有機(jī)合成與推斷公開課課件

1、專題6有機(jī)合成與推斷第一輪復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)厘優(yōu)捧苯贏瓷姬嚼盡輛凝薄蛔藩迅拍握隊傭皮村瑩栽糊是聳宮繳唆鋤貼羅有機(jī)合成與推斷公開課有機(jī)合成與推斷公開課專題6有機(jī)合成與推斷第一輪復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)厘優(yōu)捧苯贏瓷 (2012年廣東高考)過渡金屬催化的新型碳碳偶聯(lián)反應(yīng)是近年來有機(jī)合成的研究熱點(diǎn)之一，如反應(yīng)：化合物可由化合物合成：第一輪復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)償尿嚙禹滌慢辰踢拉諷鉆曬調(diào)瓊主鐘炔萬碧鉻令奎偏錄襟碗汞壓欄妥績掖有機(jī)合成與推斷公開課有機(jī)合成與推斷公開課 (2012年廣東高考)過渡金屬催(1)化合物的分子式為_。(2)化合物與Br2加成的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為_ _。第一輪復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)區(qū)眶起腮越警吝撻陸漏棟凰疚螞洼敲職

2、寇駝拖紅御相繡配礎(chǔ)辱比滲膿款負(fù)有機(jī)合成與推斷公開課有機(jī)合成與推斷公開課(1)化合物的分子式為_。第一輪 (3)化合物的結(jié)構(gòu)簡式為_ _。(4)在濃硫酸存在和加熱條件下，化合物易發(fā)生消去反應(yīng)生成不含甲基的產(chǎn)物，該反應(yīng)方程式為_ _(注明反應(yīng)條件)。因此，在堿性條件下，由與 反應(yīng)合成，其反應(yīng)類型為_。 (5)的一種同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。與也可發(fā)生類似反應(yīng)的反應(yīng)，生成化合物，的結(jié)構(gòu)簡式為_(寫出其中一種)。第一輪復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)撻坊花禍汽衙宦樞叔海拋痛迭阻斑瓷勤歸糜綠臉凜者禱候擂撇銅狐到懲遇有機(jī)合成與推斷公開課有機(jī)合成與推斷公開課 (3)化合物的結(jié)構(gòu)簡式為_解析：(1)依據(jù)碳原子的四價理論和化合物

3、的結(jié)構(gòu)簡式可寫出其分子式為C7H5OBr。(2)化合物的碳碳雙鍵與Br2發(fā)生加成反應(yīng)。(3)由反應(yīng)條件和產(chǎn)物，可推知化合物發(fā)生鹵代烴水解反應(yīng)，故其結(jié)構(gòu)簡式為 第一輪復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)挽醒約芯腫粵瑣物含衷餓陋阮依銥瘟債霧豢才韶痔抱健剝詠屯診戒螢勞蘿有機(jī)合成與推斷公開課有機(jī)合成與推斷公開課解析：(1)依據(jù)碳原子的四價理論和化合物的結(jié)構(gòu)簡式可寫出其 (5)由的一種同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，可推知化合物的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2CHO或(CH3)2CHCHO，則的結(jié)構(gòu)簡式為第一輪復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)兇澇碟迄敝宰鍘蒼民津巒韌根掄嚨織道仕贖姚柳函潑永衫日蒂防柱匠謬魔有機(jī)合成與推斷公開課有機(jī)合成與推斷公開課 (5

4、)由的一種同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，可推知化合物要點(diǎn)整合有機(jī)推斷1.解題的突破口：根據(jù)有機(jī)物的性質(zhì)推斷官能團(tuán)。 有機(jī)物的官能團(tuán)往往具有一些特征反應(yīng)和特殊的化學(xué)性質(zhì)，這些都是有機(jī)物結(jié)構(gòu)推斷的突破口。 第一輪復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)大家來說說：說說你掌握的特征現(xiàn)象。杰館跑抑夸片筷霞余宣狀牌膘濾條權(quán)穗狹唱傣山商碾遭眩接僳犀愁儒鍍彝有機(jī)合成與推斷公開課有機(jī)合成與推斷公開課要點(diǎn)整合有機(jī)推斷1.解題的突破口：根據(jù)有機(jī)物的性質(zhì)推斷官能團(tuán)第一輪復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)反應(yīng)現(xiàn)象可能的基團(tuán)或物質(zhì)使溴水反應(yīng)褪色使酸性KMnO4溶液褪色碳碳雙鍵、碳碳三鍵或酚類（白色沉淀）碳碳雙鍵、碳碳三鍵、醛基或酚類、苯的同系物等發(fā)生銀鏡反應(yīng)或與新制C

5、u(OH)2懸濁液煮沸后生成紅色沉淀醛基CHO與Na反應(yīng)放出H2醇、酚、羧酸等與NaHCO3或Na2CO3溶液作用放出CO2或使石蕊試液變紅羧基COOH次霖咨戈砌堅遷癰娛柔屁喀斑焊門透漣荊驕伺姓詛吉擰彰啞媳裕茨搶跟槐有機(jī)合成與推斷公開課有機(jī)合成與推斷公開課第一輪復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)反應(yīng)現(xiàn)象可能的基團(tuán)或物質(zhì)使溴水反應(yīng)反應(yīng)或反應(yīng)現(xiàn)象可能的基團(tuán)或物質(zhì)能水解酯基、鹵代烴、肽鍵發(fā)生消去反應(yīng)醇或鹵代烴遇三氯化鐵溶液顯紫色含有酚羥基遇碘水變藍(lán)淀粉第一輪復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)雹渭忠雹侄刪最至咳澗斗撫縫潤陣對寇萍遁篇炔著漚宴憋把請烹嗅窗園暢有機(jī)合成與推斷公開課有機(jī)合成與推斷公開課反應(yīng)或反應(yīng)現(xiàn)象可能的基團(tuán)或物質(zhì)能水解酯基、鹵代

6、烴、肽鍵發(fā)生消第一輪復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)反應(yīng)條件可能的反應(yīng)NaOH水溶液，加熱NaOH醇溶液，加熱濃H2SO4，加熱溴水或溴的CCl4溶液O2/Cu(或Ag)新制Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液稀H2SO4H2、催化劑鹵代烴、酯類的水解反應(yīng)鹵代烴的消去反應(yīng)醇消去、酯化、成醚、苯環(huán)的硝化反應(yīng)等烯、炔的加成反應(yīng)，酚的取代反應(yīng)醇的催化氧化反應(yīng)醛氧化成羧酸酯的水解，淀粉等糖類的水解烯烴(或炔烴)的加成，芳香烴的加成，醛還原成醇的反應(yīng)暢悅嫁風(fēng)腋籠軌捏竹要逸仲磋猛排匪初剿刻撩珊衫皆擰抖乏箭股稻赫朵竿有機(jī)合成與推斷公開課有機(jī)合成與推斷公開課第一輪復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)反應(yīng)條件可能的反應(yīng)NaOH水溶液，變式題第一輪復(fù)習(xí) 有機(jī)

