最新高中生物必修二第5章測試題(精選)

1、第5章 檢測試題(時間:45分鐘 總分值:100分)一、選擇題(此題共15小題,每題4分,共60分。每題給出的四個選項中只有一個最符合題目要求) 1.(原創(chuàng)題)2023年8月世界大學生夏季運動會在深圳點燃圣火,年輕的體育健兒在夢想的舞臺上展示了自己的風采,對運發(fā)動來說,他們可以通過練習來提高速度和開展力量,但是并不能傳遞給下一代,原因是() A.肌細胞不能攜帶遺傳信息 B.體細胞發(fā)生的突變不能遺傳 C.生殖細胞沒有攜帶全套遺傳信息 D.DNA堿基序列不因鍛煉而改變 2.以下有關(guān)生物變異的表達,不正確的是() A.非同源染色體間片段的交換會導致染色體結(jié)構(gòu)變異 B.有絲分裂后期姐妹染色單體不別離會

2、導致染色體數(shù)目變異 C.同源染色體上非姐妹染色單體交叉互換會導致基因重組 D.基因結(jié)構(gòu)中某一堿基對的替換必然會導致生物性狀的改變 3.以下關(guān)于基因重組的說法中,不正確的是()A.基因重組是形成生物多樣性的重要原因之一 B.基因重組能夠產(chǎn)生多種表現(xiàn)型 C.基因重組可以發(fā)生在酵母菌進行出芽生殖時 D.一對同源染色體的非姐妹染色單體上的基因可以發(fā)生重組 4.在自然界中,生物變異處處發(fā)生,下面是幾個變異的例子:動物細胞在分裂過程中突破“死亡的界限成為具有不死性的癌細胞;R型活細菌與S型細菌的DNA混合后轉(zhuǎn)化為S型活細菌;某同卵雙胞胎兄弟,哥哥長期在野外工作,弟弟長期在室內(nèi)工作,哥哥與弟弟相比臉色較黑。

3、上述四種變異的來源依次是() A.基因突變、基因重組、環(huán)境改變 B.基因重組、基因突變、環(huán)境改變 C.基因突變、基因重組、基因突變 D.基因突變、染色體變異、環(huán)境改變 5.圖1顯示出某物種的三條染色體及其上排列著的基因(圖中字母所示)。試判斷圖2列出的(1)、(2)、(3)、(4)四種變化依次屬于以下變異中的() 色體結(jié)構(gòu)變異 染色體數(shù)目變異 基因重組 基因突變 A. B. C. D. 6.(原創(chuàng)題)以下關(guān)于減數(shù)分裂和遺傳變異的表達中,錯誤的是() A.基因的別離和自由組合的根底是減數(shù)第一次分裂后期的同源染色體的別離和非同源染色體的自由組合 B.減數(shù)分裂過程可能發(fā)生的變異有基因突變、基因重組和

4、染色體變異三種 C.減數(shù)別離過程發(fā)生的基因突變傳遞給后代的時機大于有絲分裂過程發(fā)生的基因突變傳遞給后代的時機 D.一個性染色體組成為XXY的男子,其性染色體異常只與其母親有關(guān) 7.以下關(guān)于染色體變異和基因突變的主要區(qū)別的表達,錯誤的是() A.染色體結(jié)構(gòu)變異是染色體的一個片段增加或缺失或替換等,而基因突變那么是DNA分子堿基對的替換、增添和缺失 B.原核生物和真核生物均可發(fā)生基因突變,而只有真核生物能發(fā)生染色體變異 C.基因突變一般是微小突變,對生物體影響較小,而染色體結(jié)構(gòu)變異是較大的變異,對生物體影響較大 D.兩者都能改變生物的基因型 8.(原創(chuàng)題)苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸羥化酶的合成受阻,

