《藥物制劑工》理論考核輔導(dǎo)課件

《藥物制劑工》理論考核輔導(dǎo)職業(yè)技能工種證書的獲得必須通過理論及技能考核。職業(yè)技能工種證書根據(jù)理論考核成績及技能考核成績綜合評定級別，分合格（雙項成績均達(dá)60～79分）、良好（雙項成績均達(dá)80～89分）、優(yōu)秀（雙項成績均達(dá)90分以上）三個級別，成績就高不就低。如：理論考核95分，技能考核90分，綜合評定為優(yōu)秀；理論考核95分，技能考核85分，綜合評定為良好；理論考核95分，技能考核76分，綜合評定為及格。一、選擇題（只有一個正確答案，請從四個備選答案中選出正確的一個）1、列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱為（C）A、藥品化學(xué)名稱B、藥品商品名稱C、藥品通用名稱D、藥品別名2、GMP是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的(A)A、基本準(zhǔn)則B、最高標(biāo)準(zhǔn)C、參考標(biāo)準(zhǔn)D、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)3、必須進(jìn)行GMP培訓(xùn)的是（A）A、藥品生產(chǎn)的各級人員B、藥品銷售的各級人員C、藥品供應(yīng)的各級人員D、藥品生產(chǎn)企業(yè)的所有人員4、物料是指（D）Ａ、原料Ｂ、輔料Ｃ、包裝材料Ｄ、原料、輔料、包裝材料5、空氣潔凈級別不同的相鄰房間之間的靜壓力應(yīng)大于（C）A、3帕B、4帕C、5帕D、7帕6、崗位操作法屬于(B)A、理制度B、生產(chǎn)管理文件C、質(zhì)量管理文件D、以上均不是7、與設(shè)備連接的主要固定管道應(yīng)標(biāo)明(D)A、使用年限B、制備的材料C、管道溫度D、管道內(nèi)物料名稱與流向8、《藥品管理法》從（C）開始實施A、2001年2月28日B、2001年9月28日C、2001年12月1日D、2001年1月1日9、制定《藥品管理法》的目的是（B）A、保證藥品供應(yīng)B、保證藥品質(zhì)量C、保證藥品合法經(jīng)營D、保證藥學(xué)事業(yè)的發(fā)展10、國家發(fā)展現(xiàn)代藥和（D）A、化學(xué)藥B、中藥材C、中成藥D、傳統(tǒng)藥11、省、自治區(qū)、直轄市人民政府的（D）負(fù)責(zé)本行政區(qū)域的藥品監(jiān)督管理工作A、行政管理部門B、工商管理部門C、衛(wèi)生行政部門D、藥品監(jiān)督管理部門15、GMP不適用于(D)的生產(chǎn)A、藥物制劑全過程B、中藥制劑全過程C、中藥飲片D、原料藥生產(chǎn)全過程16、藥品標(biāo)簽上通用名與商品名用字占位面積的比例不得少于（B）A、1：1B、2：1C、3：1D、4：117、新藥的試生產(chǎn)期為(B)A、1年B、2年C、5年D、10年18、關(guān)于GMP的人員衛(wèi)生的敘述，錯誤的是（A）A、進(jìn)入潔凈區(qū)的人員可佩戴飾物B、100級層流下不宜裸手操作C、進(jìn)入潔凈區(qū)的人員不可化裝D、工作服應(yīng)制定清洗周期19、藥品廣告的審核機關(guān)是(A)A、國家藥品監(jiān)督管理局B、省級藥品監(jiān)督管理局C、省級工商行政部門D、省衛(wèi)生廳20、藥品不良反應(yīng)是指(D)A、使用不合格藥品后出現(xiàn)的有害反應(yīng)B、使用合格藥品后出現(xiàn)的與治療目的有關(guān)的有害反應(yīng)C、在正常用法與用量條件下使用合格藥品出現(xiàn)的有害反應(yīng)D、在正常用法與用量條件下，使用合格藥品出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的有害反應(yīng)24、下面屬于公務(wù)員的職業(yè)道德規(guī)范的是（B）A、一視同仁B、公正廉潔C、救死扶傷D、為人師表25、道德主要是依靠人們自覺的（C）來維持A、社會論B、傳統(tǒng)習(xí)慣C、內(nèi)心信念D、共同約定26、由于人類活動具有（B），根據(jù)其活動而生產(chǎn)三種道德A、獨立性B、社會性C、實踐性D、創(chuàng)造性27、（B）、愛人民、愛勞動、愛科學(xué)和社會主義是社會主義道德建設(shè)的基本要求A、愛民族B、愛祖國C、愛和平D、愛團(tuán)結(jié)28、中華人民共和國境內(nèi)從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和臨督管理的（A）必須遵守藥品管理法A、單位或個人B、個人C、從業(yè)人員D、經(jīng)營人員29、現(xiàn)行的《中華人民共和國藥典》版本為（D）A、1990年B、1995年C、2000年D、2005年30、藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗由（A）負(fù)責(zé)A、藥檢所B、藥品生產(chǎn)企業(yè)C、藥品經(jīng)營企業(yè)D、藥品監(jiān)督管理局31、藥品生產(chǎn)許可證必須標(biāo)明（A）和有效期A、生產(chǎn)范圍B、銷售范圍C、經(jīng)濟性質(zhì)D、法人代表32、藥品生產(chǎn)企業(yè)必須按依據(jù)藥品管理法制定的（A）組織生產(chǎn)A、GMPB、GSPC、GLPD、GCP33、藥品生