文獻檢索 催化劑的孔內(nèi)擴散課件

1、催化劑的孔內(nèi)擴散檢索詞： 催化劑；微孔；努森；過渡區(qū)；構(gòu)型；表面；擴散檢索式：催化劑 and (微孔 or 努森）and 擴散催化劑 and 過渡區(qū) and 擴散催化劑 and 構(gòu)型 and 擴散催化劑 and 表面 and 擴散檢索數(shù)據(jù)庫列表中國學術(shù)會議論文庫（萬方）19822011中外標準類數(shù)據(jù)庫（萬方） 19822011中國專利文獻數(shù)據(jù)庫（萬方）19822011中國科技成果數(shù)據(jù)庫（萬方）19822011中文科技期刊全文數(shù)據(jù)庫 19892011中國期刊全文數(shù)據(jù)庫中國學位論文文摘數(shù)據(jù)庫 19822011中國學位論文全文數(shù)據(jù)庫 19832011中國博士學位論文全文數(shù)據(jù)庫19842011中國優(yōu)秀

2、碩士學位論文全文數(shù)據(jù)庫 19842011檢索結(jié)果 一、萬方數(shù)據(jù)庫 檢索入口：關(guān)鍵詞 檢索過程： 檢索結(jié)果： 檢索到較相關(guān)文獻12篇，現(xiàn)摘錄如下：1張坤.孔尺寸和表面裁剪的納米孔材料在銅()的仿生催化劑設計合成中的應用D.華東師范大學,2008.認識、觀察和學習自然是人類文明不斷進步的原始驅(qū)動力，也是化學創(chuàng)新性研究的靈感源泉。金屬蛋白酶(Metalloproteinase)是自然母親賜予我們的最好禮物，蛋白骨架表面功能基的合理組織、排列以及金屬活性中心的特殊配位環(huán)境使其對特定的化學底物顯示出了異乎尋常的轉(zhuǎn)化率和選擇性。因此在過去的半個世紀，利用介孔材料作為載體進行仿生催化劑設計合成一直引領世界催

3、化領域研究的前沿。以MCM-41作為研究對象.2吳海鳴.固載化AlCl催化合成二苯基甲烷D.大連理工大學,2006.二苯基甲烷，通常用于香料工業(yè)，同時又是生產(chǎn)染料、醫(yī)藥的重要中間體。工業(yè)上二苯基甲烷合成方法是苯和芐基氯在Lewis酸催化劑作用下通過烷基化實現(xiàn)的，使用的催化劑有兩類：一類是鋁汞齊，另一類是均相ZnCl2。這些催化劑存在的問題是反應操作復雜、具有腐蝕性、其產(chǎn)物選擇性不高，應用日益受到限制。因此開發(fā)高選擇性、后處理簡單的環(huán)境友好固體酸催化劑成為研究二苯基甲烷合成反應的關(guān)鍵。 本工作選用固載化A.3陳靈晶.Cu-HZSM-5催化劑氯苯氣相羥化反應及失活研究D.廈門大學,2007.本論文

4、的研究工作主要是針對氯苯氣相羥化生成苯酚反應開發(fā)以HZSM5分子篩為載體經(jīng)過渡金屬修飾改性的催化劑，考察了催化劑制備方法、載體類型、過渡金屬組分和金屬含量等因素對催化性能的影響，借助XRD、氮氣靜態(tài)吸附、吡啶吸附紅外光譜、程序升溫還原和EDS元素分析等表征手段對催化劑本質(zhì)進行了深入研究，得出的研究結(jié)論主要包括以下幾個方面： 1在Y、ZSM5分子篩、SBA15、MCM41.4魏松麗.以炭氣凝膠為載體的直接甲醇燃料電池陽極催化劑的研究D.中山大學,2007.直接甲醇燃料電池(簡稱DMFC)是通過電化學反應直接把甲醇和氧氣中的化學能轉(zhuǎn)化為電能的發(fā)電裝置。目前DMFC使用的催化劑主要是貴金屬Pt，其價

