藥理學(xué)練習(xí)課件

藥理學(xué)練習(xí)題單選題部分一、總論部分１、藥理學(xué)是Ａ、研究藥物對(duì)機(jī)體的作用和作用規(guī)律的一門(mén)科學(xué)Ｂ、研究機(jī)體對(duì)藥物的作用和作用規(guī)律的一門(mén)科學(xué)Ｃ、研究藥物作用機(jī)理的一門(mén)科學(xué)Ｄ、研究藥物與機(jī)體之間相互作用和作用規(guī)律的一門(mén)科學(xué)Ｅ、研究藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與效應(yīng)之間關(guān)系的一門(mén)科學(xué)２、藥動(dòng)學(xué)是Ａ、研究藥物對(duì)機(jī)體的作用和作用規(guī)律的一門(mén)科學(xué)Ｂ、研究機(jī)體對(duì)藥物的作用和作用規(guī)律的一門(mén)科學(xué)Ｃ、研究藥物與機(jī)體之間相互作用和作用規(guī)律的一門(mén)科學(xué)Ｄ、研究藥物在體內(nèi)分布動(dòng)態(tài)變化的科學(xué)Ｅ、研究藥物從體內(nèi)消除動(dòng)態(tài)變化的科學(xué)３、藥效學(xué)是Ａ、研究藥物的臨床療效的科學(xué)Ｂ、研究藥物與機(jī)體之間相互作用和作用規(guī)律的科學(xué)Ｃ、研究藥物對(duì)機(jī)體的作用和作用規(guī)律的科學(xué)Ｄ、研究藥效發(fā)生的機(jī)制的科學(xué)Ｅ、研究藥物在體內(nèi)動(dòng)態(tài)變化的科學(xué)４、副作用是指Ａ、治療劑量下所產(chǎn)生的與治療目的無(wú)關(guān)的作用Ｂ、長(zhǎng)期用藥或劑量過(guò)大產(chǎn)生的不良反應(yīng)Ｃ、機(jī)體對(duì)藥物的耐受性低所產(chǎn)生的不良反應(yīng)Ｄ、機(jī)體對(duì)藥物的敏感性過(guò)高引起的不良反應(yīng)Ｅ、以上都不對(duì)６、激動(dòng)劑是Ａ、與受體有較強(qiáng)的親和力,又有很強(qiáng)的內(nèi)在活性的藥物Ｂ、與受體有較強(qiáng)的親和力,無(wú)內(nèi)在活性的藥物Ｃ、與受體無(wú)親和力,有很強(qiáng)的內(nèi)在活性的藥物Ｄ、與受體有親和力,又有很弱的內(nèi)在活性的藥物Ｅ、與受體無(wú)親和力,內(nèi)在活性弱的藥物7、部分激動(dòng)劑是Ａ、與受體有親和力,無(wú)內(nèi)在活性的藥物Ｂ、與受體無(wú)親和力,無(wú)內(nèi)在活性的藥物Ｃ、與受體有親和力,有較弱的內(nèi)在活性的藥物Ｄ、與受體有部分親和力,無(wú)內(nèi)在活性的藥物Ｅ、與受體親和力弱,有內(nèi)在活性的藥物9、表觀分布容積的正確表達(dá)方式是