5、從而引起苯丙氨酸代謝障礙所致,因而患者尿中排出大量的苯丙酮酸等代謝產(chǎn)物,使尿有一種特殊的臭味,當基因型為PP時表現(xiàn)為苯丙酮尿癥,而基因型為Pp(雜合子)的個體在一定程度上也會表現(xiàn)出來。醫(yī)生讓被檢測者口服苯丙氨酸溶液,4 h后測定該人血漿中苯丙氨酸的含量,以下曲線正確的是()9.(2023年江陰學業(yè)水平模擬)培育無子西瓜所依據(jù)的遺傳學原理是() A.基因自由組合 B.基因突變 C.染色體數(shù)目變異 D.染色體結(jié)構(gòu)變異 10.(2023年江蘇學業(yè)水平模擬)長期接觸到X射線的人群,他(她)們的后代中遺傳病的發(fā)病率明顯提高,其主要原因是這一人群的生殖細胞很可能發(fā)生了() A.基因重組 B.基因別離 C.

6、基因互換 D.基因突變 11.(2023年溫州月考):細胞畸變率(%)=畸變細胞數(shù)/細胞總數(shù)100%。如圖表示在不同處理時間內(nèi)不同濃度的秋水仙素溶液對黑麥根尖細胞畸變率的影響。以下說法正確的是() A.秋水仙素的濃度越高,黑麥根尖細胞畸變率越高 B.黑麥根尖細胞畸變率與秋水仙素的作用時間呈正相關(guān) C.濃度為0.05%和0.25%的秋水仙素均有致畸作用 D.秋水仙素引起細胞畸變的時間為細胞分裂的間期 12.(2023年遵義月考)以下與遺傳變異有關(guān)的表達,正確的是() A.三倍體西瓜不能形成正常的配子,是因為秋水仙素抑制紡錘體的形成 B.XY型生物體細胞中的X和Y染色體在細胞增殖過程中會發(fā)生聯(lián)會現(xiàn)

7、象 C.基因突變、基因重組都能夠豐富種群的基因種類 D.利用二倍體植物的花藥經(jīng)離體培養(yǎng)得到的植株是高度不育的單倍體 13.(2023年新鄉(xiāng)期末)有絲分裂和減數(shù)分裂均對生物的遺傳和變異具有重要的意義,以下相關(guān)表達中錯誤的是() A.有絲分裂和減數(shù)分裂都要進行DNA的復制,所以均可能產(chǎn)生基因突變B.無論是有絲分裂還是減數(shù)分裂,都要進行著絲點的分裂,導致染色體數(shù)目暫時加倍 C.減數(shù)分裂能產(chǎn)生基因重組,但有絲分裂不能 D.無論是有絲分裂還是減數(shù)分裂都具有一定的周期,所以都具有細胞周期14.對于人類的某些遺傳病,在被調(diào)查的假設(shè)干家庭中發(fā)病情況如下表。據(jù)此推斷,最符合遺傳根本規(guī)律的一項為哪一項()注:每類

8、家庭人數(shù)150200人,表中“+為病癥表現(xiàn)者,“-為正常表現(xiàn)者。 A.第類調(diào)查結(jié)果說明,此病一定屬于X染色體顯性遺傳病 B.第類調(diào)查結(jié)果說明,此病一定屬于常染色體隱性遺傳病 C.第類調(diào)查結(jié)果說明,此病一定屬于隱性遺傳病 D.第類調(diào)查結(jié)果說明,此病一定屬于隱性遺傳病 15.(原創(chuàng)題)低磷酸脂酶癥是一種單基因遺傳病。某生物興趣小組對某家系進行調(diào)查,并繪制系譜圖如下。以下相關(guān)表達不正確的是() A.該病是常染色體隱性遺傳病 B.4攜帶致病基因的概率是1 C.假設(shè)8與9婚配,生患病孩子的概率為1/11 D.假設(shè)10與7婚配,生正常男孩的概率是1/4 二、非選擇題(此題共4小題,共40分) 16.(10

