2022-2023年（備考資料）藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（?？扑帉W(xué)專業(yè)）考試測(cè)驗(yàn)?zāi)芰Π胃哂?xùn)練一（帶答案）4

1、2022-2023年（備考資料）藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（專科藥學(xué)專業(yè)）考試測(cè)驗(yàn)?zāi)芰Π胃哂?xùn)練一（帶答案）一.綜合考核題庫(kù)(共40題)1.影響藥物脂肪組織分布的因素A、藥物的解離度B、藥物的脂溶性C、蛋白結(jié)合率D、藥物的酸堿性E、藥物的分子量正確答案:A,B,C2.對(duì)于超速處置類且治療指數(shù)低的藥物如何設(shè)計(jì)給藥方案A、靜脈滴注給藥B、降低給藥頻率，延長(zhǎng)給藥間隔C、加大給藥劑量，延長(zhǎng)給藥間隔D、適當(dāng)縮短給藥間隔或多次分量的給藥E、按照半衰期給藥正確答案:A3.對(duì)于難溶性藥物而言，（）是藥物吸收的限速過(guò)程。正確答案:溶出4.藥物在胃腸道滯留時(shí)間越（），胃腸道代謝反應(yīng)越容易發(fā)生。正確答案:長(zhǎng)

2、5.抗心率失常藥丙呲胺在治療劑量時(shí)會(huì)出現(xiàn)明顯的可飽和血漿蛋白結(jié)合過(guò)程。當(dāng)劑量增加時(shí)，其藥動(dòng)學(xué)參數(shù)哪一個(gè)敘述是正確的A、Cmax/Dose會(huì)隨劑量的增加而下降B、Cmax按劑量的比例增加C、Cmax按劑量的比例下降D、Cmax/Dose會(huì)隨劑量的增加而增大E、以上都不對(duì)正確答案:A6.常見(jiàn)的藥物代謝酶系A(chǔ)、混合功能氧化酶系B、葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶C、醇脫氫酶和單胺氧化酶D、各種功能基的轉(zhuǎn)移酶E、羧酸酯酶和酰胺酶正確答案:A,B,C,D,E7.促進(jìn)口服藥物吸收的方法中不包括為A、提高藥物溶出速度B、加入口服吸收促進(jìn)劑C、增加藥物的溶解度D、多晶型藥物選用穩(wěn)定型的晶型E、增加藥物的表面積正確答案:D8.

3、AIC值愈大，則該模型擬合愈好。（難度：1）正確答案:錯(cuò)誤9.腸肝循環(huán)正確答案:在膽汁中排泄的藥物或其代謝物在小腸中移動(dòng)期間重新被吸收返肝門(mén)靜脈血的現(xiàn)象。10.單室模型口服給藥用殘數(shù)法求Ka的前提條件是A、k=ka，且t足夠大B、kka，且t足夠小C、kka，且t足夠小D、kka，且t足夠大E、kka，且t足夠大正確答案:D11.能夠形成S型葡萄糖醛酸苷的化合物中含有哪個(gè)基團(tuán)A、-COOHB、-SHC、氨基D、-OHE、-CH3正確答案:B12.胰島素的釋放為A、胞吐B、胞吞C、胞飲D、入胞E、滲透正確答案:A13.不同劑型注射給藥藥物釋放速率順序是A、水溶液水混懸液油溶液O/W型乳劑油混懸劑

4、W/O型乳劑B、水溶液水混懸液油溶液O/W型乳劑W/O型乳劑油混懸劑C、水溶液油溶液水混懸液O/W型乳劑W/O型乳劑油混懸劑D、水溶液油溶液水混懸液O/W型乳劑油混懸劑W/O型乳劑E、以上均不對(duì)正確答案:B14.藥物的吸收、分布和排泄過(guò)程統(tǒng)稱為轉(zhuǎn)運(yùn)。（難度：2）正確答案:正確15.單室模型靜脈注射給藥的藥時(shí)曲線下面積AUC為A、C0/kB、X0/（kV）C、X0/ClD、FX0/kvE、X0/（kV）正確答案:A,B,C16.Michaelis-Menten方程的動(dòng)力學(xué)特征 ，當(dāng)CKm時(shí)，表現(xiàn)為（）級(jí)速率過(guò)程。正確答案:一17.靜脈注射后，在血藥濃度-時(shí)間曲線呈現(xiàn)單指數(shù)相方程特征情況下，MRT

5、表示消除給藥劑量的（ ）所需要的時(shí)間A、0.5B、0.25C、20%D、0.632E、0.732正確答案:D18.關(guān)于促進(jìn)擴(kuò)散的表述正確的是A、不需要細(xì)胞膜載體的幫助B、有飽和現(xiàn)象C、又稱中介轉(zhuǎn)運(yùn)或易化擴(kuò)散D、存在競(jìng)爭(zhēng)性抑制現(xiàn)象E、轉(zhuǎn)運(yùn)速度大大超過(guò)被動(dòng)擴(kuò)散正確答案:B,C,D,E19.靜脈滴注給藥時(shí)，血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的99%需要（ ）個(gè)t1/2正確答案:6.6420.半衰期為平均滯留時(shí)間的（）%。正確答案:69.321.何為生物因素？正確答案:生物因素：種族差異；性別差異；年齡差異；生理病理?xiàng)l件的差異；遺傳因素。22.從溶出速度考慮，穩(wěn)定型（ ）亞穩(wěn)定型A、等于B、小于C、大于D、不一

