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1、2018年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識一考試模擬試卷想?yún)⒓?018年執(zhí)業(yè)藥師考試嗎?干貨資源社為你整理了“2018年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識一考試模擬試卷(9)”更多有 關(guān)執(zhí)業(yè)藥師考試的資訊本網(wǎng)站將持續(xù)更新,敬請關(guān)注。2018年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識一考試模擬試卷(9)A1型題(最佳選擇題)答題說明:每一道考題下面有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案, 請從中選擇一個(gè)最佳答案,并在答題卡上將相應(yīng)題號的相應(yīng)字母所 屬的方框涂黑。藥物在治療量時(shí)出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的作用是()A.副作用B.毒性反應(yīng)C.繼發(fā)反應(yīng)D.變態(tài)反應(yīng)E.后遺療效造成的毒性反應(yīng)原因是()用藥量過大B.用藥時(shí)間過長 C.機(jī)體對藥物高度敏感D.用藥方

2、法不當(dāng)E.以上都對關(guān)于藥物基本作用的敘述,下列錯(cuò)誤的一項(xiàng)是()有興奮作用 B.有抑制作用 C.藥物不能使機(jī)體產(chǎn)生新的功 能藥物不能同時(shí)具有興奮作用和抑制作用興奮作用與抑制作用可以相互轉(zhuǎn)化關(guān)于藥物作用的選擇性,下列哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的()藥物對不同組織器官在作用性質(zhì)或作用強(qiáng)度方面的差異稱藥物作用的選擇性藥物作用的選擇性是相對的按照藥物作用選擇性的定義,藥物作用的組織器官越多,選 擇性就越高藥物的選擇作用是藥物分類的基礎(chǔ)藥物的選擇作用是臨床選擇藥物的依據(jù)關(guān)于藥物的副作用,下列錯(cuò)誤的一項(xiàng)是()藥物在治療量時(shí)出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的作用產(chǎn)生副作用的原因是藥物的選擇性差藥物的副作用是可以預(yù)知的藥物的作用和副作用

3、是可以互相轉(zhuǎn)化的藥物作用的組織器官越多,副作用就越少關(guān)于藥物劑量與效應(yīng)的關(guān)系,下列完全正確的一項(xiàng)是()藥物效應(yīng)的強(qiáng)弱或高低呈連續(xù)性變化,可用數(shù)字或量的分級 表示,這種反應(yīng)類型叫做量反應(yīng)藥物的效應(yīng)只能用陽性或陰性、全或無表示,這種反應(yīng)類型 叫做質(zhì)反應(yīng)以藥物劑量或濃度為橫坐標(biāo),以藥物效應(yīng)為縱坐標(biāo)作圖,得 到的曲線叫量-效曲線量-效曲線分為量反應(yīng)的量-效曲線和質(zhì)反應(yīng)量-效曲線以上都正確關(guān)于藥品效能與效價(jià)強(qiáng)度的概念,下列錯(cuò)誤的一項(xiàng)是()效能就是藥物的最大效應(yīng)效應(yīng)相同的藥物達(dá)到等效時(shí)的劑量比叫效價(jià)強(qiáng)度效能越大,效價(jià)強(qiáng)度就越大達(dá)到相同效應(yīng)時(shí),所用劑量越大,效價(jià)強(qiáng)度越低達(dá)到相同效應(yīng)時(shí),所用劑量越小,效價(jià)強(qiáng)度

4、越高治療指數(shù)是指()A.ED50 B.LD50 C.ED95 D.LD5 E.LD50/ED50受體的特性包括()A.高度特異性 B.高度靈敏性 C.飽和性與可逆性D.多樣性以上都對受體激動(dòng)劑的特點(diǎn)是()A.有親和力,有內(nèi)在活性 B.無親和力,有內(nèi)在活性C.有親和力,無內(nèi)在活性D.無親和力,無內(nèi)在活性 E.以上都 不是受體阻斷劑的特點(diǎn)是()A.有親和力,有內(nèi)在活性 B.無親和力,有內(nèi)在活性有親和力,無內(nèi)在活性D.無親和力,無內(nèi)在活性 E.以上都 不是按照產(chǎn)生的效應(yīng)機(jī)制不同分類,受體可分為()A.G蛋白偶聯(lián)受體 B.離子通道受體 C.具有酪氨酸激酶活性 的受體細(xì)胞內(nèi)受體E.以上都對有機(jī)弱酸類藥物

5、()A.堿化尿液加速排泄B.酸化尿液加速排泄C.在胃液中吸收少D.在胃液中離子型多.在胃液中極性大,脂溶性小易化擴(kuò)散是()不耗能,不逆濃度差,特異性高,有競爭性抑制的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)不耗能,不逆濃度差,特異性不高,有競爭性抑制的主動(dòng)轉(zhuǎn)耗能,不逆濃度差,特異性高,有競爭性抑制的被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)不耗能,不逆濃度差,特異性高,有競爭性抑制的被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)轉(zhuǎn)運(yùn)速度無飽和限制下列關(guān)于藥物吸收的敘述錯(cuò)誤的是()吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程皮下或肌注給藥通過毛細(xì)血管壁吸收口服給藥由于首關(guān)消除而吸收減少舌下或直腸給藥可因通過肝破壞而效應(yīng)下降皮膚給藥脂溶性小的藥物不易吸收首關(guān)效應(yīng)主要發(fā)生于下列哪種給藥方式()A.靜脈給藥

