2022屆江蘇省四校聯(lián)考高三第一次模擬考試化學(xué)試卷含解析

1、2021-2022學(xué)年高考化學(xué)模擬試卷注意事項：1答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑，如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其它答案標(biāo)號?；卮鸱沁x擇題時，將答案寫在答題卡上，寫在本試卷上無效。3考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、有機物X的結(jié)構(gòu)簡式如圖，某同學(xué)對其可能具有的化學(xué)性質(zhì)進行了預(yù)測，其中正確的是可以使酸性KMnO4溶液褪色可以和NaHCO3溶液反應(yīng)一定條件下能與H2發(fā)生加成反應(yīng)在濃硫酸、加熱條件下，能與冰醋酸發(fā)生酯化反應(yīng)ABCD2、下列裝置應(yīng)用于實驗室制氯

2、氣并回收氯化錳的實驗，能達到實驗?zāi)康牡氖茿用裝置甲制取氯氣B用裝置乙除去氯氣中的少量氯化氫C用裝置丙分離二氧化錳和氯化錳溶液D用裝置丁蒸干氯化錳溶液制MnCl24H2O3、生活中處處有化學(xué)。下列說法正確的是A制飯勺、飯盒、高壓鍋等的不銹鋼是合金B(yǎng)做衣服的棉和麻均與淀粉互為同分異構(gòu)體C煎炸食物的花生油和牛油都是可皂化的飽和酯類D磨豆?jié){的大豆富含蛋白質(zhì)，豆?jié){煮沸后蛋白質(zhì)變成了氨基酸4、由下列實驗及現(xiàn)象推出的相應(yīng)結(jié)論正確的是（ ）實驗現(xiàn)象結(jié)論A某溶液中滴加K3產(chǎn)生藍色沉淀原溶液中有Fe2+，無B某溶液中加入BaNO再加足量鹽酸產(chǎn)生白色沉淀仍有白色沉淀原溶液中有SOC向含有ZnS和Na2S的懸濁液中滴

3、加生成黑色沉淀KD向C6H溶液變渾濁酸性：HAABBCCDD5、由一種金屬離子與多種酸根離子構(gòu)成的鹽稱為“混鹽”，如氯化硝酸鈣Ca(NO3)Cl。則下列化合物中屬于混鹽的是（ ）ACaOCl2B(NH4)2Fe(SO4)2CBiONO3DK3Fe(CN)66、化學(xué)與人類生活、生產(chǎn)息息相關(guān)，下列說法中錯誤的是A高錳酸鉀溶液、次氯酸鈉溶液、75%乙醇均可用于消毒殺菌，且原理相同B地溝油可以用來制肥皂和甘油C為防止中秋月餅等富脂食品氧化變質(zhì)，常在包裝袋中放入鐵粉D“靜電除塵”、“燃煤固硫”、“汽車尾氣催化凈化”都能提高空氣質(zhì)量7、控制變量是科學(xué)研究重要方法。由下列實驗現(xiàn)象一定能得出相應(yīng)結(jié)論的是選項A

4、B裝置圖現(xiàn)象右邊試管產(chǎn)生氣泡較快左邊棉球變棕黃色，右邊棉球變藍色結(jié)論催化活性：Fe3+Cu2+氧化性：Br2I2選項CD裝置圖現(xiàn)象試管中先出現(xiàn)淡黃色固體，后出現(xiàn)黃色固體試管中液體變渾濁結(jié)論Ksp：AgClAgBrAgI非金屬性：CSiAABBCCDD8、化學(xué)與社會、生活密切相關(guān)。下列現(xiàn)象或事實的解釋不正確的是( )選項現(xiàn)象或事實化學(xué)解釋AFe3O4用于人民幣票面文字等處的油墨Fe3O4是一種紅棕色物質(zhì)B祖國七十華誕焰火五彩繽紛金屬元素的焰色反應(yīng)C現(xiàn)代舊房拆除定向爆破用鋁熱劑鋁熱反應(yīng)放熱使建筑物的鋼筋熔化D金屬焊接前用NH4Cl溶液處理焊接處NH4Cl溶液呈弱酸性AABBCCDD9、聯(lián)合國宣布2

5、019年為“國際化學(xué)元素周期表年”?，F(xiàn)有四種不同主族短周期元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次遞增，X與Y形成的化合物是光合作用的原料之一，Z、W處于同周期且族序數(shù)相差6。下列說法正確的是A元素非金屬性：BY和Z形成的化合物中只存在離子鍵CZ、W的簡單離子半徑：D只有W元素的單質(zhì)可用于殺菌消毒10、下列離子方程式符合題意且正確的是A磁性氧化鐵溶于鹽酸中：B在明礬溶液中加入過量溶液：C在鹽酸中滴加少量溶液：D用FeS除去廢水中的：11、下列各組離子在溶液中可以大量共存，且加入或通入試劑X后，發(fā)生反應(yīng)的離子方程式也正確的是AABBCCDD12、肉桂酸（）是一種合成有機光電材料的中間體。關(guān)于肉桂酸的下列