Ａ、Vd＝A(mg)/C(mg/L)Ｂ、Vd＝C(mg/L)/A(mg)Ｃ、Vd＝Auc(po)/Auc(iv)Ｄ、Vd＝Auc(iv)/Auc(po)Ｅ、Vd＝A(mg)?C(mg/L)１0、生物利用度是指口服藥物Ａ、吸收入血循環(huán)的藥量Ｂ、吸收的速率Ｃ、吸收入血循環(huán)的藥量/實(shí)際給藥量的比值Ｄ、實(shí)際給藥量/吸收入血循環(huán)的藥量的比值Ｅ、以上都不對(duì)１1、有關(guān)效能和效價(jià)強(qiáng)度的正確敘述是Ａ、效能是指某藥的最大效應(yīng),與效價(jià)強(qiáng)度成正比Ｂ、效價(jià)強(qiáng)度是指某藥的最大效應(yīng),它與效能成正比Ｃ、效能是指某藥的最大效應(yīng),它與效價(jià)強(qiáng)度成反比Ｄ、效能是指某藥的最大效應(yīng)。效價(jià)強(qiáng)度是用產(chǎn)生等同效應(yīng)的不同藥物間所用劑量的比來(lái)衡量的Ｅ、效能是指藥物作用的效價(jià)強(qiáng)度１3、某人應(yīng)用雙香豆素治療血栓栓塞性疾病后因失眠加用苯巴比妥,結(jié)果病人的凝血酶原時(shí)間比未加苯巴比妥時(shí)縮短,這是因?yàn)椋?、苯巴比妥能?duì)抗雙香豆素的抗凝作用Ｂ、病人對(duì)雙香豆素產(chǎn)生了耐受性Ｃ、苯巴比妥有抑制凝血酶的作用Ｄ、苯巴比妥誘導(dǎo)肝藥酶,使雙香豆素的代謝加速Ｅ、以上都不對(duì)１4、弱酸性藥苯巴比妥中毒應(yīng)用碳酸氫鈉治療的目的是Ａ、中和苯巴比妥產(chǎn)生解毒作用Ｂ、促進(jìn)苯巴比妥從腦組織向血漿轉(zhuǎn)移Ｃ、堿化尿液,減少苯巴比妥重吸收,從而加速藥物排泄Ｄ、B＋CＥ、A＋C16、長(zhǎng)期應(yīng)用苯巴比妥治療失眠的病人,近來(lái)需加大劑量才能入睡,這種現(xiàn)象稱(chēng)

Ａ、抗藥性Ｂ、低敏性Ｃ、耐受性Ｄ、成癮性Ｅ、習(xí)慣性17、治療指數(shù)(TI)用下列哪種公式表示

Ａ、ED50/LD50Ｂ、LD50/ED50Ｃ、LD5/ED95Ｄ、LD1/ED99Ｅ、LD95/ED518、一般說(shuō)來(lái)弱酸性藥在堿性環(huán)境中

Ａ、解離少,不易通過(guò)生物膜Ｂ、解離多,易通過(guò)生物膜Ｃ、解離少,易通過(guò)生物膜Ｄ、解離多,不易通過(guò)生物膜Ｅ、藥物在膜兩側(cè)的分布與PH無(wú)關(guān)19、定時(shí)定量給藥時(shí)約經(jīng)幾個(gè)ｔ1/2達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃

Ａ、2個(gè)Ｂ、3個(gè)Ｃ、8個(gè)Ｄ、5個(gè)Ｅ、6個(gè)２0、當(dāng)有競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑存在的情況下,激動(dòng)劑的量效曲線(xiàn)

Ａ、不變Ｂ、平行左移Ｃ、平行右移Ｄ、增加激動(dòng)劑的劑量仍達(dá)不到最大效應(yīng)Ｅ、以上都不對(duì)２1、一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除是指

Ａ、藥物消除速率快Ｂ、藥物消除速率慢Ｃ、藥物消除速率與體內(nèi)藥量無(wú)關(guān)Ｄ、藥物消除速率與血藥濃度成反比Ｅ、藥物消除速率與血藥濃度成正比23、某藥的t1/2為3小時(shí),若給藥時(shí)間間隔為3小時(shí),約經(jīng)多少小時(shí)達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃(Css)

Ａ、6小時(shí)Ｂ、9小時(shí)Ｃ、15小時(shí)Ｄ、20小時(shí)Ｅ、30小時(shí)24、藥物按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除時(shí),消除速率常數(shù)與半衰期的關(guān)系是

Ａ、t1/2=0.693/KＢ、t1/2=0.301/KＣ、t1/2=log0.693/KＤ、t1/2=K/0.693Ｅ、t1/2=0.301K26、已知某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,上午9時(shí)測(cè)其血藥濃度為100ug/L,晚上6時(shí)測(cè)其血藥濃度為12、5ug/L,這種藥物的t1/2為

