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文檔簡介
1、第三節(jié) 有機化合物的命名新課標人教版選修五 有機化學基礎第一章 認識有機化合物10/17/2022烴分子失去一個或幾個氫原子后所剩余的部分叫做烴基。常見的烴基CH2CH2CH3正丙基:CH3CHCH3異丙基:乙 基:CH2CH3 或C2H5 甲 基:CH3 一、烷烴的命名烴基:10/17/2022 一、烷烴的命名(b)碳原子數(shù)在十個以上,用中文數(shù)字來命名. 習慣命名法(a)碳原子數(shù)在十個以下,用天干來命名; 根據(jù)分子中所含碳原子的數(shù)命名為“正某烷”等 即C原子數(shù)目為110個的烷烴其對應的名稱分別為:甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷. 如:C原子數(shù)目為11 、15、17
2、、20、100等的烷烴其對應的名稱分別為:十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷.10/17/2022(c)含支鏈的稱“異某烷”,同一碳原子上含兩個支鏈的稱“新某烷”。CH3-CH2-CH2-CH2-CH3CH3-CH2-CH-CH3 CH3 CH3CH3-C-CH3 CH3新戊烷異戊烷正戊烷問題:隨著碳鏈的增長,同分異構(gòu)體數(shù)目增 加,習慣命名法能命名區(qū)別嗎? 一、烷烴的命名10/17/2022 烷烴的系統(tǒng)命名法: (2)把主鏈里離支鏈最近的一端作為起點,用1、2、3等阿拉伯數(shù)字給主鏈的各碳原子依次編號定位以確定支鏈的位置。 (1)選定分子中最長的碳鏈做主鏈,并按主鏈上碳原子的數(shù)目稱為“某烷”
3、。 CH3CHCH2CH3 CH34321丁烷 一、烷烴的命名10/17/2022 CH3CHCH2CH3 CH34321 (3)把支鏈的名稱寫在主鏈名稱的前面,在支鏈的前面用阿拉伯數(shù)字注明它在主鏈上的位置,并在數(shù)字與名稱之間用一短線隔開。 丁烷2甲基 一、烷烴的命名 烷烴的系統(tǒng)命名法:10/17/2022 CH3CHCHCH3 CH343212,3二甲基丁烷CH3 (4)如果主鏈上有相同的支鏈,可以將支鏈合并起來,用二、三等數(shù)字表示支鏈的個數(shù),兩個表示支鏈位置的阿拉伯數(shù)字之間要用“,”隔開。 一、烷烴的命名 烷烴的系統(tǒng)命名法:10/17/2022 CH3CHCH CH2CH3 CH3 CH3
4、主鏈名稱支鏈名稱支鏈數(shù)目支鏈位置戊烷甲基2,3二 小結(jié)名稱組成順序: 支鏈位置-支鏈數(shù)目-支鏈名稱-主鏈名稱 一、烷烴的命名10/17/2022說明如果最長鏈不只一條,應選擇連有支鏈 多的最長鏈為主鏈。說明如果主鏈上有幾個不同的支鏈,就把簡 單的寫在前面,復雜的寫在后面。53214 一、烷烴的命名 CH3CHCHCH2 CH3CH2CH3CH3 烷烴的系統(tǒng)命名法:2 甲基 3 乙基戊烷10/17/2022說明兩端等距又同基,支鏈號數(shù)和要小。 CH3CH2CHCHCH2CH3CH3CH3CH2CH3CH2CHCCH2CH3CH3CH3CH3說明兩端等距不同基,起點靠近簡單基。 3 ,4,4 三甲
5、基己烷3 ,3,4 三甲基己烷3 甲基 4 乙基己烷10/17/2022烷烴系統(tǒng)命名的口訣(1)選主鏈(最長、最多),稱某烷。(2)編碳號(最近、最小定位),定支鏈。(3)取代基,寫在前,注位置,短線連。(4)不同基,簡到繁,相同基,合并算。 一、烷烴的命名10/17/2022 一、烷烴的命名練習:CH3-CH-CH2-CH2-CHC-CH2-CH3CH3CH3CH3CH3CH21 2 3 4 5 6 7 82,6,6 三 甲基 5 乙基辛烷主鏈取代基名稱取代基數(shù)目取代基位置10/17/2022 一、烷烴的命名CH3CH3CHCH2CH3CH3CH2CH3CHCHCH3CH2CH2CH3CH2
6、CH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH32甲基丁烷4甲基3 乙基庚烷3,4,4三甲基庚烷 練習:10/17/2022 一、烷烴的命名CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3CH3CHCH2CH2CH3CHCH3CH2CH3CH3CHCH2CH3CHCH3CH2C2H5練習: 2,3,5三甲基己烷3甲基 4乙基己烷3,5二甲基庚烷10/17/2022 一、烷烴的命名CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3CH2 練習:CHCH3CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH3CH2CH2CH2CCH3CH3CHCH2CH3CH3CHCH3CH2CH3CH2CHCH2C
