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文檔簡介
1、關(guān)于影響免疫組化染色的因素及對(duì)策第1頁,共32頁,2022年,5月20日,14點(diǎn)44分,星期三良好的免疫組化染色切片是正確判斷染色結(jié)果的基礎(chǔ)和前提。由于免疫組化染色過程中存在很多步驟或環(huán)節(jié),每一個(gè)步驟或環(huán)節(jié)都可能影響到染色的最終結(jié)果,因此,要做好一張高質(zhì)量的免疫組化切片并不是一件非常容易的事。需要病理技術(shù)員和病理醫(yī)生密切配合、相互協(xié)調(diào)、共同努力才能保證做出合格的免疫組化切片。 第2頁,共32頁,2022年,5月20日,14點(diǎn)44分,星期三一、影響免疫組化染色質(zhì)量的因素1、標(biāo)本的固定 手術(shù)標(biāo)本的及時(shí)固定是保證免疫組化染色質(zhì)量的關(guān)鍵。未能及時(shí)固定的組織,會(huì)造成細(xì)胞的變性和自溶,導(dǎo)致結(jié)構(gòu)的破壞和抗原
2、物質(zhì)的彌散,在免疫組化染色上表現(xiàn)為抗原定位的變化和背景染色的增高。 過度的固定會(huì)造成抗原決定簇的封閉和抗原的丟失。第3頁,共32頁,2022年,5月20日,14點(diǎn)44分,星期三同一病例的ER表達(dá)情況ERER固定不及時(shí)固定二周后取材固定8小時(shí)后取材第4頁,共32頁,2022年,5月20日,14點(diǎn)44分,星期三未及時(shí)固定的乳腺癌組織ER表達(dá)胞漿著色第5頁,共32頁,2022年,5月20日,14點(diǎn)44分,星期三影響免疫組化染色質(zhì)量的因素2、切片質(zhì)量的影響 切片太厚、皺褶,刀痕,敷貼不牢固,以及脫蠟不徹底,均會(huì)影響免疫組化的染色質(zhì)量,易出現(xiàn)非特異性染色和染色不均勻。第6頁,共32頁,2022年,5月2
3、0日,14點(diǎn)44分,星期三影響免疫組化染色質(zhì)量的因素3、抗原修復(fù)環(huán)節(jié)的影響 抗原修復(fù)環(huán)節(jié)在免疫組化染色中是極為重要的環(huán)節(jié)。不同的修復(fù)時(shí)間、不同的修復(fù)方法、不同的抗原修復(fù)液,最終的結(jié)果會(huì)有差異。第7頁,共32頁,2022年,5月20日,14點(diǎn)44分,星期三 同一蠟塊不同修復(fù)方式的結(jié)果ERHer-2(2+)Her-2(1+)微波修復(fù)水浴修復(fù)第8頁,共32頁,2022年,5月20日,14點(diǎn)44分,星期三 同一蠟塊不同修復(fù)時(shí)間的結(jié)果第9頁,共32頁,2022年,5月20日,14點(diǎn)44分,星期三 同一蠟塊使用不同修復(fù)液的結(jié)果Ki-67EDTA檸檬酸第10頁,共32頁,2022年,5月20日,14點(diǎn)44分
4、,星期三4、操作過程中細(xì)節(jié)問題的影響 滴加抗體未完全覆蓋組織,PBS殘留過多,操作過程中切片干燥等原因,會(huì)出現(xiàn)邊緣效應(yīng)和染色不均勻及北京染色等。第11頁,共32頁,2022年,5月20日,14點(diǎn)44分,星期三抗體覆蓋組織不完全造成的邊緣效應(yīng)第12頁,共32頁,2022年,5月20日,14點(diǎn)44分,星期三抗體覆蓋不均勻的灶狀著色第13頁,共32頁,2022年,5月20日,14點(diǎn)44分,星期三影響免疫組化染色質(zhì)量的因素5、第一抗體、檢測(cè)系統(tǒng)的影響 使用不同克隆、不同種屬來源的抗體,不同的檢測(cè)系統(tǒng),免疫組化的染色會(huì)產(chǎn)生差異。 使用三步法試劑盒(如SP法)生物素系統(tǒng)進(jìn)行免疫組化染色時(shí),如果操作不當(dāng)會(huì)產(chǎn)
5、生較強(qiáng)的背景染色。第14頁,共32頁,2022年,5月20日,14點(diǎn)44分,星期三影響免疫組化染色質(zhì)量的因素6、顯色劑、復(fù)染劑的影響 不同的DAB顯色試劑盒、不同的顯色時(shí)間,會(huì)對(duì)免疫組化染色強(qiáng)度及級(jí)別判斷產(chǎn)生影響。 蘇木素復(fù)染過深、過淺,對(duì)比都不清晰。第15頁,共32頁,2022年,5月20日,14點(diǎn)44分,星期三 DAB顯色恰當(dāng)GST-第16頁,共32頁,2022年,5月20日,14點(diǎn)44分,星期三DAB顯色恰當(dāng)CK5/6第17頁,共32頁,2022年,5月20日,14點(diǎn)44分,星期三Ki-67第18頁,共32頁,2022年,5月20日,14點(diǎn)44分,星期三胸腔積液離心包埋細(xì)胞塊的免疫組化染
