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1、2021-2022學(xué)年高考化學(xué)模擬試卷考生須知:1全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2請(qǐng)用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。3保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、用滴有酚酞和氯化鈉溶液濕潤(rùn)的濾紙分別做甲、乙兩個(gè)實(shí)驗(yàn),下列判斷錯(cuò)誤的是( )Ab極附近有氣泡冒出Bd極附近出現(xiàn)紅色Ca、c極上都發(fā)生氧化反應(yīng)D甲中鐵棒比乙中鐵棒更易腐蝕2、從古至今化學(xué)與生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。
2、下列說法正確的是( )A喝補(bǔ)鐵劑(含F(xiàn)e2+)時(shí),加服維生素C效果更好,因維生素C具有氧化性B漢代燒制岀“明如鏡、聲如馨”的瓷器,其主要原料為石灰石C“司南之杓(勺),投之于地,其柢(勺柄)指南”,司南中的“杓”含F(xiàn)e2O3D港珠澳大橋采用超高分子聚乙烯纖維吊繩,其商品名為“力綸”是有機(jī)高分子化合物3、根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象結(jié)論A向苯酚濁液中滴加Na2CO3溶液,濁液變清苯酚的酸性強(qiáng)于H2CO3的酸性B將溴乙烷和氫氧化鈉的乙醇溶液共熱后產(chǎn)生的氣體通入溴的四氯化碳溶液,溶液褪色溴乙烷發(fā)生消去反應(yīng)CSO2通入KMnOSO2D向NaC1、NaI的混合稀溶液中滴入
3、少量稀AgNO3KAABBCCDD4、常溫下,向l L pH=l0的NaOH溶液中持續(xù)通入CO2。通入CO2的體積(y)與溶液中水電離出的c(OH-)的關(guān)系如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是Aa點(diǎn)溶液中:水電離出的c(H+)=110-10molL-1Bb點(diǎn)溶液中:c(H+)=110-7molL-1Cc點(diǎn)溶液中:c(Na+)c(HCO3-)c(CO32-)Dd點(diǎn)溶液中:c(Na+)=2c(CO32-)+c(HCO3-)5、實(shí)驗(yàn)室用 NH4Cl、鹽酸、NaClO2 為原料制備 ClO2 的過程如下圖所示,下列說法不正確的是AX 中大量存在的陰離子有 Cl-和 OH-BNCl3 的鍵角比 CH4 的鍵角大C
4、NaClO2 變成 ClO2 發(fā)生了氧化反應(yīng)D制取 3 mol ClO2 至少需要 0.5mol NH4Cl6、下列說法正確的是( )A液氯可以儲(chǔ)存在鋼瓶中B工業(yè)制鎂時(shí),直接向海水中加Ca(OH)2溶液以制取Mg(OH)2C用硫酸清洗鍋爐后的水垢D在水泥回轉(zhuǎn)窖中用石灰石、純堿、黏土為原料制造水泥7、下列有關(guān)化學(xué)反應(yīng)的敘述不正確的是A鐵在熱的濃硝酸中鈍化BAlCl3溶液中通入過量NH3生成Al(OH)3沉淀C向FeCl3溶液中加入少量銅粉,銅粉溶解D向苯酚濁液中滴入Na2CO3溶液,溶液變澄清8、短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次遞增,a、b、c、d、e、f是由這些元素成的化合物,d是淡黃色
5、粉末,m為元素Y的單質(zhì),通常為無(wú)色無(wú)味的氣體。上述物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是 A簡(jiǎn)單離子半徑:ZXD由上述4種元素組成的化合物的水溶液一定顯酸性9、下列有關(guān)描述中,合理的是A用新制氫氧化銅懸濁液能夠區(qū)別葡萄糖溶液和乙醛溶液B洗滌葡萄糖還原銀氨溶液在試管內(nèi)壁產(chǎn)生的銀:先用氨水溶洗、再用水清洗C裂化汽油和四氯化碳都難溶于水,都可用于從溴水中萃取溴D為將氨基酸混合物分離開,可以通過調(diào)節(jié)混合溶液pH,從而析出晶體,進(jìn)行分離。10、下列說法正確的是A多糖、油脂、蛋白質(zhì)均為高分子化合物B淀粉和纖維素水解的最終產(chǎn)物均為葡萄糖C可用酸性 KMnO4 溶液鑒別苯和環(huán)己烷D分離溴苯和苯的混合物:加入
6、 NaOH 溶液分液11、核能的和平利用對(duì)于完成“節(jié)能減排”的目標(biāo)有著非常重要的意義。尤其是核聚變,因其釋放能量大,無(wú)污染,成為當(dāng)前研究的一個(gè)熱門課題。其反應(yīng)原理為。下列說法中正確的是( )AD和T是質(zhì)量數(shù)不同,質(zhì)子數(shù)相同的氫的兩種元素B通常所說的氫元素是指 C、是氫的三種核素,互為同位素D這個(gè)反應(yīng)既是核反應(yīng),也是化學(xué)反應(yīng)12、我國(guó)科學(xué)家設(shè)計(jì)出一種可將光能轉(zhuǎn)化為電能和化學(xué)能的天然氣脫硫裝置,如圖,利用該裝置可實(shí)現(xiàn):H2S+O2 H2O2 +S。已知甲池中發(fā)生轉(zhuǎn)化:。下列說法錯(cuò)誤的是A甲池碳棒上發(fā)生電極反應(yīng):AQ+2H+2e-H2AQB該裝置工作時(shí),溶液中的H+從甲池經(jīng)過全氟磺酸膜進(jìn)入乙池C甲池
7、處發(fā)生反應(yīng):O2+H2AQH2O2+AQD乙池處發(fā)生反應(yīng):H2S+I3-3I-+S+2H+13、克倫特羅是一種平喘藥,但被違法添加在飼料中,俗稱“瘦肉精”,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列有關(guān)“瘦肉精”的說法正確的是A它的分子式為C12H17N2Cl2OB它含有氨基、氯原子、碳碳雙鍵等官能團(tuán)C1mol克倫特羅最多能和3 molH2發(fā)生加成反應(yīng)D一定條件下它能發(fā)生水解反應(yīng)、酯化反應(yīng)、消去反應(yīng)、氧化反應(yīng)、加聚反應(yīng)等14、下列說法正確的是( )A氫鍵、分子間作用力、離子鍵、共價(jià)鍵都是微粒間的作用力。其中分子間作用力只影響物質(zhì)的熔沸點(diǎn)而不影響物質(zhì)的溶解性。B石墨烯是一種從石墨材料中用“撕裂”方法剝離出的單層碳原子
8、平面材料,用這種方法可以從C60、金剛石等中獲得“只有一層碳原子厚的碳薄片”也必將成為研究方向。C由“同溫度下等濃度的Na2CO3溶液比Na2SO3溶液的pH大”,可推知C比S的非金屬性弱。DH、S、O三種元素組成的物質(zhì)的水溶液與Na、S、O三種元素組成的物質(zhì)的水溶液混合可能會(huì)觀察到渾濁現(xiàn)象。15、某學(xué)習(xí)興趣小組通過2KClO3十H2C2O4CO2忄2ClO2K2CO3H2O制取高效消毒劑ClO2。下列說法正確的是AKClO3中的Cl被氧化BH2C2O4是氧化劑C氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為11D每生成1 mol ClO2轉(zhuǎn)移2 mol電子16、圖甲是一種利用微生物將廢水中的尿素(CO(