9、分)血紅蛋白異常會產(chǎn)生貧血病癥,結(jié)合減數(shù)分裂過程的曲線圖和細胞分裂圖。答復以下問題:(1)血紅蛋白發(fā)生異常變化的根本原因 是, 此種變異一般發(fā)生于甲圖中階段,此種變異一般最大的特點是能產(chǎn)生。 (2)基因重組可以發(fā)生于乙圖中時期,除此之外還有可能發(fā)生于。 解析:(1)蛋白質(zhì)的合成是由基因控制的,所以蛋白質(zhì)變化的根本原因是相應基因發(fā)生了變化,屬于基因突變,它一般發(fā)生于細胞分裂間期的DNA復制時,基因突變的結(jié)果是能夠產(chǎn)生新的基因。 (2)基因重組有兩種類型,均發(fā)生于減數(shù)分裂過程中,即減數(shù)第一次分裂后期的非同源染色體的自由組合和減數(shù)第一次分裂四分體時期的交叉互換。 17.(9分)(原創(chuàng)題)某動物基因型

10、為AaBbCc,如圖表示該動物體內(nèi)的一組細胞分裂圖像,請據(jù)圖答復以下問題: (1)丙細胞形成的方式是,所處的時期是,其分裂結(jié)束形成種細胞。 (2)乙細胞所處時期的特點是,該細胞內(nèi)有個染色體組。 (3)丁細胞表示的變異方式是,戊細胞產(chǎn)生的原因可能是 。 (4)根據(jù)細胞分裂圖像,(“能或“不能)判斷該動物的性別,理由是 。 18.(10分)如圖表示一些細胞中所含的染色體,據(jù)圖完成以下問題: (1)圖A所示是含個染色體組的體細胞。每個染色體組有 條染色體。 (2)圖C所示細胞的生物是倍體,其中含有對同源染色體。 (3)圖D表示一個有性生殖細胞,這是由倍體生物經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的,內(nèi)含個染色體組。 (4)

11、圖B假設(shè)表示一個有性生殖細胞,它是由倍體生物經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的,由該生殖細胞直接發(fā)育成的個體是倍體。每個染色體組含條染色體。 (5)圖A的分裂后期包括個染色體組。 19.(2023年唐山月考)(11分)遺傳病是威脅人類健康的一個重要因素。甲圖為某種單基因遺傳病(相關(guān)基因用A、a表示)的局部遺傳系譜圖,其中7個體的一個精原細胞形成精子的過程如乙圖所示。請分析答復以下問題(1)據(jù)甲圖分析,該遺傳病最可能是由位于染色體上的性基因控制的。圖中6的基因型是 。 (2)乙圖中細胞的名稱為 ,假設(shè)細胞處于減數(shù)第二次分裂中期,此時細胞中含 個染色體組。 (3)甲圖中7個體色覺正常,他與一表現(xiàn)正常的女性婚配后生下

12、一個患此遺傳病且色盲(相關(guān)基因用B和b表示)的孩子,孩子的性別為 性。孩子是由乙圖中的與卵細胞結(jié)合成的受精卵發(fā)育而來的,假設(shè)該卵細胞與乙圖中的結(jié)合,那么此受精卵發(fā)育成的個體的基因型是。假設(shè)這對夫婦再生一個孩子,表現(xiàn)正常的概率為。 (4)假設(shè)上述(3)中的7個體的一個精原細胞在減數(shù)第一次分裂過程中性染色體沒有別離,減數(shù)第二次分裂正常,那么此細胞產(chǎn)生的精子的基因組成為 。 三、拓展題 20.某種遺傳病是由一對等位基因引起的,但是不知道致病基因的位置,所以發(fā)動全體學生參與該遺傳病的調(diào)查。為調(diào)查得科學準確,請你為該校學生設(shè)計調(diào)查步驟,并分析致病基因的位置。 (1)調(diào)查步驟: 確定要調(diào)查的遺傳病,掌握其