5、格昂貴。因此制備用量少、活性高的催化劑是降低燃料電池成本的有效途徑。本文考察了陽極催化劑電極的制備工藝，用一種新型的炭納米材料-炭氣凝膠(carbon aerogels，簡稱CA)作為貴金屬催化劑的載體材料，并采用乙二醇液相還原法制備了Pt/CA(炭氣凝膠載.5顏學敏.雜多酸/介孔氧化硅納米復合材料的制備、改性及其催化氧化脫硫性能D.武漢理工大學,2007.介孔材料自1992年被報道以來，由于其廣泛的應用前景和科學內(nèi)涵，目前已成為化學和材料學科的前沿和熱點。近兩年來其研究論文每年接近2200篇，研究內(nèi)容主要集中在：(1)不同元素組成、骨架結(jié)構(gòu)和介孔形貌的有序介孔材料的合成及其特性研究；(2)合

6、成方法和技術(shù)的優(yōu)化； (3)有序介孔材料的表面功能化及其應用等。 本論文的工作主要是將介孔材料的研究與世界范圍內(nèi)的環(huán)境惡化問題相結(jié)合，通過設計并合成具有.6關(guān)曉.納米金屬催化劑的制備、表征及三效催化反應活性的研究D.北京工業(yè)大學,2008.汽車尾氣處理用三效催化劑(Three-Way Catalyst,簡稱TWC)主要以Pt、Pd和Rh等貴金屬為活性成分,通過控制發(fā)動機空燃比(A/F),對汽車尾氣中CO、HC和NOx等主要污染物可以同時具有很高的催化轉(zhuǎn)化效率。其中貴金屬尤其是Rh存在資源短缺、價格昂貴等問題,因此研究在滿足活性要求的情況下,使用價格相對便宜的金屬來部分替代Rh具有重要的實用價值

7、。本文采用自主研發(fā)的制備納米粒子的新方法.7李進.石墨化炭黑/鉑鈉米復合催化劑制備及其電化學性能的研究D.北京化工大學,2010.Pt/C納米復合催化劑是氣體擴散電極中應用最普遍的一種電催化劑，但傳統(tǒng)的Pt/C催化劑的催化活性和穩(wěn)定性一直是制約該技術(shù)的發(fā)展的一個重要因素。而Pt/C催化劑的催化活性和穩(wěn)定性又在很大程度上取決于載體的性能。從這個角度出發(fā)，本文以Vulcan XC-72為原料經(jīng)過一個特殊的熱處理過程，制備了一種具有高石墨化程度的炭黑，通過Raman光譜、XRD、HR-TEM、比表面積及孔徑分布四種測試方法對這種碳.8崔名全.非均相Heck反應系統(tǒng)中炭載鈀催化材料的研究D.四川大學,

8、2006.Heck反應對大多數(shù)官能團，如醇、醚、酮、酯等沒有影響，且反應產(chǎn)物具有高區(qū)域選擇性和立體選擇性，是有機合成中C-C鍵形成的有效手段，在天然產(chǎn)物的合成和結(jié)構(gòu)改造方面，已經(jīng)得到了充分的應用，在精細化學品的工業(yè)以及有機聚合物單體的合成方面也具有良好的應用前景，因而受到研究者的充分關(guān)注。但均相Heck反應催化劑分離困難，多數(shù)無法回收套用，均相鈀配合物催化劑在較高溫度下不穩(wěn)定，成本高，限制了Heck反應的工.檢索結(jié)果：檢索到較相關(guān)文獻5篇，現(xiàn)摘錄如下：1于小虎.CeO(110)表面氧空位及PtNi(111)表面的催化特性的第一性原理研究D.河南師范大學,2009.隨著計算方法和計算機技術(shù)的飛速

9、發(fā)展，計算物理在物理研究中已經(jīng)占有越來越重要的地位。其中，密度泛函方法由于計算量適中、計算精度較高，已成為計算物理領域中最重要的理論方法之一。本文利用基于密度泛函理論的第一性原理計算程序包VASP(Vienna ab-initio Simulation Package)對兩類重要的催化劑材料進行了較為系統(tǒng)的計算機模擬研究： (1)CeO2(110)表面空位缺陷.2裴素朋.含釩氧化物和復合氧化物催化劑的制備及其在甲烷和丙烷選擇氧化反應中的應用研究D.復旦大學,2007.隨著全球范圍內(nèi)石油的有限貯存量及日益嚴重的能源危機，尋找可以替代石油的其它能源形式已經(jīng)越來越引起人們的關(guān)注，其中圍繞天然氣的有效