9、NH2)2)轉(zhuǎn)化為環(huán)境友好物質(zhì)的原電池裝置示意圖甲,利用該電池在圖乙裝置中的鐵上鍍銅。下列說法正確的是( )A圖乙中Fe電極應(yīng)與圖甲中Y相連接B圖甲中H+透過質(zhì)子交換膜由右向左移動(dòng)C圖甲中M電極反應(yīng)式:CO(NH2)2 +5H2O -14e = CO2+2NO2+14H+D當(dāng)圖甲中N電極消耗0.5 mol O2時(shí),圖乙中陰極增重64g17、下列實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和結(jié)論相對(duì)應(yīng)且正確的是AABBCCDD18、用化學(xué)沉淀法去除粗鹽中的雜質(zhì)離子,不需要的操作是( )A溶解B過濾C分液D蒸發(fā)19、化學(xué)與生產(chǎn)、生活及社會(huì)發(fā)展密切相關(guān),下列有關(guān)說法不正確的是A“血液透析”和“靜電除塵”利用了膠體的不同性質(zhì)B氨基酸在人
10、體中生成新的蛋白質(zhì)的反應(yīng)屬于縮聚反應(yīng)C從海水中提取物質(zhì)都必須通過化學(xué)反應(yīng)才能實(shí)現(xiàn)D在食品袋中放入盛有硅膠的透氣小袋,可防止食物受潮20、下列物質(zhì)的分離方法中,利用粒子大小差異的是A過濾豆?jié){B釀酒蒸餾C精油萃取D海水曬鹽AABBCCDD21、下列對(duì)化學(xué)用語(yǔ)的理解中正確的是( )A原子結(jié)構(gòu)示意圖:可以表示35Cl,也可以表示37ClB電子式:可以表示羥基,也可以表示氫氧根離子C比例模型:可以表示甲烷分子,也可以表示四氯化碳分子D結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(CH3)2CHOH:可以表示1-丙醇,也可以表示2-丙醇22、用短線“”表示共用電子對(duì),用“”表示未成鍵孤電子對(duì)的式子叫路易斯結(jié)構(gòu)式。R分子的路易斯結(jié)構(gòu)式可以表示
11、為則以下敘述錯(cuò)誤的是( )AR為三角錐形BR可以是BF3CR是極性分子D鍵角小于10928二、非選擇題(共84分)23、(14分)氯吡格雷是一種用于預(yù)防和治療因血小板高聚集引起的心、腦及其他動(dòng)脈循環(huán)障礙疾病的藥物。以A為原料合成該藥物的路線如圖:(1)A的化學(xué)名稱是_,C中的官能團(tuán)除了氯原子,其他官能團(tuán)名稱為_。(2)A分子中最少有_原子共面。(3)C生成D的反應(yīng)類型為_。(4)A與新制Cu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(5)物質(zhì)G是物質(zhì)A的同系物,比A多一個(gè)碳原子,符合以下條件的G的同分異構(gòu)體共有_種。除苯環(huán)之外無(wú)其他環(huán)狀結(jié)構(gòu);能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。苯環(huán)上有只有兩個(gè)取代基。其中核磁共振氫譜中有4
12、個(gè)吸收峰,且峰值比為2221的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(6)已知:,寫出以苯甲醇為有機(jī)原料制備化合物的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選)_。24、(12分)結(jié)晶玫瑰廣泛用于香料中,它的兩條合成路線如下圖所示:已知:兩個(gè)羥基同時(shí)連在同一碳原子上的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,會(huì)發(fā)生脫水反應(yīng):+H2O完成下列填空:(1)A的俗稱是_;D中官能團(tuán)的名稱是_;反應(yīng)的反應(yīng)類型是_。(2)寫出G與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式_。(3)已知:,則可推知反應(yīng)發(fā)生時(shí),會(huì)得到一種副產(chǎn)物,寫出該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。(4)G的同分異構(gòu)體L遇FeCl3溶液顯色,與足量濃溴水反應(yīng)未見白色沉淀產(chǎn)生,若L與NaOH的乙醇溶液共熱能反應(yīng),則共熱生成的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)
13、式為_(任寫一種)25、(12分)某學(xué)習(xí)小組以鋁鐵銅合金為主要原料制備Cu(NH3)4SO4H2O(一水硫酸四氨合銅)和Fe3O4膠體粒子,具體流程如下:已知:Cu(NH3)42+=Cu2+4NH3Fe2+2Fe+8OHFe3O44H2OCu(NH3)4SO4易溶于水,難溶于乙醇。請(qǐng)回答:(1) 濾渣的成分為_。(2) 步驟中生成Cu(NH3)4SO4H2O的離子方程式:_。步驟中加入(NH4)2SO4的作用是作為反應(yīng)物和_。(3) 步驟中加入95%乙醇時(shí),緩慢加入的目的是_。(4) 下列有關(guān)敘述正確的是_。A 步驟緩慢滴加H2O2并不斷攪拌,有利于提高H2O2的利用率B 步驟若改為蒸發(fā)濃縮、
14、冷卻結(jié)晶,得到的一水硫酸四氨合銅晶體會(huì)含有較多Cu(OH)2等雜質(zhì)C 步驟、用到的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、膠頭滴管、吸濾瓶等D 步驟中洗滌操作為關(guān)閉水龍頭,加乙醇溶液浸沒沉淀,緩慢流干,重復(fù)23次(5) 步驟中,從濾渣制備Fe3O4膠體粒子需經(jīng)過一系列操作。即:濾渣中加過量NaOH溶液攪拌溶解_過濾、洗滌、干燥得Fe3O4膠體粒子。根據(jù)下列提供的操作,請(qǐng)?jiān)诳崭裉幪顚懻_的操作次序(填寫序號(hào))。氮?dú)夥諊戮徛渭覰aOH溶液,加熱溶液過濾、洗滌加入過量稀硫酸溶解加入適量FeSO4固體,攪拌溶解測(cè)定Fe3+含量(6) 測(cè)定一水硫酸四氨合銅晶體產(chǎn)品的純度,過程如下:取0.5000 g試樣溶于水,滴加
15、3 molL1 H2SO4至pH為34,加入過量KI固體。以淀粉溶液為指示劑,生成的碘用0.1000 molL1 Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,重復(fù)23次,平均消耗Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00 mL。該試樣中一水硫酸四氨合銅的純度為_。已知:MCu(NH3)4SO4H2O246.0 gmol1; 2Cu2+4I=2CuII2,I22S2O32-=2IS4O62-。26、(10分)亞硝酰氯(ClNO)是有機(jī)物合成中的重要試劑,其沸點(diǎn)為 -5.5,易水解。已知:AgNO2 微溶于水,能溶于硝酸,AgNO2+HNO3=AgNO3 +HNO2,某學(xué)習(xí)小組在實(shí)驗(yàn)室用Cl2和NO制備ClNO并測(cè)定其純度