產(chǎn)企業(yè)必須取得（A）方可生產(chǎn)該藥品A、藥品批準(zhǔn)文號B、新藥證書C、GMP證書D、GSP證書37、（B）不得使用大眾傳媒發(fā)布廣告A、藥品B、處方藥C、非處方藥D、現(xiàn)代藥38、生產(chǎn)藥品所需要的原料、輔料必須符合（D）A、食用標(biāo)準(zhǔn)要求B、化學(xué)純標(biāo)準(zhǔn)要求C、分析純標(biāo)準(zhǔn)要求D、藥用要求39、藥品必須符合（C）A、企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)B、藥品行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)C、國家藥品標(biāo)準(zhǔn)D、國際藥品標(biāo)準(zhǔn)40、有下列情形之一的藥品，按劣藥論處（A）A、末標(biāo)明有效期或更改有效期的B、變質(zhì)的C、被污染的D、所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的41、現(xiàn)行《藥品管理法》規(guī)定，主管全國藥品監(jiān)督管理工作的是(A)A、國務(wù)院藥品監(jiān)督部門B、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門C、國務(wù)院產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督部門D、國務(wù)院食品、藥品監(jiān)督管理部門45、負(fù)責(zé)修訂國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的機構(gòu)是(A)A、國家藥典委員會B、國家食品、藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心C、國家食品、藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證中心D、國家食品、藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心46、潔凈室（區(qū)）與室外大氣的靜壓差應(yīng)大于（B）帕A、5B、10C、15D、2047、潔凈室（區(qū)）與非潔凈室（區(qū)）之間必須設(shè)立（D）A、防火設(shè)施B、防塵設(shè)施C、防潮設(shè)施D、緩沖設(shè)施48、操作前潔凈室（區(qū)）空氣常用的滅菌方法是（D）(同294題)A、熱壓滅菌法B、化學(xué)藥劑滅菌法C、干熱滅菌法D、紫外線滅菌法49、關(guān)于無菌工作服的敘述，錯誤的是（D）A、必須包蓋全部頭發(fā)B、必須包蓋腳部C、能阻留人體脫落物D、不需包蓋胡須50、直接接觸藥品的包裝材料必須符合（A）A、藥用要求B、無毒要求C、化學(xué)穩(wěn)定性要求D、生物學(xué)穩(wěn)定性要求51、我國開始對藥品實行GMP認(rèn)證制度的時間是（B）A、1995年10月1日B、1990年7月1日C、1985年10月1日D、1980年7月1日52、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的內(nèi)容不包括（D）A、規(guī)程名稱B、規(guī)程編號C、生效日期D、生產(chǎn)批號53、操作人員進(jìn)入潔凈區(qū)可以（D）A、裸手直接接觸藥品B、混穿不同潔凈級別的工作服C、化妝和佩帶飾物D、走人流道54、生產(chǎn)區(qū)不得存放（D）A、待清潔的生產(chǎn)設(shè)備B、待使用的生產(chǎn)物料C、中間產(chǎn)品D、個人物品55、關(guān)于工作服的敘述中錯誤的是（D）A、潔凈區(qū)工作服宜用質(zhì)地光滑、不產(chǎn)生靜電的織物B、工作服式樣應(yīng)與生產(chǎn)操作和空氣潔凈等級相適應(yīng)C、工作服應(yīng)定期清洗D、不同潔凈級別的工作服應(yīng)一起洗滌56、潔凈室應(yīng)定期更換（D）A、操作人員B、清潔方法C、清潔劑D、消毒劑品種57、藥品包裝必須按規(guī)定印有或貼有（D）A、功能主治B、用法與用量C、不良反應(yīng)與注意事項D、標(biāo)簽58、清場由（D）進(jìn)行操作A、工藝員B、生產(chǎn)管理人員C、質(zhì)量檢驗員D、生產(chǎn)人員59、清場記錄內(nèi)容不包括（D）A、工序B、品名C、生產(chǎn)批號D、清場操作過程60、清場記錄應(yīng)納入（A）A、批生產(chǎn)記錄B、生產(chǎn)工藝規(guī)程C、質(zhì)量管理文件D、批包裝記錄61、一個批次的待包裝品或成品的所有生產(chǎn)記錄稱為（A）A、批包裝記錄B、批生產(chǎn)記錄C、批號D、生產(chǎn)工藝規(guī)程62、下列關(guān)于生產(chǎn)記錄的內(nèi)容不包括（D）A、產(chǎn)品名稱B、生產(chǎn)批號與生產(chǎn)日期C、操作者與復(fù)核者的簽名D、驗證方案與驗證報告63、批檢驗記錄屬于（D）A、驗證文件B、生產(chǎn)記錄C、生產(chǎn)管理文件D、質(zhì)量管理文件67、《中國藥典》規(guī)定，三號篩的篩孔孔徑為（A）A、355±13B、325±13C、345±13D、315±1368、《中國藥典》規(guī)定，一號篩的篩孔孔徑為（A）A、2000±70B、2000±80C、2