Ａ、2小時(shí)Ｂ、4小時(shí)Ｃ、3小時(shí)Ｄ、5小時(shí)Ｅ、9小時(shí)27、有關(guān)非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑的正確敘述是

Ａ、能增加弱激動(dòng)劑的最大效應(yīng)Ｂ、一般與受體發(fā)生共價(jià)結(jié)合Ｃ、解離常數(shù)為激動(dòng)劑的1000倍Ｄ、對(duì)備用受體無(wú)影響Ｅ、與激動(dòng)劑不是作用在同一受體上28、藥物產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)是

Ａ、用藥劑量過(guò)大Ｂ、藥物作用的選擇性低Ｃ、病人對(duì)藥物高度敏感Ｄ、用藥時(shí)間過(guò)久Ｅ、病人的肝腎功能差2９、肝藥酶的特點(diǎn)是Ａ、專(zhuān)一性差,活性有限,個(gè)體差異大Ｂ、專(zhuān)一性高,活性有限,個(gè)體差異大Ｃ、專(zhuān)一性差,活性有限,個(gè)體差異?。?、專(zhuān)一性高,活性有限,個(gè)體差異?。拧?zhuān)一性高,易受藥物的誘導(dǎo)和抑制3０、在定時(shí)定量反復(fù)多次給藥時(shí),為了立即達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度應(yīng)

Ａ、增加每次給藥的劑量Ｂ、給予負(fù)荷劑量Ｃ、縮短給藥時(shí)間間隔Ｄ、連續(xù)快速靜脈給藥Ｅ、增加靜脈滴注的速度31、有關(guān)藥物與血漿蛋白結(jié)合的正確敘述是Ａ、血漿蛋白結(jié)合率高的藥物療效強(qiáng),作用時(shí)間長(zhǎng)Ｂ、血漿蛋白結(jié)合率低的藥物療效強(qiáng),生效快，維持時(shí)間短Ｃ、血漿蛋白結(jié)合率低的藥物療效弱,作用快,作用持久Ｄ、血漿蛋白結(jié)合率高的藥物療效弱,作用快,維持時(shí)間短Ｅ、血漿蛋白結(jié)合率高的藥物療效弱,顯效快,作用持久32、治療指數(shù)最大的藥物是Ａ、A藥的LD50=50mg,ED50=100mgＢ、B藥的LD50=100mg,ED50=50mgＣ、C藥的LD50=400mg,ED50=200mgＤ、D藥的LD50=500mg,ED50=100mgＥ、E藥的LD50=500mg,ED50=250mg3３、有關(guān)藥物從腎臟排泄的正確敘述是Ａ、與血漿蛋白結(jié)合的藥物易從腎小球?yàn)V過(guò)Ｂ、解離的藥物易從腎小管重吸收Ｃ、藥物的排泄與尿液pH無(wú)關(guān)Ｄ、改變尿液pH可改變藥物的排泄速度Ｅ、藥物的血漿濃度與尿液中的濃度相等傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物部分１、交感神經(jīng)末梢釋放的NE被滅活的主要方式是

Ａ、被COMT破壞Ｂ、被MAO破壞Ｃ、被突觸前膜重?cái)z取入神經(jīng)末梢內(nèi),高濃度貯存在囊泡內(nèi)Ｄ、被膽堿酯酶水解Ｅ、A+B+D2、副交感神經(jīng)和運(yùn)動(dòng)神經(jīng)興奮時(shí)末梢釋放的乙酰膽堿的作用消失,主要是

Ａ、被MAO破壞Ｂ、被COMT破壞Ｃ、被突觸前膜重?cái)z取入神經(jīng)末梢內(nèi)Ｄ、被膽堿酯酶水解Ｅ、A+D3、下列何種神經(jīng)末梢興奮時(shí)釋放NE

Ａ、交感神經(jīng)節(jié)前纖維Ｂ、副交感神經(jīng)節(jié)前纖維Ｃ、副交感神經(jīng)節(jié)后纖維Ｄ、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)Ｅ、交感神經(jīng)節(jié)后纖維4、阿托品治療感染中毒性休克的機(jī)理是