6、B. 口服給藥C.舌下給藥D.肌內(nèi)給藥E.透皮吸收藥物與血漿蛋白結(jié)合后()A.不利于藥物吸收B.加快藥物排泄C.可以透過血腦屏障D.活性增加E.影響藥物代謝肝微粒體藥物代謝酶系中主要的氧化酶是()A.黃嘌吟氧化酶B.醛氧化酶C.醇脫氫酶D.細(xì)胞色素P450酶E.假性膽堿酯酶肝藥酶誘導(dǎo)劑是()A.氯霉素B.對氨基水楊酸C.異煙肼D.地西泮E.苯巴比妥一次給藥后約經(jīng)幾個(gè)半衰期可認(rèn)為藥物基本消除()A.1 B.3 C.5 D.7 E.921 .如甲藥的LD50比乙藥的大則()A.甲藥安全性比乙藥大B.甲藥毒性比乙藥大C.甲藥效價(jià)比乙藥 小D.甲藥半衰期比乙藥長E.甲藥作用強(qiáng)度比乙藥大下列關(guān)于軀體依賴

7、性特征的敘述中,哪條是錯(cuò)誤的()A.為連續(xù)用藥,可不擇手段地獲得藥品B.用藥量有加大的趨勢停藥后病人有戒斷癥狀D.對用藥本人危害不大E.對社會危害 較大兩種藥物合用時(shí)作用的減弱,可由下列哪個(gè)因素造成()A.抑制經(jīng)腎排泄B.血漿蛋白競爭結(jié)合C.肝藥酶抑制肝藥酶誘導(dǎo)E.以上都不是兩種藥物合用,其作用大于各藥單獨(dú)作用的代數(shù)和,這種作 用叫()A.增強(qiáng)作用B.相加作用C.協(xié)同作用D.互補(bǔ)作用E.拮抗作用影響藥物療效的藥物方面因素有()A.給藥途徑B.給藥劑量C.藥物劑型D.給藥時(shí)間E.以上都可以對胃腸道有刺激的藥物宜()A.空腹服用B.飯前服用C.飯后服用D.睡前服用E.定時(shí)服用首次劑量加倍的原因是(

8、)A.為了使血藥濃度迅速達(dá)到Css B.為了使血藥濃度持續(xù)高水平為了增強(qiáng)藥理作用D.為了延長半衰期E.為了提高生物利用度按一級動(dòng)力學(xué)消除的藥物,達(dá)到穩(wěn)定血藥濃度的時(shí)間長短取 決于()A.劑量大小B.半衰期C.給藥途徑D.分布速度E.生物利用度藥物作用的二重性是指()A.防治作用與不良反應(yīng)B.治療作用與副作用C.防治作用與毒性 反應(yīng)對因治療與對癥治療E.防治作用與抑制作用藥物的超敏反應(yīng)與下列哪項(xiàng)密切相關(guān)()A.劑量B.年齡C.體質(zhì)D.治療指數(shù)E.以上都不是對藥物毒性反應(yīng)的正確認(rèn)識是()A.治療量時(shí)出現(xiàn),機(jī)體輕微損害B.可以預(yù)知,難以避免,機(jī)體 嚴(yán)重?fù)p害C.不可預(yù)知,不可避免,機(jī)體輕微損害D.可預(yù)

9、知,可避免,機(jī) 體明顯損害E.以上均不是大多數(shù)藥物的生物轉(zhuǎn)化部位是()A.血漿B.肺C.肝D.腎E.消化道藥物的腸肝循環(huán)可影響藥物的()A.藥理活性B.分布C.起效快慢D.作用持續(xù)時(shí)間以上都不是34 .藥物的常用量是指()A.最小有效量與極量之間B.最小有效量與最小中毒量之間C.小于最小中毒量的劑量D.小于極量小于極量、大于最小有效量的劑量何種給藥方法吸收最快()A. 口服B.皮下注射C.肌注D.舌下含服吸入B1型題答題說明:以下提供若干組考題,每組考題共用在考題前列出 的A、B、C、D、E五個(gè)備選答案,請從中選擇一個(gè)與問題關(guān)系最 密切的答案,并在答題卡上將相應(yīng)題號的相應(yīng)字母所屬的方框涂黑, 某答案可能被選擇一次、多次或不被選擇。A.交叉耐受性日.不良反應(yīng)C.耐受性D.耐藥性E.身體依賴性對某藥產(chǎn)生耐受性后,對另一藥的敏感性亦降低()37 .反復(fù)用藥造成的身體適應(yīng)狀態(tài),一旦中斷用藥,可出現(xiàn)戒斷 癥狀()在化學(xué)治療中,病原體對藥物的敏感性下降甚至消失()連續(xù)用藥一段時(shí)間后,藥效逐漸減弱,須加大劑量才能出現(xiàn)藥效 ( )不符合藥物治療目的并給患者帶

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