性別決定和伴性遺傳練習(xí)

1、精品資源第十一周檢測性別決定與伴性遺傳內(nèi)容提要 ：本試卷供檢測3 2 、3 X 和 3 綜合的考生第一輪復(fù)習(xí)使用，具體內(nèi)容如下：本部分介紹性別決定與伴性遺傳兩方面的初步知識。關(guān)于性別決定，講述生物的性別主要是由性染色體來控制的，性染色體的概念以及性染色體的類型；伴性遺傳是指性染色體上的基因所表現(xiàn)出來的特殊遺傳現(xiàn)象，以人的色盲遺傳為例講述了伴性遺傳的規(guī)律。性別決定與伴性遺傳的知識，與人類的生活和生產(chǎn)都有密切關(guān)系，對于防止伴性遺傳病的發(fā)生、保持種族的優(yōu)良性具重要意義。一、選擇題1果蠅紅眼 A 對白眼 a 顯性，基因均位于 x 染色體上，如果雙親一方為紅眼，另一方為白眼，后代中雌雄個體均為紅眼，則親

2、本基因型為A x AxA xa yB.xaxa xAyC.xAxAxAyD.xAxa xAy答案： A2遺傳方式與性別相聯(lián)系的基因一定位于A X 染色體上BY 染色體上C常染色體上D 性染色體上答案： D3血友病受隱性基因控制并位于X 染色體上，正常情況下，下列哪種遺傳方式不存在A母親把致病基因傳給女兒B母親把致病基因傳給兒子C父親把致病基因傳給女兒D父親把致病基因傳給兒子答案： D4有一種嚴重的精神病是由一對隱性基因引起的，一對正常的夫婦生了一個有病的女兒和一個正常的兒子，這個兒子攜帶致病基因的可能性為A13B24C23D14答案： C5一對色覺正常的夫婦，他們所生的孩子中A不可能有色盲兒子

3、B可能有色盲兒子C一定有色盲兒子D可能有色盲女兒答案： B6一對表現(xiàn)型正常的夫婦，他們的雙親中都有一個白化病患者。預(yù)計他們生一個白化病男孩的幾率是A 12.5 B 25C50D75答案： A7如果一對夫婦一方正常，一方色盲，子女中，女兒表現(xiàn)型與父親相同，兒子表現(xiàn)型與母親相同，則母親的基因型為A xBxBB.xBx bC.xbx bD.xBx B 或 x bx b答案： C8一對夫婦都患家族性多發(fā)性腸息肉，他們生了一個表現(xiàn)型正常的兒子，預(yù)計他們生第二個小孩患此病的幾率是歡下載精品資源A 50B75C25D 12.5 答案： B9一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個既患白化病又患色盲的男孩和一個正常的女孩

4、。這個女孩的基因型是純合體的幾率為A 14B 16C18D1 16答案： B10某男子患鐘擺型眠球震顫這種遺傳病，他與正常女子結(jié)婚，他們的兒子都正常，女兒均患此病，則此遺傳病屬于A常染色體上的顯性遺傳病B常染色體上的隱性遺傳病C X 性染色體上的顯性遺傳病DX 性染色體上的隱性遺傳病答案： C11下圖示幾個家族的遺傳系譜，肯定不是色盲遺傳的是答案： C12據(jù)觀察，體細胞內(nèi)染色體數(shù)為47 的人，性染色體組成為xxy ，為男性，但睪丸發(fā)育不全，不能產(chǎn)生精子。這說明對男女性別起決定作用的是A x 染色體Bx 與 y 染色體的比例C卵細胞中的性染色體組成D y 染色體答案： D13某男子色覺正常，其父

5、母、祖父母和外祖父母色覺也都正常，但其弟弟是色盲，則其弟弟的色盲基因來自A外祖父母親弟弟B外祖母母親弟弟C祖父父親弟弟D祖母父親弟弟答案： B14下圖是某種遺傳病的系譜圖（該病由一對等位基因控制），其最可能的遺傳方式是A x 染色體上顯性遺傳B 常染色體上顯性遺傳Cx 染色體上隱性遺傳D 常染色體上隱性遺傳答案： B15一對表現(xiàn)型正常的夫婦, 生下一個患某種遺傳病的女兒，該遺傳病一定不可能是歡下載精品資源A伴性遺傳B常染色體上基因的遺傳C顯性遺傳D隱性遺傳答案： C16下列關(guān)于性染色體的敘述，不正確的是A性染色體上的基因，遺傳時與性別相聯(lián)系B XY型的生物體細胞中如果含有兩條同型性染色體，可表

