有機(jī)物地命名絕對(duì)全

1、合用文案第一章烷烴烷烴的命名法一、一般命名法1.直的（沒(méi)有支）叫做“正某”?！澳场敝钢蠧原子的數(shù)目。用甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸表示，十今后用大寫(xiě)數(shù)字表示，十一、十二、。CH4甲烷CH3CH2CH2CH3正丁烷CH3（CH2）10CH3正十二烷2.含支的。區(qū)異構(gòu)體，用“正”、“異”、“新”等表示。CH3CH2CH2CH2CH3正戊CH3CH3CHCH2CH3異戊CH3CCH3新戊CH3CH3二、基的系命名法1.基的命名基用R表示，通式：CnH2n-1。甲基：CH3-(Me)；乙基：CH3CH2-(Et)丙基：CH3CH2CH2-(n-Pr)丁基：CH3CH2CH2CH2-(n-Bu

2、)有支的基：異丙基、異丁基、仲丁基、叔丁基、異戊基、新戊基、叔戊基等。甲基構(gòu)有二種：兩個(gè)價(jià)集中在一個(gè)的原子上，一般不要定位。CH2CHCH3C(CH3)2亞甲基亞乙基亞異乙基標(biāo)準(zhǔn)合用文案兩個(gè)價(jià)集中在不相同的原子上時(shí)，必然要求定位，定位數(shù)放在基名之前。CH2CH21,2-亞乙基CH2CH2CH21,3-亞乙基三價(jià)的烷基叫次基，限于三個(gè)價(jià)集中在一個(gè)原子上的結(jié)構(gòu)。CH次甲基CCH3次乙基三、系統(tǒng)命名法（重點(diǎn)）1.選主鏈(母體)2.編號(hào)3.書(shū)寫(xiě)21CH2CH3456CH2CH35CH3CHCHCHCH2CH3CHCHCH2CHCHCH312323342CH2CH2CH3CH2CH2CH321678CH

3、2CH3512CH35678CH3CHCH2CHCH2CH3CHCHCHCHCHCHCHCH334CH2CH2CH33234222CH2CH36783-甲基-5-乙基辛烷（英文：5-Ethyl-3-Methyl-Octane）表示取位次和基之間取代基母體代基的位次用短線(xiàn)名稱(chēng)名稱(chēng)連接CH31256CH3CHCHCH2CH2CHCH2CH3342，3，7-三甲基-6-乙基辛烷CH37CHCH38CH34.當(dāng)擁有相同長(zhǎng)度的鏈作為主鏈時(shí)，應(yīng)選支鏈多的為主鏈。7654CH321CH3-CH2-CH-CH-CH-CH-CH33CH3CH32,3,5-三甲基-4-丙基庚烷標(biāo)準(zhǔn)CH2CH2CH3合用文案不寫(xiě)作

4、2,3-二甲基-4-仲丁基庚烷5.若是支鏈上還有取代基，這個(gè)取代了的支鏈的名稱(chēng)可放在括號(hào)中或用帶撇的數(shù)字來(lái)注明支鏈中的碳原子。CH3CH3-CH2-C-CH3CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-C-CH2-CH2-CH-CH3CH3-CH2-C-CH3CH3CH3用括號(hào)表示：2-甲基-5,5-二(1,1-二甲基丙基)癸烷用帶撇的數(shù)字表示：2-甲基-二-1,1-二甲基丙基癸烷三、碳原子和氫原子的種類(lèi)伯碳：又稱(chēng)第一碳，用1表示與一個(gè)C原子直接相連。仲碳：又稱(chēng)第二碳，用2表示與二個(gè)C原子直接相連。叔碳：又稱(chēng)第三碳，用3表示與三個(gè)C原子直接相連。季碳：又稱(chēng)第四碳，用4表示與四個(gè)C原子直接相連。1。