16、,相關(guān)實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示。(1)制備 Cl2 的發(fā)生裝置可以選用 _ (填字母代號(hào))裝置,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_ 。(2)欲收集一瓶干燥的氯氣,選擇合適的裝置,其連接順序?yàn)?a_ _。(按氣流方向,用小寫字母表示,根據(jù)需要填,可以不填滿,也可補(bǔ)充)。(3)實(shí)驗(yàn)室可用下圖示裝置制備亞硝酰氯。其反應(yīng)原理為:Cl2+2NO=2ClNO實(shí)驗(yàn)室也可用 B 裝置制備 NO , X 裝置的優(yōu)點(diǎn)為_ 。檢驗(yàn)裝置氣密性并裝入藥品,打開 K2,然后再打開 K3,通入一段時(shí)間氣體,其目的是 _,然后進(jìn)行其他操作,當(dāng) Z 中有一定量液體生成時(shí),停止實(shí)驗(yàn)。(4)已知:ClNO 與 H2O 反應(yīng)生成 HNO2 和 HCl
17、。設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明 HNO2 是弱酸:_。(僅提供的試劑:1 molL-1 鹽酸、 1 molL-1HNO2 溶液、 NaNO2 溶液、紅色石蕊試紙、藍(lán)色石蕊試紙)。通過以下實(shí)驗(yàn)測(cè)定ClNO 樣品的純度。取 Z 中所得液體m g 溶于水,配制成 250 mL 溶液;取出 25.00 mL 樣品溶于錐形瓶中,以 K2CrO4 溶液為指示劑,用 c molL-1 AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為 20.00mL。滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是_亞硝酰氯(ClNO)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 _。(已知: Ag2CrO4 為磚紅色固體;Ksp(AgCl)1.5610-10,Ksp(Ag2CrO4)110-12)2
18、7、(12分)CuCl用于石油工業(yè)脫硫與脫色,是一種不溶于水和乙醇的白色粉末,在潮濕空氣中可被迅速氧化。.實(shí)驗(yàn)室用CuSO4-NaCl混合液與Na2SO3溶液反應(yīng)制取CuCl。相關(guān)裝置及數(shù)據(jù)如下圖?;卮鹨韵聠栴}:(1)甲圖中儀器1的名稱是_;制備過程中Na2SO3過量會(huì)發(fā)生副反應(yīng)生成Cu(SO3)23-,為提高產(chǎn)率,儀器2中所加試劑應(yīng)為_(填“A”或“B”)。A、CuSO4-NaCl混合液 B、Na2SO3溶液(2)乙圖是體系pH隨時(shí)間變化關(guān)系圖,寫出制備CuCl的離子方程式_;丙圖是產(chǎn)率隨pH變化關(guān)系圖,實(shí)驗(yàn)過程中往往用CuSO4- Na2CO3混合溶液代替Na2SO3溶液,其中Na2CO3
19、的作用是_并維持pH在_左右以保證較高產(chǎn)率。(3)反應(yīng)完成后經(jīng)抽濾、洗滌、干燥獲得產(chǎn)品。抽濾所采用裝置如丁圖所示,其中抽氣泵的作用是使吸濾瓶與安全瓶中的壓強(qiáng)減小,跟常規(guī)過濾相比,采用抽濾的優(yōu)點(diǎn)是_(寫一條);洗滌時(shí),用“去氧水”作洗滌劑洗滌產(chǎn)品,作用是_。.工業(yè)上常用CuCl作O2、CO的吸收劑,某同學(xué)利用如下圖所示裝置模擬工業(yè)上測(cè)定高爐煤氣中CO、CO2、N2和O2的含量。已知:Na2S2O4和KOH的混合溶液也能吸收氧氣。(4)裝置的連接順序應(yīng)為_D(5)用D裝置測(cè)N2含量,讀數(shù)時(shí)應(yīng)注意_。28、(14分)隨著科技進(jìn)步和人類環(huán)保意識(shí)的增強(qiáng),如何利用CO2已經(jīng)成為世界各國(guó)特別關(guān)注的問題。已知
20、:CO2與CH4經(jīng)催化重整制得合成氣:CH4(g)CO2(g) 2CO(g)2H2(g) H(1)降低溫度,該反應(yīng)速率會(huì)_(填“增大”或“減小”);一定壓強(qiáng)下,由最穩(wěn)定單質(zhì)生1 mol化合物的焓變?yōu)樵撐镔|(zhì)的摩爾生成焓。已知CO2(g)、CH4(g)、CO(g)的摩爾生成焓分別為-395 kJ/mol、-74.9 kJ/mol、-110.4 kJ/mol。則上述重整反應(yīng)的H=_kJ/mol。(2)T1時(shí),在兩個(gè)相同剛性密閉容器中充入CH4和CO2分壓均為20 kPa,加入催化劑Ni/-Al2O3并分別在T1和T2進(jìn)行反應(yīng),測(cè)得CH4轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間變化如圖所示。A點(diǎn)處v正_B點(diǎn)處(填“”、“”或“=
21、”)研究表明CO的生成速率v生成(CO)=1.310-2p(CH4)p(CO2)molg-1s-1,A點(diǎn)處v生成(CO)=_molg-1s-1。(3)上述反應(yīng)達(dá)到平衡后,若改變某一條件,下列變化能說明平衡一定正向移動(dòng)的是_(填代號(hào))。A正反應(yīng)速率增大 B生成物的百分含量增大 C平衡常數(shù)K增大(4)其他條件相同,在甲、乙兩種不同催化劑作用下,相同時(shí)間內(nèi)測(cè)得CH4轉(zhuǎn)化率與溫度變化關(guān)系如圖,C點(diǎn)_(填“可能”、“一定”或“一定未”)達(dá)到平衡狀態(tài),理由是_;CH4的轉(zhuǎn)化率b點(diǎn)高于a點(diǎn)的可能原因是_。29、(10分)半水煤氣是工業(yè)合成氨的原料氣,其主要成分為H2、CO、CO2、N2和H2O(g)。半水煤
22、氣經(jīng)過下列步驟轉(zhuǎn)化為合成氨的原料。 (1)步驟I,CO變換反應(yīng)的能量變化如下圖所示:CO變換反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是_。一定條件下,向體積固定的密閉容器中充入aL半水煤氣,發(fā)生CO變換反應(yīng)。測(cè)得不同溫度(T1,T2)氫氣的體積分?jǐn)?shù)(H2)與時(shí)間的關(guān)系如下所示。iT1、T2的大小關(guān)系及判斷理由是_。ii請(qǐng)?jiān)谏蠄D中畫出:其他條件相同時(shí),起始充入0.5aL半水煤氣,T2溫度下氫氣的體積分?jǐn)?shù)( H2)隨時(shí)間的變化曲線。_(2)步驟,用飽和Na2CO3溶液作吸收劑脫除CO2時(shí),初期無(wú)明顯現(xiàn)象,后期有固體析出。溶液中離子濃度關(guān)系正確的是_(選填字母)。a吸收前:c(Na+)c(CO32-)c(OH-)c(HC
23、O3-)b吸收初期:2c(CO32-)+2 c(HCO3-)+2c(H2CO3)=c(Na+)c吸收全進(jìn)程:c(Na+)+c( H+)=2c(CO32-)+ c(HCO3-)+ c(OH-)后期析出固體的成分及析出固體的原因是_。當(dāng)吸收劑失效時(shí),請(qǐng)寫出一種可使其再生的方法(用化學(xué)方程式表示):_。參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、A【解析】甲構(gòu)成原電池,乙為電解池,甲中鐵發(fā)生吸氧腐蝕,正極上電極反應(yīng)式為2H2O+O2+4e-=4OH-,乙中陰極上電極反應(yīng)式為:2H+2e-=H2,水電離出的氫離子放電,導(dǎo)致陰極附近有大量OH-,溶液呈堿性,無(wú)色酚酞試液遇堿