000±50D、2000±6069、能全部通過五號篩，并含能通過六號篩不少于95%的粉末為（C）A、粗粉B、中粉C、細(xì)粉D、最細(xì)粉70、按《中國藥典》的規(guī)定，三號篩即（A）目篩A、50B、65C、80D、10071、按《中國藥典》的規(guī)定，四號篩即（B）目篩A、60B、65C、80D、10072、能全部通過六號篩，并含能通過七號篩不少于95%的粉末為（D）A、粗粉B、中粉C、細(xì)粉D、最細(xì)粉73、關(guān)于過篩操作的敘述，錯誤的是（A）A、粗粒應(yīng)用力擠壓過篩B、粉末應(yīng)干燥C、過篩時需要加強振動D、應(yīng)防止粉塵飛揚77、粉碎操作的操作規(guī)程包括（D）A、生產(chǎn)前檢查B、粉碎C、清場D、以上均對78、兩種以上物料同時粉碎的操作稱為（C）A、濕法粉碎B、干法粉碎C、混合粉碎D、低溫粉碎79、與藥物混合均勻度無關(guān)的因素（D）A、各組分的比例量B、各組分的相對密度C、混合時間的長短D、藥物的色澤80、混合包括（D）的混合A、固—固B、固—液C、液—液D、以上均對81、混合操作的原則有（C）A、等量遞加法B、先輕后重原則C、以上均對D、以上均錯82、易發(fā)生共熔現(xiàn)象的藥物是（B）A、安替比林與巴比妥B、樟腦與苯酚C、安替比林與碳酸氫鈉D、乙酰水楊酸與巴比妥83、影響干燥的因素有（D）A、物料的性質(zhì)B、介質(zhì)的性質(zhì)C、技術(shù)與設(shè)備D、以上均對84、在物料處于干燥條件下粉碎的操作是（B）A、濕法粉碎B、干法粉碎C、混合粉碎D、低溫粉碎85、制粒的方法有（D）A、濕法制粒B、干法制粒C、噴霧制粒D、以上均對86、擠壓制粒工藝包括（D）A、混合B、制軟材C、過篩D、以上均對87、顆粒制備的過程中，整粒時粗粒和篩出的細(xì)粉在生產(chǎn)中稱為（C）A、粗粉B、粉末C、粉頭D、以上均對88、制備顆粒時，軟材的要求為（A）A、握之成團(tuán)，按之即散B、握之成團(tuán)，按之不散C、握之不成團(tuán)D、以上說法均不對89、關(guān)于濕顆粒干燥的敘述，錯誤的是（D）A、溫度要逐漸升高B、濕顆粒不宜堆積過厚C、溫度應(yīng)適宜D、溫度要達(dá)到100℃90、制備軟材時，軟材在攪拌器中的表現(xiàn)應(yīng)為（C）A、成團(tuán)塊狀B、細(xì)粉尚未粘合C、翻滾成浪D、細(xì)粉少且緊貼顆粒91、制備顆粒時，常用的黏合劑不包括（D）A、膠漿B、淀粉漿C、糖漿D、乙醇92、濕顆粒的干燥溫度，一般為（C）℃A、30～80B、30～60C、50～60D、60～10093、制備軟材時（B）A、混合時的強度越大，硬度越小B、混合時間越長，硬度越大C、混合時間越長，硬度越小D、粘合劑用量越多，硬度越小94、不具備粘合作用的是（A）A、水B、淀粉漿C、糖漿D、膠漿95、散劑的質(zhì)量要求有（D）A、混合均勻B、色澤一致C、干燥D、以上均對96、顆粒劑的質(zhì)量要求有（D）A、色澤一致B、粒徑均一C、干燥D、以上均對97、膠囊劑的外包裝要求在（A）下進(jìn)行A、一般生產(chǎn)區(qū)B、10，000級潔凈區(qū)C、10萬級潔凈區(qū)D、30萬級潔凈區(qū)98、市售硬膠囊有八種規(guī)格，最小號是（A）A、5B、4C、3D、299、以下哪項不符合硬膠囊劑的質(zhì)量要求（B）A、外觀整潔B、變形C、無異味D、無破裂100、膠囊劑囊材的主要成分是（D）A、水B、乙醇C、甘油D、明膠101、膠囊劑在貯藏時，其存放環(huán)境的溫度不得高于（B）℃A、20B、30C、40D、50102、宜制成膠囊劑的藥物是（D）A、易溶性藥物B、吸濕性藥物C、風(fēng)化性藥物D、對光敏感的藥物103、硬膠囊劑在包裝前可用噴有液狀石蠟的紗布包起滾搓，其目的是膠囊（D）A、含量符合要求B、藥物與輔料混合均勻C、提高藥物的穩(wěn)定性D、光亮 104、市售硬膠囊有八種規(guī)格，最大號是（D）A、0B、00C、1D、000105、不宜制成膠囊劑的藥物是（B）A、維生素AB、吸濕性藥物C、魚肝油D、對光敏感的藥物106、硬膠囊的八種規(guī)格中，較少使用的有（D）A、2B、3C、4D、000107、硬膠囊的填充過程包括（D）A、分離B、填充C、蓋帽D、以上均對108、在硬膠囊的填充過程要求（B）小時做一次裝量差異檢查A、1B、2C、3D、4109、膠囊填充崗位生產(chǎn)環(huán)境溫度要求保持（B）℃左右A、20B、25C、30D、35110、以下可作為軟膠囊內(nèi)容物的是（B）A、藥物的水溶液B、藥物的油溶液C、藥物的水混懸液D、藥物的稀醇溶液111、膠囊填充崗位生產(chǎn)環(huán)境相對濕度要求為（D）A、20～25%B、25～35%C、30～35%D、35～45%112、膠囊劑中使用的填充劑有（C）A、硬脂酸B、滑石粉C、淀粉D、以上均對113、在硬膠囊的填充過程要求（B）分鐘定一次量A、10B、15C、20D、25114、以下適合制成膠囊的藥物為（B）A、藥物的水溶液B、藥物的油溶液C、吸濕性很強的藥物D、藥物的稀乙醇溶液115、泡罩式包裝機不宜用于（D）的包裝A、片劑B、膠囊劑C、丸劑D、軟膏劑116、采用熱封工藝進(jìn)行包裝的是（D）A、塑料瓶包裝B、輸液瓶包裝C、安瓿包裝D、泡罩式包裝117、《中國藥典》規(guī)定，泡騰片的崩解時限為（A）分鐘A、5B、10C、15D、20118、濕法制粒壓片法制備片劑的工藝流程為（C）A、原輔料→粉碎→過篩→混合→制軟材→制?！！鷫浩珺、原輔料→粉碎→過篩→混合→制軟材→制粒→整?！