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文檔簡介
1、會計學1Vogt小柳原田綜合征會計學1Vogt小柳原田綜合征歷史背景Alfred Vogt(1906)和小柳美三(Koyanagi,1914)先后報道了一種伴有毛發(fā)變白、脫發(fā)、皮膚脫色斑及聽力損害的雙眼葡萄膜炎,稱為Vogt-小柳綜合征(Vogt-Koyanagi syndrome)原田永之助(Harada,1926)報道了一種伴有視網(wǎng)膜脫離的雙眼滲出性葡萄膜炎,稱為原田病(Haradas disease).隨著不斷的觀察,發(fā)現(xiàn)兩者均屬于彌漫性滲出性肉芽腫性葡萄膜炎,且在眼病發(fā)作前,或輕或重有腦膜刺激癥狀及腦脊髓液改變。故稱為葡萄膜腦炎。自Bronstein(1957)以來,文獻已統(tǒng)稱為Vog
2、t-Koyanagi-Harada綜合征(簡稱VKH綜合征)。第1頁/共26頁歷史背景Alfred Vogt(1906)和小柳美三(Koy發(fā)病規(guī)律本病多見于黃種人易反復發(fā)作,病程長達數(shù)年乃至十余年。發(fā)病年齡以30-40居多,10歲以下及50歲以上均少見。無性別差異。第2頁/共26頁發(fā)病規(guī)律本病多見于黃種人第2頁/共26頁發(fā)病機制三種學說1.自身免疫2.病毒感染3.病毒感染作為始發(fā)原因第3頁/共26頁發(fā)病機制三種學說第3頁/共26頁臨床表現(xiàn)分型一、Vogt-小柳型(V-K型) 以滲出性虹膜睫狀體炎為主二、原田型(H型) 以滲出性脈絡膜炎為主第4頁/共26頁臨床表現(xiàn)分型一、Vogt-小柳型(V-K
3、型)第4頁/共26頁兩型的共同點:1.在眼部病變之前,均可出現(xiàn)發(fā)熱、頭痛、頭暈、惡心、嘔吐、項強、Kernig征陽性、腦脊液壓增高等癥狀和體征。2.腦脊液檢查:淋巴細胞及蛋白含量增高3.腦電圖檢查:有病理性改變 以上表現(xiàn),H型(90%)比V-K型(50%)更為常見和嚴重。4.發(fā)病后2-3個月均有聽力障礙、毛發(fā)變白、皮膚脫色斑等。可全部出現(xiàn),或僅出現(xiàn)1-2個。 發(fā)生率V-K型多于H型。第5頁/共26頁兩型的共同點:1.在眼部病變之前,均可出現(xiàn)發(fā)熱、頭痛、頭暈、腦膜炎刺激征之一,由腰骶節(jié)段脊神經(jīng)后根因炎癥波及受壓所導致,當屈髖伸膝試驗時,坐骨神經(jīng)受到牽拉而引起疼痛,即讓病員仰臥,先屈髖及膝成直角,
4、再將小腿上抬。由于屈肌痙攣,因而伸膝受限而小于135度并有疼痛及阻力,有時還可以引起對側下肢屈曲。延伸:Kernig征第6頁/共26頁延伸:Kernig征第6頁/共26頁V-K型臨床表現(xiàn)1.發(fā)病之初,雙眼有強烈畏光、流淚、眼痛、視力急劇下降2.眼部查體:睫狀充血、KP(灰白色乃至羊脂狀密集的)、Tyndall(+)、虹膜水腫暗污、瞳孔縮小、虹膜后粘連、對阿托品不敏感并很快被灰白色滲出物覆蓋。表現(xiàn)為急性虹膜睫狀體炎癥。3.眼底無從了解,如患者訴有閃光,則提示炎癥波及脈絡膜。第7頁/共26頁V-K型臨床表現(xiàn)1.發(fā)病之初,雙眼有強烈畏光、流淚、眼痛、視患者賈某,男,22歲左眼,“強散”前左眼,“強散