6、說法正確的是A分子式為C9H9O2B不存在順反異構(gòu)C可發(fā)生加成、取代、加聚反應(yīng)D與安息香酸（）互為同系物13、下列屬于強電解質(zhì)的是A蔗糖B甘氨酸CI2DCaCO314、對于反應(yīng)2NO(g)2H2(g)N2(g)2H2O(g)，科學(xué)家根據(jù)光譜學(xué)研究提出如下反應(yīng)歷程：第一步：2NON2O2快速平衡第二步：N2O2H2N2OH2O慢反應(yīng)第三步：N2OH2N2H2O快反應(yīng)其中可近似認為第二步反應(yīng)不影響第一步的平衡。下列敘述正確的是A若第一步反應(yīng)H0，則升高溫度，v正減小，v逆增大B第二步反應(yīng)的活化能大于第三步的活化能C第三步反應(yīng)中N2O與H2的每一次碰撞都是有效碰撞D反應(yīng)的中間產(chǎn)物只有N2O215、下

7、列有關(guān)實驗操作的現(xiàn)象和結(jié)論均正確的是（ ）選項實驗操作 現(xiàn)象結(jié)論A分別向相同濃度的ZnSO4溶液和溶液中通入足量H2S前者無現(xiàn)象，后者有黑色沉淀生成Ksp（ZnS）H2CO3C將銅粉加入FeCl3溶液中溶液變藍，有黑色固體出現(xiàn)金屬鐵比銅活潑D將表面附有黑色的Ag2S銀器浸入盛有食鹽水的鋁質(zhì)容器中黑色逐漸褪去 銀器為正極，Ag2S得電子生成單質(zhì)銀AABBCCDD16、25時，向L-1的氨水和醋酸銨溶液中分別滴加0.100molL-1的鹽酸溶液，溶液pH隨加入鹽酸體積的變化如圖所示。下列說法不正確的是（ ）A25時，Kb（NH3H2O）Ka（CH3COOH）10-5Bb點溶液中水的電離程度比c點溶

8、液中的大C在c點的溶液中：c（Cl）c（CH3COOH）c（NH4+）c（OH）D在a點的溶液中：c（NH4+）+2c（H+）2c（CH3COO-）+c（NH3H2O）+2c（OH-）二、非選擇題（本題包括5小題）17、某合金X由常見的兩種元素組成。為探究該合金X的元素組成和性質(zhì),設(shè)計并進行如下實驗:根據(jù)上述信息,回答下列問題:(1)合金X的化學(xué)式為_。(2)用離子方程式解釋溶液中滴加H2O2后呈紅色的原因:_(3)寫出336 mL(標(biāo)準狀況)氣體B通入100 mL 0.2 mol/L 的NaOH溶液中的化學(xué)反應(yīng)方程式:_18、某研究小組按下列路線合成甜味劑阿斯巴甜：已知：芳香化合物A能發(fā)生銀

9、鏡反應(yīng)，核磁共振氫譜顯示有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；RCNH回答下列問題：(1)F的結(jié)構(gòu)簡式是_。(2)下列說法正確的是_。A化合物A的官能團是羥基B化合物B可發(fā)生消去反應(yīng)C化合物C能發(fā)生加成反應(yīng)D化合物D可發(fā)生加聚反應(yīng)(3)寫出阿斯巴甜與足量NaOH水溶液充分反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(4)寫出同時符合下列條件的 D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_。有三種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子；含苯環(huán)的中性物質(zhì)。(5)參照上述合成路線，設(shè)計一條由甲醛為起始原料制備氨基乙酸的合成路線_。19、 (一)碳酸鑭可用于治療終末期腎病患者的高磷酸鹽血癥，制備反應(yīng)原理為：2LaCl3+6NH4HCO3La2(CO3)3+6NH4C

10、l+3CO2+3H2O；某化學(xué)興趣小組利用下列裝置實驗室中模擬制備碳酸鑭。(1)制備碳酸鑭實驗流程中導(dǎo)管從左向右的連接順序為：F_；(2)Y中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)式為_；(3)X中盛放的試劑是_，其作用為_；(4)Z中應(yīng)先通入，后通入過量的，原因為_；是一種重要的稀土氫氧化物，它可由氟碳酸鈰精礦(主要含)經(jīng)如下流程獲得：已知：在酸性溶液中有強氧化性，回答下列問題：(5)氧化焙燒生成的鈰化合物二氧化鈰()，其在酸浸時反應(yīng)的離子方程式為_；(6)已知有機物HT能將從水溶液中萃取出來，該過程可表示為：(水層)+(有機層) +(水層)從平衡角度解釋：向(有機層)加入獲得較純的含的水溶液的原因是_；(7)