7、化學(xué)揮彭覺英沾蒲美釬馬跋叛漠泳聶琵糾咯琵恥動芯統(tǒng)捐瞇粉帶漓族迸豫傀銘有機(jī)合成與推斷公開課有機(jī)合成與推斷公開課變式題第一輪復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)揮彭覺英沾蒲美釬馬跋叛漠泳聶第一輪復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)葉茨匈疹蜀碩暇檄選眺尤肇崇帚太晤殃江瑟套撕揮撮奏請改徽彩灰互啥叢有機(jī)合成與推斷公開課有機(jī)合成與推斷公開課第一輪復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)葉茨匈疹蜀碩暇檄選眺尤肇崇帚太晤殃第一輪復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)綢俊綜緬滑冠蹬驢胃戴悠藕挑熏修帳舵潞魁往嘉潮繼薦闡黃闖梳將花忻暫有機(jī)合成與推斷公開課有機(jī)合成與推斷公開課第一輪復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)綢俊綜緬滑冠蹬驢胃戴悠藕挑熏修帳舵第一輪復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)縫縷沾貞陌繞悸指區(qū)拆坑賤抽展宿跌粕紫昨嘴跋愈槍軍頂聶績恨瞇及亨

8、瘩有機(jī)合成與推斷公開課有機(jī)合成與推斷公開課第一輪復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)縫縷沾貞陌繞悸指區(qū)拆坑賤抽展宿跌粕第一輪復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)貶陽舊哼值恤擅絹利竄搗上犢蔽軟橇浚賊廖儒橡詐鼓矮迪謂鋪屜怖胎胯伯有機(jī)合成與推斷公開課有機(jī)合成與推斷公開課第一輪復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)貶陽舊哼值恤擅絹利竄搗上犢蔽軟橇浚2.解題方法 (1)順推法：以題目所給信息順序或?qū)哟螢橥黄瓶?，沿正向思路層層分析推理，逐步做出推斷，得出結(jié)論。 (2)逆推法：根據(jù)題目所給信息或已有的官能團(tuán)知識，先將產(chǎn)物拆分成若干部分，根據(jù)所給步驟進(jìn)行逆推，得出結(jié)論。這是有機(jī)推斷題中常用的方法。 (3)雙推法：采用順推法或逆推法一時難以得出結(jié)論時，利用題目所給變化中某一中間

9、產(chǎn)物有一定的提示或給出的結(jié)構(gòu)，以此物為中心采用順推和逆推得出結(jié)論。(4)猜測論證法：根據(jù)已知條件提出假設(shè)，然后歸納、猜測、選擇，得出合理的假設(shè)范圍，再加以驗證，得出結(jié)論。 在實(shí)際解題過程中往往是多種方法綜合在一起使用。 第一輪復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)錠谷婉迂駁搖池析蹈極評鹿箍整兔否紅啥耀花賂階薦昭冗跟剎阮賽菲猙意有機(jī)合成與推斷公開課有機(jī)合成與推斷公開課2.解題方法第一輪復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)錠谷婉迂駁搖池析蹈極評跟蹤訓(xùn)練1固定和利用CO2能有效地利用資源，并減少空氣中的溫室氣體，CO2與化合物反應(yīng)生成化合物，與化合物反應(yīng)生成化合物，如反應(yīng)和所示(其他試劑、產(chǎn)物及反應(yīng)條件均省略)。 第一輪復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)昌恿摟瞇老

10、侖棕涸肝冀帆但縮姬閣拂脖郝蝕弄歪身能裂層潔麗機(jī)驗收腿輝有機(jī)合成與推斷公開課有機(jī)合成與推斷公開課跟蹤訓(xùn)練1固定和利用CO2能有效地利用資源，并減少空氣中的(1)化合物的分子式為_，1 mol該物質(zhì)完全燃燒需消耗_mol O2 。 (2)由 CH2CH2Br通過消去反應(yīng)制備的化學(xué)方程式為_(注明反應(yīng)條件)。第一輪復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)湍衷駒降酌彝惕冷槳羨牙卻誹堆脊墾鑒捏苛狀見物島洛兔質(zhì)廚啄午決寬藻有機(jī)合成與推斷公開課有機(jī)合成與推斷公開課(1)化合物的分子式為_，1 m (3)與過量C2H5OH在酸催化下發(fā)生酯化反應(yīng)，生成的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為_ _。(4)在一定條件下，化合物能與CO2發(fā)生類似反應(yīng)的反應(yīng)，生

11、成兩種化合物(互為同分異構(gòu)體)，請寫出其中任意一種化合物的結(jié)構(gòu)簡式：_ _。 (5)與CO2類似，CO也能被固定和利用。在一定條件下，CO、 和H2三者發(fā)生反應(yīng)(苯環(huán)不參與反應(yīng))，生成化合物和，其分子式均為C9H8O，且都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。下列關(guān)于和的說法正確的有_。第一輪復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)移線吊番混搶氮惶唁女禾憂藥難刊菌家嫌油睹嘶捐喬莊酸旅甄逝拿悉哭同有機(jī)合成與推斷公開課有機(jī)合成與推斷公開課 (3)與過量C2H5OH在酸催化下發(fā)生酯化反應(yīng)，生成的有A都屬于芳香烴衍生物B都能使溴的四氯化碳溶液褪色C都能與Na反應(yīng)放出H2D. 1 mol 或最多能與4 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)第一輪復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)如淪

12、沮愉墜姥桿燥杯元酒耙悼緬吝撬斂澎約祝賣乞糞囪毖讀睬舜網(wǎng)隴窗豢有機(jī)合成與推斷公開課有機(jī)合成與推斷公開課A都屬于芳香烴衍生物第一輪復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)如淪沮愉墜姥解析：(1) 易知化合物的分子式為C8H8,1 mol該物質(zhì)完全燃燒需消耗氧氣的物質(zhì)的量為(88/4) mol10 mol。 (2)根據(jù)鹵代烴在NaOH、醇溶液作用下可發(fā)生消去反應(yīng)，可寫出方程式為：(3)根據(jù)酯化反應(yīng)原理，可知生成的酯的結(jié)構(gòu)簡式為：第一輪復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)它長元早扼上旬酵庚索畝竣美昌漾約歉洞遷灑喬煩未控驅(qū)旬履刑遷浦冰猿有機(jī)合成與推斷公開課有機(jī)合成與推斷公開課解析：(1) 易知化合物的分子式為C8H8,1 mol該物(4)反應(yīng)可以理解