Ａ、對(duì)抗迷走神經(jīng)對(duì)心臟的抑制Ｂ、解除小動(dòng)脈痙攣,改善微循環(huán)Ｃ、收縮血管,升高血壓Ｄ、興奮心血管運(yùn)動(dòng)中樞Ｅ、中和內(nèi)毒素5、阿托品禁用于

Ａ、青光眼Ｂ、機(jī)械性腸梗阻Ｃ、腸痙攣Ｄ、虹膜睫狀體炎Ｅ、以上都不是6、眼科散瞳或檢查眼底最好選用

Ａ、阿托品Ｂ、毒扁豆堿Ｃ、毛果蕓香堿Ｄ、后馬托品Ｅ、東莨菪堿7、上消化道出血患者可給予

Ａ、去甲腎上腺素口服Ｂ、去甲腎上腺素靜注Ｃ、去甲腎上腺素肌注Ｄ、腎上腺素皮下注射Ｅ、腎上腺素皮下口服8、神經(jīng)源性休克早期應(yīng)選用的抗休克藥

Ａ、異丙腎上腺素Ｂ、腎上腺素Ｃ、間羥胺Ｄ、酚妥拉明

Ｅ、阿托品9、去甲腎上腺素抗休克的主要缺點(diǎn)是

Ａ、易引起腎功能衰竭

Ｂ、易致肝損傷

Ｃ、升壓作用不持久

Ｄ、易引起呼吸衰竭

Ｅ、以上都不對(duì)10、治療過(guò)敏性休克的首選藥是

Ａ、糖皮質(zhì)激素

Ｂ、抗組胺藥

Ｃ、去甲腎上腺素

Ｄ、腎上腺素

Ｅ、阿托品11、能增加腎血流量、防治腎功能衰竭的擬腎上腺素藥是

Ａ、麻黃堿

Ｂ、去甲腎上腺素

Ｃ、多巴胺

Ｄ、腎上腺素

Ｅ、苯腎上腺素12、能通過(guò)血腦屏障興奮中樞引起失眠的擬腎上腺素是

Ａ、麻黃堿

Ｂ、腎上腺素

Ｃ、去甲腎上腺素

Ｄ、多巴胺

Ｅ、異丙腎上腺素13、阿托品無(wú)下列何種作用

Ａ、抑制腺體分泌

Ｂ、解除胃腸道平滑肌痙攣

Ｃ、大劑量興奮中樞

Ｄ、視近物不清

Ｅ、升高血壓14、在短期內(nèi)反復(fù)使用能產(chǎn)生快速耐受性的藥物是

Ａ、麻黃堿

Ｂ、多巴胺

Ｃ、腎上腺素

Ｄ、異丙腎上腺素

Ｅ、去甲腎上腺素15、在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中,應(yīng)用酚妥拉明后再注射腎上腺素,血壓變化是