24、變紅色,以此解答該題?!驹斀狻緼、b極附是正極,發(fā)生電極反應(yīng)式為2H2O+O2+4e-=4OH-,所以無(wú)氣泡冒出,故A錯(cuò)誤; B、乙中陰極上電極反應(yīng)式為:2H+2e-=H2,水電離出的氫離子放電,導(dǎo)致陰極附近有大量OH-,溶液呈堿性,無(wú)色酚酞試液遇堿變紅色,故B正確;C、a是原電池的負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng)、c極是電解池的陽(yáng)極發(fā)生氧化反應(yīng),所以a、c極上都發(fā)生氧化反應(yīng),故C正確;D、甲中鐵是原電池的負(fù)極被腐蝕,而乙中是電解池的陰極被保護(hù),所以甲中鐵棒比乙中鐵棒更易腐蝕,故D正確;故答案選A?!军c(diǎn)睛】作為電解池,如果金屬鐵連在電源的正極上做電解池的陽(yáng)極,鐵更易失電子變?yōu)閬嗚F離子,腐蝕速率加快;如果金屬鐵
25、連在電源的負(fù)極上做電解池的陰極,金屬鐵就不能失電子,只做導(dǎo)體的作用,金屬鐵就被保護(hù),不發(fā)生腐蝕。2、D【解析】A亞鐵離子易被人體吸收,維生素C具有還原性,可以防止亞鐵離子被氧化,則喝補(bǔ)鐵劑時(shí),加維生素C效果較好,故A錯(cuò)誤;B瓷器的成分為硅酸鹽,主要原料為黏土,不是石灰石,故B錯(cuò)誤;C“司南之杓(勺),投之于地,其柢(勺柄)指南”,與磁鐵的磁性有關(guān),則司南中的“杓”含F(xiàn)e3O4,故C錯(cuò)誤;D聚乙烯纖維屬于合成高分子材料,屬于有機(jī)高分子化合物,故D正確;答案選D。3、B【解析】A.苯酚與碳酸鈉溶液反應(yīng)生成碳酸氫鈉,所以苯酚的酸性強(qiáng)于碳酸氫鈉,弱于碳酸,故A錯(cuò)誤;B. 氣體通入溴的四氯化碳溶液,溶液
26、褪色說明生成乙烯氣體,溴乙烷生成乙烯的反應(yīng)屬于消去反應(yīng),故B正確;C.SO2具有還原性,通入KMnO4溶液,溶液褪色,體現(xiàn)二氧化硫的還原性,故D.由于氯化鈉和碘化鈉的物質(zhì)的量濃度的相對(duì)大小未知,有可能因?yàn)榈饣c的濃度較大而產(chǎn)生黃色沉淀碘化銀,因此不能得出結(jié)論KspAgC1K故選B?!军c(diǎn)睛】二氧化硫具有漂白性,但并非所有顏色褪去的反應(yīng)都是由于其漂白性,這是很容易被忽略的問題。比較結(jié)構(gòu)和組成相似的難溶物的溶度積時(shí),要根據(jù)控制變量法進(jìn)行實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),控制兩溶液的濃度相同,或控制溶度積較大的濃度較大,才可以得出合理的結(jié)論;或者根據(jù)沉淀的轉(zhuǎn)化進(jìn)行判斷,但要注意在進(jìn)行沉淀的轉(zhuǎn)化時(shí),防止有過量試劑的干擾。4、C
27、【解析】試題分析:Aa點(diǎn)溶液是NaOH溶液,pH=10,則水電離出的c(H+)=110-10molL-1,正確。Bb點(diǎn)溶液中c(OH-)=110-7molL-1,由于水的離子積是kw=110-14mol2L-2,所以c(H+)=110-7molL-1,正確。Cc點(diǎn)水電離產(chǎn)生的c(OH-)最大,則溶液是Na2CO3溶液。根據(jù)物料守恒可知c(Na+)c(CO32-),CO32-發(fā)生水解反應(yīng)形成HCO3-,但是鹽水解的程度是微弱的,主要還是以鹽電離產(chǎn)生的離子存在,所以c(CO32-)c(HCO3-)。故溶液中離子濃度關(guān)系是:c(Na+)c(CO32-)c(HCO3-),錯(cuò)誤。Dd點(diǎn)溶液中,根據(jù)電荷守
28、恒可得:c(H+)+c(Na+)=2c(CO32-)+c(HCO3-)+ c(OH-),由于c(OH-)=110-7molL-1,所以c(H+)=110-7molL-1,故c(Na+)=2c(CO32-)+c(HCO3-),正確??键c(diǎn):考查堿與酸性氧化物反應(yīng)時(shí)水電離程度大小比較及溶液中離子濃度關(guān)系的知識(shí)。5、B【解析】由制備流程可知,氯化銨與鹽酸的混合溶液電解時(shí)發(fā)生NH4Cl+2HCl 3H2+NCl3,然后加亞氯酸鈉溶液發(fā)生6NaClO2+NCl3+3H2O=6ClO2+NH3+3NaCl+3NaOH,則X含NaOH、NaCl,以此來(lái)解答?!驹斀狻緼. NaClO2溶液與NCl3溶液發(fā)生氧化
29、還原反應(yīng),由于有氨氣產(chǎn)生,所以反應(yīng)物必然有H2O參加,所以反應(yīng)方程式為6NaClO2+NCl3+3H2O=6ClO2+NH3+3NaCl+3NaOH,所以大量存在的陰離子有C1-和OH-,故A正確;B. N原子、C原子均為sp3雜化,NCl3分子有1對(duì)孤電子對(duì),甲烷分子沒有孤電子對(duì),孤對(duì)電子與成鍵電子對(duì)之間排斥力大于成鍵電子對(duì)之間的排斥力,故NCl3的的鍵角小于CH4的鍵角,故B錯(cuò)誤;C. NaClO2變成ClO2,NaClO2中氯元素化合價(jià)從+3價(jià)升高為+4價(jià),發(fā)生了氧化反應(yīng),故C正確;D. 由反應(yīng)NH4Cl+2HCl 3H2+NCl3、6NaClO2+NCl3+3H2O=6ClO2+NH3
30、+3NaCl+3NaOH可知,制取3molClO2至少需要0.5molNH4Cl,故D正確;故選:B。【點(diǎn)睛】孤對(duì)電子與成鍵電子對(duì)之間排斥力大于成鍵電子對(duì)之間的排斥力。6、A【解析】A. 液氯是液態(tài)的氯,和鐵在常溫下不反應(yīng),所以可以儲(chǔ)存在鋼瓶中,故A正確;B. 海水制鎂富集氯化鎂,生產(chǎn)流程采用了向曬鹽后的苦鹵中加入石灰乳,而不是直接往海水中加入氫氧化鈣溶液,故B錯(cuò)誤;C. 水垢的主要成分為碳酸鈣和氫氧化鎂,硫酸與碳酸鈣反應(yīng)生成微溶的硫酸鈣,不容易去除,所以應(yīng)該用鹽酸清洗鍋爐后的水垢,故C錯(cuò)誤;D. 生產(chǎn)水泥的原料為石灰石、黏土,故D錯(cuò)誤。故選A。7、A【解析】A鐵在冷的濃硝酸中鈍化,鐵與熱的濃
31、硝酸會(huì)發(fā)生反應(yīng)生成硝酸鐵、二氧化氮和水,A項(xiàng)錯(cuò)誤;BNH3通入AlCl3溶液反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀,B項(xiàng)正確;CCu與氯化鐵反應(yīng)生成氯化銅、氯化亞鐵,銅粉溶解,C項(xiàng)正確;D苯酚與碳酸鈉反應(yīng)生成苯酚鈉和碳酸氫鈉,溶液變澄清,D項(xiàng)正確;答案選A。8、D【解析】短周期元素 W、X、Y、Z 的原子序數(shù)依次遞增,a、b、c、d、e、f 是由這些元素組成的化合物,d 是淡黃色粉末,d為Na2O2,m為元素Y的單質(zhì),通常為無(wú)色無(wú)味的氣體,則m為O2,則Y為O元素,根據(jù)圖示轉(zhuǎn)化關(guān)系可知:a為烴,b、c分別為CO2、H2O,e、f分別為碳酸鈉、NaOH,結(jié)合原子序數(shù)可知,W為H,X為C,Y為O,Z為Na,據(jù)此解答