7、H33,3二甲基7乙基5異丙基癸烷3,5二甲基3乙基庚烷2,5二甲基3 乙基己烷10/17/2022練習:判斷下列名稱的正誤: 3,3 二甲基丁烷; 2,3 二甲基-2 乙基己烷; 2,3二甲基乙基己烷; 2,3, 三甲基己烷 一、烷烴的命名10/17/2022口訣:含官能團的有機物命名一般方法步驟: (1)選定分子中含官能團最長的碳鏈做主鏈,并按主鏈上碳原子的數(shù)目稱為“某烯”;“某炔”;“某醇”;“某酸”等。 (2)把主鏈里離官能團最近的一端作為起點,用1、2、3等阿拉伯數(shù)字給主鏈的各碳原子依次編號定位以確定支鏈和官能團的位置。 (3)(4)步驟與烷烴命名方法步驟相同。選主鏈,含官能團定編號
8、,近官能團寫名稱,標官能團。二、烯烴和炔烴的命名(含官能團的有機物)10/17/2022CH3CH=CH2 CH3CH2CH=CHCH3 CH3CH=CCH3 CH31丙烯2戊烯2甲基2丁烯二、烯烴和炔烴的命名(含官能團的有機物)1、烯烴和炔烴的命名10/17/2022 CHCCH2CH3 CH2=CHCH=CH2 CH3 CH2=CCH=CH21丁炔1,3丁二烯2甲基1,3丁二烯2、烯烴和炔烴的命名二、烯烴和炔烴的命名(含官能團的有機物)10/17/2022CH3CHCHCH3CH3OH3甲基2丁醇CH3CHCHCHCH2CH3CH3OHCH2CH2CH2CH32甲基4乙基3己醇二、烯烴和炔
9、烴的命名(含官能團的有機物)3、含官能團的有機物的命名(如醇類等)10/17/2022練習:根據(jù)名稱寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)簡式。 2丁炔 3甲基1戊烯 CH3C CCH3CH2=CHCHCH2CH3 | CH3二、烯烴和炔烴的命名(含官能團的有機物)10/17/20221、苯的同系物的習慣命名法:(1).苯的同系物的命名是以苯作母體的。苯分子中的氫原子被甲基取代后生成甲苯, 被乙基取代后生成乙苯 。甲苯 乙苯(2).如果兩個氫原子被兩個甲基取代后,則生成的是二甲苯。由于取代基位置不同,二甲苯有三種同分異構(gòu)體。它們之間的差別在于兩個甲基在苯環(huán)上的相對位置不同,可分別用“鄰”“間”和“對”來表示:鄰
10、二甲苯 間二甲苯 對二甲苯三、苯的同系物的命名10/17/2022(3).若將苯環(huán)上的6個碳原子編號,可以某個甲基所在的碳原子的位置為1號,選取最小位次號給另一個甲基編號,則鄰二甲苯也可叫做1,2二甲苯;間二甲苯叫做1,3二甲苯;對二甲苯叫做1,4二甲苯。鄰二甲苯 間二甲苯 對二甲苯1,2二甲苯 1,3二甲苯 1,4二甲苯 2、苯的同系物的系統(tǒng)命名法:10/17/2022(4).如果有不同的取代基,則以較復雜的取代基的位置為起點,將苯環(huán)上的6個碳原子編號,使取代基號數(shù)和要小。如:CH3CH2CH3鄰甲乙苯2甲基乙苯CHCH2 CH3如:間甲基苯乙烯3-甲基苯乙烯10/17/2022(5)、對較
11、復雜的苯的同系物的命名,也可把側(cè)鏈當作母體,苯環(huán)當作取代基。如:10/17/2022練習:萘環(huán)上的碳原子的編號如(I)式,根據(jù)系統(tǒng)命名法,()式可稱2硝基萘,則化合物()的名稱應是( )CH3CH3()12345678()NO2()2,6二甲基萘 B. 1,4二甲基萘 C. 4,7二甲基萘 D. 1,6二甲基萘D三、苯的同系物的命名10/17/2022第三節(jié) 有機化合物的命名小 結(jié)一、烷烴的命名二、含官能團的有機物的命名(烯烴炔烴)烴基:烴分子失去氫原子后所剩余的部分叫做烴基烷烴習慣命名法:“正”、“異”、“新”某烷烷烴的系統(tǒng)命名法選主鏈,稱某烷。編碳位,定支鏈。 取代基,寫在前,注位置,短線連。 不同基,簡到繁,相同基,合并算。含官能團的有機物命名一般方法步驟:選主鏈,含官能團 定編號,近官能團 寫名稱,標官能團烯烴和炔烴的命名含官能團的有機物的命名 將苯環(huán)作母體稱為“某苯”,支鏈當作取代基,取代基的命名與烷烴相同。三、苯的同系物的命名10/17/2022 用系統(tǒng)命名
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