6、定E、大于等于正確答案:B23.波動(dòng)百分?jǐn)?shù)與什么有關(guān)A、消除速度常數(shù)B、給藥時(shí)間間隔C、劑量D、A+BE、B+C正確答案:E24.以下是被動(dòng)擴(kuò)散的特征A、不消耗能量B、有結(jié)構(gòu)和部位專屬性C、借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)D、由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)E、有飽和狀態(tài)正確答案:A,D25.某些藥物蛋白結(jié)合率的輕微變化（如變化率為1%），是否會(huì)顯著影響作用強(qiáng)度？正確答案:由于作用強(qiáng)度主要和血中游離藥物濃度有關(guān)。 對(duì)于高蛋白結(jié)合率的藥物，藥物蛋白結(jié)合率的輕微變化，可能導(dǎo)致血中游離藥物濃度明顯變化，因而會(huì)顯著影響藥物作用強(qiáng)度。如結(jié)合率高達(dá)98%的藥物，若結(jié)合率降低1%，則可以使游離藥物濃度上升1.5倍，可顯著影響作用強(qiáng)度。

7、對(duì)于低蛋白結(jié)合率的藥物，結(jié)合率的輕微改變，對(duì)血中游離藥物濃度影響不明顯，因此不會(huì)顯著影響藥物作用強(qiáng)度。26.單室模型多劑量給藥時(shí)，每次給予的劑量為X0，在第一次給藥后體內(nèi)最小藥量（X1）min為A、X0e-K(-T)B、X0e-kC、X0e-KD、X0e-K(T-)E、x0正確答案:B27.用數(shù)學(xué)方法模擬藥物的體內(nèi)過(guò)程而建立的數(shù)學(xué)模型稱為藥動(dòng)學(xué)模型，目前已建立的藥動(dòng)學(xué)模型包括A、隔室模型B、非隔室模型C、非線性動(dòng)力學(xué)模型D、生理藥動(dòng)學(xué)模型E、PK-PD模型正確答案:A,B,C,D,E28.單室模型藥物口服給藥后，藥物的tmax與（）有關(guān)A、kB、kaC、tmaxD、x0E、F正確答案:A,B2

8、9.關(guān)于穩(wěn)態(tài)血藥濃度的敘述中，正確的是A、增加給藥頻率，穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度和穩(wěn)態(tài)最小血壓濃度的差值小B、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度和穩(wěn)態(tài)最小血壓濃度的算術(shù)平均值C、達(dá)到穩(wěn)態(tài)后，血藥濃度式中維持一個(gè)恒定值D、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度在數(shù)值上更接近穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度E、半衰期延長(zhǎng)，穩(wěn)態(tài)血藥濃度越小正確答案:D30.二室模型靜脈注射模型參數(shù)有A、k12B、k21C、k10D、E、ke正確答案:A,B,C31.以下可用于藥物動(dòng)力學(xué)模型的識(shí)別的是A、圖形法B、擬合度法C、AIC判別法D、F檢驗(yàn)E、虧量法正確答案:A,B,C,D32.腎臟的排泄機(jī)制包括A、腎小球?yàn)V過(guò)B、腎小管濾過(guò)C、腎小球重吸收D、腎小管重吸

9、收E、腎小管分泌正確答案:A,D,E33.重吸收的主要部位在腎近曲小管，重吸收的方式包括主動(dòng)重吸收和（）。正確答案:被動(dòng)重吸收34.可考慮采用尿藥排泄數(shù)據(jù)進(jìn)行動(dòng)力學(xué)分析的情況是A、大部分以原形從尿中排泄的藥物B、用量太小或體內(nèi)表現(xiàn)分布容積太大的藥物C、用量太大或體內(nèi)表觀分布容積太小的藥物D、血液中干擾性物質(zhì)較多E、缺乏嚴(yán)密的醫(yī)護(hù)條件正確答案:A,B,D,E35.多室模型藥物的消除僅發(fā)生在（）。正確答案:中央室36.關(guān)于“前體藥物”概念描述正確的是A、本身親脂性B、本身有藥理活性C、本身極性大D、本身非藥理活性E、本身極性小正確答案:D37.某藥物靜注 50mg，藥時(shí)曲線為lgC=-0.0739t+lg40. （式中：C 單位：mg/ml；t 單位：h）求C0？A、2B、3C、4D、5E、6正確答案:C38.口服給藥，為了迅速達(dá)到坪值并維持其療效，應(yīng)采用的給藥方案是A、首劑加倍，給藥間隔時(shí)間為4tl2B、首劑加倍，給藥間隔時(shí)問(wèn)為3tl2C、首劑加倍，給藥間隔時(shí)間為2tl2D