5、CH3。CHCHCHCHCH334。3。2。2。2。CHCCHCH31222111C。H3CH。311系統(tǒng)命名法的一般步驟為：選擇最長(zhǎng)的、支鏈最多的碳鏈為主鏈，以此為母體，按碳原子數(shù)稱(chēng)“某烷”。從近支鏈的一端開(kāi)始編號(hào)，用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)出。標(biāo)準(zhǔn)合用文案支鏈名稱(chēng)寫(xiě)在烷烴名稱(chēng)從前，支鏈名稱(chēng)前加支鏈的位號(hào)，兩者中間加短橫線(xiàn)“”。4乙基辛烷（4methyloctane）支鏈稱(chēng)取代基，烷烴分子中去掉一個(gè)氫所余下的基團(tuán)稱(chēng)烷基。RHR烷烴烷基中文名CH3甲基CH2CH3乙基CH2CH2CH3正丙基CH(CH3)2異丙基CH2(CH2)2CH3正丁基CH(CH3)仲丁基CH2CH3CH2CH(CH3)2異丁基C(

6、CH3)3叔丁基C(CH3)2三級(jí)戊CH2CH3基CH2C(CH3)3新戊基烷基表2.2一些常有的烷基一般命名法IUPAC命名法英文名簡(jiǎn)寫(xiě)中文名英文名簡(jiǎn)寫(xiě)methylMe甲基methylMeethylEt乙基ethylEtn-propyln-Pr丙基propylPrisopropyi-Pr1-甲乙基1-methylethylln-butyln-Bu丁基butylBuSec-butysec-B1-甲丙基1-methylpropylluisobutyli-Bu2-甲丙基2-methylpropylTert-butyt-Bu1，1-二甲乙1,1-dimethylethl基ylTert-pent1，1

7、-二甲丙1,1-dimethylproyl基pylneopent2，2-二甲丙2,2-dimethylproyl基pyl相同的烷基合并，并在支鏈名稱(chēng)前加二、三、四等數(shù)字表示相同烷基的數(shù)目。標(biāo)準(zhǔn)合用文案不相同的烷基，其命名的先后次序按由小到大的次序排列，英文名稱(chēng)按字母的先后次序排列。次序規(guī)則(Sequencerule)：、單原子取代基按原子序數(shù)由小到大排列：HDCNOFPSClBrI、若多原子取代基的第一個(gè)原子相同，則依次比較第二個(gè)、第三個(gè)：CH3CH2CH3CHF2CH2Cl、含雙鍵、三鍵的基團(tuán)，能夠?yàn)榕c兩個(gè)或三個(gè)相同的原子相連：CH3CH2CH3CH（CH3）2CH=CH2（CH,C,C-C

8、HH）C（CH3）3C=CH（CC,C,C-CCH）若多個(gè)不相同取代基的地址按兩種編號(hào)法位號(hào)相同，中文命名依次序規(guī)則從較小基團(tuán)一端編號(hào)，英文命名按取代基的英文字母次序。如：CH3CH2CHCH2CH2CHCH2CH33甲基6乙基辛烷CH2CH3CH33ethyl4methyloctane若支鏈上有取代基，從支鏈的碳原子開(kāi)始編號(hào)。如：CH2CH3CH3CHCH3CH3CH2CHCH2CHCH2CH2CHCH33，8二甲基5（2甲丙基）癸烷標(biāo)準(zhǔn)合用文案CH2CH33，8二甲基5仲丁基癸烷復(fù)雜烷烴如有兩個(gè)以上的等長(zhǎng)碳鏈，則按以下規(guī)則選擇主鏈：支鏈最多支鏈位號(hào)最小如：Exercises：命名：CSS名

9、稱(chēng)：2，9二甲基3乙基6異丙基癸烷IUPAC名稱(chēng)：3ethyl2，9dimethyl6（1methylethyl）decane標(biāo)準(zhǔn)合用文案CH3CH3CH2CHCH2CH2CCH2CH3CH3CHCH3CH2CH2CH3CSS名稱(chēng)：2，6二甲基3，6二乙基壬烷IUPAC名稱(chēng)：3，6diethyl2，6dimethylnonane寫(xiě)出以下化合物的結(jié)構(gòu)式：2，5二甲基4（1甲丙基）辛烷Cl3甲基8乙基6氯十一烷第二章烯烴、烯烴的命名（1）一般命名以乙烯為母體，以乙烯的取代物或像烷烴那樣命名，如：乙烯、丙烯、異丁烯，其他烯烴按系統(tǒng)命名法命名。2）IUPAC命名法命名原則：標(biāo)準(zhǔn)合用文案以含雙鍵的最長(zhǎng)碳