10、利用而開展的研究在世界范圍內(nèi)廣泛展開。眾所周知，飽和的低碳烷烴(主要以甲烷，乙烷，丙烷等為主)是天然氣中的主要成分，通過催化過程實現(xiàn)低碳烷烴的功能化是天然氣有效利用的主要途徑。 目前文獻報道的甲烷轉(zhuǎn)化途徑有直接轉(zhuǎn)化和間接轉(zhuǎn)化兩種，間接轉(zhuǎn)換是目前甲烷利用的主要形式，.3趙婧.固體酸催化甘油與環(huán)己酮縮合反應的研究D.江南大學,2008.本文通過比較分子篩、固體超強酸、酸化蒙脫土等固體酸催化劑在甘油和環(huán)己酮縮合反應中的催化活性，研究了催化劑結(jié)構(gòu)和酸量對環(huán)己酮轉(zhuǎn)化率和反應選擇性的影響，優(yōu)化了合成環(huán)己酮甘油縮酮的工藝條件。為了進一步提高催化劑的催化活性和考察催化劑酸性質(zhì)對催化劑活性的影響，對酸化蒙脫土和

11、HB分子篩進行了改性處理并考察了它們改性后的催化活性。最后，采用HF方法，在63lG*基組水平下對質(zhì)子酸和路易斯酸(AlCl3)催化.4于建華.生物質(zhì)焦油水蒸氣重整制氫催化劑的研究D.大連理工大學,2008.本文以制備具有良好活性的生物質(zhì)焦油水蒸氣重整制氫催化劑為目的，采用凹凸棒石為催化劑載體，利用共沉淀/吸附法制備了Ni-Fe/凹凸棒石和Ni-Fe-AI/凹凸棒石兩類催化劑。分別考察了它們在低溫500600、高溫700800下的固定床杏核焦油水蒸氣重整性能，以確定適宜的催化劑制備條件及使用條件。著重揭示生物質(zhì)焦油水蒸氣重整催化劑的活性、催化劑結(jié)構(gòu)、反應溫度之間的聯(lián)系。此外，實驗還對石英砂、橄

12、.5劉麗敏.二苯甲烷二氨基甲酸甲酯的一步催化合成反應過程研究D.河北工業(yè)大學,2008.二苯甲烷二氨基甲酸甲酯（MDC）是生產(chǎn)二苯甲烷二異氰酸酯（MDI）的中間體，MDI是生產(chǎn)聚氨酯的重要原料之一。以碳酸二甲酯（DMC）為原料合成MDI的工藝路線包括苯氨基甲酸甲酯（MPC）的合成、MPC縮合及MDC裂解三步反應。本文針對該工藝路線工序復雜的問題，將MPC合成反應和MPC縮合反應過程集成，并制備了與之相對應的雙功能催化劑來實現(xiàn)MDC的一步合成。 對苯胺和DMC為原料一步合成MD. 檢索結(jié)果： 檢索到較相關(guān)文獻12篇，現(xiàn)摘錄如下： 1題名C原子在Ni-Fe(111)合金表面上的吸附和擴散密度泛函理

13、論研究 作者范琛;周興貴;成洪業(yè);朱貽安; 中文關(guān)鍵詞碳;吸附;擴散;鎳;鐵 中文摘要C原子在催化劑表面的吸附和擴散是納米碳纖維生長過程中的重要步驟。為了從原子尺度上研究這一過程,采用基于廣義梯度近似的密度泛函理論研究了C原子在不同比例的Ni-Fe(111)合金表面上的吸附和擴散。計算結(jié)果表明,催化劑中Fe的引入對于C原子的吸附有增強作用。同時,隨著催化劑中Fe含量的增加,C原子的吸附會進一步增強。計算得到的C原子在合金表面的擴散活化能為0.280.45 eV,同前人報道的Ni(111)上的C的擴散活化能一致,這表明催化劑中Fe的引入對C原子的表面擴散幾乎沒有影響。 刊名中國科技論文在線 2題

14、名TiO_2納米管陣列負載MnO_x復合催化劑的脫硝性能 作者趙崇斌;楊杭生;周環(huán);邱發(fā)敏;張孝彬; 中文關(guān)鍵詞錳氧化物;二氧化鈦納米管陣列;氮氧化物;選擇性催化還原 中文摘要研究了TiO2納米管陣列負載的MnOx復合物選擇性催化還原NOx的性能.結(jié)果顯示,在150250C下該催化劑脫除NOx的效率達90%以上(下為99%以上),表現(xiàn)出優(yōu)異的中低溫脫硝性能.當反應溫度更高時,有可能使反應進入努森擴散控制狀態(tài),從而在一定程度上抑制了催化反應的進行. 刊名催化學報 3題名氧原子在具有Pt皮膚的Pt_3Ni(111)表面的吸附和擴散(英文) 作者楊宗獻;于小虎;馬東偉; 中文關(guān)鍵詞密度泛函理論;氧原