11、已知298K時，KspCe(OH)3=110-20，為了使溶液中沉淀完全，需調(diào)節(jié)pH至少為_；(8)取某產(chǎn)品0.50g，加硫酸溶解后，用的溶液滴定至終點(鈰被還原成)(已知：的相對分子質(zhì)量為208)溶液盛放在_(填“酸式”或“堿式”)滴定管中；根據(jù)下表實驗數(shù)據(jù)計算產(chǎn)品的純度_；滴定次數(shù)溶液體積(mL)滴定前讀數(shù)滴定后讀數(shù)第一次0.5023.60第二次1.0026.30第三次1.2024.10若用硫酸酸化后改用的溶液滴定產(chǎn)品從而測定產(chǎn)品的純度，其它操作都正確，則測定的產(chǎn)品的純度_(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)。20、過硫酸鈉(Na2S2O8)具有極強的氧化性，且不穩(wěn)定，某化學(xué)興趣小組探究過

12、硫酸鈉的相關(guān)性質(zhì)，實驗如下。已知SO3是無色易揮發(fā)的固體，熔點16.8，沸點44.8。（1）穩(wěn)定性探究(裝置如圖)：分解原理：2Na2S2O82Na2SO42SO3O2。此裝置有明顯錯誤之處，請改正：_，水槽冰水浴的目的是_；帶火星的木條的現(xiàn)象_。（2）過硫酸鈉在酸性環(huán)境下，在Ag的催化作用下可以把Mn2氧化為紫紅色的離子，所得溶液加入BaCl2可以產(chǎn)生白色沉淀，該反應(yīng)的離子方程式為_，該反應(yīng)的氧化劑是_，氧化產(chǎn)物是_。（3）向上述溶液中加入足量的BaCl2，過濾后對沉淀進行洗滌的操作是_。（4）可用H2C2O4溶液滴定產(chǎn)生的紫紅色離子，取20mL待測液，消耗0.1molL1的H2C2O4溶液

13、30mL，則上述溶液中紫紅色離子的濃度為_molL1，若Na2S2O8有剩余，則測得的紫紅色離子濃度將_(填“偏高”“偏低”或“不變”)。21、氨氮（水中以NH3和NH4+形式存在的氮）含量是環(huán)境水體污染的一項重要指標(biāo)，其氧化過程會造成水體中溶解氧濃度降低，導(dǎo)致水質(zhì)下降，影響水生動植物的生長。（1）水中NH3和NH4+兩者的濃度比取決于水體的pH和水溫。當(dāng)pH偏高時，_比例較高，原因是_（請用離子方程式表示）。（2）空氣吹脫法是目前消除NH3對水體污染的重要方法。在一定條件下，向水體中加入適量NaOH充分反應(yīng)后，再向水中通入空氣，可增大NH3的脫除率，用平衡移動原理解釋其原因：_。（3）在微生

14、物作用下，蛋白質(zhì)在水中分解產(chǎn)生的NH3能夠被O2氧化生成亞硝酸(HNO2)。_NH3_O2_HNO2_請將上述化學(xué)方程式補充完整，并配平。反應(yīng)中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為_。若反應(yīng)中有0.6mol電子發(fā)生轉(zhuǎn)移，生成亞硝酸的質(zhì)量為_。（4）水中溶氧量（DO）是衡量水體自凈能力的一個指標(biāo)，通常用每升水中溶解氧分子的質(zhì)量表示。DO的測定原理如下：2Mn2+O2+4OH-2MnO(OH)2MnO(OH)2+2I-+4H+Mn2+I2+3H2O2S2O32-+I2S4O62-+2I-某小組同學(xué)取100.00mL水樣經(jīng)反應(yīng)和后，取出20.00mL溶液，以淀粉作指示劑，用amol/LNa2S2O3溶液進

15、行滴定，終點現(xiàn)象為_；滴定消耗Na2S2O3溶液bmL，水樣的DO=_mg/L。參考答案一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、D【解析】該有機物中含有碳碳雙鍵和醇羥基，可以使酸性KMnO4溶液褪色，故正確；含有羧基，可以和NaHCO3溶液反應(yīng)，故正確；含有碳碳雙鍵，一定條件下能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，故正確；含有羥基，在濃硫酸、加熱條件下，能與冰醋酸發(fā)生酯化反應(yīng)，故正確；故選D。2、C【解析】A、二氧化錳與濃鹽酸需要在加熱的條件下反應(yīng)制取氯氣，A不正確；B、用裝置乙除去氯氣中的少量氯化氫應(yīng)該用飽和氯化鈉溶液，且氣體是長口進短口出，B不正確；C、二氧化錳不溶于水，因此分離二氧化錳和氯化錳溶液需要