5、”后第8頁/共26頁患者賈某,男,22歲左眼,“強散”前左眼,“強散”后第8頁/右眼,“強散”前右眼,“強散”后第9頁/共26頁右眼,“強散”前右眼,“強散”后第9頁/共26頁H型臨床表現(xiàn)1.雙眼同時或間隔數(shù)日后先后發(fā)病。2.脈絡膜首先侵犯,主訴有視力急劇下降、閃光感及變視癥。眼部查體:有玻璃體混濁,但可透見眼底,視乳頭充血、境界朦朧,視網(wǎng)膜靜脈充盈迂曲;視網(wǎng)膜水腫混濁由視盤周圍及黃斑的放射狀皺褶,隨著脈絡膜大量滲出,逐漸延伸至整個視網(wǎng)膜呈灰白色,出現(xiàn)滲出性視網(wǎng)膜脫離。脫離常位于下方,呈波浪形或半球狀隆起。3.病程晚期,脈絡膜色素細胞及視網(wǎng)膜色素上皮細胞受到嚴重破壞脫失,眼底呈夕陽西下時的紅色
6、,稱晚霞樣眼底。4.病程之初,前葡萄膜炎癥輕微;炎癥進一步加重,部分病例可出現(xiàn)睫狀充血、KP、Tyndall現(xiàn)象、Koeppe結節(jié)和虹膜后粘連。第10頁/共26頁H型臨床表現(xiàn)1.雙眼同時或間隔數(shù)日后先后發(fā)病。第10頁/共2楊某,男,20歲,整個視網(wǎng)膜呈灰白色,出現(xiàn)滲出性視網(wǎng)膜脫離第11頁/共26頁楊某,男,20歲,整個視網(wǎng)膜呈灰白色,出現(xiàn)滲出性視網(wǎng)膜脫離第造影后期表現(xiàn)多發(fā)滲漏點,大片高熒光區(qū),視網(wǎng)膜下液,第12頁/共26頁造影后期表現(xiàn)多發(fā)滲漏點,大片高熒光區(qū),視網(wǎng)膜下液,第12頁/診斷標準1999年10月,美國洛杉磯,第一屆Vogt-小柳-原田氏病國際研討會Vogt-小柳-原田氏病診斷標準:一
7、、完全性二、不完全性三、可疑第13頁/共26頁診斷標準1999年10月,美國洛杉磯,第一屆Vogt-小柳-一、完全性Vogt-小柳-原田氏病 以下1-5均出現(xiàn)1.首次發(fā)生葡萄膜炎之前無眼球穿通傷及內(nèi)眼手術史2.臨床表現(xiàn)及實驗室檢查不支持其他眼病診斷3.雙眼發(fā)?。S就診時病程階段的不同a或b至少出現(xiàn)一項) a.早期表現(xiàn): 彌漫性脈絡膜炎癥(伴或不伴有前葡萄膜炎、玻璃體炎癥或視盤充血)伴有以下兩項之一 限局性視網(wǎng)膜下液大泡性漿液性視網(wǎng)膜脫離 原因不明的眼底改變,同時出現(xiàn)以下兩項: FFA示:局部脈絡膜血管灌注延遲,多發(fā)滲漏 點,大片高熒光區(qū),視網(wǎng)膜下液及視神經(jīng)染色 脈絡膜彌漫性增厚,經(jīng)超聲檢查,排
8、除后鞏膜炎。 第14頁/共26頁一、完全性Vogt-小柳-原田氏病 以下1-5均出現(xiàn) b.晚期表現(xiàn) 病史提示曾出現(xiàn)過:3a,b+b或b表現(xiàn) 眼部脫色素(以下兩項出現(xiàn)一項即可) 晚霞樣眼底Sugiura征(角膜緣周圍脫色素,常發(fā) 生于葡萄膜炎后1月內(nèi),亞洲人多見) 其他眼部表現(xiàn):錢幣形脈絡膜視網(wǎng)膜脫色素痕 視網(wǎng)膜色素上皮聚集和/或游走 慢性或反復發(fā)作性前葡萄膜炎4.神經(jīng)系統(tǒng)或聽覺異常(就診時可能已緩解) a.假性腦膜炎(單獨或聯(lián)合出現(xiàn)身體不適、發(fā)熱、頭痛、惡心、頸強,但若只出現(xiàn)頭痛,則不支持) b.耳鳴 c.腦脊液中淋巴細胞增多第15頁/共26頁 b.晚期表現(xiàn)第15頁/共26頁5.皮膚表現(xiàn):(發(fā)