15、子;擴散;Pt皮膚;Pt3Ni(111)表面 中文摘要用基于密度泛函理論的第一性原理方法研究了氧原子在具有Pt皮膚的Pt3Ni(111)記為Pt-skin-Pt3Ni(111)表面的吸附和擴散特性.重點研究了氧原子在Pt-skin-Pt3Ni(111)表面的擴散問題,這對理解Pt-skin-Pt3Ni(111)催化劑的高催化活性有重要意義.結(jié)果表明:氧原子容易吸附在fcc位;催化劑Pt3Ni中的Ni原子對催化劑的電子結(jié)構(gòu)有很大影響,從而改變了其對氧原子的吸附.用推拉彈性帶(NEB)方法搜索氧原子的擴散勢壘,并解釋了Pt-skin-Pt3Ni(111)催化劑的高催化活性. 刊名物理化學學報 4題

16、名CO在Cu-Mn催化劑上的催化氧化本征反應動力學 作者張會平;彭冠蘭;鄢瑛;關(guān)建郁;肖新顏; 中文關(guān)鍵詞Cu-Mn催化劑;一氧化碳;催化氧化;本征反應動力學 中文摘要采用共沉淀法制備了用于低溫催化氧化脫除氣體中CO的Cu-Mn催化劑.通過X射線衍射和掃描電鏡對該催化劑進行分析發(fā)現(xiàn):非晶態(tài)催化劑在室溫下對CO具有良好的催化氧化活性.同時,在50范圍內(nèi),測定了CO在所制備的Cu-Mn催化劑床層上的催化反應等溫線,研究了CO在Cu-Mn催化劑床層上的催化氧化本征反應動力學.結(jié)果表明:在消除內(nèi)外擴散的條件下,CO在Cu-Mn催化劑床層上的本征反應是一個表面反應控制的一級催化反應,反應的活化能為43.

17、0 kJ/mol. 刊名華南理工大學學報(自然科學版) 5題名擴散對渣油加氫反應影響的初步研究 作者葛海龍;李天游;陳云波;張宏; 中文關(guān)鍵詞外擴散;內(nèi)擴散;內(nèi)擴散有效因子 中文摘要結(jié)合渣油加氫處理催化劑的特點,闡述了內(nèi)外擴散的機理,提出了如何消除外擴散對反應的影響及渣油加氫處理催化劑的內(nèi)擴散有效因子的估算。在1000 mL固定床裝置上進行了試驗,液時空速在0.32.2 h-1范圍內(nèi),完全可以排除外擴散的影響;內(nèi)擴散影響程度從小到大排列順序:HDSHDNI 刊名廣州化工 6題名PEMFC電極中表面擴散現(xiàn)象的初步研究 作者羅江水;陳劍;衣寶廉;查全性;張華民; 中文關(guān)鍵詞PEMFC;表面擴散;成

18、流機理;氧還原反應;陰極催化層 中文摘要制作雙催化層結(jié)構(gòu)的PEMFC電極.該雙催化層由含有Nafion的內(nèi)催化層、無Nafion的外催化層組成.循環(huán)伏安測試表明,未與Nafion直接接觸的外催化層Pt/C催化劑也參與發(fā)生在Pt/Nafion界面氫原子的吸脫附反應和Pt表面含氧粒子的電化學氧化還原.當電勢掃描速率較低時,未與Nafion直接接觸的外層Pt/C催化劑,其對氫脫附電流的貢獻和直接與Nafion接觸的內(nèi)催化層的Pt/C催化劑大致相當.以雙催化層電極作PEMFC陰極,單電池(PEMFC)極化曲線測試表明,其陰極外催化層能明顯地提高該單電池在活化極化區(qū)的輸出性能.進一步證明了PEMFC陰極