16、過濾，裝置丙是過濾裝置，C正確；D、錳離子水解，水解吸熱，因此不能直接加熱蒸發(fā)氯化錳溶液制備MnCl24H2O，應(yīng)該在氯化氫的氣氛中進行，D不正確。答案選C。3、A【解析】A“不銹鋼是合金”，不銹鋼是鐵、鈷、鎳的合金，故A正確；B棉和麻主要成分是纖維素，與淀粉一樣都屬于混合物，不屬于同分異構(gòu)體，故B錯誤；C花生油是不飽和酯類，牛油是飽和酯類，故C錯誤；D豆?jié){煮沸是蛋白質(zhì)發(fā)生了變性，故D錯誤。故選A。4、D【解析】AK3Fe(CN)6與亞鐵離子反應(yīng)生成藍色沉淀，不能檢驗鐵離子，由現(xiàn)象可知原溶液中有Fe2+，不能確定是否含F(xiàn)e3+，故A錯誤；BBa(NO3)2的酸性溶液具有強氧化性，能夠?qū)喠蛩岣?/p>

17、離子氧化為硫酸根離子，從而生成硫酸鋇沉淀，則原溶液中可能有SO32-或SO42-，或二者均存在，故B錯誤；C溶液中含有Na2S，不一定發(fā)生沉淀的轉(zhuǎn)化，不能比較Ksp(CuS)與Ksp(ZnS)的大小，故C錯誤； DC6H5ONa溶液中通入CO2，溶液變渾濁，說明反應(yīng)生成了苯酚，發(fā)生強酸制弱酸的反應(yīng)，則酸性：H2CO3C6H5OH，故D正確；答案選D。5、A【解析】A.CaOCl2的化學(xué)式可以寫成Ca（ClO）Cl，所以該物質(zhì)是由一種金屬陽離子和兩種酸根陰離子構(gòu)成的，因此屬于混鹽，故A正確；B.(NH4)2Fe(SO4)2含有兩種陽離子和一種酸根陰離子，不是混鹽，故B錯誤；C.BiONO3中沒有

18、兩個酸根陰離子，不是混鹽，故C錯誤；D.K3Fe(CN)6是含有一種陽離子和一種酸根陰離子的鹽，不是混鹽，故D錯誤；綜上所述，答案為A。6、A【解析】A.高錳酸鉀溶液、次氯酸鈉溶液、75%乙醇均可用于消毒殺菌，高錳酸鉀溶液、次氯酸鈉溶液是將物質(zhì)氧化，而75%乙醇是使蛋白質(zhì)變性，因此消毒原理不相同，A錯誤；B.地溝油主要成分是油脂，屬于酯，油脂在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)產(chǎn)生甘油和高級脂肪酸鹽，高級脂肪酸鹽是肥皂的主要成分，B正確；C.由于Fe粉具有還原性，所以為防止中秋月餅等富脂食品氧化變質(zhì)，常在包裝袋中放入還原鐵粉，C正確；D. “靜電除塵”利用膠體的性質(zhì)，使空氣中的固體塵埃形成沉淀，減少空氣中

19、飄塵的含量；“燃煤固硫”是使煤中的S元素在燃燒時轉(zhuǎn)化為硫酸鹽留在爐渣中，因而可減少酸雨的形成；“汽車尾氣催化凈化”可以使尾氣中的NO、CO在催化劑作用下轉(zhuǎn)化為空氣的成分氣體N2、CO2，因而都能提高空氣質(zhì)量，D正確；故答案是A。7、A【解析】兩只試管中滴加的溶液的唯一區(qū)別就是左邊加入的Cu2+，右邊加入的是Fe3+，所以右邊反應(yīng)較快，能說明催化活性：Fe3+Cu2+，選項A正確。選項B中的實驗，氯氣通入溴化鈉溶液變?yōu)樽厣ㄈ氲矸鄣饣浫芤鹤優(yōu)樗{色，能證明氯氣的氧化性強于溴單質(zhì)也強于碘單質(zhì)，但是不能證明氧化性：Br2I2，選項B錯誤。向氯化銀懸濁液中加入少量溴化鈉溶液，白色沉淀轉(zhuǎn)化為淡黃色沉淀

20、，說明氯化銀轉(zhuǎn)化為溴化銀，即Ksp：AgClAgBr；再加入少量的碘化鈉，出現(xiàn)黃色沉淀，應(yīng)該是將上一步剩余的氯化銀轉(zhuǎn)化為碘化銀沉淀，所以證明Ksp：AgClAgI，但是不能得到Ksp：AgBrAgI，選項C錯誤。鹽酸和碳酸鈉反應(yīng)生成二氧化碳氣體，考慮到鹽酸的揮發(fā)性，生成的二氧化碳氣體中一定會有HCl，所以硅酸鈉溶液中有渾濁，也可能是HCl和硅酸鈉反應(yīng)的結(jié)果，不能證明一定是碳酸強于硅酸，進而不能證明非金屬性強弱，選項D錯誤。8、A【解析】A、Fe3O4是一種黑色物質(zhì)，故A錯誤；B、不同的金屬元素焰色不同，五彩繽紛的焰火利用金屬元素的焰色反應(yīng)，故B正確；C、鋁熱反應(yīng)能放出大量的熱，使建筑物的鋼筋熔