10、鏈為主鏈，命名為某烯，十個(gè)碳以上的烯烴稱(chēng)某碳烯，如十一碳烯。編號(hào)：從近雙鍵的一端開(kāi)始編號(hào)。雙鍵的位次寫(xiě)于母體名稱(chēng)從前，并加一短線(xiàn)。n某烯取代基位次及名稱(chēng)寫(xiě)于母體名稱(chēng)從前。如：CH3321123456CH3CCH=CH2(CH3)2C=CHCH2CHCH3CH2CH3CH3453，3二甲基1戊烯2，5二甲基2己烯3，3dimethyl1pentene2，5dimethyl2hexene如有幾何異構(gòu)時(shí)，依照取代基情況分別命名為順、反（一般名稱(chēng)）或Z、E。當(dāng)兩個(gè)雙鍵碳上所連兩個(gè)基團(tuán)其中有一個(gè)相同時(shí)，可用順、反命名其幾何異構(gòu)體，將相同基團(tuán)在雙鍵同側(cè)的稱(chēng)順式，在異側(cè)的稱(chēng)反式。如：CH3CH3ClBrCC

11、CCHC2H5HCl標(biāo)準(zhǔn)合用文案順3甲基2戊烯反1，1二氯1溴乙烯cis3methyl2pentenetrans1bromo1，1dichloroethylene（E）3甲基2戊烯（Z）1，1二氯1溴乙烯當(dāng)雙鍵碳上連有四個(gè)不相同基團(tuán)時(shí)，則用上的兩個(gè)基團(tuán)較大的基團(tuán)在雙鍵同側(cè)的稱(chēng)為在雙鍵異側(cè)的稱(chēng)為E型（德文，Enttegen,Z、E命名法標(biāo)示。即按次次規(guī)則，雙鍵碳Z型（德文，Zusammen，在一起之意），相反之意）。如：65211(CH3)2CHCH3CHCHCHC(CH3)32334223CCCC4567HHHCH2CCH2CH3CH3H(Z)2，2，5三甲基3己烯（5R，2E）5甲基6丙基2

12、庚烯(Z)2，2，5trimethyl3hexene（5R，2E）5methyl6propyl2heptene烯基：烯烴去掉一個(gè)氫，稱(chēng)某烯基，編號(hào)從自由價(jià)的碳開(kāi)始。CH2CHCH3CHCHCH2CHCH2CH2CCH3一般命名：乙烯基丙烯基烯丙基(allyl)標(biāo)準(zhǔn)合用文案IUPAC命名：乙烯基1丙烯基2丙烯基異丙烯基Vinyl1propenyl2propenylisopropenyl亞基：有兩個(gè)自由價(jià)的基。兩個(gè)自由價(jià)在同一個(gè)碳原子上時(shí)，稱(chēng)亞某基，如亞甲基CH2=，亞乙基CH3CH=，亞異丙基(CH3)2C=；兩個(gè)自由價(jià)在不相同碳原子上，需注明自由價(jià)的地址，如：1，2亞乙基CH2CH2，1，3亞

13、丙基CH2CH2CH2等。第三章炔烴和共軛雙烯（1）命名一般命名法：與烯烴相同，一些簡(jiǎn)單的炔烴能夠乙炔的衍生物命名。如：HCCHCH2=CHCCHCHCHCCHCH3CCCH3CH2=CHCH2CCH32乙炔乙烯基乙炔乙基乙炔二甲基乙炔烯丙基乙炔acetylene(俗名)ethylacetylenedimethylacetyleneIUPAC名稱(chēng)ethyne1丁炔2丁炔1戊烯4炔標(biāo)準(zhǔn)合用文案1butyne2butyne1penten4yneIUPAC命名：與烯烴相同，選擇含炔鍵的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，英文詞尾為yne。ClCH3CH3CH=CHCCHCH3CHCHCH2CCCH3CH3CCCHCH2