Ａ、先升后降

Ｂ、先降后升

Ｃ、只升不降

Ｄ、只降不升

Ｅ、不升不降16、先給動(dòng)物應(yīng)用普萘洛爾后,再應(yīng)用腎上腺素,血壓反應(yīng)是

Ａ、先升后降

Ｂ、只升不降

Ｃ、只降不升

Ｄ、先降后升

Ｅ、沒(méi)有反應(yīng)17、普萘洛爾的禁忌癥是

Ａ、心律失常

Ｂ、心絞痛

Ｃ、高血壓

Ｄ、支氣管哮喘

Ｅ、甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)18、東莨菪堿無(wú)下列何種作用

Ａ、M受體阻斷作用

Ｂ、抗暈動(dòng)癥作用

Ｃ、中樞興奮作用

Ｄ、鎮(zhèn)靜作用

Ｅ、抗震顫麻痹作用19、阿托品的禁忌癥是

Ａ、腸痙攣引起的腹痛

Ｂ、流涎

Ｃ、感染中毒性休克

Ｄ、前列腺肥大

Ｅ、有機(jī)磷中毒20、局麻藥中加入少量腎上腺素是為了

Ａ、收縮血管,減少局麻藥的吸收

Ｂ、防治局麻藥過(guò)敏引起休克

Ｃ、延長(zhǎng)局麻作用時(shí)間。

Ｄ、A+C

Ｅ、消除病人的恐懼緊張21、下列何種疾病可用酚妥拉明治療？

Ａ、頑固性心力衰竭

Ｂ、心絞痛

Ｃ、心律失常

Ｄ、高血壓

Ｅ、消化性潰瘍22、丙胺太林常用于治療

Ａ、高血壓

Ｂ、支氣管哮喘

Ｃ、胃和十二指腸潰瘍

Ｄ、呼吸衰竭

Ｅ、抗休克23、作用與去甲腎上腺素相似但較弱,對(duì)腎血管作用弱,升壓可靠,不易引起心律失常和尿少的抗休克藥

Ａ、苯腎上腺素

Ｂ、間羥胺

Ｃ、麻黃堿

Ｄ、甲氧胺

Ｅ、腎上腺素24、臨床可用于治療支氣管哮喘、房室傳導(dǎo)阻滯以及休克的擬腎上腺素藥是

Ａ、腎上腺素

Ｂ、去甲腎上腺素

Ｃ、多巴酚丁胺

Ｄ、異丙腎上腺素

Ｅ、麻黃堿25、治療外周血管痙攣性疾病最佳選藥

Ａ、異丙腎上腺素

Ｂ、酚妥拉明

Ｃ、甲氧明

Ｄ、利血平

Ｅ、阿托品26、阿托品不具有下列何種作用？

Ａ、松弛內(nèi)臟平滑肌

Ｂ、抑制腺體分泌

Ｃ、抑制房室傳導(dǎo)