21、化，故C正確；D、NH4Cl溶液呈弱酸性，鐵銹能溶于酸，所以金屬焊接前用NH4Cl溶液除銹，故D正確。選A。9、C【解析】現(xiàn)有四種不同主族短周期元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次遞增，Z、W處于同周期且族序數(shù)相差6，則Z位于A族，W位于A族；X與Y形成的化合物是光合作用的原料之一，該化合物可能為H2O、CO2，若為H2O，H位于A族，與Z位于同一主族，不滿足條件，所以X、Y形成的化合物為CO2，則X為C、Y為O元素；Z、W的原子序數(shù)大于O元素，則Z、W位于第三周期，Z為Na，W為Cl元素，據(jù)此解答?！驹斀狻扛鶕?jù)分析可知： X 為C元素，Y為O元素，Z為Na，W為Cl元素。A. 高氯酸的酸性大于碳

22、酸，則非金屬性 XW ，故 A 錯誤；B. O、Na形成的化合物有氧化鈉和過氧化鈉，過氧化鈉中既含有離子鍵又含有共價鍵，故 B 錯誤；C. 離子的電子層越多離子半徑越大，則鈉離子的離子半徑小于氯離子，故C正確；D. 除了氯氣，臭氧也能夠用于自來水的殺菌消毒，故D錯誤。故選C。10、C【解析】A. 磁性氧化鐵為，故A錯誤；B. 在明礬溶液中加入過量溶液的離子方程式為，B錯誤；C. 在鹽酸中滴加少量溶液的離子方程式為，C正確；D. FeS為難溶物，在離子方程式中不拆，正確的方程式為Cu2(aq)FeS(s)CuS(s)Fe2，D錯誤；故答案選C。11、D【解析】A、HCO3-與SiO32-反應(yīng)生成

23、硅酸沉淀和CO32-，所以HCO3-與SiO32-不能大量共存，故不選A；B、FeS溶于酸，所以Fe2+與H2S不反應(yīng)，故不選B；C、HClO能把SO32-氧化為SO42- ，HClO、SO32-不能共存，故不選C；D、I-、Cl-、H+、SO42-不反應(yīng)，加入NaNO3，酸性條件下碘離子被硝酸根離子氧化為碘單質(zhì)，反應(yīng)離子方程式是6I-+8H+2 NO3-=2NO+3I2+4H2O，故選D。12、C【解析】A.根據(jù)肉桂酸的結(jié)構(gòu)式可知分子式為：，A錯誤；B.肉桂酸雙鍵碳所連的兩個原子團均不同，故存在順反異構(gòu)，B錯誤；C.肉桂酸中苯環(huán)和碳碳雙鍵可以發(fā)生加成反應(yīng)，羧基可以發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵可以發(fā)

24、生加聚反應(yīng)，C正確；D.肉桂酸中含碳碳雙鍵，安息香酸中不含，故兩者不是同系物，D錯誤；答案選C?！军c睛】若有機物只含有碳氫兩種元素，或只含有碳氫氧三種元素，那該有機物中的氫原子個數(shù)肯定是偶數(shù)，即可迅速排除A選項。同系物結(jié)構(gòu)要相似，即含有相同的官能團，肉桂酸和安息香酸含有官能團不同，排除D選項。13、D【解析】完全電離的電解質(zhì)是強電解質(zhì)，部分電離的電解質(zhì)是弱電解質(zhì)，強酸、強堿和大部分的鹽是強電解質(zhì)，弱酸和弱堿都是弱電解質(zhì)?！驹斀狻緼蔗糖是非電解質(zhì)，故A不選；B甘氨酸是弱電解質(zhì)，故B不選；CI2 是單質(zhì)，不是電解質(zhì)，故C不選；DCaCO3屬于鹽，是強電解質(zhì)，故D選；故選D。【點睛】本題考查了強弱電

25、解質(zhì)的判斷，電解質(zhì)強弱與電離程度有關(guān)，與溶液的導(dǎo)電性強弱無關(guān)，D為易錯點，CaCO3難溶，但溶于水的部分全電離。14、B【解析】A不管H0，升高溫度，v正和v逆均增大，A選項錯誤；B第二步反應(yīng)為慢反應(yīng)，第三步反應(yīng)為快反應(yīng)，則第二步反應(yīng)的活化能大于第三步的活化能，B選項正確；C根據(jù)有效碰撞理論可知，任何化學(xué)反應(yīng)的發(fā)生都需要有效碰撞，但每一次碰撞不一定是有效碰撞，C選項錯誤；D反應(yīng)的中間產(chǎn)物有N2O2和N2O，D選項錯誤；答案選B?！军c睛】化學(xué)反應(yīng)速率與溫度有關(guān)，溫度升高，活化分子數(shù)增多，無論是正反應(yīng)速率還是逆反應(yīng)速率都會加快，與平衡移動沒有必然聯(lián)系。15、D【解析】AZnSO4無現(xiàn)象，CuSO4