14、CH=CH2CH3HCH=CH23-戊烯-1-炔5-甲基-6-氯-2-庚炔（S）-7-甲基環(huán)辛烯-3-炔4-乙烯基-1-庚烯-5-炔3-penten-1-yne6-chloro-5-methyl-2-heptyne（S）-7-methylcycloocten-3-yne若分子中同時(shí)含有雙鍵和三鍵，則給雙鍵和三鍵最小的位號(hào)，若是位號(hào)有選擇，則使雙鍵的位號(hào)更小，書(shū)寫(xiě)時(shí)先烯后炔。有時(shí)炔基作為取代基命名，如：621CCHCH2=CHCHCH=CHCH=CH2CCH乙炔基環(huán)戊烷5乙炔基1，3，6庚三烯ethynylcyclopentane5ethynyl1，3，6heptatriene炔基：去掉炔烴三鍵

15、碳上的氫，即得炔基。標(biāo)準(zhǔn)合用文案CHCCH3CCCHCCH2乙炔基ethynyl1丙炔基1propynyl2丙炔基2propynyl（一般名稱(chēng)）丙炔基炔丙基第四章芳烴的異構(gòu)現(xiàn)象和命名一、烴基取代芳烴1一烴基苯只有一種,沒(méi)有異構(gòu)體.以苯環(huán)作為母體，把烷基作為取代基。CH3甲苯CH=CH2苯乙烯以不飽和烴看作母體，把苯環(huán)作為取代基。2烴基苯有三種異構(gòu)體,是由于取代基在苯環(huán)的相對(duì)地址而產(chǎn)生的.o(Ortho)表示鄰位,m(Meta)表示間位,p(Para)表示對(duì)位。CH3CH3CH3CH3CH3CH31,2二甲苯1,3二甲苯1,4二甲苯間二甲苯鄰二甲苯對(duì)二甲苯O二甲苯m二甲苯p二甲苯3三烴基苯,也有

16、三種異構(gòu)體.CH3CH3CH3標(biāo)準(zhǔn)CH3CH3CH3H3CCH3CH31,2,3三甲苯1,3,5三甲苯1,2,4三甲苯連三甲苯均三甲苯偏三甲苯合用文案4復(fù)雜烴基苯的衍生物,可把苯環(huán)看作取代基命名CH3CH3CH2CH-CHCH33-甲基-2-苯基戊烷芳基苯甲基CH2苯甲基可用bz表示苯基可用Ph表示CH3CH3CH3甲苯基有三種異構(gòu)體二、其他取代的芳烴衍生物1作為取代基的有：NO2，NO，X。NO2CH3Cl硝基苯氯苯NO2間硝基甲苯2作為母體的取代基有：-NH2，-OH，-CHO，-COOH，-SO3H。NH2OHSO3HCHOCOOH苯胺苯酚苯磺酸苯甲醛苯甲酸多取代基，選好母體選母體的次序

17、：-OR，-R，-NH2，-OH，-COR，-CHO，-CN，-CONH2，-COX，-COOR，-SO3H，-COOH等。在這個(gè)次序中排在后邊的為母體，標(biāo)準(zhǔn)合用文案排在前面的為取代基。例：H2NSO3H對(duì)氨基苯磺酸ClOH對(duì)氯苯酚HOOCNO2對(duì)硝基苯甲酸三、萘1結(jié)構(gòu)分子式：C10H0.142nm80.136nm810.141nm0.142nm72630.136nm54四、蒽主要存于煤焦油中，分子式C14H10，是菲的同分異構(gòu)體。9、10位相同稱(chēng)-位；89172蒽：線(xiàn)型結(jié)構(gòu)1、4、5、8位稱(chēng)-位；6351042、3、6、7位稱(chēng)-位。第五章鹵代烴命名1系統(tǒng)命名法系統(tǒng)命名法是把鹵原子看作取代基，