Ｄ、解除小血管痙攣

Ｅ、調(diào)節(jié)麻痹27、下列有關(guān)間羥胺錯(cuò)誤的敘述是

Ａ、主要激動(dòng)α受體,對(duì)β1受體的作用較弱

Ｂ、升壓作用較去甲腎上腺素弱,作用短暫

Ｃ、升壓作用較去甲腎上腺素弱,作用持久

Ｄ、很少引起心律失常

Ｅ、可用于各種休克的早期2８、臨床可用于緩解蕁麻疹和血管神經(jīng)性水腫癥狀的擬腎上腺素藥是

Ａ、去甲腎上腺素

Ｂ、麻黃素

Ｃ、腎上腺素

Ｄ、多巴胺

Ｅ、苯腎上腺素29、過(guò)量易引起心律失常、心室顫動(dòng)的擬腎上腺素是

Ａ、麻黃素

Ｂ、腎上腺素

Ｃ、間羥胺

Ｄ、多巴胺

Ｅ、去甲腎上腺素30、多巴胺能擴(kuò)張腎血管,這是因?yàn)槎喟桶?/p>

Ａ、激動(dòng)α受體

Ｂ、激動(dòng)β2受體

Ｃ、激動(dòng)β1受體

Ｄ、激動(dòng)DA受體

Ｅ、激動(dòng)DA和M受體31、外周血管痙攣性疾病選用何藥治療

Ａ、麻黃堿

Ｂ、酚妥拉明

Ｃ、異丙腎上腺素

Ｄ、多巴胺

Ｅ、腎上腺素32、下列何藥為純?chǔ)率荏w激動(dòng)劑

Ａ、腎上腺素

Ｂ、多巴胺

Ｃ、麻黃堿

Ｄ、異丙腎上腺素

Ｅ、去甲腎上腺素33、能擴(kuò)張腎臟血管和增加腎血流量的藥物是

Ａ、阿拉明

Ｂ、腎上腺素

Ｃ、多巴胺

Ｄ、麻黃堿

Ｅ、異丙腎上腺素化學(xué)治療藥藥理部分１、有關(guān)化療指數(shù)的正確敘述Ａ、化療指數(shù)愈大，療效愈高，毒性愈大Ｂ、化療指數(shù)愈大，療效愈低，毒性愈小Ｃ、化療指數(shù)愈大，療效愈高，毒性愈?。?、化療指數(shù)愈小，毒性愈小，療效愈低Ｅ、化療指數(shù)愈小，療效愈高，毒性愈大２、抗藥性是指Ａ、機(jī)體對(duì)藥物的耐受性增強(qiáng)Ｂ、機(jī)體對(duì)藥物的耐受性降低Ｃ、細(xì)菌與藥物反復(fù)接觸后，細(xì)菌對(duì)藥物的敏感性升高Ｄ、細(xì)菌與藥物反復(fù)接觸后，細(xì)菌對(duì)藥物的敏感性降低或消失Ｅ、以上都不對(duì)３、磺胺藥對(duì)下列何組病原微生物無(wú)效Ａ、溶血性鏈球菌、肺炎球菌、葡萄球菌Ｂ、腦膜炎球菌、淋球菌、流感桿菌Ｃ、大腸桿菌、痢疾桿菌、鼠疫桿菌Ｄ、綠膿桿菌、衣原體、放線(xiàn)菌Ｅ、立克次氏體、病毒、支原體４、治療流行性腦脊髓膜炎的首選藥

Ａ、磺胺異惡唑Ｂ、磺胺嘧啶Ｃ、紅霉素Ｄ、慶大霉素Ｅ、萬(wàn)古霉素5、治療燒傷引起的綠膿桿菌感染可選用

Ａ、磺胺嘧啶Ｂ、磺胺異惡唑Ｃ、磺胺米?。?、麥迪霉素Ｅ、林可霉素6、磺胺藥的抗菌作用機(jī)理是Ａ、抑制二氫葉酸還原酶，導(dǎo)致菌體DNA合成原料缺乏Ｂ、抑制二氫葉酸合成酶，導(dǎo)致菌體合成核酸原料缺乏Ｃ、抑制二氫葉酸合成酶，導(dǎo)致菌體蛋白質(zhì)合成障礙Ｄ、抑制二氫葉酸還原酶，導(dǎo)致菌體蛋白質(zhì)合成障礙Ｅ、抑制菌體轉(zhuǎn)肽酶，使細(xì)菌壁合成障礙7、服用磺胺嘧啶或磺胺甲基異惡唑時(shí)若不與碳酸氫鈉同服易引起

Ａ、過(guò)敏反應(yīng)Ｂ、中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀Ｃ、粒細(xì)胞減少Ｄ、血尿、蛋白尿、腰痛Ｅ、肝損害8、磺胺藥與下列何種藥物合用可增強(qiáng)抗菌作用

Ａ、乙胺嘧啶Ｂ、５－氟脲嘧啶Ｃ、甲氧芐啶Ｄ、噻嘧啶Ｅ、呋氟脲嘧啶9、甲氧芐啶的抗菌作用機(jī)理是

Ａ、抑制菌體DNA回旋酶Ｂ、抑制菌體二氫葉酸合成酶Ｃ、抑制菌體二氫葉酸還原酶Ｄ、抑制菌體蛋白質(zhì)合成Ｅ、抑制菌體轉(zhuǎn)肽酶１0、喹諾酮類(lèi)藥物的抗菌作用機(jī)理是Ａ、抑制二氫葉酸還原酶，使DNA合成酶受阻Ｂ、抑制DNA回旋酶，抑制DNA合成Ｃ、直接破壞DNA結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致菌體死亡Ｄ、抑制菌體蛋白質(zhì)合成Ｅ、破壞菌體細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)，使菌體內(nèi)重要物質(zhì)外漏１1、青霉素抗菌作用機(jī)理是

Ａ、抑制轉(zhuǎn)肽酶Ｂ、抑制肽酰基轉(zhuǎn)移酶Ｃ、抑制葉酸合成酶Ｄ、直接破壞細(xì)胞壁的結(jié)構(gòu)Ｅ、以上都不對(duì)１2、青霉素G對(duì)下列何種病原微生物無(wú)效

Ａ、腦膜炎雙球菌Ｂ、淋球菌Ｃ、鉤端螺旋體Ｄ、破傷風(fēng)桿菌Ｅ、大腸桿菌13、青霉素的嚴(yán)重不良反應(yīng)