26、生成黑色沉淀， ZnS的溶解度比CuS的大，因兩者是相同類型的沉淀，則證明Ksp(CuS) Ksp(ZnS)，A項錯誤；B測定鹽溶液的pH，可比較HX、碳酸氫根離子的酸性，不能比較HX與碳酸的酸性，B項錯誤；C鐵離子具有強氧化性，Cu加入到鐵離子中，生成亞鐵離子和銅離子，不會有固體產(chǎn)生，C項錯誤；D鋁比銀活潑，將銀器放入鋁容器中，會形成原電池，活潑的鋁做負極，失去電子，不活潑的氧化銀做正極，得到電子，所以銀器做正極，硫化銀得電子，生成銀單質(zhì)，黑色會褪去，D項正確；答案選D?！军c睛】本題側(cè)重考查物質(zhì)的性質(zhì)與化學(xué)實驗的基本操作，所加試劑的順序可能會影響實驗結(jié)論學(xué)生在做實驗時也要注意此類問題，化學(xué)實

27、驗探究和綜合評價時，其操作要規(guī)范，實驗過程中可能存在的問題要多思考、多分析可能發(fā)生的情況。16、C【解析】A.根據(jù)圖象可知，0.100molL1的氨水的pH=11，c（OH）=103mol/L，Kb（NH3H2O）= =105，醋酸銨溶液的pH=7，說明銨根離子和醋酸的水解程度相等，則二者的電離平衡常數(shù)相等，即25時，Kb（NH3H2O）=Ka（CH3COOH）105，故A正確；B.加入20mL等濃度的HCl溶液后，氨水恰好反應(yīng)生成氯化銨，b點銨根離子水解促進了水的電離，而c點溶質(zhì)為醋酸和氯化銨，醋酸電離出的氫離子使溶液呈酸性，抑制了水的電離，則b點溶液中水的電離程度比c點溶液中的大，故B正確

28、；C.Kb（NH3H2O）=Ka（CH3COOH）105，Kh（NH4+）=109105，醋酸的電離程度較大，則c（NH4+）c（CH3COOH），正確的離子濃度大小為：c（Cl）c（NH4+）c（CH3COOH）c（OH），故C錯誤；D.在a點的溶液中反應(yīng)后溶質(zhì)為等濃度的CH3COONH4、NH4Cl和CH3COOH，根據(jù)電荷守恒可知：c（NH4+）+c（H+）c（CH3COO）+c（Cl）+c（OH），根據(jù)物料守恒可得：2c（Cl）=c（NH4+）+c（NH3H2O），二者結(jié)合可得：c（NH4+）+2c（H+）2c（CH3COO）+c（NH3H2O）+2c（OH），故D正確。故選C。【點睛

29、】明確圖象曲線變化的意義為解答關(guān)鍵，注意掌握電荷守恒、物料守恒在鹽的水解中的運用。二、非選擇題（本題包括5小題）17、Fe5C H2O2+2H+2Fe2+=2Fe3+2H2O、Fe3+3SCN-=Fe(SCN)3 4NaOH+3CO2=Na2CO3+2NaHCO3+H2O 【解析】由血紅色可以推出X含有鐵元素，由無色無味的氣體使澄清石灰水變渾濁推出X中另一種元素為碳。鐵碳合金和足量的稀硫酸反應(yīng)生成FeSO4和H2（A氣體），剩余黑色固體碳在足量的氧氣中灼燒，生成無色無味氣體B（CO2），CO2通入足量澄清石灰水中得到白色沉淀CaCO3。【詳解】(1)生成的CaCO3為5.0 g即0.05 mo

30、l，碳元素的質(zhì)量為0.05 mol12 g/mol=0.6 g，則X中鐵的含量為14.6 g-0.6 g=14.0 g，即含鐵14.0g56g/mol=0.25 mol，所以X為Fe5C。(2)合金中的Fe與H2SO4反應(yīng)生成的是FeSO4，加氧化劑H2O2后被氧化成Fe3+再與SCN-生成Fe(SCN)3。故離子方程式為：H2O2+2H+2Fe2+=2Fe3+2H2O、Fe3+3SCN-=Fe(SCN)3；(3)CO2的物質(zhì)的量為0.336L22.4L/mol=0.015 mol，NaOH的物質(zhì)的量為0.02mol。0.015molCO2與0.02 mol NaOH反應(yīng)生成Na2CO3 a