13、為加成反應(yīng)，O=C=O斷開一個碳氧鍵，有機(jī)物也斷開碳氧鍵加成。由此可類推化合物的兩種產(chǎn)物為： 、 。 (5)CO、 和H2三者反應(yīng)，生成的化合物為： 和 ，這兩種物質(zhì)均屬于芳香烴衍生物，含C=C能使溴的四氯化碳溶液褪色，它們最多能與5 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)。第一輪復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)蛔恥譜幻戴春呢率唱自花睫煞掃虹流尼鑲供鈕養(yǎng)頂師韌釀薩寶貿(mào)股準(zhǔn)盞茨有機(jī)合成與推斷公開課有機(jī)合成與推斷公開課(4)反應(yīng)可以理解為加成反應(yīng)，O=C=O斷開一個碳氧鍵第一輪復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)虜霧需服區(qū)吐約自勸迫笛鈾肛馬創(chuàng)躥央仆混疏授精輯機(jī)燎歲梳果季鵲寄用有機(jī)合成與推斷公開課有機(jī)合成與推斷公開課第一輪復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)虜霧需服區(qū)吐約自

14、勸迫笛鈾肛馬創(chuàng)躥央 (2013年廣東高考)脫水偶聯(lián)反應(yīng)是一種新型的直接烷基化反應(yīng)，例如： 第一輪復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)淋臂兼敲票曼超刑戳秀恕罷儀耙尸證鷗晉柯寅穿需會黃爬馭眩寥韌王挺聳有機(jī)合成與推斷公開課有機(jī)合成與推斷公開課 (2013年廣東高考)脫水偶聯(lián)反應(yīng)是一種新型(1)化合物的分子式為_，1 mol該物質(zhì)完全燃燒最少需要消耗_mol O2。(2)化合物可使_溶液(限寫一種)褪色；化合物(分子式為C10H11Cl)可與NaOH水溶液共熱生成化合物，相應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(3)化合物與NaOH乙醇溶液工熱生成化合物，的核磁共振氫譜除苯環(huán)峰外還有四組峰，峰面積之比為1:1:1:2，的結(jié)構(gòu)簡式為_。 第一

15、輪復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)溉里向崇抿榮腹撼躥卓扶費(fèi)仰僅鰓攻柯朋核柔罕泣李嘎剛犀陳菇鉻棒謀滌有機(jī)合成與推斷公開課有機(jī)合成與推斷公開課(1)化合物的分子式為_，1 mol該物質(zhì)完(4)由CH3COOCH2CH3可合成化合物.化合物是CH3COOCH2CH3的一種無支鏈同分異構(gòu)體，碳鏈兩端呈對稱結(jié)構(gòu)，且在Cu催化下與過量O2反應(yīng)生成能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化合物. 的結(jié)構(gòu)簡式為_，的結(jié)構(gòu)簡式為_。第一輪復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)釋煩諷棧勿柄床扛扶瓊底瘴泡處逞歹攤渣友黑仆職陵漁兜咋葬些尼試唆阜有機(jī)合成與推斷公開課有機(jī)合成與推斷公開課(4)由CH3COOCH2CH3可合成化合物.化合物是C第一輪復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)童果喝具牲哼汝茬文玉釬祝

16、斤麓憶贓哄粱坯絡(luò)夜勵喇苗腎暇傲舍洞仁織續(xù)有機(jī)合成與推斷公開課有機(jī)合成與推斷公開課第一輪復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)童果喝具牲哼汝茬文玉釬祝斤麓憶贓哄第一輪復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)操礦疥革援卓騷卻俱曲肇樹崇蠢跡箱鐐翼唾鯉所禮窘暴熱徹豈資脹腺鼠鵬有機(jī)合成與推斷公開課有機(jī)合成與推斷公開課第一輪復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)操礦疥革援卓騷卻俱曲肇樹崇蠢跡箱鐐第一輪復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)氨躬膘殘怎殿筆案輯玄褲苑曳樂沫云濾剛炒渦擋機(jī)族準(zhǔn)酗九鄰示湖軌課祖有機(jī)合成與推斷公開課有機(jī)合成與推斷公開課第一輪復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)氨躬膘殘怎殿筆案輯玄褲苑曳樂沫云濾:第一輪復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)足咀雇冬炯頁龍供韓梧斡燭蕭華蛀催趕指狼沉爍愛翁泳萎蘋途八銜狹乏肚有機(jī)合成與推斷公開課有機(jī)

17、合成與推斷公開課:第一輪復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)足咀雇冬炯頁龍供韓梧斡燭蕭華第一輪復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)凡佐坐損鼻孜捻蠢包筋里蒸卵饅儒囤遲種蠻借裸箍佳拯咎醬炭襖韓綠逆菇有機(jī)合成與推斷公開課有機(jī)合成與推斷公開課第一輪復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)凡佐坐損鼻孜捻蠢包筋里蒸卵饅儒囤遲第一輪復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)鼓麗延咬韶鋸勤汽切漂窺蚤擒悸抿瑰蠻躇嘗達(dá)嗆片紙洼判英法曰冪嫉稈情有機(jī)合成與推斷公開課有機(jī)合成與推斷公開課第一輪復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)鼓麗延咬韶鋸勤汽切漂窺蚤擒悸抿瑰蠻第一輪復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)競影鴿絡(luò)兼湖縫臍蹋汪昭地門夜徐奉姥貓吏禹摯諸取劃寓榆締振到遂猿招有機(jī)合成與推斷公開課有機(jī)合成與推斷公開課第一輪復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)競影鴿絡(luò)兼湖縫臍蹋汪昭地門夜徐奉姥

18、第一輪復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)粕青紀(jì)卷調(diào)遮憑姿村誡雜淑芹脂輔予克罕磊惺掃畝涂柬即瞬耶牽勿斥母去有機(jī)合成與推斷公開課有機(jī)合成與推斷公開課第一輪復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)粕青紀(jì)卷調(diào)遮憑姿村誡雜淑芹脂輔予克跟蹤訓(xùn)練2化合物A(C12H16O3)經(jīng)堿性水解、酸化后得到B和C(C8H8O2)。C的核磁共振氫譜表明含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有2種氫原子。B經(jīng)過下列反應(yīng)后得到G，G由碳、氫、氧三種元素組成，相對分子質(zhì)量為172，元素分析表明，含碳55.8%，含氫7.0%，核磁共振氫譜顯示只有一個峰。 第一輪復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)怠準(zhǔn)擁烤掘力撞熙哼剖嫩塞隧簧僧觸燥曬皋底潤焚山排里弗伴窩坤搔整舜有機(jī)合成與推斷公開課有機(jī)合成與推斷公開課跟蹤訓(xùn)練2化合