18、即烴的鹵代衍生物。它的命名與烴的命名相似，但在烴名稱(chēng)前面需注明鹵原子的地址、數(shù)目和名稱(chēng)。母體選主鏈的情況有幾種a.含鹵素的最長(zhǎng)碳鏈脂肪烴為母體標(biāo)準(zhǔn)合用文案c.脂環(huán)烴為母體芳烴為母體e.不飽和鹵代烴含有重鍵多的最長(zhǎng)碳鏈碳原子編號(hào)一般按從離取代基較近的一端開(kāi)始。命名時(shí)按“次序規(guī)則”有雙鍵的以雙鍵的位次最小為原則進(jìn)行編號(hào)。CH3CHCH2CHCH2CH3CH2=CH-CH-CH2-ClClCH3CH34-甲基-2-氯已烷3-甲基-4-氯-1-丁烯兩種以上鹵素，以氟、氯、溴、碘為序注明（不叫2-甲基-1-氯-3-丁烯）BrCl1-氯-4-溴苯(IUPAC1-溴-4-氯苯)（以英文字母為序）HClCl1

19、,4-二氯代-異丁基環(huán)已烷CH2CH(CH3)24321ClCH2CH2CCCHCH=CHCH2Cl87654321ClCH2CH2-CH=CH1,8-二氯-4(4-氯-1-丁炔基)-2,5-辛二烯（如選擇烯、炔為主鏈，既要注明炔，又要注明烯，而這樣可把二烯合并寫(xiě)，簡(jiǎn)單些。）2一般命名法用于結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單的命名ClCH=CH2氯乙烯CH3CH3CCl叔丁基氯CH2Cl芐氯CH33俗名有些鹵代烴采用俗名如：CHCl3氯仿（三氯甲烷）CHI3碘仿（三碘甲烷）CF2Cl2氟里昂（二氟二氯甲烷）C6H6Cl6六六六（1,2,3,4,5,6-六氯環(huán)已烷）標(biāo)準(zhǔn)合用文案101醇3命名一般命名法：依照和烴基相連的烴

20、基名稱(chēng)來(lái)命名。CH3CHCH3CH2OHOHCH3OHOH甲醇異丙醇芐醇環(huán)已醇CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CHOHCH3CHCH2OH(CH3)3COHCH3CH3正丁醇COH異丁醇叔丁醇甲醇衍生物仲丁醇3系統(tǒng)命名法三苯甲醇主鏈：選含-OH的最長(zhǎng)碳鏈，母體按主鏈含C原子數(shù)稱(chēng)為“某烷”。編號(hào)：離-OH近的一端開(kāi)始。CH3CH2CHCH2OHCH3CH-CHCH3CH3OHCH32-甲基丁醇3-甲基-2-丁醇多元醇：羥基前用大寫(xiě)數(shù)字并寫(xiě)，用小寫(xiě)數(shù)字注明-OH位次。CH2-CH-CH2丙三醇OHOHOH順-1,2-環(huán)戊二醇OHOHCH3-CH-CH21,2-丙二醇CH2-CH2-CH21

21、,3-丙二醇OHOHOHOH俗名：甲醇木醇；丙三醇甘油醇中同時(shí)還含有其他官能團(tuán)時(shí)，需要按規(guī)定的官能團(tuán)次序選擇前面的一個(gè)官能團(tuán)為母體，其他官能團(tuán)則作為取代基。LUPAC規(guī)定的次序規(guī)則大體上為：正離子（如銨鹽）、羧酸，磺酸，酸的衍生物（酸、酰鹵、酰胺等），標(biāo)準(zhǔn)合用文案腈，醛，酮，醇，酚，硫醇，胺，醚，硫醚，過(guò)氧化物。象-X，-NO2等官能團(tuán)只作為取代基命名。COOHCH3CHCH2CH2CH2CH2-NH2Cl4-氯-3-羥基環(huán)已甲酸OH6-氨基-2-已醇OHCH3CHCH2CH2CH2CHOOH5-羥基已醛第六章脂環(huán)烴的分類(lèi)和命名一、定義：擁有碳環(huán)結(jié)構(gòu)的碳?xì)浠衔?。其化學(xué)性質(zhì)和脂肪烴相似，故稱(chēng)脂