31、mol與NaHCO3 b mol，根據(jù)Na和C守恒列2個二元一次方程分別為2a+b=0.02，a+b=0.015解得a=0.005，b=0.01，根據(jù)四種物質(zhì)的最簡比寫出方程式:4NaOH+3CO2=Na2CO3+2NaHCO3+H2O。18、BC、【解析】化合物A為芳香族化合物，即A中含有苯環(huán)，根據(jù)A的分子式，以及A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，A中含有醛基，核磁共振氫譜有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，根據(jù)苯丙氨酸甲酯，A的結(jié)構(gòu)簡式為，根據(jù)信息，推出B的結(jié)構(gòu)簡式為，根據(jù)信息，推出C的結(jié)構(gòu)簡式為，根據(jù)信息，NH2取代羥基的位置，即D的結(jié)構(gòu)簡式為，根據(jù)反應(yīng)產(chǎn)物，推出F的結(jié)構(gòu)簡式為，據(jù)此分析。【詳解】（1）根據(jù)上述

32、分析，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為；（2）A、根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡式，A中含有官能團是醛基，故A錯誤；B、根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡式，羥基所連碳原子的相鄰的位置上有H，即能發(fā)生消去反應(yīng)，故B正確；C、C中含有苯環(huán)，能發(fā)生加成反應(yīng)，故C說法正確；D、化合物D中不含碳碳雙鍵或叁鍵，不能發(fā)生加聚反應(yīng)，故D錯誤；答案選BC；（3）根據(jù)阿斯巴甜的結(jié)構(gòu)簡式，1mol阿斯巴甜中含有1mol羧基、1mol酯基、1mol肽鍵，因此1mol阿斯巴甜最多消耗3molNaOH，其化學(xué)方程式為+3NaOH CH3OHH2O；（4）有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，說明是對稱結(jié)構(gòu)，該有機物顯中性，該有機物中不含羧基、NH2、酚羥基，根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡式，該同分

33、異構(gòu)體中含有NO2，符合要求同分異構(gòu)體是、；（5）氨基乙酸的結(jié)構(gòu)簡式為H2NCH2COOH，原料為甲醛，目標(biāo)產(chǎn)物是氨基乙酸，增加了一個碳原子，甲醛先與HCN發(fā)生加成反應(yīng)，生成HOCH2CN，在酸溶液生成HOCH2COOH，然后在一定條件下，與NH3發(fā)生H2NCH2COOH，即合成路線為。【點睛】本題的難點是同分異構(gòu)體的書寫，應(yīng)從符合的條件入手，判斷出含有官能團或結(jié)構(gòu)，如本題，要求有機物為中性，有機物中不含羧基、NH2、酚羥基，即N和O組合成NO2，該有機物有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，說明是對稱結(jié)構(gòu)，即苯環(huán)應(yīng)有三個甲基，從而判斷出結(jié)構(gòu)簡式。19、A B D E C NH3H2O(濃)+CaO=C

34、a(OH)2+NH3 溶液 吸收揮發(fā)的、同時生成 在水中溶解度大，在水中溶解度不大，堿性溶液吸收，可提高利用率 混合液中加硫酸導(dǎo)致氫離子濃度增大，平衡向生成水溶液方向移動 9 酸式 95.68% 偏低 【解析】(一)根據(jù)制備的反應(yīng)原理：2LaCl3+6NH4HCO3La2(CO3)3+6NH4Cl+3CO2+3H2O，結(jié)合裝置圖可知，W中制備二氧化碳，Y中制備氨氣，X是除去二氧化碳中HCl，在Z中制備碳酸鑭，結(jié)合氨氣的性質(zhì)分析解答(1)(4)；(二)由實驗流程可知，氟碳酸鈰精礦(主要含CeFCO3)氧化焙燒生成CeO2，加酸溶解發(fā)生2CeO2+H2O2+6H+=2Ce3+O2+4H2O，過濾分

35、離出不溶物，含Ce3+的溶液進行萃取分離得到濃溶液，再與堿反應(yīng)生成Ce(OH)3，將Ce(OH)3氧化可生成Ce(OH)4。據(jù)此結(jié)合氧化還原反應(yīng)的規(guī)律、鹽類水解和溶解積的計算分析解答(5)(8)?！驹斀狻?一)(1)由裝置可知，W中制備二氧化碳，X除去HCl，Y中制備氨氣，在Z中制備碳酸鑭，則制備碳酸鑭實驗流程中導(dǎo)管從左向右的連接順序為：FABDEC，故答案為A；B；D；E；C；(2)Y中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)式為NH3H2O(濃)+CaO=Ca(OH)2+NH3，故答案為NH3H2O(濃)+CaO=Ca(OH)2+NH3；(3)X是除去二氧化碳中的氯化氫，需要盛放的試劑是NaHCO3溶液，其作用