Ａ、藥疹、接觸性皮炎Ｂ、哮喘發(fā)作Ｃ、過(guò)敏性休克Ｄ、局部刺激癥狀Ｅ、血清病14、傷寒、副傷寒患者選用

Ａ、青霉素ＧＢ、氨芐西林Ｃ、羧芐西林Ｄ、磺胺嘧啶Ｅ、慶大霉素15、綠膿桿菌感染應(yīng)選用

Ａ、青霉素ＧＢ、乙氧萘青霉素Ｃ、苯唑西林Ｄ、鏈霉素Ｅ、羧芐西林16、抗綠膿桿菌作用最強(qiáng)的頭孢菌素是

Ａ、頭孢哌酮Ｂ、頭孢他定Ｃ、頭孢曲松Ｄ、頭孢唑肟鈉Ｅ、頭孢噻肟17、抗菌譜與青霉素相似，但效力不如青霉素，易產(chǎn)生耐藥性的抗生素是

Ａ、慶大霉素Ｂ、多粘菌素Ｃ、頭孢哌酮Ｄ、紅霉素Ｅ、氯霉素18、軍團(tuán)菌感染的首選藥是

Ａ、青霉素ＧＢ、紅霉素Ｃ、慶大霉素Ｄ、多粘菌素Ｅ、頭孢曲松19、鼠疫和兔熱病的首選藥是

Ａ、卡那霉素Ｂ、氯霉素Ｃ、紅霉素Ｄ、鏈霉素Ｅ、青霉素Ｇ20、腎病患者不宜選用

Ａ、卡那霉素Ｂ、青霉素Ｃ、紅霉素Ｄ、四環(huán)素Ｅ、頭孢唑啉21、有關(guān)鏈霉素的錯(cuò)誤敘述

Ａ、對(duì)結(jié)核桿菌有較好的抗菌活性Ｂ、口服不易吸收Ｃ、對(duì)綠膿桿菌有較好的抗菌活性Ｄ、對(duì)聽(tīng)神經(jīng)有損害Ｅ、可引起過(guò)敏性休克22、下列氨基糖甙類(lèi)抗生素中腎毒性最大的是

Ａ、卡那霉素Ｂ、鏈霉素Ｃ、慶大霉素Ｄ、妥布霉素Ｅ、奈替米星23、耳蝸神經(jīng)損害，表現(xiàn)為聽(tīng)力減退或耳聾發(fā)生率最高的是

Ａ、慶大霉素Ｂ、鏈霉素Ｃ、西索米星Ｄ、卡那霉素Ｅ、妥布霉素24、氨基糖甙類(lèi)抗生素中過(guò)敏性休克發(fā)生率最高的是

Ａ、慶大霉素Ｂ、鏈霉素Ｃ、卡那霉素Ｄ、妥布霉素Ｅ、新霉素25、克立次體感染引起的斑疹傷寒應(yīng)首選

Ａ、慶大霉素Ｂ、麥迪霉素Ｃ、頭孢他定Ｄ、四環(huán)素Ｅ、阿米卡星26、支原體引起的肺炎首選

Ａ、四環(huán)素Ｂ、青霉素Ｃ、慶大霉素Ｄ、頭孢呋新Ｅ、卡那霉素27、長(zhǎng)期應(yīng)用下列何種藥物易引起二重感染

Ａ、磺胺嘧啶Ｂ、鏈霉素Ｃ、慶大霉素Ｄ、林可霉素Ｅ、四環(huán)素28、四環(huán)素?zé)o下列何種不良反應(yīng)

Ａ、消化道反應(yīng)Ｂ、影響骨及牙齒生長(zhǎng)Ｃ、過(guò)敏反應(yīng)Ｄ、骨髓抑制Ｅ、損害肝臟29、對(duì)生長(zhǎng)繁殖期的結(jié)核菌有殺滅作用、能滲入細(xì)胞內(nèi)殺菌的抗結(jié)核藥是