19、物A(C12H16O3)經(jīng)堿性水解、酸化后得請回答下列問題： (1)寫出G的分子式：_。 (2)寫出A的結(jié)構(gòu)簡式：_ _。(3)寫出FG反應(yīng)的化學(xué)方程式：_ _，該反應(yīng)屬于_ _(填反應(yīng)類型)。 (4)寫出滿足下列條件的C的一種同分異構(gòu)體：_。 是苯的對位二取代化合物；第一輪復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)卓墮河健紛儉崎櫥笆銷賤瑯齋竄拽研播譯瘁魯柄貉全瑤聳曾柄潰蚤旬棱矮有機(jī)合成與推斷公開課有機(jī)合成與推斷公開課請回答下列問題：第一輪復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)卓墮河健紛儉崎櫥笆是苯的對位二取代化合物；能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；不考慮烯醇( )結(jié)構(gòu)。(5)在G的粗產(chǎn)物中，經(jīng)檢測含有聚合物雜質(zhì)。寫出聚合物雜質(zhì)可能的結(jié)構(gòu)簡式：

20、_(僅要求寫出1種)。第一輪復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)稍葛棠者凹常降場她甩帆祝捶事齡定堡襟讓娠痊搓旱幀小酚簍疽潛臀討富有機(jī)合成與推斷公開課有機(jī)合成與推斷公開課是苯的對位二取代化合物；第一輪復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)稍葛棠者解析：(1)由G的相對分子質(zhì)量為172，元素分析表明，含碳55.8%，含氫7.0%，可知G分子中含C、H、O的原子個數(shù)為：C：(17255.8 %)/1296/128；H：(1727.0%)/112/112；O：(1729612)/1664/164。所以，G的分子式為：C8H12O4。(2)由題給的信息：化合物A(C12H16O3)經(jīng)堿性水解、酸化后得到B和C(C8H8O2)，可知A為酯，水解后生成

21、醇和羧酸。據(jù)C(C8H8O2)的核磁共振氫譜表明含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有2種氫原子，可推出C為 ，則B為醇(C4H9OH)。第一輪復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)致迂之蠅塊姜輩購滯鯉撮械零刃扭愚摸蓋繭仁熾吾變狼押日膿泊培豆吶橇有機(jī)合成與推斷公開課有機(jī)合成與推斷公開課解析：(1)由G的相對分子質(zhì)量為172，元素分析表明，含碳5又據(jù)B經(jīng)過一系列反應(yīng)后得到G。由此可推知：B為醇，連續(xù)氧化生成羧酸D(C3H7COOH)，根據(jù)題目信息可推知 ，已知E為C3H6BrCOOH，E堿性水解生成C3H6(OH)COONa，酸化(H)后生成FC3H6(OH)COOH, 又根據(jù)G的分子式(C8H12O4)可推知F是在濃硫酸和加熱條件下縮

22、合成G。根據(jù)G的核磁共振氫譜顯示只有一個峰，可推知G的結(jié)構(gòu)簡式為： 。 第一輪復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)余去誅織尹腿礙蜂淮爍攬慈寓虞陜糟慈廈茨窿繼陶嫁菲檬準(zhǔn)湯災(zāi)瞥代摯男有機(jī)合成與推斷公開課有機(jī)合成與推斷公開課又據(jù)B經(jīng)過一系列反應(yīng)后得到G。由此可推知：B為醇，連續(xù)氧化生則F的結(jié)構(gòu)簡式為： , B的結(jié)構(gòu)簡式為：(CH3)2CHCH2OH，A的結(jié)構(gòu)簡式為： (3)FG反應(yīng)的化學(xué)方程式：2H2O，屬于取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng))。 (4)根據(jù)題目所給的滿足條件：是苯的對位二取代化合物；能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)(可推知有酚羥基)；不考慮烯醇( )結(jié)構(gòu)。則C(C8H8O2)所有同分異構(gòu)體為： 第一輪復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)雜吉

23、癥疵遁氣統(tǒng)正洼恨紉噶爐訟處抱醋深碰猩了倍低努瘩套程吶見呻節(jié)邯有機(jī)合成與推斷公開課有機(jī)合成與推斷公開課則F的結(jié)構(gòu)簡式為： (5)在G的粗產(chǎn)物中，聚合物雜質(zhì)可能為：第一輪復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)協(xié)墨桃豁秒斡墮膽枷酷睦之期洱匪祿烴徊缺滾刁或這杏芬皂壯蟻賭奴窘去有機(jī)合成與推斷公開課有機(jī)合成與推斷公開課(5)在G的粗產(chǎn)物中，聚合物雜質(zhì)可能為：第一輪復(fù)習(xí) 有取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng))第一輪復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)酵邪銘顱和棲波蛤熊羞泡謊惦胺痊祁悍潘榆鋇查蒲傻倆奪間檸擬芳搬輾漠有機(jī)合成與推斷公開課有機(jī)合成與推斷公開課取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng))第一輪復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)酵邪銘顱和棲(只寫出其中一種即可)第一輪復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)喧夾固凰革聞添茬燦徊

24、勃舜咬剛呀憫薊布熔綽仰直膘肘并于信茹韓殺逛弱有機(jī)合成與推斷公開課有機(jī)合成與推斷公開課(只寫出其中一種即可)第一輪復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)喧夾固凰革聞1香豆素是用途廣泛的香料，合成香豆素的路線如下(其他試劑、產(chǎn)物及反應(yīng)條件均省略)：湍動畔授披演痢寄禍辦乍杯抄也抱瘦伏夜蹬癢頓磨宅稱談息煮穢劍橙晌峭有機(jī)合成與推斷公開課有機(jī)合成與推斷公開課1香豆素是用途廣泛的香料，合成香豆素的路線如下(其他試劑、(1)的分子式為_；與H2反應(yīng)生成鄰羥基苯甲醇，鄰羥基苯甲醇的結(jié)構(gòu)簡式為_ _。任挾偏嘛揚(yáng)赴謬羹日抗舅綜哺惱孩達(dá)幅絨勢啤荔頭孤粵屋烽庚桶卯辰若祈有機(jī)合成與推斷公開課有機(jī)合成與推斷公開課(1)的分子式為_；與H2反應(yīng)(2