稍铩鷫浩珻、原輔料→粉碎→過篩→混合→制軟材→制?！稍铩！鷫浩珼、原輔料→粉碎→過篩→混合→制軟材→制粒→干燥→壓片119、濕法制粒壓片工藝中制粒的目的是改善藥物的（A）A、可壓性和流動性B、潤滑性和穩(wěn)定性C、崩解性和溶出性D、抗靜電性120、下列各項中，不是造成片重差異超限的原因有（B）A、顆粒大小不均勻B、顆粒過硬C、顆粒的流動性不好D、下沖升降不靈活121、以下措施不能克服壓片時出現(xiàn)松片現(xiàn)象的是（A）A、將顆粒增粗B、細(xì)粉含量控制適中C、調(diào)整壓力D、顆粒含水量控制適中122、片劑的外包裝要求在（A）下進(jìn)行A、一般生產(chǎn)區(qū)B、10，000級潔凈區(qū)C、10萬級潔凈區(qū)D、30萬級潔凈區(qū)123、下列關(guān)于潤滑劑作用的敘述，錯誤的是（C）A、增加顆粒的流動性B、防止顆粒黏附與沖頭上C、促進(jìn)片劑在胃中的潤濕D、減少沖頭、沖模的磨損124、以下關(guān)于壓片時造成黏沖原因的敘述，錯誤的是（C）A、顆粒含水量過大B、沖頭表面粗糙C、壓力過大D、潤滑劑用量不當(dāng)125、片劑制備時常用的崩解劑不包括（B）A、CMSNaB、乳糖C、干燥淀粉D、PVPP126、片劑包粉衣層的主要目的是（B）A、隔離藥物與糖衣層B、增加衣層的厚度C、便于識別D、增加衣層的硬度127、待壓片的干顆粒，其質(zhì)量要求，不正確的是(D)A、主藥含量符合規(guī)定B、顆粒硬度適中C、疏散度適宜D、含水量在1%以下128、壓片前整粒常用的篩網(wǎng)一般為（C）目A、10～20B、14～20C、12～20D、10～16129、待壓片的干顆粒，其細(xì)粉量應(yīng)控制在（B）A、10%～30%B、20%～40%C、20%～60%D、20%～50%130、片劑制備時常用的潤滑劑劑不包括（D）A、硬脂酸鎂B、滑石粉C、PEGD、淀粉131、片劑制備時常用的潤滑劑不包括（B）A、氫化植物油B、淀粉C、硬脂酸鎂D、滑石粉132、待壓片的干顆粒，其質(zhì)量要求，不正確的是(A)A、含水量在3%以上B、顆粒硬度適中C、疏散度適宜D、主藥含量符合規(guī)定133、壓片時，加料斗中的顆粒量一般為加料斗容積的（D）以上A、1/6B、1/51/4D、1/3134、壓片時使用的潤滑劑，其作用不包括(A)A、膨脹B、抗黏著C、潤滑D、助流135、片劑包隔離層用的物料是（D）A、滑石粉B、濃糖漿C、糖粉D、明膠漿136、片劑包粉衣層用的物料是（A）A、滑石粉與糖漿B、濃糖漿C、糖粉D、明膠漿137、片劑包衣的目的，錯誤的是（C）A、增加藥物的穩(wěn)定性B、便于識別C、增加片劑的重量D、掩蓋藥物的不良?xì)馕?38、片劑制備時常用的崩解劑不包括（C）A、干燥淀粉B、CCNaC、乙醇D、PVPP139、包糖衣時，糖漿的濃度一般為（D）g/mlA、64%B、74%C、75%D、84%140、已包衣片劑的質(zhì)量要求，不包括（B）A、崩解時限符合規(guī)定B、片重差異小C、衣層厚薄均勻、牢固D、衣料與片芯無作用141、待包衣的片芯或素片，其要求不包括（D）A、外形應(yīng)具有適宜的弧度B、脆性要小C、有一定的硬度D、脆性要大142、包糖衣時的工序為（D）A、粉衣層→隔離層→糖衣層→有色糖衣層→打光B、有色糖衣層→粉衣層→糖衣層→隔離層→打光C、隔離層→粉衣層→有色糖衣層→糖衣層→打光D、隔離層→粉衣層→糖衣層→有色糖衣層→打光143、包衣時包衣鍋的轉(zhuǎn)速一般控制在（B）轉(zhuǎn)/minA、10～30B、20～40C、20～50D、30～60144、包衣時，包衣鍋與水平的傾斜角一般為（D）A、30?！?0。B、45?！?0。

C、30?！?5。D、25。～45。145、片劑的包衣要求在（D）下進(jìn)行A、100級潔凈區(qū)B、10，000級潔凈區(qū)C、10萬級潔凈區(qū)D、30萬級潔凈區(qū)146、片劑包衣的目的，錯誤的是（B）A、掩蓋藥物的不良?xì)馕禕、加快藥物的氧化C、便于識別D、增加藥物的穩(wěn)定性147、片劑包隔離層用的物料是（A）A、阿拉伯膠漿B、濃糖漿C、糖粉D、滑石粉148、包糖衣時，糖漿的濃度一般為（A）g/gA、65%B、70%C、75%D、84%149、在片劑的壓片過程中要求（B）小時做一次片差A(yù)、1B、2C、3D、4150、在片劑的壓片過程中要求（A）分鐘定一量A、15B、20C、25D、30151、片劑受到振動易松散破碎的現(xiàn)象，稱（B）A、裂片B、松片C、疊片D、以上均不對152、二個藥片迭壓在一起的現(xiàn)象，稱（C）A、裂片B、松片C、疊片D、以上均不對153、片劑表面產(chǎn)生許多小凹點，稱（D）A、裂片B、松片C、疊片D、以上均對154、片劑的質(zhì)量控制點包括（D）A、外觀B、片重C、硬度D、以上均對155、片劑受到振動或貯存時從腰間開裂的現(xiàn)象，稱（A）A、裂片B、松片C、疊片D、以上均對156、糖衣片的包衣過程中可能發(fā)生的問題有（D）A、糖漿不沾鍋B、色澤不勻C、片面不平D、以上均對157、糖衣片的包衣過程中可能發(fā)生的問題有（D）A、麻面B、膨脹磨片C、爆裂D、以上均對158、進(jìn)行片劑的崩解時限檢查時，應(yīng)取樣品（B）片A、5B、6C、8D、10159、進(jìn)行片劑的片重差異檢查時，應(yīng)取樣品（C）片A、10B、15C、20D、30160、進(jìn)行片劑的硬度檢查時，應(yīng)取樣品至少（A）片A、5B、10C、15D、20161、《中國藥典》規(guī)定，普通片劑的崩解時限為（A）分鐘A、15