zhǎng)方向移動(dòng)不移動(dòng)

8、，但峰高值增大不移動(dòng)，但峰高值降低E不移動(dòng)，峰值不變 醋酸纖維薄膜電泳B瓊脂糖凝膠電泳C免疫固定電泳等電云集電泳ESS是最早使用的電泳技術(shù)B區(qū)帶電泳的一種具有分子篩的作用凝膠上層加濃縮膠可提高分離效果分離血清蛋白質(zhì)可以得到20種以上的組分的關(guān)系是 AOCVRCV BOCVRCV COCV=RCV RCV1/20CVE兩者無(wú)關(guān)系在室內(nèi)質(zhì)控進(jìn)程中，若質(zhì)控血清的檢測(cè)結(jié)果在之外，則判斷為（） B在控C勸告失控E待決定下列哪項(xiàng)不會(huì)是質(zhì)控圖發(fā)生向上或向下趨勢(shì)性變化的原_E貯存質(zhì)控血清的冰箱溫渡過(guò)高已經(jīng)確定的穩(wěn)定而均一的物質(zhì)，它的數(shù)值已由決定性方法確定，所含雜質(zhì)也已經(jīng)定量，該物質(zhì)為關(guān)于室間質(zhì)量評(píng)判，錯(cuò)誤的是C室間質(zhì)量評(píng)判是為了評(píng)判實(shí)驗(yàn)室