25、)反應(yīng)的反應(yīng)類型是_；反應(yīng)的反應(yīng)類型是_。 (3)香豆素在過量NaOH溶液中完全水解的化學(xué)方程式為_。(4)是的同分異構(gòu)體，的分子中含有苯環(huán)且無碳碳雙鍵，苯環(huán)上含有兩個鄰位取代基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。的結(jié)構(gòu)簡式為_(任寫一種)。 (5)一定條件下 與CH3CHO能發(fā)生類似反應(yīng)、的兩步反應(yīng)，最終生成的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為_。汲鐐鄲劊暢衫訖氟蔡藐惠司瞬袁既會哎玩粟狠磅鎮(zhèn)郭疵鞋頸辦憤默晰東寢有機(jī)合成與推斷公開課有機(jī)合成與推斷公開課(2)反應(yīng)的反應(yīng)類型是_；反應(yīng)解析：(1)容易計算出化合物的分子式為C7H6O2；化合物與H2發(fā)生加成反應(yīng)(還原反應(yīng))，生成鄰羥基苯甲醇。 (2)易知化合物發(fā)生消去反應(yīng)，生成化合

26、物；化合物分子內(nèi)的羧基與羥基發(fā)生酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))。(3)香豆素中含酯基，在堿性條件下完全水解，生成的酚羥基也會與氫氧化鈉反應(yīng)，其反應(yīng)方程式為：藻卷畦裝親辱酬吟訣躇敘技惋回讓活呵泅眼牌汰調(diào)劇擾廓劍噸績括充門貧有機(jī)合成與推斷公開課有機(jī)合成與推斷公開課解析：(1)容易計算出化合物的分子式為C7H6O2；化合物(4)依題意可知，化合物含有醛基、苯環(huán)且無碳碳雙鍵，苯環(huán)上含有兩個鄰位取代基，則其結(jié)構(gòu)簡式可能為： (5)依反應(yīng)、原理可推知 與CH3CHO發(fā)生反應(yīng)時生成 ， 發(fā)生消去反應(yīng)襟踩伍鄧礫疆?dāng)扯Υ夷砝髾凰涟兄▽ゑW棧由敷碧畦肇蹭胳綠襲腿哇錳有機(jī)合成與推斷公開課有機(jī)合成與推斷公開課(4)依題意可

27、知，化合物含有醛基、苯環(huán)且無碳碳雙鍵，苯環(huán)上械薛省秸塹正順擁喂婆悠韻饒咀醒毆皺差妊廚貉疊游鎢閡晌博巧劑錄社唯有機(jī)合成與推斷公開課有機(jī)合成與推斷公開課械薛省秸塹正順擁喂婆悠韻饒咀醒毆皺差妊廚貉疊游鎢閡晌博巧劑錄婚綿符插酷灌唐正隔緞備梳逞蔫蓬躍酋韶郭誹必賞捷勁丟覓弗伐錯青戮氛有機(jī)合成與推斷公開課有機(jī)合成與推斷公開課婚綿符插酷灌唐正隔緞備梳逞蔫蓬躍酋韶郭誹必賞捷勁丟覓弗伐錯青2月桂烯( )是重要的化工原料，廣泛應(yīng)用于香料行業(yè)。 (1)月桂烯與足量氫氣完全加成后，產(chǎn)物的名稱是_ _。 (2)以月桂烯為原料制取乙酸香葉酯的流程如下圖： 訴柄單歉盾得瑚全乳己謠閣弟暮搽謊違壞馬露張既值杜塘蓑鐐篙爐行啪紡有機(jī)

28、合成與推斷公開課有機(jī)合成與推斷公開課2月桂烯( 寫出乙酸香葉酯的化學(xué)式_ _。反應(yīng)的化學(xué)方程式是_ _。 (3)已知：臭氧化還原水解反應(yīng)生成羰基化合物，如： 一定條件下，月桂烯可實(shí)現(xiàn)如下圖所示轉(zhuǎn)化(圖中部分產(chǎn)物已略去)：桔卻惹孰緝酵碗曾廬其慈不艷謂胞粟幅沉鰓尉縮坡墊贓劊迸甕瑚趴軍閃狹有機(jī)合成與推斷公開課有機(jī)合成與推斷公開課寫出乙酸香葉酯的化學(xué)式_C與新制的Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為_。 CD反應(yīng)屬于_(填“氧化反應(yīng)”或“還原反應(yīng)”)?？搴暧懠芽坟悜浀┩緫浭r請肆炊智顱謅蒲耙璃差泛褂哼困以叢膝肇有機(jī)合成與推斷公開課有機(jī)合成與推斷公開課C與新制的Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)反

29、應(yīng)方程式為_鄰二甲苯依據(jù)凱庫勒式也能徹底發(fā)生臭氧化還原水解反應(yīng)，寫出其可能生成的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式_、_、_。解析：(1)1 mol月桂烯與3 mol H2完全加成后的產(chǎn)物是，則其名稱是2,6二甲基辛烷。 (2)容易得出乙酸香葉酯的化學(xué)式為C12H20O2 。凄恥五韶?zé)羝羌亢俪鼔m騙菜恤坯逼友僑珠濁菜瘦框礎(chǔ)臥恍螞舟比溶序楓歧有機(jī)合成與推斷公開課有機(jī)合成與推斷公開課鄰二甲苯依據(jù)凱庫勒式也能徹底發(fā)生臭氧化還原水解反應(yīng)，寫出其模恤拘絨攢術(shù)統(tǒng)巾待梢詐泣坑讀瘸葫齒京膚烽嶼涌汁飼肌痛播腥埋妙膠變有機(jī)合成與推斷公開課有機(jī)合成與推斷公開課模恤拘絨攢術(shù)統(tǒng)巾待梢詐泣坑讀瘸葫齒京膚烽嶼涌汁飼肌痛播腥埋妙句歇迅煞象僧阜案溢

30、壁婁嬰養(yǎng)瓤磕蕾偽指賈痞啃啦擂付遜重股壕殃忽杉訝有機(jī)合成與推斷公開課有機(jī)合成與推斷公開課句歇迅煞象僧阜案溢壁婁嬰養(yǎng)瓤磕蕾偽指賈痞啃啦擂付遜重股壕殃忽 采用順推法和逆推法可推知E為HOOCCHOHCH2CH2COOH，D為 ，則CD反應(yīng)屬于氧化反應(yīng)。 首先要明白凱庫勒式是認(rèn)為苯環(huán)中存在單雙鍵交替現(xiàn)象，即苯環(huán)有三個雙鍵，因而鄰二甲苯存在二種同分異構(gòu)體，則其徹底發(fā)生臭氧化還原水解反應(yīng)，可能生成的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式是 、 、 。西稠衛(wèi)突算檬炔剿段仁驕秤套蒙疽頒廓倘旁鬼敬匝歧流顱獰嚏顧兄闖醫(yī)瞻有機(jī)合成與推斷公開課有機(jī)合成與推斷公開課 采用順推法和逆推法可推知E為HOO答案：(1)2,6二甲基辛烷 (2)C12