22、環(huán)烴。二、分類(lèi)視飽和程度可分為：飽和脂環(huán)烴和不飽和脂環(huán)烴。2視環(huán)大小可分為：大環(huán)（12個(gè)以上C原子的環(huán)）；中環(huán)（8-12個(gè)C原子的環(huán)）；一般環(huán)（5-7個(gè)C原子的環(huán)）；小環(huán)（3-4個(gè)C原子的環(huán)）。按環(huán)數(shù)：?jiǎn)苇h(huán)二環(huán)多環(huán)按環(huán)的連接方式可分為：稠環(huán)（共用兩個(gè)C原子）；橋環(huán)（共用兩個(gè)以上C原子）；標(biāo)準(zhǔn)合用文案螺環(huán)（共用一個(gè)C原子）。三、同分異構(gòu)現(xiàn)象1.碳環(huán)異構(gòu)C4H8C5H10Et2.立體異構(gòu)：順?lè)串悩?gòu)、對(duì)映異構(gòu)和構(gòu)象異構(gòu)。構(gòu)象異構(gòu)順?lè)磳?duì)映體脂肪烴的命名1.單環(huán)詞頭加“環(huán)”。環(huán)上有取代基的，取代基位次盡可能最小，編號(hào)從小基開(kāi)始。1,1,4-三甲基環(huán)已烷1,3-二甲基環(huán)戊烷1,4-二甲基環(huán)已烷1-甲基-2

23、-異丙基環(huán)戊烷有順、反異構(gòu)體的要注明：順1,4-二甲基環(huán)已烷反1,4-二甲基環(huán)已烷含不飽和鍵的脂環(huán)烴為環(huán)烯或環(huán)炔，從雙鍵開(kāi)始編號(hào)：CH3環(huán)戊二烯標(biāo)準(zhǔn)CH3CH2CH34-甲基環(huán)已烯1-甲基-3-乙基環(huán)已烯合用文案如環(huán)上取代基復(fù)雜，可把碳環(huán)當(dāng)作取代基。CH3CH2CHCH2CH33-環(huán)已基戊烷2.橋環(huán)：脂環(huán)烴分子中的兩個(gè)碳環(huán)共有兩個(gè)或兩個(gè)以上的C原子的多環(huán)。用二環(huán)、三環(huán)等做詞頭。編號(hào)從一個(gè)橋頭C原子開(kāi)始，先沿大環(huán)到另一個(gè)橋頭C原子，再沿次環(huán)依次回到第一個(gè)橋頭C原子。確定母體名稱(chēng)，以碳環(huán)上碳原子總數(shù)（不含支鏈）作為母體烴的名稱(chēng)。環(huán)后邊的方括號(hào)用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)出橋上兩個(gè)橋頭C原子之間的C原子數(shù)，由大到

24、小排列。主橋不標(biāo)，其他橋用指數(shù)注明橋頭碳的編號(hào)。例：H2CHCH2CH2C二環(huán)2,2,1庚烷H2CCHCH2H2C7H82CH1C12H2C837CH2三環(huán)3,2,1,02,4辛烷H2C6CH46534CH5標(biāo)準(zhǔn)合用文案CH37CH3H8CH31CH2CH3H2CCC1CH2CH3272C1HC8CH33H225381662CHCH284HC39Cl5Cl47656-氯-1,8-二甲基-2-乙基二環(huán)3,2,1辛烷7103金剛烷75461267,7-二甲基二環(huán)2.2.1庚烷三環(huán)3,3,1,13,7癸烷4533.螺環(huán)脂肪環(huán)中有兩個(gè)環(huán)共用一個(gè)C原子的雙環(huán)，叫螺環(huán)。共用的C原子叫螺原子。加詞頭“螺”母