6、示為XXC體細胞內(nèi)的X 和 Y 是一對同源染色體D XY型生物體細胞內(nèi)含兩條異型性染色體答案 D：17一對膚色正常的夫婦，共生了四個孩子，男女各半。其中一男孩色盲，另一男孩患白化病；女兒之一患色盲。那么這對夫婦的基因型為bB bbB bC.AaXBb bD.aaXBbbA AaXY、 aaX X B.AaXy、AaXXY、AaXXY、AaX x答案： B18下列細胞一定含有X 染色體的是A人的體細胞B生物的體細胞C 人的精子D生物的卵細胞答案： A19某男性色盲，他的一個次級精母細胞處于后期，可能存在A兩個 Y 染色體，兩個色盲基因B一個 X，一個 Y，一個色盲基因C兩個 X 染色體，兩個色盲

7、基因D一個 Y，一個 X，兩個色盲基因答案： C20基因型為 AaB 的個體產(chǎn)生的配子是A精子： AXB、 aXBB精子： AXB、aXB、 AY、 aYC卵細胞：BBDBBAX、aX卵細胞： AX、aX 、AY、aY答案： B21下列哪項不是伴X 染色體顯性遺傳病的特點A患者的雙親中至少有一個是患者B患者女性多于男性C男性患者的女兒全部患病D此病表現(xiàn)為隔代遺傳答案： D22偏頭痛是一種遺傳病，若父母均患偏頭痛，則子女患病的可能性為75；若父母有一方患病，則子女患病的可能性為50。據(jù)此推斷偏頭痛是A常染色體上的隱性遺傳B常染色體上的顯性遺傳C X 染色體上的隱性遺傳DX 染色體上的顯性遺傳答案

8、： B23猴的下列各組細胞中，肯定有Y 染色體的是A受精卵和次級精母細胞B受精卵和初級精母細胞C初級精母細胞和雄猴的神經(jīng)元D精子和雄猴的神經(jīng)元答案： C24人的精細胞中的染色體可能為A 44 條常染色體 XY性染色體B22 條常染色體 XY性染色體C 11 條常染色體 Y 性染色體D 22 條常染色體 X 性染色體歡下載精品資源答案： D25一對夫妻都正常，他們的父母也正常，妻子的弟弟是色盲。他們的兒子是色盲的幾率是A1B12C14D18答案： C26某種牛，基因型AA 的個體是紅褐色，aa 的個體是紅色，基因型Aa 的個體，雄牛是紅褐色，雌牛是紅色?，F(xiàn)有一頭紅褐色母牛生了2 頭紅色小牛，此2

9、 頭小牛的性別是A全為雄牛B全為雌牛C一雌一雄D無法確定答案： B27一個患白化病的女性（其父是血友病患者）與一正常男性（其母是白化病患者）婚配，計劃生一個孩子，生出同時患兩種遺傳的孩子的幾率為A12B116C14D18答案： D28下圖示某家族慢性腎炎遺傳圖譜，此病可能屬于A常染色體上顯性遺傳BX 染色體上顯性遺傳C常染色體上隱性遺傳DX 染色體上隱性遺傳答案： B29一對夫婦共有三個子女，男孩、女孩中各有一個血友病患者。這對夫婦的基因型是A X hX h 和 X H YB X HX h 和 X H YCX HX h 和 X hYD.X HX H 和 X H Y答案： C30性染色體成對存在

10、的細胞是A 體細胞B 次級精母細胞C次級卵母細胞D 精子答案： A31一對夫婦都正常，他們的父母也正常，但妻子的弟弟是色盲。他們生了一個兒子，則兒子患色盲的幾率為A18B14C12D1答案： B32外耳道多毛癥是限雄遺傳，父親是患者，則兒子全是患者，女兒全正常。此遺傳病基因是A 位于 X 染色體上的顯性基因B 位于 Y 染色體上的隱性基因C位于常染色體上的顯性基因D位于常染色體上的隱性基因答案： B33上眼瞼下垂是一種顯性遺傳病，某男性患者父母都正常，該男性上眼瞼下垂的性狀最可能是歡下載精品資源A 伴性遺傳的結(jié)果B顯性遺傳的結(jié)果C基因突變的結(jié)果D隱性遺傳的結(jié)果答案： C二、非選擇題34色盲這種

11、遺傳病具有兩大特點：（1）就男女患病率而言，；（2）就患者在各代出現(xiàn)的情況而言，遺傳，即男性患者的致病的基因通過傳給。答案：（ 1）男性高于女性（2 ）隔代；女兒；外孫35血友病是遺傳?。谎巡〉倪z傳方式是；血友病的遺傳遵循基因的規(guī)律。答案：性染色體上的隱性；伴性遺傳；分離36關(guān)于人類遺傳病特征的分析：（1）致病基因是隱性基因的遺傳特征是：雙親正常，子女中患者。（2）伴 X 隱性遺傳病和常染色體上隱性遺傳病的遺傳特征的區(qū)別是：母親若是患者， 兒子；若女兒是患者，則父親；患者中男性。（3）致病基因是顯性基因的遺傳特征是：若雙親患病，子女中正常者。（4）伴 X 顯性遺傳病和常染色體顯性遺傳病的遺傳