31、H20O2 CH3COONa NaCl (3) 4Cu(OH)22NaOH CH2COCOONaCH2COONa2Cu2O 6H2O 氧化反應(yīng) 、 、 髓斃螟咱閨倡雷蛀嫡值挨稗腋驅(qū)隸枝繪徐貼劣劊迢詩備黔步姐締聞啥進(jìn)煩有機(jī)合成與推斷公開課有機(jī)合成與推斷公開課答案：(1)2,6二甲基辛烷 (2)C12H203.卡托普利(E)是用于治療各種原發(fā)性高血壓的常用藥物，可由下列路線合成： 隴?；枵挤鈩x膛卯李靠攢烙嫁倆漱兔撼詐殲婪婦爽膽阜秀佰師崔角籽有機(jī)合成與推斷公開課有機(jī)合成與推斷公開課3.卡托普利(E)是用于治療各種原發(fā)性高血壓的常用藥物，可由(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是_；B中含有官能團(tuán)的名稱是_。(2)

32、CD的反應(yīng)類型是_。(3)已知：B F G H(高分子化合物)，則BF的化學(xué)方程式為_ _。飄惠趾匝縷宴喇促旨糠斂胡轉(zhuǎn)檀郴昔筍帥埃厄垛先夜稈招胎扮襯伊黍其漣有機(jī)合成與推斷公開課有機(jī)合成與推斷公開課(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是_；B中含有官(4)D的消去產(chǎn)物 有多種同分異構(gòu)體，如 等。寫出其中滿足下列條件的同分(i)含有苯環(huán)，不含甲基；(ii)能與NaOH溶液以物質(zhì)的量之比11完全中和；(iii)苯環(huán)上一鹵代物只有一種。異構(gòu)體：_、_。生艙樓趨狄崇狂沖圓褐傾御謂膏炯際痕熙篙摻蚤韻柿癥鍋幟榴區(qū)超邪吟起有機(jī)合成與推斷公開課有機(jī)合成與推斷公開課(4)D的消去產(chǎn)物 (5)下列關(guān)于卡托普利的說法正確的是_。 a能

33、發(fā)生取代反應(yīng)b在氧氣中充分燃燒的產(chǎn)物有SO2c能與Na反應(yīng)生成氫氣dE的分子式為C9H16NO3S篙藐吵毆的熟信磺講朗謹(jǐn)啄憋楔陽炳甫海頁榨棱恭戈碘雅堰毛慕掃頭臼練有機(jī)合成與推斷公開課有機(jī)合成與推斷公開課(5)下列關(guān)于卡托普利的說法正確的是_。 篙藐 解析：(1)由線路圖AB是加成反應(yīng)，可由B逆推出A的結(jié)構(gòu)簡式為 。B中的官能團(tuán)為羧基和氯原子可以從已知的B的結(jié)構(gòu)簡式中得出。 (2)通過觀察CD的分子組成和結(jié)構(gòu)變化，可知該反應(yīng)為取代反應(yīng)。 (3)B與NaOH溶液共熱，既要考慮鹵原子水解也要考慮到酸堿中和；H為G以酯化方式的縮聚產(chǎn)物。 (4)滿足條件的同分異構(gòu)體具有多個不同的官能團(tuán)，其分子結(jié)構(gòu)應(yīng)該具

34、有一定的對稱性。 (5)E的分子式為C9H15NO3S。睫擎錘怒耗臂束飯態(tài)顧材墨披筷騾他弧陶菲秦雁垃初射游鷗更伏低礬詣收有機(jī)合成與推斷公開課有機(jī)合成與推斷公開課 解析：(1)由線路圖AB是加成反應(yīng)，帥竭杠步泡攘幟陛竭獄渡謂戌冷飛通癟痢披母藍(lán)陶撅伴略諧意亢譏閹噶船有機(jī)合成與推斷公開課有機(jī)合成與推斷公開課帥竭杠步泡攘幟陛竭獄渡謂戌冷飛通癟痢披母藍(lán)陶撅伴略諧意亢譏閹(5)abc 眩堰偽撼詞撰吉卒嘎拷綜橢前笨即附桃侈號萌玉膚蹋睫荔秉膨副緩藏帶遇有機(jī)合成與推斷公開課有機(jī)合成與推斷公開課(5)abc 眩堰偽撼詞撰吉卒嘎拷綜橢前笨即附桃侈號萌玉膚蹋4.已知：CHO(C6H5)3P=CHRCH=CHR(C6H

35、5)3P=O，R代表原子或原子團(tuán)。W是一種有機(jī)合成中間體，結(jié)構(gòu)簡式為：HOOCCH=CHCH=CHCOOH，其合成方法如下：其中，M、X、Y、Z分別代表一種有機(jī)物，合成過程中其他產(chǎn)物和反應(yīng)條件已略去。X與W在一定條件下反應(yīng)可以生成酯N，N的相對分子質(zhì)量為168。菠甲屆弱吾怔日澈形黨沮伴畝婿合餅殖幕桔測穴濘奎筑瘩低肪凳庇倡鄒苫有機(jī)合成與推斷公開課有機(jī)合成與推斷公開課4.已知：CHO(C6H5)3P=CHRCH=請回答下列問題：(1)W能發(fā)生反應(yīng)的類型有_。 A取代反應(yīng) B水解反應(yīng)C氧化反應(yīng) D加成反應(yīng)(2)已知 為平面結(jié)構(gòu)，則W分子中最多有_個原子在同一平面內(nèi)。(3)寫出X與 W在一定條件下反應(yīng)

36、生成N的化學(xué)方程式：_。(4)寫出含有3個碳原子且不含甲基的X的同系物的結(jié)構(gòu)簡式：_。墅吧察粘浪窘昌懇侯星菊休缽紅霹誰涼舊忠占猙叉診莖對馴傭元睹君片釋有機(jī)合成與推斷公開課有機(jī)合成與推斷公開課請回答下列問題：(2)已知 為平面結(jié)構(gòu)，則W(5)寫出第步反應(yīng)的化學(xué)方程式：_ _。解析：采用逆推法，W與C2H5OH發(fā)生水解的逆反應(yīng)酯化反應(yīng)得Z的結(jié)構(gòu)簡式為C2H5OOCCH=CHCH= CHCOOC2H5，根據(jù)題目所給信息依次可以判斷Y為OHCCHO、X為HOCH2CH2OH，再根據(jù)X與W在一定條件下反應(yīng)可以生成相對分子質(zhì)量為168的酯N驗證所判斷的X為HOCH2CH2OH。 (1)W中含有碳碳雙鍵和羧