13、病癥及表現(xiàn);計記錄表格及調(diào)查要點如下: 多個小組調(diào)查,獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù); 匯總總結(jié),分析結(jié)果。(2)答復以下問題: 請在表格中的相應位置填出可能的雙親性狀。 假設(shè)男女患病比例相等,且發(fā)病率較低,可能是遺傳病。 男女患病比例不等,且男多于女,可能是伴X隱性遺傳病。 男女患病比例不等,且女多于男,可能是遺傳病。 假設(shè)只有男性患病,可能是遺傳病。 假設(shè)男女患病比例相等且發(fā)病率較高,可能是常染色體顯性遺傳病。 第5章 檢測試題答案1、D解析:肌細胞有細胞核能攜帶遺傳信息;基因突變多數(shù)有害且頻率低,而運發(fā)動速度和力量的開展不是基因突變的結(jié)果;速度和力量是后天鍛煉的結(jié)果并不會改變基因。2、D解析:

14、非同源染色體間片段的交換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位;有絲分裂后期姐妹染色單體不別離會導致染色體數(shù)目變異;同源染色體非姐妹染色單體間的交叉互換屬于基因重組;基因中某一堿基對的增添、缺失和改變,不一定會導致生物性狀的改變。 3、C解析:基因重組可導致出現(xiàn)新的基因型,進而出現(xiàn)新性狀,它發(fā)生在有性生殖過程中,而出芽生殖為無性生殖。同源染色體上的非姐妹染色單體上的基因可發(fā)生交叉互換,屬于基因重組。4、A解析:細胞發(fā)生帶癌變特點的基因突變,而成為不死性細胞。R型活細菌轉(zhuǎn)化為S型活細菌是S型細菌的DNA進入R型活細菌,并與其DNA發(fā)生重組。同卵雙胞胎兄弟的遺傳物質(zhì)完全相同,其變異是由外界環(huán)境引起的。5、B解

15、析:(1)中染色體缺少了O、B、q三個基因,使染色體上基因數(shù)目改變,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異;(2)中兩條染色體的同源區(qū)段發(fā)生了基因的交換,屬于基因重組;(3)中只有“M變成“m基因,屬于基因突變;(4)中兩條非同源染色體發(fā)生了互換,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。6、D解析:全面了解減數(shù)分裂與遺傳和變異的關(guān)系是解答此題的關(guān)鍵。孟德爾遺傳定律的細胞學根底就是減數(shù)第一次分裂后期染色體的行為變化(同源染色體的別離與非同源染色體的自由組合)。三種可遺傳的變異在減數(shù)分裂過程中均可以發(fā)生。一個性染色體組成為XXY的男子,其染色體異常的原因可能有:一是其父親形成異常精子(XY),二是其母親形成異常卵細胞(XX),所以D錯誤

16、。 7、C解析:染色體結(jié)構(gòu)變異是染色體片段的變化。基因突變是DNA分子堿基對的變化,相比之下基因突變是微小變化,但對生物體的影響不一定小,如突變出致死基因,可能使生物個體死亡,所以基因突變可以大幅度改變生物性狀。8、B解析:苯丙酮尿癥是由一種隱性致病基因引起的單基因遺傳病,而一些人是該致病基因的攜帶者,雖然表現(xiàn)正常,但該隱性致病基因引起的效應在一定程度上會有所表現(xiàn),應選B項。09、C解析:培育無子西瓜是通過二倍體西瓜與四倍體西瓜進行雜交,獲得三倍體種子,再進行種植獲得的,所以屬于染色體數(shù)目變異。10、D解析:長期接觸X射線容易發(fā)生基因突變,假設(shè)生殖細胞發(fā)生基因突變那么傳給后代的概率大大增加。1