Ａ、鏈霉素Ｂ、卡那霉素Ｃ、異菸肼Ｄ、對(duì)氨水楊酸Ｅ、乙胺丁醇30、長(zhǎng)期應(yīng)用異菸肼可引起

Ａ、過(guò)敏反應(yīng)Ｂ、外周神經(jīng)炎和眩暈、失眠等中樞癥狀Ｃ、腎損害，可出現(xiàn)血尿、蛋白尿Ｄ、消化系統(tǒng)癥狀Ｅ、骨髓抑制31、老年人及快代謝型病人長(zhǎng)期應(yīng)用異菸肼易引起

Ａ、肝臟損害，如轉(zhuǎn)氨酶升高、黃疸等Ｂ、腎臟損害，如血尿、蛋白尿等Ｃ、骨髓抑制Ｄ、外周神經(jīng)炎Ｅ、消化道癥狀32、有關(guān)利福平的錯(cuò)誤敘述

Ａ、為廣譜抗菌藥，對(duì)結(jié)核菌及Ｇ＋、Ｇ－球菌均有效Ｂ、抗菌譜窄，只對(duì)結(jié)核菌有效Ｃ、口服吸收快而完全Ｄ、腦膜炎時(shí)腦脊液內(nèi)可達(dá)有效濃度Ｅ、穿透力強(qiáng)，能進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)殺菌33、利福平的抗菌機(jī)理是

Ａ、抑制二氫葉酸合成酶Ｂ、抑制轉(zhuǎn)肽酶Ｃ、抑制細(xì)菌依賴(lài)于RNA的DNA多聚酶Ｄ、抑制細(xì)菌依賴(lài)于DNA的RNA多聚酶Ｅ、以上都不對(duì)34、有關(guān)對(duì)氨水楊酸的錯(cuò)誤敘述是Ａ、抗結(jié)核作用弱，無(wú)殺菌作用Ｂ、單用易產(chǎn)生耐受性Ｃ、主要不良反應(yīng)為消化道刺激癥狀Ｄ、其乙?；锬驖獾?，溶解度高，不易引起結(jié)晶Ｅ、其乙?；锬驖飧撸芙舛鹊?，易形成結(jié)晶損害腎臟35、為防止長(zhǎng)期應(yīng)用異菸肼引起的外周神經(jīng)炎應(yīng)同時(shí)服用

Ａ、維生素B2Ｂ、維生素KＣ、維生素B6Ｄ、維生素CＥ、維生素E36、深部真菌感染應(yīng)首選Ａ、灰黃霉素Ｂ、克霉唑Ｃ、兩性霉素ＢＤ、制霉菌素Ｅ、氟胞嘧啶37、病毒唑的抗病毒譜是

Ａ、皰疹病毒、流感病毒

Ｂ、痘病毒

Ｃ、腸病毒、鼻病毒

Ｄ、非以上各病毒

Ｅ、以上各種病毒38、關(guān)于抗瘧藥，下列哪一項(xiàng)敘述是正確的A.氯喹對(duì)阿米巴痢疾有效B．奎寧可根治間日瘧C．青蒿素治療瘧疾最大缺點(diǎn)是復(fù)發(fā)率高D．伯氨喹可用作瘧疾病因性預(yù)防E．乙胺嘧啶能引起急性溶血性貧血39、關(guān)于氯喹的正確敘述是A.抗瘧作用強(qiáng)，緩慢，持久B.對(duì)瘧原蟲(chóng)的紅細(xì)胞內(nèi)期有效

C．對(duì)瘧原蟲(chóng)的原發(fā)性紅細(xì)胞外期有效

D.對(duì)瘧原蟲(chóng)的繼發(fā)性紅細(xì)胞外期有效

E．對(duì)瘧原蟲(chóng)的配子體有殺滅作用40、根治間日瘧最好選用Ａ．伯氨喹十乙胺嘧啶B．伯氨喹十氯喹C．氯喹十青蒿素D．青蒿素十乙胺嘧啶E．氯喹十乙胺嘧啶41、伯氨喹引起特異質(zhì)者發(fā)生急性溶血性