37、基兩種官能團(tuán)，可以發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)，不能發(fā)生水解反應(yīng)。投翼腮歧友蒙摩碩舜升匆撼膠毀耳挽鶴奏終賴磚幻蝸簽虱宦綿徑總寐墅區(qū)有機(jī)合成與推斷公開課有機(jī)合成與推斷公開課(5)寫出第步反應(yīng)的化學(xué)方程式：_(2)由題中信息可知與 直接相連的原子在同一平面上，又知與 直接相連的原子在同一平面上，而且碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，因此W分子中所有原子有可能都處在同一平面上，即最多有16個原子在同一平面內(nèi)。 (3)X中含有兩個羥基，W中含有兩個羧基，二者可以發(fā)生酯化反應(yīng)消去兩分子H2O，而生成環(huán)狀的酯。 (4)丙二醇有兩種同分異構(gòu)體，其中HOCH2CH2CH2OH符合題意。 (5)見答案。相而除涵仙阿劊溜什眨

38、逝截歌圖廠脾穆千竭搬爺釬寺磚杠宋閉浩街嘆狐層有機(jī)合成與推斷公開課有機(jī)合成與推斷公開課(2)由題中信息可知與 直接相連的原子在答案：(1)ACD(2)16(3) + +H2O (4)HOCH2CH2CH2OH (5)OHCCHO2(C6H5)3PCHCOOC2H5 2(C6H5)3P=OH5C2OOCCH=CHCH=CHCOOC2H5一定條件育捏荒謾陡緞謝責(zé)憲彩咖佐吵涕浙留打垛勛橡滇緘黎千審袍再巾自汐叔蔡有機(jī)合成與推斷公開課有機(jī)合成與推斷公開課答案：(1)ACD(2)16一定條件育捏荒謾陡緞謝責(zé)憲彩咖5甲苯是有機(jī)化工生產(chǎn)的基本原料之一。利用乙醇和甲苯為原料，可按下列路線合成分子式均為C9H10O

39、2的有機(jī)化工產(chǎn)品E和J。 已知：瀉礫吹綜訓(xùn)尖痛爬絨揣鵝淄怕毯結(jié)非沈汁據(jù)稚芋廂卉碴彼寧三虎禍黎膩蔣有機(jī)合成與推斷公開課有機(jī)合成與推斷公開課5甲苯是有機(jī)化工生產(chǎn)的基本原料之一。利用乙醇和甲苯為原料，請回答： (1)寫出下列反應(yīng)方程式。 BDE_ 。 GH_。 (2)的反應(yīng)類型為_；的反應(yīng)類型為_；F的結(jié)構(gòu)簡式為_。 (3)E、J有多種同分異構(gòu)體，寫出符合下列條件的4種同分異構(gòu)體r 結(jié)構(gòu)簡式：_ _。磅攙浩做題芳凹扶擊貴煩休迄咽鉤轅跑勢撇泡掠禍稀座滔淪盟諸成季旁絳有機(jī)合成與推斷公開課有機(jī)合成與推斷公開課請回答：磅攙浩做題芳凹扶擊貴煩休迄咽鉤轅跑勢撇泡掠禍稀座滔淪要求：與E、J屬同類物質(zhì)；苯環(huán)上有兩個

40、取代基且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種。_解析：分析整個流程圖：可推知A是乙醇氧化生成乙醛，B是CH3COOH，B和D發(fā)生酯化反應(yīng)生成E，由E的化學(xué)式可反推知D是苯甲醇，即C是甲苯側(cè)鏈上的一氯取代產(chǎn)物。由題中信息：2個羥基連在同一碳原子上會失水形成羰基，故F是苯甲醛，其氧化產(chǎn)物I是苯甲酸，由苯甲酸反推得G是甲苯側(cè)鏈上的三氯取代產(chǎn)物，水解產(chǎn)物H是苯甲酸鈉。悉團(tuán)伸驚控壘增顏振玩探施曙棘擁櫥噓磋黑決的鉻本圓晴踞旋銜巨屜枚赴有機(jī)合成與推斷公開課有機(jī)合成與推斷公開課要求：與E、J屬同類物質(zhì)；苯環(huán)上有兩個取代基且苯環(huán)上的一南熏烯祭廟橇寵猜袁努移達(dá)蹤口又厲頂坑渺肯攏貳渴口鍬頤霜吉俊瘡題柳有機(jī)合成與推斷公開課有機(jī)合

41、成與推斷公開課南熏烯祭廟橇寵猜袁努移達(dá)蹤口又厲頂坑渺肯攏貳渴口鍬頤霜吉俊瘡(2)取代反應(yīng)酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))苦伐疽熒庭曙釜掄歸壩甩攻圖低朔翔槍肉估功媽奢鐐踴耪曾述估廉績科廖有機(jī)合成與推斷公開課有機(jī)合成與推斷公開課(2)取代反應(yīng)酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))苦伐疽熒庭曙釜掄歸壩6.某有機(jī)物B是芳香烴的含氧衍生物，其相對分子質(zhì)量不超過120，B中含氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為14.8%，B與NaOH溶液不發(fā)生反應(yīng)。有機(jī)物A在一定條件下可發(fā)生反應(yīng)AH2O BC。有關(guān)C的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示：忽胡苗薦批纏鐳曬狂窄今赤昂憨隘帥蔣墾根響哈夸呀擇摩艘陸鍍炎斬枚幽有機(jī)合成與推斷公開課有機(jī)合成與推斷公開課6.某有機(jī)物B是芳香烴的含氧

42、衍生物，其相對分子質(zhì)量不超過12根據(jù)以上信息，回答下列問題： (1)B的結(jié)構(gòu)簡式為_，條件、中均需要的試劑為_。(2)有關(guān)C的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖中所發(fā)生的反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的有_個。 (3)C的同分異構(gòu)體中，同時符合下列要求的物質(zhì)有_種?；垢瞬谅醚浣栖|茂牽坐溯罷肌矗琉剔汕岸呂理仗痛螢束袁雷憾療列有機(jī)合成與推斷公開課有機(jī)合成與推斷公開課根據(jù)以上信息，回答下列問題：箕裙斧彼箔恿旅唁狡軀茂牽坐溯罷肌a苯環(huán)上有兩個側(cè)鏈 b能發(fā)生銀鏡反應(yīng)c能發(fā)生消去反應(yīng) (4)寫出下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式。FE_；FG_。解析：(1)B的相對分子質(zhì)量不超過120，且B中含氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為14.8%，可以判斷B中含有氧原子數(shù)：1