17、1、C解析:從坐標曲線中可以看出,影響細胞畸變率上下的因素有秋水仙素濃度和處理時間。在一定范圍內(nèi)隨著秋水仙素濃度的增大,畸變率升高,但超過一定濃度后,隨著秋水仙素濃度的升高細胞畸變率卻降低。細胞畸變率并非與處理時間成正相關(guān)。這里的細胞畸變是染色體變異(可在顯微鏡下觀察到),原理是秋水仙素抑制細胞分裂前期紡錘體的形成,使后期染色體加倍后不能分開。 12、D解析:三倍體西瓜不能形成正常的配子,是因為減數(shù)分裂時聯(lián)會紊亂;體細胞通過有絲分裂增殖,不發(fā)生同源染色體的配對;基因重組不改變種群的基因種類;二倍體植物的單倍體含一個染色體組,不含同源染色體,是高度不育的。13、D解析:有絲分裂可以產(chǎn)生基因突變和

18、染色體變異,但不能產(chǎn)生基因重組,基因重組只能發(fā)生在減數(shù)分裂過程。在有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期,都要發(fā)生著絲點的分裂,暫時導致染色體的數(shù)目加倍。只有連續(xù)進行分裂的細胞才具有細胞周期,減數(shù)分裂無細胞周期,所以D錯。14、D解析:在第類調(diào)查中,母親正常而兒子患病,因此,這種病不可能是X染色體顯性遺傳病;第類調(diào)查的結(jié)果,不能確定此病的遺傳方式;第類調(diào)查結(jié)果,不能確定此病遺傳方式的顯、隱性;第類調(diào)查發(fā)現(xiàn),父母表現(xiàn)正常,但生出患病的后代,此病一定屬于隱性遺傳病。15、C解析:由3號與4號均正常,所生女兒患病,可推斷低磷酸脂酶癥屬于常染色體隱性遺傳病。7號患病為aa,那么4號為Aa,一定攜帶致病基因a

19、;5號患病為aa,那么9號、10號均為Aa。假設(shè)10與7婚配,即Aaaa1/2Aa、1/2aa,生正常男孩的概率是1/21/2=1/4;8號為1/3AA、2/3Aa,假設(shè)8與9婚配,即(1/3AA、2/3Aa)Aa,生患病孩子的概率為2/31/4=1/6。16、答案:(1)控制血紅蛋白合成的基因發(fā)生突變 23 新基因 (2)C 減數(shù)第一次分裂的后期17、解析:(1)根據(jù)圖中信息可判斷,丙細胞的形成方式為減數(shù)分裂,細胞內(nèi)不含同源染色體,且染色體移向兩極,那么所處時期為減數(shù)第二次分裂后期,分裂后形成1種細胞;(2)乙細胞的形成方式為有絲分裂,處于有絲分裂中期,著絲點排列在赤道板上,此時同形態(tài)的染色

20、體有兩條,為2個染色體組;(3)丁細胞與正常配子細胞相比,多一條染色體,應屬于染色體變異,戊細胞為減數(shù)第二次分裂后期,分開的是染色單體,上面的基因應該相同,出現(xiàn)A、a,那么可能為基因突變或減數(shù)第一次分裂的四分體時期發(fā)生了交叉互換;(4)丙細胞處于減數(shù)第二次分裂后期,細胞均等分裂,可為極體或次級精母細胞,故不能確定該動物的性別。 答案:(1)減數(shù)分裂 減數(shù)第二次分裂后期(或減后期) 1 (2)著絲點排列在赤道板上 2 (3)染色體變異(或染色體數(shù)目變異) 基因突變或基因重組 (4)不能 丙細胞(或戊細胞)處于減數(shù)第二次分裂后期,細胞均等分裂,可為極體或次級精母細胞18、解析:此題考查單倍體與多倍體的相關(guān)內(nèi)容,重在考查識圖、分析能力。圖A中染色體是兩兩相同的,故含有兩個染色體組,并且每個染色體組中有兩條染色體;圖B中染色體每三個是相同的,故為三倍體,但如果此生物個體是由配子直接發(fā)育成的生物個體,那么稱為單倍體;圖C中染色體兩兩相同,故有兩個染色體組,每個染色體組中有三條染色體,有三對同源染色體;D圖中染色體形態(tài)大小各不相同