9、生在神經(jīng)系統(tǒng)和眼部癥狀之后) a.脫發(fā);b.白發(fā);c.皮膚脫色斑第16頁/共26頁5.皮膚表現(xiàn):(發(fā)生在神經(jīng)系統(tǒng)和眼部癥狀之后)第16頁/共2二、不完全性Vogt-小柳-原田氏病至少出現(xiàn)標準1-3結合4,或者結合5表現(xiàn)1.首次發(fā)生葡萄膜炎之前無眼球穿通傷及內(nèi)眼手術史;2.臨床表現(xiàn)及實驗室檢查不支持其他眼病診斷3.雙眼受累4.出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)/聽覺異常表現(xiàn);與上述完全性V-K-H病相同5.皮膚表現(xiàn);與上述完全性V-K-H病相同第17頁/共26頁二、不完全性Vogt-小柳-原田氏病至少出現(xiàn)標準1-3結合4三、可疑Vogt-小柳-原田氏病單獨出現(xiàn)眼部異常,必須出現(xiàn)標準1-3表現(xiàn)1.首次發(fā)生葡萄膜炎之前無
10、眼球穿通傷及內(nèi)眼手術史;2.臨床表現(xiàn)及實驗室檢查不支持其他眼病診斷3.雙眼受累;與上述完全性V-K-H病相同第18頁/共26頁三、可疑Vogt-小柳-原田氏病單獨出現(xiàn)眼部異常,必須出現(xiàn)標治療1.糖皮質激素大劑量沖擊,炎癥控制后,劑量遞減。靜止后,仍需服用維持量3-6個月。2.炎癥嚴重,糖皮質激素難以湊效時,加用免疫抑制劑,如環(huán)孢素A或環(huán)磷酰胺。(2%環(huán)孢素A溶液點眼,2-3次/日)3.V-K型虹膜睫狀體炎癥強烈,強擴瞳劑和糖皮質激素點眼。必要時可用強效散瞳劑(0.5%阿托品液0.5ml+地塞米松0.5ml+1腎上腺素1滴+2%利多卡因0.3ml)角膜周圍結膜下注射。4.對前段炎癥反應輕微的H型
11、,用弱擴瞳劑即可5.中藥應用:清熱利濕解毒中藥,促進炎癥的吸收,減少免疫抑制劑的副作用。第19頁/共26頁治療1.糖皮質激素大劑量沖擊,炎癥控制后,劑量遞減。靜止后,糖皮質激素用藥方案推薦1.糖皮質激素:強的松1-2周,初始劑量1.0-1.5mgkg-1d-1,晨起頓服。隨炎癥的減輕,逐漸減量,每7-14天,減量1次,每次減量5-10mg。維持劑量:15-20mg,繼續(xù)治療6個月。然后逐漸減量至停藥,療程1年。2.全身大劑量應用糖皮質激素時,應同時應用胃粘膜保護劑、補鉀等減輕激素副作用。第20頁/共26頁糖皮質激素用藥方案推薦1.糖皮質激素:強的松1-2周,初始劑楊某,治療4天后第21頁/共26頁楊某,治療4天后第21頁/共26頁楊某,治療9天后第22頁/共26頁楊某,治療9天后第22頁/共26頁并發(fā)癥眉毛變白皮膚脫色素(白癜風)第23頁/共26頁并發(fā)癥眉毛變白皮膚脫色素(白癜風)第23頁/共26頁眼部并發(fā)癥1.并發(fā)性白內(nèi)障糖皮質激素的長期應用
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