B、20C、25D、30162、下列基質(zhì)中屬于油脂性軟膏基質(zhì)的是（C）A、纖維素衍生物B、聚乙二醇C、羊毛脂D、甘油明膠163、通常在凡士林軟膏基質(zhì)中加入以下哪種物質(zhì)以改善凡士林的吸水性（B）A、石蠟B、羊毛脂C、乙醇D、硅酮164、軟膏劑中常單獨使用的基質(zhì)是(B)A、羊毛脂B、凡士林C、蜂蠟D、硅酮165、羊毛脂具有較強的吸水性，可吸水（C）A、100%B、150%C、200%D、250%166、栓劑的質(zhì)量要求，不包括（A）A、塞入腔道后不能融化、軟化或溶化B、外形完整光潔C、塞入腔道后無刺激性D、藥物與基質(zhì)混合均勻167、以下油脂性軟膏基質(zhì)中，吸水性最強的是（C）A、液體石蠟B、凡士林C、羊毛脂D、蜂蠟168、栓劑給藥后受體溫影響，不易發(fā)生（D）變化A、融化B、軟化C、溶化D、硬化169、除另有規(guī)定外，栓劑應(yīng)在（B）℃以下密閉保存A、20B、30C、40D、50170、下列基質(zhì)中屬于水溶性軟膏基質(zhì)的是（B）A、硅酮B、聚乙二醇C、羊毛脂D、硬脂酸171、以下不可作為栓劑基質(zhì)的是（B）A、甘油明膠B、凡士林C、可可豆脂D、聚乙二醇172、甘油明膠栓劑中，水：明膠：甘油的配比應(yīng)該是（A）A、10：20：70B、20：30：50C、20：20：60D、10：30：60173、栓劑在常溫下為（B）A、液體B、固體C、半固體D、氣體174、下列哪種方法屬于制備栓劑的方法（A）A、熱熔法B、研和法C、乳化法D、噴霧干燥法175、規(guī)格為10ml的量杯，可量?。–）ml的液體A、4～10B、1～10C、2～10D、5～10176、欲量取2ml的液體，可選擇下列哪種規(guī)格的量杯（B）A、50mlB、10mlC、100mlD、500ml177、陽樹脂應(yīng)轉(zhuǎn)變成（A）型時才能用作原水處理A、氫型B、鈉型C、氯型D、氫氧型178、純化水不可以用作(C)（同192題）A、制備口服液B、生產(chǎn)注射用水的原料C、灌裝前沖洗輸液瓶D、口服液灌裝前沖洗包裝容器179、飲用水可以用作(B)A、制備注射用水的原水B、制備純化水的原水C、制備外用制劑D、制備口服制劑180、注射用水與純化區(qū)別在于(C)A、PH值要求不同B、澄明度要求不同C、內(nèi)毒素的限制不同D、以上都不對181、制藥生產(chǎn)工藝用水不包括(A)A、天然礦泉水B、蒸餾水C、離子交換水D、注射用水182、應(yīng)用（A）制備注射用水A、蒸餾法B、離子交換法C、反透析法D、以上都不對183、注射用水貯存時間不能超過(B)A、8小時B、12小時C、24小時D、以上都不對184、制備注射用水時，貯水罐需要(A)A、定期清洗B、定期滅菌C、定期消毒D、清洗及滅菌檢查185、生產(chǎn)注射用水時水質(zhì)檢查應(yīng)(D)A每小時一次B、每天一次C、每班一次D、生產(chǎn)中按規(guī)定定期進(jìn)行186、注射用水的儲存，正確的是(B)A、80℃以下保溫存放B、80℃以上保溫存放C、65℃以上保溫存放D、10℃以下保溫貯存187、制藥工藝用水生產(chǎn)崗位的規(guī)程應(yīng)包括(C)A、貯存與設(shè)施的清潔與滅菌B、貯存與設(shè)施的檢查與驗證C、A+BD、以上都不對188、（C）部位應(yīng)安裝疏水性除菌濾器A、蒸餾水器入水口B、蒸餾水器出水口C、工藝用水貯罐的通氣口D、以上都不對189、用離子交換法制備純化水時，原水應(yīng)首先經(jīng)過（A）A、陽床B、陰床C、混合床D、復(fù)合床190、用離子交換法制備工藝用水時，發(fā)現(xiàn)出PH值偏低，應(yīng)考慮可能是（A）A、陽床樹脂老化B、陰床樹脂老化C、混合床樹脂配比不當(dāng)D、原水質(zhì)量不好191、陰樹脂應(yīng)轉(zhuǎn)變成（D）型時才能用作原水處理A、氫型B、鈉型C、氯型D、氫氧型192、純化水不可以用作（C）（同179題）A、制備口服液B、生產(chǎn)注射用水的原料C、灌裝前沖洗輸液瓶D、口服液灌裝前沖洗包裝容器193、注射用水菌檢不合格，與（D）因素?zé)o關(guān)A、貯存時間過長B、貯罐通氣口的除菌器失效C、輸送管道清洗不當(dāng)D、貯存溫度過高194、用（B）生產(chǎn)制藥工藝用水能有效除去熱原A、離子交換法B、多效蒸餾法C、反滲透法D、以上都不對195、利用離子交換樹脂對原水進(jìn)行純化處理的方法是(A)A、離子交換法B、蒸餾法C、電滲析法D、反滲透法196、原水預(yù)處理工藝流程有（B）A、原水→機械過濾→加絮凝劑→精密過濾→清水B、原水→加絮凝劑→機械過濾→精密過濾→清水C、原水→機械過濾→精密過濾→加絮凝劑→清水D、原水→加絮凝劑→精密過濾→機械過濾→清水197、制藥企業(yè)生產(chǎn)純化水的制備工藝流程有（B）A、原水→預(yù)處理→陰離子交換→陽離子交換→混合床→純化水B、原水→預(yù)處理→陽離子交換→陰離子交換→混合床→純化水C、原水→陰離子交換→陽離子交換→預(yù)處理→混合床→純化水D、原水→陽離子交換→陰離子交換→預(yù)處理→混合床→純化水198、注射用水生產(chǎn)工藝流程包括（D）A、離子交換樹脂法B、電滲析—離子交換樹脂法C、反滲透—離子交換樹脂法D、以上均對199、混合離子交換柱中陰離子交換樹脂與陽離子交換樹脂通常按照(B)的比例混合A、1：1B、2：1C、3：1D、4：1200、加快藥物溶解速度的方法有（C）A、加熱B、攪拌C、以上均對D、以上均錯201、制劑中增加藥物溶解度的