32、?!驹斀狻坑缮鲜龇治隹芍?,四種元素分別是:W為H,X為C,Y為O,Z為Na。AZ、Y的離子具有相同電子層結(jié)構(gòu),原子序數(shù)越大,其相應(yīng)的離子半徑就越小,所以簡(jiǎn)單離子半徑:ZY,選項(xiàng)A正確;B過氧化鈉為離子化合物,含有離子鍵和共價(jià)鍵,含有陽(yáng)離子鈉離子和陰離子過氧根離子,陽(yáng)離子和陰離子的比值為2:1,選項(xiàng)B正確;C元素非金屬性越強(qiáng),其對(duì)應(yīng)的氫化物越穩(wěn)定,由于元素的非金屬性YX,所以簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:YX,選項(xiàng)C正確;D上述4種元素組成的化合物是NaHCO3,該物質(zhì)屬于強(qiáng)堿弱酸鹽,其水溶液水解顯堿性,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;故符合題意的選項(xiàng)為D?!军c(diǎn)睛】本題考查無(wú)機(jī)物的推斷,把握鈉的化合物的性質(zhì)及相互轉(zhuǎn)化是
33、本題解答的關(guān)鍵,側(cè)重于分析與推斷能力的考查,注意淡黃色固體、原子序數(shù)為推斷的突破口,本題為高頻考點(diǎn),難度不大。9、D【解析】A葡萄糖和乙醛都含有醛基,加熱時(shí)都可與氫氧化銅發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能鑒別,故A錯(cuò)誤;B銀不與氨水反應(yīng),不能用于洗滌試管內(nèi)壁的銀單質(zhì),銀可溶于硝酸,可用硝酸洗滌,故B錯(cuò)誤;C裂化汽油成分中,含有碳碳雙鍵的化合物,可與溴水發(fā)生加成反應(yīng),則不能用作萃取劑,故C錯(cuò)誤;D氨基酸含有羧基、氨基,具有兩性,不同的氨基酸達(dá)到等電點(diǎn)的pH不同,可控制pH利用溶解度差異分離,故D正確。答案選D?!军c(diǎn)睛】氨基酸解離成陽(yáng)離子和陰離子的趨勢(shì)及程度相等,所帶凈電荷為零,呈電中性,此時(shí)溶液的pH稱為該
34、氨基酸的等電點(diǎn)。當(dāng)達(dá)到等電點(diǎn)時(shí)氨基酸在溶液中的溶解度最小。10、B【解析】A選項(xiàng),多糖、蛋白質(zhì)均為高分子化合物,油脂是低分子化合物,故A錯(cuò)誤;B選項(xiàng),淀粉和纖維素在稀硫酸作用下水解的最終產(chǎn)物均為葡萄糖,故B正確;C選項(xiàng),不能用酸性 KMnO4 溶液鑒別苯和環(huán)己烷,兩者都無(wú)現(xiàn)象,故C錯(cuò)誤;D選項(xiàng),分離溴苯和苯的混合物采用蒸餾方法,故D錯(cuò)誤。綜上所述,答案為B?!军c(diǎn)睛】淀粉、纖維素、蛋白質(zhì)是天然高分子化合物,油脂分子量比較大,但不是高分子化合物。11、C【解析】A 項(xiàng)、D和T是質(zhì)量數(shù)不同,質(zhì)子數(shù)相同的氫的兩種核素,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、是氫元素的一種核素,氫元素是指核電荷數(shù)即質(zhì)子數(shù)為1的原子,符號(hào)為H,
35、故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、的質(zhì)子數(shù)相同,中子數(shù)不同,屬于同種元素的不同核素,互為同位素,故C正確;D項(xiàng)、該反應(yīng)是原子核內(nèi)發(fā)生的反應(yīng),屬于核反應(yīng),不是化學(xué)反應(yīng),故D錯(cuò)誤;故選C。12、B【解析】A由裝置圖可知,甲池中碳棒上發(fā)生得電子的還原反應(yīng),電極反應(yīng)為AQ+2H+2e-=H2AQ,故A不符合題意;B原電池中陽(yáng)離子移向正極,甲池中碳棒是正極,所以溶液中的H+從乙池經(jīng)過全氟磺酸膜進(jìn)入甲池,故B符合題意;C甲池處發(fā)生O2和H2AQ反應(yīng)生成H2O2和AQ,方程式為O2+H2AQH2O2+AQ,故C不符合題意;D乙池處,硫化氫失電子生成硫單質(zhì),得電子生成I-,離子方程式為:H2S+3I-+S+2H+,故D不符合題
36、意;故選:B?!军c(diǎn)睛】本題考查新型原電池的工作原理,把握理解新型原電池的工作原理是解題關(guān)鍵,注意根據(jù)題給信息書寫電極反應(yīng)式。13、C【解析】A、根據(jù)克倫特羅結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知它的分子式為C12H18N2Cl2O,錯(cuò)誤;B、根據(jù)克倫特羅結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知它含有苯環(huán)、氨基、氯原子、羥基等官能團(tuán),不含碳碳雙鍵,錯(cuò)誤;C、該有機(jī)物含有1個(gè)苯環(huán),1mol克倫特羅最多能和3 molH2發(fā)生加成反應(yīng),正確;D、該有機(jī)物不含碳碳雙鍵,不能發(fā)生加聚反應(yīng),錯(cuò)誤;故答案選C。14、D【解析】A.氫鍵也屬于分子間作用力,分子間作用力不僅影響物質(zhì)的熔沸點(diǎn),也影響物質(zhì)的溶解性,故A錯(cuò)誤;B.C60、金剛石中碳原子間形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)而不是層狀
37、結(jié)構(gòu),所以不能用“撕裂”方法剝離出的單層碳原子面材料,故B錯(cuò)誤;C.等濃度的Na2CO3溶液比Na2SO3溶液的pH大,則碳酸的酸性小于亞硫酸,而亞硫酸不是硫元素的最高價(jià)氧化物的水化物,不能比較C比S的非金屬性弱,故C錯(cuò)誤;D.H、S、O三種元素組成的物質(zhì)的水溶液可以是硫酸溶液,Na、S、O三種元素組成的物質(zhì)的水溶液可以是硫代硫酸鈉溶液,硫酸和硫代硫酸鈉溶液混合有不溶于水的硫單質(zhì)生成,所以可能會(huì)觀察到渾濁現(xiàn)象,故D正確。答案選D。【點(diǎn)睛】本題考查了微粒間作用力、元素化合物性質(zhì)、非金屬性的判斷等知識(shí)點(diǎn),注意氫鍵不是化學(xué)鍵,屬于分子間作用力,為易錯(cuò)點(diǎn)。15、C【解析】A.氯酸鉀中的氯元素化合價(jià)降低
38、,被還原,故錯(cuò)誤;B.草酸中的碳元素化合價(jià)升高,作還原劑,故錯(cuò)誤;C.二氧化碳和碳酸鉀為氧化產(chǎn)物,二氧化氯為還原產(chǎn)物,二者比例為11,故正確;D.氯元素化合價(jià)變化1價(jià),所以每生成1 mol ClO2轉(zhuǎn)移1mol電子,故錯(cuò)誤;故選C。16、D【解析】該裝置是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的原電池,由甲圖可知,M上有機(jī)物失電子是負(fù)極,N上氧氣得電子是正極,電解質(zhì)溶液為酸性溶液,圖乙中在鐵上鍍銅,則鐵為陰極應(yīng)與負(fù)極相連,銅為陽(yáng)極應(yīng)與正極相連;A在鐵上鍍銅,則鐵為陰極應(yīng)與負(fù)極相連,銅為陽(yáng)極應(yīng)與正極相連,則Fe與X相連,故A錯(cuò)誤;B由甲圖可知,氫離子向正極移動(dòng),即H+透過質(zhì)子交護(hù)膜由左向右移動(dòng),故B錯(cuò)誤;CH2NC