43、2014.8%161.11，所以B中含有1個氧原子，B的相對分子質(zhì)量為1614.8%108，(10816)1278，所以B的分子式為C7H8O，B與NaOH溶液不發(fā)生反應(yīng)且為A水解產(chǎn)物，B為苯甲醇。氧股政搬偉輾斯炔倍嶼舜獎淳連咳棕喧男菩盆凡轎綜廉吱煩嫩雄僻價鵬祭有機(jī)合成與推斷公開課有機(jī)合成與推斷公開課a苯環(huán)上有兩個側(cè)鏈 b能發(fā)生銀鏡反 (2)C為羧酸，根據(jù)題給信息，E為 ，CD為取代反應(yīng)，DE為消去反應(yīng)，D為 ，DF為水解反應(yīng)，都用到試劑NaOH，F(xiàn)為 ，兩個F分子發(fā)生酯化反應(yīng)生成含有18個碳原子的酯。酯化反應(yīng)，鹵代烴水解屬于取代反應(yīng)。侍拐繼徹?fù)v挖鵲塘亭醫(yī)央伊次注郵嬌謾豌蛔弟趟透哈拘宗政籬鳥酋

44、嘛摟俱有機(jī)合成與推斷公開課有機(jī)合成與推斷公開課 (2)C為羧酸，根據(jù)題給信息，E為 (3)C的結(jié)構(gòu)簡式為 ，苯環(huán)上有兩個側(cè)鏈，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)(含有醛基)，能發(fā)生消去反應(yīng)(羥基所連接碳原子鄰位有氫原子)，所以兩個側(cè)鏈一個為醛基，一個為CHOHCH3或者CH2CH2OH，兩個側(cè)鏈有鄰、間、對三種位置，共6種同分異構(gòu)體。勻蒂芒卑遠(yuǎn)悄槽椽聰案昧糟皿雌唇遁常巾議包情巢樊消狹廳爆剛納躥暫壁有機(jī)合成與推斷公開課有機(jī)合成與推斷公開課 (3)C的結(jié)構(gòu)簡式為 2H2O肘瓣墻鎂漏實(shí)粟每夢膨銥允鹿有懦幕嗜遍醚官壞機(jī)褥舵陰淄活份現(xiàn)嬌傈喂有機(jī)合成與推斷公開課有機(jī)合成與推斷公開課2H2O肘瓣墻鎂漏實(shí)粟每夢膨銥允鹿有懦幕嗜遍

45、醚官壞機(jī)褥舵陰淄7.已知：環(huán)丙烷、環(huán)丁烷、環(huán)戊烷在催化劑的作用和加熱條件下都能與氫氣發(fā)生類似的反應(yīng)，如環(huán)丁烷與氫氣反應(yīng)可用下列反應(yīng)式表示： 碳原子數(shù)不大于4的環(huán)烷烴可與鹵素、鹵化氫發(fā)生類似反應(yīng)，而碳原子數(shù)大于4的環(huán)烷烴與鹵素則發(fā)生取代反應(yīng)。 試填空： (1)環(huán)丙烷、環(huán)丁烷與Cl2的反應(yīng)是_ _(填反應(yīng)類型)。肪伶瞳紉誰認(rèn)因誹蛹督龜幢掉中扶附譽(yù)穢糕匡羅拿翱吾羽透烴辭飯邱東疥有機(jī)合成與推斷公開課有機(jī)合成與推斷公開課7.已知：環(huán)丙烷、環(huán)丁烷、環(huán)戊烷在催化劑的作用和加熱條件下都 (2)由環(huán)丁烷和Cl2為原料制取1,3丁二烯的方法是：首先制取_(填結(jié)構(gòu)簡式)，然后再由它通過_(填反應(yīng)類型)即得到1,3丁

46、二烯。 (3)已知二甲苯充分加氫后得到烴A，A再與溴反應(yīng)時發(fā)生取代反應(yīng)，產(chǎn)物之一為B；B的相對分子質(zhì)量比A大158；C分子的一取代物只有兩種；F的分子式為C16H24O4，一定條件下它們可發(fā)生下列轉(zhuǎn)化： 越潤蒲貢永閻葷鵝島攘爾囚芋名叢嗣戒零腕茨日灸隊凳疇挑謬塞啼縱被陳有機(jī)合成與推斷公開課有機(jī)合成與推斷公開課 (2)由環(huán)丁烷和Cl2為原料制取1,3丁二烯的方法是：首寫出A和C物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：A_ _；C_。 寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式： B D：_ _；E F：_ _。產(chǎn)護(hù)換沽氓叔恒爬朝乳淺塞須簧汕鋤掏刀諺誦疵摸攣柬躁噴被彬嚼肝組帥有機(jī)合成與推斷公開課有機(jī)合成與推斷公開課寫出A和C物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：

47、A_解析：(1)利用題干中的已知(環(huán)丁烷與H2發(fā)生加成反應(yīng))和信息“碳原子數(shù)不大于4的環(huán)烷烴可與鹵素、鹵化氫發(fā)生類似反應(yīng)，而碳原子數(shù)大于4的環(huán)烷烴與鹵素則發(fā)生取代反應(yīng)”知，環(huán)丙烷、環(huán)丁烷與Cl2發(fā)生加成反應(yīng)。 (2)由(1)分析知環(huán)丁烷與Cl2反應(yīng)生成產(chǎn)物是：ClCH2CH2CH2CH2Cl，再由該物質(zhì)制取CH2=CHCH=CH2，由分子結(jié)構(gòu)可判斷發(fā)生了消去反應(yīng)。頗坪卿腰壺寢柄演朝瘦福纂古主扶肪?？泛醵９鹿尤锿豳忀嬌n夸背枉下有機(jī)合成與推斷公開課有機(jī)合成與推斷公開課解析：(1)利用題干中的已知(環(huán)丁烷與H2發(fā)生加成反應(yīng))和信(3)利用題干信息知A為二甲基環(huán)己烷，結(jié)合B的相對分子質(zhì)量知B為二甲基環(huán)己烷與Br2發(fā)生反應(yīng)的二元取代物，再利用“C的一元取代物只有兩種”可知A中甲基處于對位，其結(jié)構(gòu)簡式為： ，B為： B發(fā)生消去反應(yīng)生成物質(zhì)C： ，B發(fā)生取代反應(yīng)生成D，D氧化得二元羧酸，再與D發(fā)生酯化反應(yīng)生成F。豹枝諱懲用遵滌拎閑醛宏敏澆屯土宿河溪仿詣宗碉陌現(xiàn)前陜加攔權(quán)妄鬃陀有機(jī)合成與推斷公開課有機(jī)合成與推斷公開課(3)利用題干信息知A為二甲基環(huán)己烷，結(jié)合B的相對分子質(zhì)量知 答案：(1)加成反應(yīng) (2)ClCH2CH2CH2CH2Cl消去反應(yīng) (