方法是（D）A、加強攪拌B、粉碎成細(xì)粉C、加熱D、加入增溶劑202、內(nèi)服液體制劑包括（C）A、口服混懸劑B、糖漿劑C、以上均對D、以上均錯203、液體制劑常用的防腐劑有（D）A、羥苯脂類B、苯甲酸C、苯扎溴銨D、以上均對204、內(nèi)服液體制劑包括（D）A、口服溶液劑B、糖漿劑C、口服乳劑D、以上均對205、下列液體制劑中，分散相質(zhì)點最小的是（A）A、溶液劑B、乳劑C、混懸劑D、溶膠劑206、眼用液體制劑包括（D）A、滴眼劑B、洗眼劑C、眼用注射劑D、以上均對207、注射用液體制劑包括（C）A、安瓿注射劑B、輸液劑C、以上均對D、以上均錯208、液體制劑常用的溶劑有（D）A、水B、甘油C、乙醇D、以上均對209、液體制劑常用的附加劑有（D）A、防腐劑B、助溶劑C、增溶劑D、以上均對210、消毒用乙醇的濃度為（B）A、65%B、75%C、85%D、95%211、溶液劑常用的輔料有（D）A、增溶劑B、助溶劑C、抗氧劑D、以上均對212、制備5%碘的水溶液，通常可采用（A）A、加助溶劑B、加助懸劑C、加增溶劑D、制成酯類213、關(guān)于調(diào)配口服藥液的敘述中，正確的是（C）A、難溶性藥物后溶B、揮發(fā)性藥物先溶C、附加劑先加入D、所有藥物均用加熱促進(jìn)其溶解214、下列關(guān)于口服液的配制的敘述中，錯誤的是（）A、應(yīng)依據(jù)藥物的性質(zhì)調(diào)節(jié)至穩(wěn)定的ＰＨ值范圍B、加入助濾劑有助于提高澄明度C、加入活性炭可具有助濾與脫色作用D、口服液一般需加防腐劑215、含有機酸的口服溶液宜用（C）配制A、鋁制容器B、銅制配液鍋C、不銹鋼配液鍋D、以上均不對216、口服藥液的過濾常用（D）微孔濾膜B、垂熔玻璃濾器C、超濾膜D、框板式壓濾器217、下列哪項不是提高濾速的方法（D）A、增大濾過面積B、加入助濾劑C、增大過濾介質(zhì)的上下壓力差D、降低藥液溫度218、常用的助濾劑有（D）A、活性炭B、紙漿C、滑石粉D、以上均對219、垂熔玻璃濾器用完后應(yīng)(C)A、立刻用乙醇浸泡B、立即用純化水沖洗C、立即用洗液浸泡D、以上都不對220、常用的濾過器有（D）A、砂濾棒B、垂熔玻璃濾器C、微孔濾膜濾過器D、以上均對221、介質(zhì)濾過的濾過機理有（C）A、篩析作用B、深層截留作用C、A+BD、以上均錯222、影響濾過的因素有（D）A、操作壓力B、過濾速度C、過濾面積D、以上均對223、注射劑的預(yù)濾操作目的是（C）A、提高澄明度B、防止堵塞C、A+BD、以上均錯224、容易發(fā)生落砂而影響注射劑質(zhì)量的濾器是（A）A、砂濾棒B、板框壓濾機C、垂熔玻璃濾器D、微孔濾膜濾器225、藥液過濾后PH值發(fā)生改變可能原因是(A)A、濾器清洗操作不當(dāng)B、助濾劑用量過大C、A+BD、以上均錯226、濾過的注射液經(jīng)半成品檢查合格后應(yīng)立即(D)A、密閉貯存B、滅菌C、灌裝D灌裝與封口227、使用前需要在1～2%硝酸鈉硫酸液中浸泡12～24小時的是（B）A、砂濾棒B、垂熔玻璃濾器C、鈦濾器D、微孔濾膜228、（1）吸附（2）脫色（3）助濾藥用活性炭的作用包括(D)A、（1）B、（1）+（2）C、（1）+（3）D、（1）+（2）+（3）229、使用活性炭處理的濃溶液最好是在（B）進(jìn)行過濾除炭A、100℃B、45～50℃C、20～30℃D、以上都不對230、生產(chǎn)注射劑用活性炭時應(yīng)注意（B）A、在堿性溶液中使用效果較好B、在酸性溶液中使用效果較好C、PH值對吸附效果沒有影響D、用量為濃配問題的1～5%231、（B）濾器用于注射液的精濾A、鈦濾器B、垂熔玻璃濾器C、A+BD、以上均錯232、當(dāng)最初的濾液澄明度不合要求時，應(yīng)（A）A、進(jìn)行回濾B、更換濾器C、報廢處理D、加壓過濾233、大生產(chǎn)時過濾除炭最好用（C）濾器A、布氏漏斗和濾紙B、垂熔玻璃濾器C、鈦濾器D、微孔濾膜濾器234、臨用前需用濾清的注射用水沖洗的是（C）A、輸液瓶B、隔離膜C、A+BD、以上都不對235、輸液用的隔離膜處理時需用（A）A、藥用乙醇浸泡8小時以上B、用水浸泡C、注射用水100℃煮8小時D、堿水浸泡236、灌裝前輸液瓶應(yīng)（C）A、滅菌B、干燥C、注射用水倒沖D、以上都不對237、輸液灌封區(qū)域的潔凈度應(yīng)達(dá)到（A）A、100級B、10000級C、10萬級D、以上均不對238、熱溶法制備糖漿劑有利于（D）A、防止發(fā)酵B、防止糖的轉(zhuǎn)化C、防止糖的焦化D、提高糖漿劑的保存性239、糖漿劑由于含有（D）故能防止藥物被氧化A、蔗糖B、多糖C、乳糖D、葡萄糖和果糖240、糖漿劑的灌封操作要求在（B）下進(jìn)行A、100級潔凈區(qū)B、1萬級潔凈區(qū)C、10萬級潔凈區(qū)D、30萬級潔凈區(qū)241、關(guān)于單糖漿的敘述中，錯誤的是(D)A、為單純蔗糖的近飽和水溶液B、可供配制藥用糖漿C、可作助懸劑D、應(yīng)加入防腐劑242、下列哪項是冷溶法制備糖漿劑的優(yōu)點（B）A、能防止微生物污染B、防止糖的轉(zhuǎn)化與焦化C、有助于糖劑的濾清D、提高糖漿劑的保存性243、單糖漿本身具有防腐作用是由于（D）A、含有轉(zhuǎn)化糖B、蔗糖純度高C、包裝嚴(yán)密D、單糖漿濃度大，滲透壓高244、熱溶法制備糖漿劑的特點是（D）A、防止藥物氣化B、防止糖的轉(zhuǎn)化C、防止糖的焦化D、使糖漿劑易于濾清245、糖漿劑含蔗糖量應(yīng)不低于（B）（g/ml）A、65%B、45%C、85%D、75%