39、ONH2在負(fù)極M上失電子發(fā)生氧化反應(yīng),生成氮?dú)狻⒍趸己退?,電極反應(yīng)式為CO(NH2)2+H2O-6e-CO2+N2+6H+,故C錯(cuò)誤;D當(dāng)圖甲中N電極消耗0.5 mol O2時(shí),轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為0.5mol4=2.0mol,則乙中陰極增重64g/mol=64g,故D正確;故答案為D。【點(diǎn)睛】考查原電池原理以及電鍍?cè)?,明確原電池正負(fù)極上得失電子、電解質(zhì)溶液中陰陽(yáng)離子移動(dòng)方向是解題關(guān)鍵,該裝置是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的原電池,由甲圖可知,M上有機(jī)物失電子是負(fù)極,N上氧氣得電子是正極,電解質(zhì)溶液為酸性溶液,圖乙中在鐵上鍍銅,則鐵為陰極應(yīng)與負(fù)極相連,銅為陽(yáng)極應(yīng)與正極相連,根據(jù)得失電子守恒即可計(jì)算
40、。17、C【解析】A.進(jìn)行焰色反應(yīng),火焰呈黃色,說明含有Na+,不能確定是否含有K+,A錯(cuò)誤;B.蔗糖在稀硫酸催化作用下發(fā)生水解反應(yīng)產(chǎn)生葡萄糖,若要證明水解產(chǎn)生的物質(zhì),首先要加入NaOH中和催化劑硫酸,使溶液顯堿性,然后再用Cu(OH)2進(jìn)行檢驗(yàn),B錯(cuò)誤;C.在AgCl和AgI飽和溶液中加入過量AgNO3溶液,產(chǎn)生白色沉淀和黃色沉淀,且白色沉淀的質(zhì)量遠(yuǎn)大于黃色沉淀,說明溶液中c(Cl-)較大,c(I-)較小,物質(zhì)的溶解度AgClAgI,由于二者的化合物構(gòu)型相同,因此可證明物質(zhì)的溶度積常數(shù)Ksp(AgCl)Ksp(AgI),C正確;D.根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,只能證明溶液中含有I2,由于溶液中含有兩種氧化
41、性的物質(zhì)HNO3、Fe3+,二者都可能將I-氧化為I2,因此不能證明氧化性Fe3+I2,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是C。18、C【解析】用化學(xué)沉淀法去除粗鹽中的雜質(zhì)離子,步驟是溶解、加入沉淀劑、過濾、蒸發(fā)結(jié)晶,不需要分液,故選C。19、C【解析】A. 血液和空氣都屬于膠體,“血液透析”利用的是滲析原理,“靜電除塵”利用的是膠體的電泳原理,利用了膠體的不同性質(zhì),A項(xiàng)正確;B. 氨基酸在人體中生成新的蛋白質(zhì)的反應(yīng)屬于縮聚反應(yīng),B項(xiàng)正確;C. 從海水中提取物質(zhì)不一定要通過化學(xué)反應(yīng)才能實(shí)現(xiàn),如提取氯化鈉,蒸發(fā)結(jié)晶即可,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D. 硅膠具有吸水作用,可防止食物受潮,D項(xiàng)正確;答案選C?!军c(diǎn)睛】C項(xiàng)考查的是關(guān)
42、于海水水資源的利用常識(shí),海水中可以提取溴、碘、鎂元素,每個(gè)工藝流程及所涉及的化學(xué)反應(yīng),學(xué)生要注意歸納總結(jié),這些過程均涉及化學(xué)變化,而海水中提取氯化鈉、蒸餾水等則是物理變化,學(xué)生要加以理解并識(shí)記。20、A【解析】A、過濾利用的是微粒的大小不同來(lái)分離的,留在濾紙上的物質(zhì)顆粒大,不能透過濾紙,濾液中的物質(zhì)顆粒小,可以透過濾紙,A正確;B、蒸餾利用的是物質(zhì)的沸點(diǎn)不同,B錯(cuò)誤;C、萃取利用的是物質(zhì)在不同溶劑中的溶解度不同,C錯(cuò)誤;D、氯化鈉在水中溶解度隨溫度變化不大,讓水蒸發(fā)掉,從而獲得鹽,D錯(cuò)誤;答案選A。21、A【解析】A.35Cl和37Cl是同種元素,質(zhì)子數(shù)相同,電子數(shù)也相同,所以原子結(jié)構(gòu)示意圖也
43、相同,故A正確;B.羥基的電子式為,氫氧根離子的電子式為,故B錯(cuò)誤;C.比例模型中應(yīng)符合原子的大小,氯原子半徑大于碳原子半徑,所以不能用同一個(gè)比例模型表示甲烷和四氯化碳,故C錯(cuò)誤;D.(CH3)2CHOH中主碳鏈有3個(gè)碳,羥基在二號(hào)碳上,僅可以表示2-丙醇,故D錯(cuò)誤;綜上所述,答案為A。22、B【解析】A在中含有3個(gè)單鍵和1對(duì)孤電子對(duì),價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4,空間上為三角錐形,故A正確;BB原子最外層含有3個(gè)電子,BF3中B原子形成3個(gè)共價(jià)鍵,B原子沒有孤電子對(duì),所以R不是BF3,故B錯(cuò)誤;C由極性鍵構(gòu)成的分子,若結(jié)構(gòu)對(duì)稱,正負(fù)電荷的中心重合,則為非極性分子,R分子的結(jié)構(gòu)不對(duì)稱,R是極性分子,故C正
44、確;D三角錐形分子的鍵角為107,鍵角小于10928,故D正確;答案選B。二、非選擇題(共84分)23、鄰氯苯甲醛(2氯苯甲醛) 氨基、羧基 12 取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng)) +2Cu(OH)2+NaOHCu2O+3H2O+ 6 、 【解析】根據(jù)題干信息分析合成氯吡格雷的路線可知,A與NH4Cl、NaCN反應(yīng)生成B,B酸化得到C,C與CH3OH發(fā)生酯化反應(yīng)生成D,D發(fā)生取代反應(yīng)得到E,E最終發(fā)生反應(yīng)得到氯吡格雷,據(jù)此結(jié)合題干信息分析解答問題?!驹斀狻?1)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,分子中含有醛基和氯原子,其化學(xué)名稱為鄰氯苯甲醛,C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,分子中含有的管能團(tuán)有氨基、羧基和氯原子,故答案為:鄰氯苯甲
45、醛;氨基、羧基;(2)A分子中苯環(huán)和醛基均為共平面結(jié)構(gòu),故分子中最少有苯環(huán)上的所有原子共平面,即最少有12個(gè)原子共平面,故答案為:12;(3) C與CH3OH發(fā)生酯化反應(yīng)生成D,反應(yīng)類型為取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng)),故答案為:取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng));(4)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,分子中含有醛基,可與新制Cu(OH)2反應(yīng)生成Cu2O的磚紅色沉淀,反應(yīng)方程式為+2Cu(OH)2+NaOHCu2O+3H2O+,故答案為:+2Cu(OH)2+NaOHCu2O+3H2O+;(5) 物質(zhì)G是物質(zhì)A的同系物,比A多一個(gè)碳原子,物質(zhì)G除苯環(huán)之外無(wú)其他環(huán)狀結(jié)構(gòu);能發(fā)生銀鏡反應(yīng),可知物質(zhì)G含有醛基,又苯環(huán)上有只有兩個(gè)取代基