19、外催化層不與Nafion直接接觸的Pt/C催化劑可通過其表面吸附含氧粒子的表面擴散參與發(fā)生在Pt/Nafion界面氧的電化學還原反應.上述實驗為設計PEMFC電極提供了一定的新思路. 刊名電化學 7題名累托石層孔材料在廢水處理中的應用研究()光輻照處理垃圾滲濾液的催化機理 作者孫家壽;秦海燕;張立娟;石眺霞; 中文關(guān)鍵詞層柱累托石;光催化;垃圾滲濾液;反應速率 中文摘要光輻照Ti/Zr層柱累托石處理垃圾滲濾液的反應過程,其催化動力學方程為:y=0.928 2x-0.086 7,表觀速率常數(shù)約為0.928 2.其總反應速率由內(nèi)擴散決定. 刊名武漢工程大學學報 8題名固定床反應器中銀催化劑外擴散效

20、率因子數(shù)值計算 作者梁汝軍;金積銓;王金秋;徐劍軍; 中文關(guān)鍵詞固定床反應器;銀;催化劑;擴散;效率;模型 中文摘要以不同類型銀催化劑動力學方程為基礎,對乙烯氧化制環(huán)氧乙烷氣固相反應中氣流主體與銀催化劑表面間的外擴散濃度差、溫度差以及外擴散效率因子進行了數(shù)值計算。計算結(jié)果表明,銀催化劑床層空隙率的減小或操作空速的增加有利于減弱該催化反應過程中外擴散效應的影響。 刊名石油煉制與化工 9題名2005年化工學報分類題目索引 作者中文關(guān)鍵詞中文摘要刊名化工學報 10題名等離子體對低溫定向生長碳納米管的作用 作者王必本,黨純,徐幸梓 中文關(guān)鍵詞碳納米管;等離子體;擴散 中文摘要利用負偏壓增強熱絲化學氣相

21、沉積在低襯底溫度()下催化生長了碳納米管,并用掃描電子顯微鏡研究了它的生長過程,發(fā)現(xiàn)低溫下碳納米管能否定向生長依賴于等離子體功率,同時還發(fā)現(xiàn)碳納米管在壓強太低時不能夠生長。結(jié)合有關(guān)理論分析,結(jié)果表明,當?shù)入x子體功率較大時,等離子體形成的強電場對催化劑顆粒的作用導致了碳納米管的定向生長;而低壓下碳納米管不能夠生長是由于碳粒子擴散太快的緣故。 刊名微細加工技術(shù) 11題名分子模擬技術(shù)在石油相關(guān)領域的應用 作者曹斌,高金森,徐春明 中文關(guān)鍵詞分子模擬;油田化學;催化劑研制;高分子設計;化學工程;重質(zhì)油特征 中文摘要分子模擬技術(shù)是近些年發(fā)展起來的一門新興計算化學技術(shù)。它在輔助物質(zhì)設計及分子結(jié)構(gòu)理解方面所

22、取得的一系列顯著成績使得它開始在與石油相關(guān)的油田化學、催化劑研制、高分子設計、化學工程以及重質(zhì)油特征研究等方面有越來越廣泛的應用。 刊名化學進展 12題名固體化學滲中擴散元素從氣相進入工件表面的化學反應 作者趙仁高 中文關(guān)鍵詞歧化反應;還原反應;氣相;活性原子 中文摘要本文對固體化學滲從氣相中待滲元素轉(zhuǎn)化為活性原子的反應究竟是什么類型提出不同觀點 ,認為從氣相中獲得的滲入元素活性原子只應該依靠歧化反應和還原反應 ,而不是傳統(tǒng)觀點的熱分解反應和置換反應。 刊名山東內(nèi)燃機 1納米異丙苯催化劑節(jié)能出奇效.粘接,2011,32(2)“MCM-49分子篩具有較大的比表面積、短而規(guī)整的孔道和較高晶內(nèi)擴散速率，將提高反應選擇性，減少深度反應，降低積炭失活和增強大分子吸附轉(zhuǎn)化能力。”12月27日，吉林石化研究院副院長李正高興地介紹該院成功開發(fā)的納米催化劑。2劉守新,陳廣勝,孫承林.活性炭的光催化再生機理.環(huán)境化學,2005,24(4)通過研究催化劑的改性、再生溫度、外加氧化劑對活性炭光催化再生反應速度的影響，結(jié)合光催化與活性炭的吸附理論，分析了活性炭的光催化再生機理研究表明，活性炭的光催化再生由三個準一級反應組成再生初期，再生反應速度由