246、解決糖漿劑霉敗問題的措施中，錯誤的是（C）A、嚴(yán)格控制原料質(zhì)量B、制備的環(huán)境符合潔凈度要求C、增加轉(zhuǎn)化糖的含量D、對所用器具、容器按規(guī)定進(jìn)行處理247、糖漿劑的加入蛋白粉的目的是（D）A、增加蔗糖的溶解度B、防止糖的轉(zhuǎn)化C、防止糖的焦化D、使糖漿劑易于濾清248、配制注射劑的用具使用前應(yīng)(C)A、干燥B、滅菌C、A+BD、以上均錯249、注射劑常用的輔料有（D）A、止痛劑B、等滲調(diào)節(jié)劑C、PH調(diào)整劑D、以上均對250、氯化鈉屬于注射劑中使用的（B）A、止痛劑B、等滲調(diào)節(jié)劑C、PH調(diào)整劑D、以上均對251、注射液中加入（D）對提高澄明度沒有作用A、活性炭B、紙漿C、硅藻土D、氯化鈉252、安瓿或玻璃小瓶的處理工藝為（C）A、安瓿或玻璃小瓶→洗滌→熱處理→灌水→干燥與滅菌B、安瓿或玻璃小瓶→灌水→洗滌→熱處理→干燥與滅菌C、安瓿或玻璃小瓶→灌水→熱處理→洗滌→干燥與滅菌D、安瓿或玻璃小瓶→洗滌→灌水→熱處理→干燥與滅菌253、普通制劑包裝容器的處理工藝為（C）A、藥瓶→飲用水洗→洗滌劑→烘干或滅菌→純化水洗B、藥瓶→飲用水洗→洗滌劑→純化水洗→烘干或滅菌C、藥瓶→洗滌劑→飲用水洗→純化水洗→烘干或滅菌D、藥瓶→洗滌劑→純化水洗→飲用水洗→烘干或滅菌254、安瓿的洗滌方法一般有（D）A、噴淋—甩水洗滌法B、氣水噴射洗滌法C、超聲波洗滌法D、以上均對255、乙醇屬于混懸液中使用的（C）A、絮凝劑B、助懸劑C、潤濕劑D、以上均對256、口服混懸劑的分散介質(zhì)常用（B）A、乙醇B、水C、甘油D、以上均錯257、在標(biāo)簽上應(yīng)注明“用時搖勻”的是（A）A、口服混懸劑B、口服溶液劑C、安瓿劑D、以上均錯258、常用的助懸劑種類有（C）A、高分子助懸劑B、低分子助懸劑C、A+BD、以上均錯259、根據(jù)Stoke,s定律，與混懸微粒沉降速度成正比的因素是（C）A、混懸微粒的半徑B、混懸微粒的密度C、混懸微粒的半徑平方D、混懸微粒的直徑260、混懸液常用的輔料有（D）A、絮凝劑B、助懸劑C、潤濕劑D、以上均對261、有“萬能溶劑”之稱的是（A）A、二甲基亞砜B、乙醇C、水D、甘油262、以下不能作為注射劑溶劑的是（A）A、二甲基亞砜B、乙醇C、注射用水D、甘油263、配液的方法有（D）A、稀配法B、濃配法C、以上均錯D、A+B264、濃配法注在射劑生產(chǎn)中適用于（C）A、原料質(zhì)量不好B、原料溶解度高C、AB二者均可D、二者均不可265、乳劑中使用的乳化劑有（C）A、W/O型B、O/W型C、A+BD、以上均錯266、乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的主要表現(xiàn)有（D）A、敗壞B、轉(zhuǎn)相C、乳析D、以上均對267、采用干膠法制備初乳時，若用植物油，油、水、膠的比例為（D）A、1：2：1B、2；2：1C、3：2：1D、4：2：1268、采用干膠法制備初乳時，若用揮發(fā)油，油、水、膠的比例為（B）A、1：2：1B、2；2：1C、3：2：1D、4：2：1269、采用干膠法制備初乳時，若用液狀石蠟，油、水、膠的比例為（C）A、1：2：1B、2；2：1C、3：2：1D、4：2：1270、乳劑中使用的乳化劑有（D）A、阿拉伯膠B、明膠C、表面活性劑D、以上均對271、燈檢人員的視力應(yīng)每（B）年檢查一次A、半B、一C、二D、三272、燈檢時，應(yīng)取供試品（C）支（瓶）A、10B、15C、20D、25273、無色注射液或滴眼劑燈檢時，光照度應(yīng)為（A）lxA、1000～1500B、1500～2000C、2000～3000D、2500～3000274、透明塑料容器或有色溶液注射劑或滴眼劑燈檢時，光照度應(yīng)為（C）lxA、1000～1500B、1500～2000C、2000～3000D、2500～3000275、混懸型注射液和混懸型滴眼劑燈檢時，光照度應(yīng)為（D）lxA、1500B、2000C、3000D、4000276、燈檢人員的視力要求為（C）A、4.9或4.9以上B、無色盲C、A+BD、以上均錯277、物理滅菌法包括（D）A、干熱滅菌法B、濕熱滅菌法C、射線滅菌法D、以上均對278、飽和蒸氣是指（C）A、含水滴的水蒸氣B、溫度較高的水蒸氣C、不含空氣的水蒸氣D、以上都不對279、為保證滅菌效果的可靠性，熱壓滅菌器需定期進(jìn)行（C）A、清洗B、消毒C、驗證D、檢修280、開啟熱器必須保證（C）時才能進(jìn)行A、溫度降至室溫B、壓力逐漸降到零C、A+BD、以上均錯281、熱壓滅菌器的放氣閥門持續(xù)打開，所進(jìn)行的滅菌適用于（B）滅菌A、輸液B、安瓿劑C、A+BD、以上均錯282、注射用油宜用（C）滅菌A、熱壓滅菌法B、流通蒸氣滅菌法C、干熱滅菌法D、煮沸滅菌法283、熱壓滅菌30分鐘是指（D）開始計時A、滅菌物品裝入滅菌器內(nèi)加熱時B、加熱后排氣時C、加熱并排氣后D、排氣后壓力上升到指定壓力時284、化學(xué)滅菌法包括（C）A、氣體滅菌法B、化學(xué)殺菌劑滅菌法C、A+BD、以上均錯285、滅菌器內(nèi)的空氣未排凈會導(dǎo)致（D）A、壓力不變而溫度過高B、溫度不變而壓力過高C、溫度不變而壓力過低D、壓力不變而溫度過低286、快速冷卻易引起（A）A、爆瓶B、溫度不均勻C、壓力過高D滅菌不完全287、熱壓滅菌必須采用（D）A、濕飽和蒸氣B、過熱蒸氣C、過飽和蒸氣D、飽和蒸氣288、熱壓滅菌效果受（C）因素影響A、溫度B