25、體環(huán)中碳的總數(shù)稱(chēng)為“螺某烷”。在螺字后邊的方括號(hào)中，用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)出各碳環(huán)（除螺原子）的碳原子數(shù)，先寫(xiě)小環(huán)后寫(xiě)大環(huán)，數(shù)字用圓點(diǎn)分開(kāi)。編號(hào)是從小環(huán)與螺原子相鄰的碳原子開(kāi)始，再經(jīng)過(guò)螺原子到較大的環(huán)。91012893485727436516CH3螺4,5-1,6-癸二烯1-甲基螺3,5-5-壬烯多螺環(huán)從毗鄰于端螺原子的一個(gè)C原子開(kāi)始，由較小的端環(huán)按次編完，并盡可能給螺原子以最小的編號(hào)。方括號(hào)里按編號(hào)次序依次寫(xiě)出各螺原子間的碳原子數(shù)。標(biāo)準(zhǔn)合用文案89101752463二螺3,0,3,2癸烷方括號(hào)里的數(shù)字加上螺原子等于母體碳原子數(shù)。環(huán)的命名比較復(fù)雜，我們學(xué)習(xí)的都是些簡(jiǎn)單的化合物。還有很多復(fù)雜環(huán)狀化合物命

26、名困難，所以有的常用俗名，象立方烷、藍(lán)烷、金剛烷。第七章醛和酮醛、酮的分類(lèi)，同分異構(gòu)和命名一、系統(tǒng)命名1選擇含羰基的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈。2從湊近羰基一端開(kāi)始編號(hào)，醛是從醛基碳原子開(kāi)始編號(hào)。3酮羰基（除丙酮、丁酮）要注明羰基碳的地址。（編號(hào)還可用希臘字母表示，湊近羰基的碳原子為碳）OCCCCCCCCCCCCHOCH3CH-C-CHCH32,4-二氯戊酮(不要注明羰基的地址)ClOCl或,-二氯戊酮CH=CHCOCH34-苯基-3-丁烯-2-酮(不飽和鍵也要注明地址)4環(huán)酮從羰基碳開(kāi)始編號(hào)O3-甲基環(huán)已酮(羰基碳原子在環(huán)內(nèi)的為環(huán)酮)CH35芳香醛酮CHO苯甲醛標(biāo)準(zhǔn)合用文案簡(jiǎn)單的：C-CH3系統(tǒng)命名稱(chēng)

27、苯乙酮(也稱(chēng)苯甲酮)O復(fù)雜的：可把芳基作為取代基，按系統(tǒng)命名法編號(hào)。C-CH2CH31-苯基-1-丙酮O6混雜酮：按系統(tǒng)命名法編號(hào)，注明羰基取代基的地址。7既有醛基又有酮基的：一般將醛基作為母體，酮基作為取代基第八章醚一、結(jié)構(gòu)、命名1結(jié)構(gòu)：通式Ar-O-Ar；R-O-R；R-O-R；Ar-O-R。當(dāng)與氧相連的兩個(gè)基團(tuán)相同時(shí)，為簡(jiǎn)單醚。當(dāng)與氧相連的兩個(gè)基團(tuán)不相同時(shí)，為混雜醚。醚不是線(xiàn)型分子，由于醚中的O原子為sp3雜化，C-O-C間有必然的角度。命名：簡(jiǎn)單醚：寫(xiě)出烴基名稱(chēng)，加上“醚”字。CH3-O-CH3二甲醚（簡(jiǎn)稱(chēng)甲醚）混雜醚：一般把較小的烴基放在前面。CH3-O-CH2CH3甲乙醚結(jié)構(gòu)復(fù)雜的