46、,則物質(zhì)G除苯環(huán)外含有的基團(tuán)有2組,分別為CHO、CH2Cl和Cl、CH2CHO,分別都有鄰間對(duì)3中結(jié)構(gòu),故G的同分異構(gòu)體共有6種,其中核磁共振氫譜中有4個(gè)吸收峰,且峰值比為2221的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、,故答案為:6;、;(6) 已知:,根據(jù)題干信息,結(jié)合合成氯吡格雷的路線可得,以苯甲醇為有機(jī)原料制備化合物的合成路線可以是,故答案為:。24、氯仿 氯原子、醛基 加成反應(yīng) +4NaOH+3NaCl+2H2O 【解析】(1)根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可判斷其俗稱是氯仿,D中官能團(tuán)為醛基、氯原子;對(duì)比D、E、G的結(jié)構(gòu)可知反應(yīng)為加成反應(yīng),故答案為:氯仿;醛基、氯原子;加成反應(yīng);(2)G與氫氧化鈉溶液反應(yīng)發(fā)生水解反應(yīng),
47、再脫去1分子水生成形成羧基,羧基和氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng),則反應(yīng)方程式為:,故答案為:;(3)已知: ,可推知反應(yīng)中副產(chǎn)物為苯環(huán)取代G中羥基,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,故答案為:;(4)G的同分異構(gòu)體L遇FeCl3溶液顯色,說明含有酚羥基,與足量濃溴水反應(yīng)未見白色沉淀產(chǎn)生,說明酚羥基鄰位、對(duì)位沒有H原子,若L與NaOH的乙醇溶液共熱能反應(yīng),則L含有-CH2CH2Cl或-CHClCH3,L苯環(huán)上還含有2個(gè)-Cl,L與NaOH的乙醇溶液共熱時(shí),羥基發(fā)生反應(yīng),還發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng),生成物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,故答案為:。25、Al(OH)3、Fe(OH)3 CuH2O22NH32=Cu(NH3)42+2H2O或CuH
48、2O22NH3H2O2= Cu(NH3)42+4H2O 抑制NH3H2O的電離或促進(jìn)生成Cu(NH3)42+(與反應(yīng)生成的OH成NH3H2O,控制pH不能太大,以防H2O2在強(qiáng)堿條件下的分解) 有利于得到較大顆粒的晶體 ABC 98.40% 【解析】(1)合金粉末進(jìn)行分離,鋁鐵應(yīng)轉(zhuǎn)化為濾渣形式,從所給物質(zhì)分析,只能是氫氧化鋁和氫氧化鐵形式,銅轉(zhuǎn)化為Cu(NH3)4SO4,利用Cu(NH3)4SO4難溶于乙醇,進(jìn)行分離。【詳解】(1)合金粉末溶于氨水和硫酸銨以及過氧化氫的作用下,能進(jìn)行分離,鐵和鋁都轉(zhuǎn)化為濾渣,說明濾渣為 Al(OH)3、Fe(OH)3 ;(2)銅在氨水和硫酸銨和過氧化氫存在反應(yīng)
49、生成Cu(NH3)4SO4,離子方程式為 CuH2O22NH32=Cu(NH3)42+2H2O或CuH2O22NH3H2O2= Cu(NH3)42+4H2O; 硫酸銨不僅提供銨根離子抑制氨水的電離,還可以抑制pH不能太大,以防H2O2在強(qiáng)堿條件下的分解;(3)因?yàn)镃u(NH3)4SO4在乙醇中的溶解度小,加入95%乙醇有利于得到較大顆粒的晶體;(4) A因?yàn)檫^氧化氫能夠分解,所以在步驟緩慢滴加H2O2并不斷攪拌,有利于提高H2O2的利用率,故正確;B步驟若改為蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶,蒸發(fā)過程中促進(jìn)反應(yīng),Cu(NH3)42+ Cu2+4NH3,氨氣逸出,銅離子水解生成氫氧化銅,所以得到的一水硫酸四氨
50、合銅晶體會(huì)含有較多Cu(OH)2等雜質(zhì),故正確;C步驟、是進(jìn)行抽濾和洗滌,需要用到的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、膠頭滴管、吸濾瓶等,故正確;D步驟中洗滌操作為關(guān)閉水龍頭,加乙醇溶液浸沒沉淀,然后進(jìn)行抽濾,不能緩慢流干,故錯(cuò)誤。故選ABC;(5) 濾渣為氫氧化鋁和氫氧化鐵的混合物,加過量NaOH溶液攪拌,氫氧化鋁溶解生成偏鋁酸鈉,然后過濾出氫氧化鐵沉淀,加入過量的稀硫酸將其溶解生成鐵離子,測(cè)定鐵離子的含量,控制量,加入適量的硫酸亞鐵固體,在氮?dú)獾姆諊戮徛尤霘溲趸c溶液,加熱使其按方程式Fe2+2Fe3+8OHFe3O44H2O中的比例進(jìn)行反應(yīng),生成四氧化三鐵,再進(jìn)行過濾、洗滌、干燥得Fe3O4膠
51、體粒子.,故操作順序?yàn)椋?6)根據(jù)反應(yīng)2Cu2+4I2CuII2,I22S2O32-2IS4O62-得關(guān)系式為2Cu2+-I2-2S2O32-, Na2S2O3的物質(zhì)的量為0.10000.02=0.002mol則銅離子的物質(zhì)的量為0.002mol,則Cu(NH3)4SO4H2O的質(zhì)量為0.002mol246.0g/mol=0.492g,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為。26、A(或B) MnO2+4H+2Cl Mn2+Cl2+2H2O(或2MnO4+16H+10Cl=2Mn2+5Cl2+8H2O) f g c b d e j h 排除裝置內(nèi)空氣的干擾,可以隨開隨用,隨關(guān)隨停 排干凈三頸瓶中的空氣 用玻璃棒蘸取NaN
52、O2溶液,點(diǎn)在紅色石蕊試紙上,試紙變藍(lán),說明HNO2是弱酸 滴入最后一滴標(biāo)準(zhǔn)溶液,溶液中生成磚紅色沉淀且半分鐘內(nèi)無(wú)變化,說明反應(yīng)達(dá)到終點(diǎn) 【解析】制取氯氣可以用二氧化錳與濃鹽酸加熱制得,也可以用高錳酸鉀和濃鹽酸;制得的氯氣混有HCl和水蒸氣,依次用飽和食鹽水、濃硫酸除去,為保證除雜徹底,導(dǎo)氣管均長(zhǎng)進(jìn)短出,氯氣密度比空氣大,選擇導(dǎo)氣管長(zhǎng)進(jìn)短出的收集方法,最后用堿石灰吸收多余的氯氣,防止污染空氣;X裝置可以排除裝置內(nèi)空氣的干擾,可以隨開隨用,隨關(guān)隨停;通入一段時(shí)間氣體,其目的是排空氣;用鹽溶液顯堿性來(lái)驗(yàn)證HNO2是弱酸;以K2CrO4溶液為指示劑,根據(jù)溶度積得出AgNO3先與氯離子生成氯化銀白色沉