6、色TTF-1CK7第19頁,共32頁,2022年,5月20日,14點(diǎn)44分,星期三Calponin第20頁,共32頁,2022年,5月20日,14點(diǎn)44分,星期三TOPO第21頁,共32頁,2022年,5月20日,14點(diǎn)44分,星期三CK5/6第22頁,共32頁,2022年,5月20日,14點(diǎn)44分,星期三P63第23頁,共32頁,2022年,5月20日,14點(diǎn)44分,星期三DAB顯色適當(dāng),蘇木素復(fù)染過淺第24頁,共32頁,2022年,5月20日,14點(diǎn)44分,星期三二、免疫組化染色的質(zhì)量控制組織固定1、標(biāo)本在離體后應(yīng)立即浸泡于相當(dāng)于標(biāo)本體積810倍的標(biāo)準(zhǔn)固定液中,大標(biāo)本要剖開固定。離體后標(biāo)本
7、固定前存放不得超過30分鐘。2、在實(shí)際工作中,就可操作性而言,10%的緩沖福爾馬林是兼顧保存組織形態(tài)和抗原性通行的、被廣泛接受的選擇。3、適度、適時(shí)的固定。一般而言,大標(biāo)本只要做到及時(shí)切開固定,在室溫下12小時(shí)即可達(dá)到固定要求;為了適應(yīng)免疫組化染色標(biāo)準(zhǔn)化的需要,標(biāo)本固定后應(yīng)及時(shí)取材,通常固定時(shí)間不得超過24小時(shí)。4、達(dá)到固定時(shí)間要求而不能及時(shí)進(jìn)入脫水程序的標(biāo)本,建議將標(biāo)本置入70%的乙醇中進(jìn)行暫時(shí)保存直至進(jìn)入組織脫水程序。第25頁,共32頁,2022年,5月20日,14點(diǎn)44分,星期三免疫組化染色的質(zhì)量控制脫水及制片1、建立嚴(yán)格的組織脫水試劑規(guī)范化更換制度,保證組織處理質(zhì)量。2、切片厚度一般3
8、4m,厚薄均勻、平整,無刀痕、折疊,采用高質(zhì)量防脫載玻片。3、切片在60烤箱內(nèi)烤23小時(shí),或者70 烤箱內(nèi)1小時(shí)。4、脫蠟要和常規(guī)切片分開,使用單獨(dú)的二甲苯,如果溫度過低或二甲苯使用次數(shù)較多,可適當(dāng)延長脫蠟時(shí)間。第26頁,共32頁,2022年,5月20日,14點(diǎn)44分,星期三免疫組化染色的質(zhì)量控制抗原修復(fù)抗原修復(fù)的方式有多種,熱修復(fù)一般推薦高壓鍋熱修復(fù)法,但是微波修復(fù)也有其方便的一面。影響抗原修復(fù)的基本因素是加熱的溫度和加熱的時(shí)間,以及所使用的修復(fù)液的PH值。需要操作者在實(shí)際工作中摸索總結(jié),同時(shí)要根據(jù)每種抗體的具體要求,找到較適合的修復(fù)方式??乖迯?fù)的恰當(dāng)與否,直接關(guān)系到免疫組織化學(xué)染色的成敗
9、,進(jìn)一步影響最后結(jié)果的正確判讀。第27頁,共32頁,2022年,5月20日,14點(diǎn)44分,星期三免疫組化染色的質(zhì)量控制抗體及檢測(cè)系統(tǒng)的選擇選擇優(yōu)良的抗體和檢測(cè)試劑盒,新買抗體要進(jìn)行敏感性測(cè)試,找到最佳的抗原修復(fù)條件,每次試驗(yàn)要設(shè)置相應(yīng)的陽性和陰性對(duì)照。試劑的使用一定在其有效期內(nèi),同時(shí)經(jīng)常觀察抗體使用過程中的結(jié)果變化,如不理想要及時(shí)更換。第28頁,共32頁,2022年,5月20日,14點(diǎn)44分,星期三免疫組化染色的質(zhì)量控制顯色和復(fù)染不要忽視顯色過程,和常規(guī)染色類似,顯色不恰當(dāng)也會(huì)造成染色的前功盡棄。不同的組織、不同的抗體顯色時(shí)間有差異,必要時(shí)使用顯微鏡觀察切片的顯色效果。蘇木素復(fù)染過深過淺都會(huì)造成對(duì)比不清晰,不利于觀察評(píng)價(jià)。第29頁,共32頁,2022年,5月20日,14點(diǎn)44分,星期三免疫組化染色的質(zhì)量控制影響免疫組化染色的因素很多。在操作中應(yīng)注重細(xì)節(jié),避免隨意性,嚴(yán)格按照技術(shù)流程規(guī)范化操作,一個(gè)小的細(xì)節(jié)的疏忽或隨意性操作,都可能會(huì)對(duì)免疫組化染色造成
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