28、醚：可看作烴的烷氧衍生物來(lái)命名，將較大的烴基看作母體。剩下的OR部分（烷氧基）看作取代基。CH3CH2CH2CHCH2CH3OCH33-甲氧基已烷標(biāo)準(zhǔn)合用文案環(huán)醚：一般叫做環(huán)氧某烴。CH2CH2環(huán)氧乙烷CH3CHCH2O1,2-環(huán)氧丙烷O多元醚：多元醇的衍生物。先寫(xiě)出多元醇的名稱(chēng)，再寫(xiě)出另一部分烴基的數(shù)目和名稱(chēng)，最后加上CH2OCH2CH3“醚”字。乙二醇二乙醚CH2OCH2CH3第九章羧酸及其衍生物一、分類(lèi)和命名ORCOHOOOORCRCRCRCXOORNH2RC酯酰胺酰鹵O酸酐1酰鹵：OO4-甲基戊酰氯C乙酰氯H3CHCH2CH2CCH3C-甲基戊酰氯ClH3CClOC苯甲酰氯Cl2酸酐：

29、稱(chēng)“酐”或“某酸酐”或“某酐”H3COOCCO乙酸酐O苯甲酸酐H3CCCOOOCOCO鄰苯二甲酸酐O丁二酸酐COCO3酯：依照相應(yīng)的羧酸和醇來(lái)命名。酸的部分包括?；鵆原子。OOOHCH3CCH3CC標(biāo)準(zhǔn)OCH2CH3OCH3OCH=CH2乙酸乙烯酯乙酸甲酯甲酸乙酯合用文案OOH3CCOCCH2PhOCCH2OCH2CH3苯甲酸芐酯（或苯甲酸苯甲酯）乙酰乙酸乙酯OOOH2CONO2EtOCH2CCOCH2CH3H3CCCH2CH3CHONO2丙二酸二乙酯O乙酸乙酯CH2ONO24酰胺：和酰鹵相似，據(jù)相應(yīng)的?；鶃?lái)命名。丙三醇三硝酸酯（或甘油三硝酸酯）OOOHCCCNH2NH2NMe2甲酰胺苯甲酰胺

30、N，N-二甲酰胺第十章胺一、分類(lèi)和命名1分類(lèi)胺可看作氨的烴基衍生物按烴基可分為脂肪胺和芳香胺據(jù)NH3上H原子被取代的數(shù)目可分為第一胺（伯）RNH2一個(gè)H原子被取代第二胺（仲）R2NH二個(gè)H原子被取代第三胺（叔）R3N三個(gè)H原子被取代據(jù)氨基的數(shù)目可分為一元胺、二元胺和多元胺季銨類(lèi)季銨鹽和季銨堿2命名注意：胺、氨、銨的意義標(biāo)準(zhǔn)合用文案簡(jiǎn)單的胺可用它所含的烴基命名以胺為母體CH3NH2甲胺；Me2CHNH2異丙胺；Me2NH二甲胺所連烴基不相同的胺，把簡(jiǎn)單的寫(xiě)在前面CH3NHCH2CH3甲乙胺或N甲基乙胺多烴基胺、多元胺CH3NHCH3二甲胺；(CH3)3N三甲胺；H2NCH2CH2NH2乙二胺復(fù)雜的胺可看作烴基衍生物來(lái)命名，以烴基為母體CH3CHCH2CHCH3CH3CH2CHCH3CH3NH2N(CH2CH3)22-氨基-4-甲基戊烷2-二乙氨基丁烷季銨類(lèi)季銨堿：Me4N+OH氫氧化四甲銨季銨鹽：Me3NEt+Cl-氯化三甲基乙基銨Me2N+H2I-碘化二甲銨第十一章雜環(huán)化合物（5課時(shí)）161雜環(huán)化合物的分類(lèi)和命名一、分類(lèi)五元環(huán)OSN單雜環(huán)H六元環(huán)N雜環(huán)苯環(huán)與單雜環(huán)的稠合雜環(huán)(苯并雜環(huán))N稠雜環(huán)兩個(gè)或兩個(gè)以上單雜環(huán)的稠合雜環(huán)NN標(biāo)準(zhǔn)NNH合用文案二、命名1音法以口字傍志。NOSNH呋喃噻吩吡咯吡啶pyrrolefuramthiophen