36、為吸收揮發(fā)的HCl、同時生成CO2，故答案為NaHCO3溶液；吸收揮發(fā)的HCl、同時生成CO2；(4)Z中應(yīng)先通入NH3，后通入過量的CO2，因為NH3在水中溶解度大，二氧化碳在水中溶解度不大，堿性溶液利用吸收二氧化碳，提高利用率，故答案為NH3在水中溶解度大，CO2在水中溶解度不大，堿性溶液吸收，可提高利用率；(二)(5)氧化焙燒生成的鈰化合物二氧化鈰(CeO2)，其在酸浸時發(fā)生離子反應(yīng)為2CeO2+H2O2+6H+=2Ce3+O2+4H2O，故答案為2CeO2+H2O2+6H+=2Ce3+O2+4H2O；(6)向CeT3(有機層)加入H2SO4獲得較純的含Ce3+的水溶液的原因是混合液中加

37、硫酸導(dǎo)致氫離子濃度增大，平衡向生成Ce3+水溶液方向移動，故答案為混合液中加硫酸導(dǎo)致氫離子濃度增大，平衡向生成Ce3+水溶液方向移動；(7)已知298K時，KspCe(OH)3=110-20，為了使溶液中Ce3+沉淀完全，c(OH-)=110-5mol/L，由Kw可知c(H+)=110-9mol/L，pH=-lgc(H+)=9，故答案為9；(8)FeSO4屬于強酸弱堿鹽，水解后溶液顯酸性，則FeSO4溶液盛放在酸式滴定管中，故答案為酸式；由表格數(shù)據(jù)可知，第二次為25.30mL，誤差較大應(yīng)舍棄，F(xiàn)eSO4的物質(zhì)的量為0.1000molL-10.001L/mL=0.0023mol，根據(jù)電子得失守恒

38、可得關(guān)系式CeO2FeSO4，由原子守恒可知Ce(OH)4的質(zhì)量為0.0023208g=0.4784g，則Ce(OH)4產(chǎn)品的純度為100%=95.68%，故答案為95.68%；改用0.1000molL-1的FeCl2溶液滴定產(chǎn)品從而測定Ce(OH)4產(chǎn)品的純度，Ce4+有強氧化性，與Cl-發(fā)生氧化還原反應(yīng)，由電子守恒計算的Ce(OH)4的物質(zhì)的量及質(zhì)量偏小，則測定的Ce(OH)4產(chǎn)品的純度偏低，故答案為偏低。20、試管口應(yīng)該略向下傾斜 冷卻并收集SO3 木條復(fù)燃 2Mn25S2O8H2O2MnO10SO16H S2O MnO 用玻璃棒引流，向漏斗中加蒸餾水至沒過沉淀，使蒸餾水自然流下，重復(fù)操

39、作23次(合理即可) 0.06 偏高 【解析】(1)在試管中加熱固體時，試管口應(yīng)略微向下傾斜；根據(jù)SO3、氧氣的性質(zhì)進行分析； (2)X為MnO4-，向所得溶液中加入BaCl2溶液可以產(chǎn)生白色沉淀，則產(chǎn)物中有SO42-，據(jù)此寫出離子方程式，并根據(jù)氧化還原反應(yīng)規(guī)律判斷氧化劑、氧化產(chǎn)物；(3)根據(jù)沉淀洗滌的方法進行回答； (4)根據(jù)得失電子守恒可得到關(guān)系式：5H2C2O4-2MnO4-，帶入數(shù)值進行計算；Na2S2O8也具有氧化性，氧化H2C2O4。【詳解】(1)在試管中加熱固體時，試管口應(yīng)略微向下傾斜，SO3的熔、沸點均在0以上，因此冰水浴有利于將SO3冷卻為固體，便于收集SO3，由Na2S2O

40、8的分解原理可知，生成物中有氧氣，所以在導(dǎo)管出氣口的帶火星的木條會復(fù)燃，故答案為：試管口應(yīng)該略向下傾斜；冷卻并收集SO3；木條復(fù)燃；(2)X為MnO4-，向所得溶液中加入BaCl2溶液可以產(chǎn)生白色沉淀，則產(chǎn)物中有SO42-，則反應(yīng)的離子方程式為2Mn25S2O8H2O2MnO10SO16H，根據(jù)該反應(yīng)中元素化合價的變化可知，氧化劑是S2O82-，氧化產(chǎn)物是MnO4-，故答案為：2Mn25S2O8H2O2MnO10SO16H；S2O82-；MnO4-；(3)沉淀洗滌時，需要用玻璃棒引流，并且所加蒸餾水需要沒過沉淀，需要洗滌23次，故答案為：用玻璃棒引流，向漏斗中加蒸餾水至沒過沉淀，使蒸餾水自然流下，重復(fù)操作