、時間C、A+BD、以上均錯289、采用（B）方式可以有效控制滅菌物受熱時間，防止藥物變質(zhì)A、排氣B、使用溫度指示劑C、水浴噴淋D、以上都不對290、滅菌器壓力表指示的壓力是（B）A、空氣壓力B、滅菌器內(nèi)水蒸氣的壓力C、滅菌器內(nèi)與水蒸氣的壓力各D、以上都不對291、為確保滅菌效果，體積過大的輸液滅菌時應(yīng)（C）A、自然冷卻B、緩慢升溫C、有一定預(yù)熱時間D、升高滅菌溫度292、灌裝量為250～500ｍｌ的輸液，預(yù)熱時間應(yīng)為（B）A、10分鐘B、15分鐘C、20分鐘D、25分鐘293、流通蒸氣滅菌適用于（D）A、注射器B、注射針頭C、輸液D、口服液294、操作前潔凈室（區(qū)）空氣常用的滅菌方法是（D）(同48題)A、熱壓滅菌法B、化學(xué)藥劑滅菌法C、干熱滅菌法D、紫外線滅菌法295、輸液瓶常用（D）除去微生物和熱原A、干熱滅菌法B、熱壓滅菌法C、紫外線滅菌法D、強酸、強堿法296、一般情況下，滅菌器上的溫度計所指示的溫度是（A）A、滅菌器內(nèi)溫度B滅菌物品溫度C、滅菌器內(nèi)蒸氣的溫度D、滅菌器夾層的溫度297、物理滅菌法有（D）A、干熱滅菌法B、濕熱滅菌法C、過濾除菌法D、以上均對298、傳統(tǒng)的浸出制劑有（D）A、酒劑B、酊劑C、露劑D、以上均對299、浸出制劑的質(zhì)量檢查項目主要有（D）A、含醇量檢查B、異物檢查C、微生物檢查D、以上均對300、含毒性藥的酊劑，每100ml相當(dāng)于原藥材（C）gA、20B、15C、10D、5二、判斷題（判斷正誤，對的請以A表示，錯的請以B表示）1、司盤類屬于陽離子型表面活性劑（B）2、司盤80可作為W/O型乳化劑（A）3、吐溫80可作為O/W型乳化劑（A）4、增劑溶要求的最適HLB為15～18（A）5、做潤濕劑使用的表面活性劑，要求其HLB值為7～9（A）6、使用助懸劑可以增加藥物的溶解度（B）7、表面活性劑的HLB值愈高，親油性愈強（B）8、表面活性劑的HLB值愈低，親水性愈強（B）9、所有的表面活性劑都有起曇現(xiàn)象（B）10、最適合做W/O型乳化劑的HLB值是3～8（A）11、最適合做W/O型乳化劑的HLB值是8～18（B）12、肥皂類屬于兩性離子型表面活性劑（B）13、藥物溶解完畢后，應(yīng)進(jìn)行必要的過濾（A）14、對溶解緩慢的固體藥物，可采取攪拌的措施加速其溶解（A）15、若處方中含有助溶劑，應(yīng)在主藥之前加入（A）16、揮發(fā)性藥物在配液時應(yīng)采用加熱的方法加速其溶解（B）17、溶劑可影響藥物的溶解度（A）18、使用復(fù)合溶劑可增加藥物的溶解度（A）19、加熱可增加藥物的溶解度（B）20、含有揮發(fā)性成分的液體藥物應(yīng)最后加入（A）21、如處方中含有多種成分時，用量較少的特殊藥品應(yīng)最后加入溶解（B）22、使用助懸劑可以增加藥物的溶解度（B）23、配制注射劑的溶劑應(yīng)選用純化水（B）24、注射劑滅菌的方法，最可靠的是流通蒸汽滅菌法（B）25、大體積注射劑（﹥50ml）過濾時，要求的潔凈度是1萬級（A）26、注射用油應(yīng)采用的滅菌方法為干熱滅菌法（A）27、一般注射劑的pH值應(yīng)調(diào)節(jié)為4～9（A）28、純化水可作為注射劑的溶劑（B）29、配制注射劑所用的注射用水的貯藏時間不得超過24小時（B）30、增稠劑為注射劑常用的附加劑（B）31、碳酸氫鈉屬于注射劑的pH值調(diào)節(jié)劑（A）32、氯化鈉屬于注射劑中使用的pH調(diào)整劑（B）33、溶解度小的雜質(zhì)在稀配時可以濾過除去（B）34、飲用水可以用作制備注射用水的原水（B）35、配制注射劑所用的注射用水的貯藏時間不得超過24小時（B）36、砂濾棒通常用于大生產(chǎn)的精濾（B）37、多效蒸餾法生產(chǎn)制藥工藝用水能有效除去熱原（A）38、生產(chǎn)注射用水時水質(zhì)檢查應(yīng)生產(chǎn)中按規(guī)定定期進(jìn)行（A）39、活性炭吸附器不是機械過濾器（B）40、過濾方法不包括加壓過濾（B）41、蒸餾系指加熱使水氣化，再經(jīng)冷凝而制得蒸餾水的過程（A）42、多效蒸餾水器不能用于生產(chǎn)注射用水（B）43、安瓿或玻璃小瓶最后一次洗滌應(yīng)用純化水（B）44、輸液瓶可與堿液長時間接觸（B）45、橡膠塞用堿處理可除去橡膠塞表面的硫磺、氧化鋅等雜質(zhì)（A）46、注射劑滅菌的方法，最可靠的是流通蒸汽滅菌法（B）47、注射用油應(yīng)采用的滅菌方法為干熱滅菌法（A）48、大輸液瓶無熱原、微粒的要求（B）49、稀配法配制注射液適用于原料溶解度大的情況（B）50、濃配法配制注射液適用于原料質(zhì)量好的情況（B）51、透明塑料容器或有色溶液注射劑或滴眼劑燈檢時，光照度應(yīng)為1000～1500lx（B）52、混懸型注射液和混懸型滴眼劑燈檢時，光照度應(yīng)為3500lx（B）53、無色注射液或滴眼劑燈檢時，光照度應(yīng)為2000～3000lx（B）54、口服混懸劑的分散介質(zhì)常用乙醇（B）55、燈檢人員的視力要求為4.0或4.0以上（B）56、離子交換器在使用時必須保證柱內(nèi)水面高出樹脂（A）57、離子交換法系利用離子交換樹脂對原水進(jìn)行純化處理（A）58、在注射劑通常的滅菌條件下，熱原不能被破壞（A）59、熱原是指能引起動物體溫升高的物質(zhì)（B）60、無菌保證值（SAL）是作為最低限度的無菌保證要求（A）61、濕熱滅菌器內(nèi)飽和蒸汽的壓力越大，殺滅細(xì)菌所需的時間越短（A）62、用于滅