12、特征的區(qū)別是：若父親是患者， 則女兒；若兒子患病，則母親；患者中女性。答案：（ 1）可能出現(xiàn)（2 ）全為患者必為患者多于女性（3 ）可能出現(xiàn)（4 ）全為患者必為患者多于男性37在研究果蠅的兩對相對性狀時，發(fā)現(xiàn)三個個體的基因組成是：甲GHh、乙 GgHH、丙 gHh。（1）位于常染色體上的等位基因是，位于性染色體上的等位基因是。（2）甲、乙和丙中，雌性個體是。（3）減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時，甲形成種配了，乙形成種配子。答案：（ 1）H 和 hG 和 g（2）乙（3） 4 ；238己知色盲和血友病分別由位于X 染色體上隱性基因b 和 h 控制，甲、乙兩女的丈夫都正常，甲女人的子女中，女兒均正常，兩個兒子

13、，一個是血友病患者，一個是色盲患者。乙女人的女兒均正常，兩個兒子，一個完全正常，另一個表現(xiàn)為血友病兼色盲，則甲、乙女人的基因型分別為和。丈夫的基因型為。答案： X bH X BhX BH X bhXBHY39人類的褐眼（A）對藍眼（ a）顯性， A、a 位于常染色體上。有一個藍眼正常色覺的女子與一個褐眼色覺正常的男子婚配，生了一個藍眼色盲男孩，分析回答下列問題：（1）男子的基因型為，女子的基因型為。（2）他們子女中出現(xiàn)藍眼色盲男孩的幾率為。答案：（ 1）AaX ByaaX BXb（ 2 ）1 840血友病是由隱性致病基因控制的，該基因只位于上，而在上卻沒有。男性個體只要帶有致病基因就會出現(xiàn)血友

14、病。所以血友病患者總是。答案： X 染色體Y 染色體X 染色體男性多于女性41先天性并指與先天性聾啞分別由顯性基因R、隱性基因d 控制，它們分別位于不同對的常染色體上；歡下載精品資源色盲基因 b 位于 x 染色體上。有一個家庭，母親并指，父親正常，生了一個先天性聾啞并且色盲的兒子，分析這一家三口人的基因型：母親，父親，兒子。答案： RrDdX BXbrrDdX B YrrddX bY42右圖是某家族遺傳病系譜圖，設(shè)控制相對性狀的等位基因為A、a，根據(jù)圖回答下列問題：（1）該遺傳病的致病基因是位于染色體上的性基因。（2） 4 和 8 和基因型分別是和。9 的可能基因型是，她是純合體的幾率為。（3

15、） 8 和 9 屬于結(jié)婚，他們的子女中患此病的幾率是。（4）若 8 與另一家族中純合正常的女性結(jié)婚，則后代中患此遺傳病的幾率為。（5）由（ 3）（4）可以看出婚配所生子女患性遺傳病的幾率較高，其原因是：。答案： (1) 常；隱（ 2）Aa ；aa ；AA 或 Aa1 3（3）近親1 3（ 4 ）0（ 5）近親隱近親婚配的雙方,可能從共同祖先哪里繼承相同的致病基因，從而使后代患隱性遺傳病的機會大大增加。43下圖是白化病（a ）色盲（ b）的遺傳示意圖，根據(jù)圖回答下列問題：（1）用號碼表示色盲基因的傳遞途徑。（2）分別寫出 2、 3 的基因型：、。（3） 5 是純合體的幾率為。（4）若 7 和 8

16、 再生一個孩子，其為色盲兼白化病的幾率為；若他們的第二個孩子是兒子，其基因型為 AaXBY 的幾率為。答案：（ 1） 2 7 10（ 2）AaX BX bAaX BY(3)1/6 (4)1/161/4歡下載精品資源44下列各圖分別是五個家族的遺傳系譜圖。其中圖示 x 染色體上顯性遺傳病的遺傳，圖示 X 染色體上隱性遺傳病的遺傳，圖示常染色體上顯性遺傳病的遺傳，圖示常染色體上隱性遺傳病的遺傳，圖示 Y 染色體上遺傳病的遺傳。答案：BCAED45一對正常的夫妻生下一個既是色盲又是血友病的孩子，從遺傳角度分析，這個孩子的性別應(yīng)是性，夫妻的基因型分別是：夫妻。答案：男H； X BH X bh； XBY46一對夫婦，妻子患白化病，其父色盲；丈夫正常，其母患白化病，分析回答：（1）預(yù)計