53、淀,過量硝酸銀和K2CrO4反應(yīng)生成磚紅色,再根據(jù)ClNOHClAgNO3關(guān)系式得到計(jì)算ClNO物質(zhì)的量和亞硝酰氯(ClNO)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。【詳解】制取氯氣可以用二氧化錳與濃鹽酸加熱制得,選擇A,也可以用高錳酸鉀和濃鹽酸,選擇B,發(fā)生的離子反應(yīng)為:MnO2+4H+2Cl Mn2+Cl2+2H2O或2MnO4+16H+10Cl=2Mn2+5Cl2+8H2O,故答案為:A(或B);MnO2+4H+2Cl Mn2+Cl2+2H2O(或2MnO4+16H+10Cl=2Mn2+5Cl2+8H2O);制得的氯氣混有HCl和水蒸氣,依次用飽和食鹽水、濃硫酸除去,為保證除雜徹底,導(dǎo)氣管均長(zhǎng)進(jìn)短出,氯氣密度比空氣
54、大,選擇導(dǎo)氣管長(zhǎng)進(jìn)短出的收集方法,最后用堿石灰吸收多余的氯氣,防止污染空氣,故導(dǎo)氣管連接順序?yàn)閍fgcbdejh,故答案為:f;g;c;b;d;e;j;h;用B裝置制備NO,與之相比X裝置可以排除裝置內(nèi)空氣的干擾,可以隨開隨用,隨關(guān)隨停,故答案為:排除裝置內(nèi)空氣的干擾,可以隨開隨用,隨關(guān)隨停;檢驗(yàn)裝置氣密性并裝入藥品,打開K2,然后再打開K3,通入一段時(shí)間氣體,其目的是排干凈三頸瓶中的空氣,故答案為:排干凈三頸瓶中的空氣;若亞硝酸為弱酸,則亞硝酸鹽水解呈若堿性,即使用玻璃棒蘸取NaNO2溶液涂抹于紅色的石蕊試紙上,若試紙變藍(lán),則說明亞硝酸為弱酸,故答案為:用玻璃棒蘸取NaNO2溶液,點(diǎn)在紅色石
55、蕊試紙上,試紙變藍(lán),說明HNO2是弱酸;以K2CrO4溶液為指示劑,根據(jù)溶度積得出AgNO3先與氯離子生成氯化銀白色沉淀,過量硝酸銀和K2CrO4反應(yīng)生成磚紅色,因此滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是:滴入最后一滴標(biāo)準(zhǔn)溶液,溶液中生成磚紅色沉淀且半分鐘內(nèi)無(wú)變化,說明反應(yīng)達(dá)到終點(diǎn);根據(jù)ClNOHClAgNO3關(guān)系式得到25.00 mL 樣品溶液中ClNO物質(zhì)的量為n(ClNO) = n(AgNO3) = c molL10.02L = 0.02cmol,亞硝酰氯(ClNO)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 ,故答案為:滴入最后一滴標(biāo)準(zhǔn)溶液,溶液中生成磚紅色沉淀且半分鐘內(nèi)無(wú)變化,說明反應(yīng)達(dá)到終點(diǎn);。27、三頸燒瓶 B 2Cu2SO322
56、ClH2O=2CuCl2HSO42 及時(shí)除去系統(tǒng)中反應(yīng)生成的H+ 3.5 可加快過濾速度、得到較干燥的沉淀(寫一條) 洗去晶體表面的雜質(zhì)離子,同時(shí)防止CuCl被氧化 CBA 溫度降到常溫,上下調(diào)節(jié)量氣管至左右液面相平,讀數(shù)時(shí)視線與凹液面的最低處相切(任意兩條) 【解析】.(1)根據(jù)儀器的結(jié)構(gòu)和用途回答;儀器2中所加試劑應(yīng)為Na2SO3溶液,便于通過分液漏斗控制滴加的速率,故選B。(2)乙圖隨反應(yīng)的進(jìn)行,pH 降低,酸性增強(qiáng),Cu2將SO32氧化,制備CuCl的離子方程式2Cu2SO322ClH2O=2CuCl2HSO42;丙圖是產(chǎn)率隨pH變化關(guān)系圖,pH =3.5時(shí)CuCl產(chǎn)率最高,實(shí)驗(yàn)過程中
57、往往用CuSO4- Na2CO3混合溶液代替Na2SO3溶液,控制pH。(3)抽濾的優(yōu)點(diǎn)是可加快過濾速度、得到較干燥的沉淀(寫一條);洗滌時(shí),用“去氧水”作洗滌劑洗滌產(chǎn)品,作用是洗去晶體表面的雜質(zhì)離子,同時(shí)防止CuCl被氧化。.(4)氫氧化鉀會(huì)吸收二氧化碳,鹽酸揮發(fā)出的HCl會(huì)影響氧氣的吸收、二氧化碳的吸收,故C中盛放氫氧化鈉溶液吸收二氧化碳,B中盛放保險(xiǎn)粉(Na2S2O4)和KOH的混合溶液吸收氧氣,A中盛放CuCl的鹽酸溶液吸收CO,D測(cè)定氮?dú)獾捏w積,裝置的連接順序應(yīng)為CBAD;(5)用D裝置測(cè)N2含量,讀數(shù)時(shí)應(yīng)注意溫度降到常溫,上下調(diào)節(jié)量氣管至左右液面相平,讀數(shù)時(shí)視線與凹液面的最低處相切
58、(任意兩條)?!驹斀狻?(1)根據(jù)儀器的結(jié)構(gòu)和用途,甲圖中儀器1的名稱是三頸燒瓶;制備過程中Na2SO3過量會(huì)發(fā)生副反應(yīng)生成Cu(SO3)23-,為提高產(chǎn)率,儀器2中所加試劑應(yīng)為Na2SO3溶液,便于通過分液漏斗控制滴加的速率,故選B。(2)乙圖是體系pH隨時(shí)間變化關(guān)系圖,隨反應(yīng)的進(jìn)行,pH 降低,酸性增強(qiáng),Cu2將SO32氧化,制備CuCl的離子方程式2Cu2SO322ClH2O=2CuCl2HSO42;丙圖是產(chǎn)率隨pH變化關(guān)系圖,pH =3.5時(shí)CuCl產(chǎn)率最高,實(shí)驗(yàn)過程中往往用CuSO4- Na2CO3混合溶液代替Na2SO3溶液,其中Na2CO3的作用是及時(shí)除去系統(tǒng)中反應(yīng)生成的H+ ,
59、并維持pH在3.5左右以保證較高產(chǎn)率。(3)抽濾所采用裝置如丁圖所示,其中抽氣泵的作用是使吸濾瓶與安全瓶中的壓強(qiáng)減小,跟常規(guī)過濾相比,采用抽濾的優(yōu)點(diǎn)是可加快過濾速度、得到較干燥的沉淀(寫一條);洗滌時(shí),用“去氧水”作洗滌劑洗滌產(chǎn)品,作用是洗去晶體表面的雜質(zhì)離子,同時(shí)防止CuCl被氧化。.(4)氫氧化鉀會(huì)吸收二氧化碳,鹽酸揮發(fā)出的HCl會(huì)影響氧氣的吸收、二氧化碳的吸收,故C中盛放氫氧化鈉溶液吸收二氧化碳,B中盛放保險(xiǎn)粉(Na2S2O4)和KOH的混合溶液吸收氧氣,A中盛放CuCl的鹽酸溶液吸收CO,D測(cè)定氮?dú)獾捏w積,裝置的連接順序應(yīng)為CBAD;(5)用D裝置測(cè)N2含量,讀數(shù)時(shí)應(yīng)注意溫度降到常溫,上下調(diào)節(jié)量氣管至左右液面相平,讀數(shù)時(shí)視線與凹液面的最低處相切(任意兩條)?!军c(diǎn)睛】本題考查物質(zhì)制備實(shí)驗(yàn)、物質(zhì)含量測(cè)定實(shí)驗(yàn),屬于拼合型題目,關(guān)鍵是對(duì)原理的理解,難點(diǎn).(4)按實(shí)驗(yàn)要求連接儀器,需要具備扎實(shí)的基礎(chǔ)。28、減小 +249.1 1.872 C 一定未 催化劑不會(huì)改變平衡轉(zhuǎn)化率,乙催化劑c點(diǎn)未與甲催化劑同樣溫度的點(diǎn)相交,轉(zhuǎn)化率不相等,說明c點(diǎn)不是平衡轉(zhuǎn)化率 b和a兩點(diǎn)反應(yīng)都未達(dá)平衡,b點(diǎn)溫度高,反應(yīng)速率快,相同時(shí)間內(nèi)轉(zhuǎn)化率高(或其
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